專利名稱：：光學(xué)層積體、偏振片和圖像顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及光學(xué)層積體、偏振片和圖像顯示裝置。
背景技術(shù)：
：在陰極射線管顯示裝置(CRT)、液晶顯示屏(LCD)、等離子體顯示屏(PDP)、電致發(fā)光顯示屏(ELD)等圖像顯示裝置中，一般在最表面設(shè)置有用于防反射的光學(xué)層積體。這樣的防反射用光學(xué)層積體利用光的散射和干涉來抑制圖像的映入(寫0込^)或降低反射率。作為這樣的防反射用光學(xué)層積體之一，已知在透明性基材的表面形成了具有凹凸形狀的防眩層的防眩性層積體。這樣的防眩性層積體利用表面的凹凸形狀使外部的光散射，從而能夠防止因外部光線的反射和圖像的映入而導(dǎo)致的視認(rèn)性降低。作為防眩性層積體，已知有利用顆粒形成了凹凸的層積體(專利文獻(xiàn)1)、通過施加壓紋賦型處理制成凹凸形狀的層積體(專利文獻(xiàn)2、3)。近年來，隨著面板分辨率的高精細(xì)化，對這樣的光學(xué)層積體所要求的性能也一直在提高。一般認(rèn)為用于這樣的高精細(xì)化的面板的防眩性層積體需要微細(xì)的凹凸形狀。即，期望通過制成微細(xì)的凹凸來適應(yīng)高精細(xì)的面板。這樣的具有微細(xì)凹凸形狀的防眩性層積體雖然能夠應(yīng)對面板分辨率的高精細(xì)化的要求，但存在圖像顯示面泛白(白化)、對比度降低等問題為人們所詬病。并且，在將這樣的防眩性層積體用于筆記本電腦等圖像顯示裝置表面的情況下，還存在如下問題由于防眩性層積體的凹凸形狀發(fā)揮微細(xì)的透鏡的作用，所以從顯示屏內(nèi)部的背光等來自背面的透過光透過在面板最表面形成的防眩性層積體的凹凸形狀面時，易產(chǎn)生使所顯示的像素等混亂的狀態(tài)"晃眼"。作為消除該"晃眼"的方法，已知使表面凹凸致密以提高鮮亮度；或者通過添加與形成防眩層的樹脂存在折射率差的散射顆粒來賦予防眩性層積體內(nèi)部散射效果等的方法。但是，這樣的消除"晃眼"的方法是會因致密的凹凸而產(chǎn)生表面白化或因內(nèi)部散射效果而產(chǎn)生白濁等的方法。特別是對于使表面凹凸致密的方法，外部光線反射導(dǎo)致的散射增強(qiáng)，白化增加。因此，防眩性良好，但成為使對比度降低的主要原因。即，現(xiàn)有的防眩性層積體難以滿足"防眩性"、"提高對比度"和"防止晃眼"全部性質(zhì)。因此，這些防眩性層積體在畫面顯示的包括亮黑感(如潤濕般具有光澤的黑色)的黑色再現(xiàn)性、對比度等方面有時較差。也就是說，在明室中的黑色的灰度表現(xiàn)、特別是在低灰度下，難以辨認(rèn)黑色的層次差，靈敏度低。具體地說，在黑和灰色的顏色識別方面，有時色彩模糊和僅能識別為同一色調(diào)的黑色。特別是，越是具有良好的防眩性(即，對外部光線的散射的性能)的防眩性層積體，它們的視認(rèn)性越顯著降低。另一方面，在利用光干涉來防反射的方法中，已知使透明且具有平滑最表面的硬膜層高折射率化并在其上設(shè)置低折射率薄膜等通過調(diào)整各層的折射率或?qū)雍駚碣x予功能的方法。在該方法中，上述對比度良好，并且通過使反射率盡可能低(例如反射Y值為0.10.8%等)，能夠防止外部的物體映入顯示畫面表面。但是，該方法在生產(chǎn)方面的問題較多，例如難以控制涂膜的層厚等，并且材料也大多較昂貴。此外，若利用光干涉降低反射率，則由于產(chǎn)生干涉色，所以盡管反射率低，也存在該干涉色將畫面的白色或黑色變色為帶紅色或帶藍(lán)色的顏色的問題。而且，反射率不太低時，由于表面平滑，所以有時會難以防止圖像映入。進(jìn)而，還已知，即使是反射率極其低的表面，在某些觀看顯示器的環(huán)境下，也不能防止圖像映入。例如，在白墻壁的室內(nèi)的情況下，只要其白墻壁表面平滑，就會映入白色。因此，希望開發(fā)出能夠有效防止目前的圖像表面的"晃眼"、可實現(xiàn)黑色再現(xiàn)性(尤其是亮黑感)的光學(xué)層積體，特別是熱切需要不僅能夠用于液晶顯示屏(LCD)而且還能夠在陰極射線管顯示裝置(CRT)、等離子體顯示屏(PDP)、熒光顯示管、電場放射型顯示屏等其他用途中使用的光學(xué)層積體。專利文獻(xiàn)l:日本特開平6-18706號公報專利文獻(xiàn)2:日本特開平6-16851號公報專利文獻(xiàn)3:日本特開2004-341070號公報
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明鑒于上述現(xiàn)狀，目的在于提供一種能夠同時得到防眩性、防止"晃眼"、亮黑感等黑色再現(xiàn)性等性質(zhì)的光學(xué)層積體。本發(fā)明涉及一種光學(xué)層積體，其具有透光性基材和設(shè)置于該透光性基材上的防眩層，其特征在于，上述防眩層的最表面具有凹凸形狀，在上述光學(xué)層積體上，測定表面的凹凸形狀的粗糙度曲線，對該粗糙度曲線繪制平均線，從該平均線取基準(zhǔn)長度，計量測定在該基準(zhǔn)長度內(nèi)的存在于上述平均線的上部的局部峰頂?shù)目倐€數(shù)m，將表示第m個局部峰頂與第m-l個局部峰頂?shù)捻旤c間的長度值的Si和表示Si的個數(shù)的n代入下述數(shù)學(xué)式(I)，計算出S'，111(I)然后，重復(fù)n次計算出下一個同一基準(zhǔn)長度下的S，值，將表示以上述數(shù)學(xué)式(i)求出的s，的值的s，j和表示s，j的個數(shù)的n代入下述數(shù)學(xué)式(n)，1Ns，,(n)計算出局部峰頂?shù)钠骄g隔S，平均間隔S為0.045mm以上且O.lOmm以下，當(dāng)將光學(xué)層積體表面的凹凸的平均間隔設(shè)為Sm、將凹凸部的平均傾斜角設(shè)為ea、將凹凸的平均粗糙度設(shè)為Rz時，Sm為50jim以上且小于lOOpm,0a為0.1度以上l.O度以下，Rz大于0.2|im且為l.Opm以下。上述防眩層可以由凹凸層單層構(gòu)成。上述防眩層可以包括底凹凸層和設(shè)置于該底凹凸層上的表面調(diào)整層。上述防眩層還具有低折射率層，上述低折射率層優(yōu)選具有低于上述底凹凸層或上述表面調(diào)整層的折射率的折射率。本發(fā)明的光學(xué)層積體可以為防反射層積體。另外，本發(fā)明涉及一種光學(xué)層積體的制造方法，其為上述的光學(xué)層積體的制造方法，其特征在于，該制造方法具有將防眩層形成用組合物涂布在透光性基材上以形成防眩層的工序。本發(fā)明涉及一種偏振片，其是通過裝備偏振光元件而成的偏振片，其特征在于，在上述偏振光元件的表面上具備上述光學(xué)層積體，并且該光學(xué)層積體的與存在防眩層的面相反的面和上述偏振光元件的表面相接。本發(fā)明涉及一種圖像顯示裝置，其是通過裝備透過性顯示體和從背面照射上述透過性顯示體的光源裝置而成的圖像顯示裝置，其特征在于，在上述透過性顯示體的表面裝備有上述的光學(xué)層積體或上述的偏振片。通過本發(fā)明的光學(xué)層積體能夠同時得到防眩性、防止"晃眼"、亮黑感等黑色再現(xiàn)性等性質(zhì)。圖1是用于表示S的計算方法的示意圖。圖2是用于表示防眩性測定方法的示意圖。圖3a是現(xiàn)有的防眩層表面的截面的示意圖。圖3b是本發(fā)明的防眩層表面的截面的示意圖。圖4a是現(xiàn)有的防眩層表面的光學(xué)顯微鏡照片。圖4b是本發(fā)明的防眩層表面的光學(xué)顯微鏡照片。圖5是用于表示Ra的計算方法的示意圖。圖6是防眩層表面的凹凸形狀的示意圖。具體實施例方式下面，詳細(xì)說明本發(fā)明。本發(fā)明通過將表面的凹凸形狀設(shè)置成目的所要求的范圍的凹凸形狀來控制光學(xué)性質(zhì)，由此能夠同時得到防眩性、防止"晃眼"、亮黑感等黑色再現(xiàn)性等性質(zhì)。特別是，通過將以下詳細(xì)說明的S設(shè)定為規(guī)定范圍內(nèi)的值且將Sm、0a和Rz設(shè)定為規(guī)定范圍內(nèi)的值，由此得到上述目的。圖像顯示裝置的亮黑感是在明室環(huán)境下使圖像顯示裝置顯示黑色時的黑色的再現(xiàn)性，圖像顯示裝置的亮黑感能夠通過目視觀測進(jìn)行評價。從外部入射到光學(xué)層積體的光發(fā)生反射時光的反射角度在較寬的范圍的情況下，光根據(jù)光學(xué)層積體表面的凹凸角度向所有的方向反射(漫反射)，到達(dá)觀測者的眼睛，所以本來的黑色不能再現(xiàn)(即，只有經(jīng)漫射(拡散)后的光的一部分到達(dá)觀測者的眼睛)。另一方面，入射的光集中在正反射角附近進(jìn)行反射的情況下(具有光滑的凹凸形狀的防眩層的情況下)，來自光源的光幾乎不發(fā)生漫反射而是形成正反射光，除該正反射光以外，沒有其他到達(dá)觀測者的眼睛的光，所以本來的如潤濕般的黑色得以再現(xiàn)。本說明書中，將該本來的黑色記為亮黑感。為了實現(xiàn)該亮黑感，基于上述的理由，光滑的凹凸形狀是重要的。但是，并非僅僅光滑就足夠的，還必須兼具防眩性。于是，本發(fā)明人研究了能夠?qū)崿F(xiàn)亮黑感和防眩性這兩方的范圍，結(jié)果確認(rèn)到，具有適于這樣的目的凹凸形狀的光學(xué)層積體具有某特定范圍的S值。該S值是不依賴于Sm、ea、Rz的獨立確定的數(shù)值。本申請中，通過該值，能夠表示難以數(shù)值化的光滑、緩和的凹凸形狀。為了得到防眩層表面具有這樣的S的形狀，在單層防眩層的情況下和在底凹凸層層積表面調(diào)整層而制成防眩層的情況下，控制方法不同。為了以單層制造防眩層，以往的AG(防眩光學(xué)層積體)的情況下，設(shè)置成所用的微粒致密地存在于膜內(nèi)，并設(shè)置成能夠直接將微粒的自身形狀用于防眩層的凹凸的形式。即，在使用具有3|im的平均粒徑的微粒的情況下，用于加工的膜厚設(shè)定為3pm4^im，在以基質(zhì)膜(樹脂粘結(jié)劑)薄薄地覆蓋微粒的外表面的狀態(tài)下，微粒所具有的形狀以原樣成為防眩層的凸部。這樣的情況下，不形成光滑的凹凸，對于亮黑感，出現(xiàn)如形成如噪聲(noise)—樣的小凹凸。本發(fā)明的情況下，消除如該噪聲一樣的凹凸是重要的，比較好的是，采取厚厚地進(jìn)行涂布來消除噪聲的方法。為了得到光滑的凹凸，優(yōu)選與前者相比，使微粒稀疏地存在于膜內(nèi)，并通過凝集于膜內(nèi)的某些地方或在膜的上方存在微粒，來調(diào)整層厚以最終形成凹凸形狀。即，若使用上述的3pm的微粒，則可以通過將膜厚設(shè)定為10pm以上或者使微粒的添加量相對于基質(zhì)非常少來形成光滑的凹凸。但是，層厚過厚時，損害防眩性，對光學(xué)層積體的物性產(chǎn)生不良影響，所以防眩層的層厚在5pm以上25pm以內(nèi)較佳。在制造層厚薄的防眩層時，優(yōu)選以不使用微粒的方法設(shè)置凹凸形狀。在使用微粒的情況下，后述的各種微粒中，優(yōu)先選擇球狀的、具有大致均一的粒徑的單分散型的有機(jī)樹脂微粒。在防眩層為包括底凹凸層和表面調(diào)整層形成的2層以上的情況下，與底凹凸層的形狀相比，表面調(diào)整層的層厚的影響大。本發(fā)明中，如下所說明的那樣，表面調(diào)整層的層厚優(yōu)選為0.6pm以上15pm以下。底凹凸層無論具有何種形狀，都可以通過在底凹凸層上設(shè)置表面調(diào)整層來控制S。該情況下，有時只要不將表面調(diào)整層層積0.6pm以上就不能得到優(yōu)選的S。并且，層積15pm以上表面調(diào)整層時，雖然形狀上非常光滑且緩和，但超過了適宜的S的范圍，有可能喪失防眩性。本發(fā)明中，將通過以下詳細(xì)說明的方法得到的S設(shè)定在特定的數(shù)值范圍內(nèi)是重要的。對于平均間隔S的計算方法，使用圖1進(jìn)行說明。圖1表示光學(xué)層積體表面的凹凸形狀的粗糙度曲線。具體地說，圖1的粗糙度曲線是這樣得到的曲線在垂直于光學(xué)層積體表面的凹凸形狀面的方向上進(jìn)行面切割，用相位補(bǔ)償型濾波器(位相補(bǔ)償型7^》々)由呈現(xiàn)出的凹凸形狀的截面曲線扣除比規(guī)定波長(能夠?qū)崿F(xiàn)凹凸形狀的粗糙度曲線的波長)長的表面波紋度(表面^&O)成分(曲線)而得到的曲線。圖1中的"平均線"是指如下線用相位補(bǔ)償型低通濾波器(位相補(bǔ)償型低減7<^夕)由呈現(xiàn)出的凹凸形狀的截面曲線扣除比規(guī)定的波長(能夠?qū)崿F(xiàn)凹凸形狀的粗糙度曲線的波長)短的表面粗糙度成分(曲線)而得到曲線，將該曲線轉(zhuǎn)換成直線而得到的線為圖1中的"平均線"。該粗糙度曲線中，從平均線取基準(zhǔn)長度(例如0.8mm)，計量測定該基準(zhǔn)長度中存在于平均線上部的凸部的個數(shù)m，測定第m個凸部和第m-l個凸部(鄰接的凸部)的頂點間的長度(Si)，將該Si值(長度)和表示Si的個數(shù)的n代入上述數(shù)學(xué)式(I)，計算出對n個長度(Si)進(jìn)行累加合計并平均值化得到的S'。另外，取下一個同一基準(zhǔn)長度，計算出以上述數(shù)學(xué)式(I)求出的S，，將該計算步驟重復(fù)多次(N)，對于N次中的每一次，將表示以上述數(shù)學(xué)式(I)求出的S'的值的S'j和表示S'的個數(shù)的N代入上述數(shù)學(xué)式(n)，計算出對N次的平均值S'進(jìn)行累加合計并平均化得到的平均間隔S。本發(fā)明中，將N次計量測定時的平均線的方向的長度設(shè)定為評價長度(L)。例如在N為5(次)的情況下，評價長度(L)為L=N(5)x0.8mm=4.0mm。對于本發(fā)明的光學(xué)層積體，在以基準(zhǔn)長度為0.8mm進(jìn)行測定的情況下，平均間隔S為0.045mm以上0.10mm以下。通過使平均間隔S為上述范圍內(nèi)的值，能夠制成亮黑感良好且具有防眩性的形狀。本發(fā)明的光學(xué)層積體進(jìn)一步滿足如下條件在將光學(xué)層積體表面的凹凸的平均間隔設(shè)為Sm、將凹凸部的平均傾斜角設(shè)為ea、將凹凸的平均粗糙度設(shè)為Rz時，Sm為50|im以上且小于lOO(im，ea為O.l度以上l.O度以下，Rz大于0.2pm且為l.O)im以下。圖像顯示裝置的亮黑感是在明室環(huán)境下使圖像顯示裝置顯示黑色時的黑色的再現(xiàn)性，可通過目視觀測進(jìn)行評價。從外部入射到光學(xué)層積體的光發(fā)生反射時光的反射角度在較寬的范圍的情況下，光根據(jù)光學(xué)層積體表面的凹凸角度向所有的方向反射(漫反射)，到達(dá)觀測者的眼睛，所以本來的黑色不能再現(xiàn)(即，只有經(jīng)漫射后的光的一部分到達(dá)觀測者的眼睛)?，F(xiàn)有的光學(xué)層積體因形成凹凸形狀而亮黑感降低正是由于這樣的原因?qū)е碌摹１景l(fā)明人著眼于這樣的作用進(jìn)行了研究，通過控制成入射的光集中于正反射角附近而被反射這樣的形狀，從而來自光源的光幾乎不發(fā)生漫反射，而是接近于正反射光。由此，除正反射光以外，沒有其他光到達(dá)觀測者的眼睛，所以本來的潤濕般的黑色得以再現(xiàn)。在此，入射的光集中于正反射角附近而被反射那樣的形狀是指本申請發(fā)明中由特定范圍內(nèi)的Sm、0a、Rz規(guī)定的緩和的凹凸形狀。關(guān)于上述緩和的凹凸形狀，相對于凸部為平緩的山狀，凹部與其說是平緩的谷狀不如說是與山相比為極緩的谷，所以上述緩和的凹凸形狀是指接近大致平坦的形狀。另一方面，表面具有這樣的凹凸形狀的圖像顯示裝置并非不使光發(fā)生反射，而是產(chǎn)生能夠抑制平滑的透明層的反射和映入那樣的散射，所以在防眩性方面也能夠獲得充分的性能。本發(fā)明中發(fā)現(xiàn)了，在這些顯示屏中，通過調(diào)整防反射用光學(xué)層積體的表面的凹凸形狀，控制反射散射光，使其限于在一定的散射角范圍內(nèi)的散射，從而能夠同時獲得防眩性和黑色再現(xiàn)性，基于該發(fā)現(xiàn)完成了本發(fā)明。為了利用上述那樣的作用同時實現(xiàn)亮黑感和防眩性，當(dāng)將光學(xué)層積體表面的凹凸的平均間隔設(shè)為Sm、凹凸部的平均傾斜角設(shè)為0a、凹凸的十點平均粗糙度設(shè)為Rz時，使Sm為50pm以上100pm以下、0a為0.1度以上1.0度以下、Rz大于0.2pm且為l.(Vm以下，通過設(shè)置成這樣的范圍內(nèi)的值，能夠得到上述那樣小的反射角。滿足上述參數(shù)的凹凸形狀是比現(xiàn)有的光學(xué)層積體的凹凸形狀更緩和的凹凸形狀，因此，與現(xiàn)有的防眩層相比，能夠限制反射光漫射性。并且可推測，由于具有這樣的緩和的形狀，所以與不具有防眩層的平滑的表面相比，光的漫反射被抑制，經(jīng)控制的光的散射在正反射角附近的范圍內(nèi)產(chǎn)生?，F(xiàn)有的防眩層表面的截面的示意圖示于圖3a，本發(fā)明的防眩層表面ii的截面的示意圖示于圖3b。如圖3a所示，現(xiàn)有的防眩層的表面幾乎不存在平坦部，凹凸形狀平滑地連續(xù)。