專(zhuān)利名稱(chēng)：用于電子紙的炭黑顏料、顏料分散體及該顏料的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種在硅油中分散性?xún)?yōu)異的炭黑顏料，其適于作為電子紙的 黑色原料，還涉及炭黑顏料的硅油分散體，以及制備該炭黑顏料的方法。
背景技術(shù)：
作為新一代的顯示工具，作為顯示媒介而具有紙的優(yōu)點(diǎn)的電子紙成為有機(jī)EL顯示器和無(wú)機(jī)EL顯示器以外被廣泛研究和開(kāi)發(fā)的對(duì)像。期望電子紙 為可重寫(xiě)的顯示工具，出于減輕重量和柔性方面的考慮，與平板顯示器相比， 電子紙可保持紙的便利性。電子紙能夠以低電壓驅(qū)動(dòng)，并能夠通過(guò)長(zhǎng)時(shí)間施 加電壓而保持所顯示的圖像而不消耗能量。因此，電子紙具有優(yōu)異的能效。對(duì)于電子紙的圖像顯示方法，提出了使用電化學(xué)反應(yīng)作為基本原理的方 法、使顏料顆粒電泳的方法、以及使顏料顆粒磁泳的方法等。特別是，使顏 料顆粒電泳的圖像顯示方法是被作為有希望的圖像顯示方法而廣泛研究。例如，通過(guò)如下使用微膠囊電泳方法顯示出單色圖像。具體而言，用透 明的絕緣液體(如硅油)裝滿(mǎn)微膠囊，該絕緣液體用作遷移介質(zhì)。帶負(fù)電荷的 二氧化鈦(白色顆粒)和帶正電荷的炭黑(黑色顆粒)分散在硅油中。在前面透 明電極和背面電極之間施加電壓，使帶電荷的顆粒以反電壓方向移動(dòng)，由此 顯示出單色圖像。圖1是示意圖，其顯示了當(dāng)對(duì)前面透明電極施加正電壓和對(duì)背面電極施 加負(fù)電壓時(shí)圖像顯示的原理。在圖1中，帶負(fù)電荷的白色二氧化鈦顆粒向 設(shè)置成正電壓的前面透明電極移動(dòng)，而帶正電荷的黑色炭黑顆粒則向設(shè)置成 負(fù)電壓的背面電極移動(dòng)。因此，從前面透明電極觀察到帶負(fù)電極的白色二氧 化鈦顆粒。如圖2所顯示的，當(dāng)逆轉(zhuǎn)圖1中施加電壓的極性時(shí)，帶正電荷的黑色炭 黑顆粒向前面透明電極移動(dòng)，而帶負(fù)電荷的白色二氧化鈦顆粒則向背面電極 移動(dòng)，因此，從前面透明電極觀察到黑色炭黑顆粒。通過(guò)上述現(xiàn)象的組合， 可顯示出單色圖像。為了提高圖像顯示的精度，最重要的是分散在遷移介質(zhì)中的炭黑(黑色 顆粒)需要具有優(yōu)異的分散性。炭黑在水性分散體中分散性的改善主要以在 噴墨打印機(jī)等方面為目標(biāo)被廣泛研究。另一方面，在使用微膠囊電泳方法時(shí)，由于在包含于微膠囊中的遷移介 質(zhì)受到電壓的影響時(shí)顯示不出正確的圖像，需要使用非極性遷移介質(zhì)或低極 性遷移介質(zhì)。因此，硅油適用于微膠囊電泳方法。這使得有必要對(duì)炭黑在有 別于水性分散體(極性介質(zhì))中的分散性進(jìn)行研究。JP-A-2004-526210公開(kāi)了一種電泳介質(zhì)，其中顏料顆粒懸浮在懸浮流體 中，其中量為顏料顆粒的1 15wtM的聚合物與顏料顆?；瘜W(xué)鍵鏈或交聯(lián)。聚合物具有一個(gè)主鏈和多個(gè)與主鏈結(jié)合的側(cè)鏈，每個(gè)側(cè)鏈含有至少約四 個(gè)碳原子。