專利名稱：具有清潔、調(diào)理和定型作用的護(hù)發(fā)組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及護(hù)發(fā)組合物和其制備方法，所述的組合物在單一產(chǎn)品應(yīng)用于頭發(fā)上后可提供多種效能，包括清潔、調(diào)理、定型、卷曲持久、飽滿質(zhì)感(bodifying)、硬挺性和固定性能。更具體地說，本發(fā)明涉及包含于非陰離子表面活性劑體系中的定型聚合物和陽離子化合物的護(hù)發(fā)組合物。表面活性劑體系包含非離子表面活性劑、半極性非離子表面活性劑、兩性表面活性劑和其混合物。本發(fā)明的護(hù)發(fā)組合物在使用時用水稀釋，可在頭發(fā)上形成和/或釋放出大而細(xì)的纖維(macrofibrils)或分散的小復(fù)合顆粒形式的定型/調(diào)理劑。
背景技術(shù)：
護(hù)發(fā)過程涉及諸多方面，通常包括洗滌、調(diào)理和定型頭發(fā)，一般分為三個步驟。所述過程的第一步涉及用洗發(fā)劑徹底清潔頭發(fā)。在將頭發(fā)清潔并漂洗后，過程的第二步涉及用調(diào)理劑調(diào)理頭發(fā)，將調(diào)理劑涂敷于頭發(fā)上，使其充分滲透進(jìn)入頭發(fā)中。經(jīng)過相當(dāng)一段時間后，用水將頭發(fā)上的殘余調(diào)理劑洗去。通常，調(diào)理劑包含陽離子調(diào)理劑或懸浮的硅氧烷調(diào)理劑，在從頭發(fā)上漂洗去殘余調(diào)理劑后，它們附著于頭發(fā)毛囊中。所述過程的第三步是涂敷上定型劑以幫助頭發(fā)按照所需發(fā)型排列并成形。
護(hù)發(fā)過程的理想結(jié)果包括持久的外觀、兩次洗發(fā)之間清潔頭發(fā)的感覺、易于梳理、無靜電、柔順、柔軟及富有光澤。通常，這些結(jié)果是通過用與頭發(fā)清潔產(chǎn)品分開的頭發(fā)調(diào)理產(chǎn)品獲得的。使用兩種獨(dú)立的清潔和調(diào)理頭發(fā)的產(chǎn)品包括使用洗發(fā)清潔產(chǎn)品和分開的漂洗掉調(diào)理劑或使用洗發(fā)清潔產(chǎn)品和分開的留置型(leave-on)調(diào)理劑。在護(hù)發(fā)過程中使用兩種獨(dú)立的產(chǎn)品被某些消費(fèi)者認(rèn)為是不便的。
限制護(hù)發(fā)產(chǎn)品的數(shù)量是可以實(shí)現(xiàn)的，即僅使用一種產(chǎn)品即所謂二合一調(diào)理香波，既清潔頭發(fā)又調(diào)理頭發(fā)。某些二合一調(diào)理洗發(fā)劑通常包含水、陰離子表面活性劑、泡沫穩(wěn)定劑、不溶性不揮發(fā)硅氧烷調(diào)理劑和硅氧烷懸浮劑。其它該類產(chǎn)品包括用陽離子調(diào)理劑代替硅氧烷。但是，所有這些二合一產(chǎn)品均有各種限制。這些限制是本領(lǐng)域公知的。
可賦予頭發(fā)以定型性，即保持頭發(fā)的形狀和樣式的護(hù)發(fā)產(chǎn)品有許多種。這類產(chǎn)品通常歸于兩類(1)化學(xué)改變頭發(fā)的產(chǎn)品；和(2)暫時改變頭發(fā)形狀和樣式的產(chǎn)品。但這兩種方法均有其自身的缺陷。例如，暫時定型需要在清潔和/或調(diào)理頭發(fā)后獨(dú)立的涂敷步驟。此外，許多基于聚合物的定型助劑在涂敷后會使頭發(fā)感覺發(fā)粘和發(fā)硬，這是不希望出現(xiàn)的。
其它一些可得到的護(hù)發(fā)產(chǎn)品則同時進(jìn)行清潔、調(diào)理和控制頭皮屑，這種產(chǎn)品即所謂三合一去頭屑洗發(fā)劑。
由于已知的兩合一和三合一護(hù)發(fā)產(chǎn)品各有局限性，人們?nèi)栽趯で笠环N具有下述性能的基于表面活性劑的頭發(fā)定型洗發(fā)劑組合物，所述性能包括在一次涂敷步驟中，可向頭發(fā)提供清潔、發(fā)泡、調(diào)理、卷曲持久、飽滿質(zhì)感、定型等性能，在多次涂敷后，組合物不會堆積于頭發(fā)上，同時組合物不包含非水溶劑。無論從經(jīng)濟(jì)、環(huán)境保護(hù)還是從消費(fèi)者需求出發(fā)，護(hù)發(fā)組合物中避免使用非水溶劑均是非常必要的。理想的情形是，與現(xiàn)有技術(shù)護(hù)發(fā)組合物和/或使用兩種或多種產(chǎn)品分兩次或多次涂敷步驟的相比，在一次涂敷過程中，新的護(hù)發(fā)組合物能向頭發(fā)提供相當(dāng)?shù)幕蚋鼉?yōu)越的清潔、發(fā)泡、調(diào)理、卷曲持久和定型等性能。進(jìn)而，人們?nèi)孕枰捎行У赜糜诩?xì)發(fā)、長發(fā)或用化學(xué)處理損壞過的頭發(fā)上的具有上述性能的組合物。
發(fā)明概述本發(fā)明提供一種基本不含非水溶劑的護(hù)發(fā)組合物，該組合物可賦予頭發(fā)清潔、發(fā)泡、調(diào)理、卷曲持久及定型性能，以護(hù)發(fā)組合物總重量計，該組合物包含(a)約1-80wt％的第一種表面活性劑成分，其選自非離子表面活性劑、半極性非離子表面活性劑、兩性表面活性劑和其混合物；(b)約0.1-10wt％的第二種表面活性劑成分，其選自陽離子表面活性劑、脂肪胺鹽和其混合物；和(c)約0.001-10wt％的陰離子聚合物成分，其選自具有一個或多個羧酸基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個羧酸堿金屬鹽基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個硫酸鹽基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個磺酸鹽基團(tuán)的聚合物及其混合物。
本發(fā)明采用的陽離子表面活性劑由下式1表示
其中R1、R2、R3和R4彼此獨(dú)立地代表約1-30個碳原子的烴基，約1-30個碳原子的、選擇性包含一個或多個芳族、醚、酯、酰氨或氨基部分作為取代基或在烴鏈中作為鍵的烴鏈，其中，R1-R4基團(tuán)至少一個選擇性地被至少一個或多個親水部分取代，這些取代基獨(dú)立地選自烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥基烷基和烷基酯；和X為可溶性成鹽陰離子。
以護(hù)發(fā)組合物總重量計，本發(fā)明的護(hù)發(fā)組合物選擇性地包含約0.1-10wt％的可溶脹聚合物增稠劑。
本發(fā)明也提供了護(hù)理頭發(fā)的方法，包括向頭發(fā)上涂敷本發(fā)明的護(hù)發(fā)組合物。
本發(fā)明還提供了護(hù)發(fā)組合物的制備方法，該方法包括以任意次序?qū)⑾率龌谧o(hù)發(fā)組合物總重量的成分混合(a)約1-80wt％的第一種表面活性劑成分，其選自非離子表面活性劑、半極性非離子表面活性劑、兩性表面活性劑和其混合物；(b)約0.1-10wt％的第二種表面活性劑成分，其選自陽離子表面活性劑、脂肪胺鹽和其混合物；和(c)約0.001-10wt％的陰離子聚合物成分，其選自具有一個或多個羧酸基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個羧酸堿金屬鹽基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個硫酸鹽基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個磺酸鹽基團(tuán)的聚合物及其混合物。
此外，本發(fā)明還包含一種定型和調(diào)理劑的制備方法，該方法包括將選自陽離子表面活性劑、脂肪胺鹽和其混合物的表面活性劑成分與一種陰離子聚合物混合。
本發(fā)明還包括一種定型和調(diào)理劑，其是通過陰離子聚合物與選自陽離子表面活性劑、脂肪胺鹽和其混合物的表面活性劑成分反應(yīng)制備的。
本發(fā)明提供了一種護(hù)發(fā)組合物的制備方法，該方法包括將下述基于護(hù)發(fā)組合物總重量的成分混合(a)約1-80wt％的第一種上述的表面活性劑成分，以及
(b)約0.001-20wt％的定型和調(diào)理劑。
本發(fā)明還提供了一種電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物，其是通過使陰離子聚合物與一種表面活性劑成分組合而形成的，其中電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物的分子量至少為100，000，其中，陰離子聚合物選自具有一個或多個羧酸基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個羧酸堿金屬鹽基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個硫酸鹽基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個磺酸鹽基團(tuán)的聚合物，和其混合物；其中，表面活性劑成分選自陽離子表面活性劑、脂肪胺鹽和其混合物。