這樣的形狀在防眩性方面非常優(yōu)異，但由于表面不存在平坦部，全呈曲線，所以光在所有的部分都發(fā)生漫射，不能得到充分的亮黑感。這是由于平均傾斜角ea較大。另一方面，滿足上述Sm、ea、Rz的本發(fā)明的光學(xué)層積體中的防眩層的表面如圖3b所示，凸部不密，并且存在平坦部，所以可以在獲得防眩性的同時，也獲得亮黑感。此外，圖4a中給出了現(xiàn)有的防眩層的表面的光學(xué)顯微鏡照片(反射攝影200倍)，圖4b中給出了本發(fā)明的防眩層的表面的光學(xué)顯微鏡照片。艮口，通過滿足上述全部的參數(shù)，本發(fā)明的光學(xué)層積體的表面是這樣的表面以表面的凹凸形狀來說，存在以往的防眩層所不具有的緩和的平坦部分，且所存在的凹部的底部(平坦部)與凸部的山的切線所成的角度非常小。因此，能夠得到良好地維持了亮黑感和防眩性這兩者的光學(xué)層積體。本說明書中的Sm、0a和Rz是通過以下的方法得到的值。構(gòu)成本發(fā)明的光學(xué)層積體的防眩層具有凹凸形狀。SmOim)表示該防眩層的凹凸的平均間隔，0a(度)表示凹凸部的平均傾斜角，(Rz)表示10點平均粗糙度，其定義基于JISB0601-1994，在表面粗糙度測定器(SE-3400/(株)小坂研究所制)的操作說明書(1995.07.20修訂)中也有記載。ea為角度單位，用縱橫比表示傾斜的參數(shù)為Aa時，由Aa^anea—各凹凸的極小部和最大部的差(相當(dāng)于各凸部的高度)的總和/基準(zhǔn)長度)求得Aa?；鶞?zhǔn)長度如測定條件所述。在測定表示本發(fā)明的光學(xué)層積體的表面粗糙度的參數(shù)(Sm、ea、Rz)時，例如，可以使用表面粗糙度測定器(型號SE-3400/淋)小坂研究所制造)，以下述的測定條件進(jìn)行測定，該測定是本發(fā)明優(yōu)選的。表面粗糙度測定器的測定條件基于JISB06011994。l)表面粗糙度檢測部的觸針型號/SE2555N(2)！標(biāo)準(zhǔn))(株)小坂研究所制(尖端曲率半徑2^1111/頂角90度/材質(zhì)金剛石)2)表面粗糙度測定器的測定條件基準(zhǔn)長度(粗糙度曲線的截止(CUt-0ff)值XC):1、0.25或2、0.8或3、1.25或4、2.5mm評價長度(基準(zhǔn)長度(截止值XC)X5):1、1.25或2、4.0或3、6.25或4、12.5mm觸針的供給速度0.10.5mm/s(基準(zhǔn)長度為1、2、3、4時，評價長度相應(yīng)地為1、2、3、4)對于Rz、Sm的基準(zhǔn)長度或評價長度的選擇，Rz和Sm的各范圍利用由JISB06011994規(guī)定的方法來決定。求得Rz時的與Rz范圍對應(yīng)的基準(zhǔn)長度和評價長度的標(biāo)準(zhǔn)值的分組如表1所示，求得Sm時的與Sm范圍對應(yīng)的基準(zhǔn)長度和評價長度的標(biāo)準(zhǔn)值的分組如表2所示。()內(nèi)為參考值。<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>另一方面，在現(xiàn)有技術(shù)中，有使用Ra(算術(shù)平均粗糙度)表示光學(xué)層積體的表面形狀的方法。上述Ra(算術(shù)平均粗糙度)根據(jù)JISB0601(1994)得到。艮卩，如圖5所示，從粗糙度曲線在其平均線的方向上僅選取出基準(zhǔn)長度，以該選取部分的平均線的方向為X軸、以縱倍率的方向為Y軸，以y-f(x)表示粗糙度曲線時，將基準(zhǔn)長度范圍的f(X)相加后除以基準(zhǔn)長度，所得到的值為Ra。換而言之，y:f(x)相當(dāng)于粗糙度曲線的面積，將存在于基準(zhǔn)長度范圍的粗糙度曲線的面積相加，然后除以基準(zhǔn)長度，得到的值為Ra。由此，該Ra不是表示凹凸形狀的縱方向的高度的平均值。并且，實際的凹凸形狀即使是如圖6那樣不同的形狀，Ra也相同。對于該Ra，即使在規(guī)定上述的Sm值、ea的同時規(guī)定凹凸形狀，結(jié)果如圖6所示形狀仍不確定，該Ra不能表示本發(fā)明中優(yōu)選的凹凸形狀。因此，本發(fā)明中不選擇Ra作為參數(shù)。如上所述，對于本發(fā)明的光學(xué)層積體，通過將表面的形狀調(diào)整為具有特定數(shù)值范圍的形狀來調(diào)整光學(xué)特性。此處，在防眩層為單層的情況、防眩層包括底凹凸層和表面調(diào)整層的情況、進(jìn)一步具有上述低折射率層和/或任意的層的情況中的任意情況下，上述"光學(xué)層積體的表面"都表示與空氣相接觸的最表面，這樣的最表面的凹凸形狀與本發(fā)明的光學(xué)層積體的表面凹凸形狀的光學(xué)特性值一致。需要說明的是，可以通過調(diào)整在防眩層的形成中使用的樹脂種類和用于形成凹凸的顆粒的粒徑和混合量、以及表面調(diào)整層的組成和膜厚等，將這些數(shù)值設(shè)定為適宜的所期望的范圍。如果考慮微粒在油墨組合物內(nèi)或防眩層內(nèi)的分散、生產(chǎn)穩(wěn)定性，則上述防眩層的層厚H優(yōu)選為5|am以上25pm以下，更優(yōu)選為6|am以上20pm以下。另一方面，生產(chǎn)時雖然較高水平(levd)的膜厚控制是必要的，但防眩層也優(yōu)選為lpm以上且小于5pm，更優(yōu)選為1.5pm以上3.5pm以下。防眩層的層厚H是指從基材的顯示面?zhèn)冉缑嬷敝僚c空氣接觸的防眩性凹凸最表面而言。從基材界面直至最表面，存在防眩層為凹凸層單層的情況、包括底凹凸層和表面調(diào)整層的2層以上的情況和再層積其它任意的層形成多層的情況，此時，所述層厚為所有層的總厚度。S卩，防眩層的層厚H指的是從基材的顯示面?zhèn)冉缑嬷敝僚c空氣接觸的防眩性凹凸最表面的厚度。層厚可以通過以下的方法測定。利用共焦點激光顯微鏡(LeicaTCS-NT:Ldca社制倍率"3001000倍")，對光學(xué)層積體的截面進(jìn)行透過觀察，判斷有無界面，以下述評價基準(zhǔn)進(jìn)行判斷。具體地說，為了得到無暈影的清晰圖像，共焦點激光顯微鏡使用濕式的物鏡且在光學(xué)層積體上加約2ml的折射率1.518的油后進(jìn)行觀察判斷。使用油是為了使物鏡與光學(xué)層積體之間的空氣層消失。測定順序h通過激光顯微鏡觀察測定平均層厚。2:測定條件如上所述。3:對每1個畫面，測定凹凸的最大凸部、最小凹部的從基材起的層厚各1點，共計2點，對此測定5個畫面計10點，算出平均值。上述激光顯微鏡由于各層存在折射率差而可以進(jìn)行非破壞截面觀察。因此，當(dāng)折射率差不明顯或折射率差接近0時，該防眩層或表面調(diào)整層的厚度也可以通過能根據(jù)各層組成的不同進(jìn)行觀察的SEM和TEM截面照片觀察同樣地求得。本發(fā)明中，上述防眩層可以為凹凸層單層或2層以上。上述防眩層為多層時，優(yōu)選上述防眩層包括底凹凸層和設(shè)置在上述底凹凸層上的表面調(diào)整層。上述底凹凸層為最表面具有凹凸形狀的層，可以通過與凹凸層單層的情況中的防眩層實質(zhì)上相同的方法來得到所述底凹凸層。以下，對上述防眩層為凹凸層單層時(以下稱為單層防眩層)的形成方法進(jìn)行說明。作為上述單層防眩層的形成方法，沒有特別限定，例如可舉出使用含有樹脂和微粒的防眩層形成用組合物來形成具有凹凸形狀的單層防眩層的方法(方法l);不添加微粒，使用僅含有樹脂等的防眩層形成用組合物來形成具有凹凸形狀的單層防眩層的方法(方法2);使用賦予凹凸形狀的處理來形成單層防眩層的方法(方法3)等。以下，對這些方法13分別進(jìn)行具體說明。(方法l)使用含有樹脂和微粒的防眩層形成用組合物來形成具有凹凸形狀的單層防眩層的方法15關(guān)于上述方法1中所使用的微粒，可以適宜選擇一種或多種其種類、大小不同的微粒進(jìn)行使用。所述各微?？梢詾榍驙?例如圓球狀、橢圓狀)，更優(yōu)選為圓球狀。上述各微粒的平均粒徑ROim)優(yōu)選為1.0pm2(^m，上限更優(yōu)選為15.0pm，下限更優(yōu)選為1.3pm。另外，對于上述微粒的平均粒徑(R)，可以使用庫爾特計數(shù)法(電阻法)來測定平均粒徑Oim)。并且，也可以通過激光衍射法或SEM觀察等來測定。此外，上述微粒可以為凝集微粒，為凝集型微粒時，優(yōu)選二次粒徑在上述范圍內(nèi)。關(guān)于平均粒徑ROim)，在單分散型的顆粒(形狀單一的顆粒)的情況中，平均粒徑ROmi)表示顆粒的平均粒徑，在具有寬的粒度分布的無定形型的顆粒的情況中，通過粒度分布測定，將存在最多的顆粒的粒徑表示為平均粒徑。對于上述各微粒，優(yōu)選全部微粒的80%以上(優(yōu)選90%以上)在R士1.0(優(yōu)選0.3)pm的范圍內(nèi)。由此，防眩性層積體的凹凸形狀的均一性良好，且能夠有效地防止晃眼等。并且，上述各微?？梢詮钠骄絉不同的微粒、粒度分布不同的微粒、形狀不同的微粒、原材料不同的微粒中適宜選擇，例如對于微粒的平均粒徑R為3.5|am以下的程度的小粒徑，也可以不用單分散微粒而用顆粒范圍寬且具有平均粒徑為3.5pm的粒度分布的微粒來效率良好地形成凹凸層。此外，作為所使用的微粒，當(dāng)使用多種微粒時，可以混合粒徑、原材料不同的2種或3種顆粒進(jìn)行使用。如此混合使用2種或3種顆粒時，既可以混合由同種原材料形成的僅粒徑和顆粒分布不同的2種或3種顆粒，也可以混合由不同原材料形成的2種或3種顆粒進(jìn)行使用?；旌鲜褂?種以上微粒時，微粒在作為顆粒整體的分布上優(yōu)選具有峰為2個以上的分布形狀。S卩，除了主要具有用于形成凹凸形狀的性質(zhì)的大粒徑的顆粒之外，還合用小粒徑的顆粒，由此可以使大粒徑的顆粒完全均一地分散，從而可以得到目標(biāo)形狀。艮卩，優(yōu)選使用如下微粒組合物將平均粒徑為1.0)im2(Him(優(yōu)選下限為3.5pm、上限為15.0nm)、全部微粒的80%以上(質(zhì)量比，優(yōu)選90%以上)在平均粒徑土1.0(優(yōu)選0.3),的范圍內(nèi)的顆粒作為第一微粒，向其中進(jìn)一步配合粒徑小的第二、第三微粒，將它們混合，得到微粒組合物。另外，在使用第二微粒等來合用2種以上微粒的情況下，本發(fā)明中的樹脂和微粒的折射率之差n為微粒中具有最高折射率的微粒的折射率中減去樹脂的折射率而得到的值。本發(fā)明中，在將第一微粒的平均粒徑設(shè)為Rl(.iim)、將第二微粒的平均粒徑設(shè)為R20im)時，優(yōu)選滿足下式(I)。0,25Rl(優(yōu)選為0.50)^R2^1.0R1(優(yōu)選為0,75)(I)此外，也可以進(jìn)一步含有2種以上其它微粒。第三微粒相對于第二微粒，該關(guān)系也成立。若設(shè)第三微粒的粒徑為R3，則優(yōu)選滿足0.25xR2(優(yōu)選為0.50)^R3^1.0xR2(優(yōu)選為0.75)(11)。在混合使用由相互不同的原材料形成的2種以上的微粒的情況下，該2種以上的微粒優(yōu)選如上所述平均粒徑不同，但也優(yōu)選使用平均粒徑相同的微粒。然而，在第一、第二、第三微粒都由相同成分形成的情況下，優(yōu)選粒徑必須不同。通過R2為0.25R1以上、R3為0.25R2以上，易分散涂布液，顆粒不會凝集。此外，在涂布后的干燥步驟中，不受流動(7o—于<>夕')時的風(fēng)的影響，可以形成均一的凹凸形狀。此外，根據(jù)本發(fā)明的其它方式，在將第一微粒的單位面積的總質(zhì)量設(shè)為Mi、第二微粒的單位面積的總質(zhì)量設(shè)為M2、樹脂的單位面積的總質(zhì)量設(shè)為M時，樹脂、第一微粒和第二微粒的單位面積的總質(zhì)量比優(yōu)選滿足下述式(III)和式(IV)。0.08S(Mi+M2)/M互0.36(III)0當(dāng)M2^4.0M,(IV)上述第二微粒的含量相對于上述第一微粒的含量優(yōu)選為5100質(zhì)量。％。并且，在具有第三微粒的情況下，第三微?？梢耘c第二微粒的含量相同。本發(fā)明中，優(yōu)選使用2種微?；?種微粒來形成凹凸形狀。此時，各微粒主要具有以下的作用，根據(jù)其作用可以適宜選擇微粒的原材料和粒徑。但是，該作用為一個例子，第一微粒、第二微粒、第三微粒各自的作用可以適當(dāng)選擇。首先，在使用2種微粒的情況下，具有較大粒徑的微粒(即，上述第一微粒)主要具有形成凹凸形狀的功能。作為用于這種目的的微粒，主要選擇后述無內(nèi)部散射(拡散)性的微粒(g卩，與樹脂粘合劑的折射率差小的微粒)。形成上述單層防眩層時，該第一微粒的粒徑也有時比基質(zhì)樹脂的膜厚大。此時，第一微粒為從防眩層的被膜露出的狀態(tài)，由此形成了凹凸形狀。當(dāng)這種第一微粒特別是為由易凝集的原材料形成的微粒時，這種第一微粒在層中凝集，導(dǎo)致有可能得不到優(yōu)選的凹凸形狀。這種情況下，為了使上述第一微粒在防眩層膜內(nèi)的橫方向上的分散性良好，優(yōu)選合用具有上述第一微粒的粒徑的75%以下這樣的小粒徑的微粒(即，上述第二微粒)。由此，凹凸形狀得到良好的控制，能夠在涂膜整體上均一地形成凹凸形狀。上述第二微?？梢詾榫哂袃?nèi)部散射性的微?；蛘邽闊o定形的凝集性的微粒。除了上述第一微粒、第二微粒之外，還可以合用具有更小粒徑的第三微粒。此時，作為第三微粒，優(yōu)先選擇產(chǎn)生內(nèi)部散射性的微粒(即，與樹脂粘合劑的折射率差大的顆粒)。上述第二微粒的粒徑優(yōu)選為第一微粒的粒徑的75%以下的小粒徑。第三微粒比第二微粒更微細(xì)，其使上述第一微粒、第二微粒在防眩層膜內(nèi)的橫方向上的分散性優(yōu)異，成為用于形成優(yōu)選的凹凸的間隔物(7^—廿一)。由此，可以良好地控制凹凸形狀，在被膜整體上均一地形成凹凸形狀。上述第三微粒的粒徑優(yōu)選為第二微粒的75%以下的小粒徑。對上述各微粒沒有特別限定，可以使用無機(jī)系、有機(jī)系的微粒，優(yōu)選為透明性的微粒。并且，更優(yōu)選具有透明性的有機(jī)系的微粒。作為由有機(jī)系材料形成的微粒的具體例子，可以舉出塑料珠。作為塑料珠，可以舉出苯乙烯珠(折射率為1.591.60)、三聚氰胺珠(折射率為1.57)、丙烯酸珠(折射率為1.491.53)、丙烯酸-苯乙烯珠(折射率為1.541.58)、苯胍胺-甲醛(benzoguanamine-formaldehyde)珠、聚碳酸酯珠、聚乙烯珠等。上述塑料珠優(yōu)選在其表面上具有疏水性基團(tuán)，可以舉出例如苯乙烯珠。作為無機(jī)系微粒，可以舉出無定形二氧化硅等。18上述無定形二氧化硅優(yōu)選使用分散性良好的粒徑為0.55pm的二氧化硅珠。相對于粘合劑樹脂，上述無定形二氧化硅的含量優(yōu)選為l30質(zhì)量份。為了不產(chǎn)生以下詳細(xì)說明的防眩層形成用組合物的粘度升高，并使上述無定形二氧化硅的分散性良好，可以改變平均粒徑、添加量，同時還可以改變是否對顆粒表面進(jìn)行了有機(jī)物處理來使用無定形二氧化硅。對顆粒表面實施有機(jī)物處理時，優(yōu)選為疏水化處理。上述有機(jī)物處理有如下方法使化合物化學(xué)鍵合在珠表面上的方法;或不與珠表面化學(xué)鍵合而浸透到位于形成珠的組合物中的空隙(void)等中這樣的物理方法，可以使用任意一種方法。通常從處理效率方面考慮，優(yōu)選使用利用羥基或硅垸醇基等二氧化硅表面的活性基團(tuán)的化學(xué)處理法。作為處理中使用的化合物，使用與上述活性基團(tuán)反應(yīng)性高的硅烷類、硅氧烷類、硅氮烷類材料等?？梢耘e出例如甲基三氯硅垸等直鏈垸基單取代硅酮材料、支鏈烷基單取代硅酮材料，或二正丁基二氯硅烷、乙基二甲基氯硅垸等多取代直鏈烷基硅酮化合物、多取代支鏈烷基硅酮化合物。同樣地，也可以有效地使用直鏈烷基或支鏈垸基的單取代、多取代硅氧烷材料、硅氮烷材料。根據(jù)所需要的功能，可以使用從烷基鏈的末端到中間部位具有雜原子、不飽和鍵合基團(tuán)、環(huán)狀鍵合基團(tuán)、芳香族官能團(tuán)等的化合物。這些化合物由于所含有的烷基表現(xiàn)出疏水性，因此可以容易地將被處理材料表面由親水性轉(zhuǎn)換為疏水性，即使由于未處理而缺乏親和性的高分子材料也可以得到高親和性。上述微粒中，當(dāng)使用2種以上具有不同折射率的透光性微粒并進(jìn)行這些微粒的混合時，透光性微粒的折射率可以看作根據(jù)各微粒的折射率和使用比率求出的平均值，通過微粒的混合比率的調(diào)整可以對折射率進(jìn)行細(xì)微設(shè)定，與l種的情況相比，容易控制折射率，能夠進(jìn)行各種設(shè)計。因此，本發(fā)明中，可以使用2種以上具有不同折射率的微粒作為上述微粒。此時，優(yōu)選第一微粒與第二微粒的折射率之差為0.030.10。上述微粒中，第一微粒與第二微粒的折射率之差優(yōu)選為0.030.10的理由是，當(dāng)折射率差小于0.03時，兩者的折射率差過小，即使混合兩者，折射率的控制的自由度也?。徊⑶?，當(dāng)折射率差大于0.10時，與基質(zhì)的折射率差大的微粒決定了光漫射性。另外，上述折射率差更優(yōu)選為0.040.09、特別優(yōu)選為0.050.08。