專利名稱：粘合型光學薄膜及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種在光學薄膜的至少一面層疊有粘合劑層的粘合型光 學薄膜及其制造方法。另外，本發(fā)明提供一種具有該粘合劑層的粘合型光 學薄膜以及使用其的圖像顯示裝置。
背景技術(shù)：
近年來，液晶顯示裝置不僅被用于手機或個人電腦而且還被廣泛用于 電視機用途等，物品的數(shù)量還在時刻增加。用于這些液晶顯示裝置等中的 光學薄膜例如偏振板或相位差板等可以在液晶單元貼附粘合劑。這些光學 薄膜被要求具有即使在加熱條件下或加濕條件下也能夠應對的高耐久性。作為在這樣的光學薄膜中使用的粘合劑，由于其耐久性或透明性等而 通常使用丙烯酸系粘合劑，為了提供適度的內(nèi)聚力而通常實施交聯(lián)處理。 作為這樣的丙烯酸系粘合劑的交聯(lián)方法，可以選擇使用各種交聯(lián)劑，還公 開發(fā)表了 (甲基)丙烯酸系聚合物的官能團與交聯(lián)方法的綜述(例如參照 非專利文獻l)。作為上述粘合劑的具體的交聯(lián)劑，已知異氰酸酯化合物、環(huán)氧化合物、 醛化合物、胺化合物、金屬鹽、金屬院氧化合物、銨鹽、肼化合物等(例 如，參照專利文獻1)，還已知環(huán)氧丙基化合物、異氰酸酯化合物、金屬 鰲合物等(例如，參照專利文獻2);另一方面，作為粘合劑的交聯(lián)方法，例示有橡膠系粘合劑及作為硅酮 系粘合劑的交聯(lián)劑的有機過氧化物，但沒有作為丙烯酸系粘合劑的交聯(lián)劑 的記載(例如參照非專利文獻2)。作為丙烯酸粘合劑的過氧化物交聯(lián)，已知有由丙烯酸系共聚物與l 6重量％的范圍的有機過氧化物的加熱反應生成物構(gòu)成的帶粘合用組合物 (例如參照專利文獻3)。另外，還公開有在通氣性基材上轉(zhuǎn)印配合有丙烯酸系粘合劑和在60 100。C下不進行交聯(lián)反應的有機過氧化物0.01 10重量份的凝膠分率 不到40重量％的粘合劑層，利用加熱使粘合劑軟化，使其浸滲于基材中， 然后進一步交聯(lián)，從而得到通氣性粘合劑的方法(例如參照專利文獻4)。 進而，還公開有在使側(cè)鏈具有烯烴系聚合物的單體和丙烯酸酯共聚合 而成的丙烯酸系聚合物中使用10小時半衰期ll(TC以下的有機過氧化物 來進行交聯(lián)，由此烯烴部發(fā)生交聯(lián)，從而使內(nèi)聚力提高的方法(例如參照 專利文獻5)。但是，在光學薄膜上貼合的粘合劑中，還沒有用根據(jù)過氧化物引起的 交聯(lián)使特性穩(wěn)定化，特別是改善高熱處理引起的經(jīng)時劣化的例子。 專利文獻l:特開平8 —199131號公報 專利文獻2:特開2003—49141號公報 專利文獻3:特公昭35—4876號公報 專利文獻4:特開2000 — 17237號公報 專利文獻5:特開2003 — 13027號公報非專利文獻l:粘合手冊(handbook)(第2版)，粘合帶工業(yè)會編， 1995.10.12.第147頁非專利文獻2:粘合手冊(handbook)(第2版)，粘合帶工業(yè)會編， 1995.10.12.第121頁及第159頁發(fā)明內(nèi)容已經(jīng)判明即使是要求這樣高的耐久性的光學薄膜，如果進而點亮背光 燈等來進行高溫的加熱試驗，則在光學薄膜的端部10mm左右處發(fā)生直線 漏光，正好是如窗框般發(fā)生漏光的不良情況。因此，本發(fā)明為了應對所述問題，其目的在于提供一種特別是即使在 利用背光燈的點亮等進行加熱處理的過于嚴酷的條件下也可以抑制圖像 顯示部位的劣化的耐久性出色的粘合型光學薄膜及其制造方法。另外，本發(fā)明的目的還在于提供一種使用所述粘合型光學薄膜的圖像 顯示裝置。本發(fā)明人等為了實現(xiàn)所述目的而進行了潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過使用下述粘合型光學薄膜可以實現(xiàn)所述目的，以至完成本發(fā)明。 艮口，本發(fā)明的粘合型光學薄膜是在光學薄膜的一面或雙面層疊有粘合劑層的粘合型光學薄膜，其特 征在于，所述粘合劑層是由包含至少含有50重量％作為單體單元的具有碳 原子數(shù)4以上的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯而成的(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份、以及過氧化物0.02 2重量份的粘合劑組合物形成的粘 合劑層，所述粘合劑層的厚度為20pm以上。如果利用本發(fā)明，如實施例的結(jié)果所示，具有可以交聯(lián)含有具有特定的單體組成的(甲基)丙烯酸系聚合物及特定量的過氧化物的粘合劑組合物、其厚度為20iim以上的粘合劑層，由此成為特別是即使在利用背光 燈的點亮等進行加熱處理的過于嚴酷的條件下也可以抑制圖像顯示部位 的劣化的耐久性出色的粘合型光學薄膜。本發(fā)明中的(甲基)丙烯酸系聚合物至少含有50重量％作為單體單 元的具有碳原子數(shù)4以上的烷基的(甲基)丙烯酸垸基酯。通過將這種聚 合物用作粘合劑組合物的基礎(chǔ)聚合物，可以得到平衡良好地兼顧粘合性及 耐久性的粘合劑層。其中，本發(fā)明中的(甲基)丙烯酸系聚合物是指丙烯酸系聚合物及/ 或甲基丙烯酸系聚合物。另外，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯及/或甲基 丙烯酸酯，(甲基)丙烯酸烷基酯是指丙烯酸烷基酯及/或甲基丙烯酸垸基 酯。另外，所述(甲基)丙烯酸系聚合物可以含有0.01 5重量％含羥基 單體作為單體單元而成。進而，在本發(fā)明中，所述(甲基)丙烯酸系聚合物可以使用不具有與 異氰酸酯基反應的官能團的(甲基)丙烯酸系聚合物。此外，所述(甲基)丙烯酸系聚合物的重均分子量優(yōu)選為IOO萬以上。另外，在本發(fā)明中，其特征在于，相對所述(甲基)丙烯酸系聚合物 IOO重量份，含有0.02 2重量份過氧化物。進而，優(yōu)選在所述粘合劑組合物中，相對所述(甲基)丙烯酸系聚合 物100重量份，進而含有0.01 2重量份異氰酸酯系交聯(lián)劑。此外，本發(fā)明中的異氰酸酯系交聯(lián)劑是指在1分子中有2個以上異氰 酸酯基(包括利用嵌段劑、寡聚反應等臨時保護異氰酸酯基的異氰酸酯基 再生型官能團)的異氰酸酯化合物。另外，在所述粘合劑組合物中，相對所述(甲基)丙烯酸系聚合物 100重量份，進而含有0.01 1重量份硅垸偶合劑。進而，可以使用所述粘合劑層經(jīng)由增粘涂層層疊于光學薄膜上而成的 構(gòu)件。這種情況下，優(yōu)選所述增粘涂層含有聚合物。通過設(shè)置所述增粘涂 層，可以進一步提高光學薄膜與粘合劑層的粘附效果。另夕卜，優(yōu)選所述粘合劑層的厚度為20 50pim ，更優(yōu)選為25 4(Him。 進而，優(yōu)選粘合劑層的凝膠分率為40 95重量％。 另一方面，可以使用在所述光學薄膜上層疊光學補償薄膜而成的構(gòu) 件。這種情況下，由于容易控制傾斜取向而且用普通材料而成本較低，所 以優(yōu)選所述光學補償薄膜具有圓盤狀液晶的傾斜取向?qū)印Ａ硗?，還可以使 用在所述光學薄膜上層疊液晶顯示器用途的偏振板的構(gòu)件。另外也可以在所述光學薄膜的與形成有粘合劑層的面的相反面實施 其他粘合劑層或硬涂層、防眩層、低反射層等加工處理。進而，也可以貼 合亮度改善薄膜等其他光學薄膜。另外，也可以在所述薄膜與所述粘合劑 層之間存在多個相位差薄膜等其他光學薄膜。進而，在本發(fā)明中，所述光學薄膜的尺寸可以為8英寸以上。其中， 薄膜尺寸標記是指縱橫比為3: 4時的對角尺寸。另一方面，本發(fā)明的粘合型光學薄膜的制造方法是包括在光學薄膜 的一面或雙面形成由粘合劑組合物構(gòu)成的層的工序、和過氧化物交聯(lián)處理 由所述粘合劑組合物構(gòu)成的層的工序的粘合型光學薄膜的制造方法，其特 征在于，所述粘合劑層是由包含至少含有50重量％作為單體單元的具有碳原子數(shù)4以上的烷基的(甲基)丙烯酸垸基酯而成的(甲基)丙烯酸系聚 合物100重量份、以及過氧化物0.02 2重量份的粘合劑組合物形成的粘 合劑層，所述粘合劑層的厚度為2(Him以上。通過使用本發(fā)明的制造方法，可以簡單地得到特別是即使在利用背光 燈的點亮等進行加熱處理的過于嚴酷的條件下也可以抑制圖像顯示部位的劣化的耐久性出色的粘合型光學薄膜。其中，在本發(fā)明中，過氧化物交聯(lián)處理是指利用熱或光照射等分解過 氧化物從而產(chǎn)生自由基，使基礎(chǔ)聚合物交聯(lián)的處理。另外，所述過氧化物 交聯(lián)處理優(yōu)選為分解50重量％以上所述過氧化物的處理。進而，在所述制造方法中得到的粘合劑層中，所述粘合劑層的凝膠分率優(yōu)選為40 95重量％。另外，本發(fā)明的圖像顯示裝置是使用所述粘合型光學薄膜的液晶顯示 裝置、有機EL顯示裝置、PDP等，成為特別是即使在利用背光燈的點亮 等進行加熱處理的過于嚴酷的條件下也可以抑制圖像顯示部位的劣化的 耐久性出色的圖像顯示裝置。


圖1是本發(fā)明的粘合型光學薄膜的截面圖的一個方式。 圖2是在實施例中的窗框狀漏光的評價方法的概略結(jié)構(gòu)圖。 圖中，IO —保護薄膜，12 —表面處理層，14一偏振板，16—光學薄膜， 18 —粘合劑層，20—剝離薄膜。具體實施方式

以下對本發(fā)明的實施方式進行詳細說明。本發(fā)明的粘合型光學薄膜是在光學薄膜的一面或雙面層疊有粘合劑 層的粘合型光學薄膜，其特征在于，所述粘合劑層是由包含至少含有50重量％作為單體單元的具有碳原子數(shù)4以上的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯而成的(甲基)丙烯酸系聚 合物100重量份、以及過氧化物0.02 2重量份的粘合劑組合物形成的粘 合劑層，所述粘合劑層的厚度為2(Him以上。在本發(fā)明中，使用至少含有50重量％作為單體單元的具有碳原子 數(shù)4以上的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯而成的(甲基)丙烯酸系聚合物。 另外，所述(甲基)丙烯酸烷基酯的烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選為4 12，更優(yōu) 選為4 9。另外，所述(甲基)丙烯酸烷基酯的烷基可以使用直鏈或支 化鏈的任意一種，但從玻璃化轉(zhuǎn)變點低的角度出發(fā)，優(yōu)選支化鏈。作為(甲基)丙烯酸垸基酯，具體而言，例如可以舉出(甲基)丙烯 酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲 丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸正 戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、 (甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸一2—乙基己基酯、(甲基)丙烯 酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯 酸異壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯 酸正十二垸基酯、(甲基)丙烯酸異十四烷基酯、(甲基)丙烯酸正十三烷 基酯、(甲基)丙烯酸正十四烷基酯、(甲基)丙烯酸硬脂酸酯、(甲基) 丙烯酸異硬脂酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙基酯等。