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沉積作用增強的個人清潔條的制作方法

文檔序號:1323900閱讀:166來源:國知局
專利名稱:沉積作用增強的個人清潔條的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及增強使用輔助組分的條組合物中的有益試劑沉積的方法。具體而言,單獨制得含有有益試劑和沉積聚合物的有益輔助物,并與含有表面活性劑的碎片混合形成最終的條。使用有益輔助組分,申請人能夠提供可感覺到的皮膚有益效果,而對條的加工沒有負面影響并且沒有危及泡沫性能。在第二種實施方案中,本發(fā)明涉及使用所述的輔助組分制備的條。
背景技術
配制個人洗滌條,能夠向皮膚傳遞充分的皮膚有益試劑,提供可感覺到的皮膚有益效果,并且同時不影響條的加工(例如有益試劑可粘結或阻塞機械裝置或具有高粘性,使得條組合物難以擠出)和/或影響條應用的性質(例如發(fā)泡)是困難的。
例如,含高量油的皂條已被敘述在Ferrara等人的美國專利US3814698中。然而,這種皂條傾向發(fā)泡性能降低,它們柔軟并且隨著日益使用它們變得更柔軟,使得皂條難以使用和使用起來不理想。除了以上不理想的性質外,含高量油的皂條是柔軟和成糊性的,導致難以通過常規(guī)條擠出設備進行加工。
意想不到地,申請人發(fā)現當有益試劑單獨摻入條中作為條輔助物的一部分時,實現了有益試劑沉積增強,而不影響加工或構成泡沫體積,其中條輔助物包含(1)有益試劑;(2)沉積聚合物助劑(例如陽離子聚合物);和(3)任選地水溶性或可分散的材料(例如控制添加劑的強度、流動性和分散能力)。
使用沉積聚合物例如陽離子聚合物來增強水不溶性粒子(例如硅油)的沉積在液體洗發(fā)劑向頭發(fā)沉積的技術領域中是已知的。例如Sime的美國專利US5037818教導了增強洗發(fā)劑在頭發(fā)上沉積的陽離子物。
WO94/03152(授予Unilever PLC)講授了使用陽離子聚合物可有效地在皮膚上沉積硅油的液體清潔劑。
Bolich,Jr等的美國專利US4788006講授了含有2-50微米聚硅氧烷顆粒的洗發(fā)劑,該組合物含有調節(jié)頭發(fā)的蒼耳烷(xanthan)膠。
然而以上參考文獻中沒有一篇涉及使用陽離子聚合物使有益試劑從皂條中向皮膚上沉積,更不用說使用包含有益試劑、沉積助劑(例如陽離子物)和任選的水溶性或水可分散性材料的特定輔助組分,其中輔助物可提供有益效果,而不危及條的加工和/或條使用性質。
現有技術中公開了含有浴用調節(jié)油的個人清潔條(參見例如Ferrara的美國專利US3814698)。但該調節(jié)油降低了起泡和發(fā)泡,增加了在壓條和沖壓中的加工難度,并且沒有以化合物的形式充分沉積,提供可感覺到的皮膚效果。
現有技術中還公開了包含陽離子聚合物以提供調節(jié)皮膚效果和/或溫和性的個人洗滌條(參見Small等人的美國專利US4673525;Medcalf,Jr等的US4820447;和Small等的US5096608)。其中陽離子物沒有加入單獨的輔助粉末/碎片中,在壓條和擠壓前,所述輔助粉末/碎片與基本碎片混合制得最終皂條。不希望受理論限制,相信在與基本碎片混合之前,這種單獨的濃區(qū)域組分的形成使得本發(fā)明與參考文獻相比,發(fā)生了沉積作用增強。
Parran,Jr的美國專利US3761418公開了含有水不溶性顆粒物質和陽離子聚合物以增加顆粒物質在用洗滌劑組合物洗滌的表面上沉積和滯留的洗滌劑組合物。具體而言,公開了使用陽離子聚合物使得盥洗洗滌劑條的抗菌劑的沉積增加。另外,該參考文獻沒有講授或建議在與基本碎片混合之前,在單獨的碎片/粉末中使用陽離子聚合物和有益試劑。
總之,已知使用陽離子物可增加個人清潔產品的水不溶性顆粒的沉積(例如使用陽離子物增加洗滌劑條的抗菌沉積作用)。然而,當使用陽離子物來增加油沉積時,沉積作用小并且不足以有可感覺到的皮膚效果。這是因為在最終形成條之前,陽離子物和有益試劑/油與組合物的其余組分不是物理分離的。
