>[0081] 結(jié)果如圖2所示，在Omin的時間點，不同濃度SonoVue制備的仿體模型呈現(xiàn)不同 的成像效果。當SonoVue濃度較低時，腫瘤膠與正常組織膠幾乎呈等回聲；隨著SonoVue 濃度的增加至〇. 1225%時，腫瘤膠與正常組織膠在二維超聲成像模式和諧波對比超聲成像 模式下從無增強變?yōu)榫鶆虻母叩然芈晫Ρ仍鰪?；當腫瘤膠中SonoVue的含量為0. 1225~ 0. 175%時，仿體模型中的腫瘤膠呈現(xiàn)均勻的高等回聲，但是在含量為0. 175%的濃度下， 仿體模型中的腫瘤膠在諧波對比超聲成像模式下的后方回聲已開始發(fā)生衰減，球型不夠完 整；進一步當SonoVue的含量增加至0. 21 %時，仿體模型中的腫瘤膠在超聲成像模式下可 見強回聲光團后方聲影，無法觀察到球型形態(tài)的腫瘤膠。
[0082] 可見，盡管微泡超聲造影劑用于添加至腫瘤膠中有利于模擬腫瘤超聲造影，控 制其含量也是其要點之一。在〇. 1225~0. 175 %的含量下，可基本滿足，成像時間持續(xù) lOmin~90min(表1)。在實際的練習(xí)操作中（考慮因素為受訓(xùn)者的練習(xí)、穿刺及消融等儀 器的裝配和調(diào)試時間），成像時間為30~60min較為合適，45~60min最為合適。因此腫 瘤膠中SonoVue的含量優(yōu)選為0. 14%。更優(yōu)選0. 1225~0. 16%，更優(yōu)選0. 13~0. 16%， 更優(yōu)選0. 13~0. 15 %，最優(yōu)選0. 14%。
[0083] 值得一提的是，成像的最優(yōu)效果也是出現(xiàn)在微泡超聲造影劑質(zhì)量含量為0. 14%左 右。由圖2可見，在SonoVue體積含量為0. 14%時，成像效果最為合適，0. 13~0. 16%也是 可以接受的。此時成像效果既不會出現(xiàn)〇. 1225%左右時回聲對比不夠強烈和成像時間短的 缺陷，也不會出現(xiàn)0. 175%左右時回聲開始出現(xiàn)衰減的缺陷。
[0084] 這種成像時間最優(yōu)化與成像效果最優(yōu)化的一致性重疊在選用脂質(zhì)微泡超聲造影 劑時發(fā)生。從這個角度講，在本發(fā)明方案中選用脂質(zhì)微泡超聲造影劑也是有利的。
[0085] 另外，以0.14%SonoVue制備的仿體模型隨時間變化的超聲成像效果如圖3所示。 隨著時間的增長，腫瘤膠與正常組織膠在二維超聲成像和諧波對比超聲成像模式下的對比 減弱，直至消失，與臨床腫瘤超聲造影的動態(tài)聲學(xué)特征類似。
[0086] 實施例4仿體模型制備溫度控制
[0087] 制作仿體模型時，溶液的溫度在一定范圍內(nèi)50~70°C的范圍內(nèi)調(diào)節(jié)。如表1所 示。當溫度為50°C時，腫瘤膠的回聲發(fā)生消退出現(xiàn)的時間最晚，但此時溶液容易凝固，因此 優(yōu)選的溫度為60°左右，例如57~65°C。訓(xùn)練者可以根據(jù)自己的需求調(diào)整水浴鍋的溫度 進行相應(yīng)的調(diào)整。
[0088] 表1.不同溫度下不同SonoVue含量的腫瘤膠成像時間
[0089]
【主權(quán)項】
1. 一種用于模擬腫瘤超聲造影的仿體模型，其特征在于模型中含有用于模擬腫瘤的腫 瘤膠和用于模擬周圍正常組織的正常組織膠；所述腫瘤膠首先在二維超聲成像模式和諧波 超聲成像模式下先分別呈高回聲和高回聲，隨后自動變?yōu)榈然芈暫蜔o回聲；正常組織膠在 二維超聲成像模式和諧波超聲成像模式下一直分別呈等回聲和無回聲； 優(yōu)選地，所述的仿體模型為模擬肝癌超聲造影的仿體模型。2. 如權(quán)利要求1所述的仿體模型，其特征在于所述的腫瘤膠在二維超聲成像模式和諧 波超聲成像模式下先分別呈高回聲和高回聲，隨后在10~90min時間內(nèi)自動變?yōu)榈然芈暫?無回聲；優(yōu)選30~60min。3. -種用于模擬腫瘤超聲造影的仿體模型，其特征在于含有用于模擬腫瘤的腫瘤膠和 用于模擬周圍正常組織的正常組織膠；所述腫瘤膠含有微泡超聲造影劑；優(yōu)選地，所述微 泡超聲造影劑為蛋白類、糖類、非離子表面活性劑類、脂質(zhì)類、或高分子微泡超聲造影劑；更 優(yōu)選地，為脂質(zhì)微泡超聲造影劑； 所述的腫瘤膠中還含有腫瘤基質(zhì)膠，優(yōu)選地，所述腫瘤基質(zhì)膠含卡拉膠、胃窗聲學(xué)造影 劑；優(yōu)選地還含有哺乳動物奶/奶粉；更優(yōu)選地，所述的哺乳動物奶/奶粉為牛奶； 優(yōu)選地，所述的仿體模型為模擬肝癌超聲造影的仿體模型。