一種無鹽無堿染色型活性染料制備及用途
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種無鹽無堿染色型活性染料及其制備方法，該無鹽無堿染色型活性染料具有如下通式(I)結(jié)構(gòu)的化合物，該染料的使用能夠減少環(huán)境污染，降低生產(chǎn)成本，產(chǎn)品溶解度高，染色牢度好，上染率和固色率高，應(yīng)用性能優(yōu)異，使用方便，是一種適合清潔生產(chǎn)的環(huán)保型染料。
【專利說明】-種無鹽無堿染色型活性染料制備及用途

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)涉及活性染料【技術(shù)領(lǐng)域】，特別是涉及一種無鹽無堿染色型活性染料。

【背景技術(shù)】
[0002] 傳統(tǒng)的活性染料浸染工藝主要有兩個步驟：首先，在鹽的促染作用下，活性染料吸 附到纖維上，然后，染料和纖維在堿的作用下形成共價鍵結(jié)合。活性染料染色中用到大量的 鹽和堿，不僅使染色工藝復(fù)雜，成本增加，而且還會造成嚴重的生態(tài)問題。環(huán)境問題的日益 受到重視，紡織印染加工的環(huán)境有好加工技術(shù)成為現(xiàn)在研究的熱點，其中活性染料的無鹽 染色和無堿固色是研究重點之一。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種活性染料，可以在無鹽條件下上染和無堿 條件下固色，減少環(huán)境污染，適用方便，節(jié)約成本，應(yīng)用性能優(yōu)異，主要用于棉纖維的染色， 具體地，本發(fā)明提供了下式（I)的化合物的制備方法：
[0004]

【權(quán)利要求】
1. 一種制備下式（I)的化合物的方法：
該方法包括如下步驟： A、 化合物（II)的合成
將1-氨基意釀與H聚氯氯在丙麗溶液中進行反應(yīng)，得到化合物（II)。 B、 化合物（III)的合成
化合物（n)與N，N-甲基-1,3-丙二胺在DMF溶液中反應(yīng)，得到化合物（III)。 C、 化合物（IV)的合成


化合物（III)與氯己焼在己醇溶液中反應(yīng)，得到化合物（IV)。 D、化合物（I)的合成 化合物（IV)與化巧在水溶液中反應(yīng)，得到化合物（I)。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于包括如下步驟： A、 化合物（II)的合成 將1-氨基意釀與H聚氯氯溶解在丙麗中，反應(yīng)液通過加入K2C03溶液保持抑5. 5-6,室 溫下攬拌反應(yīng)10小時，得到±黃色反應(yīng)產(chǎn)物沉淀，過濾，用丙麗和石油離清洗，6(TC下真空 烘干。 B、 化合物（III)的合成 將化合物（n)與N，N-二甲基-1,3-丙二胺溶解在DMF中反應(yīng)，升溫到65。攬拌回流 3小時，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)得到粗產(chǎn)物，用己醇溶解產(chǎn)物，過濾，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)掉己醇，得到化合物（III)。 C、 化合物（IV)的合成 將化合物（III)與氯己焼溶解在己醇中反應(yīng)，反應(yīng)溫度5(TC，攬拌回流5小時，反應(yīng)完 畢，冷卻至室溫，抽濾，濾液在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中減壓蒸觸除去己醇溶劑，用丙麗混合攬拌后即 得化合物（IV)。 D、 化合物（I)的合成 將化合物（IV)與化巧溶解在水中反應(yīng)，反應(yīng)液通過加入K2C03溶液保持P冊.5,9(TC攬 拌反應(yīng)6小時，向反應(yīng)液中加入化C1，使反應(yīng)液中化C1濃度lOOg/l，化合物（1)鹽析沉淀 出來，過濾，6(TC下真空烘干。得到澄紅色化合物（I)。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于化合物（I)適用于棉織物的無鹽無堿染色。
【文檔編號】D06P1/382GK104419221SQ201310382917
【公開日】2015年3月18日 申請日期:2013年8月22日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月22日
【發(fā)明者】張偉, 張艷, 張丹麗 申請人:鹽城工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院