專利名稱：以紫莖澤蘭為載體的防蛀防霉劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種以紫莖澤蘭為載體的防蛀防霉劑及其制備方法。特別是一種用 于皮革、羊毛、絲綿制品、圖書等物品的健康、高效多功能防蛀防霉劑。
背景技術(shù)：
隨生活水平的提高，人們對(duì)防霉防蛀產(chǎn)品的要求也越來越高，需求量也越來越 大。國內(nèi)市場上防霉防蛀產(chǎn)品主要以樟腦、萘、對(duì)二氯苯等為有效成份制成。萘作為最 早期使用的防蛀劑，由于其毒性和致癌作用，世界上許多國家和地區(qū)在上世紀(jì)八十年代 已停止使用，我國在上世紀(jì)九十年代也頒布相關(guān)文件，禁止生產(chǎn)和銷售萘丸，但由于其 防蛀效果較好，價(jià)格低廉，至今仍有廠家違規(guī)生產(chǎn)；對(duì)二氯苯，揮發(fā)性高，防蛀防霉效 果好，在目前國內(nèi)市場占有較大份額，但它對(duì)動(dòng)物有致癌性，世界衛(wèi)生組織和國際癌癥 研究中心也已將其列入可疑性人類致癌化合物，人們出于對(duì)自身健康和環(huán)境安全的擔(dān)憂 正逐漸減少對(duì)二氯苯在日常防蛀中的使用；樟腦揮發(fā)性好、安全，但單獨(dú)使用防蛀效果 不能達(dá)到防蛀標(biāo)準(zhǔn)且沒有防霉作用；擬除蟲菊酯類作為最新一代的防蟲防蛀劑，既有很 強(qiáng)的殺蟲效果，同時(shí)對(duì)人體更安全。紫莖澤蘭，原產(chǎn)于墨西哥，在我國現(xiàn)廣泛分布于云南、貴州、廣西、四川、湖 北等省區(qū)，因紫莖澤蘭極強(qiáng)的適應(yīng)性、競爭性，嚴(yán)重破壞生態(tài)平衡，導(dǎo)致生物多樣性也 迅速下降。2010年南方大面積的洪澇災(zāi)害，更導(dǎo)致了紫莖澤蘭的瘋狂蔓延，僅貴州興 仁縣其危害面積就已高達(dá)27萬畝。盡管已采用生物防治、化學(xué)防治、生物替代控制等 技術(shù)，但還不能完全控制其生長蔓延，無法徹底根除。為減小危害，人們?cè)诜e極治理的 同時(shí)，也積極探索紫莖澤蘭資源化利用的途徑和方法，變廢為寶。如今紫莖澤蘭已在能 源、建材、肥料、染料、藥劑和清潔碳等方面獲得較廣泛的應(yīng)用，但仍需開發(fā)其新的資 源化利用方法，以增大其消耗量，抑制紫莖澤蘭的泛濫。迄今國內(nèi)尚無以紫莖澤蘭為載 體制備防蛀劑方面的報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有防蛀產(chǎn)品的不足，提供一種以紫莖澤蘭為載體的防蛀 防霉劑及其制備方法，以對(duì)人體安全的樟腦、菊酯、薰衣草等為防蛀防霉劑有效成份， 以紫莖澤蘭為載體，附以一定的助劑復(fù)配而成，使本發(fā)明的防蛀防霉劑不僅具有長效、 安全、緩釋的防蛀防霉作用，更重要的是使紫莖澤蘭變害為寶，為其資源化利用開辟出 新途徑，達(dá)到在一定程度上緩解環(huán)境壓力的目的。本發(fā)明制劑不僅對(duì)皮革、羊毛、絲綿制品、圖書等物品有高效的防蛀防霉效 果，而且安全環(huán)保，還可通過添加不同種類的香精或精油，達(dá)到對(duì)周圍空間增香、清新 空氣的效果。本發(fā)明以紫莖澤蘭為載體的防蛀防霉劑的基本組成及質(zhì)量份數(shù)為防蛀防霉組分0.05-280份
