專利名稱：：脫墨方法
背景技術(shù)：
：發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及一種脫墨方法，其用于廢紙如報(bào)紙、傳單和雜志的脫墨以使它們再生。更具體而言，它涉及一種具有極好操作性能的脫墨方法，通過它以高產(chǎn)率得到極好的具有較高白度和較少殘余墨斑點(diǎn)的脫墨紙漿?，F(xiàn)有技術(shù)說明通過從廢紙上脫除油墨而使廢紙?jiān)偕?，其包括通過脫墨處理而制備再生的紙漿和由再生紙漿生產(chǎn)再生紙。常規(guī)脫墨方法通常包括從廢紙脫除油墨的步驟和除去脫除油墨的步驟。更具體地說，脫墨方法包括如下主要步驟，(1)把廢紙制漿(分解)的步驟，(2)老化步驟，即把分解的紙靜置，(3)浮選步驟，和(4)洗滌步驟。即在脫墨處理過程中，結(jié)合在廢紙纖維上的油墨通過物理和化學(xué)(或生物)作用而脫除，由此使油墨從纖維上分離。于是，得到再生的紙漿。在進(jìn)行脫墨處理的過程中，在以上描述的任意步驟中通常使用一種脫墨劑，其包括一種表面活性劑如聚氧乙烯烷基醚和一種脂肪酸，目的是使油墨從廢紙上脫除或產(chǎn)生泡沫從而粘附脫除油墨。近幾年來，因?yàn)閷γ烙^和穩(wěn)定印刷要求的增長和印刷技術(shù)的進(jìn)步，用作原料的廢紙的性質(zhì)已發(fā)生了變化。此外，油墨與紙的結(jié)合度不同，其包括松散類和緊密類。在這些情況下，要求提高脫墨紙漿的質(zhì)量和回收率(即，產(chǎn)率)。為了達(dá)到此目的，從不同的方面提供了許多建議，其包括脫墨工藝、脫墨劑和用于脫墨的設(shè)備。在常規(guī)脫墨方法中，制漿步驟和浮選步驟通常在超過9的堿性pH下進(jìn)行，并且在相當(dāng)少的情況下，在pH9或低于9的情況下進(jìn)行。其中制漿步驟和浮選步驟在pH9或低于9的情況下進(jìn)行的脫墨方法公開于日本專利公開54-23705和59-53532以及美國專利4,043,908(1977年8月23日公開；受讓人KemanordAktiebolag和SalaInternationalAB)。具體而言，日本專利公開54-23705公開了一種方法，其中將一種鋁鹽或白水加入到廢紙分散體中，分散體的pH調(diào)節(jié)至pH4～7，將一種聚電解質(zhì)加入到分散體中，然后進(jìn)行浮選。日本專利公開59-53532公開了一種特殊的烷基胺聚醚，其在堿性pH下作為胺起作用和在酸性pH下作為季銨起作用，其在制漿步驟和洗滌體系的脫墨步驟和浮選步驟中有助于所需的泡沫性能狀態(tài)。美國專利4,043,908公開了一種方法，其中胺的環(huán)氧乙烷加合物用于從紙漿上脫除油墨和廢紙的分解，并且油墨從廢紙上的脫除在高pH下進(jìn)行由此使油墨進(jìn)入膠束，然后降低體系的pH使膠束破壞，由此使油墨從紙漿上分離(沉淀)，并且通過浮選使油墨從體系中去除。然而，根據(jù)公開于日本專利公開54-23705中的方法，起泡能力相當(dāng)高，并因此導(dǎo)致在浮選過程中紙漿的回收率降低和被排斥(被排出)的泡沫的量提高。產(chǎn)生如此過量泡沫對于浮選是不利的并帶來產(chǎn)率和質(zhì)量的下降。公開于日本專利公開59-53532的烷基胺聚醚在脫墨性能上不如常規(guī)的聚氧乙烯烷基醚型脫墨劑，因而不能提供高白度的紙漿。此外，使用這樣的烷基胺聚醚，從紙漿上脫除的油墨是非常細(xì)小的液滴狀并且不具有適用于在浮選過程中吸附到泡沫上的最佳尺寸。因此，在浮選過程中，油墨不能夠完全去除。公開于美國專利4,043,908的方法不能達(dá)到充分脫墨。原因沒必要澄清，但是可認(rèn)為是由于當(dāng)胺的環(huán)氧乙烷加合物，在油墨從紙漿上脫除的分解步驟中用作脫墨劑時(shí)，油墨沒有從它上面充分脫除，并且當(dāng)用于浮選的體系pH降低時(shí)，分散于體系中或溶解于膠束中的油墨再次粘結(jié)到紙漿上。發(fā)明公開發(fā)明概述在以上提到的情況下，本發(fā)明人從脫墨方法的角度已作了大量的研究。作為一個(gè)研究的結(jié)果，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，通過使用非離子表面活性劑作為脫墨劑把油墨從廢紙上充分脫除，和在pH4～9下，在陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽或兩性化合物存在下進(jìn)行浮選步驟能得到具有較高白度和較少殘余油墨斑點(diǎn)的脫墨紙漿。在此發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)上完成本發(fā)明。于是，本發(fā)明提供一種包括從作為原料的廢紙上脫除油墨并從浮選體系中去除脫除的油墨步驟的脫墨方法，其包括加入至少一種用于從所說的廢紙上脫除油墨的非離子表面活性劑；在所說的步驟前或在所說的步驟中，調(diào)節(jié)體系的pH至pH4～9用于從浮選體系中去除脫除的油墨；和在所說的步驟前或在所說的步驟中，加入至少一種選自陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽和兩性化合物的物質(zhì)以用于從浮選體系中去除脫除的油墨。換句話說，本發(fā)明涉及一種脫墨方法，其包括至少從作為原料的廢紙脫除油墨和從浮選體系中去除脫除的油墨的步驟，其中使用至少一種非離子表面活性劑用于油墨的脫除；和至少部分浮選步驟是在pH4～9下，在至少一種選自陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽和兩性化合物的物質(zhì)的存在下進(jìn)行的。非離子面活性劑優(yōu)選選自非離子表面活性劑(A)～(D)非離子表面活性劑(A)通過把一種烯化氧加入到油和脂肪以及醇的混合物中而得到的反應(yīng)產(chǎn)物，非離子表面活性劑(B)一種由化學(xué)式RCOO(AO)mR’表示的化合物(其中R代表具有7～23個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基；R’代表氫原子、具有1～22個(gè)碳原子的烷基、具有2～22個(gè)碳原子的鏈烯基或具有2～22個(gè)碳原子的酰基；AO代表一個(gè)具有2～4個(gè)碳原子的氧化烯基；和m代表1或更大的整數(shù))，非離子表面活性劑(C)一種由化學(xué)式RO(AO)nH表示的化合物(其中R代表具有8～24個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基；AO代表具有2～4個(gè)碳原子的氧化烯基；和n代表1或更大的整數(shù))，和非離子表面活性劑(D)通過把一種烯化氧加入到一種多元羧酸或其酸酐中而得到的反應(yīng)產(chǎn)物；把一種烯化氧加入到一種多元羧酸或其酸酐和醇的混合物中而得到的反應(yīng)產(chǎn)物。在上面描述的非離子表面活性劑中，烯化氧加合物的烯化氧加合形式可以是嵌段或無規(guī)的，或以其混合物。在體系的pH值調(diào)節(jié)至4～9后，優(yōu)選加入至少一種選自陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽和兩性化合物的物質(zhì)到浮選體系中。在這種情況下，至少一種選自陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽和兩性化合物的物質(zhì)的優(yōu)選用量是使浮選體系的pH在加入此至少一種物質(zhì)后幾乎不變。陽離子化合物優(yōu)選選自由下式(a1)～(e1)表示的化合物和由下式(f1)～(j1)表示的陽離子聚合物，每一種聚合物的陽離子氮含量為0.01～35％(重量)并且重均分子量為2,000～3,000,000；胺和胺的酸式鹽優(yōu)選選自由下式(a2)～(h2)表示的化合物和由下式(i2)～(l2)表示的聚合物，每一種聚合物的氨基-氮含量為0.01～35％(重量)并且重均分子量為2,000～3,000,000；和兩性化合物優(yōu)選選自由下式(a3)～(j3)表示的化合物、磷脂(k3)、蛋白質(zhì)(l3)和由下式(m3)和(n3)表示的兩性聚合物，每一種聚合物的陽離子氮含量為0.01～35％(重量)并且重均分子量為2,000～3,000,000在化學(xué)式(a1)～(e1)中，R1和R2可以是相同或不同的并且每一個(gè)代表具有10～24個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或β-羥烷基；R3、R4和R5可以是相同或互相不同的并且每一個(gè)代表具有1～8個(gè)碳原子的烷基或羥烷基、芐基或由化學(xué)式-(AO)n-Z(其中AO代表具有2～4個(gè)碳原子的氧化烯基，Z代表氫原子或?；琻是1～50的整數(shù))表示的基團(tuán)；R6代表具有8～36個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或β-羥烷基；X-代表抗衡離子；和Y代表具有8～36個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或β-羥烷基、由化學(xué)式R6COOCH2-(其中R6如上面所定義)表示的基團(tuán)、由化學(xué)式R6CONHCH2-(其中R6如上面所定義)表示的基團(tuán)或由化學(xué)式R6OCH2--(其中R6如上面所定義)表示的基團(tuán)；在化學(xué)式(f1)～(j1)中，R1、R2、R3、R6、R7、R8和R9可以是相同或互相不同的并且每一個(gè)代表具有1～24個(gè)碳原子的烷基或具有2～24個(gè)碳原子的鏈烯基；R4和R5可以相同或不同并且每一個(gè)代表氫原子或甲基；X-和W-可以是相同或不同的并且每一個(gè)代表抗衡離子；Y和Z可以相同或不同并且每一個(gè)代表O或NH；AO代表具有2～4個(gè)碳原子的氧化烯基；p和q可以相同或不同并且每一個(gè)代表1～10的整數(shù)；r代表0～10的整數(shù)；和l、m和n中的每一個(gè)是使聚合物的重均分子量的值為2,000～3,000,000的正數(shù)；在化學(xué)式(a2)～(h2)中，R1代表具有8～36個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或β-羥烷基；R2和R3可以是相同或不同的并且每一個(gè)代表氫原子、具有1～24個(gè)碳原子的烷基或具有2～24個(gè)碳原子的鏈烯基；HA代表一種無機(jī)或有機(jī)酸；AO代表具有2～4個(gè)碳原子的氧化烯基；l和m分別是零或正整數(shù)，條件是l加m是1～300的整數(shù)；和W1、W2、W3和W4可以是相同或互相不同的并且每個(gè)代表氫原子或具有1～24個(gè)碳原子的烷基；在化學(xué)式(i2)～(l2)中，R1代表具有1～24個(gè)碳原子的烷基或具有2～24個(gè)碳原子的鏈烯基；R2、R3和R6可以是相同或互相不同的并且每一個(gè)代表氫原子、具有1-24個(gè)碳原子的烷基或具有2-24個(gè)碳原子的鏈烯基；R4和R5可以是相同或不同的并且每一個(gè)代表氫原子或甲基；HA代表一種無機(jī)或有機(jī)酸；Y代表O或NH；p代表1～10的整數(shù)；和l、m和n中的每一個(gè)是使聚合物的重均分子量的值為2,000～3,000,000的正數(shù)；在化學(xué)式(a3)～(j3)中，R1、R2和R3可以是相同或互相不同的并且每一個(gè)代表具有1～24個(gè)碳原子的烷基或具有2-24個(gè)碳原子的鏈烯基；R4代表具有8～36個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或β-羥烷基；M代表氫原子、堿金屬原子、1/2摩爾的堿土金屬原子或銨基；Y1代表由化學(xué)式R5NHCH2CH2-(其中R5代表具有1～36個(gè)碳原子的烷基或具有2～36個(gè)碳原子的鏈烯基或β-羥烷基)表示的基團(tuán)；Y2代表氫原子或由化學(xué)式R5NHCH2CH2-(其中R5如上面所定義)表示的基團(tuán)；Z1代表由化學(xué)式-CH2COOM(其中M如上面所定義)表示的基團(tuán)；和Z2代表氫原子或由化學(xué)式-CH2COOM(其中M如上面所定義)表示的基團(tuán)；和在化學(xué)式(m3)和(n3)中，R1、R2和R3可以是相同或互相不同的并且每一個(gè)代表氫原子、具有1～24個(gè)碳原子的烷基或具有2～24個(gè)碳原子的鏈烯基；R4和R5可以是相同或不同的并且每一個(gè)代表氫原子或甲基；M代表氫原子、堿金屬原子、1/2摩爾的堿土金屬原子或銨基；X-代表抗衡離子；Y代表O或NH；p是1～10的整數(shù)；和m和n中的每一個(gè)是使聚合物的重均分子量的值為2,000～3,000,000的正數(shù)。本發(fā)明包括一種脫墨方法，其至少包括一個(gè)從作為原料的廢紙上脫除油墨的步驟和通過浮選從廢紙上去除油墨的步驟，其特征在于使用一種或兩種或多種選自上面的非離子表面活性劑(A)～(D)的脫墨劑；在浮選過程中，體系的pH控制在4～9內(nèi)；和在浮選過程中允許一種或多種陽離子化合物存在于體系中。在這種情況下，陽離子化合物優(yōu)選的是一種或多種選自由上面的化學(xué)式(a1)～(e1)表示的那些化合物。本發(fā)明還包括一種脫墨方法，其至少包括一個(gè)從作為原料的廢紙上脫除油墨的步驟和通過浮選從廢紙上去除脫除油墨的步驟，其特征在于使用一種或兩種或多種選自上面的非離子表面活性劑(A)～(D)的脫墨劑；在浮選過程中，體系的pH控制在4～9；和在浮選過程中允許胺或胺的酸式鹽存在于體系中。在這種情況下，胺或胺的酸式鹽優(yōu)選的是一種或多種選自由下面的化學(xué)式(a2)～(h2)表示的那些化合物其中R1代表具有8～36個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或β-羥烷基；R2和R3可以是相同或不同的并且每一個(gè)代表氫原子或具有1～24個(gè)碳原子的烷基；HA代表一種無機(jī)或有機(jī)酸；AO代表具有2～4個(gè)碳原子的氧化烯基；l和m是整數(shù)，l加m的數(shù)值為0～300或更低，和W1、W2、W3和W4可以是相同或互相不同的并且每一個(gè)代表氫原子或具有1～24個(gè)碳原子的烷基。