本發(fā)明涉及環(huán)保產(chǎn)品
技術(shù)領(lǐng)域：
。具體而言本發(fā)明涉及一種除甲醛泡騰片及其制備方法。
背景技術(shù)：
：眾所周知，新裝修過的房屋總散發(fā)出一種刺鼻的氣味，如果停留的時間稍長一點(diǎn)，人們就會出現(xiàn)頭暈、刺眼、咽喉癢痛、胸悶等不良反應(yīng)，這些情況大都與空氣中的甲醛等污染有關(guān)。據(jù)室內(nèi)空氣檢測數(shù)據(jù)分析，裝修后的新房室內(nèi)空氣都存在不同程度的空氣污染，其中以甲醛污染最為嚴(yán)重。室內(nèi)甲醛污染的主要來源是裝飾裝修材料，包括木制家具（如櫥柜、床、木質(zhì)地板、墻裙、吊頂?shù)龋┮约皦γ嫜b飾材料（如乳膠漆、壁紙等）、紡織飾品（如窗簾、席夢思、布藝沙發(fā)等），其中尤其以人造板為基材外加膠粘劑、油漆等制成的木制家具、地板等成為居室空氣甲醛污染的主要來源。由于這類裝飾裝修材料的質(zhì)量等級差異，其甲醛污染程度也各不相同。國家空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定居室空氣甲醛最高允許濃度為0.08mg/m3，新裝修居室甲醛超標(biāo)程度有的高于國家標(biāo)準(zhǔn)數(shù)倍之多。甲醛對人的危害可歸納為刺激作用、毒性作用和致癌作用。甲醛的刺激作用主要表現(xiàn)為對眼睛、皮膚、粘膜的刺激，引起眼澀眼痛、流淚、皮炎等癥狀。氣態(tài)甲醛眼刺激閾值為0.06mg/m3，嗅覺刺激閾值為0.06-0.22mg/m3，上呼吸道刺激閾值為0.12mg/m3。甲醛的毒性作用主要表現(xiàn)為對眼部、呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)具有毒性。另外，甲醛也是一種較強(qiáng)的致突變、致癌物質(zhì)，是引起癌癥死亡（尤其是白血?。┑奈ｋU因素之一。多項動物實驗研究證明，甲醛具有強(qiáng)致癌性，長期低劑量接觸甲醛可引起慢性呼吸道疾病，可引起鼻咽癌、結(jié)腸癌、腦癌、細(xì)胞核基因突變、妊娠綜合癥及新生兒染色體異常等多種疾病。在所有接觸者中，兒童和孕婦對甲醛尤為敏感，危害也更加嚴(yán)重。2周歲以下的幼兒的致癌風(fēng)險是成人的10倍，16周歲以下兒童的致癌風(fēng)險是成人的3倍。中國專利CN102493271A（申請?zhí)枺?01110378317.5）公布了甲醛吸附紙，其制備方法及使用方法，，該甲醛吸附紙通過將甲醛吸附溶液與造紙木槳混合后，經(jīng)打漿，抄造、卷取制得。本發(fā)明的甲醛吸附紙是將甲醛吸附溶液與造紙木槳直接混合后造成紙的形式，甲醛吸附效果好，特別是在使用時，可將其貼附于板材的內(nèi)壁，將板材釋放的甲醛直接吸收，不但能保證室內(nèi)空氣質(zhì)量，還可打破板材的甲醛釋放平衡，促進(jìn)板材甲醛釋放，降低板材甲醛釋放的周期，這顯然只能吸附已經(jīng)釋放到空氣中的游離甲醛等污染，并不能解決污染源頭的問題，實際應(yīng)用效果并不明顯。中國專利CN1970712A（申請?zhí)枺?00610102146.2）公開了一種衣物殘留甲醛清洗劑，由甲醛捕捉成份、滲透劑、去污劑和水組成，可以有效的用于衣物中殘留甲醛的清洗，顯然其無法用于人造板材等的甲醛治理。