意想不到地,申請人發(fā)現當單獨制得有益試劑和陽離子聚合物,之后與其他條組分混合時,得到了沉積作用增加。另外,使用輔助碎片/粉末制備的條可容易地通過常規(guī)條工藝加工,并且不危及泡沫性質。
最后,申請人注意到在同本主題申請相同日期提交的未結案申請,題目為“包括使用特定的噴霧可干燥的輔助粉末制備有益試劑沉積作用增加的條組合物的方法”中,申請人講授了使用單獨制備的輔助粉末與含有表面活性劑的基本碎片混合。但該發(fā)明的輔助物包含具有最低熔點(80℃和更高,優(yōu)選約100℃)的載體,并且僅可通過噴霧干燥制備。相反,本發(fā)明輔助物可通過噴霧干燥、冷凍干燥和其他干燥方式制備。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及增強條的有益試劑沉積作用的方法,該方法包括單獨制備(1)輔助組分,其中包含有益試劑、沉積聚合物和任選地水溶性或水可分散的聚合物和(2)含表面活性劑的“基本”組分。
本發(fā)明輔助組分包含按該組分的重量計,20%-96%,優(yōu)選30%-60%的有益試劑;按該組分的重量計,2%-40%,優(yōu)選5%-30%陽離子聚合物;按該組分的重量計,0%-78%水溶性或水可分散的填料;按該組分的重量計,0%-15%水。
本發(fā)明的最終條包含占條組合物總重量的約5%-50%,優(yōu)選15%-35%上述公開的輔助組分。
在第二種實施方案中,本發(fā)明涉及制備本發(fā)明輔助組分的方法,包括混合有益試劑、沉積聚合物和任選地水溶性/可分散的試劑;和干燥所述混合物(例如通過冷凍干燥、噴霧干燥或滾筒干燥)制得固體或半固體輔助物。
發(fā)明詳述本發(fā)明涉及增強有益試劑沉積作用的方法,該方法包括單獨制備條輔助物,其包含有益試劑、沉積助劑(例如陽離子聚合物)和任選的水溶性/水可分散的材料。該輔助物與“基本”條組合物混合、壓條、擠壓和沖壓,制得最終的條或它們與熔融狀的基本條組合物混合并固化成條。
本發(fā)明還涉及條組合物,其包含(a)有益試劑組分和(b)所述“基料”(主要包括表面活性劑體系)的混合物。
以下更詳細地描述各單獨輔助物和基本條組合物。
輔助組分本發(fā)明的輔助組分(如所述的,有益試劑和沉積聚合物必須作為單獨的輔助組分加入,而不是在初始混合時作為各自組分與其他最終條組分一起加入)具有以下組成(1)按該組分的重量計,20%-96%有益試劑;(2)按該組分的重量計,2%-40%,優(yōu)選5%-30%沉積(例如陽離子)聚合物;(3)按該組分的重量計,0%-78%水溶性或水可分散的填料;和(4)按該組分的重量計,0%-15%水。有益試劑組分本發(fā)明的有益試劑“組分”可以是單一的有益試劑組分或可以是通過載體加入的有益試劑化合物。另外,有益試劑組分可以是兩種或多種化合物的混合物。在這種情況下,油和固體化合物的混合物不是優(yōu)選的,因為油與疏水固體顆粒的組合可起抗泡劑的作用,它們傾向降低含有這種有益輔助物的條的泡沫。此外,有益試劑本身可起到希望加入條組合物中的其他組分的載體作用。
有益試劑可以是“潤膚油”,意思是通過增加皮膚水分含量軟化皮膚(角質層)和通過阻止水分含量降低保持皮膚柔軟的一種物質。
優(yōu)選的潤膚油包括a)硅氧烷油、純膠和其改性物例如直鏈的和環(huán)狀的聚二甲基硅氧烷;氨基、烷基、烷芳基和芳基硅氧烷油;b)脂肪和油,包括天然脂肪和油例如西蒙得木、大豆、米糠、鱷梨、杏仁、橄欖、芝麻、桃仁、蓖麻、椰子、貂油;可可脂、牛油、豬脂;通過將前述的油加氫得到的硬化油;和合成的一、二和三甘油酯例如肉豆蔻酸甘油酯和2-乙基己酸甘油酯;c)蠟例如巴西棕櫚蠟、鯨蠟、峰蠟、羊毛脂和其衍生物;d)疏水的植物提取物;e)烴例如液體石蠟、礦脂、微晶蠟、地蠟、魚肝油烯、姥鮫烷和礦物油;f)高級脂肪酸,例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、山崳酸、油酸、亞油酸、亞麻酸、羊毛酯酸(lanolic)、異硬脂酸和多不飽和的脂肪酸(PUFA);g)高級醇