此外，本發(fā)明包括一種脫墨方法，其至少包括一個(gè)從作為原料的廢紙上脫除油墨的步驟和通過浮選從廢紙上去除脫除油墨的步驟，其特征在于使用一種或兩種或多種選自上面的非離子表面活性劑(A)～(D)的脫墨劑；在浮選過程中，體系的pH控制在4～9；和在浮選過程中允許兩性化合物存在于體系中。在這種情況下，兩性化合物優(yōu)選的是一種或多種選自由下面的化學(xué)式(a3)-(j3)表示的那些化合物、磷脂(k3)和蛋白質(zhì)(l3)R4-NHCH2CH2COOM(g3)，R4-NH(CH2)5COOM(h3)，其中R1、R2和R3可以是相同或互相不同的并且每一個(gè)代表具有1～24個(gè)碳原子的烷基；R4代表具有8～36個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或β-羥烷基；M代表氫原子、堿金屬原子、1/2摩爾的堿土金屬原子或銨基；Y1代表由化學(xué)式R5NHCH2CH2-(其中R5代表具有8～36個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或β-羥烷基)表示的基團(tuán)；Y2代表氫原子或由化學(xué)式R5NHCH2CH2-(其中R5如上面所定義)表示的基團(tuán)；Z1代表由化學(xué)式-CH2COOM(其中M如上面所定義)表示的基團(tuán)；和Z2代表氫原子或由化學(xué)式-CH2COOM(其中M如上面所定義)表示的基團(tuán)。如上所述，根據(jù)在日本專利公開-A54-23705中公開的方法，在脫墨處理中可以觀察到浮選過程中泡沫的增多。作為本發(fā)明人的研究結(jié)果，證實(shí)了上述現(xiàn)象是由于在浮選過程中，在體系中的鋁離子濃度高的條件下使用非離子或陰離子聚電解質(zhì)如聚丙烯酰胺(PAM)引起的。相反，其中使用非離子表面活性劑作為脫墨劑和在pH4～9下，在陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽或兩性化合物存在下進(jìn)行浮選的本發(fā)明的脫墨方法提供顯著的效果，從而在高回收率下，得到高質(zhì)量的脫墨紙漿?？烧J(rèn)為本發(fā)明能夠達(dá)到上面的效果是因?yàn)橥ㄟ^應(yīng)用非離子表面活性劑，油墨從廢紙纖維上充分脫除，和由于在浮選過程中，在pH降至4～9條件下，在陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽或兩性化合物的存在下，使脫除的油墨有效地聚集從而使其去除。從下文的詳細(xì)說明和所給的實(shí)施例中，本發(fā)明的范圍和適用性將變得更加清楚。但是，應(yīng)當(dāng)理解的是由于對于此領(lǐng)域的技術(shù)人員，本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)的各種變化和改進(jìn)可從此詳細(xì)說明和這些實(shí)施例中變得清楚，因此說明發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案的詳細(xì)說明和具體實(shí)施例僅用于舉例說明。發(fā)明詳述本發(fā)明的脫墨方法至少包括從廢紙上脫除油墨和從浮選體系中去除脫除油墨的步驟。接下來，將舉例說明在本發(fā)明中作為脫墨劑使用的非離子表面活性劑。非離子表面活性劑(A)通過把一種烯化氧加成到油和脂肪以及醇的混合物中得到的反應(yīng)產(chǎn)物。非離子表面活性劑(A)是一種油和脂肪以及單-或多元醇的混合物的烯化氧加合物。加成到上面描述的混合物中的烯化氧的量為每摩爾混合物平均5～300摩爾，優(yōu)選20～150摩爾。烯化氧的實(shí)例包括環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和環(huán)氧丁烷，它們可以單獨(dú)或以其兩種或更多種混合物的形式使用。油和脂肪與醇的混合比優(yōu)選為1/0.1～1/6，特別優(yōu)選1/0.3～1/3(摩爾比)。當(dāng)此比例在上述的范圍內(nèi)時(shí)，由于實(shí)現(xiàn)油墨的有效脫除，能得到具有極好外觀的再生紙漿。作為非離子表面活性劑(A)的原料的油和脂肪的實(shí)例包括植物油如椰子油、棕櫚油、橄欖油、大豆油、由菜籽油和亞麻籽油，動(dòng)物油如豬油、牛油和骨油，和魚油；其硬化油和其半硬化油；和在這些油和脂肪精制過程中得到的回收油。作為非離子表面活性劑(A)的原料的一元醇的實(shí)例包括具有8～24個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基基團(tuán)的醇和具有烷基苯基團(tuán)的醇，其中烷基基團(tuán)具有6～14個(gè)碳原子。其具體實(shí)例包括1-辛醇、1-壬醇、1-癸醇、1-十一烷醇、1-十二烷醇、1-十三烷醇、1-十四烷醇、1-十五烷醇、1-十六烷醇、1-十七烷醇、1-十八烷醇、1-十九烷醇、1-二十烷醇、1-二十一烷醇、1-二十二烷醇、1-二十三烷醇、1-二十四烷醇、2-辛醇、2-壬醇、2-癸醇、2-十一烷醇、2-十二烷醇、2-十三烷醇、2-十四烷醇、2-十五烷醇、2-十六烷醇、2-十七烷醇、2-十八烷醇、2-十九烷醇、2-二十烷醇、2-辛烯-1-醇、2-十二碳烯-1-醇、2-十一碳烯-1-醇、2-十四碳烯-1-醇、2-十五碳烯-1-醇、2-十六碳烯-1-醇、2-十八碳烯-1-醇、8-壬烯-1-醇、10-十一碳烯-1-醇、11-十二碳烯-1-醇、12-十三碳烯-1-醇、15-十六碳烯-1-醇、油醇、反油醇、亞油醇、亞麻油醇、桐油醇、蓖麻油醇、環(huán)壬烷醇、環(huán)癸烷醇、環(huán)十一烷醇、環(huán)十二烷醇、環(huán)十三烷醇、環(huán)十四烷醇、環(huán)十五烷醇、環(huán)十六烷醇、環(huán)十七烷醇、環(huán)十八烷醇、環(huán)十九烷醇、環(huán)二十烷醇、辛基苯酚和壬基苯酚。作為非離子表面活性劑(A)的原料的多元醇的實(shí)例包括乙二醇、丙二醇、亞丙基二醇、丁二醇、1，6-己二醇、2-乙基丁烷-1，2，3-三醇、甘油、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、1，2，4-丁三醇、1，2，6-己三醇、1，1，1-三羥甲基己烷、四羥甲基環(huán)己醇、二甘醇、一縮甘露醇、季戊四醇、赤蘚醇、阿糖醇、山梨糖醇、D-甘油基-D-半乳庚糖、D-甘油基-D-葡庚糖、D-甘油基-D-甘露庚糖、D-甘油基-L-甘露庚糖、D-阿卓庚糖、D-甘露庚糖、D-阿卓基-3-庚糖、D-甘油基-D-半乳庚醇、D-赤-D-半乳.辛醇、D-甘油基-D-甘露辛酮糖、D-赤-L-硝化甘油糖、纖維素二糖、麥芽糖、乳糖、龍膽三糖、纖維素三糖和水蘇糖。非離子表面活性劑(B)由化學(xué)式RCOO(AO)mR’表示的化合物(其中R代表具有7～23個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基；R’代表氫原子、具有1～22個(gè)碳原子的烷基、具有2～22個(gè)碳原子的鏈烯基或具有2～22個(gè)碳原子的?；籄O代表具有2～4個(gè)碳原子的氧化烯基；和m是1或更大的整數(shù))。當(dāng)在R的定義中的烷基或鏈烯基的碳原子數(shù)是7～23時(shí)，非離子表面活性劑(B)顯示出良好的油墨收集能力和良好的油墨脫除能力，從而提供具有高白度和極好外觀的再生紙漿。當(dāng)在R’的定義中的烷基、鏈烯基或酰基中的碳原子數(shù)是22或更小時(shí)，或R’代表氫原子時(shí)，非離子表面活性劑(B)顯示良好的從纖維素上脫除油墨的能力，從而提供具有良好外觀的再生紙漿，和顯示適宜的起泡能力，從而達(dá)到良好的操作性能。由常規(guī)方法通過把烯化氧加成到脂肪酸中，接著任選地通過酯化作用或?；饔枚a(chǎn)非離子表面活性劑(B)。加成到脂肪酸中的烯化氧的量為每摩爾脂肪酸平均5～300摩爾，優(yōu)選10～150摩爾。即，非離子表面活性劑(B)通常是一種反應(yīng)混合物，其包括每一種由上面的化學(xué)式RCOO(AO)mR’表示的化合物。烯化氧的實(shí)例包括在以上涉及到非離子表面活性劑(A)的說明中描述的那些。優(yōu)選的是使用環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷，環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷在非離子表面活性劑(B)的產(chǎn)物中的摩爾比為1/5～5/1。用于生產(chǎn)非離子表面活性劑(B)的脂肪酸的實(shí)例包括，對應(yīng)于R，具有7～23個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基基團(tuán)的酸，其具體實(shí)例包括辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕櫚酸、十七烷酸、硬脂酸、油酸、反油酸、亞油酸、亞麻酸、硬脂炔酸、蓖麻油酸、反蓖麻油酸、十九烷酸、花生酸、二十一碳烷酸、山萮酸、巴西烯酸、芥酸、二十三烷酸、二十四烷酸、椰子油脂肪酸、牛油脂肪酸、棕櫚油脂肪酸、松漿油脂肪酸、油菜籽油脂肪酸和魚油脂肪酸。在非離子表面活性劑(B)中，具有由11～23個(gè)碳原子的R表示的烷基或鏈烯基的基團(tuán)的酸是優(yōu)選的。非離子表面活性劑(C)由化學(xué)式RO(AO)nH表示的化合物(其中R代表具有8～24個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基；AO代表具有2～4個(gè)碳原子的氧化烯基；和n是1或更大的整數(shù))。當(dāng)在R的定義中的烷基或鏈烯基的碳原子數(shù)是8～24時(shí)，非離子表面活性劑(C)顯示良好從纖維素上脫除油墨的能力，從而提供具有高白度和良好外觀的再生紙漿。由常規(guī)方法，通過把烯化氧加成到一元醇中而生產(chǎn)非離子表面活性劑(C)。加成到一元醇中的烯化氧的量為每摩爾一元醇平均5～300摩爾，優(yōu)選7～150摩爾。即，非離子表面活性劑(C)通常是一種反應(yīng)混合物，其包括每一種由上面的化學(xué)式RO(AO)nH表示的化合物。烯化氧的實(shí)例包括在以上涉及到非離子表面活性劑(A)的說明中描述的那些。優(yōu)選的是使用環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷，環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷在非離子表面活性劑(C)的產(chǎn)物中的摩爾比為1/5～5/1。用于生產(chǎn)非離子表面活性劑(C)的一元醇的實(shí)例包括具有8～24個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基基團(tuán)的醇和具有烷基苯基團(tuán)的醇，其中烷基基團(tuán)具有6～14個(gè)碳原子，其具體實(shí)例包括在以上涉及到非離子表面活性劑(A)的說明中描述的那些。在非離子表面活性劑(C)中，具有由14～24個(gè)碳原子的R表示的烷基或鏈烯基的基團(tuán)的醇是優(yōu)選的。非離子表面活性劑(D)通過把烯化氧加成到多元羧酸或其酸酐中得到的反應(yīng)產(chǎn)物；或通過把烯化氧加成到多元羧酸或其酸酐和醇的混合物中而得到的反應(yīng)產(chǎn)物。作為非離子表面活性劑(D)的原料的多元羧酸和其酸酐的實(shí)例包括草酸、丙二酸、琥珀酸、甲基琥珀酸、馬來酸、戊二酸、己二酸、苯二甲酸、富馬酸、衣康酸、蘋果酸、酒石酸、馬來酸根油酸、檸檬酸、過檸檬酸、三苯六甲酸、丁基四羧酸、1，2，4，5-苯四酸、十四烷基六羧酸、馬來酐、琥珀酐、草酸酐、衣康酸酐、戊二酸酐、鄰苯二酸酐、三苯六甲酸酐、1，2，4，5-苯四酸酐和硬脂?；晁狒Ａ硗?，具有14～22個(gè)碳原子的高級脂肪酸的二聚物酸和聚合物酸包括在多元羧酸的范圍內(nèi)。這里的二聚物酸和聚合物酸能通過一種方法合成，其中單烯屬羧酸或二烯屬羧酸，如不飽和脂肪酸單體，例如油酸、亞油酸或亞麻酸進(jìn)行熱聚合作用如Diels-Alder反應(yīng)，或通過其他方法合成。這里的聚合物酸是在分子中具有三個(gè)或更多個(gè)羧基的聚羧酸但不包括二聚物酸。這里所用的二聚物酸或聚合物酸可以是其與未反應(yīng)的單體酸的混合物。即，只要本發(fā)明的效果不降低，未反應(yīng)的單體酸是可以存在的。作為非離子表面活性劑(D)的原料的醇的實(shí)例包括一元醇和多元醇，其具體實(shí)例包括在以上涉及到非離子表面活性劑(A)的說明中描述的那些。在使用多元羧酸或其酸酐(I)和醇(II)的非離子表面活性劑(D)的生產(chǎn)中，優(yōu)選使用的化合物(I)和(II)的摩爾比是(I)比(II)為1/0.02～5/1，特別優(yōu)選的是1/0.1～3/1。當(dāng)摩爾比在此范圍內(nèi)時(shí)，上面提到的非離子表面活性劑(D)能有效地收集細(xì)小的油墨液滴并且收集的細(xì)小的油墨液滴可在浮選作用下有效地從體系中去除。因此，可提供具有高白度的再生紙漿。非離子表面活性劑可在脫墨工藝的任意步驟中加入。但是，通常是在制漿步驟中加入。其加入的量不受特別的限制。僅應(yīng)用一種不同于本發(fā)明的這些非離子表面活性劑的脫墨劑，不能獲得足夠的油墨脫除效果?？梢越Y(jié)合使用一種不同于以上描述的非離子表面活性劑(A)～(D)的已知脫墨劑。作為脫墨方法之一的浮選方法的特征在于通過適當(dāng)?shù)姆椒ㄈ缥锢矸椒ê突瘜W(xué)方法使紙漿/水漿起泡，油墨液滴粘結(jié)在飄浮泡沫上和所得的帶有油墨液滴的泡沫被排斥，由此使油墨從紙漿中分離。