中國專利CN101890212B（申請?zhí)枺?00910138500.0）一種強(qiáng)力滲透型甲醛清除劑，由酰肼類化合物、尿素、無機(jī)胺類化合物、滲透劑、pH調(diào)節(jié)劑、水等組成。產(chǎn)品無毒無味、安全環(huán)保，滲透性強(qiáng)，將本發(fā)明涂刷在各類板材和家具的裸露面，能快速滲透并清除其中的游離甲醛，作用長久；也可以將其噴刷在空氣中，清除空氣中的游離甲醛。顯然，這類發(fā)明產(chǎn)品要么使用范圍有限，要么因為使用水做溶劑載體，其使用量無法根據(jù)甲醛污染程度的大小高低，有效調(diào)整使用濃度，因而常常導(dǎo)致使用效果的不確定性。同時，也增加了運(yùn)輸成本及風(fēng)險，給產(chǎn)品的推廣使用帶來不便。技術(shù)實現(xiàn)要素：為克服現(xiàn)有除甲醛產(chǎn)品存在的上述缺陷，本發(fā)明公開了一種除甲醛泡騰片以解決上述問題。首先，本發(fā)明所述的除甲醛泡騰片，其特征在于由除甲醛劑、酸源崩解劑、堿源崩解劑、助流劑和粘合劑構(gòu)成。進(jìn)一步，本發(fā)明所述的除甲醛泡騰片由以下組分構(gòu)成：除甲醛劑60-80%；酸源崩解劑1-25%；堿源崩解劑1-25%；助流劑0.5-5%；粘合劑0.5-5%。本發(fā)明所述的除甲醛劑，可以是含有NH4基化合物或含有NH2基化合物，其中一種或他們的組合物。含有NH4基化合物具體包括（1式）所示的化合物：（NH4）mXn(1)式[式中m、n代表整數(shù)，X代表酸根]，（1）式中酸根包括硫酸、亞硫酸、過硫酸、鹽酸、溴酸、硝酸、亞硝酸、磷酸、碳酸、草酸、磺酸等。含有NH4基化合物具體包括的化合物有硫酸銨、氯化銨、硝酸銨、亞硝酸銨、亞硫酸銨、過硫酸銨、磷酸氫二銨、磷酸二氫銨、磷酸銨、溴酸銨、碳酸銨、草酸銨、磺酸銨等。含有NH2基化合物是指酰胺及其衍生物、雙氰胺、三聚氰胺以及含有N-N鍵的酰肼類化合物。酰胺及其衍生物具體是指脲素、硫脲、二氧化硫脲、亞乙基脲、乙酰胺、1，3-亞乙基硫脲、對氨基苯磺酰胺等。作為含有N-N鍵酰肼類化合物，包括分子中含有一個酰肼基的單酰肼化合物，也包括分子中含有二個酰肼基的二酰肼化合物，包括分子中含有三個或三個以上酰肼基的多酰肼化合物；單酰肼化合物可以例舉甲酰肼、乙酰肼、丙酸酰肼、水揚(yáng)酸酰肼等；二酰肼化合物可以例舉碳酰肼、草酸二酰肼、丙二酸二酰肼、已二酸二酰肼、馬來酸二酰肼、琥珀酸二酰肼、蘋果酸二酰肼、富馬酸二酰肼、十二烷二酰二酰肼、壬二酸二酰肼、癸二酸二酰肼、對苯二甲酸二酰肼、間苯二酸二酰肼等；多酰肼化合物可以例舉聚丙烯酸酰肼等；這些酰肼化合物中，優(yōu)選二酰肼化合物；特別優(yōu)選二元酸二酰肼化合物。本發(fā)明所述酸源崩解劑選自檸檬酸、酒石酸、富馬酸、己二酸或蘋果酸、氨基酸中的一種或組合。本發(fā)明所述堿源崩解劑選自碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀中的一種或組合。本發(fā)明所述助流劑為膠態(tài)二氧化硅、硬脂酸鎂。本發(fā)明所述粘合劑為環(huán)糊精、聚乙烯醇-6000或聚乙烯醇-4000、聚乙烯吡咯烷酮、水、乙醇中的一種或組合，其中水和乙醇為濕潤劑，方便造粒。其次，本發(fā)明還提供了一種除甲醛泡騰片的制備方法。本發(fā)明是由以下方案實現(xiàn)的：所用原料配比為：除甲醛劑60-80%；酸源崩解劑1-25%；堿源崩解劑1-25%；助流劑0.5-5%；粘合劑0.5-5%。