專(zhuān)利名稱(chēng)：甲醛捕捉劑以及使用該甲醛捕捉劑的木質(zhì)材料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及捕捉從家具、建筑材料、保溫材、緩沖材、隔熱材、車(chē)輛內(nèi)部裝飾材料等 釋放出來(lái)的甲醛的甲醛捕捉劑以及使用該甲醛捕捉劑的木質(zhì)材料。
背景技術(shù)：
在合板、刨花板、纖維板等木質(zhì)材料的制造中、或是在使用了上述木質(zhì)材料的家 具、建筑材料等的制造中，有時(shí)會(huì)用到甲醛膠粘劑。在這種時(shí)候，從上述膠粘劑游離出來(lái)的 甲醛會(huì)從上述木質(zhì)建筑材料、家具或建筑材料中釋放出來(lái)。然而，近年來(lái)，隨著房屋的氣密 性變高，起因于所述甲醛的病態(tài)樓宇綜合癥等危害健康的事件時(shí)常發(fā)生。另外，在制造汽車(chē)用座椅等車(chē)輛內(nèi)部裝飾材料時(shí)，也會(huì)用到所述甲醛膠粘劑。在該 情況下，由于車(chē)輛內(nèi)部空間比一般的房屋要狹小，且氣密性要比一般房屋的高得多，所以， 起因于所述甲醛的危害則更為嚴(yán)重。此外，除了上述材料之外，保溫材、緩沖材、隔熱材等也是通過(guò)使用所述甲醛膠粘 劑將玻璃棉、巖棉等固定而被制造而成的，作為以一般住宅為中心、大樓、工場(chǎng)、倉(cāng)庫(kù)等內(nèi)裝 材料而被使用。從這些材料中也會(huì)釋放所述甲醛，在起居室內(nèi)部雖然釋放量極少，但是還是 會(huì)產(chǎn)生污染。因此，在現(xiàn)有技術(shù)中，已知有捕捉、分解所述甲醛的甲醛捕捉劑。而尿素作為所述 甲醛捕捉劑，已普遍為人所知。所述尿素作為甲醛捕捉劑雖然廉價(jià)，但是由于受熱或其他原因會(huì)發(fā)生加水分解反 應(yīng)，從而導(dǎo)致被捕捉的甲醛再度釋放的問(wèn)題。并且，作為所述甲醛捕捉劑，還已知有由第一磷酸銨和第二磷酸銨組成的物質(zhì) (參照日本發(fā)明專(zhuān)利公開(kāi)公報(bào)特開(kāi)2007-191575號(hào))。然而，由第一磷酸銨和第二磷酸銨組成的所述現(xiàn)有的甲醛捕捉劑并不能獲得足夠 良好的甲醛捕捉性能。另外，作為所述的甲醛捕捉劑，還已知有由尿素以及、從第一磷酸銨、第二磷酸銨、 硫酸銨中選出至少一種銨鹽組成的甲醛防臭合成物(參照日本發(fā)明專(zhuān)利公開(kāi)公報(bào)特開(kāi) 2007-313300 號(hào))。但是，在上述日本發(fā)明專(zhuān)利公開(kāi)公報(bào)特開(kāi)2007-313300號(hào)公報(bào)中，并沒(méi)有具體記 載所述甲醛防臭合成物適用到木質(zhì)材料上。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明鑒于上述問(wèn)題，目的在于提供一種不會(huì)使木質(zhì)材料變色、并且能夠在獲得 優(yōu)異的甲醛捕捉性能的同時(shí)不會(huì)產(chǎn)生甲醛再度釋放的甲醛捕捉劑。另外，本發(fā)明的目的還在于提供使用了所述甲醛捕捉劑的木質(zhì)材料。為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明的甲醛捕捉劑的特征在于含有尿素、第一磷酸銨和第 二磷酸銨。本發(fā)明的甲醛捕捉劑通過(guò)含有尿素、第一磷酸銨和第二磷酸銨，不會(huì)使木質(zhì)材料變色，并且能夠獲得優(yōu)異的甲醛捕捉性能，同時(shí)能夠抑制甲醛的再度釋放。本發(fā)明的甲醛捕捉劑優(yōu)選為按尿素第一磷酸銨第二磷酸銨=5 45 0.5 15 1 20范圍的重量比的形式分別含有該三者。