一種阻燃性整理劑及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于紡織阻燃領(lǐng)域，具體涉及一種阻燃性整理劑及其應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著世界經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，人民生活水平的不斷提高，紡織布料已經(jīng)成為人們制 備如衣服、地毯、窗簾等不可缺少的生活用品。絕大多數(shù)紡織纖維都是有機(jī)高分子材料，在 熱源存在的條件下，熱量促使纖維材料發(fā)生熱裂解產(chǎn)生可燃性物質(zhì)，送些分解物會(huì)在火焰 中氧化、燃燒，并放出大量的熱。因此，很有必要在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)之上設(shè)計(jì)一種阻燃功能 好的紡織品。
[0003] CN102433748A公開了一種阻燃紡織品，它包括含因素的聚己帰醋防火纖維層、針 刺在含因素的聚己帰醋防火纖維層下方的棉纖維層和針刺在棉纖維層下方的涂絕纖維層。 提供的阻燃紡織品具有優(yōu)良的初性，抗撕裂、不易變形的特點(diǎn)；采用含因素的聚己帰醋纖 維，具有一定的阻燃防火性能，適用范圍廣泛。但是所采用的工藝過于復(fù)雜，不利于工業(yè)生 產(chǎn)，而且成本較高。對(duì)于阻燃性紡織品的開發(fā)，目前比較實(shí)用的方法是采用阻燃整理劑處理 紡織品來(lái)獲得。CN102864625A公開了一種紡織品阻燃劑。W重量份計(jì)，由W下組分組成；磯 酸二氨倭；1〇~20,亞磯酸二甲醋；3~5,尿素；5~8,丙帰醜胺；3~5,氯化倭；1~3,硫 酸鐵；1~3,失水山梨醇脂肪酸醋；10~20,測(cè)酸；2~4,水；200~400。所制備紡織品具 有阻燃效果良好，不損壞織物表面，制備工藝簡(jiǎn)單，對(duì)人體無(wú)毒無(wú)害，成本低廉等有益效果， 但用該阻燃劑處理的紡織品的阻燃耐久性仍不能滿足需求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)缺陷，提供一種阻燃性整理劑。
[0005] 本發(fā)明的另一目的在于提供上述阻燃性整理劑的制備方法；
[0006] 本發(fā)明的再一目的在于提供用上述阻燃性整理劑處理紡織品的方法。
[0007] 本發(fā)明的具體技術(shù)方案如下：
[0008] -種阻燃性整理劑，由如下重量份配比的組分組成：
[0009] 棚酸衍生物 30~60重量份 眷憐化合物 5~1(3重量份 S聚氯胺 1~3重量借 非離子型滲透劑 1~2重量份 水 200重量份
[0010] 其中測(cè)酸衍生物為2-氯苯測(cè)酸、3-氯苯測(cè)酸、4-氯苯測(cè)酸、3-漠苯測(cè)酸和4-漠苯 硼酸中的一種，具體結(jié)構(gòu)如下：
[0011]
[0012] 上述硼酸衍生物可以通過缺電子原子硼與三聚氰胺上的富電子原子氮進(jìn)行配位 絡(luò)合而提高整理劑的阻燃性，以4-氯苯硼酸為例，所述的配位絡(luò)合作用如下所示：
[0013]
為磷酸二氫銨、亞磷酸二甲酯、磷酸二氫鉀和磷酸二氫鈣中的一種。
[0014] 在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，所述含磷化合物為磷酸二氫胺。
[0015] 在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，所述非離子型滲透劑為JFC、JFC-1、JFC-2和 JFC-E中的一種。
[0016] 一種上述阻燃性整理劑的制備方法，將上述各組分充分混合后攬拌5~10分鐘， 再超聲波處理10~15分鐘，即得所述阻燃性整理劑。
[0017] 一種用上述阻燃性整理劑處理紡織品的方法，包括如下步驟：
[001引 （1)調(diào)節(jié)阻燃性整理劑的抑至3~5,并加熱至35~4(TC;
[0019] (2)將紡織品W1~3:60的浴比放入上述阻燃性整理劑中浸潰震蕩10~20分 總；
[0020] (3)將紡織品取出進(jìn)行二浸二壓至社余率為70~80%，然后依次經(jīng)低溫預(yù)烘、高 溫烘賠和超聲波洗涂，瞭干即成，其中低溫預(yù)烘的溫度為65~9(TC，時(shí)間為3~12分鐘，高 溫烘賠的溫度為140~17(TC，時(shí)間為3~8分鐘。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，所述 步驟（1)中調(diào)節(jié)抑值的試劑為醋酸或氨水。
[0021] 在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，所述步驟（2)的浴比為1:60。