本發(fā)明產(chǎn)品是通過以下制備方法制成：(a)烘干：預(yù)先將除甲醛劑、酸源崩解劑及堿源崩解劑，在60-80℃的烘箱干燥，至水份含量小于5%以下；(b)預(yù)混：將稱量好的除甲醛劑分成兩半，分別與酸源崩解劑、堿源崩解劑混合，在混合的過程中進(jìn)行如下步驟；(c)制粒：將步驟（b）中得到的兩個混合物分別添加粘合劑，混合均勻進(jìn)行制粒，過50目篩，于50-55℃干燥2-4h得到酸源顆粒和堿源顆粒；(d)整粒：將步驟（c）中得到的酸源顆粒和堿源顆粒過40目篩后進(jìn)行總混，總混時間為30min-60min；(e)壓片：整?？偦焱戤吅?，添加助流劑，送入壓片機(jī)壓片得到成品，單片重為0.5-5g。在上述方案的實施過程中，應(yīng)注意操作環(huán)境的濕度不得高于30%，以15-25%為佳。本制備方法的優(yōu)勢在于，將酸源和堿源崩解劑分別與除甲醛劑混合制粒，有效的避免了酸和堿在制劑的過程因遇水而發(fā)生中和反應(yīng)，導(dǎo)致的制劑失敗。具體實施例以下通過數(shù)個具體實施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明。應(yīng)當(dāng)理解，下列的實施例并非是對本發(fā)明的進(jìn)一步限定，本領(lǐng)域技術(shù)人員在充分理解本發(fā)明的基礎(chǔ)上對實施例進(jìn)行的調(diào)整均在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。實施例1所用原料配比為：除甲醛劑600g，檸檬酸150g，碳酸氫鈉180g，膠態(tài)二氧化硅50g，聚乙烯吡咯烷酮20g；上述原料制成1000片，每片含除甲醛劑0.6g。制備方法如下：（a）烘干：稱取600g除甲醛劑、150g檸檬酸和180g碳酸氫鈉，置于60℃的烘箱干燥2小時，至水份含量小于5%以下；（b）預(yù)混：將600g的除甲醛劑分成兩半，分別與150g檸檬酸、180g碳酸氫鈉混合，混合均勻得到兩個混合物；（c）制粒：將20g聚乙烯吡咯烷酮溶于100ml95%乙醇溶液中，分別加入步驟(b)中得到的兩個混合物，進(jìn)行制粒，過50目篩，于50-55℃干燥2h得到酸源顆粒和堿源顆粒；（d）整粒：將步驟（c）中得到的酸源顆粒和堿源顆粒分別過40目篩后，進(jìn)行總混，時間為30min；（e）壓片：整粒完畢后，調(diào)整壓片參數(shù)添加50g膠態(tài)二氧化硅送入壓片機(jī)壓片得到本發(fā)明除甲醛泡騰片，片重1g。實施例2所用原料配比為：除甲醛劑750g，酒石酸80g，碳酸氫鈉120g，硬脂酸鎂30g，聚乙烯醇-400020g；上述原料制成500片，每片含爐除甲醛劑1.5g。制備方法如下：（a）烘干：稱取750g除甲醛劑、80g檸檬酸和120g碳酸氫鈉，置于80℃的烘箱干燥2小時，至水份含量小于5%以下；（b）預(yù)混：將600g的除甲醛劑分成兩半，分別與80g檸檬酸、120g碳酸氫鈉混合，混合均勻得到兩個混合物；（c）制粒：將20g聚乙烯醇-4000溶于100ml水溶液中，分別加入步驟(b)中得到的兩個混合物，進(jìn)行制粒，過50目篩，于50-55℃干燥4h得到酸源顆粒和堿源顆粒；（d）整粒：將步驟（c）中得到的酸源顆粒和堿源顆粒分別過40目篩后，進(jìn)行總混，時間為30min；（e）壓片：整粒完畢后，調(diào)整壓片參數(shù)添加30g硬脂酸鎂，送入壓片機(jī)壓片得到本發(fā)明除甲醛泡騰片，片重2g。