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明人對(duì)在硅油中分散性表現(xiàn)優(yōu)異的炭黑顏料進(jìn)行了研究，所述炭黑 顏料用作電子紙的炭黑顆粒。結(jié)果，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)表面改性的炭黑在硅油中 表現(xiàn)出優(yōu)異的分散性，該表面改性的炭黑通過(guò)使炭黑表面與含有反應(yīng)性硅酮 組分的聚合物反應(yīng)而制得，所述硅酮組分具有類(lèi)似于硅油的結(jié)構(gòu)。本發(fā)明是基于上述發(fā)現(xiàn)而完成的。其目的在于提供一種表面改性的炭黑 水性顏料，其適合作為電子紙黑色顆粒，本發(fā)明的目的還在于提供炭黑顏料 的硅油分散體，和提供該炭黑顏料的制備方法，實(shí)現(xiàn)上述目的的本發(fā)明的電子紙所用的炭黑顏料包含表面改性的炭黑， 其中通過(guò)炭黑表面的官能團(tuán)經(jīng)由氨基甲酸酯鍵與炭黑結(jié)合的二苯基甲烷基 團(tuán)與聚硅氧烷基團(tuán)結(jié)合。本發(fā)明的電子紙所用的炭黑分散體包含作為遷移介質(zhì)的硅油和上述炭 黑顏料，硅油中分散了 1 20wt。/。的炭黑顏料。本發(fā)明的電子紙所用的炭黑顏料的制造方法包括以下步驟使炭黑表面 的官能團(tuán)與兩端具有異氰酸酯基的二苯基化合物在非反應(yīng)性有機(jī)溶劑中反應(yīng)使二苯基甲烷基團(tuán)通過(guò)氨基甲酸酯鍵與炭黑表面結(jié)合；以及使該二苯基甲 烷基團(tuán)在硅油中與聚硅氧烷結(jié)合。在上述制造方法中，炭黑表面優(yōu)選具有0.14 ^q/r^或更多的羥基、或0.14 ^leq/n^或更多的羧基、或合計(jì)優(yōu)選為0.14 neq/m2或更多的羥基和羧基。 本發(fā)明的炭黑顏料通過(guò)對(duì)炭黑表面進(jìn)行改性而制得，表面改性通過(guò)使炭 黑與含有反應(yīng)性硅酮組分的聚合物反應(yīng)來(lái)進(jìn)行，所述硅酮組分具有類(lèi)似于硅 油的結(jié)構(gòu)。炭黑顏料非極性遷移介質(zhì)或低極性遷移介質(zhì)(硅油)中表現(xiàn)出優(yōu)異 的分散性，上述介質(zhì)包含在使用微膠囊電泳方法的電子紙所用的微膠囊中。 因此，炭黑顏料可適于作為電子紙黑色顆粒。本發(fā)明提供了適于作為電子紙 的遷移介質(zhì)的硅油分散體，和該炭黑顏料的制造方法。


圖1是示意圖，其顯示了當(dāng)向前面透明電極施加正電壓和向背面電極施 加負(fù)電壓時(shí)圖像顯示的原理。圖2是示意圖，其顯示了當(dāng)向前面透明電極施加負(fù)電壓和向背面電極施 加正電壓時(shí)圖像顯示的原理。本發(fā)明的最佳實(shí)施方式對(duì)于本發(fā)明所用的炭黑沒(méi)有特別的限制?？梢允褂脿t黑、熱裂法炭黑或 槽法炭黑等。優(yōu)選使用通過(guò)電子顯微技術(shù)測(cè)得初級(jí)粒徑(primary particle diameter)為0.01 0.3pm的炭黑。如果炭黑的初級(jí)粒徑小于O.Ol(im,大的粒 間粘合力使炭黑易于團(tuán)聚。如果炭黑的初級(jí)粒徑小于0.3,，由于所得的表 面改性的炭黑的重量增加，炭黑易于在硅油中沉淀。