專利名稱：：充電裝置、處理盒、成像設備和清潔部件的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及用于將電荷賦予待充電體的充電裝置、具有圖像承載體的處理盒、用于在記錄介質上形成圖像的成像設備和具有由高分子材料形成的本體的清潔部件。
背景技術：
：近年來，諸如印刷機和復印機等成像設備得到廣泛使用，與構成這類成像設備的各種元件有關的技術也得到廣泛應用。在這些成像設備中，大多數(shù)采用電子照相方式的成像設備是通過利用充電裝置對圖像承載體充電，然后在帶電的圖像承載體上形成由具有與其周圍區(qū)域的電勢不同的電勢的靜電潛像，從而形成印刷圖像，由此形成的靜電潛像用包含調色劑的顯影劑顯影，最后轉印至記錄介質上。其中配備有成像設備的構成元件(如圖像承載體和充電裝置)的處理盒近年已在市場上銷售，并且通過將該處理盒整合在成像設備中，成像設備可一次性配有包括圖像承載體和充電裝置在內的多個構成元件，因此便于進行維修等。所述充電裝置是在對圖像承載體進行充電時發(fā)揮重要作用的裝置，可以大致分為兩種類型的充電裝置(l)與圖像承載體直接接觸以對該圖像承載體充電的接觸充電式充電裝置和(2)通過在圖像承載體附近的電暈放電而對該圖像承載體充電的不與圖像承載體接觸的非接觸充電式充電裝置。在非接觸充電式的充電裝置中，可能會次生諸如臭氧或氧化氮等物質。因此，采用接觸充電方式的充電裝置的使用日益增多。接觸充電式充電裝置配有充電部件，該充電部件與圖像承載體的表面直接接觸，并跟隨圖像承載體表面的運動而旋轉以對該圖像承載體進行充電。當圖像承載體帶電時，圖像承載體上的調色劑或用于調色劑的外部添加劑往往會附著于充電部件，充電部件表面的電阻(表面電阻)會因這樣的附著物而改變，導致充電性能不穩(wěn)定。因此，在接觸充電式充電裝置中，充電部件的表面必須配有清潔該充電部件表面的機構，常用的充電裝置采用的方式為利用與旋轉的充電部件抵接的清潔部件對充電部件的表面進行清潔。用于充電裝置的清潔部件的材料是具有適用于清潔充電部件的表面的硬度和彈性的材料，優(yōu)選的是具有發(fā)泡結構的高分子材料，因為利用該材料可容易地刮去充電部件表面上的附著物。這樣的高分子材料包括例如樹脂發(fā)泡體，如聚氨酯發(fā)泡體。不過，這樣的高分子材料是具有發(fā)泡結構的材料，因此其在用作清潔輥本體的材料時，在制造清潔部件的過程中所生成的研磨粉末等異物往往混入清潔輥本體中。清潔部件始終與旋轉的充電部件抵接，因此與旋轉的充電部件抵接時產生的靜電摩擦易于使異物帶電(摩擦帶電)，帶電的異物在靜電力的作用下從清潔部件被移送至充電部件的表面，并附著于充電部件的表面。這可能會導致充電部件的充電性能劣化。為了避免該問題，采用這樣的清潔部件其表面由含有導電性材料的乳液的樹脂被覆，由此使得電荷易于在清潔部件的表面上流動，從而抑制異物的摩擦帶電(例如參見日本特開平9-262912號公報)不過，在前述的日本特開平9-262912號公報中記載的清潔部件中，清潔部件表面的彈性因乳液樹脂被覆清潔部件的表面所致而降低，因此當該清潔部件與充電部件接觸時，清潔部件變形，因而易于導致清潔部件變得起伏不平。結果，整個充電裝置發(fā)生振動，并因振動所致而產生圖像缺陷。具有發(fā)泡結構的高分子材料，在硬度、彈性和表面形狀等方面具有作為清潔部件的材料的優(yōu)選的性質，不過在保持這些優(yōu)選性質的同時仍然希望進一步改善該材料以維持充電部件的充電性能。
發(fā)明內容考慮到上述情況，本發(fā)明的目的是提供在振動較小的良好狀態(tài)下對待充電體進行充電的充電裝置、具有所述充電裝置以形成優(yōu)異圖像的處理盒和成像設備，以及即使在與外部部件抵接和摩擦時也幾乎不會變得起伏不平由此達到良好抵接狀態(tài)的清潔部件。本發(fā)明的充電裝置包括通過與待充電體接觸而將電荷賦予該待充電體的充電部件；和通過與所述充電部件接觸而清潔所述充電部件的清潔部件，其中，所述清潔部件包括本體和被覆膜，所述本體由具有發(fā)泡結構的高分子材料形成，所述被覆膜由具有交聯(lián)結構的樹脂與導電性顆粒的混合物形成，并在所述本體的表面附近被覆所述發(fā)泡結構的結構壁。本發(fā)明的充電裝置在清潔部件的主體中配有被覆膜，所述被覆膜包含具有交聯(lián)結構的樹脂作為構成要素，清潔部件的表面憑借該交聯(lián)結構而被賦予彈性。利用這種彈性，即使沿著清潔部件的表面施加應力而導致變形時，該清潔部件也易于恢復到原來的狀態(tài)，由此平穩(wěn)地清潔充電部件。因此，本發(fā)明的充電裝置可在振動較小的良好狀態(tài)下對待充電體進行充電。通過使導電性顆粒均勻，可以防止諸如研磨粉末等異物摩擦帶電。優(yōu)選的是，在本發(fā)明的充電裝置中，"所述樹脂具有通過官能團的化學反應而形成的三維交聯(lián)結構作為所述交聯(lián)結構，所述官能團利用熱、光和電子束中的至少一種發(fā)生所述化學反應"。根據(jù)該特點，容易形成被覆膜。更優(yōu)選的是，在本發(fā)明的充電裝置中，所述導電性顆粒可以為炭黑。炭黑是易得的導電性顆粒，通過使用炭黑易于實現(xiàn)導電性被覆膜。此外優(yōu)選的是，在本發(fā)明的充電裝置中，被覆膜的交聯(lián)度為65%以上(本文中的"以上"或"以下"均包含本數(shù))，所述交聯(lián)度表示，相對于所述被覆膜中的所述樹脂的重量，形成所述交聯(lián)結構的交聯(lián)成分的重量比。根據(jù)該特點，被覆膜中的樹脂的大部分形成交聯(lián)結構，并實現(xiàn)具有充足彈性的清潔部件。優(yōu)選的是，在本發(fā)明的充電裝置中，"所述本體包含選自由下列物質組成的組中的至少一種作為所述高分子材料聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚酰胺、聚酰亞胺、聚酰胺-酰亞胺、聚碳酸酯、聚芳酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、乙酸纖維素、環(huán)氧樹脂、苯酚樹脂、三聚氰胺樹脂、異戊二烯橡膠(IR)、丁腈橡膠(皿)、氯丁二烯、乙烯-丙烯-二烯三聚物(EPDM)和聚氨酯"，這也是優(yōu)選方案。這些高分子材料是具有發(fā)泡結構的高分子材料的典型材料，通過使用這些高分子材料易于制造清潔部件的本體。在本發(fā)明的充電裝置中，"在本體的表面上露出的孔具有的平均尺寸在100pm1.0mm的范圍內"也是優(yōu)選方案。充電部件上需要由清潔部件進行除去的附著物的尺寸常常為上述限定范圍內的尺寸。通過使用這樣的清潔部件，即在本體的表面上露出的孔的直徑為所述范圍內的尺寸的清潔部件，可以有效地除去充電部件上的附著物。在本發(fā)明的充電裝置中，清潔部件可以具有輥的形狀。根據(jù)該特點，實現(xiàn)了具有更高的清潔性能的清潔部件。根據(jù)本發(fā)明另一方案的處理盒包括圖像承載體；充電部件，所述充電部件通過與所述圖像承載體接觸而將電荷賦予所述圖像承載體；和清潔部件，所述清潔部件通過與所述充電部件接觸而清潔所述充電部件，所述清潔部件包括由具有發(fā)泡結構的高分子材料形成的本體和被覆膜，所述被覆膜由具有交聯(lián)結構的樹脂與導電性顆粒的混合物形成，并在所述本體的表面附近被覆所述發(fā)泡結構的結構壁。本發(fā)明的處理盒配有上述的充電裝置，因此可以在振動較小的良好狀態(tài)下對圖像承載體進行充電。根據(jù)本發(fā)明的又一方案，成像設備包括圖像承載體；充電部件，所述充電部件通過與所述圖像承載體接觸而將電荷賦予所述圖像承載體；清潔部件，所述清潔部件通過與所述充電部件接觸而清潔所述充電部件，所述清潔部件包括由具有發(fā)泡結構的高分子材料形成的本體和被覆膜，所述被覆膜由具有交聯(lián)結構的樹脂與導電性顆粒的混合物形成，并在所述本體的表面附近被覆所述發(fā)泡結構的結構壁；圖像形成部，所述圖像形成部在所述圖像承載體上形成靜電潛像，并使所述靜電潛像顯影以由此形成顯影圖像；和轉印定影部，所述轉印定影部從所述圖像承載體上轉印所述定影圖像，并將所述的轉印圖像定影在記錄介質上。本發(fā)明的成像設備由于具有上述的充電裝置，因而能夠在振動較小的良好狀態(tài)下對圖像承載體進行充電，并能夠抑制由振動所造成的圖像缺陷的產生。因此，可以形成優(yōu)異圖像。根據(jù)本發(fā)明的再一方案，清潔部件包括本體，所述本體由具有發(fā)泡結構的高分子材料形成；和被覆膜，所述被覆膜由具有交聯(lián)結構的樹脂與導電性顆粒的混合物形成，并在所述本體的表面附近被覆所述發(fā)泡結構的結構壁。在本發(fā)明的清潔部件中，將具有交聯(lián)結構的樹脂用于所述被覆膜以被覆該清潔部件的本體的發(fā)泡結構的結構壁，憑借該交聯(lián)結構，清潔部件的表面被賦予彈性。由于具有該彈性，即使沿著清潔部件的表面施加應力而導致變形時，該清潔部件也易于恢復到原來的狀態(tài)。因此，即使在與清潔部件之外的部件抵接和摩擦時該清潔部件也幾乎不會變得起伏不平，由此實現(xiàn)令人滿意的抵接狀態(tài)。如上所述，根據(jù)本發(fā)明的充電裝置、處理盒和成像設備，待充電體可以在振動較小的良好狀態(tài)下帶電，從而能夠形成優(yōu)異的圖像。另外，根據(jù)本發(fā)明的清潔部件即使在與該清潔部件之外的部件抵接和摩擦時也幾乎不會變得起伏不平，由此實現(xiàn)令人滿意的抵接狀態(tài)。下面將基于下列附圖詳述本發(fā)明的示例性實施方式，其中圖1是本發(fā)明的成像設備的一個示例性實施方式的整體構成圖2是圖1中所示的充電裝置的一部分的外觀圖3是圖2中所示的充電裝置的剖視圖4顯示清潔輥的表面；圖5是圖1中所示的圖像承載體的層結構的示意性剖視圖；圖6顯示作為圖5中所示圖像承載體的變化方式的圖像承載體的層結構；圖7顯示作為圖5中所示圖像承載體的變化方式的圖像承載體的層結構；圖8顯示作為圖5中所示圖像承載體的變化方式的圖像承載體的層結構；圖9顯示作為圖5中所示圖像承載體的變化方式的圖像承載體的層結構；圖10顯示相當于本發(fā)明的成像設備的另一示例性實施方式的旋轉式成像設備的整體構成圖；和圖11是相當于本發(fā)明的成像設備的再一示例性實施方式的單色成像設備的整體構成圖。具體實施例方式下面，將對本發(fā)明的示例性實施方式進行描述。圖1是相當于本發(fā)明的成像設備的一個示例性實施方式的成像設備的整體構成圖。圖1所示的成像設備1000是采用串聯(lián)方式的單側輸出彩色打印機。成像設備1000配有按圖中的箭頭方向Bk、Bc、Bm和By旋轉的電子照相用層積型圖像承載體61K、61C、61M和61Y。環(huán)繞各圖像承載體配有對所述的各圖像承載體進行充電的充電裝置65K、65C、65M和65Y，通過用激光照射帶電的圖像承載體而形成對應黑色(K)、青色(C)、品紅色(M)和黃色(Y)各顏色的靜電潛像的曝光部7K、7C、7M和7Y，用含有各顏色的調色劑的顯影劑使圖像承載體上的靜電潛像顯影從而形成各顏色的顯影圖像的顯影裝置64K、64C、64M和64Y，以及清潔各圖像承載體的清潔裝置62K、62C、62M和62Y。在成像設備1000中，充電裝置65K、圖像承載體61K、清潔裝置62K和顯影裝置64K被一體化作為處理盒100K的構成要素，同樣，充電裝置65C、圖像承載體61C、清潔裝置62C和顯影裝置64C被一體化，充電裝置65M、圖像承載體61M、清潔裝置62M和顯影裝置64M被一體化，或者充電裝置65Y、圖像承載體61Y、清潔裝置62Y和顯影裝置64Y被一體化，從而作為處理盒100C、100M或100Y的構成要素。將四個處理盒整體組裝在成像設備1000中，由此將作為這些處理盒的構成要素的各個部分裝配在成像設備1000中。這些處理盒100K、100C、100M和100Y相當于本發(fā)明的處理盒的一個示例性實施方式。成像設備1000配有在形成于各圖像承載體上的各色顯影圖像進行轉印(一次轉印)時用于傳送一次轉印圖像的中間轉印帶5，將各色顯影圖像一次轉印在中間轉印帶5上的一次轉印輥50K、50C、50M和50Y，在紙上進行二次轉印的二次轉印輥對9，用于將紙上的二次轉印圖像定影的定影裝置10，收紙托盤1以及用各色成分的調色劑補給四個顯影裝置的四個調色劑盒(未示出)。在中間轉印輥9b和驅動輥5a之間張緊的中間轉印帶5受到來自驅動輥5a的驅動力，從而按照圖中箭頭A的方向旋轉移動。下面描述成像設備1000中的成像動作。四個圖像承載體61K、61C、61M和61Y由充電裝置65K、65C、65M和65Y分別充電，并接收從曝光部7K、7C、7M和7Y發(fā)射的激光以在各圖像承載體上形成靜電潛像。通過顯影裝置64K、64C、64M和64Y用含有各色調色劑的顯影劑使已形成的靜電潛像顯影，以形成顯影圖像。在對應于各色的一次轉印輥50K、50C、50M和50Y中，如此形成的各色顯影圖像按照黃色(Y)、品紅色(M)、青色(C)和黑色(K)的順序依次轉印(一次轉印)并重疊在中間轉印帶5上，以形成多色的一次轉印圖像。然后，該多色的一次轉印圖像由中間轉印帶5傳送至二次轉印輥對9上。與多色的一次圖像的形成相對應，紙由托盤l中取出，由傳送輥3傳送，并利用位置調整輥對8調整至具有適宜的姿態(tài)。然后，多色的一次轉印圖像由二次轉印輥對9轉印至傳送紙上(二次轉印)，并用定影裝置10對紙上的二次轉印圖像進行定影處理。定影處理后，其上具有定影圖像的紙通過傳送輥對13并排出至副本接收托盤2。以上是對成像設備1000中的成像動作的說明?，F(xiàn)在描述用于成像設備1000的充電裝置65K、65C、65M和65Y。四個充電裝置具有相同的結構，這些用于各種顏色的充電裝置統(tǒng)一以充電裝置65加以描述。在下述說明中，由充電裝置65充電的圖像承載體，也就是圖1中用于各色的圖像承載體61K、61C、61M和61Y統(tǒng)一以圖像承載體61進行描述。圖2是圖1中所示的充電裝置的一部分的外觀圖，圖3是圖2中的充電裝置65的剖視圖。充電裝置65配有在跟隨圖像承載體61的運動而旋轉的同時對圖像承載體61進行充電的充電部件20，和在跟隨充電部件20的運動而旋轉的同時除去附著于充電部件20的表面上的調色劑和調色劑用外部添加劑的清潔部件21。清潔部件21被描述為跟隨充電部件20的運動而旋轉的部件，不過在本發(fā)明中，為了改善清潔性能，清潔部件也可以以與充電裝置中的充電部件的旋轉速度不同的旋轉速度旋轉。充電部件20和清潔部件21為細長圓柱狀，在圖2中，該圓柱的一端與充電裝置65的其他元件一同顯示。充電裝置65配有充電部件20和清潔部件21，還配有支撐充電部件20和清潔部件21的支撐件23以及其末端固定于23并將該支撐件23推向圖像承載體61的彈簧23a。支撐件23由導電性材料制成，并在支撐充電部件20和清潔部件21方面發(fā)揮作用。支撐件23接收來自充電電壓施加部200a的高電壓，通過施加該高電壓，使充電部件20與圖像承載體61之間產生電勢差，當圖像承載體在該狀態(tài)下旋轉時，圖像承載體61實現(xiàn)帶龜。彈簧23a將支撐件23推向圖像承載體61，從而將整個充電裝置65推向圖像承載體61。通過彈簧23a的這種動作，充電部件20與圖像承載體61壓接。現(xiàn)在描述清潔部件21相對于充電部件20和圖像承載體61的配置。在圖3中，由通過充電部件20的剖面中心O的虛線表示垂直方向，如該圖中所示，該虛線在充電部件20的剖面中心O上方的點P處與充電部件20的剖面的圓周相交。充電部件20的剖面在點Q處接觸圖像承載體61的剖面。如該圖中所示，配置清潔部件21，使得連接清潔部件21的剖面中心O，與充電部件20的剖面中心O的線段不相交于在由點P至點Q的順時針方向連續(xù)的圓弧。利用該配置，可以防止由清潔部件21從充電部件20的表面上除去的調色劑或調色劑用外部添加劑落在充電部件20上或圖像承載體21上。以下詳細說明清潔部件21。清潔部件21具有圓柱狀輥軸21a，其用作清潔部件21的芯體并與支撐件23連接，和清潔輥21b，由清潔輥21b包覆除了清潔輥軸21a與支撐件23連接區(qū)域附近之外的清潔輥軸21a的外表面。