專利名稱：：墨液、濾色片及其制造方法以及顯示裝置的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及一種在筆記本電腦、電視顯示器等大畫面的顯示裝置等中優(yōu)選使用的濾色片、該濾色片的制造方法、在該濾色片及該濾色片的制造方法中使用的墨液以及具備該濾色片的顯示裝置。
背景技術：
：顯示裝置用濾色片是在玻璃等基板上分別將紅色、綠色、藍色的點狀圖像配置成矩陣狀，并用黑底等深色分隔壁劃分其邊界的結構。作為這樣的濾色片的制造方法，以往已知有如下方法使用玻璃等基板作為支撐體，利用1)染色法，2)印刷法，3)通過反復進行已著色的感光性樹脂液的涂敷和曝光以及顯影的著色感光性樹脂液法(著色抗蝕劑法)(例如參照專利文獻13。)，4)依次將在臨時支撐體上形成的圖像轉(zhuǎn)印到最終或臨時的支撐體上的方法(例如參照專利文獻46。)，5)通過在臨時支撐體上涂敷預先著色的感光性樹脂液來形成著色層，依次直接在基板上轉(zhuǎn)印該感光性著色層、曝光、顯影，反復進行對應顏色數(shù)的次數(shù)的方法等，從而形成多色圖像的方法(轉(zhuǎn)印方式)(例如參照專利文獻7。)。另外，還已知使用噴墨法的方法(參照專利文獻810。)。這些方法中，盡管著色抗蝕劑法可以位置精密度較高地制作濾色片，但在感光層樹脂液的涂敷中損失較多，經(jīng)濟上不利。另一方面，盡管噴墨法的樹脂液的損失較少，所以該方法在經(jīng)濟上有利，但存在像素的位置精密度差的問題。為了克服這些問題，還提出了通過利用著色抗蝕劑法形成黑底，用噴墨法制作RGB像素的濾色片制造法，但是，其中使用的濾色片的色純度不充分，或者如果觀察制作的濾色片，印字時，仍然因墨液滴的液滴飛行曲線引起的混色(satellite))而導致濾色片的品質(zhì)降低。另外，在這樣的噴墨方式中，相對1個像素，噴出數(shù)滴十幾滴的墨液液滴，通過干固形成像素。不過，形成像素時，例如如果在(1)沒有噴出液滴、(2)液滴橫向噴出或者(3)制作小的霧沫(mist)(以下稱為"衛(wèi)星霧沫(satellitemist)"。)的任意一種，在各像素中各液滴的噴出方式不穩(wěn)定的情況下，成為各像素不均的主要原因。尤其如果其中發(fā)生(3)的衛(wèi)星霧沫，則墨液向像素的周圍的黑底或相鄰像素飛散，成為作為濾色片的品質(zhì)變差的原因。進而，還提出了使用含有顏料、單官能單體、多官能單體及有機溶劑的墨液，在形成R、G、B的像素之后，利用UV光或電子束固化的濾色片的制作方法(例如參照專利文獻911。)。但是，利用該方式制作的濾色片在印字時，由于墨液滴的液滴飛行曲線引起的混色(衛(wèi)星)，可見顯示不均(色不均)等。另外，墨液自身的色再現(xiàn)性差，作為平板，直接成為低品質(zhì)的圖像質(zhì)量。專利文獻1:特開昭63—298304號公報專利文獻2:特開昭63—309916號公報專利文獻3:特開平l一152449號公報專利文獻4:特開昭61—99103號公報專利文獻5:特開昭61—233704號公報專利文獻6:特開昭61—279802號公報專利文獻7:特開昭61—99102號公報專利文獻8:特開平8—227012號公報專利文獻9:特開2000—310706號公報專利文獻10:特開2002—201387號公報專利文獻lh特開2002—372615號公報
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種具有良好的色度，特別是在筆記本電腦用顯示器或電視顯示器等大畫面的顯示裝置等中使用的情況下，能夠?qū)崿F(xiàn)高色純度的濾色片、該濾色片的制造方法、在該濾色片及該濾色片的制造方法中優(yōu)選使用的墨液以及具備該濾色片的顯示裝置。鑒于所述實際情況，本發(fā)明人為了解決所述課題而進行了潛心研究，結果發(fā)現(xiàn)通過使用特定的顏料的組合作為著色劑，調(diào)節(jié)固體成分中的顏料的含量，在用噴墨形成各像素時，可以防止成為各色墨液的滲出、溢出、衛(wèi)星引起的與鄰接像素的混色等缺陷的不良，可以得到良好的濾色片，以至完成以下<1><7>的本發(fā)明。<1>一種墨液，其是至少含有(1)單體及/或寡聚物和(2)著色劑的墨液，其中，所述著色劑含有顏料<:丄&11.254及顏料(:.1.丑.177，相對墨液中的固體成分，所述C.I.RR.254的含量為1656質(zhì)量％，相對墨液中的固體成分，所述C.I.P.R.177的含量為414質(zhì)量。Z。<2>—種墨液，其是至少含有(1)單體及/或寡聚物和(2)著色劑的墨液，其中，所述著色劑含有顏料C.I.P.G.36及顏料C.I.RY.150，相對墨液中的固體成分，所述C.I.P.G.36的含量為1449質(zhì)量％，相對墨液中的固體成分，所述C丄P.Y.150的含量為621質(zhì)量％。<3>—種墨液，其是至少含有(1)單體及/或寡聚物和(2)著色劑的墨液，其中，所述著色劑含有顏料C丄RB.15:6及顏料C丄P.V.23，相對墨液中的固體成分，所述C.I.P.B.15:6的含量為1951質(zhì)量％，相對墨液中的固體成分，所述C丄P.V.23的含量為1.02.7質(zhì)量。X。<4>根據(jù)<1><3>中任意一項所述的墨液，其中，墨液中的固體成分為50質(zhì)量％以上。<5>—種濾色片，其是具有彼此分隔紅(R)像素、綠(G)像素及藍(B)像素的各像素的深色分隔壁的濾色片，其中，紅(R)像素的形成使用<1>或<4>所述的墨液，綠(G)像素的形成使用<2>或<4〉所述的墨液，藍(B)像素的形成使用<3>或<4>所述的墨液。<6>—種濾色片的制造方法，其是具有在基板上形成深色分隔壁的工序和利用噴墨方式向利用該深色分隔壁隔開的凹部噴出紅(R)、綠(G)、藍(B)的墨液，在所述凹部中形成紅(R)像素、綠(G)像素及藍(B)像素的工序的濾色片的制造方法，其中，分別在所述紅(R)像素的形成中使用<1>或<4>所述的墨液，在所述綠(G)像素的形成中使用<2>或<4>所述的墨液，在該藍(B)像素的形成中使用<3>或<4>所述的墨液。<7>—種顯示裝置，其是具備<5>所述的濾色片的顯示裝置。本發(fā)明可以提供一種具有良好的色度，特別是在筆記本電腦用顯示器或電視顯示器等大畫面的顯示裝置等中使用的情況下，能夠?qū)崿F(xiàn)高色純度6的濾色片、該濾色片的制造方法、在該濾色片及該濾色片的制造方法中優(yōu)選使用的墨液以及具備該濾色片的顯示裝置具體實施方式首先，對本發(fā)明的墨液進行說明，然后，對本發(fā)明的涂敷膜、感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料、濾色片及其制造方法、顯示裝置進行說明。<墨液>本發(fā)明的墨液是至少含有(1)單體及/或寡聚物和(2)著色劑的墨液(以下也稱為"墨液組合物"或"著色液體組合物"。)。對所述(1)及(2)的必須成分進行說明。(1)單體及/或寡聚物作為本發(fā)明中的單體及/或寡聚物(以下也稱為"聚合性化合物"。)，可以使用利用自由基活性種的聚合反應固化的自由基聚合性化合物以及利用陽離子活性種的陽離子聚合反應固化的陽離子聚合性化合物。在使用所述自由基聚合性化合物的情況下，本發(fā)明中的墨液可以作為自由基聚合性組合物構成，在使用陽離子聚合性化合物的情況下，本發(fā)明中的墨液可以作為陽離子聚合性組合物構成，任意構成均為優(yōu)選。一自由基聚合性化合物一作為自由基聚合性化合物，具體而言，可以舉出以下所示的化合物，但不被這些所限定。自由基聚合性化合物包括單官能單體及2官能以上的單體、寡聚物。單官能單體為具有1個乙烯性不飽和雙鍵的單體，例如可以舉出丁二醇一丙烯酸酯、丙烯酸N，N—二甲氨基乙基酯、丙烯酸2—羥乙酯、甲基丙烯酸2—羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、丙烯酸2—甲氧基乙基酯、N—乙烯基己內(nèi)酰胺、N—乙烯基吡咯垸酮、丙烯酰基嗎啉、N—乙烯基甲酰胺、丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸二環(huán)戊烯基酯、丙烯酸縮水甘油基酯、丙烯酸異冰片酯、丙烯酸異癸酯、甲基丙烯酸苯氧基酯、丙烯酸十八烷醇酯、丙烯酸四氫呋喃基酯、丙烯酸2—乙氧基乙基酯、丙烯酸2—羥丙基酯、丙烯酸4一羥丁基酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸異冰片基酯、甲氧基三甘醇丙烯酸酯、丙烯酸2—乙氧基乙基酯、丙烯酸四氫呋喃基酯、丙烯酸3—甲氧基丁基酯、丙烯酸芐基酯、丙烯酸乙氧基乙氧基乙基酯、丙烯酸丁氧基乙基酯、乙氧基二甘醇丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇丙烯酸酯、丙烯酸甲基苯氧基乙基酯、二丙二醇丙烯酸酯等。作為所述2官能以上的單體、寡聚物，例如可以舉出乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二甘醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6—己二醇二丙烯酸酯、乙氧基化1，6—己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、1，4一丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，9一壬二醇二丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、2—正丁基一2—乙基一1，3—丙二醇二丙烯酸酯、二羥甲基一三環(huán)癸烷二丙烯酸酯、羥基特戊酸新戊二醇二丙烯酸酯、1，3—丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、環(huán)己烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、二羥甲基二環(huán)戊垸二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、四羥甲基丙垸三丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性三羥甲基丙垸三丙烯酸酯、乙氧基化異氰尿酸三丙烯酸酯、三(2—羥乙基異氰尿酸酯)三丙烯酸酯、丙氧基化甘油基三丙烯酸酯、四羥甲基甲垸四丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二三羥甲基丙垸四丙烯酸酯、乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、新戊二醇寡丙烯酸酯、1，4一丁二醇寡丙烯酸酯、1，6—己二醇寡丙烯酸酯、三羥甲基丙烷寡丙烯酸酯、季戊四醇寡丙烯酸酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯、環(huán)氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯等。這些化合物可以使用一種，也可以根據(jù)需要使用兩種以上。一陽離子聚合性化合物一所述陽離子聚合性化合物是利用從光聚合引發(fā)劑產(chǎn)生的陽離子活性種發(fā)生聚合反應，從而固化的化合物。作為陽離子聚合性化合物，可以舉出作為光陽離子聚合性單體已知的各種公知的陽離子聚合性單體，例如可以舉出在特開平6—9714號、特開2001—31892號、特開2001—40068號、特開2001—55507號、特開2001—310938號、特開2001—310937號、特開2001—220526號(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中記載的乙烯醚化合物、氧雜環(huán)丁垸化合物、環(huán)氧乙垸化合物、環(huán)氧化合物(芳香族環(huán)氧樹脂、脂環(huán)式環(huán)氧樹脂、脂肪族環(huán)氧樹脂)等。作為官能團具有乙烯醚的陽離子聚合性化合物，例如可以舉出氨基甲酸酯系乙烯醚(乙烯醚氨基甲酸酯)、酯系乙烯醚等。