5%~5% (w/v)，
[0041] 胃窗聲學(xué)造影劑0.05 %至0.2% (w/v)，
[0042] 牛奶 2%~10% (v/v);
[0043] 微泡超聲造影劑0· 1%~0· 2% (w/v)，更優(yōu)選0· 12%~0· 18% (w/v)，進(jìn)一步優(yōu) 選 0· 1225 ~0· 175% (w/v)。
[0044] 所述的正常組織膠基質(zhì)膠溶液含有與腫瘤膠基質(zhì)膠相同配比的卡拉膠和胃窗聲 學(xué)造影劑。
[0045] 作為進(jìn)一步具體的方案，制備過程可選如下：
[0046] S1.將正常組織膠組分溶解于熱的雙蒸水中，并于恒溫水浴鍋中保溫，形成正常組 織膠溶液。
[0047] S2.將腫瘤膠模型固定于高為10cm直徑為9cm的圓柱體模具中，倒入正常組織膠 溶液包埋腫瘤膠，將模具置于-18°C冰箱中快速冷卻，凝固成仿體模型。
[0048] 優(yōu)選地，步驟S1中溶解正常組織膠成分的雙蒸水溫度為50°C至100°C，恒溫水浴 鍋的溫度為50°C至70°C。
[0049] 更優(yōu)選地，步驟S1中恒溫水浴鍋的溫度為57~65 °C，最優(yōu)選60 °C。
[0050] 優(yōu)選地，步驟S2中的冷卻時(shí)間為15min至60min。
[0051] 更優(yōu)選地，步驟S2中的冷卻時(shí)間為40min。
[0052] 具體地，步驟S2中腫瘤膠模型的制備方法包括以下步驟：
[0053] S11.將腫瘤基質(zhì)膠組分溶解于熱的雙蒸水中，并于50°C至70°C恒溫水浴鍋中保 溫，形成不透明的基質(zhì)膠溶液。
[0054] S12.在基質(zhì)膠溶液中加入微泡超聲造影劑（例如SonoVue)形成不透明的腫瘤膠 溶液，使用前在每瓶SonoVue中加入生理鹽水溶解作為母液。
[0055] S13.將腫瘤膠溶液置于直徑3cm的球形模具后，置于冰水中快速冷卻，凝固成腫 瘤膠模型。
[0056] 優(yōu)選地，步驟S11中腫瘤基質(zhì)膠組分含量分別為食品級(jí)卡拉膠的含量為0. 5%至 5% (w/v)、胃窗聲學(xué)造影劑的含量為0.05%至0.2% (w/v)、牛奶的含量為2%至10% (v/ v) 〇
[0057] 更優(yōu)選地步驟S11中腫瘤基質(zhì)膠組分含量分別為食品級(jí)卡拉膠的含量為2% (w/ v)、胃窗聲學(xué)造影劑的含量為0. 1% (w/v)、牛奶的含量為5% (v/v)。
[0058] 優(yōu)選地，步驟S11中水浴鍋溫度為60 °C。
[0059] 優(yōu)選地，步驟S12腫瘤膠中微泡超聲造影劑的含量為0. 1225%至0. 175% (w/v)。
[0060] 更優(yōu)選地，步驟S12腫瘤膠中微泡超聲造影劑的含量為0. 14% (w/v)。
[0061] 優(yōu)選地，步驟S13中的冷卻時(shí)間為lmin至10min。
[0062] 更優(yōu)選地，步驟S13中的冷卻時(shí)間為5min。
[0063] 本發(fā)明重要的要點(diǎn)之一在于采用了微泡超聲造影劑作為腫瘤膠的造影模擬手段。
[0064] 微泡超聲造影劑的研究已有30余年的歷史。近年來國內(nèi)外已相繼成功研制了蛋 白類、糖類、非離子表面活性劑類、脂質(zhì)類、高分子等多種包膜的超聲微泡。而本發(fā)明則首次 將其用于制備模擬腫瘤的仿體模型。通過控制微泡超聲造影劑的含量以及溶解溫度可以 控制仿體中腫瘤膠模型的成像時(shí)間，便于使用者根據(jù)自己的訓(xùn)練目的進(jìn)行調(diào)控。微泡超聲 造影劑在二維超聲成像模式下呈高回聲，更重要的是在諧波對(duì)比超聲成像模式下也呈高回 聲，因此，在腫瘤膠中加入微泡超聲造影劑，即可模擬肝癌超聲造影動(dòng)脈期的聲學(xué)表現(xiàn)（二 維超聲和諧波對(duì)比超聲成像模式均呈高增強(qiáng)）。此外，由于微泡超聲造影劑并不穩(wěn)定，在腫 瘤膠中緩慢破壞，因此腫瘤膠模型的回聲會(huì)自行下降，直至完全消退。
[0065] 在本發(fā)明的一個(gè)特別優(yōu)選的實(shí)施例中，采用的微泡超聲造影劑是脂質(zhì)微泡超聲造 影劑。此時(shí)在最合適的添加量（例如〇. 13~0. 15%，最優(yōu)地為0. 14% )范圍內(nèi)，可以同時(shí) 獲得最為合適的成像持續(xù)時(shí)間及成像效果（持續(xù)時(shí)間在30~60min，且成像效果最優(yōu)（圖 2))。