作為上述防眩層中含有的第一微粒，特別優(yōu)選透明度高、與粘合劑的折射率差為上述數(shù)值的微粒。作為第一微粒中使用的有機(jī)微粒，具體地說，可以舉出丙烯酸珠(折射率為1.491.533)、丙烯酸-苯乙烯共聚物珠(折射率為1.55)、三聚氰胺珠(折射率為1.57)、聚碳酸酯珠(折射率為L57)等。作為無機(jī)微粒，可以舉出不定形二氧化硅珠(折射率為1.451.50)。作為第二微粒，有機(jī)微粒是適宜的，特別優(yōu)選組合使用透明度高、與樹脂的折射率差為上述數(shù)值的微粒。作為第二微粒中使用的有機(jī)微粒，具體地說，可以舉出苯乙烯珠(折射率為1.591.60)、聚氯乙烯珠(折射率為1.60)、苯胍胺-甲醛縮合珠(折射率為1.66)等。此外，當(dāng)使用2種具有不同折射率的微粒作為上述微粒時，如上所述，優(yōu)選第一微粒的粒徑大于第二微粒的粒徑，但通過勉強(qiáng)使2種微粒的粒徑一致，也可以自由地選擇第一微粒與第二微粒的比率來使用，由此光漫射性的設(shè)計變得容易。為了使第一微粒與第二微粒的粒徑一致，從這方面考慮，優(yōu)選易得到單分散顆粒的有機(jī)微粒。粒徑越無不均勻，防眩性或內(nèi)部散射特性的不均越少，防眩層的光學(xué)性能設(shè)計越容易，所以是優(yōu)選的。作為進(jìn)一步提高單分散性的方法，可以舉出風(fēng)力分級、利用過濾器進(jìn)行的濕式過濾分級。上述單層防眩層可以利用含有上述微粒和固化型樹脂的防眩層形成用組合物形成。作為上述固化型樹脂，優(yōu)選透明性樹脂，可以舉出例如電離射線固化型樹脂(即借助紫外線或電子射線固化的樹脂)、電離射線固化型樹脂與溶劑干燥型樹脂(熱塑性樹脂等僅通過使涂布時為了調(diào)整固體成分而添加的溶劑干燥就形成被膜那樣的樹脂)的混合物或熱固化型樹脂。更優(yōu)選為電離射線固化型樹脂。另外，本說明書中，"樹脂"是還包括單體、低聚物等樹脂成分的概念。作為上述電離射線固化型樹脂，可以舉出例如具有丙烯酸酯類官能團(tuán)的化合物等具有1個或2個以上不飽和鍵的化合物。作為具有1個不飽和鍵的化合物，可以舉出例如(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、苯乙烯、甲基苯乙烯、N-乙烯基吡咯垸酮等。作為具有2個以上不飽和鍵的化合物，可以舉出例如多羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、己二醇(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等由多官能化合物與(甲基)丙烯酸酯等反應(yīng)而得到的產(chǎn)物(例如多元醇的聚(甲基)丙烯酸酯)等。另外，本說明書中"(甲基)丙烯酸酯"指的是甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯。除了上述化合物之外，還可以使用具有不飽和雙鍵的分子量比較低的聚酯樹脂、聚醚樹脂、丙烯酸類樹脂、環(huán)氧樹脂、氨基甲酸酯樹脂、醇酸樹脂、螺縮醛樹脂、聚丁二烯樹脂、多元硫醇-多烯樹脂等作為上述電離射線固化型樹脂。使用電離射線固化型樹脂作為紫外線固化型樹脂時，優(yōu)選使用光聚合引發(fā)劑。作為光聚合引發(fā)劑的具體例子，可以舉出苯乙酮類、二苯甲酮類、米氏苯甲酰苯甲酸酯(Michler'sbenzoylbenzoate)、a-阿米羅基酯(a-amyloximester)、噻噸酮類、苯丙酮類、聯(lián)苯酰(《'>、^'》)類、苯偶姻類、?；⒀趸镱?。此外，優(yōu)選混合使用光敏劑，作為其具體例子，可以舉出正丁基胺、三乙基胺、聚-正丁基膦(水。U-n-7'f^水^7<等。作為光聚合引發(fā)劑，在具有自由基聚合性不飽和基團(tuán)的樹脂類的情況中，優(yōu)選單獨或混合使用苯乙酮類、二苯甲酮類、噻噸酮類、苯偶姻、苯偶姻甲醚等。此外，具有陽離子聚合性官能團(tuán)的樹脂類的情況中，作為光聚合引發(fā)劑，優(yōu)選單獨或以混合物的形式使用芳香族重氮鹽、芳香族锍鹽、芳香族碘鐺鹽、茂金屬化合物、苯偶姻磺酸酯(鹽)等。相對于100質(zhì)量份電離射線固化性組合物，光聚合引發(fā)劑的添加量優(yōu)選為0.1IO質(zhì)量份。21上述電離射線固化型樹脂也可以通過與溶劑干燥型樹脂合用來使用。作為可以通過與上述電離射線固化型樹脂合用來使用的溶劑干燥型樹脂不受特別的限定，一般，可以使用熱塑性樹脂。通過合用溶劑干燥型樹脂，可以有效地防止涂布面的被膜缺陷，由此可以得到更優(yōu)異的亮黑感。作為上述熱塑性樹脂不受特別的限定，可以舉出例如苯乙烯類樹脂、(甲基)丙烯酸類樹脂、乙酸乙烯酯類樹脂、乙烯基醚類樹脂、含鹵樹脂、脂環(huán)式烯烴類樹脂、聚碳酸酯類樹脂、聚酯類樹脂、聚酰胺類樹脂、纖維素衍生物、硅酮類樹脂及橡膠或彈性體等。上述熱塑性樹脂優(yōu)選為非結(jié)晶性且在有機(jī)溶劑(特別是可以溶解2種以上聚合物和固化性化合物的通用溶劑)中可溶的樹脂。特別是從制膜性、透明性或耐候性等方面考慮，上述熱塑性樹脂優(yōu)選為苯乙烯類樹脂、(甲基)丙烯酸類樹脂、脂環(huán)式烯烴類樹脂、聚酯類樹脂、纖維素衍生物(纖維素酯類等)等。上述透光性基材的材料為TAC(三乙酸纖維素)等纖維素類樹脂時，作為熱塑性樹脂，優(yōu)選纖維素類樹脂，例如硝基纖維素、乙酰纖維素、乙酸丙酸纖維素、乙基羥乙基纖維素等。作為上述熱固性樹脂，可舉出酚醛樹脂、脲樹脂、鄰苯二甲酸二烯丙酯樹脂、三聚氰胺樹脂、胍胺樹脂、不飽和聚酯樹脂、聚氨酯樹脂、環(huán)氧樹脂、氨基醇酸樹脂、三聚氰胺-脲共縮合樹脂、硅樹脂、聚硅氧烷樹脂等。在使用熱固性樹脂的情況下，根據(jù)需要也可以合用交聯(lián)劑、聚合引發(fā)劑等固化劑、聚合促進(jìn)劑、溶劑、粘度調(diào)整劑等來使用。上述單層防眩層可以通過將單層防眩層形成用組合物涂布到上述透光性基材上來形成，所述單層防眩層形成用組合物是將微粒和樹脂混合在適當(dāng)溶劑中而得到的。作為上述溶劑，可以根據(jù)樹脂的種類和溶解性進(jìn)行選擇來使用，其為至少能夠均勻溶解固體成分(2種以上的聚合物和固化性樹脂前體、聚合引發(fā)劑、其他添加劑)的溶劑即可。作為這樣的溶劑，可例示酮類(丙酮、丁酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮等)、醚類(二氧六環(huán)、四氫呋喃等)、脂肪族烴類(己烷等)、脂環(huán)式烴類(環(huán)己烷等)、芳香族烴類(甲苯、二甲苯等)、鹵化碳類(二氯甲垸、二氯乙垸等)、酯類(乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯等)、水、醇類(乙醇、異丙醇、丁醇、環(huán)己醇等)、溶纖劑類(甲基溶纖劑、乙基溶纖劑等)、乙酸溶纖劑類、亞砜類(二甲亞砜等)、酰胺類(二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺等)、丙二醇單甲醚(PGME)等，也可以為它們的混合溶劑。作為上述單層防眩層形成用組合物，優(yōu)選添加有氟系或硅酮系等流平劑的組合物。添加有流平劑的上述單層防眩層形成用組合物能夠在涂布或干燥時對涂膜表面賦予光滑性和防污性，且能夠賦予耐擦傷性效果。上述流平劑適合在透光性基材為要求耐熱性的膜狀基材(例如三乙酰纖維素)的情況下利用。作為將上述單層防眩層形成用組合物涂布在上述透光性基材上的方法，可舉出輥涂法、邁耶繞線棒(^亇Z—)涂布法、凹槽輥涂布法等涂布方法。涂布上述單層防眩層形成用組合物后，根據(jù)需要進(jìn)行干燥、紫外線固化、電子射線固化等，從而上述單層防眩層形成用組合物中的上述樹脂固化，形成上述單層防眩層，同時上述微粒被固定，在上述單層防眩層的表面形成所期望的凹凸形狀。作為進(jìn)行上述紫外線固化時的紫外線光源，可舉出超高壓汞燈、高壓汞燈、低壓汞燈、碳弧燈、黑光熒光燈、金屬卣化物燈這樣的光源。作為紫外線的波長，可以使用190380nm波段。作為進(jìn)行上述電子射線固化時的電子射線源，可舉出考克羅夫特瓦爾頓(Cockcroft-Walton)型、范德格里夫特("^于"'，7卜)型、共振變壓器型、絕緣芯變壓器型、直線型、地那米(Dynamitron)型、高頻型等各種電子射線加速器。(方法2)不添加微粒而使用僅含有樹脂等的單層防眩層形成用組合物形成具有凹凸形狀的單層防眩層的方法上述方法為如下形成方法組合選自由聚合物和固化性樹脂前體組成的組中的至少兩種成分，使用適當(dāng)?shù)娜軇┻M(jìn)行混合，將混合得到的防眩層形成用組合物施加到透光性基材上，從而形成單層防眩層。通過方法2形成的凹凸形狀例如可以使用含有選自由聚合物和固化性樹脂前體組成的組中的至少兩種成分的單層防眩層形成用組合物(以下將其記為"相分離型防眩層用組合物")形成。在這種方法中，將選自由聚合物和固化性樹脂前體組成的組中的至少兩種成分與適當(dāng)?shù)娜軇┮黄?3混合，得到相分離型防眩層用組合物，通過使用所得到的相分離型防眩層用組合物，可以由液相進(jìn)行旋節(jié)線分解(spinodaldecomposition)形成具有相分離結(jié)構(gòu)的被膜。上述相分離型防眩層用組合物涂布在透光性基材上后，在通過干燥等將溶劑蒸發(fā)或除去的過程中，在選自由聚合物和固化性樹脂前體組成的組中的至少兩種成分之間產(chǎn)生基于旋節(jié)線分解的相分離，能夠形成相間距離比較規(guī)則的相分離結(jié)構(gòu)。在上述旋節(jié)線分解中，隨著溶劑的除去而產(chǎn)生相分離，隨著相分離的進(jìn)行而形成共連續(xù)相結(jié)構(gòu)，若相分離進(jìn)一步進(jìn)行，則連續(xù)相由于自身的表面張力而非連續(xù)化，形成液滴相結(jié)構(gòu)(球狀、圓球狀、圓盤狀或橢圓體狀等獨立相的海島結(jié)構(gòu))。因此，根據(jù)相分離的程度的不同，還可以形成共連續(xù)相結(jié)構(gòu)和液滴相結(jié)構(gòu)的中間結(jié)構(gòu)(從上述共連續(xù)相向液滴相轉(zhuǎn)變過程的相結(jié)構(gòu))。在上述方法2中，通過利用這種旋節(jié)線分解形成的海島結(jié)構(gòu)(液滴相結(jié)構(gòu)或一相獨立或孤立的相結(jié)構(gòu))、共連續(xù)相結(jié)構(gòu)(或網(wǎng)眼結(jié)構(gòu))、或共連續(xù)相結(jié)構(gòu)與液滴相結(jié)構(gòu)混雜的中間結(jié)構(gòu)，溶劑干燥后在單層防眩層的表面上形成微細(xì)的凹凸。在這種伴隨溶劑的蒸發(fā)的旋節(jié)線分解中，由于相分離結(jié)構(gòu)的區(qū)域間的平均距離具有規(guī)則性或周期性，所以最終形成的凹凸形狀也能夠具有規(guī)則性或周期性，從這方面考慮，優(yōu)選這種伴隨溶劑的蒸發(fā)的旋節(jié)線分解。由旋節(jié)線分解形成的相分離結(jié)構(gòu)可以通過使聚合物中的固化性官能團(tuán)或固化性樹脂前體固化來固定化。固化性官能團(tuán)或固化性樹脂前體的固化根據(jù)固化性樹脂前體的種類可以通過加熱、光照射等或這些方法的組合來進(jìn)行。加熱溫度不特別限定，只要是能夠維持由上述旋節(jié)線分解形成的相分離結(jié)構(gòu)的條件即可，加熱溫度例如優(yōu)選為50150°C。利用光照射的固化可以用紫外線固化等上述方法進(jìn)行。在具有光固性的相分離型防眩層用組合物中優(yōu)選含有光聚合引發(fā)劑。上述具有固化性的成分可以是具有固化性官能團(tuán)的聚合物，也可以是固化性樹脂前體。上述選自由聚合物和固化性樹脂前體組成的組中的至少兩種成分優(yōu)先選擇通過液相中的旋節(jié)線分解而相分離的組合來使用。作為相分離的組合，可以舉出例如，(a)2種以上聚合物間彼此不相容而發(fā)生相分離的組合、(b)聚合物與固化性樹脂前體不相容而發(fā)生相分離的組合、(c)2種以上固化性樹脂前體間彼此不相容而發(fā)生相分離的組合等。這些組合中，優(yōu)選為(a)2種以上聚合物間的組合、(b)聚合物與固化性樹脂前體的組合，特別優(yōu)選為(a)2種以上聚合物間的組合。在相分離結(jié)構(gòu)中，從在單層防眩層的表面上形成凹凸形狀且提高表面硬度方面考慮，至少具有島狀區(qū)域的液滴相結(jié)構(gòu)是有利的。另外，由聚合物與上述前體(或固化樹脂)構(gòu)成的相分離結(jié)構(gòu)為海島結(jié)構(gòu)時，聚合物成分可以形成海相，但是從表面硬度方面考慮，優(yōu)選聚合物成分形成島狀區(qū)域。通過形成島狀區(qū)域，干燥后在單層防眩層的表面上形成發(fā)揮所期望的光學(xué)特性的凹凸形狀。通常，上述相分離結(jié)構(gòu)的區(qū)域間的平均距離實質(zhì)上具有規(guī)則性或周期性，該平均距離相當(dāng)于表面粗糙度的Sm。區(qū)域的平均相間距離例如可以為5(Vm左右10(Him左右。上述相分離結(jié)構(gòu)的區(qū)域間的平均距離可以通過樹脂的組合的選擇(特別是基于溶解性參數(shù)選擇樹脂)等來調(diào)整。通過如此調(diào)整區(qū)域間的平均距離，可以使最終得到的膜表面的凹凸間的距離為所期望的值。作為上述聚合物，可舉出纖維素衍生物(例如，纖維素酯類、纖維素氨基甲酸酯類、纖維素醚類)、苯乙烯系樹脂、(甲基)丙烯酸系樹脂、有機(jī)酸乙烯酯系樹脂、乙烯基醚系樹脂、含鹵樹脂、烯烴系樹脂(包括脂環(huán)式烯烴系樹脂)、聚酯系樹脂、聚酰胺系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、熱塑性聚氨酯樹脂、聚砜系樹脂(例如，聚醚砜、聚砜)、聚苯醚系樹脂(例如，2,6-二甲苯酚的聚合物)、硅酮樹脂(例如，聚二甲基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧垸)、橡膠或彈性體(例如，聚丁二烯、聚異戊二烯等二烯系橡膠、苯乙烯-丁二烯共聚物、丙烯腈-丁二烯共聚物、丙烯酸橡膠、聚氨酯橡膠、硅橡膠)等，這些聚合物可以單獨使用或組合兩種以上使用。2種以上的聚合物中，至少1種聚合物可以具有參與固化性樹脂前體的固化反應(yīng)的官能團(tuán)，例如可以具有(甲基)丙烯酰基等聚合性基團(tuán)。作為聚合物成分，既可以是熱固化性的，也可以是熱塑性的，但更優(yōu)選熱塑性樹脂。上述聚合物優(yōu)選為非結(jié)晶性的可溶于有機(jī)溶劑(特別是可以溶解多種聚合物或固化性化合物的通用溶劑)的聚合物。特別優(yōu)選成形性或成膜性、透明性、耐候性高的樹脂，例如苯乙烯系樹脂、(甲基)丙烯酸系樹脂、脂環(huán)式烯烴系樹脂、聚酯系樹脂、纖維素衍生物(纖維素酯類等)等。作為上述纖維素衍生物中的纖維素酯類的具體例，可舉出例如脂肪族有機(jī)酸酯，諸如二乙酸纖維素、三乙酸纖維素等乙酸纖維素類；丙酸纖維素、丁酸纖維素、乙酸丙酸纖維素、乙酸丁酸纖維素等C,.6有機(jī)酸酯；纖維素鄰苯二甲酸酯、纖維素苯甲酸酯等Cw2芳香族羧酸酯等芳香族有機(jī)酸酯；磷酸纖維素、硫酸纖維素等無機(jī)酸酯；乙酸'硝酸纖維素酯等混合酸酯；纖維素苯基氨基甲酸酯等纖維素氨基甲酸酯類；氰基乙基纖維素等纖維素醚類；羥基乙基纖維素、羥基丙基纖維素等羥基(^2.4烷基纖維素；甲基纖維素、乙基纖維素等d.6垸基纖維素；羧甲基纖維素或其鹽、芐基纖維素、乙?；榛w維素等。作為上述苯乙烯系樹脂，包括苯乙烯系單體的均聚物或共聚物(例如，聚苯乙烯、苯乙烯-a-甲基苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯基甲苯共聚物)、苯乙烯系單體與其他聚合性單體[例如，(甲基)丙烯酸系單體、馬來酸酐、馬來酰亞胺系單體、二烯類]的共聚物等。作為苯乙烯系共聚物，可舉出例如苯乙烯-丙烯腈共聚物(AS樹脂)、苯乙烯與(甲基)丙烯酸系單體的共聚物[例如，苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯-(甲基)丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯-(甲基)丙烯酸共聚物等]、苯乙烯-馬來酸酐共聚物等。作為優(yōu)選的苯乙烯系樹脂，包括聚苯乙烯、苯乙烯與(甲基)丙烯酸系單體的共聚物[例如，苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物等以苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯為主成分的共聚物]、AS樹脂、苯乙烯-丁二烯共聚物等。作為上述(甲基)丙烯酸系樹脂，可以使用(甲基)丙烯酸系單體的均聚物或共聚物、(甲基)丙烯酸系單體與共聚性單體的共聚物等。作為(甲基)丙烯酸系單體的具體例，可例示(甲基)丙烯酸；(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯等(甲基)丙烯酸C,-K)烷基酯；(甲基)丙烯酸苯酯等(甲基)丙烯酸芳酯；(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯等(甲基)丙烯酸羥基烷基酯；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯；(甲基)丙烯酸-N,N-二烷基氨基烷基酯；(甲基)丙烯腈；具有三環(huán)癸烷等脂環(huán)式烴基的(甲基)丙烯酸酯等。