4. 如權(quán)利要求3所述的仿體模型，其特征在于所述的正常組織膠含卡拉膠、胃窗聲學(xué) 造影劑。5. -種用于制備模擬腫瘤超聲造影的仿體模型的配方，含有脂質(zhì)微泡超聲造影劑、卡 拉膠、胃窗聲學(xué)造影劑；優(yōu)選地還含有哺乳動物奶/奶粉；優(yōu)選地，所述的哺乳動物奶/奶 粉為牛奶。6. 如權(quán)利要求5所述的配方，其特征在含有腫瘤膠配方和正常組織膠配方；所述腫瘤 膠配方含有以下重量份數(shù)的物質(zhì)： 微泡超聲造影劑1~2份；優(yōu)選1. 2~1. 8份，更優(yōu)選1. 225~1. 75份， 卡拉膠5~50份， 胃窗聲學(xué)造影劑0.5~2份， 優(yōu)選地，還含有哺乳動物奶或奶粉20~100份； 所述正常組織膠配方含有以下重量份數(shù)的物質(zhì)： 卡拉膠5~50份， 胃窗聲學(xué)造影劑0.5~2份。7. -種用于制備模擬癌癥超聲造影的仿體模型的液體配方，其特征在于含有腫瘤膠液 體配方和正常組織膠液體配方； 所述腫瘤膠液體配方含有： 微泡超聲造影劑含量為0. 1 %~0. 2 % (w/v)，更優(yōu)選0. 12 %~0. 18 % (w/v)，進一步 優(yōu)選 0· 1225 ~0· 175% (w/v)， 卡拉膠〇· 5 %~5 % (w/v)， 胃窗聲學(xué)造影劑0.05 %至0.2% (w/v)， 優(yōu)選地，還含有牛奶2%~10% (v/v); 所述正常組織膠液體配方含有： 卡拉膠〇· 5 %~5 % (w/v)， 胃窗聲學(xué)造影劑0.05 %至0.2% (w/v)。8. -種制備模擬腫瘤超聲造影的仿體模型的方法，其特征在于包括以下步驟： (1) .準備正常組織膠溶液和腫瘤膠溶液；其中腫瘤膠溶液含有微泡超聲造影劑； (2) .將腫瘤膠溶液注入腫瘤膠模具，冷卻凝固成腫瘤膠模型； (3) .將腫瘤膠模型固定于仿體模具中，倒入正常組織膠溶液包埋腫瘤膠，再冷卻凝固 成仿體模型。9. 如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于所述的腫瘤膠溶液為腫瘤膠配方溶解于水獲 得，并將溶液的溫度維持在50°C~70°C溫度，優(yōu)選60°C; 所述的正常組織膠溶液為正常組織膠配方溶解于水獲得，并將溶液的溫度維持在 50°C~70°C溫度下溶解于水獲得，優(yōu)選60°C。10. 如權(quán)利要求8或9所述的方法，其特征在于所述腫瘤膠溶液含有： 卡拉膠〇· 5 %~5 % (w/v)， 胃窗聲學(xué)造影劑0.05 %至0.2% (w/v)， 微泡超聲造影劑0.1 %~0.2% (w/v)，更優(yōu)選0.12%~0.18% (w/v)，進一步優(yōu)選 0· 1225 ~0· 175% (w/v); 優(yōu)選地還含有牛奶2%~10% (v/v); 所述正常組織膠溶液含有： 卡拉膠〇· 5 %~5 % (w/v)， 胃窗聲學(xué)造影劑0.05 %至0.2% (w/v)。
【專利摘要】本發(fā)明屬于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，涉及一種用于模擬腫瘤超聲造影的仿體模型，模型中含有用于模擬腫瘤的腫瘤膠和用于模擬周圍正常組織的正常組織膠；所述腫瘤膠首先在二維超聲成像模式和諧波超聲成像模式下先分別呈高回聲和高回聲，隨后自動變?yōu)榈然芈暫蜔o回聲；正常組織膠在二維超聲成像模式和諧波超聲成像模式下一直分別呈等回聲和無回聲。本仿體可模擬肝癌在超聲造影下的聲學(xué)特征，有利于使用超聲造影掃查方法及超聲引導(dǎo)下腫瘤穿刺活檢及腫瘤消融治療的練習(xí)。
【IPC分類】G09B23/28
【公開號】CN105374266
【申請?zhí)枴緾N201510944199
【發(fā)明人】蘇中振, 周慧超, 呂淑敏, 許爾蛟, 李凱, 鄭榮琴
【申請人】中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
【公開日】2016年3月2日
【申請日】2015年12月16日