這些寡聚物可以單獨或混合使用。另外，作為芳香族環(huán)氧樹脂的具體例，可以舉出具有至少l個芳香族環(huán)的多元酚或其環(huán)氧烷烴加成物的聚縮水甘油醚，例如雙酚A、雙酚F或向它們進一步加成環(huán)氧垸烴而成的化合物的縮水甘油醚、環(huán)氧基酚醛清漆樹脂、雙酚A酚醛清漆二縮水甘油醚、雙酚F酚醛清漆二縮水甘油醚等。另外，作為脂環(huán)式環(huán)氧樹脂的具體例，可以舉出至少具有1個脂環(huán)式環(huán)的多元醇的聚縮水甘油醚或環(huán)己烯、用氧化劑環(huán)氧化含環(huán)戊烯環(huán)化合物得到的含環(huán)己烯氧化物結構的化合物，或含環(huán)氧環(huán)己烷結構化合物，或用氧化劑環(huán)氧化具有乙烯基環(huán)己焼結構的化合物得到的含乙烯基環(huán)己烷氧化物結構的化合物。例如，可以舉出氫化雙酚A二縮水甘油醚、3，4一環(huán)氧基環(huán)己基甲基一3，4一環(huán)氧基環(huán)己基羧酸酯、3，4一環(huán)氧基一1一甲基環(huán)己基一3，4一環(huán)氧基一1一甲基環(huán)己垸羧酸酯、6—甲基一3，4—環(huán)氧基環(huán)己基甲基一6—甲基一3，4一環(huán)氧基環(huán)己烷羧酸酯、3，4一環(huán)氧基一3—甲基環(huán)己基甲基一3，4一環(huán)氧基一3—甲基環(huán)己烷羧酸酯、3，4一環(huán)氧基一5—甲基環(huán)己基甲基一3，4一環(huán)氧基一5—甲基環(huán)己垸羧酸酯、2-(3，4一環(huán)氧基環(huán)己基一5，5—螺一3，4-環(huán)氧基)環(huán)己垸一偏(meta)二噁烷、雙(3，4一環(huán)氧基環(huán)己基甲基)己二酸酯、乙烯基環(huán)己烯二氧化物、4一乙烯基環(huán)氧基環(huán)己垸、雙(3，4一環(huán)氧基一6—甲基環(huán)己基甲基)己二酸酯、3，4一環(huán)氧基一6—甲基環(huán)己基羧酸酯、亞甲基雙(3，4一環(huán)氧基環(huán)己烷)、二環(huán)戊二烯二環(huán)氧化物、乙二醇二(3，4一環(huán)氧基環(huán)己基甲基)醚、亞乙基雙(3，4一環(huán)氧基環(huán)己烷羧酸酯)、環(huán)氧基六氫鄰苯二甲酸二辛酯、環(huán)氧基六氫鄰苯二甲酸二一2—乙基己基酯等。作為脂肪族環(huán)氧樹脂的具體例，可以舉出脂肪族多元醇或其環(huán)氧烷烴加成物的聚縮水甘油醚、脂肪族長鏈多元酸的聚縮水甘油酯、用氧化劑氧化脂肪族長鏈不飽和烴得到的含環(huán)氧基化合物、縮水甘油丙烯酸酯或縮水甘油甲基丙烯酸酯的均聚物、縮水甘油丙烯酸酯或縮水甘油甲基丙烯酸酯的共聚物等。作為代表的化合物，可以舉出1，4一丁二醇二縮水甘油醚、1，6—己二醇二縮水甘油醚、甘油的三縮水甘油醚、三羥甲基丙烷的三縮水甘油醚、季戊四醇的四縮水甘油醚、山梨糖醇的四縮水甘油醚、二季戊四醇的六縮水甘油醚、聚乙二醇的二縮水甘油醚、聚丙二醇的二縮水甘油醚等多元醇的縮水甘油醚，或者，通過在丙二醇、甘油等多元醇上加成1種或2種以上環(huán)氧烷烴得到的聚醚型多元醇的聚縮水甘油醚、脂肪族長鏈二元酸的二縮水甘油酯。進而，還可以舉出脂肪族高級醇的單縮水甘油醚或苯酚、甲酚、丁基苯酚、或通過它們上加成環(huán)氧垸烴得到的聚醚醇的一縮水甘油醚、高級脂肪酸的縮水甘油酯、環(huán)氧化大豆油、環(huán)氧硬脂酸辛酯、環(huán)氧硬脂酸丁酯、環(huán)氧化亞麻仁油等。聚合性化合物在墨液組合物中的量相對墨液的全部質(zhì)量，優(yōu)選為50質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為60質(zhì)量％以上。(2)著色劑(i)本發(fā)明的墨液的第一方式即R(紅)墨液包括C.I.顏料紅(C丄P.R.)254及C.I.顏料紅(C.I.P.R.)177。(ii)本發(fā)明的墨液的第二方式即G(綠)墨液包括C.I.顏料綠(C.I.P.G.)36及C.I.顏料黃(C.I.P.Y.)150。(iii)本發(fā)明的墨液的第三方式即B(藍)墨液包括C.I.顏料藍(C丄P.B.)15:6及C.I.顏料紫(C丄P.V.)23。在(i)本發(fā)明的墨液的第一方式中，相對墨液中的固體成分，所述C.I.RR.254的含量為1656質(zhì)量％，相對墨液中的固體成分，所述C丄P.R.177的含量為414質(zhì)量％。另外，本發(fā)明的墨液的第一方式中，相對墨液中的固體成分，所述C.I.P.R.254的含量優(yōu)選為2040質(zhì)量％，特別優(yōu)選為2432質(zhì)量％。另一方面，本發(fā)明的墨液的第一方式中，C.I.P.R,177的含量更優(yōu)選為510質(zhì)量％，特別優(yōu)選為68質(zhì)量％。在(ii)本發(fā)明的墨液的第二方式中，相對墨液中的固體成分，所述C.I.RG.36的含量為1449質(zhì)量％，相對墨液中的固體成分，所述C丄P.Y.150的含量為621質(zhì)量％。另外，本發(fā)明的墨液的第二方式中，相對墨液中的固體成分，所述C丄P.G36的含量優(yōu)選為1642質(zhì)量％，特別優(yōu)選為2135質(zhì)量％。另一方面，本發(fā)明的墨液的第二方式中，相對墨液中的固體成分，C.I.P.Y.150的含量優(yōu)選為718質(zhì)量％，特別優(yōu)選為915質(zhì)量％。在(iii)本發(fā)明的墨液的第三方式中，相對墨液中的固體成分，所述C丄P.B.15:6的含量為1951質(zhì)量％，相對墨液中的固體成分，所述C.I.P.V.23的含量為1.02.7質(zhì)量％。另外，本發(fā)明的墨液的第三方式中，相對墨液中的固體成分，所述C.I.P.B.15:6的含量優(yōu)選為2343質(zhì)量％，特別優(yōu)選為2538質(zhì)量％。另一方面，所述本發(fā)明的墨液的第三方式中，相對墨液中的固體成分，C.I.RV.23的含量優(yōu)選為1.22.3質(zhì)量％，特別優(yōu)選為1.32.0質(zhì)量％。另外，在本發(fā)明中，固體成分是指溶劑以外的成分的質(zhì)量。作為該溶劑，可以舉出在"新版溶劑口袋書(求^":y卜7、'、;/夕)(有機合成化學協(xié)會編，Ohm社發(fā)行)"或"溶劑手冊(八乂K7、、、;/夕)，淺原照三等編，講談社，1976年"中記載的溶劑。本發(fā)明中使用的溶劑如后述。如上所述，通過含有特定量的特定顏料，本發(fā)明的墨液具有良好的色度。另外，即使在筆記本電腦用顯示器或電視顯示器等大畫面的顯示裝置等中使用的情況下，也可以實現(xiàn)高色純度。這些顏料優(yōu)選作為分散液使用。該分散液可以通過在后述的溶劑(或載色劑)中添加預先混合所述顏料和顏料分散劑得到的組合物并使其分散來配制。所述載色劑是指涂料處于液體狀態(tài)時使顏料在其中分散的介質(zhì)部分，包括為液態(tài)并與所述顏料結合來加固涂膜的部分(粘合劑)和將其溶解稀釋的成分(有機溶劑)。作為分散上述顏料時使用的分散機，沒有特別限制，例如可以舉出捏合機、開煉機、磨碎機(attriter)、高速研磨機、溶解機、均勻混合器、砂磨機等公知的分散機。在本發(fā)明中使用的著色劑(顏料)優(yōu)選為粒徑0.1pm以下，特別優(yōu)選為粒徑0.08pm以下。另外，在不破壞本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，根據(jù)需要，除了所述顏料以外，也可以在本發(fā)明的墨液中進一步添加公知的著色劑。在作為該公知的著色劑使用顏料的情況下，優(yōu)選使其在墨液中均勻地分散，所以，該顏料的粒徑優(yōu)選為0.1pm以下，特別優(yōu)選為0.08pm以下。作為所述公知的著色劑，具體而言，可以優(yōu)選使用在特開2005—17716號公報(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中記載的色材，或在特幵2005—361447號公報通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中記載的顏料，或在特開2005一17521號公報(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中記載的著色劑。(其他添加劑)另外，在本發(fā)明的墨液中，除了所述添加劑以外，也可以含有粘合劑、引發(fā)劑、溶劑、熱聚合防止劑、紫外線吸收劑、補色顏料或在特開平11一133600號公報(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中記載的"粘接助劑"或其他添加劑等。一粘合劑一作為在本發(fā)明中使用的粘合劑，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適當選擇。作為該粘合劑，優(yōu)選在側(cè)鏈具有羧酸基或羧酸鹽等極性基的聚合物。例如在特開昭59—44615號公報、特公昭54—34327號公報、特公昭58—12577號公報、特公昭54—25957號公報、特開昭59—53836號公報以及特開昭59—7104S號公報(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中記載的甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、馬來酸共聚物、部分酯化馬來酸共聚物等。另外，還可以舉出在側(cè)鏈具有羧酸基的纖維素衍生物。此外，可以優(yōu)選舉出在具有羥基的聚合物上加成環(huán)狀酸酐而成的物質(zhì)。另外，特別可以例示在美國專利第4139391號說明書(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中記載的(甲基)丙烯酸芐基酯與(甲基)丙烯酸的共聚物或(甲基)丙烯酸芐基酯與(甲基)丙烯酸與其他單體的多元共聚物。這些具有極性基的粘合劑聚合物可以單獨使用，也可以以與通常的膜形成性的聚合物并用的組合物的狀態(tài)使用，相對墨液的全部固體成分，含量通常為2050質(zhì)量％，優(yōu)選為2545質(zhì)量％。12一自由基聚合引發(fā)劑一作為自由基聚合引發(fā)劑可以舉出以下物質(zhì)。例如作為二苯甲酮系自由基聚合引發(fā)劑，可以舉出二苯甲酮、苯甲酰苯甲酸、4一苯基二苯甲酮、4，4一二乙氨基二苯甲酮、3，3'—二甲基一4一甲氧基二苯甲酮、4一苯甲酰基一4'一甲基二苯基硫化物等，作為噻噸酮系自由基聚合引發(fā)劑，可以舉出噻噸酮、2—氯噻噸酮、2，4一二乙基噻噸酮、l一氯一4一丙氧基噻噸酮、異丙基噻噸酮等，作為乙酰苯系自由基聚合引發(fā)劑，可以舉出2—甲基一l一(4一甲基硫代)苯基一2—嗎啉代丙垸一1一酮、2—芐基一2—二甲氨基一l一(4一嗎啉代苯基)一丁酮一l，2—羥基一2—甲基一1一苯基丙烷一1一酮、l一羥基環(huán)己基苯基甲酮、2，2—二甲基一2—羥基乙酰苯、2，2—二甲氧基一2—苯基乙酰苯、4一苯氧基二氯乙酰苯、二乙氧基乙酰苯、l一羥基環(huán)己基苯基甲酮等，作為苯偶姻系自由基聚合引發(fā)劑，可以舉出苯偶姻甲醚、苯偶姻異丁醚、芐基甲基縮酮等，作為酰基膦化氧系自由基聚合引發(fā)劑，可以舉出2，4，6—三甲基苯甲酰二苯基膦化氧、雙(2，4，6—三甲基苯甲酰)?；⒒醯取Ｗ鳛殛栯x子聚合引發(fā)劑，例如可以舉出重氮鎿鹽、碘鑰鹽、锍鹽、鐵芳烴配位化合物、有機聚鹵化合物。作為重氮錄鹽、碘鑰鹽及锍鹽，可以舉出在特公昭54—14277號公報、特公昭54—14278號公報、特開昭51一56885號公報、美國專利第3,708,296號說明書、美國專利第3,853,002號說明書(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)等中記載的化合物。另外，作為光陽離子聚合引發(fā)劑，例如可以舉出芳香族重氮鑰鹽、芳香族碘鎗鹽、芳香族锍鹽、芳環(huán)烯金屬衍生物、硅化合物、硅化合物/鋁配位化合物等。