,例如月桂醇、鯨蠟醇、十八烷醇、油醇、山崳醇、膽甾烯醇和2-十六烷醇;h)酯例如辛酸鯨蠟酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸鯨蠟酯、肉豆蔻酸異丙酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、棕櫚酸異丙酯、己二酸異丙酯、硬脂酸丁酯、油酸癸酯、異硬脂酸膽甾烯醇酯、單硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、乳酸烷基酯、檸檬酸烷基酯和酒石酸烷基酯;i)精油,例如薄荷屬、茉莉、樟腦、白雪松、苦橙皮、ryu、松節(jié)油、肉桂、香檸檬、溫州蜜枯、白菖油、松樹、熏衣草、月桂、丁子香、目羅漢柏、桉樹、檸檬、七瓣蓮、百里香、薄荷、薔薇、一串紅、薄荷醇、桉樹腦、丁子香酚、檸檬醛、香茅油、冰片、里哪醇、香葉醇、偶櫻草、樟腦、百里酚、spirantol、蒎烯、檸檬烯和萜油;j)類脂類例如在歐洲專利說明書556957中描述的膽甾醇、神經酰胺、蔗糖酯和假神經酰胺;k)維生素例如維生素A和E,和維生素烷基酯,包括維生素C烷基酯;l)防曬劑例如辛基甲氧基肉桂酸酯(Parsol MCX)和丁基甲氧基苯甲酰甲烷(Parsol 1789);m)磷酯;和n)任意上述組分的混合物。
特別優(yōu)選的有益試劑是硅氧烷油、礦脂和植物油,優(yōu)選粘度大于約1000厘泊。該聚硅氧烷可以是樹膠和/或其可以是聚硅氧烷的混合物,還優(yōu)選粘度大于1000厘沲。一個實例是粘度約60000厘沲的聚二甲基硅氧烷。
有益試劑一般占輔助組分重量的約20%-96%,優(yōu)選30%-80%。沉積聚合物沉積聚合物可以是陽離子聚合物或具有過量正電荷的兩性聚合物。適合于輔助組分的沉積聚合物的實例描述在WO94/03152、WO93/04161、WO93/21293、US4299494和US4272515。這些是陽離子瓜耳木膠衍生物可按商品名Jaguar(R)從Rhone-Poulenc商購,例如JaguarC13S、Jaguar C16、Jaguar C14S或Jaguar C17;按商品名N-Hance(R)從Hercules商購的那些,例如N-Hance3215、N-Hance3196或N-Hance3000;和可從Union Carbide按商品名Polymer JR(R)購得的陽離子纖維素醚。其他優(yōu)選的陽離子聚合物是合成的陽離子聚合物,例如可按商品名Merquat(R)100或Merquat(R)550購得的二甲基二烷基氯化銨均聚物或共聚物,可按商品名Merquet(R)280從Calgon公司購得的二甲基二烷基氯化銨丙烯酸兩性聚合物,從Allied Colloids Inc.購得的陽離子聚丙烯酰胺例如Salcare(R)和從GAF公司購得的陽離子乙烯基吡咯烷酮共聚物例如Gafpuat(R)。
其他的陽離子物包括Mirapol聚合物,例如由Miranol Chemicals購得的Mirapol A15(R),和陽離子淀粉例如由Staley,Inc.制備的StaLok 300和400(R)。
沉積聚合物可占輔助組分的2%-40%重量,優(yōu)選5%-30%。水溶性/可分散的填料水溶性/可分散的填料一般是輔助組分的一部分,其不是由有益試劑和沉積聚合物構成。
填料是用來改善輔助組分的物理性質例如流動性、硬度、水敏感度和水分散性。本發(fā)明的輔助組分優(yōu)選是固體或半固體材料,它們不是發(fā)粘的,容易控制和加工,并且在條加工條件下能夠保持它們的完整性。在摻入到條中之后,輔助組分應當以不連續(xù)顆粒存在于條中,所述不連續(xù)顆粒富集了皮膚有益試劑和沉積聚合物,在條使用過程中能更有效地向皮膚提供有益試劑。為了避免砂質、發(fā)粘和其他不希望的條使用性質,可使用水溶性或可分散的填料來改善不連續(xù)的輔助顆粒。
具體而言,通過變化在輔助組分中含有的填料的量和類型,可獲得所需的輔助組分加工和使用物理性質。