本發(fā)明涉及式2的化合物
其中，n為約1-500,000的整數(shù)；m為約1-1,000,000的整數(shù)；R1、R2、R3和R4彼此獨(dú)立地代表約1-30個碳原子的烴基，約1-30個碳原子的、選擇性包含一個或多個芳族、醚、酯、酰氨或氨基部分作為取代基或在烴鏈中作為鍵的烴基，其中，R1-R4基團(tuán)至少一個選擇性地被至少一個或多個親水部分取代，這些取代基獨(dú)立地選自烷氧基(優(yōu)選C1-C3的烷氧基)、聚氧化烯基(優(yōu)選C1-C3聚氧化烯基)、烷基酰氨基、羥基烷基和烷基酯。
本發(fā)明涉及式3的化合物
其中，n為約1-500,000的整數(shù)；m為約1-500,000的整數(shù)；其中，R為烷基、鏈烯基、鏈炔基、芳基、烷芳基，和其混合物；R1、R2、R3和R4彼此獨(dú)立地代表約1-30個碳原子的烴基，約1-30個碳原子的、選擇性包含一個或多個芳族、醚、酯、酰氨或氨基作為取代基或在烴鏈中作為鍵的烴基，其中，R1-R4基團(tuán)至少一個選擇性地被至少一個或多個親水部分取代，這些取代基獨(dú)立地選自烷氧基(優(yōu)選C1-C3的烷氧基)、聚氧化烯基(優(yōu)選C1-C3聚氧化烯基)、烷基酰氨基、羥基烷基和烷基酯。
在優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明提供了一種護(hù)發(fā)組合物，以護(hù)發(fā)組合物總重量計，其包含(a)約8-20wt％的第一種表面活性劑成分，其選自非離子表面活性劑、半極性非離子表面活性劑、兩性表面活性劑和其混合物；(b)約0.5-5wt％的第二種表面活性劑成分，其選自陽離子表面活性劑、脂肪胺鹽和其混合物。
在另一個優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明提供了一種護(hù)發(fā)組合物，以護(hù)發(fā)組合物總重量計，其包含(a)約10-16wt％的第一種表面活性劑成分，其選自非離子表面活性劑、半極性非離子表面活性劑、兩性表面活性劑和其混合物；(b)約1.0-3.0wt％的第二種表面活性劑成分，其選自陽離子表面活性劑、脂肪胺鹽和其混合物。
本發(fā)明的護(hù)發(fā)組合物可選擇性地包含約0.001-10wt％的選擇性成分，這些成分選自去頭屑劑、香精油、香料、著色劑、染料、螯合劑、防腐劑、珠光劑/懸浮劑、增稠劑、粘度調(diào)節(jié)劑、pH調(diào)節(jié)劑、膠凝劑、不透明劑、泡沫穩(wěn)定輔助表面活性劑、硅氧烷油、不揮發(fā)性/非離子硅氧烷調(diào)理劑、維生素、蛋白質(zhì)、防曬劑和其混合物。


圖1為用配方#46處理兩次的普通頭發(fā)放大5000倍的掃描電鏡圖。
圖2為用二合一洗發(fā)劑主導(dǎo)產(chǎn)品(用于普通頭發(fā)的PertPlus洗發(fā)劑)處理兩次的普通頭發(fā)放大5000倍的掃描電子顯微鏡圖。
發(fā)明詳述各向同性液體是指當(dāng)在極化光顯微鏡下觀察時不會讓可見光通過的光學(xué)透明溶液。
本文所述的各向異性液體是指當(dāng)在極化光顯微鏡下觀察時可讓可見光通過的光學(xué)混濁溶液或分散液。這種溶液也被稱為多重Malthesan crosses。
令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，用如上所述的組合物在僅用一種產(chǎn)品洗發(fā)后可向頭發(fā)提供優(yōu)良的清潔、發(fā)泡、調(diào)理、定型、固定和卷曲持久等性能。這些組合物基本上不含非水溶劑(除水之外的溶劑)和陰離子表面活性劑。因此，本發(fā)明的組合物可包含少量的非水溶劑如醇、二醇等，以組合物重量計，非水溶劑的量至多約5wt％。這種非水溶劑通常是存在于護(hù)發(fā)組合物中的表面活性劑成分或其它成分中的雜質(zhì)。優(yōu)選使組合物中非水溶劑的含量保持在低于約5wt％(以組合物中活性成分總重量計)，優(yōu)選低于5wt％(以組合物總重量計)。更優(yōu)選的是，以組合物總重量計，非水溶劑的量小于約2wt％。
本發(fā)明的護(hù)發(fā)組合物具有使應(yīng)用后的頭發(fā)再定型的理想特性。在再定型過程中，用水將早先已用本發(fā)明的護(hù)發(fā)組合物處理過的頭發(fā)潤濕、梳理、使頭發(fā)自然干燥或用機(jī)械裝置使頭發(fā)干燥，使頭發(fā)排列并形成所需發(fā)型。此外，在再定型過程中，用水將早先已用本發(fā)明的護(hù)發(fā)組合物處理過的頭發(fā)潤濕，梳理或不梳理，固定于卷筒上，使頭發(fā)自然干燥或用機(jī)械裝置使頭發(fā)干燥，去除卷筒，梳理頭發(fā)以達(dá)到所需發(fā)型。
本發(fā)明的護(hù)發(fā)組合物是一種三合一組合物，其包含非離子、兩性、陽離子表面活性劑和/或脂肪胺鹽和其混合物，陰離子聚合物和其堿金屬鹽形式的定型助劑，可溶脹的聚合物增稠劑和其它選擇性成分。重要之處在于，這些組合物在涂敷后并不會使頭發(fā)發(fā)粘和/或有嚴(yán)重的發(fā)硬感覺。盡管并不受任何理論的限制，但據(jù)信，本發(fā)明組合物所能提供的作用是通過將定型和調(diào)理體系進(jìn)行分散而實(shí)現(xiàn)的，其中定型和調(diào)理體系包含在非陰離子表面活性劑中陰離子定型聚合物的脂肪烷基胺鹽、長鏈季銨鹽和其混合物。此外，同樣不受任何理論的限制，據(jù)信，陰離子定型聚合物完全增溶于含水非陰離子表面活性劑體系中作為細(xì)分散液，通常是電解穩(wěn)定的。本發(fā)明的一個重要發(fā)現(xiàn)是，由于在護(hù)發(fā)組合物中組合使用了非離子和兩性表面活性劑及可溶脹聚合物增稠劑，是陰離子聚合物和陽離子表面活性劑或脂肪胺鹽的穩(wěn)定性和增溶性而非如現(xiàn)有技術(shù)所描述是使用了非水溶劑才使頭發(fā)定型聚合物增溶。
在本發(fā)明的組合物中，以護(hù)發(fā)組合物總重量計，第一種表面活性劑組分的含量為約2-25wt％，優(yōu)選約8-20wt％；第二種表面活性劑的含量為約0.5-5.0wt％，優(yōu)選約1.0-3.0wt％；陰離子聚合物的含量為約0.001-5.0wt％，優(yōu)選約0.3-2.0wt％。
以護(hù)發(fā)組合物總重量計，選擇性可溶脹聚合物增稠劑的含量為約0.2-3.0wt％，優(yōu)選約0.2-3.0wt％。適宜的可溶脹性聚合物增稠劑的實(shí)例包括甲基纖維素、乙基纖維素、黃原膠、阿拉伯膠、刺梧桐樹膠、瓜耳膠、刺槐豆膠、茄替膠、水解淀粉、低分子量環(huán)氧乙烷聚合物、低分子量環(huán)氧丙烷聚合物和其混合物。
本發(fā)明的護(hù)發(fā)組合物可以用不透明結(jié)構(gòu)的液體、珠光/不透明的各向同性液體和/或半透明/澄清的各向同性液體形式制備。這些護(hù)發(fā)組合物不含有陰離子表面活性劑、溶劑或陽離子聚合物調(diào)理劑。盡管不受任何理論的限制，但據(jù)信，分散或增溶的胺鹽和/或季銨鹽及增溶的陰離子定型聚合物酸或鹽在濃縮產(chǎn)品中以分離的整體存在。在稀釋后及在典型的使用濃度下，體系的粘度降低，膠束結(jié)構(gòu)打破，從而釋放出可移動的表面活性劑單體，它與陰離子定型聚合物作用形成微纖維樣定型/調(diào)理復(fù)合物。這種復(fù)合物表現(xiàn)為微纖維。該復(fù)合物為陰離子定型聚合物的脂肪烷基胺鹽，長鏈季銨鹽或其混合物。此外，同樣不受任何理論的限制，據(jù)信，微纖維是帶正電的細(xì)纖維或纖維，其具有粘合特性，允許微纖維連接至帶負(fù)電的頭發(fā)表面上。其結(jié)果是在頭發(fā)上形成連續(xù)膜，同時向頭發(fā)提供調(diào)理性能和定型性能。
如果需要的話，本發(fā)明的組合物可通過用標(biāo)準(zhǔn)洗發(fā)組合物處理頭發(fā)而將其從頭發(fā)上除去。本發(fā)明的組合物不會造成多次涂敷到頭發(fā)上后在頭發(fā)上積聚上述膜。
在本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方案中，第一種表面活性劑為非離子表面活性劑或兩性表面活性劑或其混合物。在該組合物中，以護(hù)發(fā)組合物的總重量計，第一種表面活性劑成分的含量為約5-25wt％。在本發(fā)明更優(yōu)選的實(shí)施方案中，以組合物的總重量計，第一種表面活性劑成分為非離子表面活性劑或兩性表面活性劑，以護(hù)發(fā)組合物的總重量計，其含量為約8-20wt％。