其中，可以優(yōu)選使 用(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸一2—乙基己基酯等。在本發(fā)明中，所述(甲基)丙烯酸垸基酯可以單獨使用，也可以混合 兩種以上使用，但作為整體含量，在(甲基)丙烯酸系聚合物的全部單體中，為50 99重量％，優(yōu)選為60 90重量％，更優(yōu)選為70 80重量％。 如果所述(甲基)丙烯酸烷基酯過少，則變得缺乏粘接性，不優(yōu)選。在本發(fā)明中使用的(甲基)丙烯酸系聚合物中，作為除了所述(甲基) 丙烯酸烷基酯以外的單體，可以在不破壞本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)使用用于 調(diào)整(甲基)丙烯酸系聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變點或剝離性的聚合性單體等。作為在本發(fā)明中使用的(甲基)丙烯酸系聚合物中所使用的其他聚合 性單體，例如可以適當?shù)厥褂煤然鶈误w、含磺酸基單體、含磷酸基單體、 含氰基單體、乙烯酯單體、芳香族乙烯基單體等內(nèi)聚力，耐熱性提高成分， 或含酸酐基單體、含羥基單體、含酰胺基單體、含氨基單體、含酰亞胺基 單體、含環(huán)氧基單體、乙烯醚單體等粘接力提高或具有起到作為交聯(lián)化基 點作用的官能團的成分，以及具有碳原子數(shù)15以上的烷基的(甲基)丙 烯酸系單體等。這些單體化合物可以單獨使用或混合使用兩種以上。作為含羧基單體，例如可以舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、(甲基)丙烯 酸羧基乙基酯、(甲基)丙烯酸羧基戊基酯、衣康酸、馬來酸、富馬酸、 巴豆酸等。其中，特別優(yōu)選使用丙烯酸以及甲基丙烯酸。作為含磺酸基單體，例如可以舉出苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、2— (甲 基)丙烯酰胺—2—甲基丙烷磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙烷磺酸、(甲基)丙烯酸磺基丙基酯、(甲基)丙烯酰氧基萘磺酸等。作為含磷酸基單體，例如可以舉出2 —羥乙基丙烯酰基磷酸鹽。 作為含氰基單體，例如可以舉出丙烯腈、甲基丙烯腈。 作為含乙烯酯單體，例如可以舉出醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、月桂酸乙烯基酯、乙烯基吡咯垸酮等。作為芳香族乙烯單體，例如可以舉出苯乙烯、氯苯乙烯、氯甲基苯乙烯、a—甲基苯乙烯等。作為含酸酐基單體，例如可以舉出馬來酐、衣康酸酐等。作為含羥基單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸一2 —羥基乙基酯、 (甲基)丙烯酸一2 —羥基丁基酯、(甲基)丙烯酸一3 —羥基丙基酯、(甲 基)丙烯酸一4一羥基丁基酯、(甲基)丙烯酸一6 —羥基己基酯、(甲基) 丙烯酸一8—羥基辛基酯、(甲基)丙烯酸一10 —羥基癸基酯、(甲基)丙 烯酸一12 —羥基月桂基酯、甲基丙烯酸一 (4一羥基甲基環(huán)己基)酯、N —羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N—羥基(甲基)丙烯酰胺、乙烯醇、丙烯 醇、2—羥乙基乙烯醚、4 —羥丁基乙烯醚、二乙二醇單乙烯基醚等。作為含酰胺基單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酰胺、N， N—二甲 基(甲基)丙烯酰胺、N， N—二乙基(甲基)丙烯酰胺、N， N—二乙基 甲基丙烯酰胺、N—異丙基(甲基)丙烯酰胺、N—羥甲基(甲基)丙烯 酰胺、N—甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N—丁氧基甲基(甲基)丙烯 酰胺、(甲基)丙烯酸二甲胺基乙基酯、(甲基)丙烯酸叔丁胺基乙基酯、 雙丙酮(甲基)丙烯酰胺、N—乙烯基乙酰胺、N， N，一亞甲基雙(甲基) 丙烯酰胺、N， N —二甲胺基丙基(甲基)丙烯酰胺、N—乙烯基己內(nèi)酰 胺、N—乙烯基一2 —吡咯烷酮等。作為含氨基單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸氨乙基酯、N， N— (甲基)丙烯酸二甲胺基乙基酯、N， N— (甲基)丙烯酸二甲胺丙基酯、 N—(甲基)丙烯?；鶈徇取Ｗ鳛楹啺坊鶈误w，例如可以舉出N—環(huán)己基馬來酸酐縮亞胺、N —苯基馬來酸酐縮亞胺、N—甲基馬來酸酐縮亞胺、N—乙基馬來酸酐縮 亞胺、N—丙基馬來酸酐縮亞胺、N—異丙基馬來酸酐縮亞胺、N—丁基 馬來酸酐縮亞胺、衣康酰亞胺等。作為含環(huán)氧基單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、烯丙 基縮水甘油醚等。作為乙烯醚單體，例如可以舉出甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、異丁 基乙烯醚等。作為具有碳原子數(shù)1或碳原子數(shù)15以上的烷基的(甲基)丙烯酸系 單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸十五垸基酯、 (甲基)丙烯酸十六烷基酯等。所述其他聚合性單體可以單獨使用一種，也可以混合使用兩種以上， 而整體含量在(甲基)丙烯酸系聚合物的整體單體中，優(yōu)選為0.1 10重量％，更優(yōu)選為0.3 8重量％，特別優(yōu)選為0.5 5重量％。其中，在使用所述含羥基單體的情況下，由于羥烷基中的烷基為碳原 子數(shù)2以上的情況在使用異氰酸酯系交聯(lián)劑時的反應性高，所以優(yōu)選。作 為含羥基單體，使用羥垸基中的垸基為碳原子數(shù)2以上的單體的情況下， 作為(甲基)丙烯酸烷基酯，優(yōu)選使用烷基的碳原子數(shù)為含羥基單體的羥 烷基中的烷基的碳原子數(shù)相同以下的(甲基)丙烯酸烷基酯。例如，作為 含羥基單體，使用(甲基)丙烯酸一4一羥基丁基酯的情況下，作為(甲 基)丙烯酸烷基酯，優(yōu)選使用(甲基)丙烯酸丁酯或具有烷基的碳原子數(shù) 比(甲基)丙烯酸丁酯小的垸基的(甲基)丙烯酸烷基酯。特別是在使用所述含羥基單體的情況下，可以單獨使用，也可以混合 使用兩種以上，而整體含量相對(甲基)丙烯酸系聚合物的整體單體，優(yōu) 選為0.01 4重量％，更優(yōu)選為0.03 3重量％。含羥基(甲基)丙烯酸系單體(a2)的共聚合量相對(甲基)丙烯酸 烷基酯(al) IOO重量份，為0.01 5重量份。如果含羥基(甲基)丙烯 酸系單體(a2)的共聚合量不到0.01重量份，則與異氰酸酯交聯(lián)劑的交 聯(lián)點變少，從與光學薄膜的粘附性或耐久性的點出發(fā)，不優(yōu)選。另一方面， 超過5重量份的情況下，交聯(lián)點變得過多，從應力緩和性的點出發(fā)，不優(yōu) 選。含羥基(甲基)丙烯酸系單體(a2)的共聚合量優(yōu)選為0.01 4重量 份，更優(yōu)選為0.03 3重量份。另外，這種情況下，優(yōu)選不具有與異氰酸 酯系交聯(lián)劑發(fā)生交聯(lián)反應的官能團。進而，在本發(fā)明中，可以使用不具有與異氰酸酯基反應的官能團的(甲基)丙烯酸系聚合物。通過使用這樣的(甲基)丙烯酸系聚合物，可以只 利用因過氧化物的熱分解交聯(lián)反應來控制(甲基)丙烯酸系聚合物的交聯(lián)， 異氰酸酯系交聯(lián)劑不參與(甲基)丙烯酸系聚合物的交聯(lián)。結(jié)果，可以維 持充分的應力緩和特性，而且保持出色的耐久性，同時可以保持在制造工 序方面出色的操作性。這種情況下，如上所述，(甲基)丙烯酸系聚合物不具有與異氰酸酯 基反應的官能團，所以其交聯(lián)只利用過氧化物進行。結(jié)果，可以維持應力 緩和特性。另一方面，異氰酸酯系交聯(lián)劑并不對(甲基)丙烯酸系聚合物 的交聯(lián)發(fā)生作用，只有助于提高與光學薄膜的粘附性。進而，作為除上述以外的可以共聚合的單體，可以舉出含硅原子的硅 烷系單體等。作為硅烷系單體，例如可以舉出3—丙烯酰氧基丙基三乙氧 基硅垸、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、4一乙烯基丁基三甲氧基硅烷、4一乙烯基丁基三乙氧基硅垸、8—乙烯基辛基三甲氧基硅烷、 8—乙烯基辛基三乙氧基硅烷、IO—甲基丙烯?；豕锘籽趸柰?、 IO —丙烯?；豕锘籽趸枸?、IO—甲基丙烯?；豕锘已趸?烷、10 —丙烯酰基氧癸基三乙氧硅垸等。所述硅烷系單體可以單獨使用，也可以混合使用兩種以上，而作為整 體的含量，相對100重量份(甲基)丙烯酸系聚合物，優(yōu)選為0.1 3重 量份，更優(yōu)選為0.5 2重量份。通過使硅烷系單體共聚合可以提高耐久 性，所以優(yōu)選。在本發(fā)明中使用的(甲基)丙烯酸系聚合物優(yōu)選重均分子量在50萬 300萬以上，更優(yōu)選為100萬 250萬，進而優(yōu)選為120萬 200萬。如 果重均分子量小于50萬，則有時變得缺乏耐久性。另一方面，從操作性 的觀點出發(fā)，所述重均分子量優(yōu)選為300萬以下。其中，重均分子量是指 利用GPC (凝膠滲透色譜)測定，通過聚苯乙烯換算算出的值。另外，從容易獲得粘合性能的平衡的理由出發(fā)，所述(甲基)丙烯酸 系聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為一20'C以下(通常為一10(TC以上)， 優(yōu)選為一3(TC以下。在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于一2(TC的情況下，聚合物難以 流動，向粘附物的潤濕變得不充分，有時成為層間發(fā)生的氣泡的原因。其 中，(甲基)丙烯酸系聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)可以通過適當?shù)馗淖兪褂玫膯误w成分或組成比而調(diào)整在所述范圍內(nèi)。這樣的(甲基)丙烯酸系聚合物的制造可以適當選擇溶液聚合、本體 聚合、乳液聚合、各種自由基聚合等公知的制造方法。另外，得到的(甲 基)丙烯酸系聚合物可以為無規(guī)共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物等任意 一種。其中，在溶液聚合中，作為聚合溶劑，例如可以使用醋酸乙酯、甲苯 等。