各種水溶性或可分散的材料可用作這些目的的填料。該填料是指固體材料,尤其是當有益試劑是油質材料時。用作改善性質的填料的水溶性或可分散的材料的實例包括(1)適合于個人清潔應用的陰離子、非離子或兩性表面活性劑,例如烷基醚硫酸鹽、椰油基羥乙磺酸鹽或椰油基氨基丙基甜菜堿;(2)高分子量非離子材料例如由Union Carbide按商品名Carbowax(R)銷售的聚乙二醇、由Air Product按商品名Airvol(R)銷售的聚乙烯醇、從ISP Technologies,Inc.得到的聚乙烯基吡咯烷酮、由National Starch&Chemicals按商品名Capsm(R)或Purity Gum Bee(R)銷售的麥芽糖糊精或改性的玉米淀粉、由Dow Chemical按商品名Methocel(R)銷售的纖維素醚或由Aqualon得到的Nitrosol(R);(3)無機或有機鹽例如硫酸鈉和硫酸鎂,檸檬酸鹽或;(4)水可分散的有機或無機固體顆粒,例如二氧化硅、硅酸鹽、滑石粉、方解石、高嶺土、脂肪酸、蠟、淀粉和尺寸小于10mm,優(yōu)選小于5mm的脂肪酸的不溶性鹽。任選組分可任選地存在于輔助組分中的其他材料是多元醇例如甘油或丙二醇和其他的表面活性劑,包括兩性表面活性劑例如椰油酰氨基丙基甜菜堿。
輔助組分還可包含0%-15%,優(yōu)選1%-10%水。輔助組分的制備一般,輔助組分是通過將所有組分與水混合形成均一的含水混合物來制備。該混合物然后干燥,即冷凍干燥、噴霧干燥或滾筒干燥形成固體或半固體材料。有益試劑可作為純組分或乳劑加入到含水混合物中。干燥前,含水混合物中的有益試劑的尺寸,對于非固體有益試劑例如聚硅氧烷油或礦脂應當在100mm-0.1mm范圍,優(yōu)選在50mm-0.1mm范圍,對于固體有益試劑例如脂肪酸或蠟應當在10mm-0.1mm。
基本條組分本發(fā)明包括條組合物,該條中5%-50%重量,優(yōu)選10%-35%是上述的輔助組分,該條中95%-50%是“基本”組分,其一般包括定義最終條的表面活性劑體系。若條是通過擠壓方法制備,則基本組分可以是固體;若條,例如是通過熔融鑄造法制備,則基本組分可以是熔融液體。
具體而言,表面活性劑體系“基本”組分包含約30%-90%重量表面活性劑體系,其中表面活性劑選自皂(包括純皂表面活性劑體系)、陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性/兩性離子表面活性劑、陽離子表面活性劑和它們的混合物。這些碎片還可包含常見于最終條組合物中的其他組分,例如少量香料、防腐劑、遮光劑、皮感聚合物等。表面活性劑體系這里使用的術語“皂”按其通常的意義,即脂族烷烴或烯烴單羧酸的堿金屬或烷醇銨鹽。鈉、鉀、單-、二-和三-乙醇銨陽離子或它們的混合物適合于本發(fā)明目的。一般,在本發(fā)明組合物中使用鈉皂,但皂中約1%-約25%可以是鉀皂。用于本發(fā)明的皂是公知的具有約12-22個碳原子,優(yōu)選約12-約18個碳原子的天然或合成的脂族(烷或烯)酸的堿金屬鹽。它們可被描述為具有約12-約22個碳原子的丙烯烴的堿金屬羧酸鹽。
具有椰油脂肪酸分布的皂可具有更低端值的寬分子量范圍。具有花生或菜子油或它們氫化衍生物的脂肪酸分布的那些皂可具有較高端值的寬分子量范圍。
優(yōu)選使用具有椰油或牛油或它們的混合物的脂肪酸分布的皂,因為這些是其中更容易得到的脂肪。在椰油皂中具有至少12個碳原子的脂肪酸的比例是約85%。當使用椰油和脂肪例如牛油、棕櫚油或非熱帶堅果油或脂肪的混合物時,其中主要的鏈長是C16和更長,該比例更大。用于本發(fā)明組合物的優(yōu)選皂具有至少約85%約12-18個碳原子的脂肪酸。
皂中使用的椰油可完全或部分由其他“高alluric”油(即總脂肪酸中至少50%是由月桂酸或肉豆蔻酸和它們的混合物組成的油或脂肪)代替。這些油一般由椰油類的熱帶堅果油示例說明。例如,它們包括棕櫚仁油、巴巴蘇油、小冠椰子油、星實櫚油、羽葉棕櫚果油、星實櫚油、價波特仁油、khakan仁油、地咖堅果油和肉豆蔻脂。