非離子表面活性劑本發(fā)明的非離子表面活性劑通常公開于USP3,929,678的第13欄第14行至第16欄第6行，該文獻(xiàn)引入本文作為參考。通常，非離子表面活性劑選自聚氧乙烯化烷基酚、聚氧乙烯化直鏈醇、聚氧乙烯化支鏈醇、聚氧乙烯化聚氧丙烯二醇、聚氧乙烯化硫醇、脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、丙二醇酯、山梨糖醇酯、聚氧乙烯化山梨糖醇酯、聚氧乙烯二醇酯、聚氧乙烯化脂肪酸酯、伯鏈烷醇酰胺、乙氧基化伯鏈烷醇酰胺、仲鏈烷醇酰胺、乙氧基化仲鏈烷醇酰胺、叔炔屬二醇、聚氧乙烯化硅氧烷、N-烷基吡咯烷酮、烷基聚糖苷、烷基多糖、EO-PO嵌段聚合物、多羥基脂肪酰胺、氧化胺和其混合物。進(jìn)而，有用的非離子表面活性劑的非限定性實(shí)例如下1、烷基酚的聚環(huán)氧乙烷、聚環(huán)氧丙烷和聚環(huán)氧丁烷縮合物。通常，優(yōu)選聚環(huán)氧乙烷縮合物。這些化合物包括烷基部分具有約6-12個碳原子的直鏈或支鏈構(gòu)型烷基酚與氧化烯的縮合產(chǎn)物。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，環(huán)氧乙烷的存在量約為1-25摩爾環(huán)氧乙烷/摩爾烷基酚?？缮藤彽脑擃愋头请x子表面活性劑包括IgepalCO-630，購自GAF公司；TritonX-45、X-114、X-100和X-102，均購自Rohm和Hass公司。
2、脂肪醇與約1-25摩爾環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物。脂肪醇的烷基鏈可為直鏈或支鏈，可為伯或仲，通常包含約8-22個碳原子。特別優(yōu)選的是烷基具有約6-11個碳原子的醇與約2-10摩爾環(huán)氧乙烷/摩爾醇的縮合產(chǎn)物?？缮藤彽脑擃愋头请x子表面活性劑的實(shí)例包括Tergitol15-S-9(C11-C15直鏈醇與9摩爾環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物)、Tergitol24-L-6NMW(分子量分布較窄的C12-C14伯醇與6摩爾環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物)，兩種均購自Union Carbide Corporation；Neodol91-8(C9-C11直鏈醇與8摩爾環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物)、Neodol23-6.5(C12-C13直鏈醇與6.5摩爾環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物)、Neodol45-7(C14-C15直鏈醇與7摩爾環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物)、Neodol91-6(C9-C11直鏈醇與6摩爾環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物)，它們均購自Shell Chemical公司；KyroEOB(C13-C15直鏈醇與9摩爾環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物)，由Procter and Gamble公司銷售。
3、環(huán)氧乙烷與疏水性基(base)的縮合產(chǎn)物，所述疏水性基是通過環(huán)氧丙烷與丙二醇縮合而形成的。這些化合物的疏水部分的分子量優(yōu)選為約1500-1880，表現(xiàn)出水不溶性。向該疏水部分加入聚氧乙烯部分可增加分子作為整體的水溶性，產(chǎn)物的液體特征在聚氧乙烯含量約為縮合產(chǎn)物總重量50％時還能保持，這相應(yīng)于與高達(dá)約40摩爾的環(huán)氧乙烷縮合。這種類型的化合物的實(shí)例包括某些可從BASF商購的Pluronic表面活性劑。
4、環(huán)氧乙烷與由環(huán)氧丙烷與乙二胺反應(yīng)形成的產(chǎn)物間的縮合產(chǎn)物。這些產(chǎn)物的疏水部分是由乙二胺與過量的環(huán)氧丙烷的反應(yīng)產(chǎn)物組成的，其分子量通常為約2500-3000。該疏水部分與環(huán)氧乙烷縮合至縮合產(chǎn)物包含約40-80wt％的聚氧乙烯，分子量為約5,000-11,000。這種類型的非離子表面活性劑的實(shí)例包括某些可從BASF商購的Tetronic化合物。
5、半極性非離子表面活性劑為一類特殊的非離子表面活性劑，包括水溶性氧化胺，其包含一個約10-18個碳原子的烷基部分和二個選自具有約1-3個碳原子的烷基基團(tuán)和羥基烷基基團(tuán)的部分；水溶性亞砜，其包含一個約10-18個碳原子的烷基部分，和一個選自約1-3個碳原子的烷基基團(tuán)和羥基烷基基團(tuán)的部分。
6、USP4,565,647(1986.1.21授權(quán)于Lenado)(該文獻(xiàn)引入本文作為參考)中公開的烷基多糖，其具有一個含約6-30個碳原子，優(yōu)選約10-16個碳原子的疏水基團(tuán)，多糖如聚糖苷(polyglucoside)，包含約1.3-10，優(yōu)選約1.3-3，首選約1.3-2.7個糖單元的親水基團(tuán)?？墒褂萌我环N具有5個或6個碳原子的還原糖，例如葡萄糖、半乳糖，半乳糖基部分可用葡萄糖基部分取代。(選擇性地，疏水基團(tuán)在2位、3位、4位連接，從而給出與糖苷或半乳糖苷相對的葡萄糖和半乳糖)。糖間的鍵可在例如附加糖單元的一個位置與前述糖單元的2、3、4和/或6位之間。
7、乙氧基化乙基酯和/或烷氧基化乙基酯(ethyl ester ethoxylate and/oralkoxylate)，如UPS5,220,046所述，該文獻(xiàn)引入本文作為參考。這些物質(zhì)可以按照下述文獻(xiàn)所述方法制備JP專利公開號平-5- -222396。例如，它們可通過下述的一步縮合反應(yīng)制備所述反應(yīng)是在催化量的鎂以及另一種離子存在下，使烷基酯與烯化氧進(jìn)行反應(yīng)，所述的離子選自Al+3、Ga+3、In+3、Co+3、Sc+3、La+3和Mn+3。選擇性地，也是不太希望的是，聚氧化烯鍵與疏水部分和多糖部分連接。優(yōu)選的烯化氧為環(huán)氧乙烷。典型的疏水基團(tuán)包括飽和或不飽和的、支鏈或直鏈的、具有約8-18個碳原子，優(yōu)選具有約12-14個碳原子的烷基；n為2或3，優(yōu)選2；t為約0-10，優(yōu)選0；x為約1.3-10，優(yōu)選約1.3-3，最優(yōu)選約1.3-2.7。糖苷基優(yōu)選來自葡萄糖。為制備這些化合物，首先形成醇或烷基聚乙氧基醇，然后與葡萄糖反應(yīng)，或與葡萄糖源反應(yīng)，形成糖苷(在1位上連接)。然后，其它的葡糖基單元可在其1位及前述葡糖單元2、3、4和/或6位間連接，優(yōu)選主要在1位與2位間連接。
8、其它非離子表面活性劑包括脂肪酸的烷氧基化單和二甘油酸。優(yōu)選具有6-40個碳原子的脂肪酸的乙氧基化和/或丙氧基化甘油酯。適宜的脂肪酸的烷氧基化單和二甘油酸酯可從Witco公司商購。這種非離子表面活性劑的實(shí)例包括Varonic LI-63(PEG-30 Glyceryl Cocoate,Witco)、Varonic LI-67(PEG-80 Glyceryl Cocoate,Witco)、Varonic LI-67,75％(PEG-80 GlycerylCocoate,Witco)、Varonic LI-42(PEG-20 Glyceryl Tallowate,Witco)、Varonic LI-48(PEG-80 Glyceryl Tallowate,Witco)和Varonic LI-420,70％(PEG-200 Glyceryl Tallowate,Witco)。
9、其它非離子表面活性劑是脂肪酸的烷氧基化烷基酯。優(yōu)選的烷氧基化烷基酯是具有6-40個碳原子的脂肪酸的乙氧基化和/或丙氧基化甲基酯。適宜的這類脂肪酸的烷氧基化甲基酯可從Lion公司商購。這種非離子表面活性劑的實(shí)例包括RCO2(CH2CH2O)nCH3，其中，R為C12,n為約10.9(商購自Lion公司，日本，LC-110M)，和RCO2(CH2CH2O)nCH3，其中，R為C12,n為約14.6(商購自Lion公司，日本，LC-150M-92)。