本發(fā)明的墨液除了所述成分以外，也可以含有溶劑。如果含有溶劑，則在利用噴墨法噴出液滴時可以賦予適度的流動性，而且在平坦性的形成中也是有效的。在不破壞本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，可以適當選擇溶劑的量。本發(fā)明中的溶劑是幫助本發(fā)明的墨液中含有的著色劑、聚合性單體、添加劑、聚合物等功能性材料的溶解或分散的物質(zhì)，起到提高本發(fā)明的墨液的流動性的作用，使液滴噴出等容易進行，同時具有在噴出本發(fā)明的墨液液滴之后，進行規(guī)定的干燥或熱處理，然后其大半(約9成以上)通過蒸發(fā)等被除去的性質(zhì)。例如，聚合性單體也為液態(tài)，但如果向其中加入該溶劑，則流動性進一步提高，噴出液滴也變得容易。通常，使用沸點為IO(TC以下的有機溶劑。另外，為了防止墨液的干燥，從而防止噴頭的堵塞，使用沸點為20(TC以下，根據(jù)情況不同，有時也使用超過20(TC的高沸點溶劑。作為本發(fā)明中的溶劑，如上所述，可以舉出在"新版溶劑口袋書(有機合成化學協(xié)會編，Ohm公司發(fā)行)"或"溶劑手冊，淺原照三等編，講談社，1976年"中記載的溶劑。作為溶劑的具體例，例如可以使用離子交換水、乙二醇一甲醚乙酸酯等乙二醇一烷基醚乙酸酯類；二甘醇一甲醚、二甘醇一乙醚等二甘醇一垸基醚類；二甘醇一正丁醚乙酸酯等二甘醇一烷基醚乙酸酯類；丙二醇一甲醚乙酸酯、丙二醇一乙醚乙酸酯等丙二醇一垸基醚乙酸酯類；二甘醇二甲醚等其他醚類；環(huán)己酮、2—庚酮、3—庚酮、甲基乙基甲酮、甲基異丁基甲酮、丙酮等酮類；2—羥基丙酸乙酯等乳酸烷基酯類；3—甲基一3—甲氧基丁基丙酸酯、3—甲氧基丙酸乙酯、3—乙氧基丙酸甲酯、3—乙氧基丙酸乙酯、醋酸正丁酯、醋酸異丁酯、甲酸正戊酯、醋酸異戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸乙酯等其他酯類；Y一丁內(nèi)酯等高沸點溶劑類。本發(fā)明的墨液的固體成分優(yōu)選為20質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為50質(zhì)量％以上。如上所述，通過使墨液中的固體成分為20質(zhì)量％以上，可以低成本且高效率地制造在搭載于電視、顯示器時沒有顯示不均而且可以得到寬色再現(xiàn)區(qū)域和高對比度的濾色片。一熱聚合防止劑一本發(fā)明的墨液優(yōu)選含有熱聚合防止劑。作為該熱聚合防止劑的例子，可以舉出氫醌、氫醌一甲醚、對甲氧基苯酚、二叔丁基對甲酚、鄰苯三酚、叔丁基鄰苯二酚、苯醌、4，4'一硫代雙(3—甲基一6—叔丁基苯酚)、2，2，一亞甲基雙(4一甲基一6—叔丁基苯酚)、2—巰基苯并咪唑嗪、吩噻嗪等。一紫外線吸收劑一在本發(fā)明的墨液中也可以根據(jù)需要含有紫外線吸收劑。作為紫外線吸收劑，除了特開平5—72724號公報(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中記載的化合物以外，還可以舉出水楊酸酯系化合物、二苯甲酮系化合物、苯并三唑系化合物、氰基丙烯酸酯系化合物、鎳螯合物系化合物、位阻胺系化合物等。具體而言，可以舉出苯基水楊酸酯、水楊酸4一叔丁基苯基酯、2，4一二叔丁基苯基一3'，5'—二一叔一4'一羥基苯甲酸酯、水楊酸4一叔丁基苯基酯、2，4—二羥基二苯甲酮、2—羥基一4一甲氧基二苯甲酮、2—羥基一4一正辛氧基二苯甲酮、2—(2'—羥基一5，一甲基苯基)苯并三唑、2—(2'—羥基一3，一叔丁基一5，一甲基苯基)一5—氯苯并三唑、乙基一2一氰基一3，3—二苯基丙烯酸酯、2，2'—羥基一4一甲氧基二苯甲酮、二丁基二硫代氨基甲酸酯合鎳、雙(2，2，6，6—四甲基一4一吡啶)一癸二酸酯、4一叔丁基苯基水楊酸酯、水楊酸苯基酯、4一羥基一2，2，6，6一四甲基哌啶縮合物、琥珀酸一雙(2，2，6，6—四甲基一4一亞哌啶基)一酯、2—[2—羥基一3，5—雙(a，a—二甲基芐基)苯基]一2H—苯并三唑、7—{[4一氯一6—(二乙基氨基)一5—三嗪一2—基]氨基}一3—苯基香豆素等。使用本發(fā)明的墨液形成的著色層等涂敷膜優(yōu)選使用已述的本發(fā)明的墨液，利用噴墨方式形成。<濾色片及其制造方法>本發(fā)明的濾色片在基板上具有彼此分隔紅(R)像素、綠(G)像素以及藍(B)像素的各像素的深色分隔壁，向用深色分隔壁環(huán)繞的凹部，利用噴墨法噴出墨液，由此可以設置著色區(qū)域(著色層)，形成像素圖案，作為形成紅(R)像素的墨液，使用已述的本發(fā)明的墨液的第一方式，作為形成綠(G)像素的墨液，使用已述的本發(fā)明的墨液的第二方式，作為形成藍(B)像素的墨液，使用已述的本發(fā)明的墨液的第三方式。另外，本發(fā)明的濾色片的制造方法具有在基板上形成深色分隔壁的工序和利用噴墨方式向被該深色分隔壁隔開的凹部噴出墨液，在所述凹部中形成紅(R)像素、綠(G)像素及藍(B)像素的工序(以下有時稱為"著15色區(qū)域形成工序"。)，作為形成紅(R)像素的墨液，使用己述的本發(fā)明的墨液的第一方式，作為形成綠(G)像素的墨液，使用已述的本發(fā)明的墨液的第二方式，作為形成藍(B)像素的墨液，使用已述的本發(fā)明的墨液的第三方式。本發(fā)明的方法優(yōu)選進一步具有利用活性光線的照射固化形成的至少1種顏色的著色區(qū)域的固化工序、或在形成需要的色相的著色區(qū)域的全部之后利用熱固化的固化工序，根據(jù)需要也可以設置烘焙處理工序、疏墨液處理工序等其他工序。此外，深色分隔壁是在著色區(qū)域形成工序之前預先在基板上形成的構件，形成深色分隔壁的工序的具體情況如后述。一著色區(qū)域形成工序一著色區(qū)域形成工序利用噴墨法向深色分隔壁間的凹部賦予已述的本發(fā)明的墨液(R、G、或B)，形成著色區(qū)域。該著色區(qū)域成為在濾色片中含有的紅(R)、綠(G)、藍(B)等色像素。對于著色區(qū)域而言，如上所述地進行而向利用深色分隔壁環(huán)繞的凹部，注入本發(fā)明的墨液，作為用于形成著色像素(例如RGB3色的像素圖案)的著色液體組合物，可以形成為至少包括紅(R)、綠(G)、藍(B)的像素。在本工序中，向利用深色分隔壁環(huán)繞的凹部噴出的墨液的噴出量優(yōu)選為了得到需要的色相、濃度而適當選擇。對濾色片圖案的形狀，沒有特別限定，作為黑底形狀，可以為普通的條紋狀，可以為格子狀，進而也可以為三角形(delta)排列狀。對于噴墨法而言，可以使用使墨液熱固化的方法、使其光固化的方法、預先在基板上形成透明的受像層之后噴出液滴的方法等公知的方法。作為噴墨法，可以采用連續(xù)地噴射帶電的墨液，利用電場控制的方法；使用壓電元件間歇地噴射墨液的方法；加熱墨液從而利用其發(fā)泡而間歇地噴出的方法等各種方法。從噴出穩(wěn)定性的角度出發(fā)，優(yōu)選墨液加熱至4070°C，降低墨液粘度。著色液體組合物由于一般粘度比水系墨液高，所以溫度變動引起的粘度變動幅度大。粘度變動直接極大地影響液滴尺寸、液滴噴出速度，容易發(fā)生圖像質(zhì)量變差，所以盡可能地將墨液溫度保持在一定是很重要的。作為噴墨頭(以下也簡稱為頭。)，可以適用公知的噴墨頭，可以使用連續(xù)型、點請求(doton—demand)型。點請求類型中，作為熱頭，為了噴出，優(yōu)選具有如在特開平9一323420號(通過參照將該文獻的公幵內(nèi)容引入本說明書中)中記載的運轉(zhuǎn)閥的類型。作為壓電頭，例如可以使用在歐洲專利第A277，703號、歐洲專利A278，590號(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)等中記載的頭。頭優(yōu)選具有可以管理墨液的溫度的溫調(diào)功能。將噴出溫度設定為噴出時的粘度成為525mPa，s，優(yōu)選將墨液溫度控制成粘度的變動幅度在±5%以內(nèi)。另夕卜，頭優(yōu)選以l500kHz的驅(qū)動頻率運轉(zhuǎn)。一固化工序一接著，對在著色區(qū)域形成工序以外能夠設置的工序進行說明?！兜?固化工序》可以設置向所述著色區(qū)域形成工序中形成的至少1色著色區(qū)域照射活性光線使其固化的工序(第1面化工序)。在第1固化工序中，可以通過使包括紅(R)、綠(G)及藍(B)的各色固化性墨液固化，形成固化的著色區(qū)域。固化可以在每次形成l色著色區(qū)域時進行，也可以在形成多色著色區(qū)域之后進行。R、G、B的本發(fā)明的墨液的固化可以通過使用發(fā)出對應墨液具有的感光波長的波長區(qū)域的活性能量線的能量源來實施促進聚合固化的曝光處理來進行。作為能量源，例如可以適當選擇使用400200nm的紫外線、遠紫外線、g射線、h射線、i射線、KrF激元激光、ArF激元激光、電子束、X射線、分子射線或離子束等已述的聚合引發(fā)劑感應的能量源。具體而言，可以優(yōu)選使用發(fā)出屬于250450nm、優(yōu)選365士20nm的波長區(qū)域的活性光線的光源，例如LD、LED(發(fā)光二極管)、熒光燈、低壓汞燈、高壓汞燈、金屬鹵化物燈、碳弧燈、氙燈、化學燈等進行。優(yōu)選光源可以舉出LED、高壓汞燈、金屬鹵化物燈?；钚阅芰烤€的照射時間可以對應聚合性化合物和聚合引發(fā)劑的組合適當設定，例如在照度20mW/cn^下曝光的情況下，可以為1750秒?！兜?固化工序》17在本發(fā)明的濾色片的制造方法中，可以進一步設置利用熱來固化包括紅(R)、綠(G)及藍(B)的需要的色相的著色區(qū)域的全部的工序(第2固化工序)。如上所述，通過設置所述第1固化工序并同時設置第2固化工序，可以兼顧濾色片的制造效率和顯示特性。本工序在形成由需要的色相構成的著色區(qū)域及深色分隔壁，進行所述第1固化工序之后進行。在本工序中，進行加熱處理(所謂的烘焙處理)，實施利用熱的固化。S卩，將形成有利用光照射進行光聚合的著色區(qū)域以及深色分隔壁的基板放入電爐、干燥器等中加熱或者照射紅外線燈加熱。此時的加熱溫度及加熱時間依賴于著色液體組合物的組成或著色區(qū)域的厚度，但通常從保證充分的耐溶劑性、耐堿性以及紫外線消光度的觀點出發(fā)，優(yōu)選在約12(TC約25(TC下加熱10分鐘約120分鐘。作為用本發(fā)明的濾色片的制造方法形成的著色區(qū)域(著色層)的尺寸，優(yōu)選為50300|im，更優(yōu)選為7030(Him，特別優(yōu)選為100300pm。噴墨賦予本發(fā)明的墨液形成的著色區(qū)域(著色層)的表面粗糙度(Ra值)優(yōu)選為5nm以下，更優(yōu)選為4nm以下。該Ra值利用接觸膜厚計(Tencor公司制的觸針式表面粗糙度計PIO)測定。一形成深色分隔壁的工序一在進行已述的著色區(qū)域形成工序以及固化工序之前，進行形成深色分隔壁的深色分隔壁形成工序。該深色分隔壁形成工序使用深色組合物形成深色分隔壁。在本發(fā)明中，深色組合物優(yōu)選為光密度高的組合物。深色組合物在形成深色分隔壁時，所具有的光密度優(yōu)選為2.010.0、更優(yōu)選為2.56.0、特別優(yōu)選為3.05,0的光密度。另外，關于深色組合物及后述的感光性樹脂層，如后所述，在用光引發(fā)體系使其固化時，它們相對曝光波長(通常為紫外線)的光密度也是很重要的。作為該光密度的值，優(yōu)選為2.010.0，更優(yōu)選為2.56.0，特別優(yōu)選為3.05.0。如果在所述范圍內(nèi)，則聚合固化變得良好，可以形成需要形狀的深色分隔壁。深色的性質(zhì)可以使用后述的染料、顏料等各種色材或各形態(tài)的碳或它們的組合構成的材料來賦予，黑色是最普遍的。深色組合物至少含有色材和聚合引發(fā)體系和聚合性化合物即可，作為所述聚合引發(fā)體系，通?？梢耘e出使用熱引發(fā)劑的熱引發(fā)體系、使用光引發(fā)劑的光引發(fā)體系，優(yōu)選光引發(fā)體系。光引發(fā)體系的情況下，本發(fā)明中的濾色片的深色分隔壁的形成例如可以優(yōu)選通過在進行已述的著色區(qū)域形成工序及固化工序之前，在基板的至少一方使用深色組合物形成感光性樹脂層，將形成的感光性樹脂層曝光成(優(yōu)選在貧氧條件下)圖案狀，顯影，來進行。