專利名稱：織物固定低分子量脫乙酰幾丁質(zhì)膠體的方法及其織物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及織物后整理工藝及產(chǎn)品，具體說是一種織物固定低分子量脫乙酰幾丁質(zhì)膠體的方法及其織物。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案為一種織物固定低分子量脫乙酰幾丁質(zhì)膠體的方法，先用0.5％-16％低分子量脫乙酰幾丁質(zhì)(C6H11O4N)n放入0.5％-2％CH3COOH中，形成乙酸多糖膠體狀溶液，然后放入紡織物充分?jǐn)嚢杈鶆?、浸透后取出，再把紡織物放入含?.5％-10％Na2CO3或4％-16％Na2CO3·10HO2溶液中浸泡，進(jìn)行中和副分解反應(yīng)，形成胺基多糖粒子凝固、聚合并被固定在紡織物上，再用水洗滌數(shù)次，洗去CH3COONa，即可甩去水分，經(jīng)烘干、整理后成形。
上述方法中選擇1％-6％低分子量脫乙酰幾丁質(zhì)(C6H11O4N)n放入1％CH3COOH中；把紡織物放入含有1％Na2CO3或6％Na2CO3·10HO2且溫度在10-36℃的溶液中浸泡；洗去CH3COONa后的紡織物，在pH值達(dá)到7時甩去水分較好。
所述的低分子脫乙酰幾丁質(zhì)(C6H11O4N)n膠體的粘度為3-30.CPS。
一種按上述方法加工的織物，其特征在于所述的織物內(nèi)外固定有胺基多糖。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比有許多優(yōu)點(diǎn)和積極的效果1、穩(wěn)固性本發(fā)明采用低分子脫乙酰幾丁質(zhì)(C6H11O4N)n膠體新產(chǎn)品能滲透到織物內(nèi)外，因(C6H11O4N)n易溶化在CH3COOH溶液中已溶成乙酸(C6H11O4N)n粒子溶液，很容易被各種紡織物吸收，然后加入1％Na2CO3或6％Na2CO3·10H2O藥物時和(C6H11O4N)n粒子開始中和副分解反應(yīng)而形成凝固原理，在各種紡織物上形成固體，使紡織物與(C6H11O4N)n膠體緊密的形成一體，并永久固定在紡織物上，且使紡織物固定上(C6H11O4N)n膠體后不會變硬而柔軟富有彈性。經(jīng)洗滌200-300次后，用CH3COOH溶液檢測，紡織物上所含的(C6H11O4N)n克數(shù)重量基本不變。并且，穿在身上不沾、不溶化。
氨基多糖分子式為(C6H11O4N)n氨基多糖結(jié)構(gòu)式為 乙酸多糖和Na2CO3中和副分解反應(yīng)反應(yīng)結(jié)構(gòu)式為 2、抗菌經(jīng)研究證明用低分子量脫乙酰幾丁質(zhì)(C6H11O4N)n膠體具有抗細(xì)菌、真菌性，研究結(jié)果，當(dāng)(C6H11O4N)n膠體濃度為6mg/ml時，大部分屬的G(-)菌約有50％-70％的實(shí)驗(yàn)株被抑制；當(dāng)濃度為10mg/ml時，抑菌率達(dá)60％-100％；對G(+)菌及白色念球菌的敏感性高于G(-)菌；當(dāng)濃度為5mg/ml時，對G(+)菌抑菌率達(dá)75％-100％；當(dāng)濃度為6mg/ml時，臨床上常見的致病菌、金葡菌能被全部抑制和殺滅。總之，通過對75株臨床分離病原菌的抗菌活性測定表明(C6H11O4N)n膠體具有體外抗菌作用，且抗菌譜較廣，對G(+)(-)菌和白色念球菌有較強(qiáng)抑殺效果，而且抑菌與殺菌效果比較接近。