紫莖澤蘭載體100份助劑0-45 份優(yōu)選的質(zhì)量份數(shù)為防蛀防霉組分0.5-165份紫莖澤蘭載體100份助劑1-30 份。所述防蛀防霉組分為右旋炔戊菊酯、右旋炔戊菊酯與薰衣草精油的混合物、薰 衣草精油或樟腦與薰衣草精油的混合物；其中右旋炔戊菊酯與薰衣草精油的混合物中 兩者的質(zhì)量比優(yōu)選為0.005-0.25 1，樟腦與薰衣草精油的混合物中兩者的質(zhì)量比優(yōu)選 為4-10 1。所述助劑為粒徑80-120目的二氧化硅或活性炭或兩者的混合物。所述紫莖澤蘭載體最好采用粒徑為80-120目的紫莖澤蘭草粉。本發(fā)明以紫莖澤蘭為載體的防蛀防霉劑的制備方法為(1)將紫莖澤蘭粗草粉干燥，使其含水量低于10%，然后粉碎，過80-120目 篩，得到精致草粉；(2)將上述防蛀防霉組分或防蛀防霉組分和助劑與紫莖澤蘭精致草粉充分混合， 得到混合料；(3)將混合料轉(zhuǎn)移至模具中，用壓片機(jī)壓片成型制得本發(fā)明的防蛀防霉劑；通 過模具的選擇可以將防蛀防霉劑壓制成不同的形狀。上述步驟(2)中，防蛀防霉組分為右旋炔戊菊酯或含有右旋炔戊菊酯時(shí)，為使 其分散均勻，最好將右旋炔戊菊酯先溶于有機(jī)溶劑中再與其他組分混合；上述步驟(3) 所述的壓片過程最好控制壓力為5 20MPa。本發(fā)明的防蛀防霉劑在銷售和使用時(shí)可以用各種透氣材料或有孔的盒包裝，如 透氣紙、透氣紙塑復(fù)合材料或者無紡布，其中透氣紙塑復(fù)合材料可以用17克拷版紙與聚 乙烯復(fù)合而成的紙。本發(fā)明的防蛀防霉劑在以右旋炔戊菊酯為防蛀防霉組分時(shí)，還可以加入少量香 精或精油以滿足人們的不同喜好。香精可以是緬桂花型、廣譜型、桂花型、茉莉花型、 檸檬型、蘭花型中的一種，精油可以是緬桂花精油、茉莉花精油或玫瑰精油。本發(fā)明的防蛀防霉劑所用的紫莖澤蘭草粉主要起載體作用，兼具一定的防蛀防 霉效果，并且以紫莖澤蘭為載體制備的防蛀防霉片劑還有很好的緩釋效果，其原理是 紫莖澤蘭富含粗纖維，有較強(qiáng)的吸附能力，粉碎后比表面積增大，吸附能力更強(qiáng)，因此 防蛀防霉組分加入到草粉后形成物理吸附，壓片成型后先從草粉表面解吸，再沿片劑中 微孔道，向外逐步擴(kuò)散，形成較好的緩釋效果。助劑為選擇性組分，二氧化硅、活性炭加入后可以起填充、潤滑作用。助劑的 加入使防蛀防霉劑產(chǎn)品的性能、外觀形貌的穩(wěn)定性能有所提高。當(dāng)防蛀防霉組分為樟腦和薰衣草精 油時(shí)，可有效地起到互補(bǔ)作用，薰衣草精油 是樟腦的良溶劑，樟腦速效性差，但后期防蛀效果好，能很好地抑制幕衣蛾、小圓皮 蠹、黑皮蠹等蛀蟲的取食；薰衣草揮發(fā)度大，速效性好，能在片劑放入的初期抑制蛀蟲 的取食，并有一定的防霉功效，但持久性差，兩者的混合使用有非常明顯的增效作用，其防蛀效果遠(yuǎn)高于單獨(dú)使用。 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是紫莖澤蘭作為本發(fā)明防蛀防霉劑的載體材料，充分利用了 其自身防蛀防霉和富含纖維素和木質(zhì)素的特性，不僅可提高防蟲防霉藥效，延長藥效周 期，降低有效成分的使用量，提高防蛀劑使用安全性，而且使紫莖澤蘭這種天然草本植 物變害為寶，為其資源化利用開辟出新途徑，并可在一定程度上緩解環(huán)境壓力。本發(fā)明 的主要有效成分原料來源豐富，價(jià)格低廉；制劑具有防蛀、防霉和增香的多種功能；本 發(fā)明的防蛀防霉劑防蛀防霉效果好，藥效時(shí)間長，使用安全無毒，殘留物無污染，易分 解，環(huán)境友好；工藝簡單，使用方便，經(jīng)濟(jì)實(shí)用，易于推廣?？蓮V泛用于皮革、羊毛、 絲綿制品、圖書等物品的防蛀防霉，以及周圍空間的增香、清新空氣。具有顯著的經(jīng)濟(jì) 效益、環(huán)境效益、社會(huì)效益。
具體實(shí)施例方式(以下實(shí)施例中所述的份數(shù)均指質(zhì)量份)實(shí)施例1 1.將紫莖澤蘭粗草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過80目篩，得精致草 粉；2.將右旋炔戊菊酯配制為lmg/ml的丙酮溶液；用移液槍量取2.0ml上述溶液， 右旋炔戊菊酯為0.002g(0.067份)，均勻加到2.998g(100份)精致草粉上，攪拌均勻，靜