優(yōu)選的皂是約15%-約20%椰油和約80%-約85%牛油的混合物。這些混合物含有約95%具有約12-約18個碳原子的脂肪酸。該皂可由椰油制備,其中C12-C18鏈長脂肪酸的含量為約85%。
該皂可含有根據商業(yè)可接受標準的不飽和度。通常避免過量的不飽和度。
皂可通過經典的釜式蒸餾法或現行的連續(xù)制皂工藝來制備,其中使用本領域技術人員公知的步驟將天然脂肪和油例如牛油或椰子油或它們的等同物用堿金屬氫氧化物皂化。另外,皂可通過用堿金屬氫氧化物或碳酸鹽中和脂肪酸例如月桂酸(C12)、肉豆蔻酸(C14)、棕櫚酸(C16)或硬脂酸(C18)來制備。
可使用的陰離子洗滌劑活性物可以是脂族磺酸鹽,例如伯烷烴(例如C8-C22)磺酸鹽、伯烷烴(例如C8-C22)二磺酸鹽、C8-C22烯烴磺酸鹽、C8-C22羥烷烴磺酸鹽或烷基甘油基醚磺酸鹽(AGS);或芳族磺酸鹽例如烷基苯磺酸鹽。
陰離子表面活性劑還可以是烷基硫酸鹽(例如C12-C18烷基硫酸鹽)或烷基醚硫酸鹽(包括烷基甘油基醚硫酸鹽),烷基醚硫酸鹽具有下式RO(CH2CH2O)nSO3M其中R是8-18個碳原子,優(yōu)選12-18個碳原子的烷基或鏈烯基,n平均值大于1.0,優(yōu)選大于3;M是增溶性的陽離子例如鈉、鉀、銨或取代的銨。優(yōu)選月桂基醚硫酸銨和鈉。
陰離子表面活性劑還可以是烷基磺基琥珀酸鹽(包括單-和二烷基,例如C6-C22磺基琥珀酸鹽);烷基和?;;撬猁}、烷基和?;“彼猁}、磺基乙酸鹽、C8-C22烷基磷酸鹽和磷酸鹽、烷基磷酸酯和烷氧基烷基磷酸酯、?;樗猁}、C8-C22單烷基琥珀酸鹽和馬來酸鹽、磺基乙酸鹽、烷基葡糖苷和?;u乙磺酸鹽。
磺基琥珀酸鹽可以是具有下式的單烷基磺基琥珀酸鹽R4O2CCH2CH(SO3M)CO2M,和具有下式的酰氨-MEA磺基琥珀酸鹽R4CONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3M)CO2M其中R4是C8-C20烷基,M是增溶性陽離子。
肌氨酸鹽一般由下式表示R1CON(CH3)CH2CO2M其中R1是C8-C20烷基,M是增溶性陽離子。
?;撬猁}一般由下式定義R2CONR3CH2CH2SO3M其中R2是C8-C20烷基,R3是C1-C4烷基,M是增溶性陽離子。
特別優(yōu)選的是C8-C18?;u乙磺酸鹽。這些酯通過堿金屬羥乙磺酸鹽與具有6-18個碳原子并且碘值低于20的混合脂族羧酸之間的反應來制備。至少75%混合的脂肪酸具有12-18個碳原子,多至25%脂肪酸具有6-10個碳原子。
?;u乙磺酸鹽當存在時,一般為條組合物總重量的約10%-約70%。優(yōu)選,該組分的含量為約30%-約60%。
?;u乙磺酸鹽可以是烷氧基化的羥乙磺酸鹽,例如描述在Ilardi等的美國專利US5393466中,該文獻在本文引用作參考。該化合物具有以下通式
其中R是8-18個碳原子的烷基,m是1-4的整數,X和Y是氫或具有1-4個碳原子的烷基,M+是一價陽離子,例如鈉、鉀或銨。
可用于本發(fā)明的兩性洗滌劑包括至少一種酸基。該酸基可以是羧酸或磺酸基。它們包括四元的氮原子,因此它們是季酰胺酸。它們一般應當包括7-18個碳原子的烷基或鏈烯基。它們通常具有總結構式
其中R1是具有7-18個碳原子的烷基或鏈烯基;R2和R3均獨立地是具有1-3個碳原子的烷基、羥烷基或羧烷基,m是2至4,n是0或1,x是任選地被羥基取代的具有1-3個碳原子的亞烷基,和Y是-CO2-或-SO3-。
在以上通式內的適合的兩性洗滌劑包括下式簡單的甜菜堿
和下式的酰胺甜菜堿
其中n是2或3。
在這兩式中,R1,R2和R3同前述的定義。R1可以是,特別是由椰子油得到的C12和C14烷基的混合物,以致至少一半,優(yōu)選至少四分之三的R1具有10至14個碳原子。R2和R3優(yōu)選是甲基。
另外可能的是兩性洗滌劑是下式的磺基甜菜堿

其中m是2或3,或其中-(CH2)3SO3-由式
代替所得的這些變體,在這些式中R1,R2和R3同前述的定義。