當(dāng)尿素、第一磷酸銨和第 二磷酸銨的重量比不在所述范圍內(nèi)的情況下，將這種甲醛捕捉劑涂敷到木質(zhì)材料上時(shí)，則 無(wú)法避免該木質(zhì)材料變色、或者無(wú)法獲得足夠優(yōu)良的甲醛捕捉性能、又或無(wú)法抑制甲醛的 再度釋放。本發(fā)明的甲醛捕捉劑優(yōu)選為按尿素第一磷酸銨第二磷酸銨=10 35 1 10 2 15范圍的重量比的形式分別含有該三者。本發(fā)明的甲醛捕捉劑通過(guò)使尿素、第一 磷酸銨和第二磷酸銨的重量比在所述范圍內(nèi)，能夠獲得特別優(yōu)異的甲醛捕捉性能，同時(shí)能 夠顯著地降低甲醛的再度釋放量。此外，本發(fā)明的甲醛捕捉劑優(yōu)選為將所述甲醛捕捉劑溶解或分散于水中而形成。 本發(fā)明的甲醛捕捉劑通過(guò)溶解或分散于水中，能夠簡(jiǎn)單地被涂敷到木質(zhì)材料上。另外，本發(fā)明的木質(zhì)材料的特征在于，涂敷了所述甲醛捕捉劑。優(yōu)選為將所述甲醛 捕捉劑按干燥重量在1 50g/m2范圍內(nèi)的形式涂敷到本發(fā)明的木質(zhì)材料上。當(dāng)所述甲醛 捕捉劑的涂敷量為干燥重量不足lg/m2的情況下，則可能導(dǎo)致無(wú)法充分地獲得降低甲醛釋 放量的效果，而當(dāng)干燥重量超過(guò)50g/m2時(shí)，則該甲醛捕捉劑的粉末會(huì)殘留在木質(zhì)材料的表 面上，降低外觀質(zhì)量。
具體實(shí)施例方式以下，對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行更詳細(xì)的說(shuō)明。本實(shí)施方式的甲醛捕捉劑含有尿素、第一磷酸銨和第二磷酸銨。這里，第一磷酸二 氫銨由化學(xué)式NH4H2PO4表示，也被稱(chēng)為磷酸二氫銨。第二磷酸銨由化學(xué)式(NH4)2HPO4表示， 還被稱(chēng)為磷酸氫二銨。另外，雖然還可以考慮使用由化學(xué)式(NH4)3PO4表示的第三磷酸銨作為磷酸銨鹽， 但是，由于第三磷酸銨容易分解，因而難以被利用。本實(shí)施方式的甲醛捕捉劑優(yōu)選為按尿素第一磷酸銨第二磷酸銨=5 45 0. 5 15 1 20的重量比范圍含有該三者。而采用尿素第一磷酸銨第二磷酸 銨=10 35 1 10 2 15的重量比范圍，則更為理想。本實(shí)施方式的甲醛捕捉劑 通過(guò)按照上述范圍含有尿素、第一磷酸銨和第二磷酸銨，在將該甲醛捕捉劑涂敷到家具、建 筑材料等木質(zhì)材料上時(shí)，該木質(zhì)材料不會(huì)變色，從而能夠獲得優(yōu)異的甲醛捕捉性能，而且， 能夠抑制甲醛的再度釋放。本實(shí)施方式的甲醛捕捉劑在不損害其甲醛捕捉性能的前提下，還可以混合其他公 知的甲醛捕捉劑和除臭劑。還可以混合表面活性劑、防腐劑、抗菌劑、抗真菌劑、防蟲(chóng)劑、防 蟻劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、防靜電劑、阻燃劑、防銹劑、染料、顏料、分散劑、消泡劑、防 凍劑、弱酸金屬鹽、金屬鹵化物、增量劑、填充劑、合成樹(shù)脂乳膠、水溶性樹(shù)脂等各種混合劑。作為所述公知的甲醛防臭劑，例如可以舉出珠光體、沸石、硅膠、活性碳、乙烯脲、 硫酸亞鐵和L-抗壞血酸結(jié)合體、酰胼化合物、氯化銨、硫酸銨、硝酸銨、亞硫酸鈉、亞硫酸氫 鈉、苛性鈉等。作為所述表面活性劑，則例如可以舉出非離子表面活性劑、磺酸鹽型陰離子 表面活性劑、硫酸酯鹽型陰離子表面活性劑、磷酸酯鹽型陰離子表面活性劑等。另外，作為所述弱酸金屬鹽，例如可以舉出醋酸鈉、硬脂酸鈉、碳酸鈉等。此外，作為所述金屬鹵化物， 例如可以舉出氯化鈣、氯化鎂等。