[002引在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，所述低溫預(yù)烘的溫度為70~85°C，時(shí)間為5~ 10分鐘。
[0023] 在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，所述高溫烘賠的溫度為150~165。時(shí)間為 3~5分鐘。
[0024] 本發(fā)明的有益效果是：
[00巧]1、本發(fā)明采用測(cè)酸衍生物為主要原料獲得阻燃性整理劑，然后使用送種阻燃性整 理劑來(lái)處理紡織品獲得高阻燃性的紡織品，所制得的紡織品不僅具有良好的阻燃性能，而 且具有突出的阻燃耐久性，因此在戶外帳篷等對(duì)阻燃要求較高的材料方面具有廣闊的應(yīng)用 前景；
[0026] 2、本發(fā)明的紡織品處理方法簡(jiǎn)單易行，工藝參數(shù)也較容易控制，并且可批量生產(chǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0027]W下通過【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行進(jìn)一步的說明和描述。
[002引下述實(shí)施例中的性能測(cè)試包括：
[0029] 1、垂直燃燒法阻燃性能：根據(jù)GB/T5455-1997《紡織品燃燒性能試驗(yàn)垂直法》測(cè) 試；
[0030] 2、氧指數(shù)法阻燃性能；根據(jù)GB/T5454-1997《紡織品燃燒性能試驗(yàn)氧指數(shù)法》測(cè) 試；
[0031] 3、白度；根據(jù)GB/T17644-1998《紡織纖維白度色度試驗(yàn)方法》測(cè)定。
[0032] 實(shí)施例1
[0033] 1)按配比3-氯苯測(cè)酸30重量份、磯酸二氨胺8重量份、Η聚氯胺2重量份、滲透 劑JFC1. 5重量份，將各組分混合，加入水200重量份，攬拌lOmin，再超聲15min，靜置得到 高阻燃性的整理劑；
[0034] 2)用醋酸調(diào)節(jié)整理劑到抑為4. 5,將紡織物放入4(TC的高阻燃性的整理劑（浴 比1 : 60,浸潰振蕩15min時(shí)間，然后二浸二社，社余率70%，先在8(TC下預(yù)烘8min，然后 在16(TC下賠烘5min，超聲波洗涂5次后瞭干，得到高阻燃性紡織物。取樣進(jìn)行阻燃性能測(cè) 試，測(cè)試結(jié)果如下表所示：
[0035]
[0036] 從上表可看出當(dāng)采用以上配比和工藝參數(shù)時(shí)，得到的紡織品其燃燒的炭長(zhǎng)為 13. 7cm，小于15cm，符合國(guó)家B1級(jí)標(biāo)準(zhǔn)；限氧指數(shù)為41 %，大于30%，說明整理后紡織物的 阻燃持久性比較好；另外其白度為44. 41與未整理的紡織品相近，說明其白度并沒有受到 明顯影響。
[0037] 實(shí)施例2
[0038] 1)按配比3-溴苯硼酸30重量份、磷酸二氫胺8重量份、三聚氰胺2重量份、滲透 劑JFC1. 5重量份，將各組分混合，加入水200重量份，攪拌lOmin，再超聲15min，靜置得到 高阻燃性的整理劑；
[0039] 2)用醋酸調(diào)節(jié)整理劑到pH為4. 5,將紡織物放入40°C的高阻燃性的整理劑（浴 比1 : 60,浸漬振蕩15min時(shí)間，然后二浸二軋，乳余率70%，先在80°C下預(yù)烘8min，然后 在160°C下焙烘5min，超聲波洗滌5次后晾干，得到高阻燃性紡織物。取樣進(jìn)行阻燃性能測(cè) 試，測(cè)試結(jié)果如下表所示：
[0040]
[0041] 從上表可看出當(dāng)采用以上配比和工藝參數(shù)時(shí)，得到的紡織品其燃燒的炭長(zhǎng)為 11. 7cm，符合國(guó)家B1級(jí)標(biāo)準(zhǔn)；限氧指數(shù)為43 %，大于30 %，說明整理后紡織物的阻燃持久性 比較好；另外其白度為45. 26與未整理的紡織品相近，說明其白度并沒有受到明顯影響。
[0042] 實(shí)施例3
[0043] 1)按配比3-氯苯硼酸50重量份、磷酸二氫胺8重量份、三聚氰胺2重量份、滲透 劑JFC1. 5重量份，將各組分混合，加入水200重量份，攪拌lOmin，再超聲15min，靜置得到 高阻燃性的整理劑；
[0044] 2)用醋酸調(diào)節(jié)整理劑到pH為4. 5,將紡織物放入40°C的高阻燃性的整理劑（浴 比1 : 60,浸漬振蕩15min時(shí)間，然后二浸二軋，乳余率70%，先在80°C下預(yù)烘8min，然后 在160°C下焙烘5min，超聲波洗滌5次后晾干，得到高阻燃性紡織物。取樣進(jìn)行阻燃性能測(cè) 試，測(cè)試結(jié)果如下表所示：