[0066] 進(jìn)一步地，正常組織膠的主要成分及配方包含與腫瘤模型的基質(zhì)膠相同配比的食 品級(jí)卡拉膠、胃窗聲學(xué)造影劑。其目的在于使仿體的正常組織膠在腫瘤膠模型的微泡超聲 造影劑消退后，形成與腫瘤膠相同的聲學(xué)特征。
[0067] 本發(fā)明的有益效果是：
[0068] 本仿體可模擬肝癌在超聲造影下的聲學(xué)特征，S卩腫瘤膠在二維超聲成像模式和諧 波對(duì)比超聲成像模式下先分別呈高回聲和高回聲，隨后自動(dòng)變?yōu)榈然芈暫蜔o回聲。正常組 織膠在二維超聲成像模式和諧波對(duì)比超聲成像模式下一直分別呈等回聲和無回聲。有利于 使用者超聲造影掃查方法及超聲引導(dǎo)下腫瘤穿刺活檢及腫瘤消融治療的練習(xí)。
[0069] 本仿體由于SonoVue在腫瘤膠模型中自行發(fā)生破壞，使腫瘤膠在二維超聲成像模 式和諧波對(duì)比超聲成像模式中均呈動(dòng)態(tài)變化過程，有利于使用者練習(xí)不同超聲造影時(shí)相掃 描技巧的練習(xí)。
[0070] 本仿體在大體上容易區(qū)分腫瘤模型和正常組織模型，有利于使用者對(duì)穿刺活檢和 腫瘤消融治療效果的客觀評(píng)估。
[0071] 本仿體的材料簡單，易于獲得，價(jià)格低廉，制備方案簡便，成品的一致性可控。
【附圖說明】
[0072] 圖1為本發(fā)明仿體模型的腫瘤膠和正常組織膠的正中剖面圖。其中央為直徑3cm 的正球體腫瘤膠塊，腫瘤膠外為正常組織膠。
[0073] 圖2為不同濃度SonoVue制備仿體模型超聲成像效果（左側(cè)：二維超聲成像模式； 右側(cè)：諧波對(duì)比超聲成像模式）。
[0074] 圖3為仿體模型在不同時(shí)間點(diǎn)的超聲成像效果（左側(cè)：二維超聲成像模式；右側(cè)： 諧波對(duì)比超聲成像模式）。
【具體實(shí)施方式】
[0075] 以下對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但本發(fā)明的實(shí)施方式不局限于以下的實(shí)施例介紹， 凡依照本發(fā)明的原理或理念所作的等同的變化或變通都應(yīng)視為本發(fā)明保護(hù)的范疇。
[0076] 實(shí)施例1仿體模型的制備
[0077] 用電子天平稱取卡拉膠20g、胃窗聲學(xué)造影劑lg置于燒杯中，加入1000mL的雙蒸 水，以玻棒攪拌至均勻，加熱，將燒杯置于60°C的恒溫水浴鍋中維持溫度，形成正常組織膠 溶液。用小燒杯取正常組織膠38mL，加入2mL牛奶形成腫瘤膠基質(zhì)膠，再加入脂質(zhì)微泡超 聲造影劑SonoVue(Bracco,Milan,Italy)，攪拌均勾形成腫瘤膠。本實(shí)施例在每瓶SonoVue 加入6ml生理鹽水溶解作為母液，分別制備SonoVue濃度為0. 07 %、0. 105 %、0. 1225%、 0. 14%、0. 175%和0. 21% (w/v)的腫瘤膠模型。將腫瘤膠置于直徑為3cm的球體模具中 后，置于冰水中快速冷卻5min，取后即得腫瘤膠模型。
[0078] 將腫瘤膠模型置于高為10cm直徑為9cm的圓柱體模具中，并用絲線進(jìn)行固定。將 正常組織膠溶液倒入后，迅速將模具置于-18°C冰箱中冷卻40min，即可獲得仿體模型。將 仿體模型沿腫瘤正中剖開，觀察仿體大體形態(tài)（如圖1)。
[0079] 實(shí)施例2仿體模型的超聲成像效果檢測
[0080] 將不同SonoVue濃度的仿體模型用超聲造影檢查。本實(shí)施例用百勝M(fèi)yLabtwice 型號(hào)臨床超聲診斷儀及線陣探頭LA332對(duì)仿體進(jìn)行檢測，成像頻率為3~11MHz，聚焦點(diǎn)置 于腫瘤中間位置，增益〇. 5。對(duì)于諧波對(duì)比超聲成像模式，使用機(jī)械指數(shù)為0. 03,增益0. 38。 仿體模型從冰箱中取出后l〇min定義為Omin，在不同時(shí)間點(diǎn)對(duì)仿體模型進(jìn)行二維超聲和諧 波對(duì)比超聲成像。