置使丙酮充分揮發(fā)；3.待丙酮揮發(fā)完全后，將混勻的混合物轉(zhuǎn)移至模具中，在壓力為20MPa下壓片 成型。實(shí)施例2 1.將紫莖澤蘭粗草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過100目篩，得精致草 粉；2.活性炭粉末過120目篩，待用；3.將右旋炔戊菊酯配制為20mg/ml的丙酮溶液；用移液槍量取2.0ml上述溶液， 右旋炔戊菊酯為0.040g(1.423份)，均勻加到2.810g(100份)精致草粉上，攪拌均勻，靜
置使丙酮充分揮發(fā)；4.待丙酮揮發(fā)完全后，將上述混合物與0.150g(5.338份)活性炭粉末混合均勻；5.將混勻的混合物轉(zhuǎn)移至模具中，在壓力為15MPa下壓片成型。實(shí)施例3 1.將紫莖澤蘭粗草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過120目篩，得精致草 粉；2. 二氧化硅粉末過120目篩，待用；3.將右旋炔戊菊酯配制為40mg/ml的丙酮溶液；用移液槍量取1.0ml上述溶液， 右旋炔戊菊酯為0.040g(1.423份)，均勻加到0.150g(5.338份)二氧化硅上，攪拌均勻，
靜置使丙酮充分揮發(fā)；4.待丙酮揮發(fā)完全后，將上述混合物與2.810g(100份)精致草粉混合均勻；5.將混勻的混合物轉(zhuǎn)移至模具中，在壓力為IOMPa下壓片成型。實(shí)施例4 1.將紫莖澤蘭粗草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過120目篩，得精致草粉；2. 二氧化硅粉末過120目篩，待用；3.將右旋炔戊菊酯用丙酮配制為112.5mg/ml的丙酮溶液；用移液槍量取2.0ml 上述溶液，右旋炔戊菊酯為0.225g(9.091份)，均勻加到2.475g(100份)精致草粉上，攪 拌均勻，靜置使丙酮充分揮發(fā)；4.待丙酮揮發(fā)完全后，將上述混合物與0.300g(12.121份)二氧化硅混合均勻；5.將混勻的混合物轉(zhuǎn)移至模具中，在壓力為5MPa下壓片成型。實(shí)施例5:1.將紫莖澤蘭粗草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過120目篩，得精致草 粉；2. 二氧化硅和活性炭粉末過120目篩，待用；3.將右旋炔戊菊酯配制為SOmg/ml的丙酮溶液；用移液槍量取0.5ml上述溶液， 右旋炔戊菊酯為0.040g(2.273份)，均勻加到1.760g(100份)精致草粉上，攪拌均勻，靜
置使丙酮充分揮發(fā)；4.稱取0.600g (34.091份)緬桂花型香精，均勻加到0.600g (34.091份)二氧化硅
上，混合均勻；5.將上述兩種混合物混合均勻；6.將混勻的混合物轉(zhuǎn)移至模具中，在壓力為IOMPa下壓片成型。實(shí)施例6 1.將紫莖澤蘭粗草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過120目篩，得精致草 粉；2. 二氧化硅和活性炭粉末過120目篩，待用；3.將右旋炔戊菊酯配制為150mg/ml的丙酮溶液；用移液槍量取2ml上述溶液， 右旋炔戊菊酯為0.300g(14.286份)，均勻加到0.225g (10.714份)二氧化硅粉末上，攪拌 均勻，靜置使丙酮充分揮發(fā)；4.稱取0.150g(7.143份)茉莉花精油，均勻加到2.100g(100份)精致草粉和 0.225g(10.714份)活性炭的混合物中，混合均勻；5.將上述兩種混合物混合均勻；6.將混勻的混合物轉(zhuǎn)移至模具中，在壓力為IOMPa下壓片成型。實(shí)施例7 1.