在本發(fā)明的脫墨方法中，至少部分浮選步驟在pH4～9下進(jìn)行，優(yōu)選6～8。因此，紙漿/水漿的pH可以在浮選前的任意步驟中調(diào)節(jié)至pH4～pH9。浮選前的步驟通常在堿性pH下進(jìn)行。因此，在本發(fā)明中，適宜的酸或其水溶液在浮選過程前或浮選過程中加入到紙漿/水漿中以調(diào)節(jié)漿料的pH至以上所提到的范圍。雖然酸的加入方法不特別受到限制，但是酸或其水溶液可加到水中，獲得的水溶液可在浮選過程前或浮選過程中加入到漿料中。用于調(diào)節(jié)漿料pH的酸的實(shí)例包括無機(jī)酸如鹽酸、硫酸、硝酸、其鹽，和有機(jī)酸如乙酸、甲酸和檸檬酸。調(diào)節(jié)漿料pH的方法不局限于使用酸的那些方法。當(dāng)漿料pH在至少部分浮選步驟中是在以上描述范圍的值時(shí)，再生紙漿的白度提高、再生紙上殘余油墨斑點(diǎn)減少和回收率提高。另外，設(shè)備和紙漿纖維本身受到漿料性質(zhì)的影響。本發(fā)明的脫墨方法的特征還在于在浮選體系中存在陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽或兩性化合物。本發(fā)明的陽離子化合物是陽離子的或在浮選過程中，在pH4～9下具有陽離子基團(tuán)。陽離子化合物的實(shí)例包括單(長鏈)烷基型季銨鹽、二(長鏈)烷基型季銨鹽、在其氮原子上含有取代基的吡啶鎓鹽，和陽離子聚合物。尤其是，優(yōu)選的是由上面的化學(xué)式(a1)～(e1)表示的化合物和由上面的化學(xué)式(f1)～(j1)表示的陽離子聚合物，每一種聚合物中優(yōu)選陽離子氮的含量為0.01～35％(重量)并且重均分子量為2,000～3,000,000。在各個(gè)化學(xué)式(a1)～(e1)中，在R1和R2的定義中的基團(tuán)的實(shí)例包括月桂基、肉豆蔻基、十六烷基、十八烷基、山萮基、油基和亞油基。R1和R2可以是相同或不同的。在R3、R4、R5的定義中，每一種具有1～8個(gè)碳原子的烷基的實(shí)例包括甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、異丙基和異丁基。R3、R4和R5可以是相同或互相不同的。在Z的定義中的酰基的實(shí)例包括從具有2～24個(gè)碳原子的脂肪酸衍生而來的酰基，例如，甲?；⒁阴；?、丙?；?、丁酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕櫚?；⒂仓；?、異丁?；?、油?；彤惗∠；?。在R6的定義中的基團(tuán)的實(shí)例包括辛基、月桂基、肉豆蔻基、十六烷基、十八烷基、二十二烷基、二十六烷基、三十六烷基、油基和亞麻基。X-是抗衡離子，其實(shí)例包括氫氧根離子、鹵離子、烷基部分具有1～3個(gè)碳原子的單烷基硫酸根離子和從無機(jī)和有機(jī)酸衍生而來的陰離子。具體地，X-代表鹵離子如氯離子、溴離子和氟離子，單烷基硫酸根離子如甲基磺酸根離子和乙基磺酸根離子，從無機(jī)酸如硫酸、硝酸、碳酸和磷酸衍生而來的抗衡離子或從單或多元有機(jī)酸如乙酸和檸檬酸衍生而來的其他抗衡離子。由上面的化學(xué)式(fi)～(ji)，表示的陽離子聚合物，每一種的重均分子量為2,000～3,000,000，優(yōu)選10,000～1,000,000，并含有0.01～35％(重量)，優(yōu)選0.01～10％(重量)，更優(yōu)選0.1～5％(重量)的陽離子氮原子。例如，由Kjeldahl方法通過測定聚合物中氮的含量(％)，并由聚合物的分子式計(jì)算得到陽離子氮與全部氮的比例乘以所測定的氮的含量(％)來測定陽離子氮的含量。以上提到的陽離子聚合物的實(shí)例包括聚合物，其包括丙烯酰胺和用具有季銨基的基團(tuán)改性的聚合物，如用具有季銨基的基團(tuán)改性的丙烯酰胺聚合物和丙烯酰胺與用具有季銨基團(tuán)的基團(tuán)改性的丙烯酸酯的共聚物；聚合物，包括丙烯酸酯和用具有季銨基團(tuán)的基團(tuán)改性的聚合物，如用具有季銨基團(tuán)的基團(tuán)改性的丙烯酸酯聚合物和丙烯酸酯與用具有季銨基團(tuán)的基團(tuán)改性的其他丙烯酸酯共聚物；用具有季銨基團(tuán)的基團(tuán)改性的苯乙烯聚合物；用具有季銨基團(tuán)的基團(tuán)改性的二烯丙基胺聚合物；陽離子化纖維素和陽離子聚氨基葡糖。在各個(gè)化學(xué)式(f1)～(j1)中，在R1、R2、R3、R6、R7、R8和R9的定義中的基團(tuán)的實(shí)例包括甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、二十二烷基、油基、亞油基、異丙基和異丁基。在上面的化學(xué)式(f1)～(j1)中X-和W-各自是抗衡離子并且其實(shí)例包括涉及到化學(xué)式(a1)～(e1)中X-的以上說明中描述的那些。另外，在上面的化學(xué)式(f1)～(j1)中，AO是指具有2～4個(gè)碳原子的氧化烯基，其實(shí)例包括氧化乙烯基、氧化丙烯基和氧化丁烯基。本發(fā)明的胺或胺的酸式鹽含有一個(gè)在浮選過程中在pH4～9下可陽離子化的氮原子。胺和胺的酸式鹽的實(shí)例包括伯胺、仲胺、叔胺、環(huán)胺、咪唑和咪唑啉；這些胺的無機(jī)酸式鹽；這些胺的有機(jī)酸式鹽和具有氨基的聚合物。尤其是，優(yōu)選的是由上面的化學(xué)式(a2)～(h2)表示的化合物和由上面的化學(xué)式(i2)～(l2)表示的聚合物，每一種聚合物的氨基-氮的含量為0.01～35％(重量)并且重均分子量為2,000～3,000,000。在各個(gè)化學(xué)式(a2)～(h2)中，在R1定義中的基團(tuán)的實(shí)例包括涉及到化學(xué)式(a1)～(e1)中的R6的以上說明中描述的那些。在R2和R3的定義中的基團(tuán)的實(shí)例包括涉及到化學(xué)式(f1)～(j1)中R1、R2、R3、R6、R7、R8和R9的以上定義中描述的那些。R2和R3可以是相同或不同的。HA代表無機(jī)酸，例如，鹽酸、硫酸、硝酸、碳酸、磷酸或氫溴酸；或一元或多元有機(jī)酸，例如甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、月桂酸、硬脂酸、丙二酸、琥珀酸、丙烯酸、馬來酸、富馬酸或檸檬酸。l和m分別是零或正整數(shù)，條件是l加m是1～300間的整數(shù)。在W1、W2、W3和W4的定義中的烷基基團(tuán)的實(shí)例包括甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、二十二烷基、異丙基和異丁基。W1、W2、W3和W4可以是相同或互相不同的。在由上面的化學(xué)式(a2)～(h2)表示的胺和胺的酸式鹽中，優(yōu)選的是由化學(xué)式(a2)～(h2)代表的那些，其中R1代表具有8～36個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或β-羥烷基；R2和R3可以是相同或互相不同的，并且每一個(gè)代表氫原子或具有1～24個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)；HA代表一種無機(jī)或有機(jī)酸AO代表具有2～4個(gè)碳原子的氧化烯基；l和m是使l加m是0～300或更低的數(shù)值的整數(shù)；和W1、W2、W3和W4是相同或互相不同的并且每個(gè)代表氫原子或具有1～24碳原子的烷基基團(tuán)。每一種由上面的化學(xué)式(i2)～(l2)表示的聚合物的重均分子量為2,000～3,000,000，優(yōu)選10,000～1,000,000，并含有0.01～35％(重量)，優(yōu)選0.01～10％(重量)，更優(yōu)選0.1～5％(重量)的氨基-氮原子。例如通過由Kjeldahl方法測定聚合物中氮的含量(％)和由聚合物的分子式計(jì)算得到氨基-氮與全部氮的比例乘以所測定的氮的含量(％)來測定氨基-氮的含量。上面提到的聚合物的實(shí)例包括直鏈聚胺，如聚乙烯胺和聚乙烯亞胺；環(huán)胺的聚合物如聚乙烯吡啶、聚氨基苯乙烯和聚乙烯咪唑；甲醛縮合物如蜜胺/甲醛縮合物和脲/甲醛縮合物；包括丙烯酰胺和用具有氨基的基團(tuán)改性的聚合物，如用具有氨基的基團(tuán)改性的丙烯酰胺聚合物和丙烯酰胺與用具有氨基的基團(tuán)改性的丙烯酸酯的共聚物；包括丙烯酸酯和用具有氨基的基團(tuán)改性的聚合物，如用具有氨基的基團(tuán)改性的丙烯酸酯聚合物和丙烯酸酯與用具有氨基的基團(tuán)改性的其他丙烯酸酯的共聚物；和聚胺化合物如聚氨基葡糖；和這些聚合物的酸式鹽。在各個(gè)化學(xué)式(i2)～(l2)中，在R1、R2、R3和R6的定義中的烷基基團(tuán)和鏈烯基基團(tuán)的實(shí)例包括甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、二十二烷基、油基、亞油基、異丙基和異丁基。HA代表一種無機(jī)或有機(jī)酸，和其實(shí)例包括涉及到化學(xué)式(a2)～(h2)中的HA的以上定義中描述的那些。本發(fā)明的兩性化合物在浮選過程中，在pH4～9下含有陽離子基團(tuán)。兩性化合物的實(shí)例包括甜菜堿、氧化胺、磷脂、蛋白質(zhì)和兩性聚合物。尤其是，優(yōu)選的是由上面化學(xué)式(a3)～(j3)表示的化合物、磷脂(k3)、蛋白質(zhì)(l3)和由上面化學(xué)式(m3)和(n3)表示的兩性聚合物，每一種聚合物的陽離子氮的含量為0.01～35％(重量)和其重均分子量為2,000～3,000,000。另外，更優(yōu)選的是每一種具有重均分子量為2,000～3,000,000，優(yōu)選10,000～1,000,000并含有0.01～35％(重量)，優(yōu)選0.01～10％(重量)，更優(yōu)選0.1～5％(重量)的陽離子氮原子的蛋白質(zhì)(l3)在各個(gè)化學(xué)式(a3)～(j3)中，在R1、R2和R3的定義中的烷基基團(tuán)和鏈烯基基團(tuán)的實(shí)例包括在涉及到化學(xué)式(i2)～(l2)中的R1、R2、R3、R6的以上說明中描述那些。在R4的定義中的基團(tuán)的實(shí)例包括在涉及到化學(xué)式(a1)-(e1)中的R6的以上說明中的那些。在R5的定義中的基團(tuán)的實(shí)例包括甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、異丙基、異丁基十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、二十二烷基、二十六烷基、三十六烷基、油基和亞油基。磷脂(k3)的實(shí)例包括卵磷脂、磷脂酰乙醇胺、鞘磷脂、磷脂酰絲氨酸和溶血卵磷脂。另外，蛋白質(zhì)(l3)的實(shí)例包括從天然材料衍生而來的天然蛋白質(zhì)，例如，大豆蛋白或乳蛋白、通過天然蛋白質(zhì)的部分水解而制備的蛋白質(zhì)和天然蛋白質(zhì)的變性產(chǎn)物。分子量、構(gòu)成蛋白質(zhì)的原子種類、變性程度等不受限制。在由上面的化學(xué)式(a3)～(j3)表示的兩性化合物、磷脂(k3)和蛋白質(zhì)(l3)中，優(yōu)選的是磷脂(k3)、蛋白質(zhì)(l3)和由化學(xué)式(a3)-(j3)表示的化合物，其中R1、R2和R3可以是相同或互相不同的并且每一個(gè)代表具有1～24個(gè)碳原子的烷基；R4代表具有8～36個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或β-羥烷基；M代表氫原子、堿金屬原子、1/2摩爾的堿土金屬原子或銨基；Y1代表由化學(xué)式R5NHCH2CH2-(其中R5代表具有8～36個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或β-羥烷基)表示的基團(tuán)；Y2代表氫原子或由化學(xué)式R5NHCH2CH2-(其中R5如上面所定義)表示的基團(tuán)；Z1代表由化學(xué)式-CH2COOM(其中M如上面所定義)表示的基團(tuán)；和Z2代表氫原子或由化學(xué)式-CH2COOM(其中M如上面所定義)表示的基團(tuán)。每一種不同于蛋白質(zhì)和由上面的化學(xué)式(m3)和(n3)表示的兩性聚合物重均分子量為2,000～3,000,000，優(yōu)選10,000～1,000,000并含有0.01～35％(重量)，優(yōu)選0.01～10％(重量)，更優(yōu)選0.1～5％(重量)的陽離子氮原子。通過例如，由Kjeldahl方法測定聚合物中氮的含量(％)并由聚合物的分子式計(jì)算得到陽離子氮與全部氮的比例乘以所測定的氮的含量(％)來測定陽離子氮的含量。上面提到的兩性聚合物的實(shí)例包括聚乙烯甜菜堿、丙烯酸與通過Mannich反應(yīng)部分改性的丙烯酰胺的共聚物，和氨基烷基丙烯酸二烷基酯與磺化苯乙烯的共聚物。在各個(gè)化學(xué)式(m3)和(n3)中，在R1、R2和R3的定義中的烷基基團(tuán)和鏈烯基基團(tuán)的實(shí)例包括在涉及到化學(xué)式(f1)～(j1)中的R1、R2、R3、R6、R7、R8和R9的以上說明中描述的那些。R1、R2和R3可以是相同或互相不同的。在浮選過程中，至少一種選自陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽和兩性化合物的物質(zhì)用量為廢紙重量(即，廢紙的絕對干重)的0.001～5.0％(重量)，優(yōu)選0.01～1.0％(重量)。當(dāng)上面提到的至少一種選擇的物質(zhì)存在于體系中時(shí)，即在浮選步驟中以上面描述的量存在于漿料中時(shí)，能夠選擇性地從體系中去除油墨。在本發(fā)明中，在至少一個(gè)浮選步驟中，紙漿/水漿必需含有陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽或兩性化合物。