表面改性的炭黑的特征在于通過(guò)炭黑表面的官能團(tuán)經(jīng)由氨基甲酸酯鍵 與炭黑表面結(jié)合的二苯基甲垸基團(tuán)與聚硅氧垸基團(tuán)結(jié)合。通過(guò)制造工藝和后 處理如氧化在炭黑顆粒表面生成各種官能團(tuán)。在本發(fā)明的表面改性的炭黑 中，酸性官能團(tuán)(如羥基和羧基)具有重要的功能。下述化學(xué)方程式I示出本發(fā)明的電子紙所用的炭黑顏料的表面改性的炭 黑。該表面改性的炭黑具有聚硅氧垸結(jié)構(gòu)，其中炭黑表面的羥基通過(guò)氨基甲 酸酯鍵(OHOCN)與二苯基甲烷基團(tuán)結(jié)合，二苯基甲垸基團(tuán)通過(guò)氨基甲酸酯鍵 與聚硅氧烷基團(tuán)結(jié)合。其中W表示具有1 6個(gè)碳原子的亞烴基基團(tuán)，RLR^獨(dú)立地表示芳基、 具有1 6個(gè)碳原子的烷基、或具有1~10個(gè)碳原子的垸氧基，a和b獨(dú)立地 表示0 10的整數(shù)，n表示0 200的整數(shù)。具體而言，本發(fā)明的電子紙所用的炭黑顏料的特征在于炭黑通過(guò)使結(jié)構(gòu) 類(lèi)似于硅油(遷移介質(zhì))的反應(yīng)性硅酮(silicone)與炭黑表面結(jié)合而進(jìn)行表面改 性。結(jié)果，炭黑顏料在硅油中表現(xiàn)出優(yōu)異的分散性。聚硅氧垸結(jié)構(gòu)可含有聚 硅氧烷基團(tuán)，如聚二甲基硅氧烷基團(tuán)、被烷基部分取代的聚二甲基硅氧烷基 團(tuán)、被芳基部分取代的聚二甲基硅氧垸基團(tuán)或三(三烷基硅氧基)甲硅烷基丙 基基團(tuán)。通過(guò)在硅油(遷移介質(zhì))中分散1 20wtM表面改性的炭黑而制得的炭黑分 散體包含在使用電泳方法的電子紙的微膠囊中。含有表面改性的炭黑的本發(fā)明的電子紙所用的炭黑顏料通過(guò)以下方法 制得使炭黑表面的官能團(tuán)與兩端具有異氰酸酯基團(tuán)的二苯基化合物在非反 應(yīng)性有機(jī)溶劑(如酯或酮)中反應(yīng)使二苯基甲烷基團(tuán)通過(guò)氨基甲酸酯鍵與炭黑 表面結(jié)合；以及在硅油中使二苯基甲烷基團(tuán)與聚硅氧垸結(jié)合。對(duì)于作為炭黑表面的官能團(tuán)，羥基和羧基具有重要的功能。優(yōu)選羥基的 含量為0.14 )leq/mS或更多、或羧基的含量為0.14 peq/m2或更多、或羥基和 羧基的含量合計(jì)為0.14 ^q/r^或更多。如果這些官能團(tuán)的含量少于0.14 )leq/m2，即使兩端具有異氰酸酯基團(tuán)的二苯基化合物與炭黑均勻地反應(yīng)，該 二苯基化合物不能充分地與炭黑結(jié)合，因此即使與聚硅氧垸結(jié)合，也易于出 現(xiàn)沉淀。這樣使表面改性的炭黑難以均勻地分散在硅油中。如有需要，可通過(guò)氧化炭黑調(diào)節(jié)羥基含量和羧基含量?？梢允褂煤线m的 方法，例如濕式氧化或干式氧化。在制造本發(fā)明的電子紙所用的炭黑顏料的方法中，為了使二苯基甲烷基 團(tuán)通過(guò)氨基甲酸酯鍵與炭黑表面結(jié)合，炭黑表面的官能團(tuán)與兩端具有異氰酸酯基團(tuán)的二苯基化合物在非反應(yīng)性有機(jī)溶劑(如酯或酮)中反應(yīng)。