兩性表面活性劑適宜的兩性表面活性劑選自烷基甘氨酸鹽、丙酸鹽、咪唑啉、兩性烷基磺酸鹽(由Rhone Poulenc出售，商品名“Miranol”)、N-烷基氨基丙酸、N-烷基亞氨基二丙酸、咪唑啉羧酸鹽、N-烷基甜菜堿、酰氨基丙基甜菜堿、肌氨酸鹽、椰油兩性羧基甘氨酸鹽、氧化胺、磺基甜菜堿和其混合物。其它適宜的兩性表面活性劑包括椰油基兩性甘氨酸鹽、椰油基兩性羧基甘氨酸鹽、月桂基兩性羧基甘氨酸鹽、椰油基兩性丙酸鹽、月桂基兩性丙氨酸鹽、硬脂基兩性甘氨酸鹽、椰油基兩性羧基丙酸鹽、牛油基兩性丙酸鹽、牛油基兩性甘氨酸鹽、油基兩性甘氨酸鹽、己基兩性甘氨酸鹽、辛基兩性丙酸鹽、辛基兩性羧基甘氨酸鹽、椰油基咪唑啉、月桂基咪唑啉、硬脂基咪唑啉、山萮基羥咪唑啉、山萮基羥乙基咪唑啉、辛基兩性丙基磺酸鹽、椰油基兩性丙基磺酸鹽、硬脂基兩性丙基磺酸鹽、油基兩性丙基磺酸鹽等。
氧化胺表面活性劑通常適用于本發(fā)明的氧化胺表面活性劑為烷基胺氧化物和酰氨基胺氧化物。適用于本發(fā)明的甜菜堿和磺基甜菜堿的實(shí)例為烷基甜菜堿和磺基甜菜堿，它們是由Rhone Poulenc出售，商品名“Mirataine”的烷基甜菜堿和磺基甜菜堿；由Lonza,Inc.,Fairlawn,N.J.出售，商品名為“Lonzaine”的烷基甜菜堿和磺基甜菜堿。烷基甜菜堿和磺基甜菜堿的實(shí)例為椰油基甜菜堿、椰油酰氨基乙基甜菜堿、椰油酰氨基丙基甜菜堿、月桂基甜菜堿、月桂酰氨基丙基甜菜堿、棕櫚酰氨基丙基甜菜堿、硬脂酰氨基丙基甜菜堿、硬脂基甜菜堿、椰油基磺基甜菜堿、月桂基磺基甜菜堿、牛油酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿等。
陽離子表面活性劑在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案中，陽離子表面活性劑脂肪胺鹽或其混合物的用量為約0.5-5.0wt％，以護(hù)發(fā)組合物總重量計。在本發(fā)明更優(yōu)選的實(shí)施方案中，陽離子表面活性劑脂肪胺鹽或其混合物的用量為約1.0-3.0wt％，以護(hù)發(fā)組合物總重量計。
通常，陽離子表面活性劑是一種選自脂肪胺鹽、脂肪二胺鹽、多胺鹽、季銨化合物、聚氧乙烯化脂肪胺、季銨化聚氧乙烯化脂肪胺、氧化胺或其混合物的表面活性劑。
各種用作去污表面活性劑和調(diào)理劑的陽離子表面活性劑在本領(lǐng)域中均是公知的。這些物質(zhì)包含在溶于本發(fā)明的組合物中時帶有正電荷的氨基或季銨親水部分。陽離子表面活性劑是用作去污表面活性劑、調(diào)理劑，還是用于兩種用途，這將取決于具體的化合物，這也是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的。通常，具有與陽離子氮連接的長鏈部分的化合物呈現(xiàn)出更大的調(diào)理作用。其中，用于本發(fā)明的陽離子表面活性劑公開于下述文獻(xiàn)中，所有這些文獻(xiàn)均引入本文作為參考M.C.Publishing Co.,McCutcheon′s洗滌劑和乳化劑(McCutcheon′s Detergents & Emulsifiers),(North American Ed.,1993)；Schwartz等，表面活性劑，其化學(xué)和技術(shù)(Surface Active Agents,TheirChemistry and Technology),New York；Interscience Publisher,1949；USP3,155,591,Hilfer,1964.11.3授權(quán)；USP3,929,678,Laughlin等，1975.12.30授權(quán)；USP3,959,461,Bailey等，1976.5.25授權(quán)；USP4,387,090,Bolich,Jr.,1983.6.7授權(quán)。
季銨鹽形式的陽離子表面活性劑包括二烷基二乙基氯化銨和三烷基甲基氯化銨，其中烷基具有約12-22個碳原子，是由長鏈脂肪酸得到的，如氫化牛油脂肪酸(牛油脂肪酸產(chǎn)生四元化合物，其中R1和R2主要具有約16-18個碳原子)。這些類型的陽離子表面活性劑用作頭發(fā)調(diào)理劑。用于本發(fā)明的季銨鹽的實(shí)例包括二牛油基二甲基氯化銨、二牛油基二甲基甲基硫酸銨、二(十六烷基)二甲基氯化銨、二-(氫化牛油基)二甲基氯化銨、二(十八烷基)二甲基氯化銨、二(二十烷基)二甲基氯化銨、二(二十二烷基)二甲基氯化銨、二-(氫化牛油基)二甲基乙酸銨、二(十六烷基)二甲基氯化銨、二(十六烷基)二羥甲基乙酸銨、二牛油基二丙基磷酸銨、二牛油基二甲基硝酸銨、二-(椰油烷基)二甲基氯化銨和硬脂基二甲基芐基氯化銨。本發(fā)明優(yōu)選的季銨鹽為二牛油基二甲基氯化銨、二(十六烷基)二甲基氯化銨、硬脂基二甲基芐基氯化銨和十六烷基三甲基氯化銨。特別優(yōu)選的季銨鹽是二(氫化牛脂)二甲基氯化銨和三(十六烷基)甲基氯化銨。優(yōu)選的常規(guī)陽離子調(diào)理劑為十六烷基三甲基氯化銨、月桂基三甲基氯化銨、三(十六烷基)甲基氯化銨、硬脂基二甲基芐基氯化銨和二(部分氫化牛油基)二甲基氯化銨；這些物質(zhì)也可使本發(fā)明的組合物具有抗靜電效果。
伯、仲和叔脂肪胺的鹽也適用作陽離子表面活性劑。這種胺的烷基優(yōu)選具有約12-22個碳原子，可被取代或未被取代。仲和叔胺是優(yōu)選的，特別優(yōu)選叔胺。用于本發(fā)明的這種胺包括硬脂酰氨基丙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺、二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺、大豆胺、肉豆蔻胺、十三胺、乙基硬脂基胺、N-牛油基丙烷二胺、乙氧基化(5摩爾E.Q.)硬脂胺、二羥基乙基硬脂胺和二十烷基二十二烷基胺。適宜的胺鹽包括鹵化物、乙酸鹽、磷酸鹽、硝酸鹽、檸檬酸鹽、乳酸鹽和烷基硫酸鹽。這種鹽包括硬脂基鹽酸胺、大豆氯化胺、硬脂基甲酸胺、N-牛油丙烷二胺二氯化物和硬脂酰氨基丙基二甲基檸檬酸胺。在下述文獻(xiàn)中公開了可用于本發(fā)明的包含這些陽離子胺表面活性劑的物質(zhì)USP 4,275,055(1981.6.23授權(quán)于Nachtigal等)，該文獻(xiàn)引入本文作為參考。
特別適用于本發(fā)明組合物中的陽離子表面活性劑為具有至少一個包含一個或多個非離子親水部分的N-基團(tuán)的季銨化合物或氨基化合物，這些部分選自烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羥基烷基和烷基酯部分，及其組合。該化合物包含至少一個親水部分，該部分有4個，優(yōu)選少于3個(包括3個)之內(nèi)的季氮或陽離子氨基氮的碳原子。此外，當(dāng)確定親水部分的數(shù)目在4個或優(yōu)選3個以內(nèi)陽離子氮的碳原子時，成為親水部分的碳原子，如與其它親水部分相鄰的親水聚氧化烯(如，-CH2-CH2-O-)中的碳原子，并不計算在內(nèi)。通常，任何親水部分的烷基優(yōu)選為C1-C3烷基。適宜的含親水基的基團(tuán)的實(shí)例包括乙氧基、丙氧基、聚氧乙烯、聚氧丙烯、乙基酰氨基、丙基酰氨基、羥甲基、羥乙基、羥丙基、甲基酯、乙基酯、丙基酯或其混合物，作為非離子親水部分。該化合物在洗發(fā)組合物的pH值下必須是帶正電的。通常，洗發(fā)組合物的pH值將小于約10，優(yōu)選約3-9。用于本發(fā)明的陽離子表面活性劑是具有下通式的那些

其中，R1、R2、R3和R4彼此獨(dú)立地代表約1-30個碳原子的烴基，約1-30個碳原子的、選擇性包含一個或多個芳族、醚、酯、酰氨或氨基部分作為取代基或在烴鏈中作為鍵的烴基，其中，R1-R4基團(tuán)中至少一個選擇性地被至少一個或多個親水部分取代，這些取代基獨(dú)立地選自烷氧基(優(yōu)選C1-C3的烷氧基)、聚氧化烯基(優(yōu)選C1-C3的聚氧化烯)、烷基酰氨基、羥基烷基和烷基酯；和X為可溶性成鹽陰離子。
優(yōu)選X選自鹵素離子(特別是氯離子)、乙酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根和烷基硫酸根。
優(yōu)選陽離子調(diào)理表面活性劑包含約2-10個位于上述范圍內(nèi)的非離子親水部分。
就本發(fā)明而言，每一個親水酰氨基、烷氧基、羥基烷基、烷基酯、烷基酰氨基或其它單元均被認(rèn)為是一種嚴(yán)格的非離子親水部分。
優(yōu)選的陽離子表面活性劑包括聚氧乙烯(2)硬脂基甲基氯化銨、甲基二-(氫化牛油酰氨基乙基)2-羥乙基甲基硫酸銨、聚氧丙烯(9)二乙基甲基氯化銨、三聚氧乙烯(總PEG-10)硬脂基磷酸銨、二-(N-羥乙基-2-油基咪唑啉氯化物)聚乙二醇(1)和異十二烷基芐基三乙醇氯化銨。
其它季銨化合物和氨基化合物包括以環(huán)結(jié)構(gòu)形式的上述通式的化合物，它們是通過兩個R1-R4基團(tuán)共價鍵合而而形成的。其實(shí)例包括咪唑啉、咪唑啉鎓和吡啶鎓等，其中，所述的化合物具有至少一個如前所述的非離子親水基團(tuán)。具體實(shí)例包括2-十七烷基-4,5-二氫-1H-咪唑-1-乙醇、4,5-二氫-1-(2-羥乙基)-2-異十七烷基-1-苯基甲基咪唑啉鎓氯化物和1-[2-氧代-2-1[2-[(1-氧代十八烷基)氧基]乙基]氨基]乙基]吡啶鎓氯化物。