可用作本發(fā)明第二種組分的非離子表面活性劑包括,特別是具有疏水基和活性氫原子的化合物,例如脂族醇、酸、酰胺或烷基酚與氧化烯,尤其是單獨的環(huán)氧乙烷或同環(huán)氧丙烷的反應產物。具體的非離子洗滌劑化合物是烷基(C6-C22)酚氧化乙烯縮合物、脂族(C8-C18)伯或仲直鏈或支鏈醇與環(huán)氧乙烷的縮合產物和由環(huán)氧乙烷與由環(huán)氧丙烷與乙二胺的反應產物進行縮合制得的產物。其他所謂的非離子洗滌劑化合物包括長鏈叔胺氧化物、長鏈叔膦氧化物和二烷基亞砜。
非離子表面活性劑還可以是糖酰胺,例如多糖酰胺。具體而言,表面活性劑可以是Au等的美國專利US5389279中描述的乳糖酰胺中的一種,該文獻在本文引用作參考,或可以是Kelkenberg的美國專利US5009814中描述的糖酰胺中的一種,該文獻在本申請中引用作參考。
陽離子洗滌劑的實例是季銨化合物,例如烷基二甲基銨鹵化物。
可使用的其他表面活性劑描述在Parran Jr.的美國專利US3723325中和由Schwartz,Perry&Berch編著的“表面活性劑和洗滌劑”(第I&II卷),這兩篇文獻也在本發(fā)明引用作參考。
盡管皂條可以是純的皂條,但優(yōu)選這種碎片的表面活性劑體系(在皂條中形成表面活性劑體系)包括(a)第一種合成表面活性劑,其是陰離子表面活性劑;和(b)第二種合成表面活性劑,其選自不同與第一種表面活性劑的第二種陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑和它們的混合物。
第一種陰離子表面活性劑可以是上述那些中的任何一種,但優(yōu)選上述的C8-C18羥乙磺酸鹽。優(yōu)選酰基羥乙磺酸鹽占條組合物總重量的10%-90%,優(yōu)選10%-70%。
第二種表面活性劑優(yōu)選是磺基琥珀酸鹽、甜菜堿或這兩種的混合物。第二種表面活性劑或表面活性劑的混合物一般占條組合物總重量的1%-10%。特別優(yōu)選的組合物包括足夠的構成條組合物總重量的3-8%的磺基琥珀酸鹽和足夠的構成條組合物總重量的1-5%的甜菜堿。加工形成最終條一般,本發(fā)明保濕清潔條可通過現有技術公知的常規(guī)技術,例如擠壓、熔融澆鑄或冷凍工藝來制備。制備本發(fā)明最終條的優(yōu)選工藝是擠壓工藝,其包括混合、干燥、加料混合、研磨、壓條和沖壓步驟。在該方法中,在壓條之前,例如在加料混合或研磨階段中,上述的輔助組分可加入表面活性劑“基本”組分和其他條添加劑中并與之混合。該預混合物然后通過壓條機擠出并沖壓形成本發(fā)明的條。另一優(yōu)選的方法是熔融澆鑄/冷凍方法,其中表面活性劑和其他條組分在高溫下混合形成可流動的熔融流體。該熔融流體然后泵送或注入到冷模中,在模中固化形成條。在該方法中,有益輔助組分在固化之前可作為分散顆粒加入到熔融流體中。
以下實施例是進一步說明本發(fā)明,而不是以任何方式限制本發(fā)明。
除非另外說明,所有百分數是重量百分數。實施例含輔助組分的條的制備按以下制備該實例的含有益試劑(例如聚硅氧烷)的輔助組分。將去離子水、水溶性或可分散的填料(表面活性劑/脂肪酸混合物或Carbowax PEG2000)、皮膚有益試劑(從Dow Corning得到的0.5微米聚硅氧烷乳劑)和陽離子沉積聚合物(在甘油分散劑中的Jaguar C13S和Merquart 100)加入到反應器中,并在70℃下使用架設的攪拌裝置進行混合,直至所有組分完全溶解或分散形成均一的混合物。該混合物然后冷卻至室溫左右并過夜冷凍干燥形成用于制備條的易流動固體輔助組分。
首先通過將15%重量的冷凍干燥的固體輔助組分與85%重量的條碎片在容器中混合制備含以上制得的固體輔助組分的條。然后將該輔助組分/碎片混合物通過Sigma Bench Top擠壓機擠出兩次形成圓條,沖壓制得本發(fā)明實例條。沉積使用Varian Spectra AA600原子光譜測定條有益試劑(例如聚硅氧烷油)的沉積。將2英寸乘以2英寸的豬皮方條用溫自來水預潤濕,并將0.5ml水施加到該豬皮上。然后用皂條擦拭皮膚15秒鐘,起泡沫15秒鐘并用流動的溫自來水漂清10秒鐘。然后用衛(wèi)生紙揭干一次并允許干燥2分鐘。處理過的皮膚用10克二甲苯萃取。通過原子光譜測定二甲苯萃取液中的聚硅氧烷含量。