作為具體的溶液聚合例，反應在氮等惰性氣體氣流下，作為聚合引發(fā) 劑，例如相對100重量份單體總量，加入0.01 0.2重量份偶氮二異丁腈，通常在50 7(TC左右下，進行8 30小時左右。對在自由基聚合中使用的聚合引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、乳化劑等沒有特別 限定，可以適當選擇使用。作為在本發(fā)明中使用的聚合引發(fā)劑，可以舉例為2， 2' —偶氮二異 丁腈、2， 2' —偶氮二 (2—脒基丙垸)二氫氯化物、2， 2' —偶氮二[2 —(5—甲基一2—咪唑啉一2—基)丙烷]二氫氯化物、2， 2， 一偶氮二 (2 一甲基丙脒)二硫酸鹽、2， 2' —偶氮二 (N， N，一二亞甲基異丁基脒)、 2， 2， 一偶氮二[N— (2 —羧基乙基)一2—甲基丙脒]水合物(和光純藥 公司制，VA—057)等偶氮系引發(fā)劑，過硫酸鉀、過硫酸銨等過硫酸鹽， 過氧化二碳酸二 (2—乙基己基)酉旨、過氧化二碳酸二 (4一叔丁基環(huán)己基) 酯、過氧化二碳酸二仲丁酯、過氧化新癸酸叔丁酯、過氧化特戊酸叔己酯、 過氧化特戊酸叔丁基酯、過氧化二月桂酰、過氧化二正辛酰、過氧化—2 一乙基己酸(1， 1， 3， 3 —四甲基丁基)酯、過氧化二 (4一甲基苯甲酰)、 過氧化二苯甲酰、過氧化異丁酸叔丁酯、1， l一二 (叔己基過氧化)環(huán)己 烷、叔丁基過氧化氫、過氧化氫等過氧化物系引發(fā)劑，過硫酸鹽與亞硫酸 氫鈉的組合、過氧化物與抗壞血酸鈉的組合等組合過氧化物與還原劑的氧 化還原系引發(fā)劑等，但不被這些所限定。所述聚合引發(fā)劑可以單獨使用或混合兩種以上使用，作為整體含量， 相對單體100重量份，優(yōu)選0.005 1重量份左右，更優(yōu)選0.02 0.5重量 份左右。另外，在本發(fā)明中，在聚合中也可以使用鏈轉(zhuǎn)移劑。通過使用鏈轉(zhuǎn)移 劑，可以適當調(diào)節(jié)丙烯酸系聚合物的分子量。作為鏈轉(zhuǎn)移劑，例如可以舉出十二垸硫醇、縮水甘油基硫醇、巰基乙 酸、2 —巰基乙醇、巰基乙酸、巰基乙酸一2—乙基己基酯、2， 3 — 二巰基 一1—丙醇等。這些鏈轉(zhuǎn)移劑可以單獨或混合兩種以上使用，作為整體含量，相對單體100重量份，優(yōu)選0.01 0.1重量份左右。另外，作為在乳液聚合中使用的乳化劑，例如可以舉出月桂基硫酸鈉、 月桂基硫酸銨、十二烷基苯磺酸鈉、聚氧化乙烯烷基醚硫酸銨、聚氧化乙 烯烷基苯基醚硫酸鈉等陰離子系乳化劑，聚氧化乙烯烷基醚、聚氧化乙烯 烷基苯基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚環(huán)氧乙烷一聚環(huán)氧丙烷嵌段共聚物等 非離子系乳化劑等。這些乳化劑可以單獨使用或并用兩種以上。進而，作為反應性乳化劑，作為引入丙烯基、烯丙醚基等自由基聚合 性官能團的乳化劑，具體而言，例如7夕7口/ HS—IO、 HS — 20、 KH 一IO、 BC — 05、 BC—IO、 BC—20 (以上均為第一工業(yè)制藥公司制)、7 f力y 7乂一7。SE10N (旭電化工公司制)等。反應性乳化劑由于在聚合 后被帶入聚合物鏈中，所以耐水性變好，故優(yōu)選。乳化劑的使用量相對單 體100重量份，優(yōu)選為0.3 5重量份，從聚合穩(wěn)定性或機械穩(wěn)定性出發(fā)， 更優(yōu)選為0.5 1重量份。另外，在本發(fā)明中，其特征在于，相對所述(甲基)丙烯酸系聚合物 IOO重量份，含有0.02 2重量份過氧化物。作為在本發(fā)明使用的過氧化物，只要在加熱或光照射下發(fā)生自由基活 性種從而促進粘合劑組合物的基礎(chǔ)聚合物的交聯(lián)，就可以適當使用，考慮 到操作性或穩(wěn)定性，優(yōu)選使用1分鐘半衰期溫度為8(TC 160'C的過氧化 物，更優(yōu)選使用90。C 14(TC的過氧化物。如果1分鐘半衰期溫度過低， 則有時反應在涂敷干燥前的保存時進行，粘度變高，涂敷變得不可能，另 一方面，如果1分鐘半衰期溫度過高，則交聯(lián)反應時的溫度變高，所以有 時發(fā)生副反應，或者未反應的過氧化物過多殘存，經(jīng)時進行交聯(lián)，故不優(yōu) 選。作為在本發(fā)明中使用的過氧化物，例如可以舉出過氧化二碳酸二 (2 一乙基己基)酯(1分鐘半衰期溫度90.6°C)、過氧化二碳酸二 (4一叔 丁基環(huán)己基)酯(1分鐘半衰期溫度92.rc)、過氧化二碳酸二仲丁酯(1分鐘半衰期溫度92.4'C)、過氧化新癸酸叔丁酯(1分鐘半衰期溫度103.5°c)、過氧化特戊酸叔己酯(i分鐘半衰期溫度io9.rc)、過氧化特戊酸叔丁酯(1分鐘半衰期溫度U0.3'C)、過氧化二月桂酰(1分鐘半衰期溫度U6.4。C)、過氧化二正辛酰(1分鐘半衰期溫度U7.4。C)、過氧 化一2—乙基己酸(1， 1， 3， 3 —四甲基丁基)酯(1分鐘半衰期溫度 124.3°C)、過氧化二 (4一甲基苯甲酰)(1分鐘半衰期溫度128.2°C)、 過氧化二苯甲酰(l分鐘半衰期溫度130.0°C)、過氧化異丁酸叔丁酯(1 分鐘半衰期溫度136.1°C)、 1， 1_二 (叔己基過氧化)環(huán)己烷(1分鐘 半衰期溫度149.2°C)等。其中，從交聯(lián)反應效率特別出色出發(fā)，優(yōu)選 使用過氧化二碳酸二 (4一叔丁基環(huán)己基)酯(1分鐘半衰期溫度92.1 °C)、過氧化二月桂酰(1分鐘半衰期溫度U6.4'C)、過氧化二苯甲酰(1分鐘半衰期溫度130.CTC)等。其中，過氧化物的半衰期是表示過氧化物的分解速度的指標，是指直至過氧化物的殘存量成為一半時的時間。在生產(chǎn)商目錄(maker catalog) 等中記載了在任意時間時用于得到半衰期的分解溫度或在任意溫度下的 半衰期時間的相關(guān)內(nèi)容，例如記載于日本油脂株式會社的"有機過氧化物 目錄第9版(2003年5月)"等。所述過氧化物可以單獨使用，也可以混合使用兩種以上，而作為整體 含量，相對所述(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，優(yōu)選含有0.02 2 重量份所述過氧化物，更優(yōu)選含有0.04 1.5重量份，進而優(yōu)選含有0.05 l重量份。不到0.02重量份時，交聯(lián)形成變得不充分，有時耐久性差，另 一方面，如果超過2重量份，則交聯(lián)形成變得過多，有時粘接性差。對通過使用所述過氧化物交聯(lián)來實現(xiàn)所述特性的詳細原因尚不清楚， 推測為如下所述。利用過氧化物的過氧化物交聯(lián)首先在從過氧化物產(chǎn)生的 自由基(活性種)的作用下，發(fā)生聚合物骨架的脫氫反應而聚合物骨架上 產(chǎn)生自由基，這些聚合物骨架上的自由基偶聯(lián)形成交聯(lián)，整個聚合物骨架 被引入交聯(lián)結(jié)構(gòu)，粘合劑整體被均勻地交聯(lián)。結(jié)果，可以發(fā)揮即使在交聯(lián) 處理后立即進行穿孔加工等加工處理也可以發(fā)揮粘合劑不會附著于切斷 刀或者加工后的糊不會滲出等的性能，而且通過規(guī)定的交聯(lián)處理，不會發(fā) 生經(jīng)時的交聯(lián)反應，所以特性穩(wěn)定化。另外，在使用過氧化物作為聚合引發(fā)劑的情況下，也可以將聚合反應 中沒有使用的殘存的過氧化物用于交聯(lián)反應，這種情況下，可以將殘存量 定量，根據(jù)需要再添加，成為規(guī)定的過氧化物量來使用。其中，作為在反應處理后的殘存的過氧化物分解量的測定方法，例如 可以利用HPLC (高效液相色譜)測定。更具體而言，例如可以每次取出約0.2g的反應處理后的粘合劑組合物，浸漬于醋酸乙酯10ml中，用振動計在25°C、 120rpm下振蕩提取3 小時，然后在室溫下靜置3天。接著，加入10ml乙腈，在25。C、 120rpm 下振蕩30分鐘，將利用膜過濾器(0.45pm)過濾得到的提取液約10pl注 入到HPLC中，進行分析，成為反應處理后的過氧化物量。進而，在所述粘合劑組合物中，相對所述(甲基)丙烯酸系聚合物 100重量份，優(yōu)選進而含有0.01 2重量份異氰酸酯系交聯(lián)劑。作為異氰酸酯系交聯(lián)劑，可以舉出亞芐基二異氰酸酯、亞二甲苯基二 異氰酸酯等芳香族異氰酸酯，異佛爾酮二異氰酸酯等脂環(huán)族異氰酸酯，六 亞甲基二異氰酸酯等脂肪族異氰酸酯等。更具體而言，例如可以舉出亞丁基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯 等低級脂肪族聚異氰酸酯類，環(huán)戊亞基二異氰酸酯、環(huán)己亞基二異氰酸酯、 異佛爾酮二異氰酸酯等脂環(huán)族異氰酸酯類，2， 4一亞芐基二異氰酸酯、4， 4'一二苯基甲烷二異氰酸酯、苯二甲基二異氰酸酯、聚亞甲基聚苯基異氰 酸酯等芳香族二異氰酸酯類，三羥甲基丙烷/亞芐基二異氰酸酯3聚體加 成物(日本聚氨酯工業(yè)公司制，商品名CoronateL)、三羥甲基丙烷/六亞 甲基二異氰酸酯3聚體加成物(日本聚氨酯工業(yè)公司制，商品名 CoronateHL)、六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè) 公司制，商品名CoronateHX)等異氰酸酯加成物、聚醚聚異氰酸酯、聚 酯聚異氰酸酯以及它們與各種多羥基化合物的加成物、用異氰酸酯鍵、縮 二脲鍵、脲基甲酸酯鍵等多官能化的聚異氰酸酯等。其中，從提高與光學 薄膜的粘附性的觀點出發(fā)，可以優(yōu)選舉出例如苯二甲基二異氰酸酯(XDI) 加成系。所述異氰酸酯系交聯(lián)劑可以單獨使用，也可以混合兩種以上使用，作 為整體含量，相對所述(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，優(yōu)選含有0.01 2重量份所述異氰酸酯系交聯(lián)劑，更優(yōu)選含有0.02 1.5重量份，進 而優(yōu)選含有0.05 1重量份。不到0.01重量份時，有時內(nèi)聚力不足，另一 方面，如果超過2重量份，則粘附性雖然隨之提高，但若考慮到控制化強 度時的總平衡量，有時在以過氧化物交聯(lián)為主的操作性方面產(chǎn)生限制。通過使用所述異氰酸酯系交聯(lián)劑來表現(xiàn)所述特性的詳細原因尚不清 楚，通過利用特定量的異氰酸酯系交聯(lián)劑及過氧化物使所述(甲基)丙烯 酸系聚合物交聯(lián)，成為在所述(甲基)丙烯酸系聚合物中存在利用過氧化 物的交聯(lián)(過氧化物交聯(lián))、和利用異氰酸酯交聯(lián)劑的交聯(lián)(異氰酸酯交 聯(lián))雙方的結(jié)構(gòu)。所以，通過平衡良好地并存利用過氧化物的緩和性出色 的主鏈交聯(lián)(過氧化物交聯(lián))、和利用異氰酸酯交聯(lián)劑的牢固的尿烷鍵(異 氰酸酯交聯(lián))，顯示出充分的內(nèi)聚力和能夠緩和向粘合劑施加的應力的舉 動。結(jié)果，能夠更可靠地表現(xiàn)出特別是即使在利用背光燈的點亮等進行加 熱處理的過于嚴酷的條件下也抑制圖像顯示部位的劣化的耐久性出色的 特性。