伯、仲和叔脂肪胺的鹽也是優(yōu)選的陽離子表面活性劑物質(zhì)。這種胺的烷基優(yōu)選具有約1-30個親水部分，必須包含至少1個，優(yōu)選約2-10個非離子親水部分，選自烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羥基烷基和烷基酯基團(tuán)和其混合物。優(yōu)選仲胺和叔胺，特別優(yōu)選叔胺。適宜的胺的具體實(shí)例包括二乙基氨基乙基聚氧乙烯(5)月桂酸鹽、椰油-聚甘油基(4)羥丙基二羥基乙基胺和二羥乙基牛油胺鹽酸鹽。
本發(fā)明的pH值通常并不重要，可為約2-10，優(yōu)選約3-9，更優(yōu)選約4-8。因此，據(jù)信，pH值不會影響陽離子調(diào)理劑與陰離子聚合物的相互作用。
在本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方案中，以護(hù)發(fā)組合物總重量計，陰離子聚合物的含量約為0.001-5.0wt％。在本發(fā)明的另一個更優(yōu)選實(shí)施方案中，以護(hù)發(fā)組合物總重量計，陰離子聚合物的含量約為0.3-2.0wt％。
通常，陰離子聚合物包括具有一個或多個羧酸基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個羧酸堿金屬鹽基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個硫酸鹽基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個磺酸鹽基團(tuán)的聚合物及其混合物。因此，陰離子聚合物選自下述聚合物，但并不限于此甲基乙烯基醚與馬來酸酐的聚合縮合產(chǎn)物和鹽及其半酸酯和半酸酰胺、甲基乙烯基醚與馬來酸酐的共聚縮合產(chǎn)物的半酸酯和/或半酰酯的鹽、辛基丙烯酰胺的三元共聚物的鈉鹽、丙烯酸酯與甲基丙烯酸丁基氨基乙基酯的聚合縮合產(chǎn)物、與多官能劑交聯(lián)的丙烯酸聚合物及其化合物。多官能劑選自(但不限于)含有多元醇、聚胺、羧甲基纖維素及其混合物的基團(tuán)。
此外，陰離子聚合物成分可包含至少一種羧酸基團(tuán)，或至少一個硫酸基團(tuán)，或至少一個磺酸基團(tuán)，或其混合物，其是烯屬不飽和單體的自由基聚合反應(yīng)的產(chǎn)物。
在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案中，以護(hù)發(fā)組合物總重量計，可溶脹的聚合物增稠劑的含量為約0.2-3.0wt％。在本發(fā)明的更為優(yōu)選的實(shí)施方案中，以護(hù)發(fā)組合物總重量計，可溶脹的聚合物增稠劑的含量為約0.2-2.0wt％。所述的可溶脹聚合物增稠劑是一種選自甲基纖維素、乙基纖維素、黃原膠、阿拉伯膠、刺梧桐樹膠、刺槐豆膠、茄替膠、水解淀粉、低分子量環(huán)氧乙烷聚合物、低分子量環(huán)氧丙烷聚合物和其混合物。
本發(fā)明中的選擇性成分選自去頭屑劑、香精油、香料、著色劑、染料、螯合劑、防腐劑、珠光劑/懸浮劑、增稠劑、粘度調(diào)節(jié)劑、pH調(diào)節(jié)劑、膠凝劑、不透明劑、泡沫穩(wěn)定輔助表面活性劑、硅氧烷油、不揮發(fā)性/非離子硅氧烷調(diào)理劑、維生素、蛋白質(zhì)、防曬劑和其混合物。這些選擇性成分并非排它性的，可以采用其它的選擇性成分。
以組合物重量計，單獨(dú)使用這些選擇性成分的量為約0.001-10wt％最優(yōu)選約0.5～5wt％。
適宜的去頭屑劑選自雙(巰基吡啶氧化)鋅、硫化硒、硫、煤焦油、奧馬定鋅(zinc omadine)、羥甲辛吡酮乙醇銨(piroctone olamine)和其混合物。
適宜的防腐劑選自苯甲醇、羥苯甲酸甲酯、羥苯甲酸丙酯和咪唑啉脲。
適宜的增稠劑和粘度調(diào)節(jié)劑選自長鏈脂肪酸的二乙醇酰胺(如，PEG-3月桂酰胺)、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物，如PluronicF88(由FASF提供，Wyandotte)、氯化鈉、硫酸鈉、二甲苯磺酸銨、乙醇和多元醇如丙二醇和聚乙烯醇。
適宜的膠凝劑的實(shí)例包括羥乙基纖維素。
適宜的pH調(diào)節(jié)劑選自檸檬酸、琥珀酸、磷酸、氫氧化鈉、碳酸鈉等。
適宜的螯合劑包括如乙二胺四乙酸二鈉。
適宜的泡沫穩(wěn)定輔助表面活性劑的實(shí)例包括酰胺、氧化胺、甜菜堿、磺基甜菜堿和C8-C18脂肪醇。
用作本發(fā)明泡沫穩(wěn)定輔助表面活性劑的氧化胺包括長鏈氧化胺，即那些具有以下通式的那些化合物

其中R3選自包含約8-26個碳原子，優(yōu)選約8-16個碳原子的烷基、羥基烷基、酰氨基丙基和烷基苯基，或其混合物；R4為包含約2-3個碳原子，優(yōu)選2個碳原子的亞烷基或羥基亞烷基，或其混合物；x為約0-3，優(yōu)選0；和每個R5為包含約1-3個，優(yōu)選約1-2個碳原子的烷基或羥基烷基，或包含約1-3個，優(yōu)選約1個氧化乙烯基團(tuán)的聚氧化烯基團(tuán)。
R5可選擇性地相互連接，例如，通過氧原子或氮原子連接形成環(huán)結(jié)構(gòu)。
這些泡沫穩(wěn)定氧化胺輔助表面活性劑具體包括C10-C18的烷基二甲基氧化胺和C8-C12的烷氧基乙基二羥乙基氧化胺。這些物質(zhì)的實(shí)例包括二甲基辛基氧化胺、二乙基十二烷基氧化胺、二-(2-羥基乙基)十二烷基氧化胺、二甲基十二烷基氧化胺、十二烷基酰氨基丙基二甲基氧化胺和二甲基-2-羥基十八烷基氧化胺。優(yōu)選是C10-C18的烷基二甲基氧化胺和C10-C18的酰氨基烷基二甲基氧化胺。
甜菜堿在本發(fā)明中用作泡沫穩(wěn)定輔助表面活性劑的甜菜堿包括式R(R1)2N+R2COO-的化合物，其中，R為C6-C18的烴基，優(yōu)選C10-C16的烷基，每一個R1通常為C1-C3烷基，優(yōu)選甲基，R2為C1-C5烴基，優(yōu)選C1-C5亞烷基，更優(yōu)選C1-C2亞烷基。適宜的甜菜堿的實(shí)例包括椰子油酰氨基丙基二甲基甜菜堿；十六烷基二甲基甜菜堿；C12-C16酰氨基丙基甜菜堿；C8-C14酰氨基己基二乙基甜菜堿；4-[C14-C16?；谆０被忆@基]-1-羧基丁烷；C16-C18酰氨基二甲基甜菜堿；C12-C16酰氨基戊烷二乙基甜菜堿；C12-C16酰基甲基酰氨基二甲基甜菜堿。優(yōu)選的甜菜堿是C12-C18二甲銨基己酸鹽和C10-C18酰氨基丙烷(或乙烷)二甲基(或二乙基)甜菜堿。
磺基甜菜堿在本發(fā)明中用作泡沫穩(wěn)定輔助表面活性劑的磺基甜菜堿包括式R(R1)2N+R2SO3-的化合物，其中，R為C6-C18的烴基，優(yōu)選C10-C16的烷基，更優(yōu)選C12-C13烷基；每一個R1通常為C1-C3烷基，優(yōu)選是甲基，R2為C1-C6烴基，優(yōu)選C1-C3亞烷基，或優(yōu)選羥基亞烷基。適宜的磺基甜菜堿的實(shí)例包括C12-C14二羥基乙銨基丙烷磺酸鹽、C16-C18二甲銨基己烷磺酸鹽，優(yōu)選是C12-14酰氨基丙銨基-2-羥基丙基磺基甜菜堿。選擇性成分泡沫穩(wěn)定輔助表面活性劑也可為一種脂肪酸酰胺表面活性劑。優(yōu)選的酰胺為C8-C20鏈烷醇酰胺、單乙醇酰胺、二乙醇酰胺和異丙醇酰胺。特別優(yōu)選的酰胺為肉豆蔻基單乙醇酰胺和月桂基單乙醇酰胺。這種優(yōu)選的酰胺可從Stepan公司(Northfield,Illinois)以NinolLMP商購。
適用于本發(fā)明的選擇性不揮發(fā)非離子硅氧烷調(diào)理劑選自聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚合物和其混合物。但是，應(yīng)當(dāng)指出，任何一種具有頭發(fā)調(diào)理性能的硅氧烷流體均可用作本發(fā)明組合物中的選擇性成分?？刹捎玫牟粨]發(fā)性聚烷基硅氧烷流體的實(shí)例包括購自General Electric公司的SF 1075甲基苯基流體或購自Dow Corning的556化妝品級流體?？梢允褂玫木勖压柩跬楣簿畚锇ㄈ缇垩醣└男缘亩谆酃柩跬?例如，Dow Corning DC-1248)，當(dāng)然，也可使用環(huán)氧乙烷或環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷的混合物。
本發(fā)明的選擇性硅氧烷流體也包括下式的聚烷基或聚芳基硅氧烷

其中，R為烷基或芳基，x為約7-8,000的整數(shù)?！癆”代表封閉硅氧烷鏈末端的基團(tuán)。