圖2顯示在未由清潔輥21b包覆的情況下的清潔輥軸21a暴露的端部。清潔輥軸21a是由支撐件23支撐并與清潔輥21b結合為一體的旋轉部件，其由導電性材料制成。清潔輥21b與充電部件20壓接且同時跟隨充電部件20的運動而旋轉，由此清潔充電部件20。如圖3所示，清潔輥21b由清潔輥本體211和被覆膜212構成，所述清潔輥本體211由具有發(fā)泡結構的高分子材料制成，所述被覆膜212被覆清潔輥本體211的表面。形成清潔輥本體2U的高分子材料是易于刮除充電部件表面上的附著物的具有發(fā)泡結構的材料。這樣的高分子材料包括例如樹脂發(fā)泡體，如聚氨酯泡沫。圖4顯示清潔輥的表面。圖4的(a)部分顯示從清潔輥21的外側觀察時的該清潔輥21b的表面外觀。圖4的(b)部分顯示清潔輥21b的表面附近的剖面外觀。清潔輥本體211由具有發(fā)泡結構的材料構成，因此清潔輥21b的表面在微觀上存在具有如圖4的(a)部分所示的大量小孔的凹凸形狀，被覆膜212沿著上述的凹凸表面被覆清潔輥本體211，從而維持住該凹凸表面，如圖4的(b)部分所示。因此，即使存在被覆膜212也不會妨礙清潔輥21b刮除充電部件表面上的附著物的性能。被覆膜212的構成是將導電性顆粒分散在具有交聯(lián)結構的樹脂材料中，通過分散該導電性顆粒，清潔輥21b的表面被賦予導電性質。通常，當具有發(fā)泡結構的高分子材料用作清潔輥本體的材料時，制造清潔部件的過程中所生成的研磨粉末等異物往往混入清潔輥本體中。清潔部件始終與旋轉的充電部件抵接，因此與旋轉的充電部件抵接時產生的靜電摩擦易于使異物帶電(摩擦帶電)，帶電的異物被靜電力從清潔部件移送至充電部件的表面，并附著于充電部件的表面，由此在一些情況中導致充電部件的充電性能劣化。因而，可以預期的是，清潔部件的表面由含有導電性顆粒的樹脂被覆時，可以使得電荷在清潔部件的表面上容易地流動，從而抑制異物的摩擦帶電。不過，清潔部件的表面被覆普通樹脂時，會降低其彈性，因而清潔部件的整體變形而導致其容易變得起伏不平。結果導致充電裝置整體發(fā)生振動，并因振動所致而產生圖像缺陷。在圖3的清潔輥21b中，使用具有交聯(lián)結構的特殊的樹脂材料來保持清潔輥21b的表面上的導電性顆粒，并且由于具有該交聯(lián)結構，清潔輥21b的表面具有彈性。利用這種彈性，即使隨沿著清潔輥21b的表面施加的應力而變形時，該清潔輥21b也易于恢復到原來的狀態(tài)，由此平穩(wěn)地清潔充電部件20。因此，通過抑制由振動造成的圖像缺陷，可以在圖1的成像設備1000中形成優(yōu)異的圖像。在被覆膜212中，該被覆膜的交聯(lián)度為65%以上，所述交聯(lián)度表示相對于所述被覆膜中的所述樹脂的重量，形成所述交聯(lián)結構的交聯(lián)成分的重量比。此處所用的交聯(lián)度具體是指通過下列步驟測定的程度。首先，從清潔輥21b切出20mmx20mmx20mm的完全由不包含被覆膜212的清潔輥本體211構成的立方體并測定其重量。然后，用被覆膜212被覆該立方體的表面。接著，測定被覆后的立方體的重量，并從該重量中減去被覆前立方體的重量和用于形成被覆膜212的如導電性顆粒等添加劑的重量，由此求得被覆膜212中樹脂的總重量。為設置該被覆膜212，涂布溶液形式的樹脂材料并使其進行交聯(lián)反應以形成如后文所述的交聯(lián)結構。然后，該溶液在15(TC的干燥爐中充分干燥30分鐘，隨后冷卻至室溫。冷卻后，進行如上所述的被覆后的立方體重量的測定。然后，將被覆有被覆膜212的立方體浸漬在有機溶劑丙酮中并靜置過夜。之后，取出立方體，用大量的丙酮洗凈后充分干燥至其中不再殘留有丙酮為止，測定干燥后的立方體的重量。立方體浸漬在丙酮中時，立方體表面上構成交聯(lián)結構的樹脂與丙酮的接觸面積很大，易于溶解在丙酮中。因此，通過從浸漬于丙酮中之前的設置有被覆膜212的立方體的重量中減去在丙酮中浸漬后的干燥的立方體的重量，可求得形成交聯(lián)結構的交聯(lián)成分的重量。隨后，通過用交聯(lián)成分的重量除以被覆膜212中全體樹脂的重量可求得被覆膜212中的樹脂中的交聯(lián)成分的比率。用百分數(shù)表達的該比率即為交聯(lián)度。也就是說，該交聯(lián)度由以下等式求得交聯(lián)度=1OOx(交聯(lián)成分的重量)/(被覆膜中的樹脂的總重量)交聯(lián)度為65%以上的被覆膜212是交聯(lián)結構相當發(fā)達的被覆膜，通過使清潔輥21b配有這樣的被覆膜212，可極為平穩(wěn)地清潔充電部件20。因此，可以有效地抑制圖1的成像設備1000中的因振動導致的圖像缺陷。為賦予清潔輥21b的表面適宜的彈性，被覆膜212的厚度優(yōu)選為0.1拜100jLim，更優(yōu)選0,1|um50pm。下面對形成被覆膜212的材料進行說明。清潔輥21b的被覆膜212是由包含導電性顆粒的樹脂所形成的層，該樹脂通過利用熱、光或電子束的化學反應而形成樹脂的交聯(lián)結構，通過化學反應形成交聯(lián)結構的樹脂包括在"KakyozaiHandbook"((交聯(lián)劑手冊)山下晉三和金子東助編著，大成社出版(1981))中記載的樹脂。具體而言，可用于形成被覆膜212的樹脂是在滿足"KakyozaiHandbook"中所記載的交聯(lián)方式的同時選自以下樹脂的一種樹脂或多種樹脂的組合如聚氨酯樹脂、環(huán)氧樹脂、不飽和聚酯樹脂、丙烯酸樹脂、聚酰胺樹脂、異氰酸酯樹脂、氨基樹脂、三聚氰胺樹脂、脲醛樹脂、苯代三聚氰胺樹脂、乙酰胍胺樹脂、酚醛樹脂、間苯二酚樹脂、二甲苯樹脂、呋喃樹脂、二烯丙基萘樹脂、聚酰胺-酰亞胺樹脂和尼龍樹脂。也可以使用塑性樹脂如聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚氯乙烯、聚丙烯和不飽和聚酯，以及橡膠樹脂如丁腈橡膠、硅酮橡膠、乙丙橡膠、乙烯-乙酸乙烯酯橡膠、聚氨酯橡膠、氟橡膠、丙烯酸橡膠、氯丁二烯橡膠、氯磺化橡膠、氯醇橡膠、羧基橡膠、丙烯酸橡膠、丁基橡膠和乙丙橡膠。在這些樹脂中，具有可通過熱、光或電子束發(fā)生化學反應的官能團并可利用該官能團的化學反應構筑三維交聯(lián)結構的樹脂材料容易使清潔輥21b的表面具有交聯(lián)結構，被覆膜212具備通過這樣的官能團的化學反應而構筑的三維交聯(lián)結構。被覆膜212中含有的導電性顆粒包括諸如科琴黑、乙炔黑、油爐黑和熱炭黑等炭黑的顆粒，以及使用諸如四乙銨和硬脂基三甲銨氯化物等銨化合物的離子導電劑的顆粒。特別是，優(yōu)選便宜易得的炭黑，炭黑用作被覆膜212中的導電性顆粒。被覆膜212含有足以賦予被覆膜212導電性的量的導電性顆粒，被覆膜212的平均體積電阻率小于101QQ《m。根據(jù)JISK6911(1995)，使用圓形電極(由三菱油化(株)制造的HIRESTERIP的UR探針圓柱形電極的外徑O)為16mm;環(huán)狀電極部分的內徑O為30mm;環(huán)狀電極部分的外徑0為40mm)，在22'C和55%RH的環(huán)境中施加100V的電壓5秒后，以微安計R8340A(由AdvantestCorporation制造)測定電流值，由此求得體積電阻率。被覆膜212還可以組合除了導電性顆粒之外的其他添加劑，如阻燃劑、防劣化劑和增塑劑。如圖4的(a)部分所示，清潔輥21b表面上存在的孔的平均直徑(泡孔直徑)，也就是清潔輥本體211的表面上存在的孔的平均直徑為100|uml.Omm。當泡孔直徑小于lOO)am時，從充電輥除去的污物可能會在泡孔內積聚，導致堵塞，由此劣化清潔性能且造成圖像品質問題。當泡孔直徑大于1.0mm時，充電輥的表面不能被均勻地清潔，在充電輥的表面上生成不平的污物，在一些情況中導致圖像缺陷。泡孔直徑是指通過在光學顯微鏡下測定清潔部件21中任意3處的25mm長的范圍內的泡孔的直徑而求得的泡孔直徑的個數(shù)平均值。清潔輥本體211的高分子材料包括下列物質的發(fā)泡體和彈性體例如聚氨酯樹脂、聚丙烯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚乙烯、三聚氰胺樹脂、聚酯、聚碳酸酯、聚酰胺、聚酰亞胺、聚酰胺-酰亞胺、聚芳酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、乙酸纖維素、環(huán)氧樹脂、苯酚、異戊二烯橡膠(IR)、丁腈橡膠(NBR)、氯丁二烯和三元乙丙共聚物(EPDM)。也可以使用下列物質的發(fā)泡體和彈性體例如尼龍樹脂、聚乙二醇對苯二甲酸酯樹脂、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、丁基橡膠、丁腈橡膠、聚異戊二烯橡膠、聚丁二烯橡膠、硅酮橡膠、天然橡膠、乙丙橡膠、三元乙丙橡膠、苯乙烯-丁二烯橡膠、丙烯酸橡膠和氯丁二烯橡膠。在這些材料中，特別優(yōu)選聚氨酯樹脂的發(fā)泡體(聚氨酯泡沫)。通過使用多元醇作為主要成分，并使用泡沬穩(wěn)定劑和催化劑，可以獲得該發(fā)泡體。例如，聚氨酯泡沫可通過將聚氨酯多元醇與泡沫穩(wěn)定劑等混合，然后通過加熱使混合物固化并發(fā)泡而獲得，其中，混合溫度通常在1(TC9(TC的范圍內，優(yōu)選2(TC6(TC，混合時間通常為10秒20分鐘，優(yōu)選30秒5分鐘。作為發(fā)泡方法，可以采用使用發(fā)泡劑的方法或者通過機械攪拌混入氣泡的方法。除了聚氨酯多元醇之外，與上述發(fā)泡體的種類對應的聚丙二醇、聚氧化四甲撐二醇、聚酯多元醇、聚已酸內酯多元醇和聚碳酸酯多元醇等也可以用作所述多元醇。這些多元醇可以單獨使用或者作為其兩種以上的混合物使用。此處使用的泡沫穩(wěn)定劑包括諸如二甲基硅油和聚醚改性的硅油等硅酮類表面活性劑、陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑和兩性表面活性劑。催化劑例如包括胺類催化劑如三乙胺、四甲基乙二胺、三亞乙基二胺(TEDA)、二(N,N-二甲基氨基-2-乙基)醚、N，N，N',N'-四甲基六亞甲基二胺、二(2-二甲基氨基乙基)醚(商品名TOYOCAT-ET，由TosohCorporation制備)、如乙酸鉀和辛酸鉀等羧酸金屬鹽以及如二月桂酸二丁基錫等有機金屬化合物。聚氨酯泡沫用作清潔輥本體211的高分子材料時，胺類催化劑是優(yōu)選的，因為它們適宜制備水發(fā)泡性聚氨酯泡沫。上述的反應催化劑可以單獨使用或者作為其兩種以上的混合物使用。催化劑的用量相對于多元醇的量(或者在添加后述的異氰酸酯的情況中為多元醇與異氰酸酯的總量)優(yōu)選0.01重量％5重量％，更優(yōu)選0.05重量％3重量％，進而更優(yōu)選O.l重量％1重量％。如果不使用催化劑，未反應的聚合物可能會殘留在清潔輥中并滲出至與充電部件接觸的區(qū)域，因此優(yōu)選使用催化劑。清潔輥本體211的高分子材料中可以混合諸如阻燃劑、防劣化劑和增塑劑等添加劑。必要時還可以向其中添加導電性顆粒。異氰酸酯可以用作與多元醇交聯(lián)的交聯(lián)劑?？捎玫漠惽杷狨グ妆蕉惽杷狨?TDI)、二苯基甲垸二異氰酸酯、萘二異氰酸酯、甲苯胺二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、亞二甲苯基二異氰酸酯、氫化二甲苯二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯、三異氰酸酯、四甲基二甲苯二異氰酸酯、賴氨酸酯三異氰酸酯、賴氨酸二異氰酸酯、三甲基六亞甲基二異氰酸酯、二聚酸二異氰酸酯和降冰片烯二異氰酸酯。這些異氰酸酯可以單獨使用，或者作為其兩種以上的混合物使用。清潔輥軸21a的材料應當為導電性材料，優(yōu)選諸如鐵、銅、黃銅、不銹鋼、鋁和鎳等導電性金屬，也可以使用通過在樹脂基體中分散導電性顆粒而被賦予導電性的材料。清潔輥21b由清潔輥本體211(由具有發(fā)泡結構的高分子材料制成)和被覆膜212構成，但是在本發(fā)明的清潔部件中，為了改善與清潔輥軸21a的粘合性，可以在清潔輥本體211與清潔輥軸21a之間設置中間層。用于制造清潔輥21b的方法包括將原料注入模具中并發(fā)泡以形成具有所需形狀的聚氨酯泡沫然后將該聚氨酯泡沫被覆在芯材上的方法，以及使聚氨酯泡沫板材成型然后通過切割等將其加工為所需形狀后將其被覆在芯材上的方法。然后，詳細說明圖2和3中所示的充電部件。充電部件20由圓筒狀軸20a和充電輥20b構成，所述圓筒狀軸20a用作充電部件20的芯體并與支撐件23連接，所述充電輥20b如圖2所示包覆除了軸20a的圓筒兩端附近之外的軸20a的外周面。圖2也顯示了軸20a暴露的未由充電輥20b包覆的端部。軸20a是由支撐件23支撐并與充電輥20b結合為一體的導電性部件，并跟隨圖1中的圖像承載體61的旋轉運動而旋轉。如圖3中所示，充電輥20b由彈性層201、電阻層202和表面層203等三層構成，這三層按照彈性層201、電阻層202和表面層203的順序層疊在軸20a的外表面的外側。彈性層201是由混有導電性顆粒的彈性高分子材料構成的層，電阻層202是用于調節(jié)充電輥20b的電阻的層并由混有導電性顆粒的導電性高分子材料構成。表面層203是用于保護電阻層202的層。軸20a的材料應當為導電性材料，優(yōu)選諸如鐵、銅、黃銅、不銹鋼、鋁和鎳等導電性金屬，也可以使用通過在樹脂基體中分散導電性顆粒而被賦予導電性的材料其中分散有導電性顆?；虬雽щ娦灶w粒的橡膠材料用作彈性層201的材料?？梢允褂玫南鹉z材料包括EPDM、聚丁二烯、天然橡膠、聚異丁烯、SBR、CR、NBR、硅酮橡膠、聚氨酯橡膠、氯醇橡膠、SBS、熱塑性彈性體、降冰片烯橡膠、氟硅酮橡膠和氧化乙烯橡膠?？捎玫膶щ娦灶w?；虬雽щ娦灶w粒包括炭黑顆粒、諸如鋅、鋁、銅、鐵、鎳、鉻和鈦等金屬的顆粒；以及諸如ZnO-Al203、Sn02-Sb203、In203-Sn02、ZnO-Ti02、MgO-Al203、FeO-Ti02、Ti02、Sn02、Sb203、ln203、ZnO和MgO等金屬氧化物的顆粒。這些物質可以單獨使用，或者作為其兩種以上的混合物使用。作為電阻層202的材料，使用其中分散有導電性顆粒或半導電性顆粒的粘合劑樹脂。用于電阻層202的粘合劑樹脂的實例包括丙烯酸樹脂、纖維素樹脂、聚酰胺樹脂、甲氧基甲基化尼龍、乙氧基甲基化尼龍、聚氨酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂、聚乙烯樹脂、聚乙烯基樹脂、聚芳酯樹脂、聚噻吩樹脂、聚烯烴樹脂(如PFA、FEP和PET)和苯乙烯丁二烯樹脂。用于電阻層202的導電性顆?；虬雽щ娦灶w粒包括與用于彈性層201的相同的導電性顆粒或半導電性顆粒。必要時，可以加入諸如受阻酚和受阻胺等抗氧化劑、諸如黏土和高嶺土等填料以及諸如硅油等潤滑劑。電阻層202中的導電性顆粒或半導電性顆粒的用量應當被調節(jié)為使電阻層202的電阻率(體積電阻率)為103Qcm1014Qcm，所述電阻率(體積電阻率)優(yōu)選為105Qcm1012Qcm，最優(yōu)選為107Qcm1012Qcm。表面層203的材料不受特別限制，只要其是導電性樹脂層即可，可以使用的樹脂層的材料大致與電阻層202的材料相同。表面層203與電阻層202的總厚度可以為0.01pm1000|Lim，優(yōu)選為0.1pm500pm，更優(yōu)選為0.5nm100pm。必要時可以設置表面層，圖1所示的成像設備1000中可以采用其電阻層202上不具有表面層的充電輥。從充電電壓施加部200a經由支撐件23施加至充電部件20的電壓可以為直流成分與交流成分疊加的電壓，或者為僅有直流成分的電壓，尤其優(yōu)選僅由直流成分構成的電壓。電壓(絕對值)優(yōu)選為50V2000V，最優(yōu)選為100V1500V。當疊加交流電壓時，電壓值可以為200V900V，優(yōu)選為400V800V，最優(yōu)選為600V800V。交流電壓的頻率可以為50Hz20kHz,更優(yōu)選為100Hz5kHz。