因此，只要此步驟不是在浮選后進(jìn)行，陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽或兩性化合物可以在脫墨過程的任意步驟中加入。它可以在浮選前的步驟中加入，例如，分解步驟或漂白步驟，或另一方面在浮選前或浮選過程中加入(例如，在浮選步驟的早期階段)。優(yōu)選地，在浮選前或浮選過程中在調(diào)節(jié)漿料的pH至4～9的值后，將陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽或兩性化合物加入到漿料中。在這種情況下，陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽或兩性化合物的優(yōu)選用量是通過其添加使浮選體系的pH幾乎不變?！案∵x體系的pH幾乎不變”是指在pH的測量中，測量不到體系pH的變化或只能測得其小數(shù)兩位數(shù)的變化。通過其添加使浮選體系的pH幾乎不變的陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽或兩性化合物的量為例如廢紙重量(即，絕對干重)的0.01～1.0％(重量)。例如，當(dāng)浮選體系循環(huán)時(shí)，浮選步驟可以包括兩個(gè)或更多個(gè)步驟。在這樣的情況下，在至少一個(gè)浮選步驟中，體系的pH必須調(diào)節(jié)至4～9。在浮選步驟中，優(yōu)選的是體系pH在洗滌步驟前立即如上所述進(jìn)行調(diào)節(jié)。在至少一個(gè)浮選步驟中，至少一種選自陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽和兩性化合物的物質(zhì)也存在于pH4～9的體系中。在本發(fā)明的脫墨方法中，在浮選過程中體系即漿料的鈣離子的濃度不特別受限制。但是，為了獲得較高質(zhì)量的再生紙漿，浮選中體系的鈣離子濃度優(yōu)選控制在10～400ppm的數(shù)值內(nèi)，特別優(yōu)選100～250ppm。當(dāng)鈣離子的濃度位于上面提到的范圍內(nèi)時(shí)，油墨的細(xì)小液滴能夠選擇性地相互絮凝，從而使浮選廢料的油墨液滴具有最佳尺寸。因此，油墨容易通過浮選而剔除，從而使再生紙漿具有更高的白度和更少的殘余油墨斑點(diǎn)。為了調(diào)節(jié)體系中鈣離子的濃度，可應(yīng)用無機(jī)鈣鹽如氯化鈣和碳酸鈣，和礦物質(zhì)如石灰。另外，動(dòng)物骨、殼等可以用作鈣離子源。在這樣的情況下，動(dòng)物骨等與酸反應(yīng)而由此離子化。雖然浮選中體系的鈣離子濃度優(yōu)選調(diào)節(jié)至上面提到的數(shù)值范圍，但是在除浮選外的任意步驟中，體系的鈣離子濃度不受限制。因此，只要不影響油墨的脫除，可以在浮選前的任意步驟中(如制漿步驟)調(diào)節(jié)體系的鈣離子濃度。在本發(fā)明的脫墨方法中，浮選中體系的鋁離子濃度優(yōu)選調(diào)節(jié)至40ppm或更低，特別為25ppm或更低。為了調(diào)節(jié)體系中鋁離子的濃度，優(yōu)選的是考慮在浮選中使用的水的種類和數(shù)量。例如，使用適宜量的從造紙獲得的白水和/或城市用水。當(dāng)體系的鋁離子濃度如上所述調(diào)節(jié)時(shí)，不但實(shí)現(xiàn)了再生制漿的白度提高和再生紙的殘余油墨斑點(diǎn)的減少，而且增加了紙漿的回收率。雖然浮選中體系的鋁離子濃度優(yōu)選調(diào)節(jié)至上面提到的的數(shù)值范圍，但是在除浮選步驟之外的任何步驟中，鋁離子的濃度不受限制。因此，只要不影響油墨的脫除，可以在浮選步驟前的任意步驟中(如制漿步驟)調(diào)節(jié)體系的鋁離子濃度。上面描述的本發(fā)明的脫墨方法的特征在于使用至少一種非離子表面活性劑(A)～(D)，并且至少部分浮選步驟是在至少一種選自陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽和兩性化合物的物質(zhì)的存在下，在pH4～9下進(jìn)行的；和至少包括從廢紙脫除油墨和從浮選體系中去除脫除的油墨的步驟。其他步驟根據(jù)常規(guī)脫墨方法進(jìn)行。即，脫墨方法包括作為主要步驟的分解(或制漿)步驟、老化步驟、(捏合步驟，如必要)、浮選步驟和洗滌步驟。如果必要，脫墨方法可另外包括其他步驟。各個(gè)步驟可重復(fù)兩次或更多次。根據(jù)本發(fā)明，由作為原料的廢紙可獲得更高白度和更少殘余油墨斑點(diǎn)的脫墨紙漿。因此，由于漂白化學(xué)品如苛性蘇打、硅酸鈉、過氧化氫和螯合劑僅需要少量，所以可以降低脫墨紙漿的生產(chǎn)成本并且提高了紙漿的回收率。雖然為什么本發(fā)明的脫墨方法顯示如此良好的脫墨效果的機(jī)理沒必要弄清楚，但是我們?nèi)缦抡J(rèn)為即，通過應(yīng)用非離子表面活性劑作為脫墨劑，使油墨從紙漿上充分脫除，和另外，浮選前或浮選過程中體系pH的降低導(dǎo)致紙漿和油墨界面的條件的變化，使得現(xiàn)存的陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽或兩性化合物優(yōu)先吸附在油墨上，由此在紙漿和油墨界面的疏水部分，通過陽離子化合物(胺、胺的酸式鹽或兩性化合物)的結(jié)合力聚集油墨。在此情況下，體系中非離子表面活性劑的存在阻止了油墨再次粘結(jié)到紙漿上。當(dāng)體系中不存在非離子表面活性劑時(shí)，陽離子化合物等吸附在油墨和紙漿上，其導(dǎo)致引起油墨再次粘結(jié)到紙漿上。在任何情況下，在本發(fā)明的脫墨方法中，(1)應(yīng)用非離子表面活性劑作為脫墨劑，(2)在上述非離子表面活性劑存在下，將體系的pH調(diào)節(jié)至低的值，和(3)應(yīng)用陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽或兩性化合物進(jìn)行油墨的聚集是必要的。實(shí)施例本發(fā)明將參考下面的實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)說明，實(shí)施例并不限制本發(fā)明。<陽離子化合物>用于下面實(shí)施例I-1～I(xiàn)-10的陽離子化合物示于表I-1～I(xiàn)-5。在表I-1～I(xiàn)-5中，R1～R6、R6a和R6b列的每一數(shù)值代表作為取代基的直鏈烷基基團(tuán)的碳原子數(shù)；和“18F1”、“18Hyd”和“12Hyd”分別代表油基、β-羥基硬脂?；鶊F(tuán)和β-羥基月桂基。另外，在下面的實(shí)施例中，“EO”和“PO”分別代表氧化乙烯基和氧化丙烯基；和下標(biāo)是指所加環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷的平均摩爾數(shù)。表I-1表I-2表I-3表I-4表I-5實(shí)施例I-1將城市中回收的廢紙(報(bào)紙/傳單＝75/25)粉碎成片狀(2×5cm)。將一定量的廢紙送進(jìn)臺(tái)式分解器中。然后，加入熱水、1％(重量)(以廢紙為基礎(chǔ))的苛性蘇打、3％(重量)(以廢紙為基礎(chǔ))的硅酸鈉、3％(重量)(以廢紙為基礎(chǔ))的30％(重量)的過氧化氫水溶液和0.2％(重量)(以廢紙為基礎(chǔ))的十八烷醇的EO10/PO10嵌段加合物作為脫墨劑以制備混合物?；旌衔镏械膹U紙?jiān)?0℃下分解10分鐘以制備紙漿濃度為5％(重量)的液體漿。得到的液體漿在40℃保存60分鐘，并且然后把熱水加到液體漿中。這樣，制備得到紙漿濃度為1％(重量)的液體漿。把鹽酸加入到液體漿中以調(diào)節(jié)其pH至表I-6所示的值。另外表I-1或I-2和表I-6所示的陽離子化合物加入到以表I-6中所示的量的液體漿中。通過陽離子化合物的加入，得到的液體漿的pH幾乎不變。從得到的液體漿(浮選前)取樣后，液體漿經(jīng)過在40℃下浮選10分鐘以制備液體漿(浮選后)。測量由液體漿(浮選前)制備的紙漿片和液體漿(浮選后)的白度。還要測量由液體漿(浮選后)得到的紙漿片上的殘余油墨面積比率。具體地，將硫酸鋁加入到每種液體漿(浮選前)和液體漿(浮選后)中以調(diào)節(jié)其pH至5，并且在TAPPI標(biāo)準(zhǔn)片狀機(jī)上處理得到的每種液體漿以制備紙漿片。這樣得到的紙漿片經(jīng)空氣干燥。用色差計(jì)測量得到的紙漿片的白度，和用象分析儀(放大率×100)測量由液體漿(浮選后)得到的紙漿片上的殘余油墨面積比率。紙漿片白度提高1％和其殘余油墨面積比率降低0.1％能夠用肉眼辨別出，從而使紙漿片的質(zhì)量得到足夠的提高。在浮選過程中，紙漿的回收率通過包含于浮選前的液體漿中的紙漿絕對干重和包含于浮選廢料中的紙漿絕對干重而測量[即，[(包含于浮選前的液體漿中的紙漿絕對干重)-(包含于浮選廢料中的紙漿絕對干重)]×100/(包含于浮選前的液體漿中的紙漿絕對干重)]。其結(jié)果示于表I-6中。表I-6</tables>注釋)陽離子化合物的量以廢紙為基準(zhǔn)(即，廢紙的絕對干重)由重量％表示。這將同樣用于如下實(shí)施例I-2～I(xiàn)-10中。在上面描述的試驗(yàn)中，試驗(yàn)1以與常規(guī)工業(yè)脫墨方法相類似的方式進(jìn)行。根據(jù)試驗(yàn)8～25的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在陽離子化合物存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)1～7的方法(對比方法)比較，在浮選過程中通過選擇性地去除油墨，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例I-2根據(jù)實(shí)施例I-1中描述的方法，應(yīng)用示于表I-1和I-7中的陽離子化合物進(jìn)行脫墨試驗(yàn)。結(jié)果示于表I-7中。表I-7根據(jù)試驗(yàn)28～35的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在表I-1所示陽離子化合物存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)26和27的方法(對比方法)比較，在浮選過程中，通過選擇地去除油墨，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例I-3根據(jù)實(shí)施例I-1描述的方法，應(yīng)用表I-2和I-8所示陽離子化合物進(jìn)行脫墨試驗(yàn)。結(jié)果示于表I-8。表I-8根據(jù)試驗(yàn)38～51的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在表I-2所示陽離子化合物存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)36和37的方法(對比方法)比較，在浮選過程中，通過選擇性地去除油墨，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例I-4根據(jù)在實(shí)施例I-1中描述的方法，應(yīng)用表I-3和I-9所示的陽離子化合物進(jìn)行脫墨試驗(yàn)。在本實(shí)施例中，應(yīng)用硬脂酸的EO20加合物作為脫墨劑。結(jié)果示于表I-9。表I-9根據(jù)試驗(yàn)54～57的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在表I-3所示陽離子化合物下存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)52和53的方法(對比方法)比較，在浮選過程中通過選擇性地去除油墨，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例I-5根據(jù)在實(shí)施例I-1中描述的方法，應(yīng)用表I-4和I-10所示的陽離子化合物進(jìn)行脫墨試驗(yàn)。在本實(shí)施例中，應(yīng)用牛油和甘油混合物(摩爾比1∶1)的EO60加合物作為脫墨劑。結(jié)果示于表I-10。表I-10</tables>根據(jù)試驗(yàn)60～62的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在表I-4所示陽離子化合物下存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)58和59的方法(對比方法)比較，在浮選過程中，通過選擇性地去除油墨，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例I-6根據(jù)在實(shí)施例I-1中描述的方法，應(yīng)用表I-1、I-2和I-5以及I-11所示的陽離子化合物進(jìn)行脫墨試驗(yàn)。結(jié)果示于表I-11。表I-11根據(jù)試驗(yàn)65～69的試驗(yàn)方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在表I-5所示的陽離子化合物與任選的表I-1或I-2所示的陽離子化合物的存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)63和64的方法(對比方法)比較，在浮選過程中通過選擇性地去除油墨，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例I-7將城市中回收的廢紙(報(bào)紙/傳單＝75/25)粉碎成片狀(2×5cm)。將一定量的廢紙以高密度送入臺(tái)式分解器中。