3、防靜電將乙酸、(C6H11O4N)n膠體溶液涂布在玻璃板上，干燥后得到(C6H11O4N)n膠體的透明膜，這種膜具有較大的透氣性透濕性，而且有一定的防靜電作用。
4、防紫外線輻射(C6H11O4N)n紫外吸收光譜、儀器PE-Lambda2uV分光計。結(jié)果紫外吸收峰為289.7。
5、防X射線X衍射圖譜、儀器D/max-YC型轉(zhuǎn)靶X射衍射儀(日本產(chǎn))測試條件管壓40KV，管流50mA，DS＝SS＝1°，RS＝0.15mm，Scaspeed5°/min Scampling 0.22°6、高保濕(C6H11O4N)n的吸濕性。因分子中含有氨基、羥基等基性集團(tuán)，(C6H11O4N)n的吸濕性很強(qiáng)。
7、本發(fā)明方法簡單，實(shí)施方便，可降低成本，并省去復(fù)雜的工藝與設(shè)備，便于推廣應(yīng)用。
實(shí)施例的工藝流程用1％-3％的(C6H11O4N)n溶液+1％的CH3COOH+98份水，形成乙酸多糖膠體狀溶液。(C6H11O4N)n膠體的粘度為3-30.CPS。放入織物或成衣(適量)充分?jǐn)嚢?、浸透均勻后取出，離心機(jī)離去多余乙酸多糖溶液，再把織物或成衣放入溫度10-36℃含有1％Na2CO3或6％Na2CO3·10H2O藥液中浸泡1-2分鐘，進(jìn)行中和副分解反應(yīng)，形成胺基多糖粒子凝固、聚合并被固定在織物或成衣上，再將織物或成衣洗滌數(shù)次，洗去CH3COONa，pH值達(dá)到7，即可甩去水分，然后經(jīng)過烘干、整理、成形，最后為成品。
經(jīng)以上方法整理加工的織物或成衣內(nèi)外固定有胺基多糖。
權(quán)利要求
1.一種織物固定低分子量脫乙酰幾丁質(zhì)膠體的方法，先用0.5％-16％低分子量脫乙酰幾丁質(zhì)(C6H11O4N)n放入0.5％-2％CH3COOH中，形成乙酸多糖膠體狀溶液，然后放入紡織物充分?jǐn)嚢杈鶆?、浸透后取出，再把紡織物放入含?.5％-10％Na2CO3或4％-16％Na2CO3·10HO2溶液中浸泡，進(jìn)行中和副分解反應(yīng)，形成胺基多糖粒子凝固、聚合并被固定在紡織物上，再用水洗滌數(shù)次，洗去CH3COONa，即可甩去水分，經(jīng)烘干、整理后成形。
2.按照權(quán)利要求1所述的織物固定低分子量脫乙酰幾丁質(zhì)膠體的方法，其特征在于選擇1％-6％低分子量脫乙酰幾丁質(zhì)(C6H11O4N)n放入1％CH3COOH中；把紡織物放入含有1％Na2CO3或6％Na2CO3·10HO2且溫度在10-36℃的溶液中浸泡；洗去CH3COONa后的紡織物，在pH值達(dá)到7時甩去水分較好。
3.按照權(quán)利要求1或2所述的織物固定低分子量脫乙酰幾丁質(zhì)膠體的方法，其特征在于所述的低分子脫乙酰幾丁質(zhì)(C6H11O4N)n膠體的粘度為3-30.CPS。
4.一種用權(quán)利要求1或2所述的織物固定低分子量脫乙酰幾丁質(zhì)膠體的方法加工的織物，其特征在于所述的織物內(nèi)外固定有胺基多糖。
全文摘要
本發(fā)明提供一種織物固定低分子量脫乙酰幾丁質(zhì)膠體的方法及其織物，先用0.5％－16％低分子量脫乙酰幾丁質(zhì)(C
文檔編號D06M23/00GK1391002SQ02135229
公開日2003年1月15日 申請日期2002年6月21日 優(yōu)先權(quán)日2002年6月21日
發(fā)明者江志昕, 王開宇, 趙霞 申請人:江志昕