下面描述圖1所示的圖像承載體。如上所述，圖1中的四個圖像承載體61K、61C、61M和61Y具有相同的結構，這些用于各色的圖像承載體統(tǒng)一以圖像承載體61加以描述。圖5是表示圖1中所示的圖像承載體的層結構的示意性剖視圖。圖1所示的圖像承載體是通過在導電性基體610上依次層積下述層而形成的防止圖像承載體上的入射光被反射至基體610表面上的底涂層611、在接收來自圖1所示的圖像曝光裝置114K、114C、114M和114Y的激光時產生帶電荷的載流子的電荷產生層612、用于輸送載流子的電荷輸送層613和用作圖像承載體61的最外層并保護圖像承載體61的保護層614。作為基體610的材料，可以使用諸如鋁、鎳、鉻和不銹鋼等金屬。也可以使用其上貼附有上述的金屬或者金、釩、氧化錫、氧化銦或ITO的塑料膜。還可以使用其上涂布或者其中浸漬導電性賦予劑的紙或塑料膜等作為基體610的材料。優(yōu)選對基體610的表面進行粗糙化使得中心線平均粗糙度(Ra)為0.04pm0.5(im，從而防止由于圖1中的曝光部7K、7C、7M和7Y照射的激光所致而產生的干涉條紋。如果基體610的表面中心線平均粗糙度(Ra)小于0.04pm，則其接近于鏡面條件且其防干涉效果可能不足。另一方面，如果表面中心線平均粗糙度(Ra)大于0.5(am，則即使在其上形成薄膜，圖像品質也會不佳。當使用非干涉光作為光源時，不一定需要進行用于防止干涉條紋的表面粗糙化處理，并且可以防止由基體610的表面粗糙所造成的缺陷。因而，這適于延長壽命。為了使支持體的表面粗糙化，優(yōu)選采用，例如將水中的研磨劑懸浮液噴在支持體上的濕式珩磨法或將支持體壓在旋轉的磨石上以對其進行連續(xù)研磨的無心研磨法，或者陽極氧化法。此處也可以采用另一方式的表面粗糙化處理。其為如下所示不直接對基體610的表面進行粗糙化。將導電性或半導電粉末在樹脂中的分散體施加至導電支持體上，從而在支持體的表面形成層。層中的微?？梢允褂纱送坎嫉闹С煮w的表面粗糙化。這也是本文中優(yōu)選采用的方式。陽極氧化包括其中采用鋁作為陽極氧化的陽極在電解液中處理支持體的鋁表面以在鋁表面上形成氧化膜。電解液包括硫酸溶液和草酸溶液。然而，如果在陽極氧化后不作進一步處理，則多孔氧化膜具有化學活性且易于被污染，另外，其環(huán)境依賴性電阻波動較大。因而，將通過陽極氧化而形成的氧化膜進一步處理以與加壓蒸汽或在沸水中(可選的是，可以向其中加入鎳等的金屬鹽)進行水合作用從而使體積膨脹以密封薄膜的微孔，由此將氧化膜轉化成更穩(wěn)定的水合氧化膜。優(yōu)選的是，陽極氧化中氧化膜的厚度為0.3pm15pm。如果其小于0.3pm，則薄膜防注入的阻透性很差并且其效果不令人滿意。另一方面，如果其大于15pm，則會造成重復使用時殘余電勢增加?；w610可以用酸性水溶液處理或進行勃姆石處理。用包括磷酸、鉻酸和氫氟酸的酸溶液進行的處理可以如下進行首先，制備酸溶液。形成酸溶液的磷酸、鉻酸和氫氟酸的混合比優(yōu)選為如下所示磷酸10重量％11重量％，鉻酸3重量％5重量％，氫氟酸0.5重量％2重量％。這些酸的總酸濃度優(yōu)選為13.5重量％18重量％。處理溫度優(yōu)選為42"C48°C。在較高的溫度下，可以更快地形成較厚的膜。優(yōu)選的是，膜厚為0.3^im15^im。如果其小于0.3(im，則薄膜防注入的阻透性很差并且其效果不令人滿意。另一方面，如果其大于15pm，則會造成重復使用時殘余電勢增加。勃姆石處理可以如下進行將支持體浸入9(TC10(TC的純水中5分鐘60分鐘，或使支持體與90。C120'C的熱蒸汽接觸5分鐘60分鐘。優(yōu)選的是，膜厚為0.1pm5iam。這也可以進一步用薄膜溶解能力較低的電解液進行陽極氧化處理，所述電解液例如有己二酸、硼酸、硼酸鹽、磷酸鹽、鄰苯二甲酸鹽、馬來酸鹽、苯甲酸鹽、酒石酸鹽、或檸檬酸鹽的溶液。現(xiàn)在詳細描述圖5中的底涂層611。底涂層611是包含例如有機金屬化合物和粘合劑樹脂的層。必要時可以設置底涂層611，本發(fā)明的處理盒和成像設備中可以使用不存在底涂層611的圖像承載體。底涂層611中含有的有機金屬化合物包括諸如鋯螯合物、烷氧基鋯化合物、鋯偶聯(lián)劑等有機鋯化合物；諸如鈦螯合物、烷氧基鈦化合物、鈦偶聯(lián)劑等有機鈦化合物；諸如鋁螯合物、鋁偶聯(lián)劑等有機鋁化合物；以及垸氧基銻化合物、烷氧基鍺化合物、烷氧基銦化合物、銦螯合物、烷氧基錳化合物、錳螯合物、垸氧基錫化合物、錫螯合物、垸氧基鋁硅化合物、烷氧基鋁鈦化合物和垸氧基鋁鋯化合物。作為有機金屬化合物，由于它們的殘余電勢較低并具有良好的電子照相特性，因此特別優(yōu)選有機鋯化合物、有機鈦化合物和有機鋁化合物。粘合劑樹脂可以是任何己知的樹脂，包括例如聚乙烯醇、聚乙烯基甲基醚、聚-N-乙烯基咪唑、聚環(huán)氧乙垸、乙基纖維素、甲基纖維素、乙烯-丙烯酸共聚物、聚酰胺、聚酰亞胺、酪蛋白、明膠、聚乙烯、聚酯、酚醛樹脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、環(huán)氧樹脂、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯基吡啶、聚氨酯、聚谷氨酸和聚丙烯酸。當這些樹脂中的兩種以上在此組合使用時，可以適當確定它們的混合比。底涂層611可以包含硅垸偶聯(lián)劑，如乙烯基三氯硅垸、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅垸、乙烯基-三-2-甲氧基乙氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、Y-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅垸、Y-甲基丙酰氧基丙基三甲氧基硅垸、Y-氨基丙基三乙氧基硅垸、Y-氯丙基三甲氧基硅烷、Y-2-氨基乙基氨基丙基三甲氧基硅烷、，巰基丙基三甲氧基硅垸、Y-脲基丙基三乙氧基硅垸和P-3,4-環(huán)氧環(huán)己基三甲氧基硅垸。為降低殘余電勢并具有環(huán)境穩(wěn)定性，可以將電子輸送性顏料混合/分散在底涂層611中。電子輸送性顏料包括例如日本特開昭47-30330中描述的二萘嵌苯顏料、二苯并咪唑二萘嵌苯顏料、多環(huán)醌顏料、靛青顏料和喹吖啶酮顏料等有機顏料；例如具有諸如氰基、硝基、亞硝基或鹵素原子等吸電子取代基的雙偶氮顏料和酞菁顏料等其他有機顏料；和例如氧化鋅和氧化鈦等無機顏料。在這些顏料中，此處優(yōu)選使用二萘嵌苯顏料、二苯并咪唑二萘嵌苯顏料、多環(huán)醌顏料、氧化鋅和氧化鈦，這是因為它們具有高電子遷移率。顏料表面可以用諸如上面提及的偶聯(lián)劑或粘合劑樹脂進行處理以控制顏料的分散度和電荷輸送性。如果含量過高，則電子輸送性顏料會降低底涂層611的強度并導致薄膜缺陷。因而，顏料的含量相對于底涂層611的總固體含量來說優(yōu)選至多為95重量％，更優(yōu)選至多為卯重量％。優(yōu)選的是，將各種有機化合物粉末或無機化合物粉末添加到底涂層611中以改善該層的電學特性和光漫反射性。特別是，無機顏料，例如，諸如氧化鈦、氧化鋅、鋅華、硫化鋅、鉛白或鋅鋇白等白色顏料，或諸如氧化鋁、碳酸鈣或硫酸鋇等體質顏料，以及聚四氟乙烯樹脂顆粒、苯代三聚氰胺樹脂顆粒和苯乙烯顆粒是有效的。優(yōu)選的是，添加劑粉末的平均粒徑為0.01(im2pm。如果需要，可以將添加劑粉末選擇性地添加至該層中。其量相對于底涂層611的總固體含量來說優(yōu)選為10重量％90重量％，更優(yōu)選為30重量％80重量％。底涂層611是通過用包含上述組成材料的底涂層形成用涂布液涂布在基體610上形成的。用于底涂層形成用涂布液的有機溶劑可以是能夠溶解有機金屬化合物和粘合劑樹脂而且當電子輸送性顏料混合和/或分散在該溶液中時不會造成膠凝或凝集的任何溶劑。有機溶劑可以是任何常用溶劑，包括例如甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、苯甲醇、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丙酮、甲基乙基酮、環(huán)己酮、乙酸甲酯、乙酸正丁酯、二噁垸、四氫呋喃、二氯甲烷、氯仿、氯苯和甲苯。這些溶劑中的一種以上在此處可以單獨使用或組合使用。為了混合和/或分散組成材料，可以采用例如使用球磨機、輥磨機、砂磨機、磨碎機、振動球磨機、膠體磨或超聲波涂料攪拌機等的任何常用方法。對它們進行的混合/或分散可以在有機溶劑中進行。用于形成底涂層611的涂布方法可以是任何常用方法，包括例如刀涂法、繞線棒涂布法、噴涂法、浸涂法、刮槽涂布法(beadcoatingmethod)、氣刀涂布法、幕涂法。對該層的干燥可以在溶劑能夠被蒸發(fā)以形成薄膜的溫度下進行。特別地，以酸液處理的或經勃姆石處理的基體610可能不具有足夠的能力以覆蓋基材的缺陷，因而需要將底涂層611形成于該基體上。優(yōu)選的是，底涂層611的厚度為0.01!im30^im，更優(yōu)選為0.05|im25(im。下面描述電荷產生層612。電荷產生層612是包含電荷產生材料并選擇性地包含粘合劑樹脂的層。電荷產生材料可以是任何己知材料，包括例如有機顏料，如，諸如雙偶氮顏料、三偶氮顏料等偶氮顏料、諸如二溴蒽嵌蒽醌顏料等稠合環(huán)狀芳香顏料、以及二萘嵌苯顏料、吡咯并吡咯顏料和酞菁顏料，以及諸如三方晶系硒和氧化鋅等無機顏料。特別地，當使用曝光波長為380nm500nm的光源時，電荷產生材料優(yōu)選是任何金屬或非金屬的酞菁顏料、三方晶系硒或二溴蒽嵌蒽醌。其中，更優(yōu)選是日本特開平5-263007和特開平5-279591中公開的羥基鎵酞菁；日本特開平5-98181中公開的氯化鎵酞菁；日本特開平5-140472和特開平5-140473中公開的二氯錫酞菁；和日本特開平4-189873和特開平5-43813中公開的鈦氧基酞菁。在所述的羥基鎵酞菁顏料中，特別優(yōu)選的是在吸收光譜中具有810nm839nm的最大吸收、一次粒徑為0.10pm以下且BET比表面積為45m2/g以上的羥基鎵酞菁顏料。粘合劑樹脂可以選自寬范圍的絕緣性樹脂，還可以選自有機光電導性聚合物，如聚-N-乙烯基咔哇、聚乙烯基蒽、聚乙烯基芘和聚硅垸。粘合劑樹脂的優(yōu)選例子包括但并不限于絕緣性樹脂，例如聚乙烯基丁縮醛樹脂、聚芳酯樹脂(例如，雙酚A和鄰苯二甲酸的縮聚產物等)、聚碳酸酯樹酯、聚酯樹脂、苯氧基樹脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚酰胺樹脂、丙烯酸樹脂、聚丙烯酰胺樹脂、聚乙烯基吡啶樹脂、纖維素樹脂、聚氨酯樹脂、環(huán)氧樹脂、酪蛋白、聚乙烯醇樹脂和聚乙烯基吡咯烷酮樹脂。這些粘合劑樹脂可以單獨使用或作為其多種的混合物使用。電荷產生層612通過電荷產生材料的氣相沉積形成，或通過涂布含有電荷產生材料和粘合劑樹脂的電荷產生層形成用涂布液形成。如果電荷產生層612通過使用這樣的電荷產生層形成用涂布液形成，則電荷產生材料和粘合劑樹脂的混合比(重量比)優(yōu)選在10/11/10的范圍內?？梢圆捎萌魏纬Ｒ?guī)方法(例如球磨機分散方法、磨碎機分散方法或砂磨機分散方法)將各構成材料分散在電荷產生層形成用涂布液中。在該方法中，不能使顏料的晶型因分散而改變是必需的。分散顆粒的粒徑優(yōu)選為0.5pm以下，更優(yōu)選為0.3pm以下，再更優(yōu)選為0.15pm以下。分散所用的溶劑的例子為任何普通的有機溶劑，包括例如甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、苯甲醇、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丙酮、甲基乙基酮、環(huán)己酮、乙酸甲酯、乙酸正丁酯、二噁烷、四氫呋喃、二氯甲烷、氯仿、氯苯和甲苯。這些溶劑可以單獨使用，或者作為兩種以上的混合物使用。對于通過使用這樣的電荷產生層形成用涂布液形成電荷產生層612，可以采用任何普通的涂布方法，包括例如刮板涂布法、繞線棒涂布法、噴涂法、浸涂法、刮槽涂布法、氣刀涂布法和幕涂法。優(yōu)選電荷產生層612的厚度為0.1pm5iam，更優(yōu)選為0.2pm2.0)-im。下面描述電荷輸送層613。電荷輸送層613是包含電荷輸送材料、粘合劑樹脂和高分子電荷輸送材料的層。電荷輸送材料包括但不限于電子輸送性化合物，例如醌類化合物(例如對苯醌、氯醌、溴醌和蒽醌)；四氰基苯醌二甲烷類化合物；芴酮類化合物(例如，2,4,7-三硝基芴酮)；卩占噸酮類化合物；二苯甲酮類化合物；氰基乙烯基類化合物和乙烯類化合物；以及空穴輸送性化合物，例如三芳基胺類化合物；聯(lián)苯胺類化合物；芳烷類化合物；芳基取代的乙烯類化合物；芪類化合物；蒽類化合物和腙類化合物。這些電荷輸送材料可以單獨使用，或者作為其兩種以上的混合物使用。從遷移率的觀點來看，電荷輸送材料可以是由下式(I)、(II)或(III)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>式(I)為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>其中，R"表示氫原子或甲基；nl0表示l或2;Ar6和Ar7各自獨立地表示取代或非取代的芳基、-C6H4-C(R38)=C(R39)(R4())或-C6H4-CH=CH-CH=C(Ar)2，所述取代基可以是鹵素原子、含有15個碳原子的垸基、含有15個碳原子的垸氧基或由含有13個碳原子的烷基取代的取代氨基；R38、R"和R"各自獨立地表示氫原子、取代或非取代的烷基或者取代或非取代的芳基；而Ar表示取代或非取代的芳基。式(n)為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>其中，R"和R"'各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、含有15個碳原子的垸基或含有15個碳原子的垸氧基；R18、R18'、1119禾卩1119'各自獨立地表示鹵素原子、含有15個碳原子的烷基、含有15個碳原子的垸氧基或由含有1或2個碳原子的垸基取代的氨基、取代或非取代的芳基、-0^38)<:(1139)(114())或-01=<:11-(:11=<:^1")2;r38、尺39和114()各自獨立地表示氫原子、取代或非取代的垸基或者取代或非取代的芳基；Ar表示取代或非取代的芳基；而n2和n3各自獨立地表示02的整數(shù)。式(m)為R22<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>其中，R21表示氫原子、含有15個碳原子的垸基、含有15個碳原子的垸氧基、取代或非取代的芳基或-CH:CH-CH-CH=C(Ar)2;Ar表示取代或非取代的芳基；R22和R23各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、含有15個碳原子的垸基、含有15個碳原子的垸氧基、由含有1或2個碳原子的烷基取代的氨基、或者取代或非取代的芳基。用于電荷輸送層613的粘合劑樹脂包括聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂、甲基丙烯酸樹脂、丙烯酸樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚偏二氯乙烯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚乙酸乙烯酯樹脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、偏二氯乙烯-丙烯腈共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯-馬來酸酐共聚物、硅酮樹脂、硅酮-醇酸樹脂、苯酚-甲醛樹脂和苯乙烯-醇酸樹脂。