如上所述，深色分隔壁是分隔用噴墨法噴出本發(fā)明的墨液(著色液體組合物)的液滴形成的著色區(qū)域的深色分隔壁圖案。另外，在深色分隔壁形成工序中，可以至少在形成、曝光感光性樹脂層之后，根據(jù)需要進行烘焙處理工序、疏墨液處理工序等其他工序。以下以使用光引發(fā)體系作為聚合引發(fā)體系的情況為中心進行說明。[感光性樹脂層的形成]感光性樹脂層可以使用含有色材、聚合性化合物以及光引發(fā)體系、根據(jù)需要進而含有的粘合劑、公知的添加劑例如增塑劑、填充劑、穩(wěn)定化劑、阻聚劑、表面活性劑、溶劑、粘附促進劑等其他成分的深色組合物形成。具體而言，感光性樹脂層可以利用在基板上賦予深色組合物(例如至少含有聚合性單體、光聚合引發(fā)劑、粘合劑和色材。)的方法(優(yōu)選涂敷深色組合物的涂敷法)；或者使用具有用深色組合物形成的感光性樹脂層的感光性轉(zhuǎn)印材料，在基板上轉(zhuǎn)印感光性樹脂層的方法(轉(zhuǎn)印法)形成。深色組合物及感光性轉(zhuǎn)印材料的詳細情況如后述。利用涂敷形成感光性樹脂層的方法(涂敷法)的情況下，涂敷優(yōu)選使用在噴出液體的部分具有縫隙狀的孔的縫隙狀噴嘴或縫隙涂敷機進行。具體而言，可以優(yōu)選使用在特開2004—89851號公報、特開2004—17043號公報、特開2003—170098號公報、特開2003—164787號公報、特開2003—10767號公報、特開2002—79163號公報、特開2001—310147號公報(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)等中記載的縫隙狀噴嘴以及縫隙涂敷機。此外，可以通過使用例如旋轉(zhuǎn)器、旋轉(zhuǎn)臺(whirler)、輥涂機、簾式涂料機、刮涂機、線棒涂布機、擠壓機等涂敷機。利用涂敷法的情況下，可以在基板上使用深色組合物涂敷形成感光性樹脂層，如后所述，[優(yōu)選在貧氧條件下(例如在感光性樹脂層上進一步涂敷形成阻氧層，經(jīng)由該阻氧層，或者在惰性氣氛下或減壓條件下)]曝光、顯影涂敷形成的感光性樹脂層，形成圖案，由此來形成深色分隔壁。阻氧層可以與后述的感光性轉(zhuǎn)印材料的阻氧層同樣地構成。曝光、顯影的具體情況如后述。利用轉(zhuǎn)印法的情況下，使用后述的感光性轉(zhuǎn)印材料，利用加熱及/或加壓的輥或平板，在基板面上壓粘或加熱壓粘在臨時支撐體上形成為膜狀的感光性樹脂層，由此貼附(層疊)，在殘留臨時支撐體(貧氧條件下)的狀態(tài)下，轉(zhuǎn)印所述感光性樹脂層，或者進一步剝離臨時支撐體后轉(zhuǎn)印感光性樹脂層，[優(yōu)選在貧氧條件(例如經(jīng)由在感光性樹脂層上設置的阻氧層)下]曝光、顯影轉(zhuǎn)印形成的所述感光性樹脂層，形成圖案，由此形成深色分隔壁。曝光、顯影的具體情況如后述。具體而言，層疊可以利用特開平7—110575號公報、特開平11—77942號公報、特開2000—334836號公報、特開2002—148794號公報(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中記載的層合機及層疊方法進行。此外，感光性轉(zhuǎn)印材料及利用轉(zhuǎn)印法的轉(zhuǎn)印的具體情況如后述。作為感光性樹脂層的層厚，依賴于深色組合物的固體成分及形成的深色分隔壁的高度，沒有特別限定，通常優(yōu)選為1.510pm，更優(yōu)選為1.87.0(im，進而優(yōu)選為2.25.0[im。深色組合物、感光性樹脂層以下對用于形成深色分隔壁的深色組合物以及使用其形成的感光性樹脂層的構成成分進行詳述。一聚合性化合物一深色分隔壁形成用的感光性樹脂層或深色組合物優(yōu)選含有聚合性化合物的至少一種。由此，可以接受來自后述的光引發(fā)體系的活性種的作用發(fā)生固化，形成圖案。作為在感光性樹脂層或深色組合物中使用的聚合性化合物，可以舉出單官能或多官能的單體，優(yōu)選多官能性單體。多官能單體為具有2個以上聚合性基的聚合性單體，可以單獨使用一種，也可以與其他單體組合使用。作為單官能或多官能的單體的具體例，可以舉出(甲基)丙烯酸叔丁酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2—羥丙基酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、2—乙基一2一丁基一丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、聚氧乙基化三羥甲基丙垸三(甲基)丙烯酸酯、三(2—(甲基)丙烯酰氧基乙基)異氰尿酸酯、1，4一二異丙烯基苯、1，4一二羥基苯二(甲基)丙烯酸酯、癸二醇二(甲基)丙烯酸酯、苯乙烯、二烯丙基富馬酸酯、偏苯三酸三烯丙基酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯、(甲基)丙烯酰胺、亞二甲苯基雙(甲基)丙烯酰胺等。另外，也可以舉出(甲基)丙烯酸2—羥乙酯、(甲基)丙烯酸2—羥丙基酯、聚乙二醇一(甲基)丙烯酸酯等具有羥基的化合物與六亞甲基二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯等二異氰酸酯的反應物。所述中，特別優(yōu)選季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、三(2—丙烯酰氧基乙基)異氰尿酸酯。作為聚合性化合物在感光性樹脂層或深色組合物中的含量，相對層或組合物的全部固體成分(質(zhì)量)，優(yōu)選為580質(zhì)量％，特別優(yōu)選為1070質(zhì)量％。如果該含量在所述范圍內(nèi)，則可以有效地保證光固化后的相對堿顯影液的耐性。一光引發(fā)體系一深色分隔壁形成用的感光性樹脂層或深色組合物優(yōu)選含有光引發(fā)體系的至少一種。光引發(fā)體系是利用可見光線、紫外線、遠紫外線、電子束、X射線等放射線的照射(也稱為曝光)產(chǎn)生引發(fā)所述聚合性化合物的聚合的活性種的化合物，可以從公知的化合物中適當選擇。例如可以舉出含三鹵代甲基化合物、吖啶系化合物、乙酰苯系化合物、聯(lián)二咪唑系化合物、三嗪系化合物、苯偶姻系化合物、二苯甲酮系化合物、a—二酮系化合物、多環(huán)醌系化合物、咕噸酮系化合物、重氮系化合物等。具體而言，可以舉出特開2001—117230公報(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中記載的三鹵甲基取代的三鹵代甲基噁唑衍生物或s—三嗪衍生物、美國專利第4239850號說明書(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中記載的三鹵代甲基一s—三嗪化合物、美21國專利第4212976號說明書(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中記載的三鹵代甲基噁二唑化合物等含三卣代甲基化合物；9一苯基吖啶、9一吡啶基吖啶、9一吡嗪基吖啶、1，2—雙(9一吖啶基)乙垸、1，3—雙(9一吖啶基)丙垸、1，4一雙(9一吖啶基)丁烷、1，5—雙(9一吖啶基)戊烷、1，6—雙(9一吖啶基)己垸、1，7—雙(9一吖啶基)庚烷、1，8—雙(9一吖啶基)辛烷、1，9一雙(9一吖啶基)壬烷、1，IO—雙(9—吖啶基)癸烷、1，ll一雙(9一吖啶基)H^—烷、1，12—雙(9一吖啶基)十二烷等雙(9一吖啶基)鏈狀烷烴等吖啶系化合物；6—(對甲氧基苯基)一2，4一雙(三氯甲基)一s—三嗪、6—[對一(N，N一雙(乙氧羰基甲基)氨基)苯基]一2，4一雙(三氯甲基)一s—三嗪等三嗪系化合物；還可以舉出9，IO—二甲基苯并吩嗪(benzphenazine)、米蚩酮、二苯甲酮/米蚩酮、六芳基聯(lián)二咪唑/巰基苯并咪唑、芐基二甲基縮酮、噻噸酮/胺、2，2'—雙(2，4—二氯苯基)一4，4，，5，5'—四苯基一l，2'—聯(lián)二咪唑等。上述中，優(yōu)選為從含三鹵代甲基化合物、吖啶系化合物、乙酰苯系化合物、聯(lián)二咪唑系化合物、三嗪系化合物中選擇的至少一種，特別優(yōu)選為從含三鹵代甲基化合物及吖啶系化合物中選擇的至少一種。從通用性且低廉的角度出發(fā)，含三鹵代甲基化合物、吖啶系化合物也是有用的。作為特別優(yōu)選的引發(fā)體系，作為所述含三鹵代甲基化合物，可以舉出2—三氯甲基一5—(對苯乙烯基苯乙烯基)一1，3，4一噁二哇、2—(對丁氧基苯乙烯基)一5—三氯甲基一1，3，4一噁二唑，作為所述吖啶系化合物，可以舉出9一苯基吖啶，作為所述三嗪系化合物，可以舉出6—[對—(N，N—雙(乙氧羰基甲基)氨基)苯基]一2，4一雙(三氯甲基)一s—三嗪，作為所述二苯甲酮系化合物，可以舉出米蚩酮，作為所述聯(lián)二咪唑系化合物，可以舉出2，2'—雙(2,4—二氯苯基)一4，4，，5，5，一四苯基一l，2'—聯(lián)二咪唑。聚合引發(fā)體系(特別是光引發(fā)體系)可以單獨使用一種或并用兩種以上。作為聚合引發(fā)體系(特別是光引發(fā)體系)在感光性樹脂層或深色組合物中的總量，相對層或組合物的全部固體成分(質(zhì)量)，優(yōu)選為0.120質(zhì)量％，特別優(yōu)選為0.510質(zhì)量％。如果所述總量在所述范圍內(nèi)，則固化效率高，可以短時間內(nèi)固化，顯影時不會發(fā)生形成的圖像圖案脫落或在圖案表面產(chǎn)生皺紋。所述光引發(fā)體系也可以并用供氫體而構成。作為該供氫體，從可以使靈敏度更好的角度出發(fā)，優(yōu)選以下定義的硫醇系化合物、胺系化合物等。在此的"供氫體"是指相對利用曝光從所述光聚合引發(fā)劑產(chǎn)生的自由基，可以供給氫原子的化合物。所述硫醇系化合物是以苯環(huán)或雜環(huán)作為母環(huán)，具有1個以上、優(yōu)選l3個、進而優(yōu)選12個與該母環(huán)直接結合的巰基的化合物(以下稱為"硫醇系供氫體")。另外，所述胺化合物是以苯環(huán)或雜環(huán)作為母環(huán)，具有1個以上、優(yōu)選13個、進而優(yōu)選12個與該母環(huán)直接結合的氨基的化合物(以下稱為"胺系供氫體")。另外，這些供氫體也可以同時具有巰基和氨基。作為所述硫醇系供氫體的具體例，可以舉出2—巰基苯并噻唑、2—巰基苯并噁唑、2—巰基苯并咪唑、2，5—二巰基一1，3，4一噻二唑、2一巰基一2，5—二甲氨基吡啶等。其中，優(yōu)選2—巰基苯并噻唑、2—巰基苯并噁唑，特別優(yōu)選2—巰基苯并噻唑。作為上述胺系供氫體的具體例，可以舉出4，4'一雙(二甲氨基)二苯甲酮、4，4，一雙(二乙氨基)二苯甲酮、4一二乙氨基乙酰苯、4一二甲氨基苯丙酮、乙基一4一二甲氨基苯甲酸酯、4一二甲氨基苯甲酸、4一二甲氨基芐腈等。其中，優(yōu)選4，4，一雙(二甲氨基)二苯甲酮、4，4，一雙(二乙氨基)二苯甲酮，特別優(yōu)選4，4'一雙(二乙氨基)二苯甲酮。所述供氫體可以單獨使用一種或混合兩種以上使用，從形成的圖像在顯影時難以從基板上脫落而且也可以提高強度以及靈敏度的角度出發(fā)，優(yōu)選組合使用一種以上硫醇系供氫體與一種以上胺系供氫體。作為所述硫醇系供氫體與胺系供氫體的組合的具體例，可以舉出2—巰基苯并噻唑/4，4，一雙(二甲氨基)二苯甲酮、2—巰基苯并噻唑/4，4'一雙(二乙氨基)二苯甲酮、2—巰基苯并噁唑/4，4'一雙(二甲氨基)二苯甲酮、2—巰基苯并噁唑/4，4，一雙(二乙氨基)二苯甲酮等。更優(yōu)選的組合為2—巰基苯并噻唑/4，4'一雙(二乙氨基)二苯甲酮、2—巰基苯并噁唑/4，4'一雙(二乙氨基)二苯甲酮，特別優(yōu)選的組合為2—巰基苯并噻唑/4，4'一雙(二乙氨基)二苯甲酮。在組合所述硫醇系供氫體和胺系供氫體的情況下，硫醇系供氫體(M)與胺系供氫體(A)的質(zhì)量比(M:A)通常優(yōu)選為1:11:4，更優(yōu)選為1:11:3。