作為共聚性單體的具體例，可例示上述苯乙烯系單體、乙烯基酯系單體、馬來酸酐、馬來酸、富馬酸等，這些單體可以單獨使用或兩種以上組合使用。作為上述(甲基)丙烯酸系樹脂，可舉出聚甲基丙烯酸甲酯等聚(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯-(甲基)丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸甲酯-(甲基)丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸酯-苯乙烯共聚物(MS樹脂等)等。作為優(yōu)選的(甲基)丙烯酸系樹脂的具體例，可舉出聚(甲基)丙烯酸甲酯等聚(甲基)丙烯酸C,-6烷基酯、特別是以甲基丙烯酸甲酯為主成分(50100質(zhì)量％、優(yōu)選為70100質(zhì)量％左右)的甲基丙烯酸甲酯系樹脂。作為上述有機(jī)酸乙烯酯酯系樹脂的具體例，可舉出乙烯基酯系單體的均聚物或共聚物(聚乙酸乙烯酯、聚丙酸乙烯酯等)、乙烯基酯系單體與共聚性單體的共聚物(乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙酸乙烯酯-氯乙烯共聚物、乙酸乙烯酯-(甲基)丙烯酸酯共聚物等)或它們的衍生物。作為乙烯基酯系樹脂的衍生物的具體例，包括聚乙烯醇、乙烯-乙烯醇共聚物、聚乙烯醇縮醛樹脂等。作為上述乙烯基醚系樹脂的具體例，可舉出乙烯基甲醚、乙烯基乙醚、乙烯基丙醚、乙烯基叔丁醚等乙烯基Cwo垸基醚的均聚物或共聚物；乙烯基Cwo垸基醚與共聚性單體的共聚物(乙烯基垸基醚-馬來酸酐共聚物等)等。作為上述含鹵樹脂的具體例，可舉出聚氯乙烯、聚偏二氟乙烯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-(甲基)丙烯酸酯共聚物、偏二氯乙烯-(甲基)丙烯酸酯共聚物等。作為上述烯烴系樹脂，可舉出例如聚乙烯、聚丙烯等烯烴的均聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-乙烯醇共聚物、乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、乙烯-(甲基)丙烯酸酯共聚物等共聚物。作為脂環(huán)式烯烴系樹脂的具體例，可例示環(huán)狀烯烴(例如，降冰片烯、二環(huán)戊二烯)的均聚物或共聚物(例如，具有立體上剛性的三環(huán)癸垸等脂環(huán)式烴基的聚合物)、上述環(huán)狀烯烴與共聚性單體的共聚物(例如，乙烯-降冰片烯共聚物、丙烯-降冰片烯共聚物)等。作為脂環(huán)式烯烴系樹脂的具體例，可以得到商品名"7—卜y(ARTON)"、商品名"if才氺:y夕7(ZEONEX)"等。作為上述聚酯系樹脂，可舉出使用了對苯二甲酸等芳香族二羧酸的芳香族聚酯，例如聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯等的聚對苯二甲酸C2-4亞垸基酯、聚萘二甲酸<:2_4亞垸基酯等均聚酯、含有芳酸(:2.4亞烷基酯單元(對苯二甲酸C2—4亞烷基酯和/或萘二甲酸C24亞烷基酯單元)作為主成分(例如50質(zhì)量％以上)的共聚酯等。作為共聚酯的具體例，包括聚芳酸C2-4亞烷基酯的結(jié)構(gòu)單元之中部分C2-4烷撐二醇被替換為諸如聚氧<:2.4烷撐二醇、C6^烷撐二醇、脂環(huán)式二醇(環(huán)己烷二甲醇、氫化雙酚A等)、具有芳香環(huán)的二醇(具有芴酮側(cè)鏈的9,9-雙(4-(2-羥基乙氧基)苯基)芴、雙酚A、雙酚A-環(huán)氧垸加成物等)等而成的共聚酯；聚芳酸C2.4亞烷基酯的結(jié)構(gòu)單元之中部分芳香族二羧酸被替換為諸如鄰苯二甲酸、間苯二甲酸等非對稱芳香族二羧酸、己二酸等脂肪族<:6.12二羧酸等而成的共聚酯。作為聚酯系樹脂的具體例，也包括聚芳酯系樹脂、使用了己二酸等脂肪族二羧酸的脂肪族聚酯、s-己內(nèi)酯等內(nèi)酯的均聚物或共聚物。優(yōu)選的聚酯系樹脂通常如非結(jié)晶性共聚酯(例如，芳酸C2—4亞烷基酯系共聚酯等)等那樣是非結(jié)晶性的。作為上述聚酰胺系樹脂，可舉出尼龍46、尼龍6、尼龍66、尼龍610、尼龍612、尼龍ll、尼龍12等脂肪族聚酰胺、由二羧酸(例如，對苯二甲酸、間苯二甲酸、己二酸等)和二胺(例如，己二胺、間苯二甲胺)得到的聚酰胺等。作為聚酰胺系樹脂的具體例，可以為s-己內(nèi)酰胺等內(nèi)酰胺的均聚物或共聚物，而且不僅可以為均聚酰胺，也可以為共聚酰胺。作為上述聚碳酸酯系樹脂，包括以雙酚類(雙酚A等)為基礎(chǔ)原料的芳香族聚碳酸酯、二甘醇雙烯丙基碳酸酯等脂肪族聚碳酸酯等。作為上述聚合物，也可以使用具有固化性官能團(tuán)的聚合物。上述固化性官能團(tuán)可以存在于聚合物主鏈中，也可以存在于側(cè)鏈，但更優(yōu)選存在于側(cè)鏈。作為上述固化性官能團(tuán)，可舉出縮合性基團(tuán)、反應(yīng)性基團(tuán)(例如，羥基、酸酐基、羧基、氨基或亞氨基、環(huán)氧基、縮水甘油基、異氰酸酯基)、聚合性基團(tuán)(例如，乙烯基、丙烯基、異丙烯基、丁烯基、烯丙基等(^.6鏈烯基；乙炔基、丙炔基、丁炔基等C2—6炔基；亞乙烯基等C2—6亞鏈烯基；或者具有這些聚合性基團(tuán)的基團(tuán)(例如，(甲基)丙烯酰基))等。這些官能團(tuán)之中，優(yōu)選聚合性基團(tuán)。作為在側(cè)鏈導(dǎo)入上述固化性官能團(tuán)的方法，可舉出例如使具有反應(yīng)性基團(tuán)或縮合性基團(tuán)等官能團(tuán)的熱塑性樹脂與具有可與上述官能團(tuán)反應(yīng)的基團(tuán)的聚合性化合物反應(yīng)的方法等。作為上述具有反應(yīng)性基團(tuán)或縮合性基團(tuán)等官能團(tuán)的熱塑性樹脂，可例示具有羧基或其酸酐基的熱塑性樹脂(例如，(甲基)丙烯酸系樹脂、聚酯系樹脂、聚酰胺系樹脂)、具有羥基的熱塑性樹脂(例如，具有羥基的(甲基)丙烯酸系樹脂、聚氨酯系樹脂、纖維素衍生物、聚酰胺系樹脂)、具有氨基的熱塑性樹脂(例如，聚酰胺系樹脂)、具有環(huán)氧基的熱塑性樹脂(例如，具有環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸系樹脂或聚酯系樹脂)等。并且也可以是通過共聚或接枝聚合在諸如苯乙烯系樹脂、烯烴系樹脂、脂環(huán)式烯烴系樹脂等熱塑性樹脂上導(dǎo)入上述官能團(tuán)而得到的樹脂。對于上述聚合性化合物，在與具有羧基或其酸酐基的熱塑性樹脂反應(yīng)的情況下，可以使用具有環(huán)氧基、羥基、氨基、異氰酸酯基等的聚合性化合物等。在與具有羥基的熱塑性樹脂反應(yīng)的情況下，可舉出具有羧基或其酸酐基、異氰酸酯基等的聚合性化合物等。在與具有氨基的熱塑性樹脂反應(yīng)的情況下，可舉出具有羧基或其酸酐基、環(huán)氧基、異氰酸酯基等的聚合性化合物等。在與具有環(huán)氧基的熱塑性樹脂反應(yīng)的情況下，可舉出具有羧基或其酸酐基、氨基等的聚合性化合物等。上述聚合性化合物之中，作為具有環(huán)氧基的聚合性化合物，例如可例示(甲基)丙烯酸環(huán)氧環(huán)己烯酯等(甲基兩烯酸環(huán)氧環(huán)C5-8鏈烯基酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、烯丙基縮水甘油基醚等。作為具有羥基的化合物，例如可例示(甲基)丙烯酸羥丙酯等(甲基)丙烯酸羥基Q-4垸基酯、乙二醇單(甲基)丙烯酸酯等C2—6垸撐二醇(甲基)丙烯酸酯等。作為具有氨基的聚合性化合物，例如可例示(甲基)丙烯酸氨基乙酯等(甲基)丙烯酸氨基CM烷基酯、烯丙基胺等C3-6鏈烯基胺、4-氨基苯乙烯、二氨基苯乙烯等氨基苯乙烯類等。作為具有異氰酸酯基的聚合性化合物，例如可例示(聚)氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、乙烯基異氰酸酯等。作為具有羧基或其酸酐基的聚合性化合物，例如可例示(甲基)丙烯酸、馬來酸酐等不飽和羧酸或其酸虹雄日l寸o作為代表性的例子，可舉出具有羧基或其酸酐基的熱塑性樹脂和含有環(huán)氧基的化合物的組合、特別是(甲基)丙烯酸系樹脂《甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物等)和含有環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯((甲基)丙烯酸環(huán)氧環(huán)鏈烯基酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等)的組合。具體地說，可使用在(甲基)丙烯酸系樹脂的部分羧基上導(dǎo)入了聚合性不飽和基團(tuán)的聚合物，例如使(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物的部分羧基與丙烯酸-3，4-環(huán)氧環(huán)己烯基甲酯的環(huán)氧基反應(yīng)以在側(cè)鏈導(dǎo)入光聚合性不飽和基而得到的(甲基)丙烯酸系聚合物(CYCLOMER(廿<夕口7—)P、Daicel化學(xué)工業(yè)株式會社制造)等。關(guān)于參與固化反應(yīng)的官能團(tuán)(特別是聚合性基團(tuán))相對于熱塑性樹脂的導(dǎo)入量，相對于lkg熱塑性樹脂，所述官能團(tuán)導(dǎo)入量優(yōu)選為0.00110摩爾、更優(yōu)選為0，015摩爾、進(jìn)一步優(yōu)選為0.02摩爾左右3摩爾左右。上述固化性樹脂前體是具有在熱或活性能量線(紫外線或電子射線等)等的作用下反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物，是能夠在熱或活性能量線等的作用下固化或交聯(lián)從而形成樹脂(特別是固化或交聯(lián)樹脂)的化合物。作為上述樹脂前體，可以舉出例如熱固性化合物或樹脂[具有環(huán)氧基、聚合性基團(tuán)、異氰酸酯基、垸氧基甲硅垸基、硅烷醇基等的低分子量化合物(例如，環(huán)氧類樹脂、不飽和聚酯類樹脂、氨基甲酸酯類樹脂、硅酮類樹脂)]、能夠在活性光線(紫外線等)的作用下固化的光固性化合物(例如，光固性單體、低聚物的紫外線固化性化合物)等，光固性化合物可以為EB(電子射線)固化性化合物等。另外，有時將光固性單體、低聚物或可以為分子量較低亦可的光固性樹脂等光固性化合物簡稱為"光固性樹脂"。上述光固性化合物例如可以為單體、低聚物(或樹脂、特別是低分子30量樹脂)，作為單體，例如可例示單官能性單體[(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸系單體、乙烯基吡咯烷酮等乙烯基系單體、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸金剛烷酯等具有橋環(huán)式烴基的(甲基)丙烯酸酯等]、具有至少2個聚合性不飽和鍵的多官能性單體[乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯等烷撐二醇二(甲基)丙燁酸酯；二甘醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丁二醇二(甲基)丙烯酸酯等(聚)氧基烷撐二醇二(甲基)丙烯酸酯；三環(huán)癸垸二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸金剛烷酯等具有橋環(huán)式烴基的二(甲基)丙烯酸酯；三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙垸三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯等具有3個左右6個左右的聚合性不飽和鍵的多官能性單體]。作為低聚物或樹脂，可例示雙酚A-環(huán)氧烷加成物的(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯(雙酚A型環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯、酚醛清漆型環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯等)、聚酯(甲基)丙烯酸酯(例如，脂肪族聚酯型(甲基)丙烯酸酯、芳香族聚酯型(甲基)丙烯酸酯等)、(聚嵐基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(例如，聚酯型氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、聚醚型氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯)、硅酮(甲基)丙烯酸酯等。這些光固性化合物可以單獨使用或兩種以上組合使用。上述固化性樹脂前體優(yōu)選為可以在短時間內(nèi)固化的光固性化合物，例如為紫外線固化性化合物(單體、低聚物或分子量較低亦可的樹脂等)、EB固化性化合物。特別是實用上有利的樹脂前體為紫外線固化性樹脂。此外，為了提高耐擦傷性等耐性，光固性樹脂優(yōu)選為分子中具有2個以上(優(yōu)選為26、進(jìn)一步優(yōu)選為2左右4左右)聚合性不飽和鍵的化合物。考慮到與聚合物的相容性，固化性樹脂前體的分子量為5000以下、優(yōu)選為2000以下、進(jìn)一步優(yōu)選為1000以下左右。上述聚合物和上述固化性樹脂前體的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選為-100°C250°C、更優(yōu)選為-50。C23(TC、進(jìn)一步優(yōu)選為(TC左右20(TC左右(例如，5(TC左右180。C左右)。另外，從表面硬度方面考慮，玻璃31化轉(zhuǎn)變溫度為5(rc以上(例如7(rc左右2oo。c左右)、優(yōu)選為ioo"c以上(例如10(TC左右17(TC左右)是有利的。聚合物的重均分子量例如可以從l，OOO，OOO以下、優(yōu)選1,000左右500，000左右的范圍中選擇。上述固化性樹脂前體根據(jù)需要可以與固化劑合用來使用。例如，熱固性樹脂前體中還可以合用胺類、多元羧酸類等固化劑。相對于100質(zhì)量份固化性樹脂前體，固化劑的含量為0.120質(zhì)量份、優(yōu)選為0.510質(zhì)量份、進(jìn)一步優(yōu)選為1質(zhì)量份左右8質(zhì)量份(特別是15質(zhì)量份)左右，還可以為3質(zhì)量份左右8質(zhì)量份左右。上述光固性樹脂前體也可以合用光聚合引發(fā)劑來使用。作為上述光聚合引發(fā)劑，可以使用上述的化合物。上述固化性樹脂前體可以與固化促進(jìn)劑合用來使用。例如，光固性樹脂可以含有光固化促進(jìn)劑，例如叔胺類(例如，二垸基氨基苯甲酸酯)、膦類光聚合促進(jìn)劑等。上述方法2中選擇由上述的聚合物和固化性樹脂前體組成的組中的至少兩種成分來使用。在上述(a)2種以上聚合物間互不相溶而相分離的組合的情況下，可以適宜組合上述的聚合物進(jìn)行使用。例如，在第1聚合物為苯乙烯系樹脂(聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈共聚物等)的情況下，第2聚合物可以使用纖維素衍生物(例如，乙酸丙酸纖維素等纖維素酯類)、(甲基)丙烯酸系樹脂(聚甲基丙烯酸甲酯等)、脂環(huán)式烯烴系樹脂(以降冰片烯為單體的聚合物等)、聚碳酸酯系樹脂、聚酯系樹脂(上述聚芳酸(:2.4亞烷基酯系共聚酯等)等。并且，例如在第l聚合物為纖維素衍生物(例如，乙酸丙酸纖維素等纖維素酯類)的情況下，第2聚合物可以使用苯乙烯系樹脂(聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈共聚物等)、(甲基)丙烯酸系樹脂、脂環(huán)式烯烴系樹脂(以降冰片烯為單體的聚合物等)、聚碳酸酯系樹脂、聚酯系樹脂(上述聚芳酸C2-4亞烷基酯系共聚酯等)等。在2種以上的樹脂的組合中，至少可以使用纖維素酯類(例如，二乙酸纖維素、三乙酸纖維素、乙酸丙酸纖維素、乙酸丁酸纖維素等纖維素C2—4烷基羧酸酯類)。第1聚合物與第2聚合物之比(質(zhì)量比)例如可以從第1聚合物/第2聚合物為1/9999/1、優(yōu)選為5/9595/5、更優(yōu)選為10/9090/10的范圍選擇，通常為20/8080/20、特別是30/7070/30。由旋節(jié)線分解產(chǎn)生的相分離結(jié)構(gòu)在活性光線(紫外線、電子射線等)或熱等的作用下最終固化，形成固化樹脂。因此，可以對單層防眩層賦予耐擦傷性，從而可以提高耐久性。