這些粘合劑樹脂可以單獨使用或作為其兩種以上的混合物使用。電荷輸送材料與粘合劑樹脂的混合比(重量比)優(yōu)選為10/11/5。高分子電荷輸送材料可以為任何公知的具有電荷輸送性的材料，如聚-N-乙烯基咔唑和聚硅烷。特別是，尤其優(yōu)選日本特開平8-176293號公報和特開平8-208820號公報中所公開的聚酯類高分子電荷輸送材料，這是因為它們具有高電荷輸送性質。電荷輸送層613通過使用含有上述構成材料的電荷輸送層形成用涂布液形成。用于電荷輸送層形成用涂布液的溶劑可以為任何普通的有機溶劑，包括例如芳香烴類(如苯、甲苯、二甲苯和氯苯)；酮類(如丙酮和2-丁酮)；鹵代脂肪烴類(如二氯甲垸、氯仿和氯乙烯)；以及環(huán)式醚或直鏈醚(如四氫呋喃和乙醚)。這些溶劑可以單獨使用或作為其兩種以上的混合物使用。電荷輸送層形成用涂布液可以利用任何普通方法(例如刮刀涂布法、繞線棒涂布法、噴涂法、浸涂法、刮槽涂布法、氣刀涂布法或幕涂法)涂布。電荷輸送層613的厚度優(yōu)選為5pm50)am，更優(yōu)選為10jim30jim。下面描述保護層614。保護層614是由樹脂構成的層。必要時可以設置保護層614，本發(fā)明的處理盒和成像設備中可以使用不存在保護層614的圖像承載體。形成保護層614的樹脂包括高分子電荷輸送材料，例如聚碳酸酯樹酯、聚酯樹脂、甲基丙烯酸樹脂、丙烯酸樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚偏二氯乙烯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚乙酸乙烯酯樹脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、偏二氯乙烯-丙烯腈共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯-馬來酸酐共聚物、硅酮樹脂、硅酮-醇酸樹脂、苯酚-甲醛樹脂、苯乙烯-醇酸樹脂、聚-N-乙烯基咔唑、聚硅烷以及日本特開平8-176293號公報和特開平8-208820號公報中所公開的聚酯類高分子電荷輸送材料。在上面提及的這些材料中，優(yōu)選熱固性樹脂，如酚醛樹脂、熱固性丙烯酸樹脂、熱固性硅酮樹脂、環(huán)氧樹脂、三聚氰胺樹脂、苯代三聚氰胺樹脂、聚氨酯樹脂、聚酰亞胺樹脂和聚苯并咪唑樹脂。特別優(yōu)選酚醛樹脂、三聚氰胺樹脂、苯代三聚氰胺樹脂、硅氧烷樹脂和聚氨酯樹脂，由這些樹脂構成的保護層614通過涂布基于這些樹脂或其前體的涂布液而形成，并在涂布后干燥的同時進行熱處理，從而使得該涂布的涂布液固化。可用于形成保護層614的酚醛樹脂包括例如單羥甲基苯酚化合物、二羥甲基苯酚化合物和三羥甲基苯酚化合物等單體、這些單體的混合物、其低聚物和這些單體及低聚物的混合物。具體而言，該酚醛樹脂可以通過使具有苯酚結構的化合物與甲醛或多聚甲醛等在酸催化劑或堿催化劑的存在下反應而獲得，所述具有苯酚結構的化合物為，例如間苯二酚和雙酚；具有一個羥基的取代苯酚(例如苯酚、甲苯酚、二甲苯酚、對烷基苯酚和對苯基苯酚)；具有兩個羥基的取代苯酚(例如鄰苯二酚、間苯二酚和氫醌)；雙酚化合物(例如雙酚A和雙酚Z)以及聯(lián)苯酚化合物。作為酚醛樹脂，通常可以使用的化合物是可商購獲得的酚醛樹脂。所述酚醛樹脂優(yōu)選甲階酚醛樹脂類型的酚醛樹脂。此處的術語"低聚物"是指具有約220個的相對較大數(shù)量的重復單元的分子，而分子量小于低聚物的分子此處稱為"單體"。可以使用的酸催化劑包括硫酸、對甲苯磺酸和磷酸?？梢允褂玫膲A催化劑包括堿金屬或堿土金屬的氫氧化物，如NaOH、KOH、Ca(OH;b和Ba(OH)2，和胺類催化劑。胺類催化劑包括但不限于氨、六亞甲基四胺、三甲胺、三乙胺和三乙醇胺。在使用堿催化劑的情況中，存在這樣的傾向，即載流子會被殘留催化劑明顯捕獲從而使電子照相特性變差。因此，優(yōu)選的是通過用酸中和堿催化劑，或通過使其與諸如硅膠等吸收劑或離子交換樹脂接觸而將其鈍化或除去?？捎糜谛纬杀Ｗo層614的三聚氰胺樹脂和苯代三聚氰胺樹脂包括各種樹脂，例如，其中的游離羥甲基按原樣保留的羥甲基型樹脂、羥甲基都被烷基醚化的全醚型樹脂、全亞氨基型樹脂以及同時具有羥甲基和亞氨基的混合型樹脂。在這些樹脂中，從涂布液穩(wěn)定性的觀點來看，優(yōu)選醚型樹脂。可用于形成保護層614的聚氨酯樹脂包括多官能的異氰酸酯或異氰脲酸酯，以及通過由醇或酮將所述多官能的異氰酸酯或異氰脲酸酯封端而制得的封端異氰酸酯。在這些物質中，從涂布液穩(wěn)定性的觀點來看，優(yōu)選封端的異氰酸酯或異氰脲酸酯，并且這些物質優(yōu)選地在加熱下與用于本發(fā)明的電子照相圖像承載體的添加劑交聯(lián)。作為用于形成保護層614的熱固性硅酮樹脂，可以使用來自于由下式(IV)表示的化合物的樹脂。上述的用作保護層614形成用材料的樹脂可以單獨使用，或者作為其兩種以上的混合物使用。在保護層614中，可以加入導電性顆?；螂姾奢斔筒牧弦越档驮搶拥臍堄嚯妱荨щ娦灶w粒包括金屬、金屬氧化物和炭黑。其中，優(yōu)選金屬和金屬氧化物。金屬包括鋁、鋅、銅、鉻、鎳、銀和不銹鋼，或者表面上通過氣相沉積而被覆這些金屬的塑料顆粒。金屬氧化物包括氧化鋅、氧化鈦、氧化錫、氧化銻、氧化銦、氧化鉍、錫摻雜的氧化銦、銻摻雜或鉭摻雜的氧化錫以及銻摻雜的氧化鋯。它們中的一種以上可以單獨使用或者組合使用。在其兩種以上組合使用時，它們可以簡單地混合或可以形成為固溶體或熔融形式。從保護層614的透明性的觀點來看，導電性顆粒的平均粒徑優(yōu)選為0.3pm以下，更優(yōu)選為0.1pm以下。在用于形成保護層614的樹脂中，可以加入由下式(IV)表示的化合物，以控制保護層614的諸如強度和膜電阻等各種物理性質。Si(R5%-c)Qc(IV)其中，RSG表示氫原子、烷基、取代或者非取代的芳基；Q表示可水解的基團，而c表示l4的整數(shù)。由式(IV)表示的化合物的具體例子包括下列的硅垸偶聯(lián)劑。硅垸偶聯(lián)劑的例子包括諸如四甲氧基硅烷和四乙氧基硅垸等四官能垸氧基硅烷(C-4);諸如甲基三甲氧基硅垸、甲基三乙氧基硅垸、乙基三甲氧基硅垸、甲基三甲氧基乙氧基硅垸、乙烯基三甲氧基硅垸、乙烯基三乙氧基硅垸、苯基三甲氧基硅垸、，縮水甘油氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、Y-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、Y-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅垸、Y-氨基丙基三乙氧基硅垸、Y-氨基丙基三甲氧基硅垸、Y-氨基丙基甲基二甲氧基硅垸、N-P-(氨基乙基)-Y-氨基丙基三乙氧基硅烷、(十三氟-l，l,2，2-四氫辛基)三乙氧基硅垸、(3，3,3-三氟丙基)三甲氧基硅垸、3-(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基硅烷、1H，lH,2H,2H-全氟代烷基三乙氧基硅烷、1H,1H,2H,2H-全氟代癸基三乙氧基硅烷和lH，lH，2H,2H-全氟代辛基三乙氧基硅垸等三官能垸氧基硅垸(「3);諸如二甲基二甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷和甲基苯基二甲氧基硅烷等二官能烷氧基硅垸(『2);和諸如三甲基甲氧基硅烷等單官能垸氧基硅烷(c=l)。為了改善保護層614的膜的強度，優(yōu)選使用三官能和四官能烷氧基硅垸，為了改善柔性和成膜性，優(yōu)選使用單官能和二官能烷氧基硅垸。也可以使用主要由這些偶聯(lián)劑制得的硅酮類硬涂劑?？捎玫氖惺塾餐縿┌↘P-85、X-40-9740和X-40-2239(由Shin-EtsuChemicalCo.，Ltd.制備)以及AY42-440、AY42-441和AY49-208(由DowComingTorayCo.,Ltd.制備)。如下式(V)所示的具有兩個以上硅原子的化合物優(yōu)選用于形成保護層614的樹脂中，以改善保護層614的強度。B-(Si(R51)(3-d)Qd)2(V)其中，B代表二價有機基團，R"代表氫原子、烷基或者取代或非取代的芳基，Q代表可水解的基團，而d為l3的整數(shù)。更具體地說，由上式(V)表示的化合物的優(yōu)選例包括表1中所示的化合物(V-1)至(V-16)。表1中，Me表示甲基，而Et表示乙基。<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>為了控制膜特性并延長液體壽命等，可以加入可溶于醇類或者酮類溶劑的樹脂。這樣的樹脂包括聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚乙烯醇縮甲醛樹脂、諸如其中部分丁縮醛由甲縮醛或乙縮醛等改性的部分縮醛化的聚乙烯醇縮醛樹脂等聚乙烯醇縮醛樹脂(例如由積水化學社制造的S-LECB和K)、聚酰胺樹脂、纖維素樹脂和酚醛樹脂等。具體地說，從改善電性能的觀點來看，優(yōu)選聚乙烯醇縮醛樹脂。可以將各種樹脂加入保護層614中，以改善保護層614的各種性質，例如耐放電氣體性、機械強度、耐刮擦性、顆粒分散性、粘度、降低扭矩、控制磨損量和延長貯存期。例如，優(yōu)選進一步加入可溶于醇的樹脂。可溶于醇的樹脂包括聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚乙烯醇縮甲醛樹脂、諸如其中部分丁縮醛由甲縮醛或乙縮醛等改性的部分縮醛化的聚乙烯醇縮醛樹脂等聚乙烯醇縮醛樹脂(例如由積水化學社制造的S-LECB和K等)、聚酰胺樹脂和纖維素樹脂等。具體地說，從改善電性能的觀點來看，優(yōu)選使用聚乙烯醇縮酸樹脂。保護層614形成用樹脂的重均分子量優(yōu)選為2000~100000，更優(yōu)選為500050000。如果重均分子量小于2000，則無法得到所希望的效果，而當重均分子量大于100000時，溶解度降低，樹脂的添加量受限，且導致涂布時的成膜缺陷。樹脂的添加量優(yōu)選為1重量％40重量％，更優(yōu)選為1重量％30重量％，最優(yōu)選為5重量％20重量％。如果用量小于1重量％，難于得到所希望的效果，而當用量大于40重量％時，在高溫、高濕度下容易產生圖像模糊。對于保護層614來說，為了延長貯存期和控制膜性能，優(yōu)選得到其中包含具有由式(VII)代表的重復結構單元的環(huán)狀化合物或該化合物的衍生物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>在式(VI)中，V和AZ各自獨立代表一價有機基團。具有由式(VI)代表的重復結構單元的環(huán)狀化合物的例子包括市售環(huán)硅氧垸化合物。環(huán)硅氧烷化合物的具體例子包括環(huán)狀的二甲基環(huán)硅氧烷化合物，例如六甲基環(huán)三硅氧烷、八甲基環(huán)四硅氧烷、十甲基環(huán)五硅氧烷和十二甲基環(huán)六硅氧垸；環(huán)狀的甲基苯基環(huán)硅氧烷化合物，例如1，3，5-三甲基-1，3,5-三苯基環(huán)三硅氧烷、1,3，5，7-四甲基-1,3，5,7-四苯基環(huán)四硅氧烷和1，3,5，7，9-五甲基-l,3,5，7，9-五苯基環(huán)五硅氧垸；環(huán)狀的苯基環(huán)硅氧烷化合物，例如六苯基環(huán)三硅氧烷；含氟原子的環(huán)硅氧烷化合物，例如3-(3,3,3-三氟丙基)甲基環(huán)三硅氧烷；諸如甲基氫化硅氧垸的混合物、五甲基環(huán)五硅氧烷和苯基氫化環(huán)硅氧烷等含氫化甲硅垸基的環(huán)硅氧烷化合物；諸如五乙烯基五甲基環(huán)五硅氧垸等含乙烯基的環(huán)硅氧垸化合物。這些環(huán)狀的硅氧烷化合物可以單獨使用或作為其兩種以上的混合物使用。為了控制電子照相圖像承載體表面的耐污染物附著性、潤滑性和硬度等，可以將各種顆粒加入到用于形成保護層614的樹脂中。例如，可以加入含硅原子的顆粒。含硅原子的顆粒是含有硅作為構成元素的顆粒，其具體例子包括膠態(tài)二氧化硅和硅酮顆粒。用作含硅原子的顆粒的膠態(tài)二氧化硅具有的體積平均粒徑優(yōu)選為1nm100nm、更優(yōu)選為10nm30nm，并選自分散在酸性或堿性水性分散液或如醇、酮和酯等有機溶劑中的膠態(tài)二氧化硅，可以使用常見的市售品。固化性樹脂組合物中的膠態(tài)二氧化硅的固體含量沒有特別限制，但是從成膜性能、電性能和強度的觀點來看，基于固化性樹脂組合物中的固體總量，所述固體含量優(yōu)選為0.1重量％50重量％，更優(yōu)選為0.1重量％30重量°/。。用作含硅原子的顆粒的硅酮顆粒具有的體積平均粒徑優(yōu)選為1nm500nm、更優(yōu)選為10nm100nm，并選自球形硅酮樹脂顆粒、硅橡膠顆粒和用硅酮進行了表面處理的二氧化硅顆粒，可以使用常見的市售品。硅酮顆粒是化學惰性的、在樹脂內的分散性優(yōu)異的小直徑顆粒，并且獲得令人滿意的特性所需的含量較小，因此可以改善電子照相圖像承載體的表面狀態(tài)而不會干擾交聯(lián)反應。也就是說，硅酮顆粒可以均勻地進入強交聯(lián)結構中，且可以同時改善電子照相圖像承載體表面的潤滑性和疏水性并長期保持優(yōu)異的耐磨性和耐污染物附著性?；诠袒詷渲M合物中的固體總量，固化性樹脂組合物中硅酮顆粒的含量優(yōu)選為0.1重量％30重量％，更優(yōu)選為0.5重量％10重量°/。。其它顆粒的例子包括諸如通過聚合四氟乙烯、三氟乙烯、六氟丙烯、氟乙烯和偏二氟乙烯而獲得的顆粒等氟系顆粒；Preprintsofthe8thPolymerMaterialForum第89頁所述的通過使氟樹脂與含羥基單體共聚而得到的樹脂的顆粒；以及半導電性金屬氧化物，如ZnO-Al203、Sn02-Sb203、In2OrSn02、ZnO-Ti02、MgO-Al203、FeO-Ti02、Ti02、Sn02、ln203、ZnO和MgO。為了控制電子照相圖像承載體表面的耐污染物附著性、潤滑性和硬度等，可以將諸如硅油等油加入保護層614中。硅油的例子包括硅油，如二甲基聚硅氧烷、二苯基聚硅氧烷和苯基甲基硅氧垸；和反應性硅油，如氨基改性的聚硅氧烷、環(huán)氧改性的聚硅氧烷、羧基改性的聚硅氧烷、甲醇改性的聚硅氧烷、甲基丙烯酸改性的聚硅氧烷、巰基改性的聚硅氧垸和苯酚改性的聚硅氧烷。所述油可以預先加入至用于形成保護層614的固化性樹脂組合物中，或在制得圖像承載體后在減壓或加壓條件下將保護層浸漬在所述油中。保護層614可含有添加劑，例如增塑劑、表面改性劑、抗氧化劑和防光劣化劑。增塑劑的例子包括聯(lián)苯、氯化聯(lián)苯、三聯(lián)苯、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二乙二醇酯、鄰苯二甲酸二辛酯、磷酸三苯酯、甲基萘、二苯甲酮、氯化石蠟、聚丙烯、聚苯乙烯和各種氟烴?？梢詫⒕哂惺茏璺?、受阻胺、硫醚或亞磷酸酯部分結構的抗氧化劑加入保護層614中，這可以有效改善環(huán)境變化時的電勢穩(wěn)定性和圖像品質?？寡趸瘎├绨⊿umilizerBHT-R、SumilizerMDP-S、SumilizerBBM-S、SumilizerWX-R、Sumilizer鼎、SumilizerBP-76、SumilizerBP-lOl、SumilizerGA-80、SumilizerGM和SumilizerGS(均由住友化學社制造)；IRGANOX1010、IRGANOX1035、IRGANOX1076、IRGANOX1098、IRGANOX1135、IRGANOX1141、IRGANOX1222、IRGANOX1330、IRGANOX1425WL、IRGANOX1520L、IRGANOX245、IRGANOX259、IRGANOX3114、IRGANOX3790、IRGANOX5057和IRGANOX565(均由ChibaSpecialtyChemicals,Inc.