作為所述供氫體在感光性樹脂層或深色組合物中的總量，相對層或組合物的全部固體成分(質(zhì)量)，優(yōu)選為0.120質(zhì)量％，特別優(yōu)選為0.510質(zhì)量％。一色材一深色分隔壁形成用的感光性樹脂層或深色組合物優(yōu)選含有色材的至少一種。通過含有色材，可以形成由需要顏色構成的可視圖像。作為色材，可以優(yōu)選使用在特開2005—17716號公報(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中記載的顏料及染料或特開2005—361447號公報(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中記載的顏料、特開2005—17521號公報(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中記載的著色劑。其中，優(yōu)選有機顏料、無機顏料、染料等。在要求感光性樹脂層或深色組合物具有遮光性的情況下，可以使用炭黑、鈦黑(于夕y力一求y)、氧化鈦、4氧化鐵等金屬氧化物粉、金屬硫化物粉、金屬粉等遮光劑以及紅、藍、綠色等顏料的混合物等。可以使用公知的著色劑(染料、顏料)。作為黑色的色材的例子，可以舉出炭黑、鈦黑、氧化鐵、氧化鈦、石墨等，特別優(yōu)選炭黑。另外，作為色材選擇顏料的情況下，優(yōu)選使其在感光性樹脂層或深色組合物中均勻地分散。作為色材在感光性樹脂層或深色組合物中的含量，相對層或組合物的固體成分(質(zhì)量)，從縮短顯影時間的角度出發(fā)，優(yōu)選為4070質(zhì)量％，更優(yōu)選為4060質(zhì)量％，進而優(yōu)選為5055質(zhì)量％。所述在感光性樹脂層或深色組合物中使用的顏料優(yōu)選作為分散液使用。該分散液可以通過將預先混合所述顏料和顏料分散劑得到的組合物添加并分散到后述的有機溶劑(或載色劑)來配制。所述載色劑是指涂料處于液體狀態(tài)時使顏料分散的介質(zhì)部分，包括為液態(tài)并與所述顏料結合來加固涂膜的部分(粘合劑)和將其溶解稀釋的成分(有機溶劑)。作為分散上述顏料時使用的分散機，沒有特別限制，例如可以舉出"顏料的事典"[朝倉邦造著，第一版，438項，朝倉書店(2000年)](通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中記載的捏合機、滾式捏合機、立式球磨機(attriter)、超微磨機、高速分散機、均質(zhì)混合器、砂磨機等公知的分散機。進而，可以通過在《顏料的事典》的31O頁中記載的機械粉碎利用摩擦力進行微細粉碎。從實現(xiàn)分散穩(wěn)定性的觀點來看，作為色材(特別是顏料)的粒徑，優(yōu)選以數(shù)均粒徑計為0.0010.1pm，更優(yōu)選為0.010.08pm。另夕卜，"粒徑"是指用電子顯微鏡相片中與該粒子的面積相同面積的圓表示粒子時的直徑，"數(shù)均粒徑"是指對很多粒子求上述粒徑，其100個的平均值。一粘合劑一深色分隔壁形成用的感光性樹脂層或深色組合物也可以含有粘合劑的至少一種。作為該粘合劑，可以舉出與在所述墨液組合物中含有的粘合劑相同的粘合劑。作為該粘合劑在感光性樹脂層或深色組合物中的含量，相對層或組合物的全部固體成分(質(zhì)量)，優(yōu)選為2050質(zhì)量％，更優(yōu)選為2545質(zhì)一溶劑一在制作本發(fā)明中的深色分隔壁時使用的深色組合物中，除了上述成分以外，也可以進一步使用有機溶劑構成。作為有機溶劑的例子，可以舉出甲基乙基甲酮、丙二醇一甲醚、丙二醇一甲醚乙酸酯、環(huán)己酮、環(huán)己醇、甲基異丁基甲酮、乳酸乙酯、乳酸甲酯、己內(nèi)酰胺等。一其他成分一在本發(fā)明中的深色組合物或感光性樹脂層中，可以進一步含有下述成分例如表面活性劑、紫外線吸收劑以及公知的添加劑例如增塑劑、填充劑、穩(wěn)定化劑、熱聚合防止劑、溶劑、粘附促進劑等。進而，深色組合物優(yōu)選至少在150。C以下的溫度下軟化或變得具有粘合性，優(yōu)選為熱塑性。從該觀點出發(fā)，可以通過添加互溶性的增塑劑來改性。(表面活性劑)在基板上或后述的感光性轉(zhuǎn)印材料的臨時支撐體上涂敷深色組合物的情況下，通過在深色組合物中含有表面活性劑，可以控制成均勻的膜厚，可以有效地防止涂敷不均。作為表面活性劑，可以優(yōu)選舉出特開2003—337424號公報、特開平11一133600號公報(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中公開的表面活性劑。另外，表面活性劑在深色組合物中的含量，相對該組合物的全部固體成分(質(zhì)量)，通常為0.0011質(zhì)量％，優(yōu)選為0.010.5質(zhì)量％，特別優(yōu)選為0.030.3質(zhì)量％。(紫外線吸收劑)根據(jù)需要，也可以在深色組合物中含有紫外線吸收劑。作為紫外線吸收劑，可以舉出與在已述的墨液組合物中含有的紫外線吸收劑相同的紫外線吸收劑。使用紫外線吸收劑的情況下，相對深色組合物的全部固體成分，紫外線吸收劑的含量通常為0.515質(zhì)量％，優(yōu)選為112質(zhì)量％，特別優(yōu)選為1.210質(zhì)量％。(熱聚合防止劑)優(yōu)選在深色組合物中含有熱聚合防止劑。作為該熱聚合防止劑的例子，可以舉出與在所述墨液組合物中含有的熱聚合防止劑相同的熱聚合防止劑。在使用熱聚合防止劑的情況下，相對深色組合物的全部固體成分，熱聚合防止劑的含量通常為0.011質(zhì)量％，優(yōu)選為0.020.7質(zhì)量％，特別優(yōu)選為0.050.5質(zhì)量0%。另外，在深色組合物中，除了上述成分以外，還可以含有特開平11—133600號公報(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中記載的"膠粘助劑"或其他添加劑等。感光性轉(zhuǎn)印材料接著，對在所述轉(zhuǎn)印法中使用的感光性轉(zhuǎn)印材料進行詳述。作為感光性轉(zhuǎn)印材料，可以使用在臨時支撐體上至少設置用所述深色組合物構成的感光性樹脂層而成的感光性轉(zhuǎn)印材料，優(yōu)選在臨時支撐體上依次設置阻氧層和感光性樹脂層而成的感光性轉(zhuǎn)印材料。在使用在感光性樹脂層上設置阻氧層而成的材料的情況下，由深色組合物構成的感光性樹脂層由于被阻氧層保護不接觸大氣中的氧，所以自動地成為在貧氧條件中。所以，不必在惰性氣體下或減壓下進行曝光工序，所以可以直接利用目前的工序。另外，從可以容易且低成本地形成深色分隔壁的角度出發(fā)，也是有利的。根據(jù)需要，感光性轉(zhuǎn)印材料可以進一步設置熱塑性樹脂層或保護薄膜等。一臨時支撐體一作為臨時支撐體，可以從化學上以及熱作用下穩(wěn)定、由撓性物質(zhì)構成的臨時支撐體中適當?shù)剡x擇。具體而言，優(yōu)選特氟隆(注冊商標)、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚乙烯、聚丙烯、聚酯等薄片或者薄膜或它們的層疊體。其中，特別優(yōu)選雙向拉伸聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜。作為臨時支撐體的厚度，優(yōu)選為5300pm，更優(yōu)選20150pm。如果厚度在所述范圍內(nèi)，則在剝離支撐體時可以避免破損，可以避免經(jīng)由臨時支撐體曝光時的析像度的降低。一感光性樹脂層一感光性樹脂層使用已述的深色組合物形成，形狀等特性或形成方法等與利用已述的涂敷法涂敷形成的層相同，優(yōu)選方式也相同。一阻氧層一優(yōu)選在臨時支撐體與感光性樹脂層之間進一步設置阻氧層。阻氧層是指具有2000cm3/(m2dayatm)以下的氧透過率的層，氧透過率優(yōu)選為100cm3/(m2dayatm)以下，更優(yōu)選為50cm3/(m2dayatm)以下。氧透過率多于2000cm3/(m2，dayatm)的情況下，不能有效地阻斷氧，有時不能得到需要形狀的深色分隔壁。作為具體例，可以舉出在特開昭46—2121號或特公昭56—40824號(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中記載的聚乙烯醚/馬來酸酐共聚物、羧基烷基纖維素的水溶性鹽、水溶性纖維素醚類、羧基烷基淀粉的水溶性鹽、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、各種聚丙烯酰胺類、各種水溶性聚酰胺、聚丙烯酸的水溶性鹽、明膠、環(huán)氧乙垸聚合物、各種27淀粉及其類似物的水溶性鹽、苯乙烯/馬來酸的共聚物、馬來酸酯樹脂以及它們的二種以上的組合等。優(yōu)選以聚乙烯、聚偏氯乙烯、聚乙烯醇(PVA)等為主要成分(特別是以PVA為主要成分)的層，根據(jù)需要也可以添加聚乙烯基吡咯垸酮、聚丙烯酰胺等聚合物，特別優(yōu)選聚乙烯醇與聚乙烯基吡咯烷酮的組合。作為PVA，優(yōu)選皂化度為80%以上，聚乙烯基吡咯烷酮的含量優(yōu)選為阻氧層的全部固體成分的175質(zhì)量％，更優(yōu)選為150質(zhì)量％，進而優(yōu)選為1040質(zhì)量％。作為PVA在阻氧層中的含量，優(yōu)選為2599質(zhì)量％，更優(yōu)選為5090質(zhì)量％，特別優(yōu)選為5080質(zhì)量％。這些聚合物的添加量優(yōu)選為層整體的140質(zhì)量％，更優(yōu)選為1035質(zhì)量％。此外，如果聚乙烯基吡咯垸酮的添加量過多，則阻氧性可能會變得不充分。一熱塑性樹脂層一根據(jù)需要也可以在臨時支撐體上設置的感光性樹脂層上設置熱塑性樹脂層。通過設置熱塑性樹脂層，可以有效地提高與形成深色分隔壁的基板的粘附性。熱塑性樹脂層優(yōu)選至少含有樹脂成分，為堿可溶性。作為樹脂成分，優(yōu)選為堿可溶性且實際上的軟化點優(yōu)選為80°C以下的熱塑性樹脂。作為軟化點為80。C以下的堿可溶性的熱塑性樹脂，可以舉出乙烯與丙烯酸酯共聚物的皂化物、苯乙烯與(甲基)丙烯酸酯共聚物的皂化物、乙烯基甲苯與(甲基)丙烯酸酯共聚物的皂化物、(甲基)丙烯酸丁酯與醋酸乙烯酯共聚物等的(甲基)丙烯酸酯共聚物的皂化物等。除了所述以外，也可以使用"塑料性能便覽"(日本塑料工業(yè)連盟，全日本塑料成形工業(yè)連合會編著，工業(yè)調(diào)查會發(fā)行，1968年10月25曰發(fā)行)(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中的軟化點在約8(TC以下的有機高分子中可溶于堿水溶液的物質(zhì)。另外，對于軟化點為8(TC以上的有機高分子物質(zhì)而言，也可以通過在該有機高分子物質(zhì)中添加與該高分子物質(zhì)具有互溶性的各種增塑劑，而將實際上的軟化點降至8(TC以下來使用。為了調(diào)節(jié)與支撐體之間的粘接力，在實際上的軟化點不超過80'C的范圍內(nèi)，也可以在這些有機高分子物質(zhì)中加入各種聚合物或過冷卻物質(zhì)、粘附改良劑或者表面活性劑、脫模劑等。作為優(yōu)選的增塑劑的具體例，可以舉出聚丙二醇、聚乙二醇、鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二庚酯、鄰苯二甲酸二丁酯、磷酸三甲苯酯、磷酸甲苯基二苯基酯、磷酸聯(lián)苯基二苯基酯。一保護薄膜一為了避免儲存時的污染或損傷，優(yōu)選在臨時支撐體上形成的感光性樹脂層的表面或感光性樹脂層上形成的熱塑性樹脂層的表面上設置保護薄膜。保護薄膜可以由與臨時支撐體相同或相似的材料構成，但從良好地進行轉(zhuǎn)印的角度出發(fā)，必須容易從感光性樹脂層或熱塑性樹脂層分離。作為構成保護薄膜的材料，例如優(yōu)選硅酮紙、聚烯烴或聚四氟乙烯片材。保護薄膜的厚度通常為440pm,優(yōu)選為53(Vm，特別優(yōu)選為1025,。本發(fā)明的感光性轉(zhuǎn)印材料例如可以通過如下所述的過程制作，即通過在臨時支撐體上涂敷并干燥已溶解阻氧層的構成成分的涂敷液來設置阻氧層，然后在該阻氧層上涂敷并干燥用不溶解該阻氧層的溶劑如上所述地配制的深色組合物來設置感光性樹脂層，然后在該感光性樹脂層上涂敷并干燥在不溶解該感光性樹脂層的溶劑中溶解熱塑性樹脂層的構成成分而成的涂敷液(熱塑性樹脂層用涂敷液)來設置熱塑性樹脂層。