將紫莖澤蘭粗草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過100目篩，得精致草 粉；2. 二氧化硅粉末過100目篩，待用；3.將右旋 炔戊菊酯配制為75mg/ml的丙酮溶液；用移液槍量取2ml上述溶液， 右旋炔戊菊酯為0.150g(5.382份)，均勻加到2.787g(100份)精致草粉上，攪拌均勻，靜 置使丙酮充分揮發(fā)；4.再稱量0.060g(2.153份)薰衣草精油均勻加到0.003g (0.108份)二氧化硅粉末 和上述已吸附菊酯的草粉混合物中，混合均勻；5.將混勻的混合物轉(zhuǎn)移至模具中，在壓力為12MPa下壓片成型。
實(shí)施例8: 1.將紫莖澤蘭粗草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過120目篩，得精致草 粉；2. 二氧化硅粉末過120目篩，待用；3.將右旋炔戊菊酯配制為37.5mg/ml的丙酮溶液；用移液槍量取2ml上述溶液， 右旋炔戊菊酯為0.075g(3.311份)，均勻加到2.265g(100份)精致草粉上，攪拌均勻，靜 置使丙酮充分揮發(fā)；4.再稱量0.300g (13.245份)薰衣草精油均勻加到0.360g (15.894份)二氧化硅粉 末上，混合均勻；5.將上述兩種混合物混合均勻；6.將混勻的混合物轉(zhuǎn)移至模具中，在壓力為12MPa下壓片成型。實(shí)施例9 1.將紫莖澤蘭粗草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過120目篩，得精致草 粉；2. 二氧化硅粉末過120目篩，待用；3.將右旋炔戊菊酯配制為2mg/ml的丙酮溶液；用移液槍量取Iml上述溶液，右 旋炔戊菊酯為0.002g (0.075份)，均勻加到0.030g (1.124份)二氧化硅粉末和2.668g(100 份)精致草粉上，攪拌均勻，靜置使丙酮充分揮發(fā)；4.待丙酮完全揮發(fā)后，再稱量0.300g(11.244份)薰衣草精油，均勻加到上述混 合物中，混合均勻；5.將混勻的混合物轉(zhuǎn)移至模具中，在壓力為IOMPa下壓片成型。實(shí)施例10 1.將紫莖澤蘭粗草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過120目篩，得精致草 粉；2. 二氧化硅和活性炭粉末過120目篩，待用；3.將右旋炔戊菊酯配制為lOmg/ml的丙酮溶液；用移液槍量取2ml上述溶液， 右旋炔戊菊酯為0.020g(1.036份)，均勻加到0.300g(15.544份)二氧化硅上，攪拌均勻，
靜置使丙酮充分揮發(fā)；4.再稱量0.450g(23.316份)薰衣草精油，均勻加到0.300g (15.544份)活性炭粉 末和1.930g(100份)精致草粉的混合物中，混合均勻；5.將上述兩種混合物混合均勻；6.將混勻的混合物轉(zhuǎn)移至模具中，在壓力為SMPa下壓片成型。實(shí)施例11 1.將紫莖澤蘭粗草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過80目篩，得精致草 粉；2. 二氧化硅粉末過120目篩，待用；3.稱量0.600g(28.571份)薰衣草精油，均勻加到2.100g(100份)精致草粉上，
混合均勻；4.將上述已吸附精油的草粉與0.300g(14.286份)二氧化硅粉末混合均勻；