實施例3所用原料配比為：除甲醛劑700g，富馬酸150g，碳酸氫鈉100g，膠態(tài)二氧化硅20g，環(huán)糊精10g；聚乙烯吡咯烷酮20g。上述原料制成1000片，每片含除甲醛劑0.7g。制備方法如下：（a）烘干：稱取700g除甲醛劑、150g富馬酸和100g碳酸氫鈉，置于60℃的烘箱干燥2小時，至水分含量小于5%以下；（b）預(yù)混：將700g的除甲醛劑分成兩半，分別與150g富馬酸、100g碳酸氫鈉混合，混合均勻得到兩個混合物；（c）制粒：將20g聚乙烯醇溶于100ml乙醇溶液中，加入步驟(b)中得到的富馬酸與除甲醛劑混合物中，進(jìn)行制粒，過50目篩，于55℃干燥4h得到酸源顆粒。將10g環(huán)糊精溶于200ml水中，加入步驟(b)中得到的碳酸氫鈉和除甲醛劑混合物中，進(jìn)行制粒，過50目篩，于55℃干燥4h得到堿源顆粒；（d）整粒：將步驟（c）中得到的酸源顆粒和堿源顆粒分別過40目篩后，進(jìn)行總混，時間為30min；（e）壓片：整粒完畢后，調(diào)整壓片參數(shù)添加20g膠態(tài)二氧化硅，送入壓片機(jī)壓片得到本發(fā)明除甲醛泡騰片，片重1g。分散均勻性檢查：參照中國藥典2010年版二部附錄IA中【分散均勻性】所述方法，對實施例1-3得到的除甲醛泡騰片的崩解時間及分散均勻性進(jìn)行檢測，取實施例1-3產(chǎn)品各6片，置于100ml15-25℃水中，充分搖動3min后靜置，每隔5min觀察并記錄懸浮液表觀性狀，判斷是否出現(xiàn)分層、沉降，結(jié)果如下。崩解時間及分散性結(jié)果實施例崩解時間（min）分散性實施例1<1合乎規(guī)定實施例2<1合乎規(guī)定實施例3<1合乎規(guī)定將本發(fā)明制得的除甲醛泡騰片對織物進(jìn)行處理，按照國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T2912.1-2009對織物中的甲醛含量進(jìn)行測定，同時在相同條件下，與市場上購買得到的某品牌紡織品用甲醛捕捉劑進(jìn)行對比，其結(jié)果如表1所示。表1甲醛去除率檢測結(jié)果對比。從表1中可以看出，本實施例與市售某品牌紡織甲醛清除劑相比，具有更為明顯的清除甲醛的效果，而且使用量少，使用非常方便。將本發(fā)明制得的除甲醛泡騰片進(jìn)行人造板甲醛清除率的測定，選擇市售3mm厚的普通夾板，將本發(fā)明實施例的除甲醛泡騰片按10%的量直接添加到蒸餾水中，待完全分散溶解后，進(jìn)行板面噴涂，噴涂量30g/m2,選擇市售某品牌甲醛捕捉劑（水劑）為對照樣品。按照國家標(biāo)準(zhǔn)ＧＢ/Ｔ17657-1999《人造板及飾面人造板理化性能試驗方法》中甲醛釋放量干燥器法測定所規(guī)定的試驗方法進(jìn)行人造板中甲醛含量的測定，結(jié)果見表2。表2甲醛去除率檢測結(jié)果對比。樣品名稱甲醛釋放量(mg/l)甲醛清除率（%）實施例10.1391.1實施例20.0397.9實施例30.0596.6本底板（未處理）1.460市售某甲醛捕捉劑0.3873.9從表2中可以看出，對市售的人造板材，本發(fā)明的實施例與某市售甲醛捕捉劑相比，其具有明顯的降低人造板材甲醛釋放量的效果，且貯存運(yùn)輸使用更方便。當(dāng)前第1頁1 2 3