然后，加入熱水、1％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))的苛性蘇打、3％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))的硅酸鈉、3％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))的30％(重量)的過氧化氫水溶液和以表I-13所給量的表I-12的脫墨劑以制備混合物。混合物中的廢紙?jiān)?0℃下分解10分鐘以制備紙漿濃度為15％(重量)的液體漿。把熱水加到液體漿中以制備紙漿濃度為4％(重量)的液體漿。得到的液體漿在40℃保存60分鐘，然后把熱水加到液體漿中。這樣，制備得到紙漿濃度為1％(重量)的液體漿。把硫酸加入到液體漿中以調(diào)節(jié)其pH至表I-13所示的值。另外以表I-13中所示的量將表I-1、I-2或I-3和表I-13所示的陽離子化合物加入到液體漿中。通過加入陽離子化合物，得到的液體漿的pH幾乎不變。從得到的液體漿中(浮選前)取樣后，將液體漿在40℃下浮選10分鐘以制備液體漿(浮選后)。將液體漿以與實(shí)施例I-1相同的方式送入造紙機(jī)中。這樣，得到的紙漿片的性能以與實(shí)施例I-1中相同的方式進(jìn)行評定。結(jié)果示于表I-13中。表I-12</tables>表I-13</tables>根據(jù)試驗(yàn)74～77的方法(本發(fā)明的方法)，其中應(yīng)用每種不同的脫墨劑并且浮選在特定的pH下，在陽離子化合物的存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)70～73的方法(對比方法)比較，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例I-8將城市中回收的廢紙(報(bào)紙/傳單＝75/25)粉碎成片狀(2×5cm)。將一定量廢紙送入臺(tái)式分解器中。然后，加入熱水、1％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))的苛性蘇打、3％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))的硅酸鈉、3％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))的30％(重量)的過氧化氫水溶液和0.2％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))的十八烷醇的EO10/PO10嵌段加合物作為脫墨劑以制備混合物。將混合物中的廢紙?jiān)?0℃下分解10分鐘以制備紙漿濃度為5％(重量)的液體漿。得到的液體漿在40℃保存60分鐘，然后把熱水加到液體漿中以制備紙漿濃度為1％(重量)和含有表I-14中所給的Ca2+離子濃度的液體漿。熱水中Ca2+離子濃度已經(jīng)用CaCl2調(diào)節(jié)以獲得表I-14所示液體漿的Ca2+離子濃度。然后把鹽酸加入到得到的液體漿中以調(diào)節(jié)其pH至表I-14所示的值。另外以表I-14中所示的量將表I-1或I-2，和表I-14所示的陽離子化合物加入得到的液體漿中。通過陽離子化合物的加入，得到的液體漿的pH幾乎不變。從得到的液體漿中(浮選前)取樣后，將液體漿在40℃下浮選10分鐘以制備液體漿(浮選后)。液體漿以與實(shí)施例I-1相同的方式送入造紙機(jī)中。這樣得到的紙漿片的性能以與實(shí)施例I-1相同的方式進(jìn)行評定。結(jié)果示于表I-14中。表I-14</tables>注釋)上表中Ca2+離子濃度在浮選過程中測得。根據(jù)試驗(yàn)84～95的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH和特定的Ca2+離子濃度下，在陽離子化合物的存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)78～83的方法(對比方法)比較，在浮選過程中，通過選擇性地去除油墨，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例I-9將城市中回收的廢紙(報(bào)紙/傳單＝75/25)粉碎成片狀(2×5cm)。將一定量的廢紙送入臺(tái)式分解器中。然后，加入熱水、1％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))的苛性蘇打、3％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))的硅酸鈉、3％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))的30％(重量)的過氧化氫水溶液和0.2％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))的十八烷醇的EO10/PO10嵌段加合物作為脫墨劑以制備混合物。將混合物中的廢紙?jiān)?0℃下分解10分鐘以制備紙漿濃度為5％(重量)的液體漿。將得到的液體漿在40℃下保存60分鐘，然后把熱水加到液體漿中以制備紙漿濃度為1％(重量)含有表I-15所給的Al3+離子濃度和表I-15所給的Ca2+離子濃度的液體漿。熱水中的Al3+離子濃度已經(jīng)用由造紙得到的白水(在試驗(yàn)99、103和107的白水表示和硫酸鋁)調(diào)節(jié)從而給出所得的表I-15所示液體漿的Al3+離子濃度。熱水中Ca2+離子濃度已經(jīng)用CaCl2調(diào)節(jié)以獲得表I-15所示液體漿的Ca2+離子濃度。然后把鹽酸或氫氧化鈉加入到得到的液體漿中以調(diào)節(jié)其pH至表I-15所示的值。另外以表I-15中所示的量將表I-1或I-2，和表I-15所示的陽離子化合物加入到得到的液體漿中。通過陽離子化合物的加入，得到的液體漿的pH幾乎不變。從得到的液體漿中(浮選前)取樣后，將液體漿在40℃下浮選10分鐘以制備液體漿(浮選后)。將液體漿以與實(shí)施例I-1相同的方式送入造紙機(jī)中。這樣得到的紙漿片的性能以與實(shí)施例I-1相同的方式進(jìn)行評定。結(jié)果示于表I-15中。表I-15</tables>注釋)上面表中的Al3+離子濃度和Ca2+離子濃度是在浮選過程中測量的。根據(jù)試驗(yàn)100～107的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH和特定的Ca2+離子濃度下，在陽離子化合物的存在下進(jìn)行與試驗(yàn)96～99的方法(對比方法)比較，實(shí)現(xiàn)了再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。另外，當(dāng)在浮選過程中，Al3+離子濃度為40ppm或更低時(shí)，可以得到優(yōu)異質(zhì)量的再生紙。實(shí)施例I-10根據(jù)下面的脫墨方法處理城市中回收的廢紙(報(bào)紙/傳單＝75/25)，并且，將如此得到的紙漿片的性能以與實(shí)施例I-1相同的方式進(jìn)行評定。結(jié)果示于表I-16中。在此實(shí)施例中，熱水中Ca2+離子濃度已經(jīng)用CaCl2調(diào)節(jié)，而其Al3+離子濃度已經(jīng)用由造紙得到的白水調(diào)節(jié)。(1)試驗(yàn)108和109將1％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))的苛性蘇打、3％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))的硅酸鈉、3％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))的30％(重量)的過氧化氫水溶液和0.3％(重量)作為脫墨劑(以廢紙為基準(zhǔn))的由下面化學(xué)式(1)表示的胺的EO10/PO10加合物和熱水加入到所給量的廢紙中，以制備混合物(C4H9)3C-NH-(EO)10(PO)10H(1)將混合物中的廢紙?jiān)?0℃下分解10分鐘以制備紙漿濃度為5％(重量)的液體漿。得到的液體漿在40℃下保持60分鐘，然后把其Al3+離子濃度和Ca2+離子濃度已經(jīng)適當(dāng)調(diào)節(jié)的熱水加到液體漿中以制備紙漿濃度為1％(重量)、含有表I-16所給的Al3+離子濃度和表I-16所給的Ca2+離子濃度的液體漿。把鹽酸加入到得到的液體漿中以調(diào)節(jié)其pH至表I-16所示的值。從得到的液體漿中(浮選前)取樣后，將紙漿料在40℃下浮選10分鐘以制備液體漿(浮選后)。將液體漿以與實(shí)施例I-1相同的方式送入造紙機(jī)中。(2)試驗(yàn)110和111將1％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))的苛性蘇打、3％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))的硅酸鈉、3％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))的30％(重量)的過氧化氫水溶液和0.2％(重量)作為脫墨劑(以廢紙為基準(zhǔn))的十八烷醇的EO10/PO10嵌段加合物和熱水加入到所給量的廢紙中以制備混合物。將混合物中的廢紙?jiān)?0℃下分解10分鐘以制備紙漿濃度為5％(重量)的液體漿。得到的液體漿在40℃下保持60分鐘，然后把Al3+離子濃度和Ca2+離子濃度已經(jīng)適當(dāng)調(diào)節(jié)的熱水加到液體漿中以制備紙漿濃度為1％(重量)、含有表I-16所給的Al3+離子濃度和表I-16所給的Ca2+離子濃度的液體漿。在試驗(yàn)110中，硫酸鋁也可加入到液體漿中以調(diào)節(jié)漿料中Al3+濃度至表I-16所示的值。然后，把鹽酸加入到得到的液體漿中以調(diào)節(jié)其pH至表I-16所示的值。另外，把0.05％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))的非離子聚丙烯酰胺(NP800，由DiaflocCo.Ltd.生產(chǎn))加入到液體漿中。通過非離子聚丙烯酰胺的加入，得到的液體漿的pH幾乎不變。從得到的液體漿中(浮選前)取樣后，將液體漿在40℃下浮選10分鐘以制備液體漿(浮選后)。將液體漿以與實(shí)施例I-1相同的方式送入造紙機(jī)中。(3)試驗(yàn)112～114將1％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))的苛性蘇打、3％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))的硅酸鈉、3％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))的30％(重量)的過氧化氫水溶液和0.2％(重量)作為脫墨劑(以廢紙為基準(zhǔn))的十八烷醇的EO10/PO10嵌段加合物和熱水加入到所給量的廢紙中以制備混合物。將混合物中的廢紙?jiān)?0℃下分解10分鐘以制備紙漿濃度為5％(重量)的液體漿。得到的液體漿在40℃下保持60分鐘，然后把Al3+離子濃度和Ca2+離子濃度已經(jīng)適當(dāng)調(diào)節(jié)的熱水加到液體漿中以制備紙漿濃度為1％(重量)、含有表I-16所給的Al3+離子濃度和表I-16所給的Ca2+離子濃度的液體漿。把鹽酸加入到得到的液體漿中以調(diào)節(jié)其pH至表I-16所示的值。另外，把0.06％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))表I-1或I-2和表I-16所示的陽離子化合物加入到液體漿中。通過陽離子化合物的加入到的液體漿pH幾乎不變。從得到的液體漿中(浮選前)取樣后，將液體漿在40℃下浮選10分鐘以制備液體漿(浮選后)。將液體漿以與實(shí)施例I-1相同的方式送入造紙機(jī)。表I-16</tables>注釋)上面表中的Al3+離子濃度和Ca2+離子濃度是在浮選過程中測量的。由于在廢紙的分解步驟中，使用的脫墨劑對油墨的脫除能力低，從試驗(yàn)108和109(對比實(shí)施例)中可觀察到，通過浮選未從紙漿上去除的許多未脫除的油墨斑點(diǎn)存在于再生紙中。因此，再生紙的質(zhì)量差。在試驗(yàn)110和111(對比實(shí)施例)中，聚丙烯酰胺與任選的硫酸鋁的加入引起油墨再次粘結(jié)到纖維素纖維上，降低了再生紙的質(zhì)量。另外，可觀察到在浮選過程中，發(fā)泡使紙漿回收率的降低得到了極度增強(qiáng)。相反地，根據(jù)試驗(yàn)112～114的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH和特定的Ca2+離子濃度以及特定的Al3+離子濃度下，在陽離子化合物的存在的情況下進(jìn)行，實(shí)現(xiàn)了再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例I-11根據(jù)實(shí)施例I-1描述的方法，應(yīng)用由下面化學(xué)式表示的陽離子化合物i1-1進(jìn)行脫墨試驗(yàn)結(jié)果示于表I-17。表I-17</tables>注釋)*通過將由Kjeldahl測定的氮含量(％)乘以由聚合物的分子式測得的陽離子氮與全部氮的比率來計(jì)算陽離子氮的含量(％)。在上面所描述的試驗(yàn)中，試驗(yàn)115以與常規(guī)工業(yè)脫墨方法相類似的方式進(jìn)行。根據(jù)試驗(yàn)122～127的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在陽離子化合物存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)115～121的方法(對比方法)比較，在浮選過程中，通過選擇性地去除油墨，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。