[0045]
[0046] 從上表可看出當(dāng)采用以上配比和工藝參數(shù)時(shí)，得到的紡織品其燃燒的炭長(zhǎng)為 10. 3cm，限氧指數(shù)為46%，符合國(guó)家B1級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)整理后紡織物的阻燃持久性好；另外其 白度為44. 76與未整理的紡織品相近，同樣說明其白度并沒有受到明顯影響。
[0047] 以上所述，僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，故不能依此限定本發(fā)明實(shí)施的范圍，即 依本發(fā)明專利范圍及說明書內(nèi)容所作的等效變化與修飾，皆應(yīng)仍屬本發(fā)明涵蓋的范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種阻燃性整理劑，其特征在于：由如下重量份配比的組分組成： 娜酸衍生物 30~60重量份 含憐化合物 5~W重量份 Ξ聚氯胺 1~3重量份 非離子型滲透劑 1~2重量份 氷 200重量份 其中測(cè)酸衍生物為2-氯苯測(cè)酸、3-氯苯測(cè)酸、4-氯苯測(cè)酸、3-漠苯測(cè)酸和4-漠苯測(cè)酸 中的一種，含磯化合物為磯酸二氨胺、亞磯酸二甲醋、磯酸二氨鐘和磯酸二氨巧中的一種。2. 如權(quán)利要求1所述的一種阻燃性整理劑，其特征在于；所述含磯化合物為磯酸二氨 胺。3. 如權(quán)利要求1所述的一種阻燃性整理劑，其特征在于：所述非離子型滲透劑為JFC、 JFC-1、JFC-2 和JFC-E中的一種。4. 一種權(quán)利要求1至3中任一權(quán)利要求所述的阻燃性整理劑的制備方法，其特征在于： 將上述各組分充分混合后攬拌5~10分鐘，再超聲波處理10~15分鐘，即得所述阻燃性 整理劑。5. -種用權(quán)利要求1至3中任一權(quán)利要求所述的阻燃性整理劑處理紡織品的方法，其 特征在于；包括如下步驟： (1) 調(diào)節(jié)阻燃性整理劑的抑至3~5,并加熱至35~4(TC; (2) 將紡織品W1~3:60的浴比放入上述阻燃性整理劑中浸潰震蕩10~20分總； (3) 將紡織品取出進(jìn)行二浸二壓至社余率為70~80%，然后依次經(jīng)低溫預(yù)烘、高溫烘 賠和超聲波洗涂，瞭干即成，其中低溫預(yù)烘的溫度為65~9(TC，時(shí)間為3~12分鐘，高溫烘 賠的溫度為140~17(TC，時(shí)間為3~8分鐘。6. 如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于：所述步驟（1)中調(diào)節(jié)抑值的試劑為醋酸或 氨水。7. 如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于；所述步驟似的浴比為1:60。8. 如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于：所述低溫預(yù)烘的溫度為70~85°C，時(shí)間為 5~10分鐘。9. 如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于：所述高溫烘賠的溫度為150~165°C，時(shí)間 為3~5分鐘。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種阻燃性整理劑及其應(yīng)用，其由如下重量份配比的組分組成：硼酸衍生物30～60重量份、含磷化合物5～10重量份、三聚氰胺1～3重量份、非離子型滲透劑1～2重量份和水200重量份其中硼酸衍生物為2-氯苯硼酸、3-氯苯硼酸、4-氯苯硼酸、3-溴苯硼酸和4-溴苯硼酸中的一種，含磷化合物為磷酸二氫胺、亞磷酸二甲酯、磷酸二氫鉀和磷酸二氫鈣中的一種。本發(fā)明采用硼酸衍生物為主要原料獲得阻燃性整理劑，然后使用這種阻燃性整理劑來(lái)處理紡織品獲得高阻燃性的紡織品，所制得的紡織品不僅具有良好的阻燃性能，而且具有突出的阻燃耐久性，因此在戶外帳篷等對(duì)阻燃要求較高的材料方面具有廣闊的應(yīng)用前景。
【IPC分類】D06M11/71, D06M13/292, D06M13/364, D06M13/51
【公開號(hào)】CN105316936
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410249204
【發(fā)明人】莊碧雙, 陳江楓, 何小玲
【申請(qǐng)人】泉州紅瑞興紡織有限公司
【公開日】2016年2月10日
【申請(qǐng)日】2014年6月6日