兩端具有異氰酸酯基團(tuán)的二苯基化合物的實(shí)例包括對(duì)亞苯基二異氰酸酯、2-氯-l，4-苯基二異氰酸酯、2,4-甲苯二異氰酸酯(TDI)、 2,6-甲苯二異氰 酸酯、1,5-萘二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、 二苯基甲烷-4，4，-二 異氰酸酯(MDI)、 1，3-二甲苯-4，6-二異氰酸酯、二苯硫醚-4，4'-二異氰酸酯和 1，4-萘二異氰酸酯等。其中，優(yōu)選使用MDI、 TDI和HDI。下述化學(xué)方程式2示出了上述反應(yīng)?；瘜W(xué)方程式2顯示炭黑表面的羥基 (官能團(tuán))與甲基二苯基二異氰酸酯(二苯基化合物)反應(yīng)的情況，由此二苯基 甲烷基團(tuán)通過(guò)氨基甲酸酯鍵與炭黑表面結(jié)合。*1炭黑當(dāng)兩端具有異氰酸酯基團(tuán)的二苯基化合物與炭黑反應(yīng)時(shí)，兩端具有異氰 酸酯基團(tuán)的二苯基化合物溶解在不與該異氰酸酯化合物反應(yīng)的酯化合物(如 乙酸乙酯或乙酸丁酯)或酮化合物中。加入炭黑后，使用混合器/脫氣器于攪 拌下使混合物脫氣，并使用超聲波均質(zhì)器、高壓均質(zhì)器、加工均質(zhì)器(process homogenizer)或粉散機(jī)(mediamill)等進(jìn)行均質(zhì)處理。然后，通過(guò)在25 100。C 下加熱一段合適的時(shí)間使異氰酸酯化合物與炭黑牢固地結(jié)合。在此情況下，如果異氰酸酯化合物保持不反應(yīng)，會(huì)促使反應(yīng)性硅酮的團(tuán) 聚和炭黑的團(tuán)聚。加熱后，通過(guò)使用高速離心分離對(duì)分散體進(jìn)行處理，可將 異氰酸酯化合物除去。二苯基甲烷基團(tuán)因此通過(guò)氨基甲酸酯鍵與炭黑表面的官能團(tuán)結(jié)合。然 后，二苯基甲烷基團(tuán)在硅油中與聚硅氧垸結(jié)合，以得到本發(fā)明的電子紙所用 的炭黑顏料。在本發(fā)明的制造工藝中，硅聚合物不是直接與炭黑結(jié)合的。具體而言，使用兩端具有異氰酸酯基團(tuán)的二苯基化合物通過(guò)氨基甲酸酯鍵使二苯基甲 烷基團(tuán)與炭黑結(jié)合，而炭黑表面的官能團(tuán)經(jīng)由中間體(二苯基甲垸基團(tuán))與反 應(yīng)性硅酮反應(yīng)，使聚硅氧烷基團(tuán)與炭黑結(jié)合。下述化學(xué)方程式3示出了上述反應(yīng)。化學(xué)方程式3顯示了一個(gè)化學(xué)反應(yīng)， 其中當(dāng)炭黑表面的羥基與甲基二苯基二異氰酸酯反應(yīng)使二苯基甲烷基團(tuán)通過(guò)氨基甲酸酯鍵與炭黑表面結(jié)合(見(jiàn)化學(xué)方程式2)，聚硅氧烷與所得炭黑結(jié)合制得具有聚硅氧烷結(jié)構(gòu)的表面改性炭黑，其中二苯基甲烷基團(tuán)通過(guò)氨基甲 酸酯鍵與聚硅氧烷結(jié)合(見(jiàn)化學(xué)方程式1)作為用于使二苯基甲烷基團(tuán)與聚硅氧垸結(jié)合的反應(yīng)性硅酮，使用了兩端 具有反應(yīng)性官能團(tuán)(如氨基、羥基、羧基或環(huán)氧基)的聚硅氧烷。由于兩端具 有反應(yīng)性官能團(tuán)的反應(yīng)性硅酮不具有足夠的反應(yīng)性，優(yōu)選使用僅一端具有反 應(yīng)性官能團(tuán)的反應(yīng)性硅酮。