從固化后的耐擦傷性方面考慮，優(yōu)選2種以上的聚合物中的至少一種聚合物，例如互不相容的聚合物中的一種聚合物(組合第一聚合物與第二聚合物的情況下，特別是這兩種聚合物)為側(cè)鏈上具有能夠與固化性樹脂前體反應(yīng)的官能團(tuán)的聚合物。作為用于形成相分離結(jié)構(gòu)的聚合物，除了上述不相容的2種聚合物之外，還可以含有上述熱塑性樹脂、其它聚合物。上述2種以上聚合物間的組合中還可以進(jìn)一步合用上述固化性樹脂前體(特別是具有2個以上固化性官能團(tuán)的單體或低聚物)來使用。此時，從固化后的耐擦傷性方面考慮，上述2種以上聚合物中的一種聚合物(特別是這兩種聚合物)可以為具有參與固化反應(yīng)的官能團(tuán)(參與上述固化性樹脂前體的固化的官能團(tuán))的熱塑性樹脂。熱塑性樹脂和固化性樹脂前體優(yōu)選彼此不相容。此時，至少1種聚合物與樹脂前體不相容即可，其它聚合物可以與上述樹脂前體相容。對聚合物與固化性樹脂前體之比(質(zhì)量比)不特別限制，例如，可以從聚合物/固化性樹脂前體為5/95左右95/5左右的范圍選擇，從表面硬度方面考慮，優(yōu)選為5/95左右60/40左右、進(jìn)一步優(yōu)選為10/9050/50、特別優(yōu)選為10/90左右40/60左右。由互不相容的2種以上聚合物構(gòu)成聚合物并發(fā)生相分離的情況下，固化性樹脂前體優(yōu)選以與不相容的2種以上聚合物中的至少1種聚合物在加工溫度附近彼此相容的組合來使用。即，例如以第1聚合物和第2聚合物構(gòu)成互不相容的2種以上聚合物時，固化性樹脂前體至少與第1聚合物或第2聚合物中的任意一方相容即可，優(yōu)選與兩方的聚合物成分相容。與兩方的聚合物成分相容時，至少分離成兩相，即以第1聚合物和固化性樹脂前體為主成分的混合物和以第2聚合物和固化性樹脂前體為主成分的混合物。選擇的2種以上聚合物的相容性低時，用于蒸發(fā)溶劑的干燥過程中聚合物之間有效地相分離，作為單層防眩層的功能提高。對于2種以上聚合物的相分離性，使用對于雙方成分均為良溶劑的溶劑制備均一溶液，在緩慢蒸發(fā)溶劑的過程中，目視確認(rèn)殘留固體成分是否形成白色混濁，由此可以簡便地判定2種以上聚合物的相分離性。通常，相分離后的兩相成分的折射率彼此不同。上述分層的兩相成分的折射率之差例如優(yōu)選為0.0010.2、更優(yōu)選為0.050.15。上述相分離型防眩層用組合物中，可以根據(jù)上述聚合物和固化性樹脂前體的種類以及溶解性對溶劑進(jìn)行選擇來使用，只要是至少可以均一地溶解固體成分(2種以上聚合物和固化性樹脂前體、反應(yīng)引發(fā)劑、其它添加劑)的溶劑即可，在濕式旋節(jié)線分解中可以使用溶劑。作為這樣的溶劑，例如可例示酮類(丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮等)、醚類(二氧六環(huán)、四氫呋喃等)、脂肪族烴類(己烷等)、脂環(huán)式烴類(環(huán)己烷等)、芳香族烴類(甲苯、二甲苯等)、鹵化碳類(二氯甲垸、二氯乙垸等)、酯類(乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯等)、水、醇類(乙醇、異丙醇、丁醇、環(huán)己醇等)、溶纖劑類(甲基溶纖劑、乙基溶纖劑等)、乙酸溶纖劑類、亞砜類(二甲亞砜等)、酰胺類(二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺等)等，可以為這些溶劑的混合溶劑。對于上述相分離型防眩層用組合物中的溶質(zhì)(聚合物和固化性樹脂前體、反應(yīng)引發(fā)劑、其他添加劑)的濃度，可以在產(chǎn)生相分離的范圍和不損害流延性和涂布性等的范圍進(jìn)行選擇，例如為180質(zhì)量％、優(yōu)選為560質(zhì)量％、進(jìn)一步優(yōu)選為1540質(zhì)量％(特別2040質(zhì)量％)的程度。(方法3)利用賦予凹凸形狀的處理來形成單層防眩層的方法方法3是如下方法形成含有樹脂的被膜層，并對被膜層表面進(jìn)行賦予凹凸形狀的賦形處理，從而形成具有凹凸形狀的單層防眩層的方法。這種方法可以通過賦形處理來良好地進(jìn)行，該賦形處理使用了具有與單層防眩層所具有的凹凸形狀相反的凹凸形狀的模具。具有相反的凹凸形狀的模具可以舉出壓紋版、壓紋輥等。方法3中，既可以在賦予單層防眩層形成用組合物后用凹凸模具賦形，也可以將單層防眩層形成用組合物供給到透光性基材和凹凸模具的界面上，使單層防眩層形成用組合物存在于凹凸模具與透光性基材之間，同時進(jìn)行凹凸形狀的形成和單層防眩層的形成。本發(fā)明中，還可以使用平板狀的壓紋版來替代壓紋輥。形成在壓紋輥或平板狀的壓紋版等上的凹凸型面可以通過噴砂法或噴珠法(e'—O3'7卜)等公知的各種方法來形成。對于使用通過噴砂法形成的壓紋版(壓紋輥)而形成的單層防眩層，在截面上觀察其凹凸形狀時，其為凹形狀大量分布的形狀。對于使用通過噴珠法形成的壓紋版(壓紋輥)而形成的單層防眩層，在截面上觀察凹凸形狀時，其為凸形狀在上側(cè)大量分布的形狀。形成在單層防眩層的表面上的凹凸形狀的平均粗糙度相同時，與具有上側(cè)分布有許多凹部的形狀的單層防眩層相比，具有上側(cè)分布有許多凸部的形狀的單層防眩層的室內(nèi)照明裝置等的映入少。由此，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選方式，優(yōu)選的是，通過噴珠法在凹凸模具上形成與單層防眩層的凹凸形狀相同的形狀，利用該凹凸模具形成單層防眩層的凹凸形狀。作為用于形成凹凸模具表面的模具材料(型材)，可以使用塑料、金屬、木等，也可以為它們的復(fù)合體。作為用于形成上述凹凸模具表面的模具材料，從強(qiáng)度、耐受重復(fù)使用的磨損性方面考慮，優(yōu)選為金屬鉻，從經(jīng)濟(jì)性等方面考慮，優(yōu)選為在鐵制壓紋版(壓紋輥)的表面上鍍鉻而成的模具材料。通過噴砂法或噴珠法形成凹凸模具時，作為噴射的顆粒(珠)的具體例子，可以舉出金屬顆粒、二氧化硅、氧化鋁或玻璃等無機(jī)質(zhì)顆粒。作為這些顆粒的粒徑(直徑)，優(yōu)選為30pm左右200Mm左右。將這些顆粒噴到模具材料上時，可以舉出與高速氣體一起噴射這些顆粒的方法。此時，可以合用適當(dāng)?shù)囊后w(例如水等)。此外，本發(fā)明中，為了提高使用時的耐久性，對形成了凹凸形狀的凹凸模具優(yōu)選實施鍍鉻等后來使用，這在硬膜化和防腐蝕方面是優(yōu)選的。方法3的單層防眩層形成用組合物可以由樹脂形成，也可以與方法l相同地由含有微粒的樹脂形成。作為上述樹脂和微粒，沒有特別限定，例如可舉出在方法1中例示的樹脂和微粒。上述的單層防眩層形成用組合物可以進(jìn)一步含有其他添加劑。作為上述添加劑，可舉出在后述的表面調(diào)整層形成用組合物中所述的添加劑。本發(fā)明的光學(xué)層積體中，上述防眩層可以如上所述為單層，但也可以為2層以上。在為2層以上的情況下，優(yōu)選在底凹凸層上形成表面調(diào)整層。本發(fā)明的光學(xué)層積體具有上述表面調(diào)整層時，光學(xué)層積體表面的凹凸形狀是光滑的，進(jìn)而通過使其具有上述范圍的表面粗糙度參數(shù)，可以制作賦予了充分的防眩性并且亮黑感極高的防眩性層積體。因此，在本發(fā)明的光學(xué)層積體具有上述表面調(diào)整層的情況下，有關(guān)該表面調(diào)整層表面所顯出的凹凸形狀的S、Sm、ea、Rz等光學(xué)特性值處于與本發(fā)明的光學(xué)層積體表面的各光學(xué)特性值相同的范圍內(nèi)。附帶說一下，在防眩層包括底凹凸層和表面調(diào)整層的情況下，表面調(diào)整層的表面凹凸形狀當(dāng)然與本發(fā)明的光學(xué)層積體的表面凹凸形狀的光學(xué)特性值一致。以上內(nèi)容也可以通過表面調(diào)整層的下述內(nèi)容和實施例來理解。上述底凹凸層的最表面具有凹凸形狀。作為這種底凹凸層，可以舉出與上述單層防眩層相同的凹凸層。例如，可以使用底凹凸層形成用組合物，通過與上述單層防眩層的形成方法相同的方法來形成。作為上述底凹凸層形成用組合物不特別限定，可以舉出與上述單層防眩層形成用組合物相同的組合物。表面調(diào)整層可以在底凹凸層的形成有凹凸形狀的表面粗糙度下，以凹凸尺寸(凹凸的山高度與山間隔)的1/10以下的尺寸填充沿著凹凸形狀存在的微細(xì)的凹凸，實施平滑化以形成光滑的凹凸，或可以對凹凸的山間隔、山高度或山的頻度(個數(shù))進(jìn)行調(diào)整。此外，表面調(diào)整層也可以是為了提供抗靜電、折射率調(diào)整、高硬度化、防污染性等而形成的。上述表面調(diào)整層含有樹脂粘合劑。作為上述樹脂粘合劑不特別限定，優(yōu)選為透明性的樹脂粘合劑，例如可以舉出，將諸如電離射線固化型樹脂(借助紫外線或電子射線固化的樹脂)、電離射線固化型樹脂與溶劑干燥型樹脂的混合物、熱固化型樹脂等固化而得到的樹脂粘合劑等。更優(yōu)選為電離射線固化型樹脂。作為電離射線固化型樹脂、電離射線固化型樹脂與溶劑干燥型樹脂的混合物、熱固化型樹脂，不特別限定，可以使用作為能用于形成上述凹凸層的樹脂而舉出的樹脂。上述表面調(diào)整層可以是含有調(diào)整流動性的有機(jī)微粒或無機(jī)微粒的層。對可以用作上述流動性調(diào)整劑的有機(jī)微粒或無機(jī)微粒的形狀不特別限定，例如可以是球狀、板狀、纖維狀、無定形、中空等中的任意一種形狀。特別優(yōu)選的流動性調(diào)整劑為膠態(tài)二氧化硅。以往，想要通過形成表面調(diào)整層來填充微細(xì)的凹凸以實施平滑化時，由于實施了過度的平滑化，導(dǎo)致防眩性顯著降低。但是，若利用含有上述膠態(tài)二氧化硅的組合物形成被膜，則可以同時實現(xiàn)防眩性和黑色再現(xiàn)性。得到這種效果的作用機(jī)制還不明確，但是可以推測，含有膠態(tài)二氧化硅的組合物由于其流動性得到控制，因而其對表面的凹凸形狀的跟隨性優(yōu)異，由此在平滑化時，可以對存在于底凹凸層的微細(xì)凹凸形狀賦予適度的光滑性，同時不完全失去凹凸形狀而保留該凹凸形狀，但在以往的表面調(diào)整層中完全失去所述凹凸形狀。本發(fā)明中的"膠態(tài)二氧化硅"指的是在水或有機(jī)溶劑中分散有膠體狀態(tài)的二氧化硅粒子的膠體溶液。上述膠態(tài)二氧化硅的粒徑(直徑)優(yōu)選為150nm左右的超微粒的粒徑。另外，本發(fā)明中的膠態(tài)二氧化硅的粒徑為通過BET法求得的平均粒徑(通過BET法測定表面積，以顆粒為圓球進(jìn)行換算，算出平均粒徑)。上述膠態(tài)二氧化硅為公知的膠態(tài)二氧化硅，作為市售品，可以舉出例如以"乂夕乂一^〉'J力、/》，，、"MA-ST-M"、"IPA隱ST"、"EG-ST"、"EG-ST-ZL"、"NPC-ST"、"DMAC-ST"、"MEK"、"XBA誦ST"、"MIBK-ST"(以上為日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)(株)制品，都為商品名)，"OSCAL1132"、"OSCAL1232"、"OSCAL1332"、"OSCAL1432"、"OSCAL1532"、"OSCAL1632"、"OSCAL1132"(以上為觸媒化成工業(yè)(株)制品，都為商品名)市售的市售品。相對于表面調(diào)整層的粘合劑樹脂的質(zhì)量為100，優(yōu)選以微粒質(zhì)量計含有5300的上述有機(jī)微?；驘o機(jī)微粒(微粒質(zhì)量/粘合劑樹脂質(zhì)量-P/V比=5300/100)。若上述有機(jī)微?；驘o機(jī)微粒的含量小于5，則由于對凹凸形狀的追隨性不充分，有時難以兼具亮黑感等黑色再現(xiàn)性和防眩性。若超過300，則在粘合性或耐擦傷性等物性方面產(chǎn)生不良，因此在該范圍以內(nèi)為宜。所述添加量根據(jù)添加的微粒的不同而變化，在膠態(tài)二氧化硅的情況下所述添加量優(yōu)選為580。若所述添加量超過80，則形成即使添加80以上的量防眩性也不變化的區(qū)域，失去了添加的意義，并且若超過此范圍，則出現(xiàn)與下層的粘合性不良，因此在該范圍以下為宜。此外，表面調(diào)整層除了調(diào)整上述凹凸層的形狀之外可以具有賦予抗靜電、折射率調(diào)整、高硬度化、防污染性等的功能。此時，上述表面調(diào)整層可以利用根據(jù)需要含有抗靜電劑、高折射率劑、中折射率劑、低折射率劑等折射率調(diào)整劑、防污染劑等和其他添加劑的表面調(diào)整層形成用組合物來形成。通過在上述表面調(diào)整層形成用組合物中添加抗靜電劑，可以有效防止本發(fā)明的光學(xué)層積體的表面的塵埃附著。作為上述抗靜電劑，沒有特別限定，可舉出例如季銨鹽、吡啶鎗鹽、具有由伯氨基、仲氨基、叔氨基等衍生的陽離子性基團(tuán)的陽離子性化合物；具有磺酸根、硫酸酯根、磷酸酯根、膦酸根等陰離子性基團(tuán)的陰離子性化合物；氨基酸類、具有氨基的硫酸酯(7S/硫酸工^fA)類等兩性化合物；氨基醇類、甘油類、聚乙二醇類等非離子性化合物；錫的醇鹽和鈦的醇鹽這樣的有機(jī)金屬化合物；上述有機(jī)金屬化合物的乙酰丙酮鹽這樣的金屬螯合物等。還可以使用將以上舉出的化合物高分子量化而成的化合物。此外，具有叔氨基、季銨基或金屬螯合部且可借助電離放射線聚合的單體或低聚物、或者具有可借助電離放射線聚合的官能團(tuán)的如偶聯(lián)劑那樣的有機(jī)金屬化合物等聚合性化合物也可用作抗靜電劑。、并且，作為上述抗靜電劑，可舉出導(dǎo)電性聚合物。使用上述導(dǎo)電性聚合物時，在發(fā)揮優(yōu)異的抗靜電性能的同時，也可以提高光學(xué)層積體的全光線透過率，降低霧度值。另外，也可以添加以提高導(dǎo)電性、提高抗靜電性能為目的的有機(jī)磺酸和氯化鐵等陰離子作為摻雜劑(供電子劑)。作為上述導(dǎo)電性聚合物，可以舉出例如脂肪族共軛系的聚乙炔、多并苯、聚奧(Poly(azulene))、芳香族共軛系的聚苯、雜環(huán)式共軛系聚吡咯、38聚噻吩、聚異硫萘、含雜原子共軛系的聚苯胺、聚噻吩乙炔、混合型共軛系的聚(苯乙炔)、作為分子中具有多個共軛鏈的共軛系的多鏈型共軛系、這些導(dǎo)電性聚合物的衍生物以及導(dǎo)電性復(fù)合體(所述導(dǎo)電性復(fù)合體即為將這些共軛高分子鏈接枝或嵌段共聚在飽和高分子上而得到的高分子)其中，優(yōu)選使用聚噻吩、聚苯胺、聚吡咯。進(jìn)而，從透明性、抗靜電性高、上述摻雜劑添加效果也優(yōu)異方面考慮，特別優(yōu)選聚噻吩。作為上述聚噻吩，優(yōu)選使用低聚噻吩。此外，作為上述衍生物，不特別限定，可以舉出例如聚苯乙炔、聚二乙炔的垸基取代物等。上述抗靜電劑可以為導(dǎo)電性金屬氧化物微粒。作為上述導(dǎo)電性金屬氧化物微粒不特別限定，可以舉出例如ZnO浙射率為1.90以下，以下括號內(nèi)的值全部表示折射率。)、Sb202(1.71)、Sn02(1.997)、Ce02(1.95)、氧化銦錫(簡稱ITO，1.95)、In2O3(2.00)、Al203(1.63)、銻摻雜氧化錫(簡稱ATO，2.0)、鋁摻雜氧化鋅(簡稱AZO，2.0)等。微粒指的是平均粒徑為1微米以下的所謂的亞微米尺寸的微粒，從在粘合劑中分散超微粒后，可以制備能形成幾乎無模糊、全光線透過率良好的高透明膜的組合物方面考慮，優(yōu)選平均粒徑為0.1nm0.1pm的微粒。上述導(dǎo)電性金屬氧化物微粒的平均粒徑可以通過動態(tài)光散射法等測定。優(yōu)選相對于上述粘合劑樹脂量(溶劑除外)添加5250質(zhì)量％上述抗靜電劑。更優(yōu)選上述添加量的上限為100質(zhì)量％以下、下限為7質(zhì)量°/。以上。通過將添加量調(diào)整在上述數(shù)值范圍，能夠保持作為光學(xué)層積體的透明性，并且能夠賦予抗靜電性能而不會對亮黑感或防眩性等性質(zhì)產(chǎn)生不良影響，從這方面考慮優(yōu)選所述數(shù)值范圍。上述表面調(diào)整層形成用組合物可以含有防污染劑。上述防污染劑以防止光學(xué)層積體的最表面的污染為主要目的，該防污染劑還能夠賦予光學(xué)層積體的耐擦傷性。作為防污染劑，表現(xiàn)出防水性、防油性、指紋拭去性的添加劑是有效的，可以舉出例如氟類化合物、硅類化合物或它們的混合化合物。作為上述硅類化合物，可以舉出2-全氟辛基乙基三氨基硅垸等具有氟烷基的硅烷偶聯(lián)劑等，特別優(yōu)選為具有氨基的硅類化合物。為了進(jìn)一步提高防反射性，可以將高折射率劑和中折射率劑添加到上述表面調(diào)整層中。高折射率劑、中折射率劑的折射率可以在1.462.00的范圍內(nèi)設(shè)定，中折射率劑指的是其折射率在1.461.80的范圍內(nèi)的折射劑，高折射率劑指的是其折射率在1.652.00的范圍內(nèi)的折射劑。這些折射率劑可以舉出微粒，作為其具體例子(括號內(nèi)表示折射率)，可以舉出氧化鋅(1.90)、二氧化鈦(2.32.7)、二氧化鈰(1.95)、銻摻雜氧化錫(1.S0)、錫摻雜氧化銦(1.95)、氧化鋯(2.0)、三氧化二鐿(1.87)等。