另外，可以利用已述的公知的涂敷方法進行涂敷，但優(yōu)選利用使用縫隙狀噴嘴的涂敷裝置(縫隙涂敷機)進行。除了所述以外，感光性轉(zhuǎn)印材料的制作可以通過準備在臨時支撐體上設置阻氧層及感光性樹脂層的片材以及在保護薄膜上設置熱塑性樹脂層的片材，通過使感光性樹脂層與熱塑性樹脂層彼此貼合從而使其接觸來制作，另外，也可以通過準備在臨時支撐體上具有阻氧層的片材以及在保護薄膜上具有熱塑性樹脂層及感光性樹脂層的片材，通過使阻氧層與感光性樹脂層彼此貼合從而使其接觸來制作。一基板—作為基板(永久支撐體)，可以舉出金屬的基材、貼合有金屬的基材、玻璃、陶瓷、合成樹脂薄膜等。優(yōu)選透明且寸法穩(wěn)定性良好的基板，特別29優(yōu)選玻璃或合成樹脂薄膜。[曝光、顯影〗如上所述地進行形成的感光性樹脂層的曝光可以通過使用設置有需要的圖案的掩模，通過掩模，向感光性樹脂層照射光來進行。此時，優(yōu)選在貧氧條件下進行曝光。貧氧條件例如可以通過在感光性樹脂層上設置可以阻斷氧的層(例如使用阻氧層或感光性轉(zhuǎn)印材料的情況下，在曝光時不除去的殘存的臨時支撐體)，或者通過成為惰性氣氛或減壓氣氛來形成。其中，優(yōu)選在調(diào)節(jié)成惰性氣氛或減壓氣氛而形成的貧氧條件下進行曝光。貧氧條件下是指在惰性氣氛下、減壓下、可以阻斷氧的層條件下等。所述惰性氣體是指N2、H2、C02等通常的氣體或He、Ne、Ar等稀有氣體類。其中，從安全性或獲得的容易程度、成本的角度出發(fā)，優(yōu)選N2。所述減壓下是指500hPa以下，優(yōu)選lOOhPa以下的狀態(tài)。另外，作為所述可以阻斷氧的層，可以適用己述的感光性轉(zhuǎn)印材料中的阻氧層及各種薄膜，例如還優(yōu)選以聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)為主的聚酯類、以尼龍為主的聚酰胺類、乙烯一醋酸乙烯酯共聚物(EVA類)。這些薄膜也可以根據(jù)需要為經(jīng)拉伸的薄膜，優(yōu)選厚度為5300nm，更優(yōu)選為20150)im。在使用感光性轉(zhuǎn)印材料制作深色分隔壁的情況下，可以通過在感光性樹脂層上設置臨時支撐體及/或阻氧層的狀態(tài)下形成貧氧條件。作為曝光，例如用具有超高壓汞燈的近接式曝光機(例如曰立HighTech電子工程(株)制)等。另外，作為光源，可以舉出中壓超高壓汞燈、氙燈、金屬鹵化物燈等。作為照度，優(yōu)選為300mW/cm2以上，特別優(yōu)選為2,000mW/cm2以上。從獲得本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，對照度的上限值沒有特別限制，只要對裝置、設備沒有妨礙，可以提高至需要的照度。該照度可以通過提高光源的輸出、增加光源的數(shù)目或者減小光源與被曝光體的距離等方法，來調(diào)節(jié)至所述范圍內(nèi)。曝光后，使用顯影液進行顯影處理，在感光性樹脂層上形成圖案像。然后，根據(jù)需要進行水洗處理。在顯影之前，優(yōu)選在感光性樹脂層上利用噴淋噴嘴等噴霧純水，使感光性樹脂層的表面均勻地濕潤。在顯影處理中使用的顯影液可以優(yōu)選使用堿性物質(zhì)的稀水溶液，但也可以進一步少量添加與水具有混合性的有機溶劑。作為堿性物質(zhì)，可以舉出堿金屬氫氧化物類(例如氫氧化鈉、氫氧化鉀)、堿金屬碳酸鹽類(例如碳酸鈉、碳酸鉀)、堿金屬碳酸氫鹽類(例如碳酸氫鈉、碳酸氫鉀)、堿金屬硅酸鹽類(例如硅酸鈉、硅酸鉀)、堿金屬正硅酸鹽類(例如正硅酸鈉、正硅酸鉀)、三乙醇胺、二乙醇胺、一乙醇胺、嗎啉、四烷基氫氧化銨類(例如四甲基氫氧化銨)、磷酸三鈉等。在顯影液中，堿性物質(zhì)的濃度優(yōu)選為0.0130質(zhì)量％，pH優(yōu)選為814。作為所述"與水具有混合性的有機溶劑"，例如可以優(yōu)選舉出甲醇、乙醇、2—丙醇、l一丙醇、丁醇、雙丙酮醇、乙二醇一甲醚、乙二醇一乙醚、乙二醇一正丁基醚、芐醇、丙酮、甲基乙基甲酮、環(huán)己酮、s—己內(nèi)酯、Y一丁內(nèi)酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、六甲基磷酰胺、乳酸乙酯、乳酸甲酯、e—己內(nèi)酰胺、N—甲基吡咯烷酮等。與水具有混合性的有機溶劑的濃度優(yōu)選為0.130質(zhì)量％。進而也可以添加公知的表面活性劑，作為該表面活性劑的濃度，優(yōu)選0.0110質(zhì)量％。所述顯影液可以用作浴液或者用作噴霧液。除去感光性樹脂層的未固化部分的情況下，可以組合在顯影液中用旋轉(zhuǎn)刷或濕潤海綿擦拭等方法。顯影液的溫度優(yōu)選從通常的室溫左右到40°C。顯影時間由感光性樹脂層的組成、顯影液的堿性或溫度、添加有機溶劑時其種類和濃度等決定，但通常為10秒2分鐘左右。如果在該范圍內(nèi)，則可以得到優(yōu)選形狀的深色分隔壁。換言之，如果顯影時間過短，則需要顯影除去的區(qū)域的顯影可能變得不充分，同時紫外線的消光度也可能變得不充分，相反如果過長，則固化部有時也被蝕刻。在顯影處理之后，也可以進行水洗工序。作為本發(fā)明中的深色分隔壁的高度，基板法線方向的高度優(yōu)選為1.06.0pm，更優(yōu)選為1.55.0pm。如果高度在所述范圍內(nèi)，則如上所述，在用噴墨法噴出液滴形成著色區(qū)域時，墨液難以越過深色分隔壁，可以有效地防止墨液的滲出或溢出、鄰接的像素圖案間的混色及像素圖案中的漏白等，形成色相良好且顯示品質(zhì)高的濾色片。作為本發(fā)明中的深色分隔壁的幅度，與基板的法線方向正交的方向的幅度優(yōu)選為5.0jim以上50jam以下。以下對形成深色分隔壁的例子詳細說明。(O利用使用深色組合物的涂敷的深色分隔壁的形成清洗基板，然后熱處理該基板，使其表面狀態(tài)穩(wěn)定化。然后，在溫調(diào)基板之后，在已溫調(diào)的基板上涂敷深色組合物。涂敷之后，干燥涂敷層中的溶劑的一部分，使涂敷層的流動性消失之后，利用EBR(EdgeBeadRemover(邊緣球狀物去除機))等除去基板周圍的不需要的涂敷液，預烘焙，得到感光性樹脂層。涂敷可以使用公知的具有縫隙狀噴嘴的玻璃基板用涂敷機(例如FASAsia公司制的MH—1600)等進行。另夕卜，干燥使用公知的干燥裝置(例如，VCD(真空干燥裝置)、東京應化工業(yè)公司制)等)進行，預烘焙例如可以通過在12(TC下3分鐘來進行。感光性樹脂層的層厚如上所述。接著，在使形成有感光性樹脂層的基板和具有圖案的掩模(例如石英曝光掩模)垂直立起的狀態(tài)下，適當?shù)卦O定掩模面與感光性樹脂層之間的距離(例如200,)，進行氮凈化(purge),控制氧分壓，在氮氣氛下，進行曝光。曝光例如可以用具有超高壓汞燈的近接式曝光機(例如曰立HighTech電子工程(株)制)等進行，曝光量可以適當?shù)剡x擇(例如300mJ/cm"。此時的氧分壓可以使用氧氣分析器(例如飯島電子工業(yè)(株)制的G—102型)測定。曝光后，用顯影液進行顯影處理，得到圖案像，根據(jù)需要進行水洗處理，得到深色分隔壁。(2)利用使用感光性轉(zhuǎn)印材料的轉(zhuǎn)印法的深色分隔壁的形成一首先，剝離除去感光性轉(zhuǎn)印材料的保護薄膜，然后在基板面上重疊露出的感光性樹脂層的表面，使其通過層合機等，進行加熱及/或加壓進而成為層疊體。層合機可以使用從以往公知的層合機、真空層合機等中適當?shù)剡x擇的層合機，為了進一步提高生產(chǎn)率，也可以使用自動層疊機。接著，從層疊體剝離、除去臨時支撐體。接著，在除去臨時支撐體后露出的露出面(阻氧層表面)的上方配置需要的光掩模(例如石英曝光掩模)，利用減壓成為貧氧條件，經(jīng)由掩模，照射紫外線使其成為圖案狀，照射后，使用規(guī)定的顯影液進行顯影處理，得到深色分隔壁。此時，接著，根據(jù)需要進行水洗處理。顯影處理中使用的顯影液及曝光中使用的光源與所述使用涂敷法形成的顯影液及光源相同。[其他工序]也可以在本發(fā)明的濾色片的制造方法中，還可以設置進而加熱(烘焙)所形成的深色分隔壁及其著色區(qū)域使其固化的烘焙工序(下述)；或在已述的深色分隔壁的形成之后、著色區(qū)域形成工序之前，在深色分隔壁上實施疏墨液處理的工序；形成外涂(OC)層的OC工序等其他工序。(后曝光)從深色分隔壁的圖像的截面形狀的控制、深色分隔壁的硬度的控制、深色分隔壁的表面凹凸的控制、深色分隔壁的膜減少的控制等觀點出發(fā)，優(yōu)選在顯影與熱處理之間實施后曝光(也稱為再曝光)。作為后曝光中使用的光源，可以舉出特開2005—3861號公報的段落編號0074(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中記載的超高壓汞燈、高壓汞燈、金屬鹵化物燈等。從設備的簡化和省電力的觀點出發(fā)，后曝光優(yōu)選不經(jīng)由曝光掩模等而直接向基板照射來自超高壓汞燈或金屬鹵化物等光源的光。根據(jù)需要，從兩面實施。另外，曝光量也可以在上面1002000mJ/平方厘米、下面1002000mJ/平方厘米的范圍內(nèi)，對應上述控制目的適當?shù)卣{(diào)整。(熱處理)利用熱處理(也稱為后烘焙)，可以使本發(fā)明的感光性樹脂層中含有的單體或交聯(lián)劑等反應，來保證深色分隔壁的硬度。熱處理的溫度優(yōu)選在15(TC250。C的范圍。在150。C以下時，硬度變得不充分，在25(TC以上時，樹脂著色，色純度變差。熱處理的時間優(yōu)選為10分鐘150分鐘。如果不到10分鐘，則硬度不足，如果在150分鐘以上，則樹脂著色，從而色純度可能會變差。另外，熱處理也可以根據(jù)顏色而改變。另外，也可以在利用所述的噴墨法形成全部顏色之后，進一步進行最終的熱處理，來使硬度穩(wěn)定化。這種情況下，從硬度的角度出發(fā)，優(yōu)選用提高的溫度(例如240。C)實施。對于該疏墨液處理，可以舉出例如U)向深色分隔壁混入疏墨液性33物質(zhì)的方法(例如參照特開2005—36160號公報(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中))、(2)重新設置疏墨液層的方法(例如參照特開平5—241011號公報(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中))、(3)利用等離子處理賦予疏墨液性的方法(例如參照特開2002—62420號公報(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中))、(4)在深色分隔壁的壁上面涂敷疏墨液材料的方法(例如參照特開平IO—123500號公報(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中))等，特別優(yōu)選(3)向在基板上形成的深色分隔壁實施利用等離子的疏墨液化處理的方法。在如上所述形成著色區(qū)域(著色像素)及深色分隔壁、制作濾色片之后，為了提高耐性，可以形成覆蓋著色區(qū)域及深色分隔壁的整個面的外涂(overcoat)層。外涂層可以保護R、G、B等著色區(qū)域及深色分隔壁，同時使表面平坦。但從工序數(shù)增加的角度出發(fā)，優(yōu)選不設置。外涂層可以使用樹脂(OC劑)構成，作為樹脂(OC劑)，可以舉出丙烯酸系樹脂組合物、環(huán)氧樹脂組合物、聚酰亞胺樹脂組合物等。其中，從在可見光區(qū)域的透明性出色、濾色片用光固化性組合物的樹脂成分通常以丙烯酸系樹脂為主要成分、粘附性出色的角度出發(fā)，優(yōu)選丙烯酸系樹脂組合物。作為外涂層的例子，可以舉出特開2003—287618號公報的段落編號(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中記載的例子,或作為外涂劑的市售品，可以舉出JSR公司制的歐普特馬(才7°卜7—)SS6699G。