5.將混勻的混合物轉(zhuǎn)移至模具中，在壓力為IOMPa下壓片成型。實(shí)施例12 1.將紫莖澤蘭粗草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過100目篩，得精致草 粉；2. 二氧化硅粉末和活性炭粉末過120目篩，待用；3.稱量0.450g(30份)薰衣草精油，均勻加到1.500g(100份)精致草粉上，混合 均勻；4.再稱量0.450g(30份)薰衣草精油，均勻加到0.300g(20份)活性炭和 0.300g(20份)二氧化硅的混合粉末中，混合均勻；5.將上述兩種混合物混合均勻；6.將混勻的混合物轉(zhuǎn)移至模具中，在壓力為15MPa下壓片成型。實(shí)施例13 1.將紫莖澤蘭粗草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過80目篩，得精致草 粉；2. 二氧化硅粉末過120目篩，待用；3.稱取0.060g(7.692份)薰衣草精油，均勻加到0.060g (7.692份)上述二氧化硅 粉末和0.780g(100份)精致草粉的混合物中，攪拌均勻，使其吸收完全；4.將上述混合物與2.IOOg (269.231份)樟腦粉末混合均勻；5.將混勻的混合物轉(zhuǎn)移至模具中，在壓力為SMPa下壓片成型。實(shí)施例14:1.將紫莖澤蘭粗草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過120目篩，得精致草 粉；2. 二氧化硅粉末過120目篩，待用；3.稱取0.180g(17.647份)薰衣草精油，均勻加到0.300g (29.412份)上述二氧化 硅粉末上，攪拌均勻，使其吸收完全；4.將上述混合物與1.500g (147.059)份樟腦粉末和1.020g(100份)精致草粉混合 均勻；5.將混勻的混合物轉(zhuǎn)移至模具中，在壓力為IOMPa下壓片成型。實(shí)施例15 1.將紫莖澤蘭粗草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過120目篩，得精致草 粉；2. 二氧化硅粉末和活性炭粉末過120目篩，待用；3.稱取兩份0.150g(12.5份)薰衣草精油，分別均勻加至0.150g(12.5份)篩過的 二氧化硅和活性炭粉末上，靜置片刻使其吸收完全后，再攪拌均勻；4.將上述兩種混合物與1.200g(100份)樟腦粉末和1.200g(100份)精致草粉混 合均勻；5.將混勻的混合物轉(zhuǎn)移至模具中，在壓力為12MPa下壓片成型。實(shí)施例16 1.將紫莖澤蘭粗草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過100目篩，得精致草粉； 2. 二氧化硅粉末過100目篩，待用；3.稱取0.450g(30份)薰衣草精油，均勻加至0.450g(30份)篩過的二氧化硅上， 靜置片刻使其吸收完全后，再攪拌均勻；4.將上述混合物與0.600g(40份)樟腦和1.500g(100份)精致草粉混合均勻；5.將混勻的混合物轉(zhuǎn)移至模具中，在壓力為20MPa下壓片成型。使用效果驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)本發(fā)明實(shí)施例1、3、4和9的產(chǎn)品經(jīng)中國科學(xué)院動(dòng)物研究所進(jìn)行防蛀藥效試驗(yàn)如 下1.供試蟲種黑毛皮蠹(Attagenus unicolorjaponicus)，試驗(yàn)室養(yǎng)殖的敏感品系試蟲。2.測試條件測試溫濕度平均室溫25士 1°C ；相對(duì)濕度60% 士5%。3.試驗(yàn)設(shè)備玻璃缸(采用5L玻璃燒杯代替)，培養(yǎng)皿9cm，電子天平(精確至O.OOOlg)，