上述表面調(diào)整層形成用組合物可以進(jìn)一步含有氟類或硅酮類等流平劑(^《U>y剤)。添加有流平劑的上述表面調(diào)整層形成用組合物能使涂布面良好且能賦予耐擦傷性的效果，在該方面是優(yōu)選的。上述表面調(diào)整層的形成方法沒有特別限定，例如可以通過將上述的混合膠態(tài)二氧化硅、粘結(jié)劑樹脂(包括單體、低聚物等樹脂成分)、溶劑和根據(jù)需要使用的任意成分而得到的表面調(diào)整層形成用組合物涂布在底凹凸層上來形成表面調(diào)整層。作為上述溶劑，可舉出異丙醇、甲醇、乙醇等醇類；甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮等酮類；乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯等酯類；鹵代烴；甲苯、二甲苯等芳香族烴；丙二醇單甲醚(PGME);或它們的混合物，優(yōu)選酮類、酯類。可以通過邁耶繞線棒涂布法、輥涂法、凹板印刷法等公知的涂布方法涂布上述表面調(diào)整層形成用組合物。在涂布表面調(diào)整層形成用組合物后，根據(jù)需要進(jìn)行干燥和固化。上述表面調(diào)整層的形成中，優(yōu)選使用紫外線固化型樹脂作為上述樹脂粘結(jié)劑，借助紫外線進(jìn)行固化。在借助紫外線進(jìn)行固化的情況下，優(yōu)選使用190380nm波段的紫外線。借助紫外線進(jìn)行的固化例如可以利用金屬鹵化物燈、高壓汞燈、低壓汞燈、超高壓汞燈、碳弧燈、黑光熒光燈等來進(jìn)行。作為電子射線源的具體例子，可以舉出考克羅夫特瓦爾頓(Cockcroft-Walton)型、范德格雷夫型、共振變壓器型、絕緣芯變壓器型、直線型、地那米(Dynamitron)型、高頻型等各種電子射線加速器。表面調(diào)整層的膜厚(固化時)優(yōu)選為0.6pm以上15|am以下(理想的是4012pm以下)，更優(yōu)選的下限為1.5pm以上、進(jìn)一步優(yōu)選為3pm以上，上限更優(yōu)選為8pm以下、進(jìn)一步優(yōu)選為5(im以下。需要說明的是，在利用上述的層厚測定方法測定底凹凸層的厚度A后，測定層積有表面調(diào)整層的底凹凸層+表面調(diào)整層的厚度B，從B中減去A的值而計算出的值為上述表面調(diào)整層的厚度(在底凹凸層和表面調(diào)整層的粘結(jié)劑樹脂具有折射率差的情況下，也可以在測定制作完成的制品的上述B后，測定A，然后計算出表面調(diào)整層的厚度。兩者不具有折射率差的情況下，可以通過上述基于SEM或TEM的方法，計算得到表面調(diào)整層的厚度)。上述膜厚小于0.6pm時，雖然防眩性良好，但有時亮黑感未得到改善。膜厚超過15pm時，雖然亮黑感非常優(yōu)異，但有時產(chǎn)生防眩性未得到改善的問題。上述防眩層可以進(jìn)一步具備任意的層，如抗靜電層、低折射率層、防污染層等，優(yōu)選具備低折射率層。低折射率層優(yōu)選具有比上述單層防眩層或上述表面調(diào)整層的折射率低的折射率。對于抗靜電層、低折射率層、防污染層，例如可以調(diào)整在上述的抗靜電劑、低折射率劑、防污染劑等中添加有樹脂等的組合物，從而形成各層。因此，抗靜電劑、低折射率劑、防污染劑、樹脂等也可以相同。上述低折射率層可以形成在單層防眩層上或表面調(diào)整層上。在單層防眩層上具有低折射率層的層積體，實質(zhì)上與在上述凹凸基底層上形成有賦予了低折射率性的上述表面調(diào)整層的層積體。此外，也可以設(shè)置與上述表面調(diào)整層不同的低折射率層。上述低折射率層含有低折射率劑等作為折射率調(diào)整劑。上述低折射率劑的折射率比防眩層低。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選方式，優(yōu)選的構(gòu)成為防眩層的折射率為1.5以上，低折射率劑的折射率小于1.5、優(yōu)選為1.45以下。作為低折射率劑，可以使用與后述的低折射率層相同的材料。低折射率層是在來自外部的光(例如熒光燈、自然光等)在光學(xué)層積體的表面反射時起到降低其反射率的作用的層。作為低折射率層，優(yōu)選由l)含有二氧化硅或氟化鎂的樹脂、2)作為低折射率樹脂的氟類樹脂、3)含有二氧化硅或氟化鎂的氟類樹脂、4)二氧化硅或氟化鎂的薄膜等中的任意一種材料構(gòu)成。對于除氟樹脂以外的樹脂，可以使用與構(gòu)成上述單層防眩層和表面調(diào)整層的樹脂相同的樹脂。這些低折射率層的折射率優(yōu)選為1.45以下，特別優(yōu)選為1.42以下。此外，對低折射率層的厚度不進(jìn)行限定，通常在30nml)im左右的范圍內(nèi)適當(dāng)設(shè)定即可。作為上述氟類樹脂，可以使用分子中至少含有氟原子的聚合性化合物或其聚合物。對聚合性化合物不特別限定，但是優(yōu)選具有用例如電離射線固化的官能團(tuán)、熱固化的極性基團(tuán)等固化反應(yīng)性的基團(tuán)的聚合性化合物。此外，可以為同時兼具這些反應(yīng)性基團(tuán)的化合物。相對于該聚合性化合物，聚合物完全不具有上述那樣的反應(yīng)性基團(tuán)等。作為具有電離射線固化性基團(tuán)的聚合性化合物，可以廣泛使用具有烯鍵式不飽和鍵的含氟單體。更具體地說，可例示氟代烯烴類(例如氟乙烯、偏二氟乙烯、四氟乙烯、六氟丙烯、全氟丁二烯、全氟-2，2-二甲基-1，3-間二氧雜環(huán)戊烯等)。作為具有(甲基)丙烯酰氧基的聚合性化合物，還有(甲基)丙烯酸-2，2,2-三氟乙酯、(甲基)丙烯酸-2，2，3，3，3-五氟丙酯、(甲基)丙烯酸-2-(全氟丁基)乙酯、(甲基)丙烯酸-2-(全氟己基)乙酯、(甲基)丙烯酸-2-(全氟辛基)乙酯、(甲基)丙烯酸-2-(全氟癸基)乙酯、(x-三氟甲基丙烯酸甲酯、(X-三氟甲基丙烯酸乙酯這樣的在分子中具有氟原子的(甲基)丙烯酸酯化合物；分子中具有帶至少3個氟原子的碳原子數(shù)為114的氟代烷基、氟代環(huán)烷基或氟代亞烷基、并具有至少2個(甲基)丙烯酰氧基的含氟多官能(甲基)丙烯酸酯化合物等。作為熱固性極性基團(tuán)優(yōu)選的是可形成氫鍵的基團(tuán)，例如羥基、羧基、氨基、環(huán)氧基等。它們不僅與涂膜的密合性優(yōu)異，而且與二氧化硅等無機(jī)超微粒的親和性也優(yōu)異。作為具有熱固性極性基團(tuán)的聚合性化合物，可以舉出例如4-氟乙烯-全氟烷基乙烯基醚共聚物；氟乙烯-烴類乙烯基醚共聚物；環(huán)氧、聚氨酯、纖維素、酚類、聚酰亞胺等各樹脂的氟改性物等。作為同時具有電離放射線固化性基團(tuán)和熱固性極性基團(tuán)的聚合性化合物，可以舉出丙烯酸或甲基丙烯酸的部分或完全氟化烷基酯、烯基酯、芳基酯類；完全氟化或部分氟化乙烯基醚類；完全氟化或部分氟化乙烯基酯類；完全氟化或部分氟化乙烯基酮類等。另外，作為氟類樹脂，例如可舉出如下物質(zhì)。至少包括1種含氟(甲基)丙烯酸酯化合物(作為具有上述電離射線固化性基團(tuán)的聚合性化合物)的單體或單體混合物的聚合物；上述含氟(甲基)丙烯酸酯化合物的至少1種與如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯那樣的在分子中不含有氟原子的(甲基)丙烯酸酯化合物的共聚物；氟乙烯、偏二氟乙烯、三氟乙烯、三氟氯乙烯、3,3，3-三氟丙烯、1,1,2-三氯-3，3,3-三氟丙烯、六氟丙烯那樣的含氟單體的均聚物或共聚物等。這些共聚物還可以使用含有硅酮成分的含硅酮偏二氟乙烯共聚物。作為這種情況中的硅酮成分，可以舉出(聚)二甲基硅氧垸、(聚)二乙基硅氧烷、(聚)二苯基硅氧烷、(聚)甲基苯基硅氧烷、烷基改性(聚)二甲基硅氧烷、含偶氮基(聚)二甲基硅氧烷、二甲基硅酮、苯基甲基硅酮、烷基.芳烷基改性硅酮、氟硅酮、聚醚改性硅酮、脂肪酸酯改性硅酮、甲基含氫硅酮(Methylhydro-silicone)、含硅烷醇基硅酮、含烷氧基硅酮、含酚基硅酮、甲基丙烯酸改性硅酮、丙烯酸改性硅酮、氨基改性硅酮、羧酸改性硅酮、甲醇改性硅酮、環(huán)氧改性硅酮、巰基改性硅酮、氟改性硅酮、聚醚改性硅酮等。其中，優(yōu)選具有二甲基硅氧垸結(jié)構(gòu)。而且，由以下化合物構(gòu)成的非聚合物或聚合物也可以用作氟類樹脂。即，可以使用使分子中具有至少1個異氰酸酯基的含氟化合物與分子中具有至少1個氨基、羥基、羧基這樣的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物反應(yīng)得到的化合物；使如含氟聚醚多元醇、含氟烷基多元醇、含氟聚酯多元醇、含氟e-己內(nèi)酯改性多元醇這樣的含氟多元醇與具有異氰酸酯基的化合物反應(yīng)得到的化合物等。此外，還可以與上述具有氟原子的聚合性化合物或聚合物一起混合在上述單層防眩層中記載的各樹脂成分來使用。進(jìn)而，為了使反應(yīng)性基團(tuán)等固化，可以適當(dāng)使用固化劑，為了提高涂布性、賦予防污性，可以適當(dāng)使用各種添加劑、溶劑。在上述低折射率層中，作為低折射率劑，優(yōu)選利用"具有空隙的微粒"。"具有空隙的微粒"可以保持低折射率層的層強(qiáng)度，同時降低其折射率。本發(fā)明中，"具有空隙的微粒"指的是如下微粒形成在微粒的內(nèi)部填充有氣體的結(jié)構(gòu)和/或含有氣體的多孔質(zhì)結(jié)構(gòu)體，并且與微粒本來的折射率相比，該具有空隙的微粒的折射率與微粒中的氣體的占有率成反比例地降低。此外，本發(fā)明中，根據(jù)微粒的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、凝集狀態(tài)、微粒在被膜內(nèi)部的分散狀態(tài)，也包括可以在內(nèi)部、和/或至少一部分表面上形成納米多孔體結(jié)構(gòu)的微粒。使用該微粒的低折射率層可以將折射率調(diào)節(jié)到1.301.45。作為具有空隙的無機(jī)類的微粒，可以舉出例如通過日本特開2001-233611號公報中記載的方法制備的二氧化硅微粒。此外，可以為通過日本特開平7-133105、日本特開2002-79616號公報、日本特開2006-106714號公報等中記載的制法得到的二氧化硅微粒。具有空隙的二氧化硅微粒由于容易制備、其自身的硬度高，所以與粘合劑混合形成低折射率層時，其層強(qiáng)度得到提高且可以將折射率調(diào)節(jié)到1.20左右1.45左右的范圍內(nèi)。特別是作為具有空隙的有機(jī)類的微粒的具體例子，優(yōu)選為使用日本特開2002-80503號公報中公開的技術(shù)制備的中空聚合物微粒。作為能夠在被膜的內(nèi)部和/或表面的至少一部分上形成納米多孔結(jié)構(gòu)的微粒，除了上面的二氧化硅微粒之外，還可以舉出緩釋材料、多孔質(zhì)微?；蛑锌瘴⒘５姆稚Ⅲw或凝集體，所述緩釋材是為增大比表面積而制造的，并且用于使填充用的柱和表面的多孔質(zhì)部吸附各種化學(xué)物質(zhì)；所述多孔質(zhì)微粒用于固定催化劑；所述中空微粒的分散體或凝集體用于組合入絕熱材料、低介電材料中。關(guān)于這樣的具體例，作為市售品，可以利用如下物質(zhì)從日本二氧化硅工業(yè)株式會社制造的商品名Nipsil、Nipgd的多孔質(zhì)二氧化硅微粒的聚集體中選擇本發(fā)明的優(yōu)選粒徑范圍內(nèi)的微粒，和從日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)株式會社制造的具有二氧化硅微粒連接成鏈狀的結(jié)構(gòu)的膠態(tài)二氧化硅UPseries(商品名)中選擇本發(fā)明的優(yōu)選粒徑范圍內(nèi)的微粒。"具有空隙的微粒"的平均粒徑為5nm300nm、優(yōu)選下限為8nm以上、上限為100nm以下，更優(yōu)選下限為10nm以上、上限為80nm以下。通過使微粒的平均粒徑在該范圍內(nèi)，可以對低折射率層賦予優(yōu)異的透明性。而且，上述平均粒徑為通過動態(tài)光散射法測定得到的值。在上述低折射率層中，相對于IOO質(zhì)量份基質(zhì)樹脂，"具有空隙的微粒"通常為0.1500質(zhì)量份左右、優(yōu)選為10200質(zhì)量份左右。上述低折射率層的形成中，上述低折射率層形成用組合物的粘度優(yōu)選的范圍是得到優(yōu)選的涂布性的0.55cps(25°C)、優(yōu)選為0.73cps(25。C)?？梢詫崿F(xiàn)對可見光線的優(yōu)異的防反射膜，且可以形成均一、無涂布不均的薄膜，而且可以形成對基材的密合性特別優(yōu)異的低折射率層。樹脂的固化方法可以與單層防眩層一項中說明的相同。為了進(jìn)行固化處理而利用加熱方法時，優(yōu)選向氟類樹脂組合物中添加熱聚合引發(fā)劑，該熱聚合引發(fā)劑通過加熱，產(chǎn)生例如自由基，從而引發(fā)聚合性化合物的麥入低折射率層的層厚(nm)dA優(yōu)選滿足下式(V)。dA=mX/(4nA)(V)(上述式中，iU表示低折射率層的折射率，m表示正的奇數(shù)，優(yōu)選表示l，X為波長，優(yōu)選為480580nm范圍的值。)此外，本發(fā)明中，從低反射率化方面考慮優(yōu)選低折射率層滿足下述數(shù)式(VI)。120<nAdA<145(VI)本發(fā)明的其他方式中，上述防眩層可以具有抗靜電層(導(dǎo)電層)作為任—-曰思伝o作為上述抗靜電層的形成方法，可舉出在光學(xué)層積體的各層的上面通過蒸鍍或濺射導(dǎo)電性金屬或者導(dǎo)電性金屬氧化物等而形成蒸鍍膜的方法，或通過涂布在樹脂中分散有導(dǎo)電性微粒的樹脂組合物而形成涂膜的方法。另外，作為上述抗靜電層的形成方法，可舉出通過輥涂法、邁耶繞線棒($卞^一)涂布法、凹板印刷法等涂布方法涂布含有導(dǎo)電性微粒和固化型樹脂的涂液，在涂布后進(jìn)行干燥和紫外線固化的方法。在以蒸鍍膜形成上述抗靜電層的情況下，優(yōu)選使用導(dǎo)電性金屬或?qū)щ娦越饘傺趸镒鳛榭轨o電劑，例如可舉出銻摻雜的銦，錫氧化物(以下稱為"ATO")、銦'錫氧化物(以下稱為"ITO")等。作為抗靜電層的蒸鍍膜的厚度優(yōu)選為10nm以上且200nm以下，更優(yōu)選為100nm以上且50nm以下。上述抗靜電層可以利用含有上述抗靜電劑的涂液來形成。抗靜電劑可以與上述的表面調(diào)整層中說明的內(nèi)容相同。上述抗靜電層的形成中，在使用導(dǎo)電性微粒進(jìn)行涂膜的情況下，優(yōu)選使用固化型樹脂。作為固化型樹脂，可以是與用于形成上述單層防眩層的樹脂相同的樹脂。作為電離射線固化型樹脂組合物的固化方法，通過電子射線或紫外線的照射來固化。在借助電子射線固化的情況下，使用具有100KeV300KeV的能量的電子射線等。在借助紫外線固化的情況下，使用由超高壓汞燈、高壓汞燈、低壓汞燈、碳弧、氙弧、金屬鹵化物燈等的光線發(fā)出的紫外線等。透光性基材優(yōu)選具有平滑性、耐熱性、且機(jī)械性強(qiáng)度也優(yōu)異的基材。作為形成透光性基材的材料的具體例子，可以舉出聚酯(聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯)、三乙酸纖維素、二乙酸纖維素、乙酸丁酸纖維素、聚酯、聚酰胺、聚酰亞胺、聚醚砜、聚砜、聚丙烯、聚甲基戊烯、聚氯乙烯、聚乙烯醇縮乙醛、聚醚酮、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯或聚氨酯等熱塑性樹脂，優(yōu)選為聚酯(聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯)、纖維素三乙酸酯。另外，作為上述透光性基材，也可以使用具有脂環(huán)結(jié)構(gòu)的無定形烯烴聚合物(Cyclo-Olefm-Polymer:COP)膜。其為使用降冰片烯系聚合物、單環(huán)的環(huán)狀烯烴系聚合物、環(huán)狀共軛二烯系聚合物、乙烯基脂環(huán)式烴類46例如可舉出日本Zeon株式會社制造的ZEONEX、ZEONOR(降冰片烯系樹脂)、SUMITOMOBAKELITE株式會社制造的SUMILITFS-1700、JSR株式會社制造的ARTON(改性降冰片烯系樹脂)、三井化學(xué)株式會社制造的APEL(環(huán)狀烯烴共聚物)、Ticona社制造的Topas(環(huán)狀烯烴共聚物)、日立化成株式會社制造的OPTOREZOZ-1000系列(脂環(huán)式丙烯酸樹脂)等。另外，作為三乙酰纖維素的替代基材，也優(yōu)選旭化成化學(xué)株式會社制造的FV系列(低雙折射率、低光彈性模量膜)。上述透光性基材優(yōu)選以上述熱塑性樹脂的富于柔軟性的膜狀體的形式使用，但是根據(jù)要求固化性的使用方式，也可以使用這些熱塑性樹脂的板，此外還可以使用玻璃板的板狀體。透光性基材的厚度優(yōu)選為20pm30(Vm，更優(yōu)選上限為20(^m、下限為30Hm。透光性基材為板狀體時，也可以為超過這些厚度的厚度(30(Him以上10mm左右)?