在本發(fā)明中，優(yōu)選將交聯(lián)劑(過氧化物及異氰酸酯系交聯(lián)劑)的添加 量調(diào)整成己被交聯(lián)的粘合劑層的凝膠分率成為40 95重量％，更優(yōu)選將 所述交聯(lián)劑的添加量調(diào)整成45 90重量％，進而更優(yōu)選將所述交聯(lián)劑的 添加量調(diào)整成50 85重量％。如果凝膠分率變得小于35重量％，則由于 內(nèi)聚力降低，所以有時耐久性差，如果超過95重量％，則有時粘接性差。在本發(fā)明中的粘合劑組合物的凝膠分率是指在將粘合劑層的干燥重 量W, (g)浸漬于醋酸乙酯之后，從醋酸乙酯中取出所述粘合劑層的不溶成分，測定干燥后的重量W2 (g)，將(wyw》X100計算而成的值作為凝膠分率(重量％)。更具體而言，例如采集交聯(lián)后的粘合劑層W, (g)(約500mg)。接著， 在約23。C下，在醋酸乙酯中浸漬所述粘合劑層7天，然后，取出所述粘 合劑層，在13(TC下干燥2小時，測定得到的粘合劑層的W2 (g)。通過 將該W,及W2填在所述式中，求得凝膠分率(重量％)。為了調(diào)整成規(guī)定的凝膠分率，調(diào)整過氧化物或異氰酸酯系交聯(lián)劑的添 加量，同時必需充分地考慮交聯(lián)處理溫度或交聯(lián)處理時間的影響。交聯(lián)處理溫度或交聯(lián)處理時間的調(diào)整例如優(yōu)選將粘合劑組合物中含有的過氧化物的分解量設(shè)定成50重量％以上，更優(yōu)選設(shè)定成60重量％以上，進而優(yōu)選設(shè)定成70重量％以上。如果過氧化物的分解量少于50重量%，則粘合劑組合物中殘存的過氧化物的量變多，有時在交聯(lián)處理后還會 發(fā)生經(jīng)時的交聯(lián)反應等，故不優(yōu)選。更具體而言，例如，在交聯(lián)處理溫度為l分鐘半衰期溫度下，l分鐘后過氧化物的分解量為50重量％， 2分鐘后過氧化物的分解量為75重量 %，需要l分鐘以上的交聯(lián)處理時間。另外，例如，交聯(lián)處理溫度下的過 氧化物的半衰期(半衰時間)如果為30秒鐘，則需要30秒鐘以上的交聯(lián) 處理時間，另外，例如，交聯(lián)處理溫度下的過氧化物的半衰期(半衰時間) 如果為5分鐘，則需要5分鐘以上的交聯(lián)處理時間，這樣，由于使用的過氧化物不同，假設(shè)交聯(lián)處理溫度或交聯(lián)處理時間 與過氧化物成一次比例，可以從半衰期(半衰時間)，利用理論計算算出 交聯(lián)處理溫度或交聯(lián)處理時間，可以適當調(diào)節(jié)添加量。另一方面，越成為 高溫，則發(fā)生副反應的可能性越高，所以交聯(lián)處理溫度優(yōu)選為17(TC以下。另外，這種交聯(lián)處理可以在粘合劑層的干燥工序時的溫度下進行，也 可以在干燥工序之后另外設(shè)置交聯(lián)處理工序進行。另外，關(guān)于交聯(lián)處理時間，可以考慮生產(chǎn)率或操作性而設(shè)定，通常為 0.2 20分鐘左右，優(yōu)選為0.5 10分鐘左右。另外，為了提高粘接力、耐久力，可以在本發(fā)明中使用的粘合劑組合 物中使用硅烷偶合劑。作為硅烷偶合劑，可以沒有特別限制地適當使用公 知的硅烷偶合劑。具體而言，例如可以舉出3 —環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3_環(huán) 氧丙氧基丙基三乙氧基硅垸、3 —環(huán)氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅垸、2 —(3， 4一環(huán)氧基環(huán)己基)乙基三甲氧基硅垸等含環(huán)氧基硅垸偶合劑；3 一氨丙基三甲氧基硅垸、N—2— (氨乙基)一3 —氨丙基甲基二甲氧基硅 烷、3 —三乙氧基甲硅垸基一N— (1， 3 —二甲基亞丁基)丙胺等含氨基 硅烷偶合劑；3 —丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3—甲基丙烯酰氧基丙基 三乙氧基硅烷等含(甲基)丙烯酰基硅垸偶合劑；3 —異氰酸酯丙基三乙 氧基硅烷等含異氰酸酯基硅烷偶合劑等。從耐久性的提高出發(fā)，優(yōu)選使用 這樣的硅烷偶合劑。所述硅烷偶合劑可以單獨使用，也可以混合使用兩種以上，作為整體 含量，相對所述(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，優(yōu)選含有0.01 1重量份所述硅烷偶合劑，更優(yōu)選含有0.02 0.6重量份，進而優(yōu)選含有 0.05 0.3重量份。不到0.01重量份時，有時耐久性差，相反，超過1重 量份時，有時向液晶單元等光學薄膜的粘接力過于增大。進而，在本發(fā)明中使用的粘合劑組合物中也可以含有其他公知的添加 劑，例如根據(jù)所使用的用途，可以適宜添加增粘劑、著色劑、顏料等粉體， 染料、表面活性劑、增塑劑、表面潤滑劑、流平劑、軟化劑、抗氧化劑、 防老化劑、光穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、阻聚劑、無機或有機的填充劑、金 屬粉、粒子狀、箔狀物等。另外，在能夠控制的范圍內(nèi)，也可以采用加入 了還原劑的氧化還原系。在本發(fā)明的粘合型光學薄膜中使用的粘合劑組合物具有如上所述的 構(gòu)成。另一方面，在本發(fā)明的粘合型光學薄膜中使用的粘合劑層是使如上所 述的粘合劑組合物交聯(lián)而成的。此時，粘合劑組合物的交聯(lián)通常在涂敷粘 合劑組合物之后進行，但也可以在光學薄膜等上轉(zhuǎn)印由交聯(lián)后的粘合劑組 合物構(gòu)成的粘合劑層。對在光學薄膜上形成粘合劑層的方法沒有特別限制，例如可以通過在 己剝離處理的間隔件等上涂敷所述粘合劑組合物，干燥除去聚合溶劑等， 在光學薄膜上轉(zhuǎn)印粘合劑層的方法；或者在光學薄膜上涂敷所述粘合劑組 合物，干燥除去聚合溶劑等，在光學薄膜上形成粘合劑層的方法等制作。 另外，在光學薄膜上涂敷粘合劑組合物制作粘合劑光學薄膜等時，為了能 夠均勻地涂敷于光學薄膜上，也可以在該組合物中重新加入聚合溶劑以外 的一種以上的溶媒(溶劑)。作為在本發(fā)明中使用的溶媒，例如可以舉出甲基乙基甲酮、丙酮、醋 酸乙酯、四氫呋喃、二噁垸、環(huán)己酮、正己烷、甲苯、二甲苯、甲醇、乙 醇、正丙醇、異丙醇、水等。這些溶劑可以單獨使用，也可以混合使用兩 種以上。另外，作為在本發(fā)明中使用的粘合劑層的形成方法，可以使用用于制 造粘合片類的公知的方法。具體地說，可以舉出輥涂、輥舐式涂布、凹版涂敷、反向涂敷、輥刷、噴涂、浸漬輥涂、棒涂、刮涂、氣動刮涂法、簾涂、唇式涂敷(lip coat)、利用模具涂料機(diecoater)等的擠壓涂敷法 等方法。另外，例如可以通過使用包括在光學薄膜上的一面或雙面形成由所述 任意一種中記載的粘合劑組合物構(gòu)成的層的工序、和過氧化物交聯(lián)處理由 所述粘合劑組合物構(gòu)成的層的工序的制造方法，來得到在本發(fā)明中使用的 粘合劑層。通過使用這種制造方法，可以得到特別是即使在利用背光燈的 點亮等進行加熱處理的過于嚴酷的條件下也抑制圖像顯示部位的劣化的 耐久性出色的粘合劑層。另外也可以在所述粘合劑層的表面實施電暈處理、等離子處理等易粘 結(jié)處理。進而，在這樣的表面露出粘合劑的情況下，也可以用已剝離處理的剝 離片(間隔件、剝離薄膜)保護粘合劑層，直至提供到實際使用。作為間隔件的構(gòu)成材料，可以舉出聚乙烯、聚丙烯、聚對苯二甲酸乙 二醇酯、聚酯薄膜等塑料薄膜，紙、布、無紡布等多孔材料，網(wǎng)狀物、發(fā) 泡片材和金屬箔、及這些材料的層疊體等適當?shù)谋∑w等，而從表面平滑 性出色的點出發(fā)，優(yōu)選使用塑料薄膜。作為該塑料薄膜，只要是能夠保護所述粘合劑層的薄膜即可，沒有特 別限定，例如可以舉出聚乙烯薄膜、聚丙烯薄膜、聚丁烯薄膜、聚丁二烯 薄膜、聚甲基戊烯薄膜、聚氯乙烯薄膜、氯乙烯共聚物薄膜、聚對苯二甲 酸乙二醇酯薄膜、聚對苯二甲酸丁二醇酯薄膜、聚氨酯薄膜、乙烯一醋酸 乙烯共聚物薄膜等。所述間隔件的厚度通常為5 200pm，優(yōu)選為5 100jim左右。根據(jù)需要，也可以對所述間隔件施行根據(jù)硅酮系、氟系、長鏈烷基系 或脂肪酰胺系的脫模劑、二氧化硅粉等的脫模及防污處理或涂敷型、混入 型、蒸鍍型等防靜電處理。尤其可以通過在所述間隔件的表面適當進行硅 酮處理、長鏈垸基處理、氟處理等剝離處理，進一步提高從所述粘合劑層 的剝離性。其中，在所述制造方法中，已剝離處理的片材可以直接用作粘合型光 學薄膜等的間隔件，可以在工序方面簡化。所述粘合劑層通過利用過氧化物交聯(lián)所述粘合劑組合物而成為它們 的特性在經(jīng)過涂敷、干燥、交聯(lián)、轉(zhuǎn)印的工序之后不需要蝕刻等就可以快 速地進行穿孔加工或縫隙加工的生產(chǎn)率出色的粘合劑層。另外，在所述粘合劑層中，所述粘合劑層的厚度優(yōu)選為20 50pm， 更優(yōu)選為25 40|im，進而優(yōu)選為25 35pm。通過以所述范圍配制，本發(fā) 明的粘合型光學薄膜成為特別是即使在利用背光燈的點亮等進行加熱處 理的過于嚴酷的條件下也抑制圖像顯示部位的劣化的耐久性出色的粘合 型光學薄膜。另外，本發(fā)明的粘合型光學薄膜是在光學薄膜的一面或雙面形成具有 所述結(jié)構(gòu)的粘合劑層而成的光學薄膜。本發(fā)明的粘合型光學薄膜由于具備 起到如上所述的作用效果的粘合劑層，所以成為特別是即使在利用背光燈 的點亮等進行加熱處理的過于嚴酷的條件下也抑制圖像顯示部位的劣化 的耐久性出色的粘合型光學薄膜。作為光學薄膜，可以使用液晶顯示裝置等圖像顯示裝置的形成中使用 的光學薄膜，對其種類沒有特別限制。例如，作為光學薄膜，可以舉出偏 振板(偏振光薄膜)、相位差板(相位差薄膜)、橢圓偏振板(橢圓偏振光 薄膜)、防反射薄膜、亮度改善薄膜等，其中，使用偏振板、相位差板、 橢圓偏振板的情況下，成為很好地表現(xiàn)出所述粘合劑層的應力緩和性的光 學薄膜。偏振板通?？梢允褂迷谄衿囊幻婊騼擅婢哂型该鞅Ｗo膜的偏 振板。對偏振片沒有特別限制，可以使用各種偏振片。作為偏振片，可以舉 出，例如在聚乙烯醇系薄膜、部分甲縮醛化的聚乙烯醇系薄膜、乙烯一醋 酸乙烯酯共聚物系部分皂化薄膜等親水性高分子薄膜上，吸附碘或二色性 染料等二色性物質(zhì)并單向拉伸的薄膜；聚乙烯醇的脫水處理物或聚氯乙烯 的脫氯化氫處理物等聚烯系取向薄膜等。在這些偏振片中，優(yōu)選由聚乙烯 醇系薄膜和碘等二色性物質(zhì)構(gòu)成的偏振片。對這些偏振片的厚度沒有特別 限制，通常為5jLim 80i^m左右。將聚乙烯醇系薄膜用碘染色后經(jīng)單向拉伸而成的偏振片，例如，可以 通過將聚乙烯醇浸漬于碘的水溶液進行染色后，拉伸至原長度的3 7倍 來制作。根據(jù)需要，也可以浸漬于可含硼酸或硫酸鋅、氯化鋅等的碘化鉀等的水溶液中。此外，根據(jù)需要，也可以在染色前將聚乙烯醇系薄膜浸漬 于水中水洗。