制造)；以及ADEKASTUBAO-20、ADEKASTUBAO-30、ADEKASTUBAO-40、ADEKASTUBAO-50、ADEKASTUBAO-60、ADEKASTUBAO-70、ADEKASTUBAO-80和ADEKASTUBAO-330(均由AsahiDenkaCo.,Ltd.制造)。市售的受阻胺類抗氧化劑的例子包括SanolLS2626、Sano1LS765、Sano1LS770和SanolLS744(均由SankyoLifetechCo"Ltd.制造)；TINUVIN144和TINUVIN622LD(均由ChibaSpecialtyChemicals,Inc.制造)；MARKLA57、MARKLA67、MARKLA62、MARKLA68和MARKLA63(均由AsahiDenkaCo.,Ltd.制造)；以及SumilizerTPS(由住友化學社制造)。市售的硫醚類抗氧化劑的例子包括SumilizerTP-D(由住友化學社制造)。市售的亞磷酸酯類抗氧化劑的例子包括MARK2112、MARKPEP-8、MARKPEP-24G、MARKPEP-36、MARK329K和MARKHP-10(均由AsahiDenkaCo.，Ltd.制造)。在具有受阻酚、受阻胺、硫醚或亞磷酸酯部分結構的抗氧化劑中，特別優(yōu)選受阻酚類抗氧化劑或受阻胺類抗氧化劑。這些物質可以用能夠與用于形成交聯(lián)膜的物質進行交聯(lián)反應的取代基(例如垸氧基甲硅烷基)改性。當具有交聯(lián)結構的樹脂，例如酚醛樹脂、三聚氰胺樹脂或苯代三聚氰胺樹脂用作保護層614形成用樹脂時，要除去用于制造樹脂的催化劑。為了除去催化劑，優(yōu)選將樹脂溶解在諸如甲醇、乙醇、甲苯或乙酸乙酯等適宜的溶劑中，然后用水洗滌或用不良溶劑進行再沉淀，或使用以下任一種物質進行處理，這樣的物質可以舉出陽離子交換樹脂，如Amberlite15、Amberlite200C和Amberlist15E(均由Rohm&HaasCompany制造)；DowexMWC-1-H、Dowex88和DowexHCR-W2(均由byDowChemicalCompany制造)；LewatitSPC-108和LewatitSPC-118(由BayerAG制造)；DiaionRCP-150H(由三菱化成社制造)；SumikaionKC-470、DuoliteC26-C、DuoliteC-433和Duolite464(均由住友化學社,制造)；和Nafion-H(由DuPont制造)，以及陰離子交換樹脂，如AmberliteIRA-400和AmberliteIRA-45(均由Rohm&HaasCompany制造)；在其表面結合有含有質子酸的基團的無機固體，如Zr(03PCH2CH2S03H)2和Th(03PCH2CH2COOH)2;包含質子酸的聚有機硅氧烷，如具有磺酸基的聚有機硅氧垸；諸如鈷鎢酸和磷鉬酸等雜多酸；諸如鈮酸、鉭酸和鉬酸等同多酸；諸如二氧化硅凝膠、氧化鋁、氧化鉻、氧化鋯、CaO和MgO等單金屬氧化物；諸如二氧化硅-氧化鋁、二氧化硅-氧化鎂、二氧化硅-氧化鋯和沸石等復合金屬氧化物；諸如酸性粘土、活性粘土、蒙脫石和高嶺土等粘土礦物；諸如Li2S04和MgS04等金屬硫酸鹽；諸如磷酸鋯和磷酸鑭等金屬磷酸鹽；諸如LiN03和Mn(N03)2等金屬硝酸鹽；其表面結合有含有氨基的基團的無機固體，例如通過使氨基丙基三乙氧基硅烷在二氧化硅凝膠上發(fā)生反應而得到的固體；以及包含氨基的聚有機硅氧烷，例如氨基改性的硅酮樹脂。為了調節(jié)諸如層的硬度、粘附性和柔性等膜特性，可以在保護層614中加入含環(huán)氧基的化合物，如聚縮水甘油基甲基丙烯酸酯、縮水甘油基雙酚和酚環(huán)氧樹脂，或對苯二甲酸、馬來酸、苯均四酸、聯(lián)苯四羧酸或其酸酐。以用于本發(fā)明的電子照相圖像承載體的添加劑為1重量份計，其用量可以為0.05重量份1重量份，優(yōu)選為0.1重量份0.7重量份。保護層614可以以任意比例混合絕緣樹脂，如聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚芳酯樹脂(例如雙酚A和鄰苯二甲酸的縮聚產物)、聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂、苯氧基樹脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚酰胺樹脂、丙烯酸樹脂、聚丙烯酰胺樹脂、聚乙烯基吡啶樹脂、纖維素樹脂、聚氨酯樹脂、環(huán)氧樹脂、酪蛋白、聚乙烯醇樹脂和聚乙烯基吡咯烷酮樹脂。由此可以抑制由于與電荷輸送層613的粘附性、熱收縮和收縮所引起的涂布膜的缺陷。如上所述，通過涂布含有上述各構成材料的保護層形成用涂布液然后使其固化以形成保護層614。在該保護層形成用涂布液中，可以根據(jù)需要使用溶劑，例如醇類，如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇；酮類，如丙酮和甲基乙基酮；和醚類，如四氫呋喃、乙醚和二噁垸。也可以使用其它各種溶劑，然而，為了應用通常用于生產電子照相圖像承載體的浸涂法，優(yōu)選使用醇類、酮類溶劑或其混合溶劑。所用的溶劑的沸點優(yōu)選為50°C150°C，可將溶劑任意混合以使用。溶劑的量可以任意設定，然而，如果溶劑的量過少，容易出現(xiàn)沉淀。因此，以保護層形成用涂布液中所含有的固體量為1重量份計，優(yōu)選的是溶劑的量優(yōu)選為0.5重量份30重量份，更優(yōu)選為1重量份20重量份。用于形成保護層614的樹脂被允許具有交聯(lián)結構時，可以在保護層形成用涂布液中使用固化催化劑。固化催化劑的優(yōu)選例子包括光酸發(fā)生劑，例如，諸如二(異丙基磺?；?重氮甲垸等二磺?；氐淄?；諸如甲基磺?；鶎妆交酋；综榷酋；淄?；諸如環(huán)己基磺?；h(huán)己基羰基重氮甲烷等磺?；驶氐淄椋恢T如2-甲基-2-(4-甲基苯基磺?；?苯丙酮等磺?；驶鶡N；諸如2-硝基芐基對甲苯磺酸酯等硝基芐基磺酸酯；諸如連苯三酚三甲烷磺酸酯等烷基磺酸酯和芳基磺酸酯；諸如苯偶姻甲苯磺酸酯等苯偶姻磺酸酯；諸如N-(三氟甲基磺酰氧基)鄰苯二甲酰亞胺等N-磺酰氧基酰亞胺；諸如(4-氟苯磺酰氧基)-3，4,6-三甲基-2-吡啶酮等吡啶酮；諸如2,2，2-三氟-1-三氟甲基-1-(3-乙烯基苯基)-乙基-4-氯苯磺酸酯等磺酸酯；諸如三苯基锍甲烷磺酸鹽和二苯基碘鎗三氟甲烷磺酸鹽等鐺鹽；以及通過用路易斯堿中和質子酸或路易斯酸而制得的化合物；路易斯酸與三烷基磷酸酯的混合物；磺酸酯；磷酸酯；錄化合物；以及羧酸酸酐化合物。通過用路易斯堿中和質子酸或路易斯酸而制得的化合物的例子包括用諸如氨、單乙胺、三乙胺、吡啶、哌啶、苯胺、嗎啉、環(huán)己胺、正丁胺、單乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺等各種胺或三烷基膦、三芳基膦、三垸基亞磷酸酯、三芳基亞磷酸酯中和鹵代羧酸、磺酸、硫酸單酯、磷酸單酯或二酯、多磷酸酯或硼酸單酯或二酯而制得的化合物；以及市售的酸堿封端催化劑，如Neicure2500X、4167、X陽47-110、3525和5225(商品名，由KingIndustriesCo.，Ltd.生產)。通過用路易斯堿中和路易斯酸而制得的化合物的例子包括通過用上述任一種路易斯堿中和諸如BF3、FeCl3、SnCU、AlCl3或ZnCl2等路易斯酸而制得的化合物。鐵化合物的例子包括三苯基锍甲烷磺酸酯和二苯基碘鎗三氟甲烷磺酸酯等等。羧酸酸酐化合物的例子包括乙酸酐、丙酸酐、丁酸酐、異丁酸酐、月桂酸酐、油酸酐、硬脂酸酐、正己酸酐、正辛酸酐、正癸酸酐、棕櫚酸酐、肉豆蔻酸酐、三氯乙酸酐、二氯乙酸酐、一氯乙酸酐、三氟乙酸酐和七氟丁酸酐等。路易斯酸的例子包括諸如三氟化硼、三氯化鋁、三氯化鈦、四氯化鈦、氯化亞鐵、氯化鐵、氯化鋅、溴化鋅、氯化亞錫、氯化錫、溴化亞錫和溴化錫等金屬鹵化物；諸如三烷基硼、三烷基鋁、二烷基鋁囪化物、一烷基鋁鹵化物、四垸基錫等有機金屬化合物；諸如二異丙氧基乙基乙酰乙酸鋁、三(乙基乙酰乙酸)鋁、三(乙酰丙酮)鋁、二異丙氧基雙(乙基乙酰乙酸)鈦、二異丙氧基雙(乙酰丙酮)鈦、四(正丙基乙酰乙酸)鋯、四(乙酰丙酮)鋯、四(乙基乙酰乙酸)鋯、二丁基雙(乙酰丙酮)錫、三(乙酰丙酮)鐵、三(乙酰丙酮)銠、雙(乙酰丙酮)鋅和三(乙酰丙酮)鈷等金屬螯合物；和諸如二月桂酸二丁基錫、馬來酸二辛基錫酯、環(huán)垸酸鎂、環(huán)垸酸鈣、環(huán)垸酸錳、環(huán)烷酸鐵、環(huán)垸酸鈷、環(huán)烷酸銅、環(huán)垸酸鋅、環(huán)垸酸鋯、環(huán)烷酸鉛、辛酸鈣、辛酸錳、辛酸鐵、辛酸鈷、辛酸鋅、辛酸鋯、辛酸錫、辛酸鉛、月桂酸鋅、硬脂酸鎂、硬脂酸鋁、硬脂酸鈣、硬脂酸鈷、硬脂酸鋅和硬脂酸鉛等等金屬脂肪酸鹽。這些物質中的一種以上可以單獨使用，或組合使用。盡管對這些催化劑的用量不作具體限定，但是，相對于保護層形成用涂布液中所含有的總計100重量份的固體，其用量優(yōu)選為0.1重量份20重量份，更優(yōu)選為0.3重量份10重量份。在電荷輸送層613上涂布保護層形成用涂布液時，可以采用諸如刮刀涂布法、繞線棒涂布法、噴涂法、浸涂法、刮槽涂布法、氣刀涂布法和幕涂法等常用方法作為涂布方法。涂布后，干燥涂布膜以形成保護層614。如果不能通過一次涂布操作獲得所需水平的膜厚，可以通過重復涂布操作來獲得所需的膜厚。在重復涂布操作的情況中，可以在每次涂布操作時或者可以在多次涂布操作后進行熱處理。保護層614由具有交聯(lián)結構的樹脂形成時，樹脂優(yōu)選于100°C170°C，更優(yōu)選100。C16(TC的固化溫度交聯(lián)。固化時間優(yōu)選為30分鐘2小時，更優(yōu)選為30分鐘1小時。加熱溫度可以在逐步變化。交聯(lián)反應在例如氮氣、氦氣或氬氣等對氧化呈惰性的氣體的氣氛下進行反應，以防止膜的電特性惡化。交聯(lián)反應在這樣的惰性氣體氣氛中進行時，則固化溫度可以設定得比在空氣氣氛中更高，該固化溫度優(yōu)選為100°C180°C，更優(yōu)選為110°C160°C。固化時間優(yōu)選為30分鐘2小時，更優(yōu)選為30分鐘1小時。保護層614的厚度優(yōu)選為0.5pm15pm，更優(yōu)選為1pm10pm，進一步更優(yōu)選為1|xm5|am。保護層614在25'C時的氧透過系數(shù)優(yōu)選為4xl012fm/s'Pa以下，更優(yōu)選為3.5xl0^fm/sTa以下，進一步更優(yōu)選為3xl012fm/sPa以下。氧透過系數(shù)是表示氧氣透過該層的容易程度的指標，但另一方面，其也可以被認為是替代該層的物理間隙率的特性因子。當透過該層的氣體的種類變化時，該層的氣體透過率的絕對值也會變化。然而，無論如何，所測得的層之間的氣體透過率的大小關系幾乎不會逆轉。因而，該氣體透過系數(shù)可以被解釋為表示一般氣體透過某一層的容易程度的指標。當保護層614于25。C時的氧透過系數(shù)在上述范圍內時，則氣體幾乎沒有滲進保護層614。因而，可以抑制成像過程產生的電暈放電產物的滲透，可以抑制保護層614中含有的化合物發(fā)生惡化，由此使其電學特性維持在較高的水平，并且可以有效地提高圖像品質并延長使用壽命。以上是對裝配在圖1的成像設備1中的圖像承載體61的說明。下面將描述用于成像設備1的調色劑。用于圖1的成像設備的調色劑是平均形狀系數(shù)1(SF1)(SFl=ML2/Ax7t/4xl00，其中ML表示顆粒的最大長度，而A表示顆粒的投影面積)為100140的調色劑。平均形狀系數(shù)(SF1)可以如此獲得通過光學顯微鏡測量由攝像機得到的載玻片上的調色劑顆粒的圖像，并將圖像輸入圖像分析儀(商品名LUZEXin，由NirecoCorp.制造)，計算調色劑的最大長度(ML)和投影面積(A)，然后將這些值代入上述公式中以求得形狀系數(shù)。平均形狀系數(shù)是任意100個調色劑顆粒經上述公式計算的形狀系數(shù)的平均值。用于圖1的成像設備的調色劑的體積平均粒徑優(yōu)選為2(im12pm，更優(yōu)選為3jxm12|im，進一步更優(yōu)選為3|im9jxm。通過使用該滿足平均形狀系數(shù)和體積平均粒徑的調色劑，可以獲得良好的顯影性能和轉印性能，并獲得高品質圖像。用于圖1的成像設備1的調色劑就其制造方法而言不受特別限制，只要其滿足上述的平均形狀系數(shù)和體積平均粒徑即可。例如，用于圖1的成像設備1的調色劑可以采用下述方法制得捏合粉碎法，其中捏合粘合劑樹脂、著色劑和潤滑劑以及可選的抗靜電劑，然后將混合物粉碎并分級；通過施加機械沖擊力或熱能以改變通過捏合粉碎法獲得的顆粒的形狀從而進一步處理所述顆粒的方法；乳液聚合凝集法，其中將通過粘合劑樹脂的聚合性單體乳化聚合而得到的分散液與著色劑和潤滑劑以及可選的抗靜電劑混合，凝集并在加熱下融合以得到調色劑顆粒；懸浮聚合法，其中將粘合劑樹脂的聚合性單體、著色劑和潤滑劑以及可選的抗靜電劑的溶液懸浮在水性介質并進行聚合；和溶解懸浮法，其中將粘合劑樹脂、著色劑和潤滑劑以及可選的抗靜電劑的溶液懸浮在水性溶劑中并造粒。另外，這里也可以采用任何其他公知的方法，例如制造芯/殼調色劑的方法，所述方法包括將根據(jù)以上方法獲得的調色劑顆粒用作芯，將凝集的顆粒附著到所述芯上，并加熱融合以制備具有芯-殼結構的調色劑。對于制造此處使用的調色劑的方法，尤其優(yōu)選在水性溶劑中制造調色劑顆粒的懸浮聚合法、乳液聚合凝集法和溶解懸浮法，因為這些方法便于進行形狀控制和粒度分布控制；更優(yōu)選乳液聚合凝集法。用于圖1的成像設備1的調色劑母體顆粒包含粘合劑樹脂、著色劑和潤滑劑，制造時如果需要還可以加入二氧化硅和抗靜電劑等外部添加劑。用于調色劑母體顆粒的粘合劑樹脂包括以下物質的均聚物和共聚物苯乙烯類，例如苯乙烯和氯苯乙烯；單烯烴，例如乙烯、丙烯、丁烯和異戊二烯；乙烯基酯，例如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和丁酸乙烯酯；a-亞甲基脂肪族單羧酸酯，例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸十二垸基酯、丙烯酸辛基酯、丙烯酸苯基酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸十二垸基酯；乙烯基醚，例如乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚和乙烯基丁基醚；乙烯基酮，例如乙烯基甲基酮、乙烯基己基酮和乙烯基異丙烯基酮；和由二羧酸和二醇的共聚形成的聚酯樹脂。粘合劑樹脂的其他實例包括聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸垸基酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-馬來酸酐共聚物、聚乙烯、聚丙烯和聚酯樹脂。其他實例還可以包括聚氨酯、環(huán)氧樹脂、硅酮樹脂、聚酰胺、改性松香和石蠟。著色劑的典型例子包括磁性粉末如磁鐵礦和鐵氧體、以及炭黑、苯胺藍、Calyl藍、鉻黃、群青藍、杜邦油紅、喹啉黃、亞甲基藍氯化物、酞菁藍、孔雀綠草酸鹽、燈黑、玫瑰紅、C.I.顏料紅48:1，C.I.顏料紅122、C.I.顏料紅57:1，C.I.顏料黃97、C丄顏料黃17、C.I.顏料藍15:1和C丄顏料藍15:3。潤滑劑的典型例子包括低分子量聚乙烯、低分子量聚丙烯、費托蠟、褐煤蠟、巴西棕櫚蠟、米蠟和小燭樹蠟。用于調色劑母體顆粒的抗靜電劑可以使用任何公知的抗靜電劑，例如可以使用偶氮類金屬絡合物、水楊酸的金屬絡合物和含有極性基團的樹脂型抗靜電劑。在根據(jù)濕法制備調色劑時，考慮到控制離子強度和降低廢液的污染，理想的是使用難溶于水的物質。