優(yōu)選反應(yīng)性硅酮具有與硅油結(jié)構(gòu)類(lèi)似的結(jié)構(gòu)。由于硅油一般具有聚硅氧 垸結(jié)構(gòu)，優(yōu)選反應(yīng)性硅酮具有聚硅氧垸結(jié)構(gòu)。由于硅酮聚合物鏈與炭黑表面結(jié)合導(dǎo)致本發(fā)明的表面改性的炭黑在硅油中的分散存在空間位阻，因此優(yōu)選使用分子量為500-30,000的聚合物作 為反應(yīng)性硅酮。如果使用分子量少于500的聚合物作為反應(yīng)性硅酮，由于聚 合物鏈導(dǎo)致的空間位阻降低使表面改性的炭黑表現(xiàn)出低分散性。如果使用分 子量大于30,000的聚合物作為反應(yīng)性硅酮，表面改性的炭黑的重量導(dǎo)致其易于沉淀。當(dāng)經(jīng)由氨基甲酸酯鍵與二苯基甲垸基團(tuán)結(jié)合的炭黑與反應(yīng)性硅酮混合 后，使用混合器/脫氣器在攪拌下使混合物脫氣，然后使用三輥磨或粉散機(jī) 等對(duì)其進(jìn)行充分的均質(zhì)處理。用硅油稀釋混合物后，使用超聲波均質(zhì)器、高 壓均質(zhì)器、加工均質(zhì)器或粉散機(jī)等在攪拌下使混合物進(jìn)行反應(yīng)。通過(guò)加熱除 去有機(jī)溶劑后，濾走大的組分以獲得表面改性的炭黑顏料硅油分散體。通過(guò) 添加硅油調(diào)節(jié)分散體的濃度以獲得電子紙所用的炭黑分散體，其中硅油中分 散了 1 20城％的炭黑顏料。實(shí)施例下面通過(guò)實(shí)施例和比較例說(shuō)明本發(fā)明。 實(shí)施例1將炭黑"TB弁7550F"(Tokai Carbon Co.， Ltd.出品)在過(guò)硫酸銨水溶液(氧化 劑)中進(jìn)行液相氧化制得羥基含量為0.74 peq/r^和羧基含量為4.8 peq/m2的炭黑樣品。用溶解有12.5 g二苯基甲烷-4,4'-二異氰酸酯(MDI)濃度為15 wty。的甲 乙酮溶液、150 g惰性二甲基聚硅氧烷("TSF451-1000"， GE Toshiba Silicones Co.， Tld出品)和75 g充分干燥的炭黑樣品裝滿(mǎn)混合器/脫氣器。對(duì)混合物進(jìn) 行預(yù)混合(攪拌2分鐘和脫氣2分鐘)，然后用三輥磨進(jìn)行30分鐘均質(zhì)處理。 向混合物加入10 wt。/。溶解有0.875 g 二月桂酸二丁基錫的硅油 ("KF96L-lcs"， Shin-Etsu Chemical Co" Ltd出品)溶液后，用三輥磨("SR-4"， Inoue Mfg., Inc制造)對(duì)混合物進(jìn)行30分鐘均質(zhì)處理。由于作為溶劑使用的 甲乙酮揮發(fā)，因而適當(dāng)?shù)丶尤爰滓彝?。向混合?總量為1升)加入甲乙酮后，使用超聲波均質(zhì)器("Ultrasonic Generator US，，，NISSEI Corporation制造)和納米機(jī)TL畫(huà)1500(Nanomizer， Tokai Corporation出品)(壓力50~150 MPa)將結(jié)合有異氰酸酯化合物的炭黑分散 在溶劑中。然后在60。C，攪拌下于可分離(separable)的燒瓶中加熱該混合物 2小時(shí)。加熱后，對(duì)該分散體進(jìn)行離心分離(3000rpm)3分鐘。除去上層清液后， 向混合物加入甲乙酮。