通過水洗聚乙烯醇系薄膜，除了可以洗去聚乙烯醇系薄膜表 面上的污物和防粘連劑之外，可通過使聚乙烯醇系薄膜溶脹，也有防止染 色斑等不均勻現(xiàn)象的效果。。拉伸既可以在用碘染色之后進行，也可以一 邊染色一邊進行拉伸，或者也可以在拉伸之后用碘進行染色。也可以在硼 酸或碘化鉀等的水溶液中或水浴中進行拉伸。作為形成設(shè)置在所述偏振片的一面或雙面的透明保護薄膜的材料，優(yōu) 選在透明性、機械強度、熱穩(wěn)定性、水分阻隔性、各向同性等各方面具有 良好性質(zhì)的材料。例如可以舉出聚對苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二 醇酯等聚酯系聚合物，二乙酰纖維素或三乙酰纖維素等纖維素系聚合物， 聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸系聚合物，聚苯乙烯或丙烯腈，苯乙烯共聚物(AS樹脂)等苯乙烯系聚合物，聚碳酸酯系聚合物等。此外，聚乙烯、 聚丙烯、具有環(huán)系或降冰片烯結(jié)構(gòu)的聚烯烴，類似乙烯，丙烯共聚物的聚 烯烴系聚合物，氯乙烯系聚合物，尼龍或芳香族聚酰胺等酰胺系聚合物， 酰亞胺系聚合物、砜系聚合物、聚醚砜系聚合物、聚醚醚酮系聚合物、聚 苯硫醚系聚合物、乙烯醇系聚合物、偏氯乙烯系聚合物、聚乙烯醇縮丁醛 系聚合物、聚芳酯系聚合物、聚甲醛系聚合物、環(huán)氧系聚合物、或者上述 聚合物的混合物等，也可以作為形成上述透明保護薄膜的聚合物的例子舉 出。透明保護薄膜也可以形成為丙烯酸系、氨基甲酸酯系、丙烯酸氨基甲 酸酯系、環(huán)氧系、硅酮系等的熱固型、紫外線固化型的樹脂的固化層。另外，還可舉出如特開2001—343529號公報(WO01/37007)中所述的聚合物薄膜，如為含有(A)側(cè)鏈上具有取代及/或未取代酰亞胺基的 熱塑性樹脂、和(B)側(cè)鏈上具有取代及/或未取代苯基以及腈基的熱塑性 樹脂的樹脂組合物。作為具體的例子，可舉例為含有由異丁烯與N—甲基 馬來酸酐縮亞胺構(gòu)成的交替共聚物和丙烯腈，苯乙烯共聚物的樹脂組合物 的薄膜。薄膜能夠使用由樹脂組合物的混合擠出制品等構(gòu)成的薄膜?？梢赃m宜確定透明薄膜的厚度，但通常從強度或操作性等作業(yè)性、薄 層性等方面來看，為1 500pm左右。特別優(yōu)選1 300pm,更優(yōu)選5 一nz) d (其中，nx為薄膜平面內(nèi)的滯后相軸方向的折射率，nz為薄膜 厚度方向的折射率，d為薄膜厚度)表示的薄膜厚度方向上的相位差值為 一90nm +75nm的保護薄膜。通過使用這種厚度方向上的相位差值(Rth) 為一90nm + 75腿的薄膜，大致能夠消除由透明薄膜造成的偏振板著色 (光學著色)。厚度方向上的相位差值(Rth)進一步優(yōu)選一80nm + 60nm， 特別優(yōu)選一70nm +45nm。作為保護薄膜，從偏振光性能或耐久性等觀點來看，優(yōu)選三乙酰纖維 素等纖維素系聚合物。特別適宜的是三乙酰纖維素薄膜。此外，當在偏振 片的兩側(cè)設(shè)置保護薄膜時，既可以在其正反面使用由相同聚合物材料組成 的保護薄膜，也可以使用由不同的聚合物材料等組成的保護薄膜。上述偏 振片和保護薄膜通常利用水性粘合劑進行粘附。作為水性粘合劑，可以舉 例為異氰酸酯系粘合劑、聚乙烯醇系粘合劑、明膠系粘合劑、乙烯系膠乳、 水性聚氨酯、水性聚酯等。在上述透明保護薄膜的沒有粘接偏振片的面上，還可以進行硬涂層或 防反射處理、防粘連處理、以擴散或防眩光為目的的處理。實施硬涂處理的目的是防止偏振板的表面損壞等，例如可以通過在透 明保護薄膜的表面上附加由丙烯酸系、硅酮系等適當?shù)淖贤饩€固化型樹脂 構(gòu)成的硬度、滑動特性等良好的固化被膜的方式等來形成。實施防反射處 理的目的是防止在偏振板表面的外光的反射，可以通過形成以往的防反射 薄膜等來完成。此外，實施防粘連處理的目的是防止與相鄰層的粘附。,另外，實施防眩光處理的目的是防止外光在偏振板表面反射而干擾偏 振板透射光的視認性等，例如，可以通過采用噴砂方式和壓紋加工方式的 粗表面化方式或配合透明微粒的方式等適當?shù)姆绞剑蛲该鞅Ｗo薄膜表面 賦予微細凹凸結(jié)構(gòu)來形成。作為在上述表面微細凹凸結(jié)構(gòu)的形成中含有的 微粒，例如，可以使用平均粒徑為0.5 5(Him的由二氧化硅、氧化鋁、氧 化鈦、氧化鋯、氧化錫、氧化銦、氧化鎘、氧化銻等組成的往往具有導電 性的無機系微粒、由交聯(lián)或者未交聯(lián)的聚合物等組成的有機系微粒等透明 微粒。當形成表面微細凹凸結(jié)構(gòu)時，微粒的使用量相對于100重量份形成 表面微細凹凸結(jié)構(gòu)的透明樹脂，通常為大約2 50重量份左右，優(yōu)選5 25重量份。防眩層也可以兼當用于將偏振板透射光擴散而擴大視角等的擴散層(視角擴大功能等)。還有，上述防反射層、防粘連層、擴散層或防眩層等除了可以設(shè)置在 透明保護薄膜自身上以外，還可以作為與透明保護薄膜分開配置的另一光 學層設(shè)置。另外作為本發(fā)明的光學薄膜，可以舉例為，例如反射板和半透過板、 相位差板(包括1/2和1/4等波長板)、視角補償薄膜、亮度改善薄膜等在 液晶顯示裝置等的形成中可以使用的成為光學層的薄膜。這些除了可以單 獨作為本發(fā)明的光學薄膜使用外，還可以在實際使用時在上述偏振板上層 疊一層或者兩層以上使用。特別優(yōu)選的偏振板是在偏振板上再層疊反射板或半透過反射板而成 的反射型偏振板或半透過型偏振板；在偏振板上再層疊相位差板而形成的 橢圓偏振板或圓偏振板；在偏振板上再層疊視角補償薄膜而形成的寬視角 偏振板；或者在偏振板上再層疊亮度改善薄膜而形成的偏振板。反射型偏振板是在偏振板上設(shè)置反射層而成的，可用于形成反射從視認側(cè) (顯示側(cè))入射的入射光 行顯示的類型的液晶顯示裝置等，并且可以省略內(nèi) 置的背光燈等光源，從而具有易于使液晶顯示裝置薄型化等優(yōu)點。形成反射型偏振板時，可以m根據(jù)需要介入透明保護層等后在偏振板的一面附設(shè)由金屬等組成的反射層的方式等適當?shù)姆绞竭M行。作為反射型偏振板的具體例子，可以舉例為通過根據(jù)需要在經(jīng)消光處 理的透明保護薄膜的一面上，附設(shè)由鋁等反射性金屬組成的箔或蒸鍍膜而 形成反射層的偏振板等。另外，還可以舉例為通過使上述透明保護薄膜含 有微粒而形成表面微細凹凸結(jié)構(gòu)，并在其上具有微細凹凸結(jié)構(gòu)的反射層的 反射型偏振板等。上述的微細凹凸結(jié)構(gòu)的反射層通過漫反射使入射光擴 散，由此防止定向性或外觀發(fā)亮，具有可以抑制明暗不均的優(yōu)點等。另外， 含有微粒的透明保護薄膜還具有當入射光及其反射光透過它時可以通過 擴散進一步抑制明暗不均的優(yōu)點等。反映透明保護薄膜的表面微細凹凸結(jié) 構(gòu)的微細凹凸結(jié)構(gòu)的反射層的形成，例如可以通過用真空蒸鍍方式、離子 鍍方式及濺射方式等蒸鍍方式或鍍覆方式等適當?shù)姆绞皆谕该鞅Ｗo層的 表面上直接附設(shè)金屬的方法等進行。作為反射板，還可以使用代替將反射板直接附設(shè)在上述偏振板的透明 保護薄膜上的方法而在以該透明薄膜為基準的適當?shù)谋∧ど显O(shè)置反射層 而形成的反射片。還有，由于反射層通常由金屬組成，所以從防止因氧化 造成的反射率的下降、進而長期保持初始反射率的觀點和避免另設(shè)保護層 的觀點等來看，優(yōu)選用透明保護膜或偏振板等覆蓋其反射面的使用形式。還有，在上述中，半透過型偏振板可以通過作成用反射層反射光的同 時使光透過的半透半反鏡等半透過型的反射層而獲得。半透過型偏振板通 常被設(shè)于液晶單元的背面?zhèn)?，可以形成如下類型的液晶顯示裝置等，艮口， 在比較明亮的環(huán)境中使用液晶顯示裝置等的情況下，反射來自于視認側(cè) (顯示側(cè))的入射光而顯示圖像，在比較暗的環(huán)境中，使用內(nèi)置于半透過 型偏振板的背面的背光燈等內(nèi)置光源來顯示圖像。g卩，半透過型偏振板在 如下類型的液晶顯示裝置等的形成中十分有用，§卩，在明亮的環(huán)境下可以 節(jié)約使用背光燈等光源的能量，且即使在比較暗的環(huán)境下也可以使用內(nèi)置 光源的類型的液晶顯示裝置的形成中非常有用。下面對偏振板上再層疊相位差板而構(gòu)成的橢圓偏振板或圓偏振板進 行說明。在將直線偏振光改變?yōu)闄E圓偏振光或圓偏振光，或者將橢圓偏振 光或圓偏振光改變?yōu)橹本€偏振光，或者改變直線偏振光的偏振光方向的情 況下，可以使用相位差板等。特別是，作為將直線偏振光改變?yōu)閳A偏振光或?qū)A偏振光改變?yōu)橹本€偏振光的相位差板，可使用所謂的l/4波長板(也 稱為V4板)。1/2波長板(也稱為A/2板)通常用于改變直線偏振光的偏振光方向的情形。橢圓偏振板，可以有效地用于補償(防止)超扭曲向列(STN)型液 晶顯示裝置因液晶層的雙折射而產(chǎn)生的著色(藍色或黃色)，從而進行 沒有上述著色的白黑顯示的情形等。另外，控制三維折射率的偏振板還 可以補償(防止)從斜向觀察液晶顯示裝置的畫面時產(chǎn)生的著色，因而 十分理想。圓偏振板例如可以有效地用于對以彩色顯示圖像的反射型液 晶顯示裝置的圖像的色調(diào)進行調(diào)整的情形等，而且還具有防止反射的功 能。作為相位差板，可以舉出對高分子材料進行單向或雙向拉伸處理而形成的雙折射性薄膜、液晶聚合物的取向膜、用薄膜支撐液晶聚合物的取向 層的構(gòu)件等。對相位差板的厚度也沒有特別限定， 一般為20 150Mm左右。作為高分子材料，例如可以舉出聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、聚甲基 乙烯醚、聚羥乙基丙烯酸酯、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素、 聚碳酸酯、聚芳酯、聚砜、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、 聚醚砜、聚苯硫醚、聚苯醚、聚烯丙基砜、聚乙烯醇、聚酰胺、聚酰亞胺、 聚烯烴、聚氯乙烯、纖維素系聚合物、降冰片烯系樹脂、或它們的二元系、 三元系各種共聚物、接枝共聚物、混合物等。這些高分子材料可通過拉伸 等而成為取向物(拉伸薄膜)。作為液晶性聚合物，例如可以舉出在聚合物的主鏈或側(cè)鏈上引入了賦予液晶取向性的共軛性的直線狀原子團(mesogene)的主鏈型或側(cè)鏈型各 種聚合物等。作為主鏈型液晶性聚合物的具體例，可以舉出具有用賦予彎 曲性的間隔部結(jié)合了直線狀原子團的構(gòu)造的聚合物，例如向列取向性的聚 酯系液晶性聚合物、圓盤狀聚合物或膽甾醇型聚合物等。作為側(cè)鏈型液晶 性聚合物的具體例，可以舉出如下的化合物等，即，將聚硅氧垸、聚丙烯 酸酯、聚甲基丙烯酸酯或聚丙二酸酯為主鏈骨架，作為側(cè)鏈隔著由共軛性 的原子團構(gòu)成的間隔部而具有由賦予向列取向性的對位取代環(huán)狀化合物 單元構(gòu)成的直線狀原子團部的化合物等。這些液晶性聚合物通過以下方法 進行處理，即，在例如對于形成在玻璃板上的聚酰亞胺或聚乙烯醇等薄膜 的表面進行摩擦處理后的材料、斜向蒸鍍了氧化硅的材料等的取向處理面 上，鋪展液晶性聚合物的溶液后進行熱處理。