在硅氧烷鏈或硅氧烷鏈末端上取代的烷基或芳基(A)可具有任何結(jié)構(gòu)，只要形成的硅氧烷在室溫下仍然為流體、具有疏水性，并且在其涂敷至頭發(fā)上時無刺激性、無毒、無害，并與本發(fā)明組合物的其它成分相容，另外，在正常使用和貯藏條件下具有化學(xué)穩(wěn)定性，能夠選擇性地沉積至頭發(fā)上并選擇性地調(diào)理頭發(fā)。
適宜的A基團(tuán)包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅原子上的兩個基團(tuán)R可相同或不同。優(yōu)選兩個R基團(tuán)代表相同的基團(tuán)。適宜的R基團(tuán)的實(shí)例包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。優(yōu)選的硅氧烷為聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。特別優(yōu)選聚二甲基硅氧烷。
適用于本發(fā)明的選擇性珠光劑/懸浮劑包括任一種長鏈?；苌锘蚱浠旌衔?，如長鏈酰基衍生物、長鏈氧化胺和其混合物，其中這種懸浮劑/珠光劑在組合物中以結(jié)晶形式存在。這些珠光劑/懸浮劑在USP4,741,855(1988.5.3授權(quán)于Grote和Russell)中有述，該文獻(xiàn)全文引入本文作為參考。這些珠光劑/懸浮劑包括具有約16-22個碳原子的脂肪酸的乙二醇酯。優(yōu)選是乙二醇硬脂酸酯，包括單硬脂酸酯和二硬脂酸酯，優(yōu)選二硬脂酸酯含量小于約7％的單硬脂酸酯。其它有用的懸浮劑為鏈烷醇酰胺，優(yōu)選具有約16-18個碳原子的鏈烷醇酰胺。優(yōu)選的鏈烷醇酰胺為硬脂單乙醇酰胺、硬脂二乙醇胺、硬脂單異丙醇酰胺和硬脂單乙醇酰胺硬脂酸酯。其它長鏈?；苌锇ㄩL鏈脂肪酸的長鏈酯(如硬脂酸硬脂酯、棕櫚酸鯨蠟酯等)、甘油酯(如二硬脂酸甘油酯)和長鏈鏈烷醇酰胺的長鏈酯(如硬脂二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂甲醇酰胺硬脂酸酯)。
其它適用于本發(fā)明的選擇性珠光劑/懸浮劑的實(shí)例包括烷基(C18-C22)二甲基氧化胺，如硬脂基二甲基氧化胺。如果本發(fā)明的組合物包含氧化胺或長鏈?；苌镒鳛楸砻婊钚詣?，由這種表面活性劑也可提供珠光/懸浮功能，因而可能不需要其它的珠光劑/懸浮劑。
其它適用于本發(fā)明的選擇性珠光劑/懸浮劑是長鏈?；苌?，其具體實(shí)例包括N,N-二羥基碳基(carbyl)酰氨基苯甲酸和其可溶性鹽(如鈉鹽和鉀鹽)，特別是該族化合物中的N,N-二(氫化)C16,C18和牛油酰氨基苯甲酸類，其可從Stepan公司(Northfield,Illinois,USA)商購。
另一類可用于本發(fā)明的珠光劑/懸浮劑是黃原膠。黃原膠是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的。例如，在下述文獻(xiàn)中，護(hù)發(fā)組合物中就采用黃原膠作為用于硅氧烷頭發(fā)調(diào)理成分的珠光劑/懸浮劑，所述文獻(xiàn)是USP 4,788,066(1988.11.29授權(quán)于Bolich和Williams)，該文獻(xiàn)引入本文作為參數(shù)。參見Whistler,Roy L編輯，“工業(yè)膠-多糖和其衍生物”，New York:AcademicPress,1973。黃原膠可從Kelco(Merck & Co.,Inc.的分公司)以Keltrol商購。
USP4,704,272(1987.11.3授權(quán)于Oh等)公開了將長鏈?；苌锱c黃原膠的組合用作硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑的珠光劑/懸浮劑，這種組合也可用于本發(fā)明中，所述文獻(xiàn)引入本文作為參考。與可傾倒的液體組合物相比，膠凝組合物具有較高的珠光劑/懸浮劑含量，所述液體組合物是賦予組合物以凝膠樣粘度的主要手段。
適用于本發(fā)明的選擇性膠凝劑的實(shí)例包括羥基乙基纖維素。
本發(fā)明的組合物除可用于護(hù)發(fā)應(yīng)用之外，還可將這些組合物用于其它目的。本發(fā)明的組合物可用于或用作液體洗碟組合物、洗手皂、多用途清潔劑、浴用制品、衣用洗滌組合物、織物調(diào)理組合物等。
上述或下面將提及的所有文獻(xiàn)如專利和雜志論文均全文引入本文作為參考。
除非另有說明，在下述實(shí)施例中，所有的數(shù)量均為活性成分的重量百分?jǐn)?shù)。本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以得知，在不背離本發(fā)明的精神或范圍的前提下可對本發(fā)明進(jìn)行改進(jìn)。通過下述實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的說明，它們并不構(gòu)成對本發(fā)明或具體過程或如下所述的組合物的限制。
用于本發(fā)明的定義和CTFA符號如下Methocel J75MS 羥丙基甲基纖維素Keltrol RD 黃原膠Gantrez AN179聚(甲基乙烯基醚/馬來酸酐)(PVM/MA)共聚物Ammonyx CETAC鯨蠟基三甲基氯化銨Amphosol SB或SBG 椰油酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿Amphosol CA 椰油酰氨基丙基甜菜堿KESSCO EGDS 乙二醇二硬脂酸酯KESSCO EGMS 乙二醇單硬脂酸酯Glydant 二甲基二甲基(DMDM)乙內(nèi)酰脲Ammonyx-4硬脂基芐基二甲基氯化銨(stearylalkoniumchloride)Ammonyx GA70PG 二棕櫚?；一u乙基甲酯硫酸銨Ammonyx D34 二鯨蠟基二甲基氯化銨(dicetyldimoniumchloride)Ammonyx KP 油基芐基二甲基氯化銨(olealkonium chloride)Amphomer 辛基酰胺/丙烯酸酯/丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物Carbopol ETD200l Carbomer 2001(丙烯酸共聚物)Luvimer 100P 丙烯酸酯共聚物Plantaran2000癸基聚糖苷Ammonyx LO 月桂基氧化胺Stepanol AM 月桂基硫酸銨Lexamine S-13硬脂酰氨基丙基二甲基胺Armeen 18D 硬脂胺ArmeenOD 油胺Armeen 2HT 二氫化牛油胺Ninol LMP月桂基/肉豆蔻單乙醇酰胺LA 150M C12的14.6摩爾的乙氧基化的甲酯(Lion公司，日本)LC 110MC12的10.8摩爾的乙氧基化的甲酯(Lion公司，日本)Neodol 91-8C9和C11的具有8摩爾環(huán)氧乙烷的乙氧基化的脂肪醇(Shell化學(xué)公司)DDABDT 十二烷基二甲基氨基苯甲酰胺丙基二甲基甲苯磺酸銨(ISP)實(shí)施例1制備方法1(配方2和3)向備有混合裝置、加熱裝置和冷卻裝置的適宜容器中順序加入去離子水和Keltrol RD。將這些成分混合以制備一種均勻的分散液。將容器的內(nèi)含物加熱至70℃。將合并后的成分混合，形成均勻的溶液。然后，加入Gantrez AN179溶液，再加入AMMONYX CETAC、AMPHOSOL SB或SBG、AMPHOSOL CA、KESSCO EGDS或KESSCO EGMS。將形成的各成分的混合物再混合10-15分鐘。將混合物冷卻至40℃，再加入Glydant。將混合物的pH值調(diào)至4.0-7.5，將混合物冷卻至室溫。
優(yōu)選的制備方法2(配方1)向備有混合裝置和冷卻裝置的適宜容器中順序加入去離子水和KeltrolRD。將這些成分混合以制備一種均勻的分散液。將合并后的成分混合，形成均勻的溶液。然后，加入Gantrez AN 179溶液，再加入AMPHOSOL SB或SBG、AMPHOSOLCA和AMMONYX CETAC。將形成的各成分的混合物再混合10-15分鐘，再加入Glydant。將最后的混合物的pH值調(diào)至4.0-7.5。
優(yōu)選的制備方法3向備有混合裝置、加熱裝置和冷卻裝置的適宜容器中順序加入去離子水和Keltrol RD。將這些成分混合以制備一種均勻的分散液。將容器的內(nèi)含物加熱至70℃。將合并后的成分混合，形成均勻的溶液。然后，加入Gantrez AN179溶液，再加入AMPHOSOL SB或SBG、AMPHOSOL CA和AMMONYXCETAC、KESSCO EGDS或KESSCO EGMS。將形成的各成分的混合物再混合10-15分鐘。將混合物冷卻至室溫，再加入Glydant。將最后的混合物的pH值調(diào)至4.0-6.5。
實(shí)施例2
Gantrez AN 179溶液的制備向備有混合裝置、加熱裝置和冷卻裝置的適宜容器中加入去離子水并加熱至80℃。加入GantrezAN 179粉末，將形成的混合物攪拌30分鐘或直至形成澄清且均勻的溶液。將混合物最終冷卻至室溫。