而作為所述增量劑、填充劑，例如可以舉出結(jié)晶硅、氫氧化 鋁、氯化鋁等。另外，作為所述合成樹(shù)脂乳膠，例如可以舉出醋酸乙烯聚合物乳膠、乙烯-醋酸乙 烯共聚物乳膠、醋酸乙烯-叔碳酸酯共聚物乳膠、乙烯-醋酸乙烯-氯乙烯共聚物乳膠、乙 烯-醋酸乙烯-丙烯酸酯共聚物乳膠、丙烯酸酯聚合物乳膠、丙烯酸酯-乙烯共聚物乳膠、 氯乙烯聚合物乳膠、聚氨酯聚合物乳膠、硅膠聚合物乳膠、環(huán)氧樹(shù)脂乳膠、蠟乳膠、乙烯-丁 二烯共聚物乳膠、硅烷化聚氨酯共聚物乳膠等。將本實(shí)施方式的甲醛捕捉劑溶解于水中，例如制成6. 5 50重量％的濃度范圍的 水溶液，將其涂敷于家具、建筑材料等木質(zhì)材料、車(chē)輛內(nèi)部裝飾材料等。這時(shí)，理想的是使干 燥重量為1 50g/m2范圍的形式，對(duì)所述木質(zhì)材料進(jìn)行涂敷。通過(guò)對(duì)所述木質(zhì)材料涂敷上 述范圍的干燥重量的所述甲醛捕捉劑，則該木質(zhì)材料不會(huì)變色，從而能夠獲得優(yōu)異的甲醛 捕捉性能，而且，能夠抑制甲醛的再度釋放。另外，與所述第一磷酸銨至第三磷酸銨對(duì)應(yīng)，作為磷酸鹽，有第一至第三磷酸鈉、 第一至第三磷酸鉀等。但是，即使單獨(dú)使用除了第一磷酸銨和第二磷酸銨的其他的磷酸鹽 涂敷在木質(zhì)材料上、或者將除了第一磷酸銨和第二磷酸銨的其他的磷酸鹽與尿素相互混合 后將其涂敷在木質(zhì)材料上時(shí)，則無(wú)法避免該木質(zhì)材料的變色、或無(wú)法獲得充分的甲醛捕捉 性能、又或無(wú)法抑制甲醛再度釋放。此外，可以將本實(shí)施方式的甲醛捕捉劑調(diào)制成粉末、或該粉末的水溶液或是水分 散液的形態(tài)。另外，還可以通過(guò)將該甲醛捕捉劑與適當(dāng)?shù)暮铣蓸?shù)脂混合，制成除臭性樹(shù)脂組 成物。作為所述合成樹(shù)脂，例如可以舉出聚氯乙烯樹(shù)脂、聚烯烴樹(shù)脂(聚乙烯樹(shù)脂、聚丙烯 樹(shù)脂等)、甲基丙烯酸樹(shù)脂、ABS樹(shù)脂、偏氯乙烯樹(shù)脂、醋酸乙烯樹(shù)脂、聚酰胺、聚甲醛、聚碳 酸酯、改性聚苯醚砜、聚苯醚、多硫化合物等熱可塑性合成樹(shù)脂；CR樹(shù)脂、SBR樹(shù)脂、NBR樹(shù)脂 等合成橡膠樹(shù)脂；環(huán)氧樹(shù)脂、二甲苯樹(shù)脂、胍胺樹(shù)脂、苯二酸二烯丙酯樹(shù)脂、乙烯基酯、酚醛 樹(shù)脂、不飽和聚酯樹(shù)脂、呋喃樹(shù)脂、聚酰亞胺樹(shù)脂、聚氨酯樹(shù)脂、酚酸樹(shù)脂、硅酸樹(shù)脂、密胺樹(shù) 脂、脲樹(shù)脂等熱硬化性合成樹(shù)脂；聚乙烯醇(PVA)、乙酰乙?；垡蚁┐?、羧基改性聚乙烯 醇、羧甲基纖維素(CMC)、甲基纖維素(MC)、淀粉、糊精、玉米淀粉、小麥粉、異丁烯-馬來(lái)酸 酐共聚物樹(shù)脂、聚丙烯酰胺樹(shù)脂等水性高分子等。以下，說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)施例以及比較例。實(shí)施例1在本實(shí)施例中，將10重量份數(shù)的尿素、5重量份數(shù)的第一磷酸銨和5重量份數(shù)的第 二磷酸銨混合，調(diào)制成甲醛捕捉劑。接著，將本實(shí)施方式中得到的20重量份數(shù)的甲醛捕捉 劑溶解到80重量份數(shù)的離子交換水中，調(diào)制成20重量％的濃度的甲醛捕捉劑水溶液。