<胺和其酸式鹽>用于下面實(shí)施例II-1～I(xiàn)I-10的胺和其酸式鹽示于下表II-1～I(xiàn)I-8中。在表II-1～I(xiàn)I-8中，R1～R3和W1～W4列中的每一數(shù)值是指作為取代基的直鏈烷基基團(tuán)的碳原子數(shù)；和“18F1”、“18Hyd”和“12Hyd”分別是指油基、β-羥基硬脂?；挺?羥基月桂基。表II-1表II-2注釋)硫酸的用量為每摩爾胺1/2摩爾。表II-3注釋)環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷隨意加入。表II-4注釋)硫酸的用量為每摩爾胺1/2摩爾。表II-5表II-6表II-7表II-8實(shí)施例II-1除了液體漿的pH分別調(diào)節(jié)至表II-9所示的值和以表II-1和II-2，和表II-9所示的胺和胺的酸式鹽代替陽離子化合物外，脫墨試驗(yàn)以與實(shí)施例I-1相類似的方式進(jìn)行。通過胺或胺的酸式鹽的加入，紙漿的pH幾乎不變(相同方式用于下面實(shí)施例II-2～I(xiàn)I-10中)。其結(jié)果示于表II-9中。表II-9</tables>注釋)胺或其酸式鹽用以廢紙為基準(zhǔn)(即，廢紙的絕對干重)的重量％表示。相同的方式用于下面實(shí)施例II-2～I(xiàn)I-10中。在上面所描述的試驗(yàn)中，試驗(yàn)1以與常規(guī)工業(yè)脫墨方法相類似的方式進(jìn)行。根據(jù)試驗(yàn)8～25的試驗(yàn)方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在胺或胺的酸式鹽的存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)1～7的方法(對比方法)比較，在浮選過程中，通過選擇性地去除油墨，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例II-2根據(jù)實(shí)施例II-1描述的方法，應(yīng)用表II-1和II-10所示的胺進(jìn)行脫墨試驗(yàn)。結(jié)果示于表II-10中。表II-10</tables>根據(jù)試驗(yàn)28～42的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在表II-1所示胺的存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)26和27的方法(對比方法)比較，在浮選過程中，通過選擇性地去除油墨，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、在再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例II-3根據(jù)實(shí)施例II-1描述的方法，應(yīng)用表II-2和II-11所示的胺的酸式鹽與任選的表II-1所示的胺a2-10進(jìn)行脫墨試驗(yàn)。結(jié)果示于表II-11中。表II-11根據(jù)試驗(yàn)45～61的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在表II-2所示胺的酸式鹽與任選的表II-1所示的胺a2-10的存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)43和44的方法(對比方法)比較，在浮選過程中，通過選擇性地去除油墨，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、在再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例II-4根據(jù)實(shí)施例II-1描述的方法，應(yīng)用表II-3和II-12所示的胺進(jìn)行脫墨試驗(yàn)。在本實(shí)施例中，應(yīng)用硬脂酸的EO20加合物作為脫墨劑。結(jié)果示于表II-12中。表II-12根據(jù)試驗(yàn)64～68的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在表II-3所示的胺的存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)62和63的方法(對比方法)比較，在浮選過程中，通過選擇性地去除油墨，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例II-5根據(jù)實(shí)施例II-1描述的方法，應(yīng)用表II-4～I(xiàn)I-6和表II-13所示的胺的酸式鹽進(jìn)行脫墨試驗(yàn)。在本實(shí)施例中，應(yīng)用牛油和甘油的混合物(摩爾比1∶1)的EO60加合物作為脫墨劑。結(jié)果示于表II-13中。表II-13根據(jù)試驗(yàn)71～81的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在表II-4、II-5或II-6所示的胺的酸式鹽存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)69和70的方法(對比方法)比較，在浮選過程中，通過選擇性地去除油墨，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例II-6根據(jù)實(shí)施例II-1描述的方法，應(yīng)用表II-7和II-8以及表II-14所示的胺進(jìn)行脫墨試驗(yàn)。結(jié)果示于表II-14中。表II-14</tables>根據(jù)試驗(yàn)84～92的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在表II-7或II-8所示的胺的存在下進(jìn)行的，與試驗(yàn)82和83的方法(對比方法)比較，在浮選過程中，通過選擇性得去除油墨，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例II-7除了液體漿的pH分別調(diào)節(jié)至表II-15所示的值和以表II-1、II-2和表II-3以及表II-15所示的胺和胺的酸式鹽代替陽離子化合物外，脫墨試驗(yàn)以與實(shí)施例I-7相類似的方式進(jìn)行。其結(jié)果示于表II-15中。表II-15</tables>根據(jù)試驗(yàn)97～100的方法(本發(fā)明的方法)，其中使用不同的脫墨劑并且浮選在特定的pH下，在胺或胺的酸式鹽的存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)93～96的方法(對比方法)比較，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例II-8除了液體漿的Ca2+離子濃度和pH分別調(diào)節(jié)至表II-16所示的值和以表II-1和II-2以及表II-16所示的胺和胺的酸式鹽代替陽離子化合物外，脫墨試驗(yàn)以與實(shí)施例I-8相類似的方式進(jìn)行。其結(jié)果示于表II-16中。表II-16</tables>注釋)以上表中的Ca2+離子濃度在浮選過程中測得。根據(jù)試驗(yàn)107～118的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH和在特定Ca2+離子濃度下，在胺或胺的酸式鹽的存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)101～106的方法(對比方法)比較，在浮選過程中，通過選擇性地去除油墨，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例II-9除了液體漿的Al3+離子濃度、Ca2+離子濃度和pH分別調(diào)節(jié)至表II-17所示的值和以表II-1和II-2以及表II-17所示的胺與胺的酸式鹽代替陽離子化合物外，脫墨試驗(yàn)以與實(shí)施例I-9相類似的方式進(jìn)行。用CaCl2調(diào)節(jié)Ca2+離子濃度，和由造紙得到的白水，或白水和硫酸鋁(在試驗(yàn)122、126和130中使用)調(diào)節(jié)Al3+離子濃度。另外，用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH。其結(jié)果示于表II-17中。表II-17</tables>注釋)上面表中的Al3+離子濃度和Ca2+離子濃度在浮選過程中測得。根據(jù)試驗(yàn)123～130的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選是在特定的pH和特定的Ca2+離子濃度下，在胺或胺的酸式鹽的存在下進(jìn)行的，與試驗(yàn)119～122的方法(對比方法)比較，實(shí)現(xiàn)了再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。另外，當(dāng)浮選中Al3+離子濃度為40ppm或更低時(shí)，可期得到優(yōu)異的質(zhì)量。實(shí)施例II-10根據(jù)下面的脫墨方法處理城市中回收的廢紙(報(bào)紙/傳單＝75/25)，并且如此得到的紙漿片的性能以與實(shí)施例I-1相同的方式進(jìn)行評定。其結(jié)果示于表II-18中。在此實(shí)施例中，熱水中Ca2+離子濃度已經(jīng)用CaCl2調(diào)節(jié)，而Al3+離子濃度已經(jīng)用由造紙得到的白水調(diào)節(jié)。(1)試驗(yàn)131和132除了液體漿的Al3+離子濃度、Ca2+離子濃度和pH分別調(diào)節(jié)至表II-18所示的值外，以與實(shí)施例I-10-(1)類似的方式制備紙漿片。(2)試驗(yàn)133和134除了液體漿的Al3+離子濃度、Ca2+離子濃度和pH分別調(diào)節(jié)至表II-18所示的值外，以與實(shí)施例I-10-(2)相類似的方式制備紙漿片。另外，在試驗(yàn)133中把硫酸鋁也加入到液體漿中以調(diào)節(jié)紙漿的Al3+離子濃度至表II-18所示的值。(3)試驗(yàn)135和136除了液體漿的Al3+子濃度、Ca2+離子濃度和pH分別調(diào)節(jié)至表II-18所示的值和以0.1％(重量)(以廢紙為基準(zhǔn))的表II-l所示的胺a2-l或表II-2所示的胺b2-5的酸式鹽代替陽離子化合物外，以與實(shí)施例I-10-(3)相類似的方式制備紙漿片。由于在廢紙的分解步驟中，使用的脫墨劑對油墨的脫除能力低，從試驗(yàn)131和132(對比實(shí)施例)中可觀察到通過浮選未從紙漿上去除的許多未脫除油墨斑點(diǎn)存在于再生紙中。因此，再生紙的質(zhì)量差。在試驗(yàn)133和134(對比實(shí)施例)中，聚丙烯酰胺與任選的硫酸鋁的加入引起油墨再次粘結(jié)到纖維素纖維上，并降低了再生紙漿的質(zhì)量。另外，可觀察到，在浮選過程中，發(fā)泡極度增強(qiáng)而降低了紙漿的回收率。相反地，根據(jù)試驗(yàn)134和135的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH和特定的Ca2+離子濃度以及特定的Al3+離子濃度下，在胺或胺的酸式鹽的存在下進(jìn)行，實(shí)現(xiàn)了再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例II-11根據(jù)在實(shí)施例II-1中描述的方法，應(yīng)用由下面化學(xué)式表示的胺的酸式鹽進(jìn)行脫墨試驗(yàn)結(jié)果示于表II-19中。表II-19</tables>注釋)*通過由Kjeldahl法測定的氮含量(％)乘以由聚合物的分子式測得的氨基衍生來的氮與全部氮的比率來計(jì)算由氨基衍生來的氮的含量(％)。在上面描述的試驗(yàn)中，試驗(yàn)137以與常規(guī)工業(yè)脫墨方法相類似的方式進(jìn)行。根據(jù)試驗(yàn)144～149的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在胺或胺的酸式鹽的存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)137～143的方法(對比方法)比較，在浮選過程中，通過選擇性地去除油墨，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。<兩性化合物>用于下面實(shí)施例III-1～I(xiàn)II-16的兩性化合物示于下表III-1～I(xiàn)II-12中。在表III-1～I(xiàn)II-12中，R1～R4列中的每一數(shù)值是指作為取代基的直鏈烷基基團(tuán)的碳原子數(shù)；和“18F1”、“18Hyd”和“12Hyd”分別是指油基、β-羥基硬脂?；挺?羥基月桂基。表III-1表III-2表III-3表III-4表III-5表III-6表III-7</tables>表III-8</tables>表III-9表III-10表III-11表III-12實(shí)施例III-1除了液體漿的pH分解調(diào)節(jié)至表III-13所示的值和以表III-1、III-2和III-3以及表III-13所示兩性化合物代替陽離子化合物外，脫墨試驗(yàn)以與實(shí)施例I-1類似的方式進(jìn)行。由于兩性化合物的加入，紙漿的pH幾乎不變(相同的方式用于下面實(shí)施例III-2～I(xiàn)II-16中)。其結(jié)果示于表III-13中。表III-13</tables>注釋)兩性化合物的量用以廢紙為基準(zhǔn)(即，廢紙的絕對干重)的重量％表示。相同的方式用于下面實(shí)施例III-2～I(xiàn)II-16。