本發(fā)明的濾色片是利用已述的本發(fā)明的濾色片的制造方法制作的，可以在例如電視、個人電腦、液晶投影儀、游戲機、移動電話等便攜終端、數(shù)碼相機、汽車導航儀等用途沒有特別限制地優(yōu)選適用。<顯示裝置>作為本發(fā)明的顯示裝置，只要是具備已述的本發(fā)明的濾色片的顯示裝置即可，沒有特別限定，可以舉出液晶顯示裝置、等離子顯示器顯示裝置、EL顯示裝置、CRT顯示裝置等顯示裝置等。顯示裝置的定義或各顯示裝置的說明被記載于例如"電子顯示設備(佐佐木昭夫著，(株)工業(yè)調(diào)查會1990年發(fā)行)"、"顯示設備(伊吹順章著，產(chǎn)業(yè)圖書(株)平成元年發(fā)行)"(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)等。本發(fā)明的顯示裝置特別優(yōu)選為液晶顯示裝置。對于液晶顯示裝置，例如被記載于"下一代液晶顯示器技術(內(nèi)田龍男編集，(株)工業(yè)調(diào)查會1994年發(fā)行)"(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)。對本發(fā)明可以適用的液晶顯示裝置沒有特別限制，例如可以適用于所述"下一代液晶顯示器技術"中記載的各種方式的液晶顯示裝置。本發(fā)明在這些中特別相對彩色TFT方式的液晶顯示裝置是有效的。對于彩色TFT方式的液晶顯示裝置，例如被記載于"彩色TFT液晶顯示器(共立出版(株)096年發(fā)行)"(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)。進而本發(fā)明當然也可以適用于IPS等橫電場驅(qū)動方式、MVA等像素分割方式等視角被擴大的液晶顯示裝置。對于這些方式，例如被記載于"EL、PDP、LCD顯示器技術與市場的最新動向(東麗研究中心調(diào)查研究部門、2001年發(fā)行)"(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)的43頁。液晶顯示裝置除了濾色片以外，由電極基板、偏振薄膜、相位差薄膜、背光燈、間隔件、視角補償薄膜等各種構件構成。本發(fā)明的黑底可以適用于由這些公知的構件構成的液晶顯示裝置中。對于這些構件，例如記載于記載于"'94液晶顯示器周圍材料'化工產(chǎn)品的市場(島健太郎、(株)CMC、1994年發(fā)行)"、"2003液晶相關市場的現(xiàn)狀和將來展望(下巻)(表良吉、(株)富士Chimera總研、2003年發(fā)行)"(通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)。本發(fā)明的顯示裝置可以采用ECB(電壓控制雙折射)(ElectricallyControlledBirefringence)、TN(扭曲向列)(TwistedNematic)、IPS(共面轉(zhuǎn)換)(In—PlaneSwitching)、FLC(鐵電液晶)(FerroelectricLiquidCrystal)、OCB(分支編碼本)(OpticallyCompensatoryBend)、STN(超扭曲向列)(SupperTwistedNematic)、VA(垂直取向)(VerticallyAligned)、HAN(混成分子排列向列)(HybridAlignedNematic)、GH(賓主)(GuestHost)之類的各種顯示模式。本發(fā)明的顯示裝置的特征在于使用如上所述的濾色片，這樣，用于搭載于電視、顯示器時沒有顯示不均，可以具有寬色再現(xiàn)區(qū)域和高對比度比，還可以優(yōu)選用于筆記本個人用顯示器或電視監(jiān)視器等大畫面顯示裝置等。[實施例]以下舉出實施例對本發(fā)明進行更具體地說明。以下的實施例所示的材料、試藥、比例、儀器、操作等只要不脫離本發(fā)明的范圍，可以適當變更。因而，本發(fā)明的范圍不被以下所示的具體例所限定。[實施例1][深色分隔壁形成用的深色組合物的配制]深色組合物K1可以通過如下所述得到，g卩首先通過量取表l中記載的量的K顏料分散物1、丙二醇一甲醚乙酸酯，在溫度24。C(±2°C)下混合，以150RPM攪拌IO分鐘，接著，量取表1中記載的量的甲基乙基甲酮、粘合劑2、氫醌一甲醚、DPHA液、2，4一雙(三氯甲基)一6一[4，一(N，N—雙乙氧基羰基甲基)氨基一3，一溴苯基]一s—三嗪、表面活性劑1，在溫度25。C(±2°C)下依次添加，在溫度40。C(士2。C)下以150RPM下攪拌30分鐘。其中，表l所示的量為質(zhì)量份，具體為以下組成。<K顏料分散物1>炭黑(Degussa公司制Nipex35):13.1質(zhì)量份下述分散劑1(Et表示乙基。)0.65質(zhì)量份聚合物(甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸=72/28摩爾比的無規(guī)共聚物，分子量3.7萬)6.72質(zhì)量份丙二醇一甲醚乙酸酯79.53質(zhì)量份[化l]36分散劑1物，<粘合劑2>聚合物(甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸二78/22摩爾比的無規(guī)共聚分子量3.8萬)27質(zhì)量份丙二醇一甲醚乙酸酯73質(zhì)量份〈DPHA液>二季戊四醇六丙烯酸(含有阻聚劑MEHQ500ppm，日本化藥(株)制，商品名KAYARADDPHA):76質(zhì)量份丙二醇一甲醚乙酸酯<表面活性劑1>24質(zhì)量份下述結構物l.-甲基乙基甲酮[化2]結構物1(CH2—H)40—30質(zhì):70質(zhì):ll份:份dCH2CH2CnF2rv+1—(CH2—pH)x-(PO)7H0(EO)7H(n=6，x二55，y=5，Mw=33940，Mw/Mn=2.55PO:環(huán)氧丙垸，EO:環(huán)氧乙烷)[表l]深色組合物KlK顏料分散物1IO質(zhì)量份丙二醇一甲醚乙酸酯8質(zhì)量份甲基乙基甲酮53質(zhì)量份粘合劑29.1質(zhì)量份氫醌一甲醚0.002質(zhì)量份DPHA液4.2質(zhì)量份2,4—雙(三氯甲基)一6—[4'—(N,N—雙乙氧基羰基甲基)氨基一3'—溴苯基]一s—三嗪0.16質(zhì)量份表面活性劑10.044質(zhì)量份[深色分隔壁的形成]用uv清洗裝置清洗無堿玻璃基板之后，使用洗滌劑刷洗，進而用超純水進行超聲波清洗。12(TC下熱處理基板3分鐘，使表面狀態(tài)穩(wěn)定化。冷卻基板，溫調(diào)至23'C之后，用具有縫隙狀噴嘴的玻璃基板用涂敷機(coater)(FASAsia公司制，商品名MH—1600)，涂敷由上表中記載的組成構成的深色組合物K1。接著，用VCD(真空干燥裝置，東京應化工業(yè)(株)制)，干燥溶劑的一部分30秒鐘，使涂敷層的流動性消失，然后在120。C下預烘焙3分鐘，得到膜厚2.0pm的深色組合物層Kl。用具有超高壓汞燈的近接式曝光機(日立HighTech電子工程(株)制)，以基板與掩模(具有圖像圖案的石英曝光掩模)垂直立起的狀態(tài)，設定曝光掩模面與深色組合物層Kl之間的距離為200pm，在氮氣氛下，以曝光量300mJ/cn^進行圖案曝光。接著，用噴淋噴嘴噴霧純水，使深色組合物層K1的表面均勻地濕潤之后，以23'C、80秒、扁平噴嘴壓力0.04MPa，用KOH系顯影液(含有KOH、非離子表面活性劑，商品名CDK—1，富士膠片電子材料(株)制)進行噴淋顯影，得到圖案結構圖像。接著，用超高壓清洗噴嘴，在9.8MPa的壓力下噴射超純水，除去殘余物，在大氣下、曝光量2000mJ/cm2，從上面進行后曝光，得到光密度3.9的深色分隔壁。[墨液的配制]墨液的配制混合下述表2的組合物，用攪拌器攪拌1小時。用Eiger分散機(mill)分散攪拌后的混合物，得到PR254分散液No.13、PR177分散液No.1。進而，以表3的組成混合配制的PR254分散液No.l3、PR177分散液No.l，用攪拌器攪拌l小時，得到R墨液1R墨液5、R墨液ll、R墨液12。[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>[表3]<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table><粘合劑1>*聚合物(甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯=38/25/37摩爾比的無規(guī)共聚物，質(zhì)均分子量3.8萬)27質(zhì)量份丙二醇一甲醚乙酸酯73質(zhì)量份混合下述表4的組合物，用攪拌器攪拌l小時。用Eiger分散機分散攪拌后的混合物，得到PG36分散液No.12、PY150分散液No.1。進而，以表5的組成混合配制的PG36分散液No.12、PY150分散液No.1，用攪拌器攪拌l小時，得到G墨液1G墨液5、G墨液ll、G墨液12。[表4]PG36分散液PY150分散液No.lNo.2No.lC.I.P.G.36(商品名:RionolGreen6YK，東洋墨液制造(株)制)18180C.I.P.Y.150(商品名-CF黃EX—3393,御國色素(株)制)00100甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸=72/28摩爾比的無規(guī)共聚物，分子量3萬1250丙二醇一甲醚乙酸酯32390環(huán)己酮38380(單位質(zhì)量份)[表5]<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>混合下述表6的組合物，用攪拌器攪拌1小時。用Eiger分散機分散攪拌后的混合物，得到PB15:6分散液No.l、PB15:6+PV23分散液No.l。進而，以表7的組成混合配制的PB15:6分散液No.1、PB15:6+PV23分散液No.l，用攪拌器攪拌1小時，得到B墨液1B墨液5、B墨液11、B墨液12。[表6]PB15:6分散液No.lPB15:6+PV23分散液No.lC丄P.B.15:6(商品名:CF藍EX3357,御國色素(株)制)1000C丄P.B.15:6+C.1.P.V.23(商品名:CF藍EX3383，御國色素(株)制)0100(單位質(zhì)量份)43[表7〗<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table><粘合劑3>'聚合物(甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯二36/22/42摩爾比的無規(guī)共聚物，質(zhì)均分子量3.8萬)27質(zhì)量份丙二醇一甲醚乙酸酯73質(zhì)量份[利用墨液的RGB像素的記錄方法]一使用壓電方式的頭，如下所述，向由深色分隔壁環(huán)繞的凹部，噴出在所述中得到的R墨液1、G墨液l、B墨液l的液滴。頭對應每25.4mm以150的噴嘴密度具有318噴嘴，向2個噴嘴列方向，錯開噴嘴間隔的1/2將其固定，由此在基板上向噴嘴排列方向，對應每25.4mm噴出300滴液滴。頭及墨液通過使溫水在頭內(nèi)循環(huán)，被控制成噴出部分近旁成為50±0.5。C。從頭的墨液噴出被在頭中賦予的壓電驅(qū)動信號控制，每一滴可以噴出642pl，在本實施例中，在頭的下方lmm的位置，玻璃基板被輸送并同時從頭噴出液滴。輸送速度可以在50200mm/s的范圍內(nèi)設定。另外，壓電驅(qū)動頻率最大可達4.6KHz，可以通過這些設定控制噴出液滴量。在本實施例中，控制輸送速度、驅(qū)動頻率，使R、G、B的各顏料的涂設量成為1.1、1.6、0.7g/m2，在對應需要的R、G、B的凹部噴出R、G、B的墨液的液滴。噴出液滴的墨液被輸送至曝光部，利用紫外發(fā)光二極管(UV—LED)使其曝光。在本實施例中，UV—LED使用日亞化學制NCCU033。本LED是從1張芯片輸出波長365nm的紫外光的LED，通過通約500mA的電流，從芯片發(fā)出約100mW的光。將其以7mm間隔排列數(shù)個，可以得到在表面0.3W/cn^的功率。