調色劑或是包含磁性物質的磁性調色劑或是不包含磁性物質的非磁性調色劑。用于圖1的成像設備1的調色劑可以通過在亨舍爾(Henshel)混合器或V形混合機中混合上述的調色劑母體顆粒與外部添加劑來生產。當采用濕法生產調色劑母體顆粒時，外部添加劑也可以采用濕法加入其中。潤滑劑顆粒可以加入用于圖1的成像設備1的調色劑中。此處可用的潤滑劑顆粒包括固體潤滑劑，例如石墨、二硫化鉬、滑石、脂肪酸和脂肪酸金屬鹽；低分子量聚烯烴，例如聚乙烯、聚丙烯和聚丁烯；具有加熱軟化點的硅酮；脂肪酰胺，例如油酰胺、芥酰胺、蓖麻酰胺和硬脂酰胺；植物蠟，例如巴西棕櫚蠟、米蠟、小燭樹蠟、日本蠟和霍霍巴油；動物蠟，例如蜂蠟；礦物和石油蠟，例如褐煤蠟、地蠟、純白地蠟、石蠟、微晶蠟和費托蠟；以及這些物質的改性產物。這些潤滑劑顆?？梢詥为毷褂没蜃鳛槠鋬煞N以上的混合物使用。潤滑劑顆粒的體積平均粒徑優(yōu)選為0.1pm10^im。具有上述化學結構的這些物質可以通過粉碎而成為具有均勻粒徑的顆粒。加入至調色劑中的潤滑劑的用量優(yōu)選為0.05重量％2.0重量％，更優(yōu)選為0.1重量％1.5重量％?？梢韵蛴糜趫D1的成像設備1的調色劑中加入無機顆粒、有機顆粒或將無機顆粒附著于有機顆粒而制得的復合顆粒，以除去電子照相圖像承載體表面上的附著物或劣化物?？蓛?yōu)選使用的無機顆粒的例子包括例如二氧化硅、氧化鋁、氧化鈦、氧化鋯、鈦酸鋇、鈦酸鋁、鈦酸鍶、鈦酸鎂、氧化鋅、氧化鉻、氧化鈽、氧化銻、氧化鎢、氧化錫、氧化碲、氧化錳、氧化硼、碳化硅、碳化硼、碳化鈦、氮化硅、氮化鈦和氮化硼等各種無機氧化物、氮化物和硼化物。上述無機顆粒可以用以下物質進行處理鈦偶聯(lián)劑，例如四丁基鈦酸酯、四辛基鈦酸酯、異丙基三異硬脂酰基鈦酸酯、異丙基三癸基苯磺酰基鈦酸酯和雙(二辛基焦磷酸根)氧基乙酸根鈦酸酯；或硅烷偶聯(lián)劑，例如y-(2-氨基乙基)氨基丙基三甲氧基硅烷、Y-(2-氨基乙基)氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅焼、N-P-(N-乙烯基苯甲基氨基乙基)-Y-氨基丙基三甲氧基硅烷鹽酸鹽、六甲基二硅氮烷、甲基三甲氧基硅烷、丁基三甲氧基硅垸、異丁基三甲氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷、辛基三甲氧基硅垸、癸基三甲氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅垸、鄰甲基苯基三甲氧基硅垸和對甲基苯基三甲氧基硅烷。此處也可以優(yōu)選使用由硅油或高級脂肪酸的金屬鹽例如硬脂酸鋁、硬脂酸鋅或硬脂酸鈣進行過疏水化處理的無機顆粒。有機顆粒包括苯乙烯樹脂顆粒、苯乙烯丙烯酸樹脂顆粒、聚酯樹脂顆粒和聚氨酯樹脂顆粒。添加至用于圖1的成像設備1的調色劑中的顆粒的體積平均粒徑優(yōu)選為5nm1000nm，更優(yōu)選為5nm800nm，進一步更優(yōu)選為5nm700nm。如果其體積平均粒徑小于上述下限，則顆粒的研磨能力傾向于不足；但是，如果其超過上述上限，則顆粒容易刮擦電子照相圖像承載體的表面。上述的添加劑顆粒和潤滑劑顆粒的總量優(yōu)選為至少0.6重量％。關于要加入用于圖1的成像設備1的調色劑中的其他無機氧化物，理想的是向其中加入一次粒徑為40nm以下的小直徑的無機氧化物顆粒，以改善粉末流動性和帶電控制，加入大于40nm的無機氧化物顆粒以降低附著力和帶電控制。對于這些無機氧化物顆粒，可以使用任何公知的顆粒。鑒于此，為了精確地控制帶電，優(yōu)選組合使用二氧化硅和氧化鈦。通過對具有較小直徑的無機顆粒進行表面處理，可以提高分散性，所得的顆粒可更有效地用于增強調色劑的粉末流動性。此外，如碳酸鈣和碳酸鎂等碳酸鹽以及如水滑石等無機礦物也優(yōu)選用于所述調色劑中，以除去放電產物。用于承載圖1的成像設備1中的調色劑的載體包括鐵粉、玻璃珠、鐵氧體粉末、鎳粉以及其表面上涂布有樹脂的那些載體。可以適當?shù)卦O定調色劑與載體的混合比。以上是對圖1的成像設備1和用于構成圖1的成像設備1的各元件的描述。具有與圖5所示的層結構不同的層結構的圖像承載體也可以用于本發(fā)明的處理盒及成像設備。以下對這樣的圖像承載體進行描述。圖69顯示了作為圖5所示的圖像承載體的變型例的圖像承載體的層結構。在圖69中，與圖5中的圖像承載體61的構成元件相同的元件由相同的附圖標記表示，并省略對它們的說明。圖6中所示的圖像承載體6101與圖5中的圖像承載體61相同，不同之處在于電荷產生層612的位置由電荷輸送層613的位置替換，圖7中所示的圖像承載體6102與圖5中的圖像承載體61相同，不同之處在于圖像承載體6102中不存在底涂層611。圖8中所示的圖像承載體6103與圖5中的圖像承載體61相同，不同之處在于電荷產生層612與電荷輸送層613—體化為感光層612'，感光層612'同時充當圖5中所示的電荷產生層612與電荷輸送層613。圖9中所示的圖像承載體6104與圖8中的圖像承載體6103相同，不同之處在于圖像承載體6104中不存在底涂層611。在圖8和9中所示的圖像承載體6103和6104中，感光層612'通過包含電荷產生材料和粘合劑樹脂而形成。也就是說，電荷產生材料可以與電荷產生層612中的相同，粘合劑樹脂可以與電荷產生層612中及電荷輸送層613中的相同。相對于電荷產生層612中的固體總量，感光層612，中的電荷產生材料的含量優(yōu)選為10重量％85重量％，更優(yōu)選為20重量％50重量％。為改善光電特性等，感光層612'中可以加入電荷輸送材料或高分子電荷輸送材料。其添加量基于單層型感光層中的固體總量優(yōu)選為5重量％50重量％。涂布所用的溶劑和涂布方法可以是用于上述各層的溶劑和方法。感光層612，的厚度優(yōu)選為約5pm50pm，更優(yōu)選為10pm40|xm。為防止因復印機中產生的臭氧和氧化性氣體或者光或熱而引起的圖像承載體的劣化，感光層612'中可以添加諸如抗氧化劑、光穩(wěn)定劑和熱穩(wěn)定劑等添加劑。例如，抗氧化劑包括受阻酚、受阻胺、對苯二胺、芳基烷烴、氫醌、螺色滿、螺茚酮及其衍生物、有機硫化合物和有機磷化合物等等。光穩(wěn)定劑的例子包括二苯甲酮、苯并三唑、二硫代氨基甲酸酯和四甲基哌啶等的衍生物。為改善感光性，降低殘余電勢和降低由于反復使用引起的疲勞，感光層612'可以含有至少一種類型的電子接受性物質。電子接受性物質例如包括琥珀酸酐、馬來酸酐、二溴馬來酸酐、鄰苯二甲酸酐、四溴鄰苯二甲酸酐、四氰乙烯、四氰苯醌二甲垸、鄰二硝基苯、間二硝基苯、氯醌、二硝基蒽醌、三硝基芴酮、苦味酸、鄰硝基苯甲酸、對硝基苯甲酸和鄰苯二甲酸。在這些化合物中，特別優(yōu)選芴酮類和醌類電子接受性物質，以及具有諸如Cl、CN和N02等吸電子取代基的苯衍生物。對于圖像承載體的層結構，與配有感光層612，(其中的電荷產生層612與電荷輸送層613—體化)的圖像承載體相比，更優(yōu)選功能分離為電荷產生層612與電荷輸送層613的圖像承載體(如圖57中所示的圖像承載體6K6101和6102等的圖像承載體)，因為兩層各自具有特定化的功能，由此使得圖像承載體具有很高的功能。圖69中所示的圖像承載體可用來代替圖1中所示的成像設備1000和成像設備1000中的用于各色的處理盒100K、100Y、100M和100C中的圖像承載體61，由此實現(xiàn)本發(fā)明的成像設備及處理盒的另一示例性實施方式。除圖像承載體不同之外，這些示例性實施方式中的成像設備和處理盒與圖1中所示的成像設備1000以及成像設備1中用于各色的處理盒相同，因而省略其說明。在上述的成像設備中，如圖1中所示使用串聯(lián)式，但是在本發(fā)明的成像設備中，也可以使用旋轉式。在以下的說明中，描述采用旋轉式的本發(fā)明的成像設備的另一示例性實施方式。圖10顯示相當于本發(fā)明的成像設備的另一示例性實施方式的旋轉式成像設備的整體構成圖。圖10中所示的成像設備1000'是采用旋轉方式的彩色印刷機。圖10中，與圖1所示的成像設備1000的構成元件相同的元件被賦予與圖1中相同的符號。成像設備1000，配有圖像承載體61和中間轉印帶5'。如上所述，圖像承載體61與圖1中的圖像承載體61K、61C、61M和61Y(也就是圖2和圖5中的圖像承載體61灘同，成像時，圖像承載體按照圖中箭頭X所示的方向旋轉。中間轉印帶5，是由支撐輥60a、60b和60c張緊的環(huán)帶部件，并在成像時跟隨圖像承載體61移動，且按照圖中箭頭Y所示的方向旋轉移動。隔著中間轉印帶5，在圖像承載體61的對側位置布置一次轉印輥40a，在其下方(圖的下側)布置二次轉印輥40b。這些元件接收來自一次轉印偏壓施加部41a和二次轉印偏壓施加部41b的偏壓。在圖像承載體61的周圍配置顯影旋轉部64'、充電裝置65、曝光部7和清潔裝置62。圖10中所示的充電裝置65是接觸型充電裝置，其在與圖像承載體61接觸的同時對圖像承載體61進行充電，并且該充電裝置與圖1的成像設備1000中的充電裝置65K、65C、65M和65Y(也就是圖2和圖3中的充電裝置65)相同。顯影旋轉部64'是旋轉式復合顯影裝置，其中沿圓周方向配置容納黑色(BK)、黃色(Y)、品紅色(M)和青色(C)等彩色調色劑的顯影單元641644，利用顯影旋轉部64'的旋轉，可以將通過與圖像承載體61接近而進行顯影的顯影單元切換為另一個顯影單元。各色調色劑具有的帶電特性為帶有負電荷，比調色劑顆粒更小的諸如潤滑劑和轉印助劑等外部添加劑顆?？梢蕴砑又粮魃{色劑中。曝光部7的作用為用激光照射圖像記錄體61的表面，清潔裝置62用于除去圖像承載體61上的調色劑。以下描述成像設備1000'中的成像動作。通過在成像設備1000，中輸入關于具有黃色、品紅色、青色和黑色等四種顏色的圖像信號的一幅以上圖像的圖像信息而成像。當輸入這些圖像信號時，圖像承載體61開始旋轉，旋轉的圖像承載體61的表面由充電裝置65充電。在輸入的四色圖像信號中，圖像承載體61被來自曝光部7的對應青色圖像信號的激光照射，在所述照射時，圖像承載體61的表面上形成電勢比其周圍電勢更高的靜電潛像。通過顯影旋轉部64'的旋轉，容納青色調色劑的顯影裝置644接近圖像承載體61，并用青色調色劑顯影靜電潛像。當該靜電潛像顯影時，容納青色調色劑的顯影裝置644接收來自顯影偏壓施加部(未示出)的偏壓，由此使得顯影裝置644的電勢低于靜電潛像的電勢而高于圖像承載體61的電勢。受靜電潛像與容納青色調色劑的顯影裝置644之間的電勢差的作用，顯影裝置644中的青色調色劑離開顯影裝置644而附著于靜電潛像，由此使靜電潛像顯影以在圖像承載體61上形成青色的顯影圖像。然后，所形成的青色顯影圖像經由一次轉印輥40a從圖像承載體61一次轉印至中間轉印帶5，，從而在中間轉印帶5'上形成青色的轉印圖像。對于該一次轉印，轉印偏壓施加部41a對一次轉印輥40a施加偏壓以使一次轉印輥40a的電勢高于所述青色顯影圖像所在的圖像承載體61上的電勢，由此實現(xiàn)上述的一次轉印。圖像承載體61上存在諸如殘余的未進行一次轉印的殘留調色劑和外部添加劑顆粒等殘留物，通過清潔裝置62將這些殘留物從圖像承載體61除去。通過清潔裝置62除去殘留物后，利用充電裝置65使圖像承載體61的表面再次均勻帶電，并利用顯影旋轉部64'的旋轉，使容納品紅色調色劑的顯影裝置643接近圖像承載體61，以與用于上述的青色顯影圖像相同的方式形成品紅色的顯影圖像。該品紅色顯影圖像的形成在這樣的時機進行中間轉印帶5'上的青色轉印圖像在一次轉印后通過支撐輥60a、60b和60c，然后再次回到一次轉印輥40a的位置時，將所形成的品紅色圖像通過一次轉印而重疊在青色轉印圖像上。通過經由-一次轉印而在青色轉印圖像上重疊品紅色顯影圖像而形成品紅色轉印圖像之后，黃色顯影圖像和黑色顯影圖像也以與上述相同的方式形成，并通過一次轉印重疊在品紅色轉印圖像和青色轉印圖像上。結果，在中間轉印帶5'上形成重疊有青色、品紅色、黃色和黑色的各色一次轉印圖像的多色的一次轉印圖像。隨后，位于二次轉印輥40b與支撐輥60c之間的該多色一次轉印圖像被二次轉印至由供紙輥3'從托盤1供應的紙上，以形成二次轉印圖像。對于該二次轉印，二次轉印偏壓施加部41b向二次轉印輥40施加偏壓以使二次轉印輥40b的電勢高于所述多色一次轉印圖像所處的中間轉印帶5'上的電勢，由此實現(xiàn)上述的二次轉印。利用圖10中配置在二次轉印輥40b右側的定影裝置10將其上二次轉印有多色一次轉印圖像的紙加熱加壓，由此定影二次轉印圖像。然后，經過定影處理的紙由圖中箭頭所示的方向從成像設備的右側輸出。圖10的成像設備1000'也配有圖2和圖3中所示的充電裝置65，由此，充電裝置65具有的充電部件20(參見圖2和圖3)可由清潔部件21(參見圖2和圖3)平穩(wěn)地清潔，從而防止由清潔部件21的振動所導致的圖像缺陷。因此，利用圖10中的成像設備1000'也可以形成良好的圖像。省略對充電裝置65和布置在充電裝置65中的清潔部件21的描述(參見圖24以及對這些附圖的描述)。上述的成像設備1000和1000'是彩色成像設備，不過本發(fā)明的成像設備也可以是單色成像設備。下面說明本發(fā)明的成像設備的再一實施方式中的單色成像設備和用于該單色成像設備并相當于本發(fā)明的處理盒的另一實施方式的處理盒。圖11是相當于本發(fā)明的成像設備的再一示例性實施方式的單色成像設備的整體構成圖。圖11的成像設備1000"是采用電子照相方式的單側輸出彩色印刷機。圖11中，與圖1的成像設備1000中相同的構成元件被賦予相同的附圖標記。圖11的成像設備1000"配有按該圖中箭頭Z的方向旋轉的圖像承載體61和通過旋轉接觸圖像承載體61而對圖像承載體61充電的充電裝置65。圖像承載體61和充電裝置65與圖1的成像設備1000中的圖像承載體61K、61C、61M和61Y(也就是圖2和圖5中的圖像承載體61)以及充電裝置65K、65C、65M和65Y(也就是圖2和圖3中的充電裝置65)相同。成像設備1000"也配有向圖像承載體61發(fā)射激光以在圖像承載體61上形成電勢比其周圍區(qū)域的電勢更高的靜電潛像的曝光部7、用單色(黑色)調色劑使靜龜潛像顯影以形成顯影圖像的顯影裝置64、通過使傳送紙與其上形成有顯影圖像的圖像承載體61壓接而轉印已顯影圖像的轉印輥50、通過對紙上的已轉印圖像加熱加壓而將已轉印圖像定影在紙上的定影裝置10和與圖像承載體61接觸并在顯影圖像轉印后清潔附著于圖像承載體61的諸如殘留調色劑和外部添加劑顆粒等殘留物的清潔裝置62。在成像設備1000"中，充電裝置65和圖像承載體61均為在與圖ll垂直的方向上延伸的輥狀物，輥的兩端均由支持部件100a支持，因而輥可以旋轉。清潔裝置62和顯影裝置64也與支持部件100a連接，因此充電裝置65、圖像承載體61、清潔裝置62和顯影裝置64與支持部件100a一體化，由此構成處理盒100，。處理盒100'組合在成像設備1000"中，由此使得作為處理盒100'的構成元件的各個部分裝配在成像設備1000"中。處理盒100'相當于本發(fā)明的處理盒的一個示例性實施方式。成像設備1000"配有容納黑色調色劑的調色劑盒沐示出)，該調色劑盒向顯影裝置64補給調色劑。用于轉印已顯影圖像的紙存放在托盤1中，當使用者指示成像時，紙從托盤l送出，禾U用轉印輥50將已顯影圖像轉印至紙上，然后傳送至圖中的左方。圖11中，紙路如由左向箭頭表示的路徑所示，紙通過該紙路，在定影裝置10中將已轉印至紙上的轉印圖像定影，然后將紙從左側排出。圖11的成像設備1000"也配有圖2和圖3中所示的充電裝置65，由此，充電裝置65具有的充電部件20(參見圖2和3)可由清潔部件21(參見圖2和3)平穩(wěn)地清潔，從而防止由清潔部件21的振動所導致的圖像缺陷。因此，利用圖11中的成像設備1000"也可以形成良好的圖像。省略對充電裝置65和布置在充電裝置65中的清潔部件21的描述(參見圖24以及對這些附圖的描述)。實施例下面提供具體的實施例和比較例以說明通過提供具有上述充電裝置的成像設備，可以抑制充電裝置的充電性能的不穩(wěn)定化和由于充電裝置的振動所造成的圖像缺陷。