定型/調(diào)理劑的分離向備有混合裝置的適宜容器中加入400ml水，5g的配方1(其它配方可以替換)，將形成的混合物攪拌2分鐘。在此期間，將細(xì)纖維釋放進(jìn)入溶液中，通過用濾紙過濾而分離出細(xì)纖維。
實(shí)施例3再定型頭發(fā)的方法#1用水將已預(yù)先用本發(fā)明的護(hù)發(fā)組合物(即配方1、2和3)處理的頭發(fā)潤濕。梳理頭發(fā)，使頭發(fā)自然干燥或用機(jī)械裝置進(jìn)行干燥。
再定型頭發(fā)的方法#2用水將已預(yù)先用本發(fā)明的護(hù)發(fā)組合物(即配方1、2和3)處理的頭發(fā)潤濕。梳理頭發(fā)，用卷簡固定，使頭發(fā)自然干燥或用機(jī)械裝置進(jìn)行干燥，除去卷簡，再梳理頭發(fā)以達(dá)到所需發(fā)型。
實(shí)施例4按照本發(fā)明前述方法制備下述配方。
配方1 2 3wt％wt％ wt％1．去離子水 足量至100.0 足量至100.0 足量至100.02．Keltrol RD 1.0 1.0 1.03．Gantrez AN179(5％) 8.00 8.00 8.004．AMMONYX 5.80 5.80 5.80CETAC(30％)5．AMPHOSOLSB 24.00 24.0024.00或SBG(50％)6．AMPHOSOL 10.00 10.0010.00CA(30％)7．KESSCOEGDS-- 2.00 --8．KESSCOEGMS----2.009．Glydant0.25 0.25 0.25對頭發(fā)的調(diào)理效果 優(yōu) 優(yōu)優(yōu)對頭發(fā)的定型/整體定 優(yōu) 優(yōu)優(yōu)型/飽滿質(zhì)感/硬挺性pH值 5.6 5.6 5.6外觀半透明 不透明 珠光不透明分散類型 各向同性液體 各向異性液體 各向同性液體配方4 5 6 7wt％ wt％ wt％wt％1．去離子水 足量至 足量至100.0 足量至100.0 足量至100.0100.02．Methocel J75MS 0.75 0.75 0.75 0.753．Keltrol RD 0.40 0.40 0.40 0.404．NaOH50％ 0.05 0.05 0.05 0.055．Gantrez8.00 8.00 8.00 8.00AN179(5％)6．AMMONYX 9.70 ------4(18％)7．AMMONYXGA-- 2.50 ----70 PG(70％)8．AMMONYX ---- 2.56 --D34(68％)9．AMPHONYX ------ 3.48KP(50％)10．AMPHOSOL24.0024.00 24.00 24.00SB或SBG(50％)11．AMPHOSOL10.00 10.00 10.00 10.00CA(30％)10．KESSCOEGMS 2.00 2.00 2.00 2.0011．Glydant 0.25 0.25 0.25 0.25對頭發(fā)的調(diào)理效果 優(yōu) 優(yōu) 優(yōu) 優(yōu)對頭發(fā)的定型/整體 優(yōu) 優(yōu) 優(yōu) 優(yōu)定型/飽滿質(zhì)感/硬挺性pH值 5.64.05.65.6外觀 不透明 不透明不透明 不透明珠光珠光 珠光珠光分散類型 各向同性液 各向同性液 各向同性液 各向同性液體 體體 體配方8 9 10 11wt％wt％wt％ wt％1．去離子水 足量至 足量至 足量至足量至100.0 100.0 100.0 100.02．Methocel J75MS 0.750.750.75 0.753．KeltrolRD 0.400.400.40 0.404．NaOH50％0.050.050.05 0.055．Gantrez AN179(5％) 8.008.008.00 8.006．Lexamine S-13 1.75 -- -- --7．Armeen 18D -- 1.75-- --8．Armeen OD -- -- 1.75--9．Armeen 2HT -- -- -- 1.7510．AMPHOSOL24.00 24.0024.00 24.00SB或SBG(50％)11．AMPHOSOL10.00 10.0010.00 10.00CA(30％)10．KESSCOEGMS 2.002.00 2.00 2.0011．Glydant 0.250.25 0.25 0.25對頭發(fā)的調(diào)理效果 優(yōu) 優(yōu)優(yōu) 優(yōu)對頭發(fā)的定型/整體定 優(yōu) 優(yōu)良 良型/飽滿質(zhì)感/硬挺性pH值 5.6 5.6 5.6 5.6外觀不透明 不透明不透明 不透明珠光 珠光 珠光 珠光分散類型 各向同性液 各向同性液 各向同性液 各向同性液體體體 體配方(所有成分均為wt％)12 13 14 15 161．去離子水 足量至 足量至 足量至 足量至 足量至100.0 100.0 100.0 100.0 100.02．Methocel J75MS0.750.750.750.750.753．Keltrol RD0.400.400.400.400.404．NaOH50％ 0.050.050.050.050.055．GantrezAN179(5％) 8.00 -- -- -- --6．GantrezAN903(5％) -- 8.00 -- -- --7．Amphomer(5％) -- -- 8.00 --8．Carbopol -- -- -- 20.00--ETD2001(2％)9．LuVimer 100P(5％) -- -- -- -- 8.0010．AMMONYX5.805.805.805.80 5.80CETAC(30％)11．AMPHOSOL 24.00 24.00 24.00 24.0024.00SB或SBG(50％)12．AMPHOSOL10.0010.0010.0010.0010.00CA(30％)13．KESSCOEGDS 2.00 2.00 2.00 2.00 2.0014．Glydant 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25對頭發(fā)的調(diào)理效果優(yōu) 優(yōu) 良 良 良對頭發(fā)的定型/整體定 優(yōu) 優(yōu) 良 良 中等型/飽滿質(zhì)感/硬挺性pH值 5.6 5.6 5.6 5.6 5.6外觀不透明不透明 不透明 不透明 不透明珠光 珠光 珠光 珠光 珠光配方17*18 19 20wt％ wt％wt％ wt％1．去離子水 足量至足量至 足量至 足量至100.0 100.0 100.0100.02．Keltrol RD 1.01.01.0 1.03．AMPHOSOL 24.00 24.00 24.0024.00SB(50％)4．AMPHOSOL 10.00 10.00 10.0010.00CA(30％)5．Gantrez --5.00 8.00 8.00AN179(5％)6．AMMONYX --5.06.67 3.33CETAC(30％)Gantrez AN179與 --2∶1 2.7∶1 1.3AMMONYX GA70PG的摩爾比對頭發(fā)的調(diào)理效果 非常差優(yōu) 優(yōu) 良對頭發(fā)的定型/整體非常差優(yōu) 優(yōu) 良定型/飽滿質(zhì)感/硬挺性pH值 4.5 4.5 4.5 4.5外觀 半透明 半透明半透明 半透明*無定型/調(diào)理復(fù)合物配方(所有成分均為wt％)21 22 23 24 251．去離子水 足量至 足量至 足量至 足量至 足量至100.0 100.0 100.0 100.0 100.02．MethocelJ75MS 0.750.750.750.750.753．Keltrol RD 0.400.400.400.400.404．NaOH50％ 0.050.050.050.050.055．Gantrez AN179(5％) 1.0 2.0 3.0 6.0 8.06．AMMONYX 5.805.805.805.805.80CETAC(30％)7．AMPHOSOLSB 24.00 24.00 24.00 24.00 24.00或SBG(50％)8．AMPHOSOL 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00CA(30％)9．KESSCOEGDS 2.002.002.002.002.0010．Glydant 0.250.250.250.250.25對頭發(fā)的調(diào)理效果優(yōu) 優(yōu) 優(yōu) 優(yōu) 優(yōu)對頭發(fā)的定型/整體定 差中等 良 非常好 優(yōu)型/飽滿質(zhì)感/硬挺性pH值 5.6 5.6 5.6 5.6 5.6外觀不透明 不透明 不透明 不透明 不透明珠光 珠光珠光珠光 珠光配方(所有成分均為wt％)26 27 28 29 30 311．