實施例1&2有益皂條制備具有類似組成的本發(fā)明條(實施例1和2)和對比實施例條(對比實施例1)。除了無陽離子沉積聚合物含在聚硅氧烷輔助組分中以外,對比實施例1與實施例1條具有相同組成。實施例2與實施例1相似,但含有不同的填料。還制備另一種對比實施例條(對比實施例2),其含有均勻分布在皂條中的陽離子沉積聚合物和聚硅氧烷乳劑。通過將陽離子沉積聚合物和聚硅氧烷乳劑充分地與所有其他皂條組分混合制備皂條碎片來制備對比實施例2條(即首先不制備單獨的輔助組分)。該碎片然后被擠壓并沖壓制得對比實施例2條,在該條中均勻分布陽離子聚合物和聚硅氧烷油,而不是如實施例1和2皂條(和對比實施例1)那樣富集在輔助組分中。組合物列在下表中
表1
>實施例1、實施例2和對比實施例1的條是含輔助組分的條。對比實施例2是不含輔助組分的條,其含有1%Jaguar C13S、5%聚硅氧烷油和96%皂條碎片。*聚硅氧烷乳劑從Dow Corning得到的60000cps的聚硅氧烷油乳劑,50%固體,0.5mm。**Jaguar C13S從Rhone-Poulenc得到的陽離子纖維素。***74.9%椰油基羥乙磺酸鈉、21.8%脂肪酸和3.0%羥乙磺酸鈉****皂條碎片含有51.9%椰油基羥乙磺酸鈉、21.1%硬脂酸、4.90%羥乙磺酸鈉、3.3%椰油脂肪酸、11.8%脂肪酸鈉皂和其他少量組分。
測試這些組分制備的條的沉積結果,結果列在下面。
以下給出了以上制備的皂條的聚硅氧烷油在豬皮上的沉積。實施例1 3.02微克/cm2皮膚實施例2 2.89微克/cm2皮膚對比實施例1和2 <0.2微克/cm2皮膚以上結果清楚說明了皮膚有益試劑從優(yōu)選的實施例皂條(首先制備輔助組分的實施例1和2,其中輔助組分含有陽離子沉積聚合物)向皮膚的沉積比兩種對比實施例(即在輔助組分中不含有陽離子沉積助劑的一種和不制備輔助組分,有益試劑和陽離子物均勻混合到組合物中的一種)大得多。實施例3-4含有益試劑的皂條按實施例1和2制備另外的實施例3和4。首先制備輔助碎片/粉末,然后與“常規(guī)”含表面活性劑的皂條碎片混合再來制備實施例3和4。對比實施例3和4不同于實施例3和4,僅僅在于在輔助組分中使用陽離子沉積聚合物。在下表2中先列出組成
表2
*聚硅氧烷乳劑從Dow Corning得到的60000cps的聚硅氧烷油乳劑,50%固體,0.5mm。**皂條碎片含有51.9%椰油基羥乙磺酸鈉、21.1%硬脂酸、4.90%羥乙磺酸鈉、3.3%椰油脂肪酸、11.8%脂肪酸鈉皂和其他少量組分。
在這些實施例中,另一種沉積聚合物,MerQuart MQ280(得自Calgon)是二甲基二烷基氯化銨和丙烯酸的高電荷陽離子共聚物,高粘度的聚硅氧烷油(60,000cps)用于輔助組分的制備。按實施例1-2中描述的方法制備如所述的聚硅氧烷油輔助組分和實施例皂條。
測定這4種皂條的聚硅氧烷在豬皮上的沉積并列在下面。實施例3 2.39微克/cm2皮膚對比實施例3 0.68微克/cm2皮膚實施例4 5.02微克/cm2皮膚對比實施例4 0.80微克/cm2皮膚由此可見,實施例皂條3和4沉積的聚硅氧烷油的量比在輔助組分中不含陽離子聚合物的對比實施例大得多。另外,清楚顯示了陽離子沉積聚合物在輔助組分中的臨界狀態(tài)。實施例5-7含低粘度聚硅氧烷油的輔助組分使用實施例1-2中描述的相同步驟制備具有表3中所示組成的實施例5、6、7和對比實施例。
表3
*Jaguar C13從Rhone-Poulenc得到的陽離子纖維素。**74.9%椰油基羥乙磺酸鈉、21.8%脂肪酸和3.0%羥乙磺酸鈉。***皂條碎片含有51.9%椰油基羥乙磺酸鈉、21.1%硬脂酸、4.90%羥乙磺酸鈉、3.3%椰油脂肪酸、11.8%脂肪酸鈉皂和其他少量組分。