然后使混合物進(jìn)行離心分離。重復(fù)此操作兩次。向殘兩次離心分離。將殘余物平均分成三部分，將其與16.25 g反應(yīng)性硅酮("TSF4709"， GE Toshiba Silicones Co.， Tld出品)混合。用三輥磨對(duì)混合物進(jìn)行30分鐘均質(zhì)處 理。加入10 wt。/。溶解有0.413 g二月桂酸二丁基錫的硅油溶液后，用三輥磨 對(duì)混合物進(jìn)行30分鐘均質(zhì)處理。向混合物(總量為250 g)加入硅油后，在60°C，攪拌下于可分離的燒瓶 中加熱該混合物4小時(shí)。加熱后，在50 150MPa下，使用納米機(jī)將分散體 機(jī)械性地分散。在80°C的干燥機(jī)中將分散體加熱1小時(shí)，然后用No.131濾紙(Advantec 制造)將其過(guò)濾兩次。然后向混合物(總量為250 g)加入硅油以獲得炭黑濃度 為10wtQ/。的炭黑硅油分散體1。實(shí)施例2使炭黑"TB弁7550F"(Tokai Carbon Co., Ltd.出品)在臭氧中進(jìn)行氣相氧化 制得羥基含量為1.0 ^q/mS和羧基含量為3.2 ^q/n^的炭黑樣品。使用所得的炭黑樣品以實(shí)施例1的相同方式制得炭黑濃度為10 wtM的 炭黑硅油分散體2。實(shí)施例3以實(shí)施例1的相同方式制得炭黑分散體3，不同的是使用Special Black 4(Degussa出品，羥基含量0.16 laeq/n^和羧基含量4.2 peq/m"作為炭黑。 實(shí)施例4以實(shí)施例1的相同方式制得炭黑分散體4，不同的是使用沒(méi)有氧化的炭 黑(羥基含量0.13 ^q/m2和羧基含量0.37 peq/m2)。 比較例1以實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行液相氧化的炭黑"TB弁7550F，(Tokai Carbon Co., Ltd.出品，羥基含量為0.74網(wǎng)q/r^和羧基含量為4.8 ^q/m、作為炭黑樣 品。將25 g炭黑樣品與16.25 g反應(yīng)性硅酮("TSF4709"， GE Toshiba Silicones Co., Tld出品)混合。用三輥磨對(duì)混合物進(jìn)行30分鐘均質(zhì)處理。加入10 wt% 溶解有0.413 g 二月桂酸二丁基錫的硅油溶液后，用三輥磨對(duì)混合物進(jìn)行30 分鐘均質(zhì)處理。向混合物(總量為1升)加入硅油后，使用超聲波均質(zhì)器(10分鐘)和納米機(jī)(Tokai Corporation出品)(壓力50~150 MPa)將炭黑分散。然后在60°C， 攪拌下于可分離的燒瓶中加熱該混合物2小時(shí)。加熱后，對(duì)該分散體進(jìn)行離心分離(3000rpm)3分鐘。除去上層清液后， 向混合物加入硅油。然后使混合物進(jìn)行兩次離心分離。向混合物(總量為250 g)加入硅油后，在50 150MPa下，使用納米機(jī)將混合物機(jī)械性地分散制得 炭黑濃度為10wtn/。的炭黑硅油分散體5。使用 Microtrac 粒度分析儀(Microtrac grain size analyzer ， "9340-UPA150"， Honeywell出品)測(cè)量分散體中的炭黑團(tuán)塊的平均粒徑。采 用牛辰動(dòng)式茅占度計(jì)(vibratory viscometer, Yamaichi Electronics Co., Ltd.