實施例1用于實施例1的成像設備與圖1的成像設備1000相同，不同之處在于采用下述充電部件和清潔部件作為充'電裝置65中的充電部件20和清潔部件21，并且使用除了不存在保護層614之外與圖像承載體61相同的圖像承載體代替圖像承載體61。一清潔部件一用于實施例1的清潔部件配有形成輥狀的、由發(fā)泡的聚氨酯材料(商品名RR80，由INOACCORPORATION制造)構成的清潔輥本體，和外徑(()為5mm、長度為230mm的不銹鋼(JISG々303-1998:SUS303)制的清潔輥軸。該清潔輥本體通過熱熔性膠粘劑貼附到除了清潔輥軸的兩端5mm的部分之外的該清潔輥軸的外周面上，清潔輥本體的外徑())為9mm。清潔輥本體表面上的孔的平均直徑(泡孔直徑)為500pm。被覆膜通過下列方法形成于清潔輥本體的表面上以完成清潔部件。首先，將100重量份用作被覆膜本體用樹脂的聚氨酯樹脂(商品名BihydrolXP2429，由SumitomoBayerUrethaneCo.，Ltd.制造)、30重量份用作交聯(lián)劑的異氰酸酯樹脂(商品名Bihydule3100，由SumitomoBayerUrethaneCo.,Ltd.制造)和10重量份炭黑分散體(商品名EP510BLACK,由大日精化社制造)混合以調制被覆膜形成用涂布液。然后，將通過膠粘劑貼附到清潔輥軸的清潔輥本體浸沒于容器中的涂布液中，并進行超聲波處理直至清潔輥本體不再產生氣泡為止。接著，將被覆有涂布液的清潔輥本體和清潔輥軸從容器中提出，并根據(jù)在上述的"KakyozaiHandbook"((交聯(lián)劑手冊)山下晉三和金子東助編著，大成社出版(1981))中記載的方式于15(TC的干燥爐中放置30分鐘，以引發(fā)化學反應從而生成交聯(lián)結構。根據(jù)上述方法測定的交聯(lián)度為88%。關于用于實施例1的清潔部件，被覆膜本體的樹脂、被覆膜中的交聯(lián)劑的種類和量、被覆膜中炭黑分散體的量、被覆膜中的交聯(lián)度以及清潔部件的泡孔直徑和形狀顯示在下表2中。<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>一充電部件用于實施例1的充電部件通過用充電輥包覆外徑())為8mm、長度為240mm(以無電解鍍鎳處理的SUM)的輥軸的外周面而形成。該充電輥利用苯酚類導電性膠粘劑貼附于上述輥軸。該充電輥由彈性層和表面層構成，這些層的組成和厚度顯示在下表3的配合量C欄。該充電輥的彈性層也起到圖3中彈性層201的作用，該充電輥的表面層起到圖3中電阻層202和表面層20兩層的作用。表2中，記載了用于實施例1的充電輥具有如配合量C欄顯示的組成和層厚度。表3<<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>DIC"SuperBekkamineG82l畫6":商品名G821-6，由DICcorporation制造。Toyobo"VYLON30SS":商品名VYLON30SS，由TOYOBOCo.，Ltd.制造。Degussa"FW200":商品名ColorBlackFW200，由DegussaAG制造。DaikinIndustries"LUBRONL-2":商品名LUBRONL陽2，由大金工業(yè)社制造。一圖像承載體一用于實施例1的圖像承載體是由下述方法制造的圖像承載體。首先，制備已經采用珩磨處理的外徑())為84mm的圓柱形鋁基材。然后，混合100重量份鋯化合物(商品名OrgaticsZC540，由MatsumotoChemicalCo.,Ltd.制造)、10重量份硅烷化合物(商品名A-lllO，由NipponUnicarCo.,Ltd.制造)、400重量份異丙醇和200重量份丁醇以制備底涂層形成用涂布液。通過浸漬將該涂布液涂布在鋁基材上，并在15(TC加熱干燥10分鐘，以形成厚度為0.1pm的底涂層。接著，混合1重量份在CuKa特性X射線的衍射光譜中在7.5°、9.9°、12.5°、16.3。、18.6°、25.1。和28.3。的布拉格角(2e士0.2。)處具有強衍射峰的羥基鎵酞菁、l重量份的聚乙烯醇縮丁醛(商品名S-LECBM-S，由積水化學社制造)和IOO重量份乙酸正丁酯，然后與玻璃珠一起用涂料振蕩器分散1小時，從而獲得電荷產生層形成用涂布液。通過浸漬將該涂布液涂布在前述底涂層上，然后在IOO'C加熱干燥10分鐘，以形成厚度約為0.15pm的電荷產生層。然后，混合2重量份如下式(VII)所示的電荷輸送材料、3重量份具有如下式(VIII)所示結構單元的高分子化合物(粘均分子量50,000)和20重量份氯苯以制備電荷輸送層形成用涂布液。通過浸漬將由此得到的電荷輸送層形成用涂布液涂布在前述電荷產生層上，然后在ll(TC加熱40分鐘以形成厚度為20Kim的電荷輸送層。采用這種方式，制得在施加了珩磨處理的鋁基材上形成有底涂層、電荷產生層和電荷輸送層的圖像承載體。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula>利用實施例1的成像設備，在100,000張紙上進行連續(xù)輸出預定的單色半色調圖像的輸出測試。在該輸出測試中，圖像承載體采用直流電壓方式充電，充電電壓為-800V。對于連續(xù)輸出開始時輸出的圖像和連續(xù)輸出結束時輸出的圖像，通過目測評價圖像錯亂的程度。圖像錯亂是充電裝置的充電性能不穩(wěn)定或者充電裝置振動時頻繁發(fā)生的圖像缺陷。因此，對充電部件進行清潔的清潔部件的清潔性能和充電裝置的振動程度可以通過檢查圖像錯亂對畫質的影響而得到檢驗。尤其是在連續(xù)輸出結束時，圖像承載體已被反復充電，因此清潔部件內的研磨粉末等異物可能由于摩擦帶電而容易附著于充電部件的表面，導致充電部件的充電性能下降。按照下列等級進行畫質的評價。非常好(VG):沒有圖像錯亂；良好(G):其程度完全不會造成畫質問題的非常輕微的圖像錯亂；一般(F):其程度尚未導致畫質出現(xiàn)明顯問題的圖像錯亂；差(P):其程度導致畫質存在問題的圖像錯亂；很差(VP):其程度導致畫質存在嚴重問題的圖像錯亂。使用實施例1的成像設備進行的輸出測試的結果顯示在表2中。;施例2的成像設備與實施例1的成像設備相同，不同之處在于該成像設備的清潔部件的被覆膜的構成不同。實施例2的清潔部件的被覆膜與實施例i的被覆膜的不同點在于，通過使用IOO重量份聚酯樹脂(商品名MD1400，由ToyoboCo.,Ltd.制造)作為被覆膜本體的樹脂，被覆膜的交聯(lián)度變?yōu)?2%,而被覆膜的其他特征與實施例1的被覆膜的相同。關于用于實施例2的充電裝置，被覆膜本體的樹脂、被覆膜中的交聯(lián)劑的種類和量、被覆膜中炭黑分散體的量、被覆膜中的交聯(lián)度、清潔部件的泡孔直徑和形狀以及充電輥的種類(參見表3)顯示在表2中。以與實施例1中相同的輸出測試檢驗實施例2的成像設備。使用實施例2的成像設備進行的輸出測試的結果顯示在表2中。實施例3實施例3的成像設備與實施例1的成像設備相同，不同之處在于該成像設備的清潔部件的被覆膜的構成不同。實施例3的清潔部件的被覆膜與實施例1的被覆膜的不同點在于，使用ioo重量份丙烯酸樹脂(商品名BihydrolVPLS2058，由SumitomoBayerUrethaneCo.,Ltd.制造)作為被覆膜本體的樹脂，被覆膜的交聯(lián)度變?yōu)?6%，而被覆膜的其他特征與實施例1的被覆膜的相同。關于用于實施例3的充電裝置，被覆膜本體的樹脂、被覆膜中的交聯(lián)劑的種類和量、被覆膜中炭黑分散體的量、被覆膜中的交聯(lián)度、清潔部件的泡孔直徑和形狀以及充電輥的種類(參見表3)顯示在表2中。以與實施例1中相同的輸出測試檢驗實施例3的成像設備。使用實施例3的成像設備進行的輸出測試的結果顯示在表2中。實施例4實施例4的成像設備與實施例1的成像設備相同，不同之處在于該成像設備的清潔部件的被覆膜的構成不同。實施例4的清潔部件的被覆膜與實施例1的被覆膜的不同點在于，使用100重量份環(huán)氧樹脂(商品名EM-101-50,由ADEKACo.,Ltd.制造)作為被覆膜本體的樹脂，被覆膜的交聯(lián)度變?yōu)?9%，而被覆膜的其他特征與實施例1的被覆膜的相同。關于用于實施例4的充電裝置，被覆膜本體的樹脂、被覆膜中的交聯(lián)劑的種類和量、被覆膜中炭黑分散體的量、被覆膜中的交聯(lián)度、清潔部件的泡孔直徑和形狀以及充電輥的種類(參見表3)顯示在表2中。以與實施例1中相同的輸出測試檢驗實施例4的成像設備。使用實施例4的成像設備進行的輸出測試的結果顯示在表2中。實施例5實施例5的成像設備與實施例1的成像設備相同，不同之處在于該成像設備的清潔部件的被覆膜的構成不同。實施例5的清潔部件的被覆膜與實施例1的被覆膜的不同點在于，使用ioo重量份聚酰胺樹脂(商品名TresinEF30T，由NagaseChemteXCorporation制造)作為被覆膜本體的樹脂，被覆膜的交聯(lián)度變?yōu)?7%，而被覆膜的其他特征與實施例1的被覆膜的相同。關于用于實施例5的充電裝置，被覆膜本體的樹脂、被覆膜中的交聯(lián)劑的種類和量、被覆膜中炭黑分散體的量、被覆膜中的交聯(lián)度、清潔部件的泡孔直徑和形狀以及充電輥的種類(參見表3)顯示在表2中。以與實施例1中相同的輸出測試檢驗實施例5的成像設備。使用實施例5的成像設備進行的輸出測試的結果顯示在表2中。實施例6實施例6的成像設備與實施例1的成像設備相同，不同之處在于該成像設備具有的清潔部件的形狀不同。實施例6中的清潔部件為墊狀，且實施例6中的清潔部件通過在由上述的實施例1中的"RR80"(由INOACCORPORATION制造)構成的、形成為20mmx20mmx250mm的墊狀物的清潔部件本體上形成與實施例1中相同的被覆膜而制得。關于用于實施例6的充電裝置，被覆膜本體的樹脂、被覆膜中的交聯(lián)劑的種類和量、被覆膜中炭黑分散體的量、被覆膜中的交聯(lián)度、清潔部件的泡孔直徑和形狀以及充電輥的種類(參見表3)顯示在表2中。以與實施例1中相同的輸出測試檢驗實施例6的成像設備。使用實施例6的成像設備進行的輸出測試的結果顯示在表2中。實施例7的成像設備與實施例1的成像設備相同，不同之處在于該成像設備具有的充電輥的種類(參見表3)不同。實施例7中的充電輥由彈性層和表面層構成，這些層的組成和厚度顯示在表3中的配合量欄B中。關于用于實施例7的充電裝置，被覆膜本體的樹脂、被覆膜中的交聯(lián)劑的種類和量、被覆膜中炭黑分散體的量、被覆膜中的交聯(lián)度、清潔部件的泡孔直徑和形狀以及充電輥的種類(參見表3)顯示在表2中。以與實施例1中相同的輸出測試檢驗實施例7的成像設備。使用實施例7的成像設備進行的輸出測試的結果顯示在表2中。實施例8實施例8的成像設備與實施例1的成像設備相同，不同之處在于該成像設備具有的充電輥的種類(參見表3)不同。實施例8中的充電輥由彈性層和表面層構成，這些層的組成和厚度顯示在表3中的配合量欄A中。關于用于實施例8的充電裝置，被覆膜本體的樹脂、被覆膜中的交聯(lián)劑的種類和量、被覆膜中炭黑分散體的量、被覆膜中的交聯(lián)度、清潔部件的泡孔直徑和形狀以及充電輥的種類(參見表3)顯示在表2中。以與實施例1中相同的輸出測試檢驗實施例8的成像設備。使用實施例8的成像設備進行的輸出測試的結果顯示在表2中。當采用除了圖像承載體還包括設置在其最外層上的保護層之外與實施例8的成像設備相同的成像設備進行同樣的輸出測試時，可獲得與實施例8中完全相同的結果。具有保護層的該圖像承載體利用與上述的實施例1中用于制造圖像承載體的相同的方法制得，不同之處在于該方法進一步包括如下設置保護層的步驟。準備7重量份甲階酚醛樹脂型酚醛樹脂(商品名PL-2211，由群榮化學制造)和0.03重量份甲基苯基聚硅氧垸，將其溶解在15重量份異丙醇和5重量份的甲基乙基酮的混合溶劑中，以制備保護層形成用涂布液。通過浸漬涂布法將該涂布液涂布在電荷輸送層上，然后在13(TC干燥40分鐘，以形成厚度為3pm的保護層。實施例9實施例9的成像設備與實施例1的成像設備相同，不同之處在于該成像設備的清潔部件的被覆膜中含有的炭黑分散體的量不同，且清潔部件的泡孔直徑也不同。實施例9中的該清潔部件的被覆膜含有0.2重量份炭黑分散體，除了該特征之外，實施例9中的清潔部件的被覆膜與實施例1中的清潔部件的被覆膜相同。實施例9中的清潔部件利用了以下的清潔輥本體，其中，使用形成輥狀的發(fā)泡聚氨酯材料"RSC"(由INOACCORPORATION制造)代替實施例1中的"RR80"(由INOACCORPORATION制造)，且泡孔直徑為120(im。關于用于實施例9的充電裝置，被覆膜本體的樹脂、被覆膜中的交聯(lián)劑的種類和量、被覆膜中炭黑分散體的量、被覆膜中的交聯(lián)度、清潔部件的泡孔直徑和形狀以及充電輥的種類(參見表3)顯示在表2中。以與實施例1中相同的輸出測試檢驗實施例9的成像設備。使用實施例9的成像設備進行的輸出測試的結果顯示在表2中。實施例10實施例10的成像設備與實施例1的成像設備相同，不同之處在于該成像設備的清潔部件的被覆膜中含有的炭黑分散體的量不同，且清潔部件的泡孔直徑也不同。實施例10中的該清潔部件的被覆膜含有0.2重量份炭黑分散體，除了該特征之外，實施例IO中的清潔部件的被覆膜與實施例1中的清潔部件的被覆膜相同。實施例10中的清潔部件是按照下列方式制造的泡孔直徑為980pm的清潔部件。首先，利用高速攪拌裝置使100重量份聚醚多元醇(商品名SANNIXFA226，由三洋化學工業(yè)社制造)、1重量份硅酮類泡沫穩(wěn)定劑(商品名SZ-1142，由NipponUnicarCo.，Ltd.制造)、20重量份作為發(fā)泡劑的水、0.2重量份作為催化劑的雙(2-二甲基氨基乙基)醚(商品名TOYOCAT-ET，由TosohCorporation制造)、0.2重量份作為催化劑的辛酸錫(由中京油脂社制造)和47重量份甲苯二異氰酸酯(TDI)(商品名T-80，由NipponPolyurethaneCo.,Ltd.制造)于25。C的溫度混合10秒鐘。然后，將得到的混合物轉移到金屬盤中并發(fā)泡，然后置于室溫過夜以獲得聚氨酯泡沫。以與實施例1中的清潔輥本體相同的尺寸使得到的聚氨酯泡沫成型，并通過熱熔性膠粘劑貼附于與實施例1中的相同的清潔輥軸的外周面。關于用于實施例10的充電裝置，被覆膜本體的樹脂、被覆膜中的交聯(lián)劑的種類和量、被覆膜中炭黑分散體的量、被覆膜中的交聯(lián)度、清潔部件的泡孔直徑和形狀以及充電輥的種類(參見表3)顯示在表2中。以與實施例1中相同的輸出測試檢驗實施例10的成像設備。使用實施例10的成像設備進行的輸出測試的結果顯示在表2中。實施例11實施例11的成像設備與實施例1的成像設備相同，不同之處在于該成像設備的清潔部件的被覆膜中含有的炭黑分散體的量不同。實施例11中的該清潔部件的被覆膜含有0.2重量份炭黑分散體，除了該特征之外，實施例11中的清潔部件的被覆膜與實施例1中的清潔部件的被覆膜相同。關于用于實施例11的充電裝置，被覆膜本體的樹脂、被覆膜中的交聯(lián)劑的種類和量、被覆膜中炭黑分散體的量、被覆膜中的交聯(lián)度、清潔部件的泡孔直徑和形狀以及充電輥的種類(參見表3)顯示在表2中。以與實施例1中相同的輸出測試檢驗實施例11的成像設備。使用實施例11的成像設備進行的輸出測試的結果顯示在表2中。實施例12實施例12的成像設備與實施例1的成像設備相同，不同之處在于該成像設備中的清潔部件的被覆膜的構成不同。實施例12中的該清潔部件的被覆膜與實施例1的被覆膜的不同點在于，通過使用100重量份環(huán)氧樹脂(商品名EM-101-50，由ADEKACo.,Ltd.制造)作為被覆膜本體的樹脂、20重量份苯代三聚氰胺樹脂(商品名NikalacBL-60，由NipponCarbideIndustriesCo.,Inc.制造)作為交聯(lián)劑和被覆膜中0.2重量份的炭黑分散體，被覆膜的交聯(lián)度變?yōu)?9%，而被覆膜的其他特征與實施例1的被覆膜的相同。