隨后，按照以下方式對(duì)本實(shí)施方式的甲醛捕捉劑進(jìn)行了性能評(píng)估。 作為所述性能評(píng)估，針對(duì)涂敷了所述甲醛捕捉劑的木質(zhì)材料，進(jìn)行了甲醛捕捉劑 的釋放量以及捕捉率的測(cè)定。首先，將所述甲醛捕捉劑水溶液涂敷在事先作為木質(zhì)材料而 制成的試驗(yàn)材A的兩面，使各個(gè)面上的甲醛捕捉劑水溶液的涂敷量為22. 2g/m2，并將其風(fēng)干 一至三天。該試驗(yàn)材A即成為在其表面上涂敷了干燥重量為4. 4g/m2的所述甲醛捕捉劑的 木質(zhì)材料。
接著，通過(guò) JAS (Japanese Agricultural Standard)的干燥器法(Glass DesiccatorMethod)測(cè)定涂敷了所述甲醛捕捉劑的所述試驗(yàn)材A的甲醛釋放量，并根據(jù)下 式(1)計(jì)算出捕捉率。捕捉率(%) = (Fc-Fd)/FeX 100... (1)式中，F(xiàn)c表示沒(méi)有涂敷甲醛捕捉劑的試驗(yàn)材A的甲醛釋放量，F(xiàn)d表示涂敷了甲醛 捕捉劑的試驗(yàn)材A的甲醛釋放量。其中，F(xiàn)c為1. 577mg/L。所述涂敷了甲醛捕捉劑的所述試驗(yàn)材A的甲醛釋放量以及捕捉率表示于表1中。所述試驗(yàn)材A是通過(guò)利用三聚氰胺甲醛樹(shù)脂膠粘劑將厚度0. 7mm的黃柳桉貼合到 厚度1. 7mm的黃柳桉的兩面上而制成的合板。所述三聚氰胺甲醛樹(shù)脂膠粘劑具有100重量 份數(shù)的三聚氰胺甲醛樹(shù)脂、18重量份數(shù)的小麥粉(紅花(品種名稱(chēng)))、10重量份數(shù)的水、1 重量份數(shù)的氯化銨的組成。另外，所述三聚氰胺甲醛樹(shù)脂的不揮發(fā)物含量59重量％，黏度 為0. 22Pa · s (23°C )，pH值為9. 0，密度為1. 200g/m3，凝膠時(shí)間為15分鐘(60°C )，游離甲 醛為0. 5重量％。所述合板通過(guò)以下形式黏合。即，在各黃柳桉之間涂敷了涂敷量為311g/m2的所述 三聚氰胺甲醛樹(shù)脂膠粘劑后，進(jìn)行IMPa條件下30分鐘的冷壓以及125°C、IMPa條件下60秒 鐘的熱壓。其結(jié)果，所述合板的甲醛釋放量達(dá)到JAS中規(guī)定的甲醛釋放量標(biāo)準(zhǔn)F ☆☆(平 均值為1. 5mg/L、最大值為2. lmg/L)。另外，作為所述性能評(píng)估，對(duì)所述甲醛捕捉劑判定了其有無(wú)甲醛的再度釋放。首 先，以使甲醛捕捉劑水溶液的涂敷量各面為30g/m2的形式將該甲醛捕捉劑水溶液涂敷到聚 對(duì)苯二甲酸乙二醇酯樹(shù)脂無(wú)紡布(東洋紡織株式會(huì)社制造，商品號(hào)H3501AD)上，接著，在 80°C下對(duì)其干燥30分鐘。隨后，將所述無(wú)紡布裁成9cm的正方形，制作成試驗(yàn)片。然后，將該試驗(yàn)片放進(jìn)甲醛溶度為40 50ppm的2. 5L的三角燒瓶?jī)?nèi)，放置兩小 時(shí)。在上述放置期間內(nèi)，每過(guò)一小時(shí)便測(cè)定一下三角燒瓶?jī)?nèi)的甲醛濃度，證實(shí)了三角燒瓶?jī)?nèi) 的甲醛被涂敷在所述試驗(yàn)片上的所述甲醛捕捉劑完全吸收。所述的甲醛濃度的測(cè)定是使 用了氣體檢測(cè)管式檢測(cè)器(GASTEC公司制造，商品號(hào)GV-100S型)和甲醛檢測(cè)管(GASTEC 公司制造，商品號(hào)91L;測(cè)定范圍0. 1 40. Oppm;或是商品號(hào)91LL ；測(cè)定范圍0. 05 1. Oppm)來(lái)實(shí)施的。隨后，將吸收了甲醛的所述試驗(yàn)片轉(zhuǎn)移到0. 5L的三角燒瓶中，由干燥機(jī)在溫度 40°C下干燥兩小時(shí)。此后，通過(guò)所述檢測(cè)管測(cè)定三角燒瓶?jī)?nèi)的甲醛濃度，由此來(lái)判定該試驗(yàn) 片上的甲醛有無(wú)再度釋放。