在上面描述的試驗(yàn)中，試驗(yàn)1以與常規(guī)工業(yè)脫墨方法相類似的方式進(jìn)行。根據(jù)試驗(yàn)8～25的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在兩性化合物存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)1～7的方法(對比方法)比較，在浮選過程中，通過選擇性地去除油墨，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例III-2根據(jù)實(shí)施例III-1描述的方法，應(yīng)用表III-1和III-14所示的兩性化合物進(jìn)行脫墨試驗(yàn)。結(jié)果示于表III-14中。表III-14</tables>根據(jù)試驗(yàn)28～32的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在表III-1所示兩性化合物存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)26和27的方法(對比方法)比較，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例III-3根據(jù)實(shí)施例III-1描述的方法，應(yīng)用表III-2和III-15所示的兩性化合物進(jìn)行脫墨試驗(yàn)。結(jié)果示于表III-15中。表III-15根據(jù)試驗(yàn)35～39的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在表III-2所示的兩性化合物存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)33和34的方法(對比方法)比較，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例III-4根據(jù)實(shí)施例III-1描述的方法，應(yīng)用表III-3和III-16所示的兩性化合物進(jìn)行脫墨試驗(yàn)。在本實(shí)施例中，應(yīng)用硬脂酸的EO20加合物作為脫墨劑。結(jié)果示于表III-16中。表III-16>根據(jù)試驗(yàn)42～44的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在表III-3所示的兩性化合物的存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)40和41的方法(對比方法)比較，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例III-5根據(jù)實(shí)施例III-1描述的方法，應(yīng)用表III-4和表III-17所示的兩性化合物進(jìn)行脫墨試驗(yàn)。在本實(shí)施例中，應(yīng)用牛油和甘油混合物(摩爾比1∶1)的EO60加合物作為脫墨劑。結(jié)果示于表III-17中。表III-17根據(jù)試驗(yàn)47～51的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在表III-4所示的兩性化合物的存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)45和46的方法(對比方法)比較，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例III-6根據(jù)實(shí)施例III-1描述的方法，應(yīng)用表III-5和III-18所示的兩性化合物進(jìn)行脫墨試驗(yàn)。結(jié)果示于表III-18中。表III-18</tables>根據(jù)試驗(yàn)54～58的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在表III-5所示的兩性化合物的存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)52和53的方法(對比方法)比較，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例III-7根據(jù)實(shí)施例III-1描述的方法，應(yīng)用表III-6和表III-19所示的兩性化合物進(jìn)行脫墨試驗(yàn)。結(jié)果示于表III-19中。表III-19根據(jù)試驗(yàn)61～65的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在表III-6所示的兩性化合物的存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)59和60的方法(對比方法)比較，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例III-8根據(jù)實(shí)施例III-1描述的方法，應(yīng)用表III-7和III-20所示的兩性化合物進(jìn)行脫墨試驗(yàn)。結(jié)果示于表III-20中。表III-20根據(jù)試驗(yàn)68～72的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在表III-7所示的兩性化合物的存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)66和67的方法(對比方法)比較，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例III-9根據(jù)實(shí)施例III-1描述的方法，應(yīng)用表III-8和III-21所示的兩性化合物進(jìn)行脫墨試驗(yàn)。結(jié)果示于表III-21中。表III-21</tables>根據(jù)試驗(yàn)75～79的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在表III-8所示的兩性化合物的存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)73和74的方法(對比方法)比較，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例III-10根據(jù)實(shí)施例III-1描述的方法，應(yīng)用表III-9和III-22所示的兩性化合物進(jìn)行脫墨試驗(yàn)。結(jié)果示于表III-22中。表III-22</tables>根據(jù)試驗(yàn)82～86的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在表III-9所示的兩性化合物的存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)80和81的方法(對比方法)比較，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例III-11根據(jù)實(shí)施例III-1描述的方法，應(yīng)用表III-10和III-23所示的兩性化合物進(jìn)行脫墨試驗(yàn)。結(jié)果示于表III-23中。表III-23</tables>根據(jù)試驗(yàn)89～93的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在表III-10所示的兩性化合物的存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)87和88的方法(對比方法)比較，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例III-12根據(jù)實(shí)施例III-1描述的方法，應(yīng)用表III-11和III-12，和表III-24所示的兩性化合物進(jìn)行脫墨試驗(yàn)。結(jié)果示于表III-24中。表III-24根據(jù)試驗(yàn)96～101的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在表III-11或III-12所示的兩性化合物的存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)94和95的方法(對比方法)比較，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例III-13除了液體漿的pH分別調(diào)節(jié)至表III-25所示的值和以表III-1、III-2和表III-3以及表III-25所示的兩性化合物代替陽離子化合物外，脫墨試驗(yàn)以與實(shí)施例I-7相類似的方式進(jìn)行。其結(jié)果示于表III-25中。表III-25根據(jù)試驗(yàn)106～109的方法(本發(fā)明的方法)，其中應(yīng)用各種不同的脫墨劑并且浮選是在特定的pH下，在兩性化合物的存在下進(jìn)行的，與試驗(yàn)102～105的方法(對比方法)比較，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例III-14除了液體漿的Ca2+離子濃度和pH分別調(diào)節(jié)至表III-26所示的值和以表III-1、III-2和III-3以及表III-26所示的兩性化合物代替陽離子化合物外，脫墨試驗(yàn)以與實(shí)施例I-8類似的方式進(jìn)行。其結(jié)果示于表III-26中。表III-26注釋)以上表中Ca2+離子濃度在浮選過程中測得。根據(jù)試驗(yàn)116～127的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH和特定Ca2+離子濃度下，在兩性化合物的存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)110～115的方法(對比方法)比較，在浮選過程中，通過選擇性地去除油墨，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例III-15除了液體漿的Al3+離子濃度、Ca2+離子濃度和pH分別調(diào)節(jié)至表III-27所示的值和以表III-1、III-2和III-3以及表III-27所示的兩性化合物代替陽離子化合物外，脫墨試驗(yàn)以與實(shí)施例I-9相類似的方式進(jìn)行。用CaCl2調(diào)節(jié)Ca2+離子濃度，和用由造紙得到的白水，或白水和硫酸鋁(在試驗(yàn)131、135和139中)調(diào)節(jié)Al3+離子濃度。另外，用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH。其結(jié)果示于表III-27中。表III-27注釋)上面表中的Al3+離子濃度和Ca2+離子濃度在浮選過程中測得。根據(jù)試驗(yàn)132～139的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH和特定的Ca2+離子濃度下，在兩性化合物的存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)128～131的方法(對比方法)比較，實(shí)現(xiàn)了再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。另外，當(dāng)浮選過程中的Al3+離子濃度為40ppm或更低時(shí)，可期望得到優(yōu)異質(zhì)量的再生紙。實(shí)施例III-16根據(jù)下面的脫墨方法處理城市中回收的廢紙(報(bào)紙/傳單＝75/25)，和由此得到的紙漿片的性能以與實(shí)施例I-1相同的方式進(jìn)行評定。結(jié)果示于表III-28中。在此實(shí)施例中，熱水中Ca2+離子濃度已經(jīng)用CaCl2調(diào)節(jié)，而Al3+離子濃度已經(jīng)用由造紙得到的白水調(diào)節(jié)。(1)試驗(yàn)140和141除了液體漿的Al3+離子濃度、Ca2+離子濃度和pH分別調(diào)節(jié)至表III-28所示的值外，以與實(shí)施例I-10-(1)相類似的方式制備紙漿片。(2)試驗(yàn)142和143除了液體漿的Al3+離子濃度、Ca2+離子濃度和pH分別調(diào)節(jié)至表III-28所示的值外，以與實(shí)施例I-10-(2)相類似的方式制備紙漿片。在試驗(yàn)142中，把硫酸鋁也加入到液體漿中以調(diào)節(jié)紙漿的Al3+離子濃度至表III-28所示的值。(3)試驗(yàn)144～146除了液體漿的Al3+離子濃度、Ca2+離子濃度和pH分別調(diào)節(jié)至表III-28所示的值和用表III-1、III-2和III-3以及表III-28所示的兩性化合物代替陽離子化合物外，以與實(shí)施例I-10-(3)相類似的方式制備紙漿片。表III-28</tables>注釋)上面表中的Al3+離子濃度和Ca2+離子濃度在浮選過程中測得。由于在廢紙的分解步驟中，使用的脫墨劑對油墨的脫除能力低，從試驗(yàn)140和141(對比實(shí)施例)中可觀察到通過浮選未從紙漿上去除的許多未脫除油墨存在于再生紙中。因此，再生紙的質(zhì)量差。在試驗(yàn)142和143(對比實(shí)施例)中，聚丙烯酰胺與任選的硫酸鋁的加入引起油墨再次粘結(jié)到纖維素纖維上，并降低了再生紙的質(zhì)量。另外，可觀察到，在浮選過程中，發(fā)泡極度增強(qiáng)而降低了紙漿的回收率。