以下總結了聚硅氧烷油從這些皂條中在豬皮上的沉積。實施例51.58微克/cm2皮膚實施例62.51微克/cm2皮膚實施例72.03微克/cm2皮膚對比實施例50.25微克/cm2皮膚實施例7含有的聚硅氧烷油(從Dow Corning得到的1000cps)的粘度比實施例5、6和對比實施例5使用的聚硅氧烷油的粘度低,其與實施例5和6沉積大致相同量的聚硅氧烷油,比對比實施例5沉積的量大得多。這些實施例表明含有優(yōu)選的輔助組分的皂條的皮膚有益試劑的沉積不依賴于皮膚有益試劑的粘度。實施例8-10固體皮膚有益試劑使用固體皮膚有益試劑、硬脂酸制備本發(fā)明的實施例皂條。使用裝有均化器、4-葉片混合器和刮刀的Ross混合機制備含有49.5%硬脂酸顆粒和1%重量椰油酰氨丙基甜菜堿的硬脂酸乳劑。向2061g 2%椰油酰氨丙基甜菜堿溶液中加入2021克脂肪酸,并在70℃下乳化。制得的乳劑按Malvern粒度方法測定,具有粒度約37.5微米的針形晶體。
下表4中說明了實施例8-10和對比實施例8的皂條組成。
表4
*皂條碎片含有27.3%椰油基羥乙磺酸鈉、9.18%棕櫚酸/硬脂酸混合物、33.9%Carbowax PEG8000、2.46%羥乙磺酸鈉、5.1%椰油酰氨丙基甜菜堿鈉,具有15%孔隙。
使用Hobart Kitchen Aid混合器將脂肪酸乳劑與沉積聚合物溶液在室溫下混合約30分鐘制備實施例8、9和10的脂肪酸輔助組分。脂肪酸/聚合物混合物然后冷凍干燥形成易流動的脂肪酸輔助組分。通過冷凍干燥脂肪酸乳劑制備對比實施例8的脂肪酸輔助組分。按實施例1-2中描述的相同方法制備含有這些脂肪酸輔助組分的皂條。
使用GC測定脂肪酸從這些皂條中向豬皮上的沉積。按實施例1中描述的相同步驟用皂條處理皮膚,只是用10克庚烷代替二甲苯進行萃取。下面給出了脂肪酸從這些皂條中向皮膚上的沉積實施例8 3.41微克/cm2皮膚實施例9 4.95微克/cm2皮膚實施例10 9.86微克/cm2皮膚對比實施例8 2.5微克/cm2皮膚該數據表明使用本發(fā)明輔助組分也增加了皂條的固體有益試劑的沉積。
權利要求
1.一種增加皂條組合物的有益試劑沉積的方法,該方法包括(A)單獨制備(1)輔助組分,其包含(a)按輔助組分的重量計,20%-96%有益試劑;(b)按輔助組分的重量計,2%-40%陽離子沉積聚合物;(c)按輔助組分的重量計,0%-78%水溶性或水可分散的填料;和(d)按輔助組分的重量計,0%-15%水,和(2)包含表面活性劑體系的基本組分;和(B)將5-50%所述輔助組分(1)與50-95%基本組分(2)混合,形成皂條。
2.如權利要求1所述的方法,其中輔助組分中的有益試劑占輔助組分的30%-60%。
3.如權利要求1或權利要求2所述的方法,其中沉積陽離子聚合物占輔助組分的5%-30%。
4.任一上述權利要求中所述的方法,其中基本組分的表面活性劑體系包括(a)第一種陰離子表面活性劑;最好其中羥乙磺酸鹽占基本皂條組分的10%-90%;和(b)第二種表面活性劑,選自不同于第一種表面活性劑的第二種陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑和它們的混合物。
5.任一上述權利要求中所述的方法,其中第一種陰離子表面活性劑是酰基羥乙磺酸鹽,任選地其中羥乙磺酸鹽占基本皂條組分的10%-90%。
6.根據權利要求4的方法,其中第二種表面活性劑是下列中的任何一種(a)磺基琥珀酸鹽;(b)甜菜堿;(c)酰氨基椰油基甜菜堿;或(d)包括磺基琥珀酸鹽和甜菜堿的混合物。
7.由任一上述權利要求的方法制備的皂條。
8.根據權利要求7的皂條,其包括5%-50%輔助組分和95%-50%包含表面活性劑體系的基本組分。
全文摘要
本發(fā)明涉及增強皂條有益試劑沉積的方法,該方法包括單獨制備包含有益試劑和沉積聚合物(例如陽離子聚合物)的輔助組分;和包含表面活性劑體系的基本皂條組分。通過與基本皂條組分分開混合輔助組分,可能使最終皂條的有益試劑沉積增加,而不危及加工或消費屬性(例如發(fā)泡)。
文檔編號C11D13/00GK1255941SQ98805106
公開日2000年6月7日 申請日期1998年1月23日 優(yōu)先權日1997年3月21日
發(fā)明者L·S·蔡 申請人:尤尼利弗公司
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