結(jié)果示于表1中。在表1中，〇表示沒(méi)有再度釋放，X表示有再 度釋放。并且，作為所述性能評(píng)估，對(duì)涂敷了所述甲醛捕捉劑的木質(zhì)材料判定其有無(wú)變色。 首先，將所述甲醛捕捉劑水溶液按涂敷量為33. 3g/m2的形式涂敷到預(yù)先制作的作為試驗(yàn)材 B的山毛櫸刨切單板的表面上。接著，將厚度3mm的柳桉合板重疊到試驗(yàn)材B的涂敷面上， 并且將水以涂敷量為22. 2g/m2的形式涂敷在試驗(yàn)材B和所述柳桉合板的各露出面上。此 后，將試驗(yàn)材B和柳桉合板重疊后的合板放入聚乙烯袋中密封，通過(guò)干燥機(jī)在溫度60°C下 加熱一天。然后，從所述袋中取出所述試驗(yàn)材B，通過(guò)目視判定在該試驗(yàn)材B的涂敷面上有 無(wú)木質(zhì)材料的污染(變色)。在表1中，〇表示沒(méi)有變色，X表示有變色。所述試驗(yàn)材B是 一種按下述方式制成的合板。將100重量份數(shù)的第一膠粘劑(株式會(huì)社大鹿(OSHIKA)公 司制造，商品號(hào)dancybond FB52H)、50重量份數(shù)的第二膠粘劑(株式會(huì)社大鹿(OSHIKA)公司制造，商品號(hào):fancybond FB520-1)、50重量份數(shù)的小麥粉(青銀杏(品種名稱(chēng)))、30 重量份數(shù)的水、0. 5重量份數(shù)的氯化銨混合制成糨糊，并將該糨糊以涂敷量為lllg/m2的形 式涂敷在厚度為3mm的柳桉合板上，然后，和厚度為0. 15mm的山毛櫸刨切單板貼合，并在 120°C、0. 7MPa的條件下，加熱壓50秒將其黏合。實(shí)施例2在本實(shí)施例中，除了將10重量份數(shù)的尿素、7重量份數(shù)的第一磷酸銨和3重量份數(shù) 的第二磷酸銨混合調(diào)制成甲醛捕捉劑以外，其他的按照與實(shí)施例1完全相同的方式調(diào)制成 甲醛捕捉劑水溶液。接著，除了使用了本實(shí)施例中得到的甲醛捕捉劑水溶液以外，其他的按照與實(shí)施 例1完全相同的方式，對(duì)甲醛捕捉劑進(jìn)行了性能評(píng)估。結(jié)果示于表1中。實(shí)施例3在本實(shí)施例中，除了將10重量份數(shù)的尿素、2重量份數(shù)的第一磷酸銨和8重量份數(shù) 的第二磷酸銨混合調(diào)制成甲醛捕捉劑以外，其他的按照與實(shí)施例1完全相同的方式調(diào)制成 甲醛捕捉劑水溶液。接著，除了使用了本實(shí)施例中得到的甲醛捕捉劑水溶液以外，其他的按照與實(shí)施 例1完全相同的方式，對(duì)甲醛捕捉劑進(jìn)行了性能評(píng)估。結(jié)果示于表1中。(比較例1)在本比較例中，除了僅使用20重量份數(shù)的尿素來(lái)調(diào)制甲醛捕捉劑以外，其他的按 照與實(shí)施例1完全相同的方式調(diào)制成甲醛捕捉劑水溶液。接著，除了使用了本比較例中得到的甲醛捕捉劑水溶液以外，其他的按照與實(shí)施 例1完全相同的方式，對(duì)甲醛捕捉劑進(jìn)行了性能評(píng)估。結(jié)果示于表1中。(比較例2)在本比較例中，僅使用5重量份數(shù)的第一磷酸銨和5重量份數(shù)的第二磷酸銨混合 調(diào)制成甲醛捕捉劑。接著，將本比較例中得到的10重量份數(shù)的甲醛捕捉劑溶解到90重量 份數(shù)的離子交換水中，調(diào)制成10重量％的濃度的甲醛捕捉劑水溶液。接著，除了使用本比較例中得到的甲醛捕捉劑水溶液、以及將該甲醛捕捉劑水溶 液以其涂敷量的干燥重量為2. 2g/m2的形式涂敷到試驗(yàn)材A上以外，其他的按照與實(shí)施例1 完全相同的方式，對(duì)甲醛捕捉劑進(jìn)行了性能評(píng)估。