稱量瓶。4.試驗(yàn)方法參照防蛀劑藥效試驗(yàn)方法和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)4.1 分組4.1.1實(shí)驗(yàn)組3個(gè)缸，每個(gè)缸中放置盛放3塊純毛布片、15條試蟲和1片待測 混劑；4.1.2對(duì)照組1 3個(gè)缸，每個(gè)缸中放置盛放2塊純毛布片、15條試蟲；4.1.3對(duì)照組2:即回潮組，1個(gè)缸，缸中放置2塊純毛布片。4.2實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備將純毛布剪成大約4X4cm的布片，在平均室溫25士 1°C，相對(duì)濕度60% 士5% 的條件下放置一天，然后2塊一組稱重(精確到O.OOOlg)，記錄重量后分別放于培養(yǎng)皿 中。實(shí)驗(yàn)前選取大小一致的試蟲若干備用。4.3 實(shí)驗(yàn)將試蟲15頭放入預(yù)先稱重的盛有布料的培養(yǎng)皿中，然后放入燒杯底部，將待測 防蛀藥劑片放在玻璃缸底部中央。將試驗(yàn)缸缸口封閉，黑布覆蓋。在培養(yǎng)箱中置14天。 14天后觀察試蟲死亡情況，并用清潔毛刷將布片逐塊刷凈，目測觀察各布片受損程度。 將每個(gè)試驗(yàn)組中的布片(3塊)再次稱重。計(jì)算織物失重保護(hù)率(P)。5.實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論實(shí)施例1的防蛀藥效結(jié)果為死亡率86.7%，蛻皮率11.11%，蛀斑數(shù)0.17個(gè)， 蛀孔數(shù)0個(gè)，損害程度I級(jí)。實(shí)施例3的防蛀藥效結(jié)果為死亡率100%，蛻皮率0%， 蛀斑數(shù)0個(gè)，蛀孔數(shù)0個(gè)，損害程度0級(jí)。實(shí)施例4的防蛀藥效結(jié)果為死亡率100%， 蛻皮率0%，蛀斑數(shù)0個(gè)，蛀孔數(shù)0個(gè)，損害程度0級(jí)。實(shí)施例9的防蛀藥效結(jié)果為死亡 率91.11%，蛻皮率2.22%，蛀斑數(shù)0.33個(gè)，蛀孔數(shù)0個(gè)，損害程度I級(jí)。以下為損害程 度的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)I:不明顯損害，蛀斑數(shù)1/片，無明顯蛀食破洞；II:極少見損害，蛀 斑數(shù)21/片，<2/片。纖維部分被蛀斷；III:中等程度損害，蛀斑數(shù)2-4/片，纖維部分蛀斷有小孔；IV:嚴(yán)重?fù)p害，蛀斑數(shù)>4/片，有數(shù)個(gè)蛀食破洞。結(jié)論實(shí)施例1、3、4和9的防蛀劑樣品目測認(rèn)為保護(hù)效果顯著，基本無蛀食現(xiàn) 象，評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)為損害程度SI級(jí)，認(rèn)為防蛀效果顯著并符合登記標(biāo)準(zhǔn)。送檢防蛀劑對(duì)蛀 蟲均有殺滅作用，對(duì)織物有很好的保護(hù)作用。本發(fā)明實(shí)施例11和實(shí)施例14的產(chǎn)品經(jīng)中國科學(xué)院動(dòng)物研究所進(jìn)行防蛀藥效試驗(yàn) 檢測供試蟲種黑毛皮蠹(Attagenus unicolorjaponicus)，試驗(yàn)室養(yǎng)殖的敏感品系試蟲。測試條件測試溫濕度平均室溫25 士 1 °C ；相對(duì)濕度60 % 士 5 %。試驗(yàn)設(shè)備玻璃缸(采用5L玻璃燒杯代替)，培養(yǎng)皿9cm，電子天平(精確至 O.OOOlg),稱量瓶。試驗(yàn)方法參照防蛀劑藥效試驗(yàn)方法和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，3個(gè)缸，每個(gè)缸中放置盛放3 塊純毛布片、15條試蟲和1片待測混劑，將試蟲15頭放入預(yù)先稱重的盛有布料的培養(yǎng)皿 中，然后放入燒杯底部，將待測防蛀藥劑片放在玻璃缸底部中央。將試驗(yàn)缸缸口封閉， 黑布覆蓋。在培養(yǎng)箱中置14天。