；脑谄渖闲纬煞姥訒r，為了提高粘接性，除了電暈放電處理、氧化處理等物理處理之外，可以預(yù)先進(jìn)行錨定劑或稱為底涂料的涂料的涂布。對于如此得到的光學(xué)層積體的表面的凹凸形狀，在將凹凸的平均間隔設(shè)為Sm、凹凸部的平均傾斜角設(shè)為ea、凹凸的平均粗糙度設(shè)為Rz時，Sm為50pm以上且小于100nm、9a為0.1度1.0度、Rz大于0.2pm且為l.(Him以下。通過滿足這種數(shù)值可以得到特別合適的效果。艮口，通過控制本發(fā)明的光學(xué)層積體的表面的形狀，光學(xué)特性得到控制。此處，在防眩層為單層的情況、防眩層包括底凹凸層和表面調(diào)整層的情況、進(jìn)一步具有上述低折射率層和/或任意層的情況中的任意一種情況下，上述"光學(xué)層積體的表面"都指的是與空氣接觸的最表面，這種最表面的凹凸形狀的光學(xué)特性值與本發(fā)明中的光學(xué)層積體的表面凹凸形狀的光學(xué)特性值一致。以下對本發(fā)明中視為必要的各種參數(shù)的定義和測定方法進(jìn)行說明。47折射率的測定表面調(diào)整層等固化后的涂膜的折射率利用阿貝式折射計按照J(rèn)isK7142測定。折射率，層厚的測定折射率和層厚除了上述記載方法之外，還可以如下求得。對層積有要測定的膜的膜層(7^，厶)的分光反射率利用島津制作所制造的MPC3100分光光度計、在380780nm的波長范圍下測定5°正反射率光譜(需要說明的是，測定5°正反射率時，為了防止作為光學(xué)層積體的膜層的背面(裏面)反射，在與測定膜面相反的一側(cè)粘貼黑帶(寺岡制造)進(jìn)行測定)，由通過該光譜的X/4值算出光學(xué)層厚，基于此算出折射率?；蛴煞瓷涔庾V的結(jié)果算出層厚。其中，采用550nm的折射率作為代表值。本發(fā)明的光學(xué)層積體的制造方法具有將防眩層形成用組合物涂布在透光性基材上形成防眩層的工序。作為上述防眩層形成用組合物，可舉出上述的含有樹脂和微粒的防眩層形成用組合物、單層防眩層形成用組合物等防眩層形成用組合物。作為上述涂布的方法以及形成上述防眩層的方法，沒有特別限定，可舉出與在上述單層防眩層的形成中記載的涂布方法和形成方法同樣的方法。這樣的光學(xué)層積體的制造方法也是本發(fā)明之一。在偏光元件的表面設(shè)置本發(fā)明得到的光學(xué)層積體，且該光學(xué)層積體的與存在防眩層的面相反的面與偏振光元件的表面相接，由此能夠制成偏振片。這樣的偏振片也是本發(fā)明之一。作為上述偏光元件，沒有特別限定，例如可以使用經(jīng)碘等染色并進(jìn)行了拉伸的聚乙烯醇膜、聚乙烯醇縮甲醛膜、聚乙烯醇縮乙醛膜、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物系皂化膜等。上述偏振光元件和本發(fā)明的光學(xué)層積體的層積處理中，優(yōu)選對透光性基材(優(yōu)選三乙酰纖維素膜)進(jìn)行皂化處理。通過皂化處理，粘接性良好，并能得到抗靜電效果。具備透過性顯示體和從背面照射上述透過性顯示體的光源裝置的圖像顯示裝置中也是本發(fā)明之一，該圖像顯示裝置的特征在于，以在上述透過性顯示體的表面具備本發(fā)明的光學(xué)層積體或本發(fā)明的偏振片。本發(fā)明的圖像顯示裝置基本上可以由光源裝置、顯示元件和本發(fā)明的光學(xué)層積體構(gòu)成。圖像顯示裝置可用于透過型顯示裝置，特別是可用于電視機(jī)、計算機(jī)、文字處理機(jī)等的顯示器顯示中。尤其可用于CRT、PDP、液晶面板等高精細(xì)圖像用顯示器的表面上。本發(fā)明的圖像顯示裝置為液晶顯示裝置時，光源裝置的光源從本發(fā)明的光學(xué)層積體的下側(cè)照射。需要說明的是，在STN型的液晶顯示裝置中，可以在液晶顯示元件與偏振片之間插入相位差板。該液晶顯示裝置的各層間可以根據(jù)需要設(shè)置粘接劑層。以下基于實施例更詳細(xì)地說明本發(fā)明。實施例通過下述實施方式說明本發(fā)明的內(nèi)容，但并不限定于這些實施方式來解釋本發(fā)明的內(nèi)容。只要沒有特別的說明，"份"和以質(zhì)量為基準(zhǔn)。單層防眩層用組合物單層防眩層用組合物1(紫外線固化型樹脂)季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)(日本化藥制造，折射率1.51)65質(zhì)量份異氰脲酸改性二丙烯酸酯M215(東亞合成株式會社制造)35質(zhì)量份聚甲基丙烯酸甲酯(分子量75,000)10質(zhì)量份(光固化引發(fā)劑)Irgacure184(CibaSpecialtyChemicals株式會社制造)6質(zhì)量份Irgacure907(CibaSpecialtyChemicals株式會社制造)1質(zhì)量份(透光性第一微粒)單分散丙烯酸珠(粒徑9.0pm、折射率1.535)10質(zhì)量份(透光性第二微粒)苯乙烯珠(綜研化學(xué)株式會社制造、粒徑3.5pm、折射率1.60)14質(zhì)量份(流平劑)硅酮系流平劑大日精化株式會社制造0.045質(zhì)量份4920質(zhì)量份1質(zhì)量份1,2質(zhì):0.2質(zhì):(溶劑)甲苯64質(zhì)量份環(huán)己酮16質(zhì)量份將上述材料充分混合，制備成組合物。該組合物用孔徑30pm的聚丙烯制過濾器過濾，制備固體成分60質(zhì)量％的單層防眩層用組合物1。單層防眩層用組合物2(紫外線固化型樹脂)季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)(折射率1.51)聚甲基丙烯酸甲酯(分子量75,000)(光固化引發(fā)劑)Irgacure184(CibaSpecialtyChemicals株式會社制造)Irgacure907(CibaSpecialtyChemicals株式會社制造)(微粒)單分散苯乙烯珠(粒徑3.5pm、折射率1.60)(流平劑)硅酮系流平劑10-28(大日精化株式會社制造)(溶劑)甲苯甲基異丁基酮將上述材料充分混合，制備成組合物。該組合物用孔徑30pm的聚丙烯制過濾器過濾，制備固體成分35質(zhì)量％的單層防眩層用組合物2。單層防眩層用組合物3(紫外線固化型樹脂)季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)(折射率1.51)12.0質(zhì)量份異氰脲酸改性二丙烯酸酯M215(東亞合成株式會社制造)8.0質(zhì)量份聚甲基丙烯酸甲酯(分子量75,000)2質(zhì)量份(光固化引發(fā)劑)Irgacure184(CibaSpecialtyChemicals株式會社制造)1.32質(zhì)量份Irgacure907(CibaSpecialtyChemicals株式會社制造)0.22質(zhì)量份1.2質(zhì)量份:份:份0.012質(zhì)量份37.2質(zhì)量份6.6質(zhì)量份(透光性第一微粒)單分散苯乙烯-丙烯酸共聚珠(粒徑3.5pm、折射率1.555)4.84質(zhì)量份(透光性第二微粒)單分散苯乙烯珠(粒徑3.5)Lim、折射率1.60)0.55質(zhì)量份(流平劑)硅酮系流平劑大日精化株式會社制造0.0077質(zhì)量份添加上述材料和甲苯:環(huán)己酮為6:4的溶劑，使總固體成分為38質(zhì)量％，并充分混合，制備成組合物。用孔徑30pm的聚丙烯制過濾器過濾該組合物，制備得到單層防眩層用組合物3。單層防眩層用組合物4(紫外線固化型樹脂)多官能氨基甲酸酯丙烯酸酯UV1700B(日本合成化學(xué)工業(yè)株式會社制造折射率1.51)16質(zhì)量份異氰脲酸改性二丙烯酸酯M215(東亞合成株式會社制造)2質(zhì)量份聚甲基丙烯酸甲酯(分子量75,000)2質(zhì)量份(光固化引發(fā)劑)Irgacure184(CibaSpecialtyChemicals株式會社制造)Irgacure907(CibaSpecialtyChemicals株式會孚土制造)(微粒)單分散苯乙烯珠(粒徑3.5pm、折射率1.60)(流平劑)硅酮系流平劑10-28(大日精化株式會社制造)0.0132質(zhì)量份添加上述材料和甲苯:環(huán)己酮為6:4的溶劑，使總固體成分為40質(zhì)量％，并充分混合，制備成組合物。用孔徑3(^m的聚丙烯制過濾器過濾該組合物，制備成單層防眩層用組合物4。單層防眩層用組合物5(透光性第一微粒)單分散丙烯酸珠(粒徑2.0pm、折射率1.535)10質(zhì)量份(透光性第二微粒)1.2質(zhì)量份0.2質(zhì)量份0.6質(zhì)量份2質(zhì)量份100質(zhì)量份6質(zhì):1質(zhì):IO質(zhì)量份:份:份0.045質(zhì)量份單分散苯乙烯珠(粒徑2.0nm、折射率1.60)7質(zhì)量份(透光性第三微粒)無定形二氧化硅平均粒徑1.0pm(紫外線固化型樹脂)季戊四醇三丙烯酸酯(PETA乂折射率1.51)(光固化引發(fā)劑)Irgacure184(CibaSpecialtyChemicals株式會社制造)Irgacure907(CibaSpecialtyChemicals株式會社制造)(聚合物)聚甲基丙烯酸甲酯(分子量75000)(流平劑)硅酮系流平劑(溶劑)甲苯164.8質(zhì)量份環(huán)己酮41.2質(zhì)量份適宜添加上述材料，并充分混合。用孔徑30pm的聚丙烯制過濾器過濾該組合物，制成固體成分40.5質(zhì)量％的單層防眩層用組合物5。底凹凸層用組合物底凹凸層用組合物1(紫外線固化型樹脂)季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)(折射率1.51)二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)(折射率1.51)聚甲基丙烯酸甲酯(分子量75,000)(光固化引發(fā)劑)Irgacure184(CibaSpecialtyChemicals株式會社制造)0.20質(zhì)量份Irgacure907(CibaSpecialtyChemicals株式會社制造)0.03質(zhì)量份(透光性第一微粒)單分散丙烯酸珠(粒徑9.5|im、折射率1.535)0.74質(zhì)量份(透光性第二微粒)2.18質(zhì)量份0.98質(zhì)量份0.31質(zhì)量份無定形二氧化硅油墨(平均粒徑1.5pm、固體成分60%、二氧化硅成分為總固形成分的15%)1.46質(zhì)量份(流平劑)硅酮系流平劑大日精化株式會社制造0.02質(zhì)量份(溶劑)甲苯5.53質(zhì)量份環(huán)己酮1.55質(zhì)量份將上述材料充分混合，制備成固體成分40.5質(zhì)量％的組合物。用孔徑30pm的聚丙烯制過濾器過濾該組合物，制備得到底凹凸層用組合物1。底凹凸層用組合物2(紫外線固化型樹脂)季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)(折射率1.51)2.20質(zhì)量份異氰脲酸改性二丙烯酸酯M215(日本化藥株式會社制造、折射率1.51)1.21質(zhì)量份聚甲基丙烯酸甲酯(分子量75,000)0.34質(zhì)量份(光固化引發(fā)劑)Irgacure184(CibaSpecialtyChemicals株式會社制造)0.22質(zhì)量份Irgacure907(CibaSpecialtyChemicals株式會社制造)0.04質(zhì)量份(透光性第一微粒)單分散丙烯酸珠(粒徑9.5pm、折射率1.535)0.82質(zhì)量份(透光性第二微粒)無定形二氧化硅油墨(平均粒徑1.5,、固體成分60%、二氧化硅成分為總固形成分的15%)1.73質(zhì)量份(流平劑)硅酮系流平劑大日精化株式會社制造0.02質(zhì)量份(溶劑)甲苯5.88質(zhì)量份環(huán)己酮(7乂乂乂)1.55質(zhì)量份將上述材料充分混合，制備成固體成分40.5質(zhì)量％的組合物。用孔53徑30pm的聚丙烯制過濾器過濾該組合物，制備得到底凹凸層用組合物2。底凹凸層用組合物3(透光性第一微粒)單分散丙烯酸珠(粒徑7.0pm、折射率1.535)20質(zhì)量份(透光性第二微粒)單分散苯乙烯珠(粒徑3.5pm、折射率1.60)16.5質(zhì)量份(透光性第三微粒)無定形二氧化硅平均粒徑2.5pm2質(zhì)量份(紫外線固化型樹脂)季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)(折射率1.51)100質(zhì)量份(光固化引發(fā)劑)Irgacure184(CibaSpecialtyChemicals株式會社制造)6質(zhì)量份Irgacure907(CibaSpecialtyChemicals株式會社制造)1質(zhì)量份(聚合物)聚甲基丙烯酸甲酯(分子量75000)10質(zhì)量份(流平劑)硅酮系流平劑0.045質(zhì)量份(溶劑)甲苯174.4質(zhì)量份環(huán)己酮43.6質(zhì)量份適宜添加上述材料，充分混合。用孔徑30|am的聚丙烯制過濾器過濾該組合物，得到固體成分40.5質(zhì)量％的底凹凸層用組合物3。底凹凸層用組合物4(透光性第一微粒)單分散丙烯酸珠(粒徑7.(^m、折射率1.535)20質(zhì)量份(透光性第二微粒)單分散苯乙烯珠(粒徑3.5pm、折射率1.60)2.5質(zhì)量份(透光性第三微粒)無定形二氧化硅平均粒徑2.5)am2質(zhì)量份(紫外線固化型樹脂)季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)(日本化藥株式會社制造、折射率1.51)100質(zhì)量份(光固化引發(fā)劑)Irgacure184(CibaSpecialtyChemicals株式會社制造)6質(zhì)量份Irgacure907(CibaSpecialtyChemicals株式會社制造)1質(zhì)量份(聚合物)聚甲基丙烯酸甲酯(分子量75000)10質(zhì)量份(流平劑)硅酮系流平劑0.045質(zhì)量份(溶劑)甲苯158質(zhì)量份環(huán)己酮39.5質(zhì)量份適宜添加上述材料，充分混合。用孔徑30pm的聚丙烯制過濾器過濾該組合物，得到固體成分40.5質(zhì)量％的底凹凸層用組合物4。光漫射層用組合物光漫射層用組合物1樹脂(東洋紡(株)制造"、口>200聚酯)100質(zhì)量份光分散劑(積水化成品工業(yè)株式會社制造MBX-8:平均粒徑10pm)240質(zhì)量份稀釋溶劑甲苯130質(zhì)量份甲基乙基酮100質(zhì)量份(固體成分500%)充分混合上述材料，用孔徑30(im的聚丙烯制過濾器過濾該組合物，得到固體成分50質(zhì)量％的光擴(kuò)散層用組合物1。光漫射膜(光拡散7^》厶)光漫射膜1作為光漫射層，使用120^im厚的(株)〃^制造的光漫射膜"商品名D122"。該光漫射膜的透光性基材是聚對苯二甲酸乙二醇酯膜。表面調(diào)整層用組合物1(紫外線固化型樹脂)UV1700B(日本合成化學(xué)工業(yè)(株)折射率1.51)31.1質(zhì)量份7口二'7，^M315(商品名、東亞合成株式會社制造異氰脲酸的環(huán)氧乙垸3摩爾加成物的三丙烯酸酯)10.4質(zhì)量份(光固化引發(fā)劑)Irgacure184(CibaSpecialtyChemicals株式會社制造)1.49質(zhì)量份Irgacure907(CibaSpecialtyChemicals株式會社制造)0.41質(zhì)量份(防污染劑)UT-3971(日本合成化學(xué)工業(yè)株式會社制造)2.07質(zhì)量份(溶劑)甲苯48.76質(zhì)量份環(huán)己酮5.59質(zhì)量份充分混合上述成分，制備成組合物。用孔徑10|im的聚丙烯制過濾器過濾該組合物，制備得到固體成分45質(zhì)量％的表面調(diào)整層用組合物1。表面調(diào)整層用組合物2(紫外線固化型樹脂)UV1700B(日本合成化學(xué)工業(yè)株式會社制造折射率1.51)31.1質(zhì)量份7口二y夕^M315(商品名、東亞合成株式會社制造異氰脲酸的環(huán)氧乙烷3摩爾加成物的三丙烯酸酯)10.4質(zhì)量份(光固化引發(fā)劑)Irgacure184(CibaSpecialtyChemicals株式會社制造)1.49質(zhì)量份Irgacure907(CibaSpecialtyChemicals株式會社制造)0.41質(zhì)量份(防污染劑)UT-3971(日本合成化學(xué)工業(yè)株式會社制造)2.07質(zhì)量份(溶劑)甲苯525.18質(zhì)量份環(huán)己酮60.28質(zhì)量份充分混合上述成分，制備成組合物。用孔徑10pm的聚丙烯制過濾器過濾該組合物，制備成固體成分40.5質(zhì)量％的表面調(diào)整層用組合物2。