出品)測(cè) 定分散體的粘度。隨時(shí)間變化的測(cè)量結(jié)果示于表l。表l分散體l分散體2分散體3分散體4分散體5o周后平均粒徑(nm)1461783045052045粘度(cp)1.751,451.141.020.80l周后平均粒徑(nm)1962043595442225粘度(cp)1.491.231.081.05O,卯2周后平均粒徑(nm)1611874565952190粘度(cp)1.531.341.151.070.933周后平均粒徑(nm)1541834346282188粘度(cp)1.541.351.161.080,944周后平均粒徑(nm)1521814456322195粘度(cp)1,521.331.141.100.92如表1所示，本發(fā)明實(shí)施例的分散體1 3中的炭黑團(tuán)塊的平均粒徑都很 小，且其隨時(shí)間的改變也很小。另一方面，本發(fā)明以外的比較例4和5的分 散體的平均粒徑明顯大于分散體1 3的平均粒徑，且其平均粒徑隨時(shí)間的改變很大。ii
權(quán)利要求
1.用于電子紙的炭黑顏料，其包括表面改性的炭黑，其中通過(guò)炭黑表面的官能團(tuán)經(jīng)由氨基甲酸酯鍵與炭黑結(jié)合的二苯基甲烷基團(tuán)與聚硅氧烷基團(tuán)結(jié)合。
2. 用于電子紙的炭黑分散體，其包括硅油和權(quán)利要求1所述的炭黑 顏料，所述炭黑顏料在所述硅油中分散的濃度為l~20wt%。
3. 用于電子紙的炭黑顏料的制造方法，其包括以下步驟使炭黑表 面的官能團(tuán)與兩端具有異氰酸酯基的二苯基化合物在非反應(yīng)性有機(jī)溶劑 中反應(yīng)，使得二苯基甲烷基團(tuán)通過(guò)氨基甲酸酯鍵與炭黑表面結(jié)合；并使 該二苯基甲垸基團(tuán)在硅油中與聚硅氧垸結(jié)合。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中炭黑表面具有0.14j^q/n^或更 多的羥基、或0.14(ieq/n^或更多的羧基、或合計(jì)為0.14 ^q/m2或更多的羥基和羧基。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種表面改性的炭黑顏料，其適于作為電子紙的黑色微顆料，還公開(kāi)了一種炭黑顏料的硅油分散體，以及制備該炭黑顏料的方法。所述炭黑顏料包括表面改性的炭黑，其中通過(guò)炭黑表面的官能團(tuán)經(jīng)由氨基甲酸酯鍵與炭黑結(jié)合的二苯基甲烷基團(tuán)與聚硅氧烷基團(tuán)結(jié)合。在電子紙所用的炭黑硅油分散體中分散了1～20wt％的炭黑顏料。制造炭黑顏料的方法包括以下步驟使炭黑顆粒表面的官能團(tuán)與兩端具有異氰酸酯基團(tuán)的二苯基化合物在非反應(yīng)性有機(jī)溶劑中反應(yīng)，使得二苯基甲烷基團(tuán)通過(guò)氨基甲酸酯鍵與炭黑顆粒表面結(jié)合；以及在硅油中使聚硅氧烷與所得化合物結(jié)合。
文檔編號(hào)G02F1/17GK101326463SQ20068004658
公開(kāi)日2008年12月17日 申請(qǐng)日期2006年12月8日 優(yōu)先權(quán)日2005年12月12日
發(fā)明者桐野智明 申請(qǐng)人:東海碳素株式會(huì)社