關于用于實施例12的充電裝置，被覆膜本體的樹脂、被覆膜中的交聯(lián)劑的種類和量、被覆膜中炭黑分散體的量、被覆膜中的交聯(lián)度、清潔部件的泡孔直徑和形狀以及充電輥的種類(參見表3)顯示在表2中。以與實施例1中相同的輸出測試檢驗實施例12的成像設備。使用實施例12的成像設備進行的輸出測試的結果顯示在表2中。實施例13實施例13的成像設備與實施例1的成像設備相同，不同之處在于該成像設備中的清潔部件的被覆膜的構成不同。實施例13中的該清潔部件的被覆膜與實施例1的被覆膜的不同點在于，通過使用100重量份聚酰胺樹脂(商品名TresinEF30T，由NagaseChemteXCorporation制造)作為被覆膜本體的樹脂、30重量份三聚氰胺樹脂(商品名NikalacMW-30M，由NipponCarbideIndustriesCo.，Inc.制造)作為交聯(lián)劑和被覆膜中0.2重量份的炭黑分散體，被覆膜的交聯(lián)度變?yōu)?7%，而被覆膜的其他特征與實施例1的被覆膜的相同。關于用于實施例13的充電裝置，被覆膜本體的樹脂、被覆膜中的交聯(lián)劑的種類和量、被覆膜中炭黑分散體的量、被覆膜中的交聯(lián)度、清潔部件的泡孔直徑和形狀以及充電輥的種類(參見表3)顯示在表2中。以與實施例1中相同的輸出測試檢驗實施例13的成像設備。使用實施例13的成像設備進行的輸出測試的結果顯示在表2中。實施例14實施例14的成像設備與實施例1的成像設備相同，不同之處在于該成像設備中的清潔部件的被覆膜的構成不同。實施例14中的該清潔部件的被覆膜與實施例1的被覆膜的不同點在于，通過使用100重量份丙烯酸樹脂(商品名BihydrolVPLS2058，由SumitomoBayerUrethaneCo.，Ltd.制造)作為被覆膜本體的樹脂、30重量份三聚氰胺樹脂(商品名:NikalacMW-30M，由NipponCarbideIndustriesCo.,Inc.制造)作為交聯(lián)劑和被覆膜中0.2重量份的炭黑分散體，被覆膜的交聯(lián)度變?yōu)?6%，而被覆膜的其他特征與實施例1的被覆膜的相同。關于用于實施例14的充電裝置，被覆膜本體的樹脂、被覆膜中的交聯(lián)劑的種類和量、被覆膜中炭黑分散體的量、被覆膜中的交聯(lián)度、清潔部件的泡孔直徑和形狀以及充電輥的種類(參見表3)顯示在表2中。以與實施例1中相同的輸出測試檢驗實施例14的成像設備。使用實施例14的成像設備進行的輸出測試的結果顯示在表2中。實施例15實施例15的成像設備與實施例1的成像設備相同，不同之處在于該成像設備中的清潔部件的被覆膜的構成不同。實施例15中的該清潔部件的被覆膜與實施例1的被覆膜的不同點在于，通過使用100重量份聚酯樹脂(商品名MD1400，由Toyobo制造)作為被覆膜本體的樹脂和IO重量份異氰酸酯樹脂(商品名Bihydule3100，由SumitomoBayerUrethaneCo.,Ltd.制造)作為交聯(lián)劑和被覆膜中0.2重量份的炭黑分散體，被覆膜的交聯(lián)度變?yōu)?5%，而被覆膜的其他特征與實施例1的被覆膜的相同。關于用于實施例15的充電裝置，被覆膜本體的樹脂、被覆膜中的交聯(lián)劑的種類和量、被覆膜中炭黑分散體的量、被覆膜中的交聯(lián)度、清潔部件的泡孔直徑和形狀以及充電輥的種類(參見表3)顯示在表2中。以與實施例1中相同的輸出測試檢驗實施例15的成像設備。使用實施例15的成像設備進行的輸出測試的結果顯示在表2中。比較例1比較例1中的成像設備與實施例1中的成像設備相同，不同之處在于該成像設備的清潔部件中不存在被覆膜。對于用于比較例1的充電裝置，清潔部件的泡孔直徑和形狀以及充電輥的種類(參見表3)顯示在表2中。以與實施例1中相同的輸出測試檢驗比較例1的成像設備。使用比較例1的成像設備進行的輸出測試的結果顯示在表2中。比較例2用于比較例2的成像設備與實施例9中的成像設備相同，不同之處在于該成像設備的清潔部件中不存在被覆膜。對于用于比較例2的充電裝置，清潔部件的泡孔直徑和形狀以及充電輥的種類(參見表3)顯示在表2中。以與實施例1中相同的輸出測試檢驗比較例2的成像設備。使用比較例2的成像設備進行的輸出測試的結果顯示在表2中。比較例3用于比較例3的成像設備與實施例10中的成像設備相同，不同之處在于該成像設備的清潔部件中不存在被覆膜。對于用于比較例3的充電裝置，清潔部件的泡孔直徑和形狀以及充電輥的種類(參見表3)顯示在表2中。以與實施例1中相同的輸出測試檢驗比較例3的成像設備。使用比較例3的成像設備進行的輸出測試的結果顯示在表2中。比較例4比較例4中的成像設備與實施例1中的成像設備相同，不同之處在于該成像設備的清潔部件中不存在被覆膜，而且清潔部件具有的泡孔直徑為80,。用于比較例4的清潔部件是按照下述方式制得的清潔部件。首先，利用高速攪拌裝置使100重量份聚醚多元醇(商品名SANNIXFA226，由三洋化學工業(yè)社制造)、5重量份硅酮類泡沫穩(wěn)定劑(商品名SZ-1142，由NipponUnicarCo.,Ltd.制造)、4重量份作為發(fā)泡劑的水、0.2重量份作為催化劑的雙(2-二甲基氨基乙基)醚(商品名TOYOCAT-ET，由TosohCorporation制造)、0.2重量份作為催化劑的辛酸錫(由中京油脂社制造)和47重量份甲苯二異氰酸酯(TDI)(商品名T-80，由NipponPolyurethaneCo.,Ltd.制造)于25'C的溫度混合10秒鐘。然后，將得到的混合物轉移到金屬盤中并發(fā)泡，然后置于室溫過夜以獲得聚氨酯泡沫。以與實施例1中的清潔輥本體相同的尺寸使得到的聚氨酯泡沫成型，并通過熱熔性膠粘劑貼附于與實施例1中的相同的清潔輥軸的外周面。關于用于比較例4的充電裝置，清潔部件的泡孔直徑和形狀以及充電輥的種類(參見表3)顯示在表2中。以與實施例1中相同的輸出測試檢驗比較例4的成像設備。使用比較例4的成像設備進行的輸出測試的結果顯示在表2中。結果將實施例1與比較例1進行對比，其中，除了清潔部件中存在被覆膜之外實施例1中的條件與比較例1中的條件相同，對比的結果顯示，由于比較例1中不存在被覆膜，發(fā)生了致使連續(xù)輸出結束時畫質存在問題的程度的圖像錯亂(評價差(P))，而在具有被覆膜的實施例1中，在連續(xù)輸出結束時未發(fā)生圖像錯亂(評價非常好(VG))。同樣，將實施例9與比較例2進行對比，其中，除了清潔部件中存在被覆膜之外實施例9中的條件與比較例2中的條件相同，對比的結果顯示，由于比較例2中不存在被覆膜，發(fā)生了致使連續(xù)輸出結束時畫質存在極大問題的程度的圖像錯亂(評價非常差(VP))，而在具有被覆膜的實施例9中，在連續(xù)輸出結束時未發(fā)生圖像錯亂(評價非常好(VG))。同樣，將實施例10與比較例3進行對比，其中，除了清潔部件中存在被覆膜之外實施例10中的條件與比較例3中的條件相同，對比的結果顯示，由于比較例3中不存在被覆膜，發(fā)生了致使連續(xù)輸出開始和連續(xù)輸出結束時畫質均存在極大問題的程度的圖像錯亂(評價非常差(VP))，而在具有被覆膜的實施例10中，在連續(xù)輸出開始時未發(fā)生圖像錯亂(評價非常好(VG))，在連續(xù)輸出結束時僅發(fā)生非常輕微的圖像錯亂，其程度完全不會導致畫質存在問題(評價良好(G))。實施例1與比較例1的對比、實施例9與比較例2的對比以及實施例10與比較例3的對比顯示通過提供如實施例1、9和10中所示的被覆膜，可以抑制充電裝置的振動，并同時改善清潔部件的清潔性能。當考察僅是被覆膜中的樹脂種類相異因而交聯(lián)度相異的實施例1、2、3和5的結果時，這些實施例中的任一個的交聯(lián)度均達到65%以上，并且連續(xù)輸出開始時和連續(xù)輸出結束時均不會發(fā)生圖像錯亂(評價非常好(VG))。僅是交聯(lián)劑的樹脂種類相異因而交聯(lián)度相異的實施例2與實施例15之間的比較顯示，在交聯(lián)度為25%(也就是低于65%)的實施例15中，連續(xù)輸出結束時發(fā)生非常輕微的圖像錯亂，其程度完全不會使畫質存在問題(評價為良好(G))，而在交聯(lián)度為92%的實施例2中，即使在連續(xù)輸出結束時也未發(fā)生圖像錯亂(評價非常好(VG))。交聯(lián)度彼此互不相同的實施例l、2、3、4、5和15之間的比較顯示交聯(lián)度優(yōu)選為65%以上。僅是清潔部件的泡孔直徑相異的實施例9、10和11之間的比較顯示，在泡孔直徑為980pm的實施例10中，連續(xù)輸出結束時發(fā)生非常輕微的圖像錯亂(評價良好(G))，而在泡孔直徑為120pm的實施例9和泡孔直徑為500jam的實施例11中，即使在連續(xù)輸出結束時也未發(fā)生圖像錯亂(評價非常好(VG))。僅是清潔部件的泡孔直徑相異的比較例1、2和4之間的比較顯示，在泡孔直徑為80iLim的比較例4中，即使在連續(xù)輸出開始時也發(fā)生了致畫質存在問題的程度的圖像錯亂(評價差(P))，而在泡孔直徑為120pm的比較例2和泡孔直徑為500pm的比較例1中，連續(xù)輸出開始時未發(fā)生圖像錯亂(評價非常好(VG))。實施例9、lO禾口ll之間的比較以及比較例l、2和4之間的比較顯示，從清潔性能的觀點考慮時，清潔部件的泡孔直徑優(yōu)選為100pm1.0mm。然后，僅是清潔部件的形狀相異的實施例1和6之間的比較顯示，在清潔部件的形狀為墊狀的實施例6中，連續(xù)輸出結束時發(fā)生非常輕微的圖像錯亂(評價為良好(G))，而在清潔部件的形狀為輥狀的實施例1中，即使在連續(xù)輸出結束時也未發(fā)生圖像錯亂(評價非常好(VG))。根據(jù)該結果可以看出從清潔性能的觀點考慮時，清潔部件的形狀優(yōu)選為輥狀。然后，交聯(lián)度相同(也就是79%)而炭黑分散體的量不同的實施例4和12之間的比較顯示，在炭黑分散體的量為低至0.2重量份的實施例12中，連續(xù)輸出結束時發(fā)生非常輕微的圖像錯亂(評價良好(G))，而在炭黑分散體的量為10重量份的實施例4中，即使在連續(xù)輸出結束時也未發(fā)生圖像錯亂(評價非常好(VG))。交聯(lián)度相同(也就是67%)而炭黑分散體的量不同的實施例5和13之間的比較顯示，在炭黑分散體的量為低至0.2重量份的實施例13中，連續(xù)輸出結束時發(fā)生非常輕微的圖像錯亂(評價良好(G))，而在炭黑分散體的量為10重量份的實施例5中，即使在連續(xù)輸出結束時也未發(fā)生圖像錯亂(評價非常好(VG))。交聯(lián)度相同(也就是86%)而炭黑分散體的量不同的實施例3和14之間的比較顯示，在炭黑分散體的量為低至0.2重量份的實施例14中，連續(xù)輸出結束時發(fā)生非常輕微的圖像錯亂(評價良好(G))，而在炭黑分散體的量為10重量份的實施例3中，即使在連續(xù)輸出結束時也未發(fā)生圖像錯亂(評價非常好(VG))。實施例4和實施例12之間的比較、實施例5和實施例13之間的比較以及實施例3和實施例14之間的比較顯示，導電性顆粒的量經設定以使炭黑的量為4重量份并且炭黑分散體的量為IO重量份以上時，對于防止研磨粉末等異物的摩擦帶電可產生更高的效果。由上述結果可以得知，通過提供被覆膜，可以抑制充電裝置的振動，同時改善清潔部件的清潔性能。而且還可以得知，交聯(lián)度為65°/。以上的被覆膜和泡孔直徑為100)Lim1.0mm的輥形清潔部件可用來實現(xiàn)更高的清潔性能。此外還可看出當炭黑以足夠的量(也就是4重量份的炭黑和10重量份以上的炭黑分散體)存在于被覆膜中時，對于防止研磨性粉末等異物的摩擦帶電可產生更高的效果。以上是對本發(fā)明的示例性實施方式的說明。在上述的說明中，成像設備在紙的一面輸出圖像，不過本發(fā)明的成像設備也可以是在紙的兩面輸出圖像的設備。權利要求1.一種充電裝置，所述充電裝置包括充電部件，所述充電部件通過與待充電體接觸而將電荷賦予該待充電體；和清潔部件，所述清潔部件通過與所述充電部件接觸而清潔所述充電部件，其中，所述清潔部件包括本體和被覆膜，所述本體由具有發(fā)泡結構的高分子材料形成，所述被覆膜由具有交聯(lián)結構的樹脂與導電性顆粒的混合物形成，并在所述本體的表面附近被覆所述發(fā)泡結構的結構壁。2.如權利要求l所述的充電裝置，其中，所述樹脂具有通過官能團的化學反應而形成的三維交聯(lián)結構作為所述交聯(lián)結構，所述官能團利用熱、光和電子束中的至少一種發(fā)生所述化學反應。3.如權利要求l所述的充電裝置，其中，所述導電性顆粒是炭黑。4.如權利要求1所述的充電裝置，其中，所述被覆膜的交聯(lián)度為65%以上，所述交聯(lián)度表示相對于所述被覆膜中的所述樹脂的重量，形成所述交聯(lián)結構的交聯(lián)成分的重量比。5.如權利要求l所述的充電裝置，其中，在所述本體的表面上露出的孔具有的平均尺寸為100pm1.0mm。6.如權利要求1所述的充電裝置，其中，所述充電部件具有輥的形狀。7.如權利要求l所述的充電裝置，其中，所述樹脂包括選自由聚氨酯樹脂、聚酯樹脂、丙烯酸樹脂、環(huán)氧樹脂和聚酰胺樹脂組成的組中的至少一種樹脂。8.—種處理盒，所述處理盒包括圖像承載體；充電部件，所述充電部件通過與所述圖像承載體接觸而將電荷賦予所述圖像承載體；和清潔部件，所述清潔部件通過與所述充電部件接觸而清潔所述充電部件，所述清潔部件包括由具有發(fā)泡結構的高分子材料形成的本體和被覆膜，所述被覆膜由具有交聯(lián)結構的樹脂與導電性顆粒的混合物形成，并在所述本體的表面附近被覆所述發(fā)泡結構的結構壁。9.一種成像設備，所述成像設備包括-圖像承載體；充電部件，所述充電部件通過與所述圖像承載體接觸而將電荷賦予所述圖像承載體；清潔部件，所述清潔部件通過與所述充電部件接觸而清潔所述充電部件，所述清潔部件包括由具有發(fā)泡結構的高分子材料形成的本體和被覆膜，所述被覆膜由具有交聯(lián)結構的樹脂與導電性顆粒的混合物形成，并在所述本體的表面附近被覆所述發(fā)泡結構的結構壁；圖像形成部，所述圖像形成部在所述圖像承載體上形成靜電潛像，并使所述靜電潛像顯影以由此形成顯影圖像；和轉印定影部，所述轉印定影部從所述圖像承載體上轉印所述定影圖像，并將所述的轉印圖像定影在記錄介質上。10.—種清潔部件，所述清潔部件包括本體，所述本體由具有發(fā)泡結構的高分子材料形成；和被覆膜，所述被覆膜由具有交聯(lián)結構的樹脂與導電性顆粒的混合物形成，并在所述本體的表面附近被覆所述發(fā)泡結構的結構壁。11.如權利要求10所述的清潔部件，其中，所述樹脂具有通過官能團的化學反應而形成的三維交聯(lián)結構作為所述交聯(lián)結構，所述官能團利用熱、光和電子束中的至少一種發(fā)生所述化學反應。12.如權利要求10所述的清潔部件，其中，所述導電性顆粒是炭黑。13.如權利要求10所述的清潔部件，其中，所述被覆膜的交聯(lián)度為65%以上，所述交聯(lián)度表示相對于所述被覆膜中的所述樹脂的重量，形成所述交聯(lián)結構的交聯(lián)成分的重量比。14.如權利要求10所述的清潔部件，其中，在所述本體的表面上露出的孔具有的平均尺寸為100pm1.0mm。15.如權利要求10所述的清潔部件，其中，所述充電部件具有輥的形狀。16.如權利要求10所述的清潔部件，其中，所述樹脂包括選自由聚氨酯樹脂、聚酯樹脂、丙烯酸樹脂、環(huán)氧樹脂和聚酰胺樹脂組成的組的至少一種樹脂。全文摘要本發(fā)明提供一種充電裝置，所述充電裝置包括通過與待充電體接觸而將電荷賦予該物體的充電部件，和通過與所述充電部件接觸而清潔所述充電部件的清潔部件。所述清潔部件包括由具有發(fā)泡結構的高分子材料形成的本體和被覆膜。所述被覆膜由具有交聯(lián)結構的樹脂與導電性顆粒的混合物形成，并在所述本體的表面附近被覆所述發(fā)泡結構的結構壁。文檔編號G03G15/02GK101382755SQ20081009654公開日2009年3月11日申請日期2008年5月16日優(yōu)先權日2007年9月7日發(fā)明者星尾拓郎申請人:富士施樂株式會社