到噴出液滴后使其曝光之前的時間以及曝光時間可以根據(jù)媒介物(media)的輸送速度及頭與LED的輸送方向的距離變更。在本實施例中，著落之后，以10(TC干燥1分鐘，然后在約0.5秒之后使其曝光。對應距離及輸送速度的設定，可以在0.0115J/ci^之間調(diào)節(jié)媒介物上的曝光能量。在本實施例中，利用輸送速度調(diào)節(jié)曝光能量。這些曝光功率、曝光能量的測定使用Ushio電機制分光輻射譜儀(spectroradiometer)URS—40D,使用對波長220nm400nm之間進行積45分得到的值。通過在23(TC烘箱中烘焙30分鐘噴出液滴之后的玻璃基板，使深色分隔壁、各像素均完全地固化。(搭載濾色片的液晶顯示裝置的制作)利用以下所示的順序，制作液晶顯示裝置，評價在所述實施例中制作的濾色片。(ITO電極的形成)將形成有實施例1的濾色片的玻璃基板放入濺射裝置中，在IO(TC下全面真空蒸鍍1300A厚的ITO(銦錫氧化物)，然后在24(TC下退火卯分鐘，結晶化ITO，形成ITO透明電極。(間隔件的形成)用與在特開2004—240335號公報的[實施例1](通過參照將該文獻的公開內(nèi)容引入本說明書中)中記載的間隔件形成方法相同的方法，在所述制作的ITO透明電極上形成間隔件。(液晶取向控制用突起的形成)使用下述的正型感光性樹脂層用涂敷液，在所述形成了間隔件的ITO透明電極上形成液晶取向控制用突起。其中，曝光、顯影以及烘焙工序使用以下方法。配置近接式曝光機(日立HighTech電子工程株式會社制)，使規(guī)定的光掩模與感光性樹脂層的表面之間的距離成為100pm，借助該光掩模，利用超高壓汞燈，以照射能量150mJ/cn^進行近接式曝光。接著，利用噴淋式顯影裝置，在33。C下，向基板噴霧30秒鐘2.38%四甲基氫氧化銨水溶液，同時進行顯影。這樣地進行，顯影除去感光性樹脂層的不需要部分(曝光部)，在濾色片側(cè)基板上，得到形成有已形成需要形狀圖案的由感光性樹脂層構成的液晶取向控制用突起的液晶顯示裝置用基板。接著，通過在23(TC下烘焙形成有該液晶取向控制用突起的液晶顯示裝置用基板30分鐘，在液晶顯示裝置用基板上形成已固化的液晶取向控制用突起。<正型感光性樹脂層用涂敷液配方>正型抗蝕劑液(富士膠片電子綜合材料(株)制，F(xiàn)H—2413F):53.3份甲基乙基甲酮46.7份美嘎法庫(乂力'77y夕)F—780F(大日本墨液化學工業(yè)(株)制)0.04份(液晶顯示裝置的制作)在所述得到的液晶顯示裝置用基板上進一步設置由聚酰亞胺構成的取向膜。然后，在相當于周圍被設置成環(huán)繞濾色片的像素組的黑底的外框的位置，印刷環(huán)氧樹脂的密封劑，同時滴注MVA模式用液晶，使其與對向基板貼合，然后熱處理已貼合的基板，使密封劑固化。在這樣地進行得到的液晶單元的兩面上，貼付(株)SANRITZ制的偏振板HLC2—2518。接著，構成3波長冷陰極管光源(東芝，Y亍7夕(株)制FWL18EX—N)的背光燈，在設置有所述偏振板的液晶單元的背面一側(cè)配置，作為液晶顯示裝置。[實施例25]分別將在實施例1中使用的R墨液1、G墨液1、B墨液1變更成R墨液25、G墨液25、B墨液25，用與實施例1相同的方法制作液晶顯示裝置。[比較例1、2]分別將在實施例1中使用的R墨液1、G墨液l、B墨液1變更成R墨液1112、G墨液1112、B墨液1112，用與實施例l相同的方法制作液晶顯示裝置。[實施例6]混合下述表8的組合物，用攪拌器攪拌1小時。用Eiger分散機分散攪拌后的混合物，得到R顏料分散液1、G顏料分散液l、B顏料分散液1。對于分散條件而言，以70X的填充率填充直徑0.65mm的氧化鋯珠，周速為9m/s，分散時間為1小時的分散條件進行。進而，以表9的組成混合配制的R顏料分散液1、G顏料分散液1、B顏料分散液1，用攪拌器攪拌1小時，得到R墨液6、G墨液6、B墨液6。[表8]R<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>[表9]<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>在實施例1中使用的R墨液1、G墨液1、B墨液1變更成R墨液6、G墨液6、B墨液6，著落后，不使其干燥，在約0.5秒之后進行曝光，除此以外，用與實施例1相同的方法制作液晶顯示裝置。[比較例3][G墨液13的配制]用與所述的方法，與下述單體(1)一起，分散下述表IO所示的顏料和分散劑，得到墨液的原液。接著，在墨液的原液中加入下述光聚合引發(fā)劑(2)，溫和地混合光聚合引發(fā)劑，直至溶解在墨液的原液中，然后經(jīng)歷前述的過濾工序，得到G墨液13。單體(1)的配方三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(KS—TMPTA，日本化藥公司制)50質(zhì)量份N—乙烯基甲酰胺(tf一厶ir、;/卜770，荒川化學公司制)40質(zhì)量份(2)光聚合引發(fā)劑的配方Irgacure907異丙基噻噸酮[表IO]<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>表IO的顏料(Pl)的制作在苯乙烯制1加侖捏合機(井上制作所公司制)中加入粗制酞菁銅(東洋墨液制造公司制"酞菁銅")250質(zhì)量份、氯化鈉2500質(zhì)量份及聚乙二醇(東京化成公司制"聚乙二醇300"):160質(zhì)量份，混煉3小時。接著，在2.5L溫水中投入該混合物，邊加熱至約8(TC邊用高速攪拌器(highspeedmixer)(深江Powtec(株)制)攪拌約1小時，成為漿狀之后，反復進行5次過濾、水洗，除去氯化鈉及溶劑，接著進行噴霧干燥(spraydry)，得到處理顏料。表10的分散劑中的13940是聚酯胺系分散劑("V，7^—X13940"Zeneca公司制)，5000是藍色顏料分散劑("力V7八。一乂13940"Zeneca公司制)。將在實施例1中使用的G墨液1變更成所述的G墨液13，除此以外，用與實施例1相同的方法制作比較例3的液晶顯示裝置。對在實施例16及比較例13中得到的濾色片及液晶顯示裝置進行下述評價。其結果如表ll所示。[衛(wèi)星導致的混色]用目視及光學顯微鏡觀察濾色片，檢查各色像素的衛(wèi)星霧沫導致的混色的有無。數(shù)字表示用光學顯微鏡觀察100個像素時可見混色的像素的數(shù)目。其結果如表ll所示。另外，表中的數(shù)值為可見混色的像素的數(shù)目。A:用光學顯微鏡觀察無混色:目視不能確認混色，但用光學顯微鏡的觀察能夠觀察到混色C:目視能夠觀察到混色[漏白]用目視及光學顯微鏡觀察濾色片，檢査各色像素的漏白的有無。數(shù)字表示用光學顯微鏡觀察100個像素時可見漏白的數(shù)目。其結果如表11所示。另外，表中的數(shù)值為漏白的數(shù)目。A:用光學顯微鏡觀察無衛(wèi)星B:目視不能確認衛(wèi)星，但用光學顯微鏡的觀察能夠觀察到衛(wèi)星C:目視能夠觀察到衛(wèi)星[色調(diào)]測定將得到的液晶顯示裝置分別進行R、G、B單色顯示時的色度(NTSC比，色調(diào))。色度的測定使用色彩亮度計((株)T0PC0N制BM—5)。其結果如表ll所示。該色度測定在沒有來自周圍的入射光的狀態(tài)下，相對顯示器的中心，將色彩亮度計配置于法線方向，觀測距離為50cm。色再現(xiàn)范圍由從紅、綠、藍的像素放射的光的顏色決定，在將各像素在CIEXYZ表色系中的色度點設為(xR、yR)、(xG、yG)、(xB、yB)時，由x—y色度圖上的這些三點包圍的三角形的面積表示。即，該三角形的面積越大，則越能夠再現(xiàn)鮮明的彩色圖像。該三角形的面積通常以美國國家電視系統(tǒng)委員會(AmericaNationalTelevisionSystemCommittee)(NTSC)決定的標準方式的3原色紅(0.67，0.33)、綠(0.21，0.71)、藍(0.14，0.08)的三點形成的三角形為基準，表現(xiàn)為相對該三角形的面積的比(單位o^，以下簡稱為"NTSC"。)。該值在普通筆記本電腦中為4050%左右，在臺式個人用顯示器中為5060%，在現(xiàn)行液晶TV中為70%左右。近年來，進一步拓寬液晶顯示元件的色再現(xiàn)性、能夠表現(xiàn)更鮮明的彩色圖像的彩色液晶顯示元件的要求正變得更強烈。具體而言，要求NTSC比為80%以上的高色純度顯示器。在本評價中，將80X以上設為A，將不到80%設為C。[顯示不均〗檢查液晶顯示裝置為白顯示的情況和黑顯示的情況下的顯示不均，用以下標準進行評價。A:白顯示、黑顯示均沒有不均。B-黑顯示時不能見到不均，而白顯示時可見不均。C:白顯示、黑顯示均可見不均?！袛郷利用以上的評價，按照以下標準進行濾色片及液晶顯示裝置的綜合判斷。A:濾色片、液晶顯示裝置均良好。C:在濾色片、液晶顯示裝置中，非常有問題。[表11]<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>從表11可知，實施例16中，濾色片、液晶顯示裝置均良好。通過參照將日本特許出愿(專利申請)2005—380197的公開內(nèi)容引入本說明書中。權利要求1.一種墨液，其是至少含有(1)單體及/或寡聚物和(2)著色劑的墨液，其中，所述著色劑含有顏料C.I.P.R.254及顏料C.I.P.R.177，相對墨液中的固體成分，所述C.I.P.R.254的含量為16～56質(zhì)量％，相對墨液中的固體成分，所述C.I.P.R.177的含量為4～14質(zhì)量％。2.—種墨液，其是至少含有(1)單體及/或寡聚物和(2)著色劑的墨液，其中，所述著色劑含有顏料C丄P.G.36及顏料C.I.RY.150,相對墨液中的固體成分，所述C丄P.G,36的含量為1449質(zhì)量％，相對墨液中的固體成分，所述C.I.P.Y.150的含量為621質(zhì)量％。3.—種墨液，其是至少含有(1)單體及/或寡聚物和(2)著色劑的墨液，其中，所述著色劑含有顏料C.I.P.B.15:6及顏料C丄P.V.23，相對墨液中的固體成分，所述C.LRB.15:6的含量為1951質(zhì)量％，相對墨液中的固體成分，所述C丄P.V.23的含量為1.02.7質(zhì)量％。4.根據(jù)權利要求1所述的墨液，其中，墨液中的固體成分為50質(zhì)量％以上。5.根據(jù)權利要求2所述的墨液，其中，墨液中的固體成分為50質(zhì)量％以上。6.根據(jù)權利要求3所述的墨液，其中，墨液中的固體成分為50質(zhì)量％以上。7.—種濾色片，其具有紅(R)像素、綠(G)像素、藍(B)像素、和彼此分隔各像素的深色分隔壁，其中，紅(R)像素的形成中使用權利要求1所述的墨液，綠(G)像素的形成中使用權利要求2所述的墨液，藍(B)像素的形成中使用權利要求3所述的墨液。8.—種濾色片的制造方法，其包括在基板上形成深色分隔壁的工序；和利用噴墨方式向通過該深色分隔壁隔開的凹部噴出紅(R)、綠(G)、藍(B)的墨液，從而在所述凹部形成紅(R)像素、綠(G)像素及藍(B)像素的工序，其中，分別在所述紅(R)像素的形成中使用權利要求1所述的墨液，在所述綠(G)像素的形成中使用權利要求2所述的墨液，在該藍(B)像素的形成中使用權利要求3所述的墨液。9.一種顯示裝置，其是具備權利要求7所述的濾色片的顯示裝置。全文摘要本發(fā)明提供一種至少含有單體及/或寡聚物和著色劑的墨液，該著色劑中，相對墨液中的固體成分，含有16～56質(zhì)量％的量的顏料C.I.P.R.254及4～14質(zhì)量％的量的顏料C.I.P.R.177，相對墨液中的固體成分，含有14～49質(zhì)量％的量的顏料C.I.P.G.36及6～21質(zhì)量％的量的顏料C.I.P.Y.150，另外，相對墨液中的固體成分，含有19～51質(zhì)量％的量的顏料C.I.P.B.156及1.0～2.7質(zhì)量％的量的顏料C.I.P.V.23。本發(fā)明另外還提供使用該墨液的濾色片、該濾色片的制造方法以及具備該濾色片的顯示裝置。文檔編號G02B5/22GK101326250SQ200680046669公開日2008年12月17日申請日期2006年12月20日優(yōu)先權日2005年12月28日發(fā)明者后藤英范申請人:富士膠片株式會社