相位差板可以是例如各種波長板或用于補償由液晶層的雙折射造成 的著色或視角等的材料等具有對應于使用目的的適宜的相位差的材料，也 可以是層疊2種以上的相位差板而控制了相位差等光學特性的材料等。另外上述橢圓偏振板或反射型橢圓偏振板是通過適當?shù)亟M合并層疊 偏振板或反射型偏振板和相位差板而成的。這類橢圓偏振板等也可以通過 在液晶顯示裝置的制造過程中依次分別層疊(反射型)偏振板及相位差板 來形成，以構(gòu)成(反射型)偏振板及相位差板的組合，而如上所述，預先形成為橢圓偏振板等光學部件的情況下，由于在質(zhì)量的穩(wěn)定性或?qū)盈B操作 性等方面出色，因此具有可以提高液晶顯示裝置等的制造效率的優(yōu)點。視角補償薄膜是從不垂直于畫面的稍微傾斜的方向觀察液晶顯示裝 置的畫面的情況下也使圖像看起來比較清晰的、用于擴大視角的薄膜。作 為此種視角補償相位差板，例如由相位差板、液晶聚合物等的取向薄膜或 透明基材上支撐了液晶聚合物等的取向?qū)拥牟牧系葮?gòu)成。通常作為相位差 板使用的是沿其面方向被實施了單向拉伸的、具有雙折射的聚合物薄膜， 與此相對，作為被用作視角補償薄膜的相位差板，可以使用沿其面方向被 實施了雙向拉伸的具有雙折射的聚合物薄膜、沿其面方向被單向拉伸并且 沿其厚度方向也被拉伸了的可控制厚度方向的折射率的具有雙折射的聚 合物或像傾斜取向膜般的雙向拉伸薄膜等。作為傾斜取向膜，例如可以舉 出在聚合物薄膜上粘接熱收縮薄膜后在因加熱形成的收縮力的作用下對 聚合物薄膜進行了拉伸處理或/和收縮處理的材料、使液晶聚合物傾斜取 向而成的材料等。作為相位差板的原材料聚合物可使用與上述的相位差板 中說明的聚合物相同的聚合物，可以使用以防止基于由液晶單元造成的相 位差而形成的視認角的變化所帶來的著色等或擴大視認度良好的視角等 為目的的適宜的聚合物。另外，從實現(xiàn)視認度良好的寬視角的觀點出發(fā)，可以優(yōu)選使用用三乙 酰纖維素薄膜支撐由液晶聚合物的取向?qū)?、特別是圓盤狀液晶聚合物的傾 斜取向?qū)訕?gòu)成的光學各向異性層的光學補償相位差板。在使用圓盤狀液晶化合物的情況下，液晶性分子的傾斜取向狀態(tài)可以 通過其分子結(jié)構(gòu)、取向膜的種類以及在光學各向異性層內(nèi)適當添加的添加 劑(例如增塑劑、粘合劑、表面活性劑)的使用來控制。所述圓盤狀液晶聚合物的傾斜取向?qū)觾?yōu)選其平均光軸與光學薄膜的 法線方向構(gòu)成的傾斜角度在5。 50°的范圍內(nèi)傾斜取向。另外，通過將所述光學薄膜的所述傾斜角度控制在5。以上，在安裝 于液晶顯示裝置等時的視角擴大效果大。另一方面，通過將所述傾斜角度控制在50°以下，即使視角在上下左右的任意一個方向(4個方向)，視角也變得良好，可以利用方向抑制視角變好或變差。從該觀點出發(fā)，所述傾斜角度優(yōu)選為10° 30° 。此外，圓盤狀液晶性分子的傾斜取向狀態(tài)可以為不伴隨與薄膜面內(nèi)的 距離而發(fā)生變化的均勻的傾斜(tilt)取向，也可以隨著所述光學材料與薄 膜面內(nèi)的距離而發(fā)生變化。從能夠?qū)崿F(xiàn)寬視角、更有效地抑制從斜向方向觀察時的灰度反轉(zhuǎn)區(qū)域 的角度出發(fā)，優(yōu)選在所述圓盤狀液晶聚合物的傾斜取向?qū)拥谋砻媾渲每刂?三維折射率的光學薄膜。將偏振板和亮度改善薄膜貼合在一起而成的偏振板通常被設(shè)于液晶 單元的背面一側(cè)。亮度改善薄膜是顯示如下特性的薄膜，即，當因液晶顯 示裝置等的背光燈或來自背面?zhèn)鹊姆瓷涞?，有自然光入射時，反射特定偏 振光軸的直線偏振光或特定方向的圓偏振光，而使其他光透過。因此將亮 度改善薄膜與偏振板層疊而成的偏振板可使來自背光燈等光源的光入射， 而獲得特定偏振光狀態(tài)的透過光，同時，所述特定偏振光狀態(tài)以外的光不 能透過，被予以反射。使在該亮度改善薄膜面上反射的光再次借助設(shè)于其 后側(cè)的反射層等反轉(zhuǎn)，并使之再次入射到亮度改善薄膜上，使其一部分或 全部作為特定偏振光狀態(tài)的光透過，從而增加透過亮度改善薄膜的光，同 時向偏振片提供難以吸收的偏振光，從而增大能夠在液晶顯示圖像的顯示 等中利用的光量，并由此可以提高亮度。即，在不使用亮度改善薄膜而用 背光燈等從液晶單元的背面?zhèn)却┻^偏振片而使光入射的情況下，具有與偏 振片的偏振光軸不一致的偏振光方向的光基本上被偏振片所吸收，因而無 法透過偏振片。即，雖然會因所使用的偏振片的特性而不同，但是大約 50%的光會被偏振片吸收掉，因此，液晶圖像顯示等中能夠利用的光量將 相應的減少，導致圖像變暗。由于亮度改善薄膜反復進行如下操作，艮P， 使具有能夠被偏振片吸收的偏振光方向的光不是入射到偏振片上，而是使 該類光在亮度改善薄膜上發(fā)生反射，進而借助設(shè)于其后側(cè)的反射層等完成 反轉(zhuǎn)，使光再次入射到亮度改善薄膜上，這樣，亮度改善薄膜只使在這兩 者間反射并反轉(zhuǎn)的光中的、其偏振光方向變?yōu)槟軌蛲ㄟ^偏振片的偏振光方 向的偏振光透過，同時將其提供給偏振片，因此可以在液晶顯示裝置的圖 像的顯示中有效地使用背光燈等的光，從而可以使畫面明亮。也可以在亮度改善薄膜和所述反射層等之間設(shè)置擴散板。由亮度改善 薄膜反射的偏振光狀態(tài)的光朝向所述反射層等，所設(shè)置的擴散板可將通過 的光均勻地擴散，同時消除偏振光狀態(tài)而成為非偏振光狀態(tài)。即，擴散板 使偏振光恢復到原來的自然光狀態(tài)。即，該非偏振光狀態(tài)反復進行如下的 操作，即，將自然光狀態(tài)的光射向反射層等，經(jīng)過反射層等反射后，再次 通過擴散板而又入射到亮度改善薄膜上。通過在亮度改善薄膜和所述反射 層等之間設(shè)置使偏振光恢復到原來的自然光狀態(tài)的擴散板，可以在維持顯 示畫面的亮度的同時，減少顯示畫面的亮度的不均，從而可以提供均勻并 且明亮的畫面。通過設(shè)置該擴散板，可適當增加初次入射光的重復反射次 數(shù)，并結(jié)合擴散板的擴散功能，可以提供均勻明亮的顯示畫面。作為所述亮度改善薄膜，例如可以使用電介質(zhì)的多層薄膜或折射率 各向異性不同的薄膜的多層疊層體之類的顯示出使特定偏振光軸的直線 偏振光透過而反射其他光的特性的薄膜、膽甾醇型液晶聚合物的取向薄膜 或在薄膜基材上支撐了該取向液晶層的薄膜之類的顯示出將左旋或右旋 中的任一種圓偏振光反射而使其他光透過的特性的薄膜等適宜的薄膜。因此，對于使所述的特定偏振光軸的直線偏振光透過的類型的亮度改 善薄膜而言，通過使該透過光直接沿著與偏振光軸一致的方向入射到偏振板上，可以抑制由偏振板造成的吸收損失的同時，使光有效地透過。另一 方面，利用膽甾醇型液晶層之類的使圓偏振光透過的類型的亮度改善薄 膜，雖然可以直接使光入射到偏振片上，但是，從抑制吸收損失這一點考 慮，最好借助相位差板對該圓偏振光進行直線偏振光化，之后再入射到偏 振板上。而且，通過使用1/4波長板作為該相位差板，可以將圓偏振光變 換為直線偏振光。在可見光區(qū)域等較寬波長范圍中能起到1/4波長板作用的相位差板，例如可以利用以下方式獲得，即，將相對于波長550nm的淺色光能起到 1/4波長板作用的相位差層和顯示其他的相位差特性的相位差層例如與 能起到1/2波長板作用的相位差層重疊的方式等。所以，配置于偏振板 和亮度改善薄膜之間的相位差板可以由1層或2層以上的相位差層構(gòu)成。 還有，就膽甾醇型液晶層而言，也可以組合不同反射波長的材料，構(gòu)成重疊2層或3層以上的配置構(gòu)造，由此獲得在可見光區(qū)域等較寬的波長 范圍內(nèi)反射圓偏振光的構(gòu)件，從而可以基于此而獲得較寬波長范圍的透過 圓偏振光。另外，偏振板如同所述偏振光分離型偏振板，可以由層疊了偏振板和 2層或3層以上的光學層的構(gòu)件構(gòu)成。所以，也可以是組合所述反射型 偏振板或半透過型偏振板和相位差板而成的反射型橢圓偏振板或半透過 型橢圓偏振板等。在偏振板上層疊了所述光學層的光學薄膜可以利用在液晶顯示裝置 等的制造過程中依次獨立層疊的方式來形成，但是預先經(jīng)層疊而成為光 學薄膜的偏振板在質(zhì)量的穩(wěn)定性或組裝操作等方面優(yōu)良，因此具有可改 善液晶顯示裝置等的制造工序的優(yōu)點。在層疊中可以使用粘合劑層等適 宜的粘接手段。在粘接所述偏振板和其他光學層時，它們的光學軸可以 根據(jù)目標相位差特性等而采用適宜的配置角度。此外，在本發(fā)明的粘合型光學薄膜的光學薄膜或粘合劑層等各層上，也可以利用例如用水楊酸酯系化合物或苯并苯酚(benzophenol)系化合物、 苯并三唑系化合物或氰基丙烯酸酯系化合物、鎳配鹽系化合物等紫外線吸 收劑進行處理的方式，使之具有紫外線吸收能力等。本發(fā)明的粘合型光學薄膜可適用于液晶顯示裝置等各種圖像顯示裝 置的形成等中。液晶顯示裝置的形成可以按照以往的方式進行。即， 一般 來說，液晶顯示裝置可通過適宜地組合液晶單元和粘合型光學薄膜以及根 據(jù)需要而加入的照明系統(tǒng)等構(gòu)成部件并裝入驅(qū)動電路等而形成，本發(fā)明 中，除了使用本發(fā)明的光學薄膜這一點以外，并沒有特別限定，可以按照 以往的方式進行。對于液晶單元而言，也可以使用例如TN型或STN型、 兀型等任意類型的液晶單元。通過本發(fā)明可以形成在液晶單元的單側(cè)或雙側(cè)配置了粘合型光學薄 膜的液晶顯示裝置、在照明系統(tǒng)中使用了背光燈或反射片的裝置等適宜的 液晶顯示裝置。此時，利用本發(fā)明的光學薄膜可以設(shè)置在液晶單元的單側(cè) 或雙側(cè)上。當將光學薄膜設(shè)置在雙側(cè)時，它們既可以是相同的材料，也可 以是不同的材料。另外，在形成液晶顯示裝置時，可以在適宜的位置上配置1層或2層以上例如擴散板、防眩層、防止反射膜、保護板、棱鏡陣列、 透鏡陣列薄片、光擴散板、背光燈等適宜的部件。下面對有機電致發(fā)光裝置(有機EL顯示裝置)進行說明。 一般來說， 有機EL顯示裝置中，通過在透明基板上依次層疊透明電極、有機發(fā)光層 和金屬電極而形成發(fā)光體(有機電致發(fā)光體)。這里，有機發(fā)光層是各種 有機薄膜的層疊體，已知有例如由三苯基胺衍生物等構(gòu)成的空穴注入層 和由蒽等熒光性的有機固體構(gòu)成的發(fā)光層的層疊體、或此種發(fā)光層和由二 萘嵌苯衍生物等構(gòu)成的電子注入層的層疊體、或者這些空穴注入層、發(fā)光 層及電子注入層的層疊體等各種組合。有機EL顯示裝置根據(jù)如下的原理進行發(fā)光，目卩，通過在透明電極和金屬電極施加電壓，向有機發(fā)光層中注入空穴和電子，由這些空穴和電子 的復合而產(chǎn)生的能量激發(fā)熒光物質(zhì)，被激發(fā)的熒光物質(zhì)回到基態(tài)時，就會 放射光。中間的復合機理與一般的二極管相同，由此也可以推測出，電流 和發(fā)光強度相對于外加電壓顯示出伴隨整流性的較強的非線形性。在有機EL顯示裝置中，為了取出有機發(fā)光層中產(chǎn)生的光，至少一方 的電極必須是透明的，通常將由氧化銦錫(ITO)等透明導電體形成的透 明電極作為陽極使用。另一方面，為了容易進行電子的注入而提高發(fā)光效 率，在陰極中使用功函數(shù)較小的物質(zhì)是十分重要的，通常使用Mg—Ag、 Al—Li等金屬電極。