相反地，根據(jù)試驗(yàn)144～146的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH和特定的Ca2+離子濃度以及特定的Al3+離子濃度下，在兩性化合物的存在下進(jìn)行，觀察到再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。實(shí)施例III-17根據(jù)在實(shí)施例III-1描述的方法，應(yīng)用由下面化學(xué)式表示的兩性化合物m3-1進(jìn)行脫墨試驗(yàn)結(jié)果示于表III-14中。表III-29注釋)*通過將由Kjeldahl法測定的氮的含量(％)乘以由聚合物的分子式測得的陽離子氮與全部氮的比率來計(jì)算陽離子氮的含量(％)。在上面所描述的試驗(yàn)中，試驗(yàn)147以與常規(guī)工業(yè)脫墨方法相類似的方式進(jìn)行。根據(jù)試驗(yàn)154～159的方法(本發(fā)明的方法)，其中浮選在特定的pH下，在兩性化合物的存在下進(jìn)行，與試驗(yàn)147～153的方法(對比方法)比較，在浮選過程中，通過選擇性地去除油墨，可以實(shí)現(xiàn)再生紙白度的提高、再生紙上的殘余油墨斑點(diǎn)的減少和紙漿回收率的提高。權(quán)利要求1.一種包括從作為原材料的廢紙上脫除油墨和從浮選體系中去除脫除油墨步驟的脫墨方法，其包括加入至少一種用于從所說的廢紙上脫除油墨的非離子表面活性劑；在所說的用于從浮選體系中去除脫除的油墨步驟前或步驟中，調(diào)節(jié)體系的pH至pH4～9；和在所說的用于從浮選體系中去除脫除的油墨步驟前或在步驟中，加入至少一種選自陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽和兩性化合物的物質(zhì)。2.根據(jù)權(quán)利要求1的脫墨方法，其中所說的非離子表面活性劑選自非離子表面活性劑(A)～(D)非離子表面活性劑(A)通過把一種烯化氧加合到油和脂肪以及醇的混合物中而得到的反應(yīng)產(chǎn)物，非離子表面活性劑(B)一種由化學(xué)式RCOO(AO)mR’表示的化合物(其中R代表具有7～23個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基；R’代表氫原子、具有1～22個(gè)碳原子的烷基、具有2～22個(gè)碳原子的鏈烯基或具有2～22個(gè)碳原子的?；?；AO代表具有2～4個(gè)碳原子的氧化烯基；和m代表1或更大的整數(shù))，非離子表面活性劑(C)一種由化學(xué)式RO(AO)nH表示的化合物(其中R代表具有8～24個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基；AO代表具有2～4個(gè)碳原子的氧化烯基；和n代表1或更大的整數(shù))，和非離子表面活性劑(D)通過把一合種烯化氧加合到一種多元羧酸或其酸酐中而得到的反應(yīng)產(chǎn)物；或把一種烯化氧加合到一種多元羧酸或其酸酐和醇的混合物中而得到的反應(yīng)產(chǎn)物。3.根據(jù)權(quán)利要求1的脫墨方法，其包括保持浮選體系中的鈣離子的濃度在10～400ppm濃度范圍內(nèi)。4.根據(jù)權(quán)利要求3的脫墨方法，其中所說的浮選體系的鈣離子濃度是100～250ppm。5.根據(jù)權(quán)利要求1的脫墨方法，其包括保持浮選體系中的鋁離子濃度在0～40ppm范圍內(nèi)。6.根據(jù)權(quán)利要求1的脫墨方法，其包括在調(diào)節(jié)體系的pH至pH4～pH9之后，把至少一種選自陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽和兩性化合物的物質(zhì)加入到浮選體系中。7.根據(jù)權(quán)利要求6的脫墨方法，其包括加入至少一種選自陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽和兩性化合物的物質(zhì)，其加入量使得加入至少一種上述物質(zhì)使浮選體系的pH幾乎不變。8.根據(jù)權(quán)利要求6的脫墨方法，其包括加入至少一種選自陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽和兩性化合物物質(zhì)，其加入量是以廢紙的重量為基準(zhǔn)0.01～1.0％。9.根據(jù)權(quán)利要求1的脫墨方法，其中陽離子化合物選自由下式(a1)～(e1)表示的化合物和由下式(f1)～(j1)表示的陽離子聚合物，每一種聚合物的陽離子氮含量為0.01～35％(重量)并且重均分子量為2,000～3,000,000；胺和胺的酸式鹽選自由下式(a2)～(h2)表示的化合物和由下式(i2)～(l2)表示的聚合物，每一種聚合物的氨基-氮含量為0.01～35％(重量)并且重均分子量為2,000～3,000,000；和兩性化合物選自由下式(a3)～(j3)表示的化合物、磷脂(k3)、蛋白質(zhì)(l3)和由下式(m3)和(n3)表示的兩性聚合物，每一種聚合物的陽離子氮含量為0.01～35％(重量)并且重均分子量為2,000～3,000,000在化學(xué)式(a1)～(e1)中，R1和R2可以是相同或相互不同的并且每一個(gè)代表具有10～24個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或β-羥烷基；R3、R4和R5可以是相同或相互不同的并且每一個(gè)代表具有1～8個(gè)碳原子的烷基或羥烷基、芐基或由化學(xué)式-(AO)n-Z(其中A0代表具有2～4個(gè)碳原子的氧化烯基，Z代表氫原子或?；?，n是1～50的整數(shù))表示的基團(tuán)；R6代表具有8～36個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或β-羥烷基；X-代表抗衡離子；和Y代表具有8～36個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或β-羥烷基、由化學(xué)式R6COOCH2-(其中R6如上面所定義)表示的基團(tuán)、由化學(xué)式R6CONHCH2-(其中R6如上面所定義)表示的基團(tuán)或由化學(xué)式R6OCH2-(其中R6如上面所定義)表示的基團(tuán)；在化學(xué)式(f1)～(j1)中，R1、R2、R3、R6、R7、R8和R9可以是相同或互相不同的并且各自代表具有1～24個(gè)碳原子的烷基或具有2～24個(gè)碳原子的鏈烯基；R4和R5可以相同或相互不同并且各自代表氫原子或甲基；X-和W-可以是相同或相互不同的并且各自代表抗衡離子；Y和Z可以是相同或相互不同的并且每一個(gè)代表O或NH；AO代表具有2～4個(gè)碳原子的氧化烯基；p和q可以是相同或相互不同的并且每一個(gè)代表1～10的整數(shù)；r代表0～10的整數(shù)；l、m和n中的每一個(gè)是使聚合物的重均分子量的值為2,000～3,000,000的正數(shù)；在化學(xué)式(a2)～(h2)中，R1代表具有8～36個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或β-羥烷基；R2和R3可以是相同或相互不同的并且每一個(gè)代表氫原子、具有1～24個(gè)碳原子的烷基或具有2～24個(gè)碳原子的鏈烯基；HA代表一種無機(jī)或有機(jī)酸；AO代表具有2～4個(gè)碳原子的氧化烯基；l和m各自是零或正整數(shù)，條件是l加m為1～300的整數(shù)；和W1、W2、W3和W4可以是相同或相互不同的并且各自代表一個(gè)氫原子或具有1～24個(gè)碳原子的烷基；在化學(xué)式(i2)～(l2)中，R1代表具有1～24個(gè)碳原子的烷基或具有2～24個(gè)碳原子的鏈烯基；R2、R3和R6可以是相同或相互不同的并且每一個(gè)代表氫原子、具有1～24個(gè)碳原子的烷基或具有2-24個(gè)碳原子的鏈烯基；R4和R5可以是相同或相互不同的并且每一個(gè)代表氫原子或甲基；HA代表一種無機(jī)或有機(jī)酸；Y代表O或NH；p代表1～10的整數(shù)；和每個(gè)l、m和n是使聚合物的重均分子量的值為2,000～3,000,000的正數(shù)；在化學(xué)式(a3)～(j3)中，R1、R2和R3可以是相同或相互不同的并且每一個(gè)代表具有1～24個(gè)碳原子的烷基或具有2～24個(gè)碳原子的鏈烯基；R4代表具有8～36個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或β-羥烷基；M代表氫原子、堿金屬原子、1/2摩爾的堿土金屬原子或銨基；Y1代表由化學(xué)式R5NHCH2CH2-(其中R5代表具有1～36個(gè)碳原子的烷基或具有2～36個(gè)碳原子的鏈烯基或β-羥烷基)表示的基團(tuán)；Y2代表氫原子或由化學(xué)式R5NHCH2CH2-(其中R5如上面所定義)表示的基團(tuán)；Z1代表由化學(xué)式-CH2COOM(其中M如上面所定義)表示的基團(tuán)；和Z2代表氫原子或由化學(xué)式-CH2COOM(其中M如上面所定義)表示的基團(tuán)；和在化學(xué)式(m3)和(n3)中，R1、R2和R3可以是相同或相互不同的并且每一個(gè)代表氫原子、具有1～24個(gè)碳原子的烷基或具有2～24個(gè)碳原子的鏈烯基；R4和R5可以是相同或相互不同的并且每一個(gè)代表氫原子或甲基；M代表氫原子、堿金屬原子、1/2摩爾的堿土金屬原子或銨基；X-代表抗衡離子；Y代表O或NH；p是1～10的整數(shù)；和m和n中的每一個(gè)是使聚合物的重均分子量的值為2,000～3,000,000的正數(shù)。10.根據(jù)權(quán)利要求2的脫墨方法，其中至少一種選自陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽和兩性化合物的物質(zhì)選自由下面化學(xué)式(a1)～(e1)表示的陽離子化合物其中R1和R2可以是相同或相互不同的并且每一個(gè)代表具有10～24個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或β-羥烷基；R3、R4和R5可以是相同或相互不同的并且每一個(gè)代表具有1～8個(gè)碳原子的烷基或羥烷基、芐基或由化學(xué)式-(AO)n-Z表示的基團(tuán)(其中AO代表具有2～4個(gè)碳原子的氧化烯基，Z代表氫原子或?；?，n是1～50的整數(shù))；R6代表具有8～36個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或β-羥烷基；X-代表抗衡離子；和Y代表具有8～36個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或β-羥烷基、由化學(xué)式R6COOCH2-(其中R6如上面所定義)表示的基團(tuán)、由化學(xué)式R6CONHCH2-(其中R6如上面所定義)表示的基團(tuán)或由化學(xué)式R6OCH2-(其中R6如上面所定義)表示的基團(tuán)。11.根據(jù)權(quán)利要求2的脫墨方法，其中至少一種選自陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽和兩性化合物的物質(zhì)選自由下面化學(xué)式(a2)～(h2)表示的胺和胺的酸式鹽其中R1代表具有8～36個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或β-羥烷基；R2和R3可以是相同或相互不同的并且每一個(gè)代表氫原子或具有1～24個(gè)碳原子的烷基；HA代表一種無機(jī)或有機(jī)酸；AO代表具有2～4個(gè)碳原子的氧化烯基；l和m各自是使l加m為大于零到300或更小的數(shù)值的整數(shù)；和W1、W2、W3和W4可以是相同或相互不同的并且每個(gè)代表一個(gè)氫原子或具有1～24個(gè)碳原子的烷基；12.根據(jù)權(quán)利要求2的脫墨方法，其中至少一種選自陽離子化合物、胺、胺的酸式鹽和兩性化合物的物質(zhì)選自由下面化學(xué)式(a3)～(j3)表示的兩性化合物、磷脂(k3)和蛋白質(zhì)(l3)其中R1，R2和R3可以是相同或相互不同的并且每一個(gè)代表具有1～24個(gè)碳原子的烷基；R4代表具有8～36個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或β-羥烷基；M代表氫原子、堿金屬原子、1/2摩爾的堿土金屬原子或銨基；Y1代表由化學(xué)式R5NHCH2CH2-(其中R5代表具有8～36個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或β-羥烷基)表示的基團(tuán)；Y2代表氫原子或由化學(xué)式R5NHCH2CH2-(其中R5如上面所定義)表示的基團(tuán)；Z1代表由化學(xué)式-CH2COOM(其中M如上面所定義)表示的基團(tuán)；和Z2代表氫原子或由化學(xué)式-CH2COOM(其中M如上面所定義)表示的基團(tuán)。全文摘要一種包括從作為原材料的廢紙上脫除油墨和從浮選體系中去除脫除的油墨的步驟的脫墨方法,其中一種非離子表面活性劑用于油墨的脫除,例如通過把烯化氧加合到一種油和脂肪以及醇的混合物中而得到的反應(yīng)產(chǎn)物、一種脂肪酸的烯化氧加合物、或一種高級醇的烯化氧加合物用于油墨的脫除,并且浮選步驟是在pH4～9下,在一種陽離子化合物、一種胺、一種胺的酸式鹽或一種兩性化合物的存在下進(jìn)行,該脫墨方法提供一種具有高白度和少殘余油墨斑點(diǎn)的高質(zhì)量脫墨紙漿。文檔編號D21C5/02GK1185818SQ96194253公開日1998年6月24日申請日期1996年4月5日優(yōu)先權(quán)日1995年4月5日發(fā)明者入夏裕一,宮內(nèi)芳孝,高橋廣通申請人:花王株式會(huì)社