14天后觀察試蟲死亡情況，并用清潔毛刷將布片逐塊 刷凈，目測觀察各布片受損程度。將每個(gè)試驗(yàn)組中的布片(3塊)再次稱重。計(jì)算織物 失重保護(hù)率(P)。實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)施例11失重保護(hù) 率雖然不能計(jì)算，但根據(jù)目測認(rèn)為保護(hù)效果顯 著，根據(jù)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)為損害程度I級(jí)，認(rèn)為防蛀效果顯著并符合登記標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)施例14的 失重保護(hù)率(90.2% )超過登記標(biāo)準(zhǔn)，綜合評(píng)價(jià)認(rèn)為防蛀效果顯著并符合登記標(biāo)準(zhǔn)。
權(quán)利要求
1.一種以紫莖澤蘭為載體的防蛀防霉劑，其基本組成及質(zhì)量份數(shù)為 防蛀防霉組分0.05-280份紫莖澤蘭載體100份 助劑 0-45份所述防蛀防霉組分為右旋炔戊菊酯、右旋炔戊菊酯與薰衣草精油的混合物、薰衣草 精油或樟腦與薰衣草精油的混合物；紫莖澤蘭載體為粒徑為80-120目的紫莖澤蘭草粉； 所述助劑為粒徑80-120目的二氧化硅或活性炭或兩者的混合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防蛀防霉劑，其特征是各組分質(zhì)量份數(shù)為 防蛀防霉組分 0.5-165份紫莖澤蘭載體100份 助劑1-30份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的防蛀防霉劑，其特征是右旋炔戊菊酯與薰衣草精油的 混合物中兩者的質(zhì)量比為0.005-0.25 1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的防蛀防霉劑，其特征是樟腦與薰衣草精油的混合物中 兩者的質(zhì)量比為4-10 1。
5.一種權(quán)利要求1所述防蛀防霉劑的制備方法為(1)將紫莖澤蘭粗草粉干燥，使其含水量低于10%，然后粉碎，過80-120目篩，得 到精致草粉；(2)將防蛀防霉組分或防蛀防霉組分和助劑與紫莖澤蘭精致草粉充分混合，得到混合料；(3)將混合料轉(zhuǎn)移至模具中，用壓片機(jī)壓片成型制得本發(fā)明的防蛀防霉劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述防蛀防霉劑的制備方法，其特征是步驟(3)所述壓片過程中 控制壓力為5 20MPa。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種以紫莖澤蘭為載體的防蛀防霉劑及其制備方法。特別是一種用于皮革、羊毛、絲綿制品、圖書等物品的健康、高效多功能防蛀防霉劑。以對(duì)人體安全的樟腦、菊酯、薰衣草等為防蛀防霉劑有效成份，以紫莖澤蘭為載體，附以一定的助劑復(fù)配而成，本發(fā)明的防蛀防霉劑不僅具有長效、安全、緩釋的防蛀防霉作用，更重要的是使紫莖澤蘭變害為寶，為其資源化利用開辟出新途徑，在一定程度上緩解了環(huán)境壓力。
文檔編號(hào)D06M13/224GK102007945SQ20101052232
公開日2011年4月13日 申請(qǐng)日期2010年10月22日 優(yōu)先權(quán)日2010年10月22日
發(fā)明者劉強(qiáng), 曹兵, 曹坳程, 王秋霞, 趙靜, 郭美霞 申請(qǐng)人:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所, 北京化工大學(xué)