表面調(diào)整層用組合物3(P/V=30/100)膠態(tài)二氧化硅漿料(MIBK分散)；固體成分40%、平均粒徑20nm2.91質(zhì)量份(紫外線固化型樹脂)UV-1700B(紫外線固化型樹脂；日本合成化學(xué)工業(yè)制造固體成分60%MIBK)6.10質(zhì)量份7口二'7夕^M215(紫外線固化型樹脂；東亞合成制造異氰脲酸的環(huán)氧乙垸2摩爾加成物的二丙烯酸酯固體成分60XMIBK)1.52質(zhì)量份(光固化引發(fā)劑)Irgacure184(光固化引發(fā)劑；CibaSpecialtyChemicals社制造)0.018質(zhì)量份Irgacure907(光固化引發(fā)劑；CibaSpecialtyChemicals社制造)0.003質(zhì)量份(流平劑)硅酮系流平劑10-28(大日精化制造)0.0085質(zhì)量份(溶劑)MIBK:甲基異丁基酮2.06質(zhì)量份環(huán)己酮0.41質(zhì)量份充分混合上述成分，制備成組合物。用孔徑30pm的聚丙烯制過濾器過濾該組合物，制備得到固體成分約45質(zhì)量％的表面調(diào)整層用組合物表面調(diào)整層用組合物4(P/V=10/100)膠態(tài)二氧化硅漿料(MIBK分散)；固體成分40%、平均粒徑20nm0.25質(zhì)量份(紫外線固化型樹脂)UV-1700B(紫外線固化型樹脂；日本合成化學(xué)工業(yè)制造固體成分60%MIBK)1.58質(zhì)量份7a二7，M315(紫外線固化型樹脂；東亞合成制固體成分60%MIBK)0.40質(zhì)量份(光固化引發(fā)劑)Irgacure184(光固化引發(fā)劑;CibaSpecialtyChemicals社制造)0.118質(zhì)量份Irgacure907(光固化引發(fā)劑；CibaSpecialtyChemicals社制造)0.019質(zhì)量份(防污染劑)UT-3971(固體成分30%MIBK溶液；日本合成化學(xué)工業(yè)制造)0.002質(zhì)量份(溶劑)甲苯8.89質(zhì)量份環(huán)己酮1.88質(zhì)量份充分混合上述成分，制備成組合物。用孔徑30pm的聚丙烯制過濾器過濾該組合物，制備固體成分10質(zhì)量％的表面調(diào)整層用組合物4。實施例1底凹凸層的形成使用厚度80^im的三乙酸酯纖維素膜(TD80U富士膠片株式會社制造)作為透明基材，使用涂布用巻線桿(邁耶繞線棒(乂J卞一乂^一))#14在膜上涂布底凹凸層用組合物1，在7(TC的烘箱中加熱干燥1分鐘，使溶劑成分蒸發(fā)后，以30mJ輻射劑量照射紫外線，使涂膜固化，形成底凹凸層。表面調(diào)整層的形成進(jìn)而，使用涂布用巻線桿(邁耶繞線棒)井12在底凹凸層上涂布表面調(diào)整層用組合物l，在7(TC的烘箱中加熱干燥1分鐘，使溶劑成分蒸發(fā)后，在氮氣吹掃下(氧濃度200ppm以下)以100mJ輻照劑量照射紫外線，使涂膜固化，將表面調(diào)整層層積，得到防眩性光學(xué)層積體。(基材上的防眩層的總厚約16.5pm)實施例2底凹凸層的形成使用厚度80|am的三乙酸酯纖維素膜(TD80U富士膠片株式會社制造)作為透明基材，使用涂布用巻線桿(邁耶繞線棒)#14在膜上涂布底凹凸層用組合物4，在7(TC的烘箱中加熱干燥1分鐘，使溶劑成分蒸發(fā)后，以30mJ輻射劑量照射紫外線，使涂膜固化，形成底凹凸層。底凹凸層中，通過在使用與粘結(jié)劑樹脂的折射率差最大為0.09的微粒，從而表現(xiàn)出內(nèi)部散射效果，能夠更有效果地防止"晃眼"。表面調(diào)整層的形成進(jìn)而，使用涂布用巻線桿(邁耶繞線棒)弁IO在底凹凸層上涂布表面調(diào)整層用組合物3，在7(TC的烘箱中加熱干燥1分鐘，使溶劑成分蒸發(fā)后，在氮氣吹掃下(氧濃度200ppm以下)以100mJ輻照劑量照射紫外線，使涂膜固化，將表面調(diào)整層層積，得到防眩性光學(xué)層積體。(基材上的防眩層的總厚約12.5pm)實施例3底凹凸層的形成使用厚度80pm的三乙酸酯纖維素膜(TD80U富士膠片株式會社制造)作為透明基材，使用涂布用巻線桿(邁耶繞線棒)#14在膜上涂布底凹凸層用組合物3，在7(TC的烘箱中加熱干燥1分鐘，使溶劑成分蒸發(fā)后，以30mJ輻射劑量照射紫外線，使涂膜固化，形成底凹凸層。底凹凸層中，通過使用與粘結(jié)劑樹脂的折射率差最大為0.09的微粒，表現(xiàn)出內(nèi)部散射效果，能夠更有效果地防止"晃眼"。表面調(diào)整層的形成進(jìn)而，在底凹凸層上使用涂布用巻線桿(邁耶繞線棒)弁8涂布表面調(diào)整層用組合物3，在70'C的烘箱中加熱干燥1分鐘，使溶劑成分蒸發(fā)后，在氮氣吹掃下(氧濃度200ppm以下)以100mJ輻照劑量照射紫外線，使涂膜固化，將表面調(diào)整層層積，得到防眩性光學(xué)層積體。(基材上的防眩層的總厚約10.5pm)底凹凸層的形成使用厚度100|im的雙軸拉伸聚對苯二甲酸乙二醇酯膜(東洋紡績株式會社制造、商品名"A4300")作為透明基材，使用涂布用巻線桿(邁耶繞線棒)#14在膜上涂布底凹凸層用組合物2，在70。C的烘箱中加熱干燥l分鐘，使溶劑成分蒸發(fā)后，以30mJ輻射劑量照射紫外線，使涂膜固化，形成底凹凸層。表面調(diào)整層的形成進(jìn)而，在底凹凸層上使用涂布用巻線桿(邁耶繞線棒)弁IO表面調(diào)整層用組合物2，在7(TC的烘箱中加熱干燥1分鐘，使溶劑成分蒸發(fā)后，在氮氣吹掃下(氧濃度200ppm以下)以100mJ輻照劑量照射紫外線，使涂膜固化，將表面調(diào)整層層積，得到防眩性光學(xué)層積體。(基材上的防眩層的總厚約15.0—實施例5防眩層的形成使用厚80^im的三乙酰纖維素膜(TD80U、富士膠片株式會社制造)作為透明基材，使用涂布用巻線桿(邁耶繞線棒)井5在膜上涂布單層防眩層用組合物5，在7(TC的烘箱中加熱干燥1分鐘，使溶劑成分蒸發(fā)后，在氮氣吹掃下(氧濃度200ppm以下)以100mJ輻照劑量照射紫外線，使涂膜固化，形成防眩性光學(xué)層積體。底防眩層中，通過使用與粘結(jié)劑樹脂的折射率差最大為0.09的微粒，表現(xiàn)出內(nèi)部散射效果，能夠更有效地防止表面晃眼。(基材上的防眩層的總厚約3.2nm)實施例6防眩層的形成使用厚80pm的三乙酰纖維素膜(TD80U、富士膠片株式會社制造)作為透明基材，使用涂布用巻線桿(邁耶繞線棒)#24在膜上涂布單層防眩層用組合物l，在7(TC的烘箱中加熱干燥1分鐘，使溶劑成分蒸發(fā)后，在氮氣吹掃下(氧濃度200ppm以下)以100mJ輻照劑量照射紫外線，使涂膜固化，形成防眩性光學(xué)層積體。底防眩層中，通過使用與粘結(jié)劑樹脂的折射率差最大為0.09的微粒，表現(xiàn)出內(nèi)部散射效果，能更有效地防止表面晃眼。(基材上的防眩層的總厚約20pm)比較例1底凹凸層的形成使用厚80pm的三乙酰纖維素膜(TD80U、富士膠片株式會社制造)作為透明基材，以單層防眩層用組合物2為底凹凸層用組合物并使用涂布用巻線桿(邁耶繞線棒)弁8將其涂布在膜上，在7(TC的烘箱中加熱干燥l分鐘，使溶劑成分蒸發(fā)后，以30mJ輻射劑量照射紫外線，使涂膜固化，形成底凹凸層。底凹凸層中，通過使用與粘結(jié)劑樹脂的折射率差最大為0.09的微粒，表現(xiàn)出內(nèi)部散射效果，能更有效地防止表面晃眼。表面調(diào)整層的形成進(jìn)而，使用涂布用巻線桿(邁耶繞線棒)#2在底凹凸層上涂布表面調(diào)整層用組合物2，在7(TC的烘箱中加熱干燥1分鐘，使溶劑成分蒸發(fā)后，在氮氣吹掃下(氧濃度200ppm以下)以100mJ輻照劑量照射紫外線，使涂膜固化，將表面調(diào)整層層積，得到防眩性光學(xué)層積體。(基材上的防眩層的總厚7.6—比較例2防眩層的形成使用厚度為80pm的三乙酰纖維素膜(TD80U、富士膠片株式會社制造)作為透明基材，使用底凹凸層用組合物3作為防眩層并使用涂布用巻線桿(邁耶繞線棒)#12將其涂布在膜上，在7(TC的烘箱中加熱干燥1分鐘，使溶劑成分蒸發(fā)后，在氮氣吹掃下(氧濃度200ppm以下)以100mJ輻照劑量照射紫外線，使涂膜固化，形成防眩性光學(xué)層積體。防眩層中，通過使用與粘結(jié)劑樹脂的折射率差最大為0.09的微粒，表現(xiàn)出內(nèi)部散射效果，能防止表面晃眼。該防眩層具有微粒從粘結(jié)劑中露出的外觀。(基材上的防眩層的總厚約4.5pm)比較例3防眩層的形成使用厚度為80pm的三乙酰纖維素膜(TD80U、富士膠片株式會社制造)作為透明基材，使用涂布用巻線桿(邁耶繞線棒)井8在膜上涂布單層防眩層用組合物3，在7(TC的烘箱中加熱干燥1分鐘，使溶劑成分蒸發(fā)后，在氮氣吹掃下(氧濃度200ppm以下)以100mJ輻照劑量照射紫外線，使涂膜固化，形成防眩性光學(xué)層積體。(基材上的防眩層的總厚約4.0pm)比較例4防眩層的形成使用厚度為80pm的三乙酰纖維素膜(TD80U、富士膠片株式會社制造)作為透明基材，使用涂布用巻線桿(邁耶繞線棒)#34在膜上涂布單層防眩層用組合物4，在7(TC的烘箱中加熱干燥1分鐘，使溶劑成分蒸發(fā)后，在氮氣吹掃下(氧濃度200ppm以下)以100mJ輻照劑量照射紫外線，使涂膜固化，形成防眩性光學(xué)層積體。(基材上的防眩層的總厚約23pm)基于以下的評價方法，對實施例和比較例中得到的光學(xué)層積體進(jìn)行評價，其結(jié)果記載于表4。霧度、層厚、局部峰頂平均間隔、表面粗糙度測定霧度值(％)、H層厚Oim)、局部峰頂平均間隔S(mm)、表面粗糙度(Sm、0a、Rz)。層厚、局部峰頂平均間隔S、表面粗糙度(Sm、0a、Rz)根據(jù)本說明書的定義進(jìn)行測定。上述霧度值可以按照J(rèn)ISK-7136進(jìn)行測定。作為測定所用的儀器，可舉出反射'透過率計HR-150(村上色彩技術(shù)研究所)。涂布面朝向光源來測定霧度。表面霧度如下求得。用甲苯等稀釋季戊四醇三丙烯酸酯等樹脂(包含單體或低聚物等樹脂成分)得到固體成分為60%的涂布液，在光學(xué)層積體最表面的凹凸上用線棒涂布器涂布所得到的涂布液，并使干燥層厚為8pm。由此，破壞防眩層的表面凹凸，形成平坦的層。但是，由于在形成光學(xué)層積體的組合物中加入有流平劑等，因此重涂劑(V-—卜剤)易不相容而難以潤濕，在這種情況下，通過預(yù)先對防眩膜進(jìn)行皂化處理(在2mo1/1的NaOH(或KOH)溶液中于55°。浸3分鐘后，進(jìn)行水洗，用Kimwipe擦拭紙完全除去水滴后、在50度烘箱中干燥1分鐘)來實施親水處理即可。該表面平坦的膜不具有表面凹凸所導(dǎo)致的霧度，形成僅具有內(nèi)部霧度的狀態(tài)。可以求得該霧度作為內(nèi)部霧度。然后，從原來膜的霧度(總霧度)中減去內(nèi)部霧度，求出的值作為僅由表面凹凸產(chǎn)生的霧度(表面霧度)。算術(shù)平均粗糙度(Ra)的測定使用表面粗糙度測定器"SE-3400"(小坂研究所社制造)，用基于JISB0601-1994的方法測定算術(shù)平均粗糙度(Ra)。此外，截止值和測定長度見表3所示的標(biāo)準(zhǔn)值表。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>亮黑感試驗在與實施例和比較例的光學(xué)層積體的膜面相反一側(cè)貼合處于正交尼科耳狀態(tài)(夕a》二^)的偏振片后，在30W的三波長熒光下(對樣品面以45度的角度照射)進(jìn)行功能評價(從距離樣品50cm左右上部并從45度左右的方向目視觀察)，通過下述基準(zhǔn)具體評價亮黑感。評價基準(zhǔn)評價〇能夠再現(xiàn)有光澤的黑色。評價X:不能再現(xiàn)有光澤的黑色。防眩性的功能試驗方法對經(jīng)表面處理的膜的背面進(jìn)行粘合處理，粘貼黑丙烯酸板，制成評價用樣品。準(zhǔn)備寬度20mm的白黑條紋板，將該條紋從與法線夾角為20°的方向映入上述樣品，進(jìn)行觀察。此時，樣品面的照度為250k(勒克司)，條紋的輝度(白)為65cd/m2。此外，條紋板與樣品的距離為1.5m，樣品與觀察者的距離為lm。根據(jù)觀察者對其觀察時的條紋的能見度(見免方)如下定義(參照圖2)。〇不能識別條紋X:能識別條紋表4<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>由表4所示的結(jié)果可知，本發(fā)明的光學(xué)層積體同時具有優(yōu)異的防眩性和亮黑感。并且，即使Ra相接近，但也存在亮黑感和防眩性皆良好的情況(例如實施例3)和僅一方良好的情況(比較例1、比較例4)，所以表明，不對Ra進(jìn)行規(guī)定，而對Sm、0a和Rz進(jìn)行規(guī)定，可以得到本發(fā)明的效果。工業(yè)實用性本發(fā)明的光學(xué)層積體可以用作陰極射線管顯示裝置(CRT)、液晶顯示屏(LCD)、等離子體顯示屏(PDP)、電致發(fā)光顯示屏(ELD)等的防反射用膜。權(quán)利要求1、一種光學(xué)層積體，其具有透光性基材和設(shè)置于該透光性基材上的防眩層，其特征在于，所述防眩層的最表面具有凹凸形狀，在所述光學(xué)層積體上，測定表面的凹凸形狀的粗糙度曲線，對該粗糙度曲線繪制平均線，從該平均線取基準(zhǔn)長度，計量測定在該基準(zhǔn)長度內(nèi)的存在于所述平均線的上部的局部峰頂?shù)目倐€數(shù)m，將表示第m個局部峰頂與第m-1個局部峰頂?shù)捻旤c間的長度值的Si和表示Si的個數(shù)的n代入下述數(shù)學(xué)式(I)，計算出S’，然后，重復(fù)N次計算出下一個同一基準(zhǔn)長度下的S’值，將表示以上述數(shù)學(xué)式(I)求出的S’的值的S’j和表示S’j的個數(shù)的N代入下述數(shù)學(xué)式(II)，計算出局部峰頂?shù)钠骄g隔S，平均間隔S為0.045mm以上且0.10mm以下，當(dāng)將光學(xué)層積體表面的凹凸的平均間隔設(shè)為Sm、將凹凸部的平均傾斜角設(shè)為θa、將凹凸的平均粗糙度設(shè)為Rz時，Sm為50μm以上且小于100μm，θa為0.1度以上1.0度以下，Rz大于0.2μm且為1.0μm以下。2、如權(quán)利要求1所述的光學(xué)層積體，其中，所述防眩層由凹凸層單層構(gòu)成。3、如權(quán)利要求1所述的光學(xué)層積體，其中，所述防眩層包括底凹凸層和設(shè)置于該底凹凸層上的表面調(diào)整層。4、如權(quán)利要求l、2或3所述的光學(xué)層積體，其中，所述防眩層還具有低折射率層，所述低折射率層的折射率低于所述底凹凸層或所述表面調(diào)整層的折射率。5、如權(quán)利要求l、2、3或4所述的光學(xué)層積體，其中，該光學(xué)層積體為防反射層積體。6、一種光學(xué)層積體的制造方法，其為制造權(quán)利要求1、2、3、4或5所述的光學(xué)層積體的方法，其特征在于，該制造方法具有將防眩層形成用組合物涂布在透光性基材上以形成防眩層的工序。7、一種偏振片，其是通過裝備偏振光元件而成的偏振片，其特征在于，在所述偏振光元件的表面上具備權(quán)利要求l、2、3、4或5所述的光學(xué)層積體，并且該光學(xué)層積體的與存在防眩層的面相反的面和所述偏振光元件的表面相接。8、一種圖像顯示裝置，其是通過裝備透過性顯示體和從背面照射上述透過性顯示體的光源裝置而形成的圖像顯示裝置，其特征在于，在所述透過性顯示體的表面具備權(quán)利要求1、2、3、4或5所述的光學(xué)層積體或權(quán)利要求7所述的偏振片。全文摘要本發(fā)明涉及光學(xué)層積體、偏振片和圖像顯示裝置。本發(fā)明提供能夠同時得到防眩性、防止“晃眼”、亮黑感等黑色再現(xiàn)性等性質(zhì)的光學(xué)層積體。本發(fā)明的光學(xué)層積體具有透光性基材和設(shè)置于該透光性基材上的防眩層，其特征在于，上述防眩層的最表面具有凹凸形狀，在上述光學(xué)層積體上，測定表面的凹凸形狀的粗糙度曲線，對該粗糙度曲線繪制平均線，從該平均線取基準(zhǔn)長度，計量測定在該基準(zhǔn)長度內(nèi)的存在于上述平均線的上部的局部峰頂?shù)目倐€數(shù)m，將表示第m個局部峰頂與第m-1個局部峰頂?shù)捻旤c間的長度值的Si和表示Si的個數(shù)的n代入上述數(shù)學(xué)式(I)，計算出S’，然后，重復(fù)N次計算出下一個同一基準(zhǔn)長度下的S’值，將表示以上述數(shù)學(xué)式(I)求出的S’的值的S’j和表示S’j的個數(shù)的N代入數(shù)學(xué)式(II)，計算出局部峰頂?shù)钠骄g隔S，平均間隔S為0.045mm以上且0.10mm以下，當(dāng)將光學(xué)層積體表面的凹凸的平均間隔設(shè)為Sm、將凹凸部的平均傾斜角設(shè)為θa、將凹凸的平均粗糙度設(shè)為Rz時，Sm為50μm以上且小于100μm，θa為0.1度以上1.0度以下，Rz大于0.2μm且為1.0μm以下。文檔編號G02B5/30GK101506692SQ20078003072公開日2009年8月12日申請日期2007年8月16日優(yōu)先權(quán)日2006年8月18日發(fā)明者三上豪一,兒玉崇,古井玄,巖田行光,西村佳泰申請人:大日本印刷株式會社