在具有此種構(gòu)成的有機EL顯示裝置中，有機發(fā)光層由厚度為10nm 左右的極薄的膜構(gòu)成。所以，有機發(fā)光層也與透明電極一樣，使光基本上 完全地透過。其結(jié)果是，在不發(fā)光時從透明基板的表面入射并透過透明電 極和有機發(fā)光層而在金屬電極反射的光會再次向透明基板的表面?zhèn)壬涑觯?因此，當從外部進行視認時，有機EL裝置的顯示面如同鏡面。在包括如下所述的有機電致發(fā)光體的有機EL顯示裝置中，可以在透 明電極的表面?zhèn)仍O(shè)置偏振板，同時在這些透明電極和偏振板之間設(shè)置相 位差板，上述有機電致發(fā)光體中，在通過施加電壓而進行發(fā)光的有機發(fā) 光層的表面?zhèn)仍O(shè)有透明電極，同時在有機發(fā)光層的背面?zhèn)仍O(shè)有金屬電極。 由于相位差板及偏振板具有使從外部入射并在金屬電極反射的光成為偏振光的作用，因此由該偏振光作用具有使得從外部無法視認出金屬 電極的鏡面的效果。特別是，采用1/4波長板構(gòu)成相位差板，并且將偏 振板和相位差板的偏振光方向的夾角調(diào)整為兀/4時，可以完全遮蔽金屬 電極的鏡面。艮口，入射于該有機EL顯示裝置的外部光因偏振板的存在而只有直線 偏振光成分透過。該直線偏振光一般會被相位差板轉(zhuǎn)換成橢圓偏振光， 而當相位差板為1/4波長板并且偏振板和相位差板的偏振光方向的夾角為兀/4時，就會成為圓偏振光。該圓偏振光透過透明基板、透明電極、有機薄膜，在金屬電極上反射， 之后再次透過有機薄膜、透明電極、透明基板，由相位差板再次轉(zhuǎn)換成直 線偏振光。由于該直線偏振光與偏振板的偏振光方向正交，因此無法透過 偏振板。其結(jié)果是，可以將金屬電極的鏡面完全地遮蔽。為了提高在與所述粘合劑層貼合的情況下的拋錨力，這樣的光學薄膜 也可以在光學薄膜的表面實施電暈處理、等離子處理等易粘結(jié)處理或底涂 處理。另外，在設(shè)置增粘涂層的情況下，在所述光學薄膜上形成增粘涂層之 后，形成粘合劑層。例如，使用涂敷法、浸漬法、噴射法等涂敷法，涂敷、干燥聚乙抱亞 胺水溶液之類的增粘成分溶液，形成增粘涂層。作為增粘涂層的厚度，優(yōu)選為10 5000nm左右，進而優(yōu)選為50 500nm的范圍。在形成增粘涂層時使用的增粘涂劑，例如可以舉出各種水溶性樹脂 (水溶性聚酯樹脂、水溶性聚酰胺樹脂、水溶性聚氨酯樹脂等)或水分散 性樹脂(乙烯一醋酸乙烯系乳劑、(甲基)丙烯酸系乳劑等)，進而還可以 使用具有親水性基團的聚酯樹脂、聚酰胺樹脂、聚氨酯樹脂以及離子高分 子配位化合物等。其中，可以優(yōu)選舉出乙抱亞胺系樹脂。另外，特別優(yōu)選 與異氰酸酯系交聯(lián)劑具有良好的反應性的官能團，為了更牢固地利用與異 氰酸酯系交聯(lián)劑反應來粘附，優(yōu)選使用在末端具有伯氨基的增粘涂劑。作為乙抱亞胺系樹脂，除了聚乙抱亞胺以外，還可以舉出丙烯酸系聚 合物等的乙抱亞胺加成物或聚乙抱亞胺加成物等。另外，本發(fā)明的圖像顯示裝置是使用所述粘合型光學薄膜的液晶顯示裝置、有機EL顯示裝置、PDP等，成為特別是即使在利用背光燈的點亮 等進行加熱處理的過于嚴酷的條件下也抑制圖像顯示部位的劣化的耐久 性出色的圖像顯示裝置。 實施例以下對具體顯示本發(fā)明的構(gòu)成和效果的實施例等進行說明。其中，如 下所述地測定實施例等中的評價項目。 <分子量的測定〉得到的(甲基)丙烯酸系聚合物的重均分子量利用GPC (凝膠滲透 色譜)測定。'分析裝置東y—公司制，HLC — 8120GPC*數(shù)據(jù)處理裝置東乂一公司制，GPC — 8020'柱東乂一公司制，G7000HXL—H+GMHXL+GMHXL 柱尺寸各7.8mmO)X30cm (共計卯cm)。 流量0.8ml/min*注入樣品濃度約0.1重量％ 注入量100nl 柱溫度40°C，洗提液四氫呋喃 檢測器示差折射計(RL)其中，分子量利用聚苯乙烯換算算出。另外，分子量為IO萬以下的重量分數(shù)(Area%)從GPC測定結(jié)果，利用所述數(shù)據(jù)處理裝置算出。此 時，不含有單體成分。<過氧化物分解量的測定>熱分解處理后的過氧化物分解量利用HPLC (高效液相色譜)測定。 具體而言，分別取出約0.2g分解處理前后的粘合劑組合物，浸漬于醋酸 乙酯10ml中，用振動計在25°C、 120rpm下振蕩提取3小時，然后在室 溫下靜置3天。接著，加入10ml乙腈，在25。C、 120rpm下振蕩30分鐘， 將利用膜過濾器(0.45pm)過濾得到的提取液約10^1注入到HPLC中， 進行分析，將分解處理前后的過氧化物量的減少作為過氧化物分解量。*裝置東V —公司制，HPLCCPM/UY8000'柱MACHEREY—NAGEL公司制，NUCLEOSIL 7C18 (4.6mmO X250mm) 流量lml/min 柱壓力41kg/cm2 *柱溫度40°C *洗提液水/乙腈=30/70 注入量10^1 注入樣品濃度0.01重量％'檢測器UV檢測器(230nm) <凝膠分率的測定>取出在各實施例 比較例中制作的粘合劑層Wlg (約O.lg)，在室溫 (約25°C)下浸漬于醋酸乙酯中1周。然后，從醋酸乙酯中取出已浸漬 處理的粘合劑層(不溶成分)，測定在13(TC下干燥2小時后的重量W2g， 將(W2/W,) X100計算的值作為凝膠分率(重量％)。<耐久性(漏光性)的評價>將在實施例、比較例中得到的粘合型偏振板貼合于厚度為0.7mm的 無堿玻璃板的兩面，使其成為正交尼科爾狀態(tài)。接著，在5(TC、 5atm下， 實施高壓處理15分鐘，使其完全地粘附。將該樣品載置于4000cd/r^背 光燈上，在8(TC的加熱試驗機內(nèi)點亮。在該狀態(tài)下保存200小時之后， 如圖2所示，在暗室內(nèi)4000cd/i^背光燈上目視觀察，評價漏光性。其中， 評價標準如下所述。 完全不能確認窗框狀的漏光的水平◎ 幾乎未見窗框狀的漏光的水平〇*有一些窗框狀的漏光，但實用上沒有問題的水平△ ，可以顯著地確認窗框狀的漏光的水平(實用上存在問題)X其中，表1中的一并記載的數(shù)值(時間)表示達到可以顯著地確認漏 光的水平的時間。< (甲基)丙烯酸系聚合物的配制>(丙烯酸系聚合物(A))向具備攪拌槳、溫度計、氮氣導入管、冷卻器的四口燒瓶中，與醋酸 乙酯一起加入丙烯酸丁酯99重量份、丙烯酸一4一羥基丁酯99重量份、作為聚合引發(fā)劑的2， 2' —偶氮二異丁腈0.3重量份，邊緩慢攪拌邊導入 氮氣，在進行氮置換之后，在將燒瓶內(nèi)的液溫保持至6(TC的狀態(tài)下進行4 個小時的聚合反應，配制丙烯酸系聚合物(A)溶液(固體成分濃度30 重量％)。所述丙烯酸系聚合物(A)的重均分子量為165萬。(丙烯酸系聚合物(B)) 向具備攪拌槳、溫度計、氮氣導入管、冷卻器的四口燒瓶中，與醋酸 乙酯一起加入丙烯酸丁酯100重量份以及作為聚合引發(fā)劑的2， 2' —偶氮 二異丁腈0.3重量份，邊緩慢攪拌邊導入氮氣，在進行氮置換之后，在將 燒瓶內(nèi)的液溫保持至6(TC的狀態(tài)下進行4個小時的聚合反應，配制丙烯 酸系聚合物(B)溶液(固體成分濃度30重量％)。所述丙烯酸系聚合 物(B)的重均分子量為165萬。(丙烯酸系聚合物(C)) 向具備攪拌槳、溫度計、氮氣導入管、冷卻器的四口燒瓶中，與醋酸 乙酯一起加入丙烯酸丁酯95重量份、丙烯酸5重量份、作為聚合引發(fā)劑 的過氧化二苯甲酰0.3重量份，邊緩慢攪拌邊導入氮氣，在進行氮置換之 后，在將燒瓶內(nèi)的液溫保持至6(TC的狀態(tài)下進行4個小時的聚合反應， 配制丙烯酸系聚合物(C)溶液(固體成分濃度30重量％)。所述丙烯 酸系聚合物(C)的重均分子量為180萬。 <偏振板的制作>(偏振片的制作)在速比不同的輥間，在30'C下、0.3%濃度的碘水溶液中，將厚度為 8(Him的聚乙烯醇薄膜拉伸至3倍。接著，在6(TC下、含有4%濃度的硼 酸、10%濃度的碘化鉀的水溶液中，拉伸至總拉伸倍率成為6倍。接著， 通過在3CTC的1.5%濃度的碘化鉀水溶液中浸漬10秒鐘而清洗之后，在 5(TC下使其干燥4分鐘，得到偏振片。 (偏振板(a)的制作)在厚度為8(Him的三乙酰纖維素薄膜的一面，在對已使圓盤狀液晶發(fā) 生取向的薄膜(富士膠片株式會社制WV—SA128)進行皂化處理之后，貼合于所述偏振片的一面，并使圓盤狀液晶成為外側(cè)。在所述偏振片的另一面貼合已實施皂化處理的厚度為80|_im的三乙酰纖維素薄膜，制作偏振 板(a)。其中，所述WV—SA128是厚度為80pm，圓盤狀液晶被涂敷于三乙 酰纖維素薄膜的表面，正面相位差33nm、厚度方向的相位差160nm， 傾斜取向的平均光軸的傾斜角度20°的薄膜。[實施例1] (粘合劑溶液的配制)相對所述丙烯酸系聚合物(A)溶液的固體成分100重量份，配合0.2 重量份作為過氧化物的過氧化二苯甲酰(日本油脂公司制，于^八°一 BMT40SV， l分鐘半衰期13CTC)以及0.07重量份作為異氰酸酯系交 聯(lián)劑的亞二甲苯基二異氰酸酯的三羥甲基丙垸加成物(三井武田亇S力々 公司制，夕亇氺一卜D—110N)以及0.1重量份作為硅烷偶合劑的有機 硅烷(綜研化學公司制，A—IOO)，均勻地混合攪拌，配制了丙烯酸系粘 合劑溶液(1)。(粘合型偏振板的制作)將所述丙烯酸系粘合劑溶液(1)涂敷于由已施行硅酮處理的聚酯薄 膜構(gòu)成的間隔件的一面，在155。C下加熱處理3分鐘，從而形成干燥后的 厚度為2(^m的粘合劑層。在此，利用理論計算算出的過氧化物的分解量 約為99重量％。其中，粘合劑層的凝膠分率為72重量0/^。另外，即使在 60'C下保存該粘合劑層1個月，也沒有觀察到凝膠分率的增加。接著，將已形成所述粘合劑層的間隔件移付到偏振板(a)(日東電工 公司制，NWF偏振光薄膜，圓盤狀液晶的傾斜取向?qū)痈街谌阴＠w維 素薄膜，兼作保護薄膜，薄膜尺寸8英寸、10英寸、15英寸，此外， 薄膜尺寸的標記為縱橫比為3: 4時的對角尺寸)的一面(圓盤狀液晶層 側(cè))，制作了粘合型偏振板。[實施例2] (粘合型偏振板的制作)將所述丙烯酸系粘合劑溶液(1)涂敷于由已施行硅酮處理的聚酯薄 膜構(gòu)成的間隔件的一面，在155匸下加熱處理3分鐘，從而形成干燥后的厚度為25pm的粘合劑層。其中，粘合劑層的凝膠分率為73重量％。接著，將已形成所述粘合劑層的間隔件移付到偏振板(a)(薄膜尺寸: 8英寸、IO英寸、15英寸)的一面(圓盤狀液晶層側(cè))，制作了粘合型偏振板o[實施例3](粘合型偏振板的制作) 將所述丙烯酸系粘合劑溶液(1)涂敷于由已施行硅酮處理的聚酯薄 膜構(gòu)成的間隔件的一面，在155"C下加熱處理3分鐘，從而形成干燥后的 厚度為30pm的粘合劑層。其中，粘合劑層的凝膠分率為72重量％。另 外，即使在6(TC下保存該粘合劑層1個月，也沒有觀察到凝膠分率的增 加。接著，將已形成所述粘合劑層的間隔件移付到偏振板(a)(薄膜尺寸 8英寸、IO英寸、15英寸)的一面(圓盤狀液晶層側(cè))，制作了粘合型偏 振板。