結(jié)果示于表1中。(比較例3)在本比較例中，僅使用7重量份數(shù)的第一磷酸銨和3重量份數(shù)的第二磷酸銨混合 調(diào)制成甲醛捕捉劑。除此以外，按照與比較例2完全相同的方式調(diào)制成甲醛捕捉劑水溶液。接著，除了使用本比較例中得到的甲醛捕捉劑水溶液以外，其他的按照與比較例2 完全相同的方式，對(duì)甲醛捕捉劑進(jìn)行了性能評(píng)估。結(jié)果示于表1中。(比較例4)在本比較例中，僅使用2重量份數(shù)的第一磷酸銨和8重量份數(shù)的第二磷酸銨混合 調(diào)制成甲醛捕捉劑。除此以外，按照與比較例2完全相同的方式調(diào)制成甲醛捕捉劑水溶液。接著，除了使用本比較例中得到的甲醛捕捉劑水溶液以外，其他的按照與比較例2 完全相同的方式，對(duì)甲醛捕捉劑進(jìn)行了性能評(píng)估。結(jié)果示于表1中。(表 1)
權(quán)利要求
1.一種甲醛捕捉劑，其特征在于含有尿素、第一磷酸銨和第二磷酸銨。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲醛捕捉劑，其特征在于，按尿素第一磷酸銨第二磷酸 銨=5 45 0.5 15 1 20范圍的重量比的形式分別含有該三者。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲醛捕捉劑，其特征在于，按尿素第一磷酸銨第二磷酸 銨=10 35 1 10 2 15范圍的重量比的形式分別含有該三者。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲醛捕捉劑，其特征在于，將所述甲醛捕捉劑溶解或分散于 水中而形成。
5.一種木質(zhì)材料，其特征在于，涂敷有含有尿素、第一磷酸銨和第二磷酸銨的甲醛捕捉劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的木質(zhì)材料，其特征在于，按干燥重量范圍為1 50g/m2的形 式涂敷所述甲醛捕捉劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的木質(zhì)材料，其特征在于，所述的甲醛捕捉劑按尿素第一磷 酸銨第二磷酸銨=5 45 0. 5 15 1 20范圍的重量比的形式分別含有該三者。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的木質(zhì)材料，其特征在于，所述的甲醛捕捉劑按尿素第一磷 酸銨第二磷酸銨=10 35 1 10 2 15范圍的重量比的形式分別含有該三者。
全文摘要
提供一種甲醛捕捉劑以及使用該甲醛捕捉劑的木質(zhì)材料。該甲醛捕捉劑含有尿素、第一磷酸銨和第二磷酸銨。并且優(yōu)選為以尿素∶第一磷酸銨∶第二磷酸銨＝5～45∶0.5～15∶1～20范圍的重量比的形式分別含有該三者。而采用尿素∶第一磷酸銨∶第二磷酸銨＝10～35∶1～10∶2～15范圍的重量比時(shí)，則更為理想。木質(zhì)材料涂敷有所述甲醛捕捉劑。而且，優(yōu)選為按照干燥重量為1～50g/m2范圍內(nèi)的形式涂敷所述甲醛捕捉劑。使用該甲醛捕捉劑時(shí)，木質(zhì)材料不會(huì)變色，并且能夠獲得優(yōu)異的甲醛捕捉性能，同時(shí)能夠抑制甲醛的再度釋放。
文檔編號(hào)B27N7/00GK102066516SQ20098012323
公開(kāi)日2011年5月18日 申請(qǐng)日期2009年6月26日 優(yōu)先權(quán)日2008年6月27日
發(fā)明者村田裕司, 根岸重夫, 植田成治, 田口俊晴, 藤井一郎 申請(qǐng)人:出光精密科技株式會(huì)社, 株式會(huì)社大鹿