[實施例4] (粘合劑溶液的配制)相對所述丙烯酸系聚合物(B)溶液的固體成分100重量份，配合0.4 重量份作為過氧化物的過氧化二苯甲酰(日本油脂公司制，于一八°一 BMT40SV， l分鐘半衰期130°C)以及0.1重量份作為硅烷偶合劑的3 一環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅垸，均勻地混合攪拌，配制了丙烯酸系粘合 劑溶液(2)。(粘合型偏振板的制作)將所述丙烯酸系粘合劑溶液(2)涂敷于由已施行硅酮處理的聚酯薄 膜構(gòu)成的間隔件的一面，在130'C下加熱處理3分鐘，從而形成干燥后的 厚度為2(Him的粘合劑層。在此，利用理論計算算出的過氧化物的分解量 約為88重量。Z。其中，粘合劑層的凝膠分率為71重量％。另外，即使在 60。C下保存該粘合劑層1個月，也沒有觀察到凝膠分率的增加。接著，將已形成所述粘合劑層的間隔件移付到偏振板(a)(薄膜尺寸8英寸、IO英寸、15英寸)的一面(圓盤狀液晶層側(cè))，制作了粘合型偏 振板。[實施例5](粘合型偏振板的制作) 將所述丙烯酸系粘合劑溶液(2)涂敷于由已施行硅酮處理的聚酯薄 膜構(gòu)成的間隔件的一面，在155"C下加熱處理3分鐘，從而形成干燥后的 厚度為25pm的粘合劑層。其中，粘合劑層的凝膠分率為72重量％。另 外，即使在6(TC下保存該粘合劑層l個月，也沒有觀察到凝膠分率的增 加。接著，將已形成所述粘合劑層的間隔件移付到偏振板(a)(薄膜尺寸 8英寸、IO英寸、15英寸)的一面(圓盤狀液晶層側(cè))，制作了粘合型偏 振板。[實施例6](粘合型偏振板的制作) 將所述丙烯酸系粘合劑溶液(2)涂敷于由已施行硅酮處理的聚酯薄 膜構(gòu)成的間隔件的一面，在155。C下加熱處理3分鐘，從而形成干燥后的 厚度為3(Him的粘合劑層。其中，粘合劑層的凝膠分率為70重量％。另 外，即使在6(TC下保存該粘合劑層1個月，也沒有觀察到凝膠分率的增 加。接著，將已形成所述粘合劑層的間隔件移付到偏振板(a)(薄膜尺寸 8英寸、IO英寸、15英寸)的一面(圓盤狀液晶層側(cè))，制作了粘合型偏 振板。[比較例1](粘合型偏振板的制作)將所述丙烯酸系粘合劑溶液(1)涂敷于由已施行硅酮處理的聚酯薄 膜構(gòu)成的間隔件的一面，在155t:下加熱處理3分鐘，從而形成干燥后的 厚度為15pm的粘合劑層。接著，將已形成所述粘合劑層的間隔件移付到偏振板(a)(薄膜尺寸 8英寸、IO英寸、15英寸)的一面(圓盤狀液晶層側(cè))，制作了粘合型偏 振板。[比較例2](粘合劑溶液的配制) 相對所述丙烯酸系聚合物(C)溶液的固體成分100重量份，配合1.0 重量份作為異氰酸酯系交聯(lián)劑的三羥甲基丙烷/亞芐基二異氰酸酯3聚體加成物(日本聚氨酯工業(yè)公司制，商品名CoronateL)，均勻地混合攪拌， 配制了丙烯酸系粘合劑溶液(3)。 (粘合型偏振板的制作)將所述丙烯酸系粘合劑溶液(3)涂敷于由已施行硅酮處理的聚酯薄 膜構(gòu)成的間隔件的一面，在155'C下加熱處理3分鐘，從而形成干燥后的 厚度為15pm的粘合劑層。其中，粘合劑層的凝膠分率為75重量％。接著，將已形成所述粘合劑層的間隔件移付到偏振板(a)(薄膜尺寸 8英寸、IO英寸、15英寸)的一面(圓盤狀液晶層側(cè))，制作了粘合型偏 振板。[比較例3] (粘合型偏振板的制作)將所述丙烯酸系粘合劑溶液(3)涂敷于由已施行硅酮處理的聚酯薄 膜構(gòu)成的間隔件的一面，在155'C下加熱處理3分鐘，從而形成干燥后的 厚度為2(Him的粘合劑層。其中，粘合劑層的凝膠分率為75重量％。接著，將已形成所述粘合劑層的間隔件移付到偏振板(a)(薄膜尺寸 8英寸、IO英寸、15英寸)的一面(圓盤狀液晶層側(cè))，制作了粘合型偏 振板。[比較例4] (粘合型偏振板的制作)將所述丙烯酸系粘合劑溶液(3)涂敷于由已施行硅酮處理的聚酯薄 膜構(gòu)成的間隔件的一面，在155。C下加熱處理3分鐘，從而形成干燥后的 厚度為25pm的粘合劑層。其中，粘合劑層的凝膠分率為75重量％。接著，將已形成所述粘合劑層的間隔件移付到偏振板(a)(薄膜尺寸 8英寸、IO英寸、15英寸)的一面(圓盤狀液晶層側(cè))，制作了粘合型偏 振板。按照所述方法，對已制作的層疊樣品的耐久性(漏光性)進行了評價。得到的結(jié)果如表l所示。 [表1]粘合劑層的厚度 [闊漏光性8英寸10英寸15英寸實施例120◎〇〇實施例225◎ 實施例330◎◎◎?qū)嵤├?200〇實施例525◎◎◎?qū)嵤├?30◎◎比較例115△ (350小時)X (200小時)X (120小時)比較例215X (200小時)X (120小時)x noo小時)比較例3200X (150小時)X (120小時)比較例425OAX (200小時)從所述表1的結(jié)果可知，在使用利用本發(fā)明制作的粘合型偏振板的情況下(實施例1 6)，在任意實施例中，即使在利用背光燈的點亮等進行 加熱處理的過于嚴酷的條件下，也抑制圖像顯示部位的劣化的耐久性出 色。與此相對，使用不滿足本發(fā)明的結(jié)構(gòu)的粘合型偏振板的情況下(比較 例1 4)，在任意比較例中，成為特別是即使在利用背光燈的點亮等進行 加熱處理的過于嚴酷的條件下，不能抑制圖像顯示部位的劣化的結(jié)果，與 使用本發(fā)明的粘合型偏振板的情況相比，耐久性差。從以上可知，本發(fā)明的粘合型光學薄膜為特別是即使在利用背光燈的 點亮等進行加熱處理的過于嚴酷的條件下也抑制圖像顯示部位的劣化的 耐久性出色的光學薄膜。
權(quán)利要求
1.一種粘合型光學薄膜，其是在光學薄膜的一面或雙面層疊有粘合劑層的粘合型光學薄膜，其特征在于，所述粘合劑層是由包含至少含有50重量％作為單體單元的具有碳原子數(shù)4以上的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯而成的(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份、以及過氧化物0.02～2重量份的粘合劑組合物形成的粘合劑層，所述粘合劑層的厚度為20μm以上。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合型光學薄膜，其特征在于， 所述粘合劑組合物是相對所述(甲基)丙烯酸系聚合物IOO重量份，進而含有0.01 2重量份異氰酸酯系交聯(lián)劑而成的。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的粘合型光學薄膜，其特征在于， 所述粘合劑組合物是相對所述(甲基)丙烯酸系聚合物IOO重量份，進而含有0.01 1重量份硅烷偶合劑而成的。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1 3中任意一項所述的粘合型光學薄膜，其特征在于，所述(甲基)丙烯酸系聚合物是含有0.01 5重量％作為單體單元的 含羥基單體而成的。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1 3中任意一項所述的粘合型光學薄膜，其特征在于，所述(甲基)丙烯酸系聚合物不具有與異氰酸酯基反應的官能團。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1 5中任意一項所述的粘合型光學薄膜，其特征在于，所述(甲基)丙烯酸系聚合物的重均分子量為IOO萬以上。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1 6中任意一項所述的粘合型光學薄膜，其特征在于，所述粘合劑層的凝膠分率為40 95重量％。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1 7中任意一項所述的粘合型光學薄膜，其特征在于，所述粘合劑層的厚度為25 40|_im。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1 8中任意一項所述的粘合型光學薄膜，其特征在于，在所述光學薄膜上層疊有光學補償薄膜。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的粘合型光學薄膜，其特征在于，所述光學補償薄膜具有圓盤狀液晶的傾斜取向?qū)印?br> 11. 根據(jù)權(quán)利要求1 10中任意一項所述的粘合型光學薄膜，其特征在于，在所述光學薄膜上層疊有偏振板。
12. 根據(jù)權(quán)利要求1 11中任意一項所述的粘合型光學薄膜，其特征 在于，所述光學薄膜的尺寸為8英寸以上。
13. —種粘合型光學薄膜的制造方法，其是包括在光學薄膜的一面 或雙面形成由粘合劑組合物構(gòu)成的層的工序、和對由所述粘合劑組合物構(gòu) 成的層進行過氧化交聯(lián)處理的工序的粘合型光學薄膜的制造方法，其特征 在于，所述粘合劑層是由包含至少含有50重量％作為單體單元的具有碳 原子數(shù)4以上的烷基的(甲基)丙烯酸垸基酯而成的(甲基)丙烯酸系聚 合物100重量份、以及過氧化物0.02 2重量份的粘合劑組合物形成的粘 合劑層，所述粘合劑層的厚度為20pm以上。
14. 根據(jù)權(quán)利要求13所述的粘合型光學薄膜的制造方法，其特征在于，所述粘合劑組合物是相對所述(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份， 進而含有0.01 2重量份異氰酸酯系交聯(lián)劑而成的。
15. 根據(jù)權(quán)利要求13或14所述的粘合劑層的制造方法，其中， 所述過氧化物交聯(lián)處理是分解50%以上所述過氧化物的處理。
16. 根據(jù)權(quán)利要求13 15中任意一項所述的粘合劑層的制造方法， 其中，所述粘合劑層的凝膠分率為40 95重量％。
17. 根據(jù)權(quán)利要求13 16中任意一項所述的粘合型光學薄膜的制造方法，其特征在于，在所述光學薄膜上層疊有光學補償薄膜。
18. 根據(jù)權(quán)利要求17所述的粘合型光學薄膜的制造方法，其特征在于，所述光學補償薄膜具有圓盤狀液晶的傾斜取向?qū)印?br> 19. 一種圖像顯示裝置，其特征在于， 層疊有權(quán)利要求1 12中所述的粘合型光學薄膜。
全文摘要
本發(fā)明提供一種特別是即使在利用背光燈的點亮等進行加熱處理的過于嚴酷的條件下也抑制圖像顯示部位的劣化的耐久性出色的粘合型光學薄膜及其制造方法。另外，還提供一種使用所述粘合型光學薄膜的圖像顯示裝置。本發(fā)明的粘合型光學薄膜是一種在光學薄膜(16)的一面或雙面層疊有粘合劑層(18)的粘合型光學薄膜，其特征在于，所述粘合劑層是由包含至少含有50重量％作為單體單元的具有碳原子數(shù)4以上的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯而成的(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份、以及過氧化物0.02～2重量份的粘合劑組合物形成的粘合劑層，所述粘合劑層的厚度為20μm以上。
文檔編號B32B27/30GK101283068SQ200680037
公開日2008年10月8日 申請日期2006年10月18日 優(yōu)先權(quán)日2005年10月20日
發(fā)明者佐竹正之, 外山雄祐, 河邊茂樹 申請人:日東電工株式會社