去離子水 足量至 足量至 足量至 足量至 足量至 足量至100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.02．MethocelJ75MS 0.750.750.750.750.750.753．Keltrol RD 0.400.400.400.400.400.404．NaOH50％ 0.050.050.050.050.050.055．Gantrez8.008.008.008.008.008.00AN179(5％)6．AMMONYX 5.805.805.805.805.805.80CETAC(30％)7．AMPHOSOL 24.00 24.00-- -- 24.00--SB或SBG(50％)8．Plantaran 10.00-- -- 30.00-- --2000(50％)9．AMMONYX -- 3.33 -- -- 10.00--LO(30％)10．AMPHOSOL -- 10.00-- -- -- 50.00CA(30％)11．STEPANOL -- -- 48.00-- -- --AM(29％)12．NINOLLMP -- -- 3.00 -- -- --13．KESSCO 2.002.002.002.002.002.00EGMS14．Glydant 0.250.250.250.250.250.25對頭發(fā)的調(diào)理效果 優(yōu) 非常好 非常差 優(yōu) 優(yōu) 優(yōu)對頭發(fā)的定型/整 優(yōu) 非常好 非常差 優(yōu) 差 優(yōu)體定型/飽滿質(zhì)感/硬挺性pH值 5.6 5.6 5.6 5.65.6 5.6外觀不透明 不透明 不透明 不透明 不透明 不透明珠光珠光珠光珠光珠光珠光配方32 33 34 35wt％ wt％ wt％ wt％1．去離子水 足量至 足量至 足量至 足量至100.0100.0100.0100.02．Methocel J75MS0.75 0.75 -- 0.753．Keltrol RD0.40 0.40 1.0 0.404．NaOH50％ 0.05 0.05 -- 0.055．Gantrez 8.00 8.00 8.00 8.00AN179(5％)6．AMMONYX 5.80 5.80 5.80 5.80CETAC(30％)7．AMPHOSOLSB 30.0030.0010.0030.00或SBG(50％)8．PLANTARAN -- -- 10.0 --2000(50％)9．AMPHOSOL2.00 2.00 2.00 --CA(30％)10．AMMONYX -- -- 10.00 --LO(30％)9．KESSCOEGDS 2.00 2.00 2.00 --10．硅氧烷膠/硅氧1.00 -- -- 1.00烷流體(350厘泊)65:3511．2-巰基吡啶氧化-- 2.10 ----鋅12．STEPAN TAB-2-- -- -- 3.5/SAB-213．Glydant 0.250.25 0.25 0.25對頭發(fā)的調(diào)理效果 優(yōu) 優(yōu) 優(yōu) 優(yōu)對頭發(fā)的定型/整體 優(yōu) 優(yōu) 優(yōu) 優(yōu)定型/飽滿質(zhì)感/硬挺性pH值 5.6 5.6 7.0 5.6外觀 不透明 不透明 不透明 不透明珠光珠光配方36 37wt％ wt％1．去離子水 足量至100.0 足量至100.02．Keltrol RD1.0 1.003．AMPHOSOLSB(50％)30.0030.004．AMPHOSOLCA(30％)16.7 16.75．Gantrez AN179(5％)8.00 8.006．Lexein QX 3000(30％)-- 5.807．DDABDT1.75 --8．Glydant 0.25 0.25對頭發(fā)的調(diào)理效果 優(yōu) 中等對頭發(fā)的定型/整體定型/飽 優(yōu) 中等滿質(zhì)感/硬挺性pH值 5.2 5.2外觀 澄清 澄清配方38 39 40wt％ wt％ wt％1．去離子水足量至100.0 足量至100.0 足量至100.02．Keltrol RD 1.0 1.01.03．LA150M(92％)8.97 -- 8.974．LC 110M(100％) -- 8.25 --5．AMPHOSOLCA(30％)14.214.21426．NINOLLMP 2.5 2.5 2.57．Gantrez AN179(5％)8.008.00--8．NaOH50％ 0.050.050.59．AMMONYX 5.8 5.8 5.8CETAC(30％)10．KESSCOEGDS 2.00-- 2.0011．Glydant 0.250.250.25對頭發(fā)的調(diào)理效果 優(yōu) 優(yōu) 差對頭發(fā)的定型/整體定型/飽 優(yōu) 優(yōu) 差滿質(zhì)感/硬挺性pH值 5.6 5.6 7.0外觀 不透明 澄清 不透明珠光 珠光相類型各向同性液 各向同性液 各向同性液體 體 體配方(所有成分均為wt％)41 42 43 44 451．去離子水 足量至 足量至 足量至 足量至 足量至100.0 100.0 100.0 100.0 100.02．AMPHOSOL30 30 30 30 --SB(50％)3．Keltrol RD1.0 1.0 1.0 1.0 1.04．AMPHOSOL16.716.716.716.766.5CA(30％)5．Gantrez AN179(5％) -- 8.0 -- 8.0 8.06．AMMONYX -- -- 5.805.805.80CETAC(30％)對頭發(fā)的調(diào)理效果非常差 非常差優(yōu) 優(yōu) 優(yōu)對頭發(fā)的定型/整體定 差 差差 優(yōu) 優(yōu)型/飽滿質(zhì)感/硬挺性CMC(mg/) 80 60 80 60 60在CMC下的表面張32 35 30.4 29.028.8力(mN/M)在去離子水中稀釋 澄清澄清 澄清并 澄清并 澄清并(6g/100ml) 具有細(xì) 具有細(xì) 具有細(xì)纖維*纖維**纖維**聚結(jié)；**不聚結(jié)配方(所有成分均為wt％)464748 4950 511．去離子水 足量至 足量至 足量至 足量至 足量至 足量至100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.02．Keltrol RD 0.50.5 0.8 0.8 0.5 0.53．Neodol 91-8 5.05.0 5.0 5.0 5.0 5.04．AMPHOSOL 25.0 25.0 25.0 25.025.025.0CA(30％)5．Ninol LMP 2.52.5 2.5 2.5 2.5 2.56．Gantrez 12.0 12.0 ---- -- 12.0AN179(5％)7．NaOH50％適量 適量 ---- 適量適量8．AMMONYX 5.80 5.80 5.80 5.80 -- --CETAC(30％)9．KESSCO --2.00 -- 1.5 -- --EGDS10．Glydant0.25 0.25 0.25 0.250.250.25對頭發(fā)的調(diào)理效果 優(yōu)優(yōu)優(yōu)優(yōu)非常差 非常差對頭發(fā)的定型/整 優(yōu)優(yōu)差差非常差 非常差體定型/飽滿質(zhì)感/硬挺性pH值 5.5 7.2 5.5 7.2 5.5 5.5外觀澄清液 不透明 澄清液 不透明 澄清液 澄清液體珠光液 體 珠光液體 體體 體相類型 各向同 各向同 各向同 各向同 各向同 各向同性液體 性液體 性液體 性液體 性液體 性液體可以看出，配方中的若干個表現(xiàn)出了較低的臨界膠束濃度(CMC)，并在CMC下具有非常低的表面張力。這些特征對于護(hù)發(fā)組合物而言是理想的，可賦予頭發(fā)優(yōu)異的調(diào)理和定型效果。配方44和配方45包含陽離子表面活性劑、陰離子聚合物，其臨界膠束濃度約為60mg/l，在CMC下的表面張力為約29mN/m，并賦予頭發(fā)優(yōu)異的調(diào)理和定型效果。與此相反，配方42和配方43僅包含陰離子定型聚合物或陽離子表面活性劑。這些配方的CMC分別約為60mg/l和80mg/l，而在CMC下的表面張力分別約為35mN/m和30.5mN/m。這些配方并不能達(dá)到低表面張力和低CMC的要求，結(jié)果，并不能賦予頭發(fā)優(yōu)異的調(diào)理和定型效果。但是，由于配方43顯示出非常低的表面張力，它也能賦予頭發(fā)以調(diào)理效果，但不能提供定型作用。
實(shí)施例5使用預(yù)形成的定型劑可將預(yù)形成的陰離子聚合物/陽離子表面活性劑(Gantrez AN178-Ammonyx CETAC)復(fù)合物加至非離子/兩性洗發(fā)劑中以達(dá)到所需清潔、調(diào)理和定型性能。按照配方54形成陰離子聚合物/陽離子表面活性劑復(fù)合物。
配方54成分 wt％1．去離子水 84.22．Gantrex AN179(5％) 10.03．NaOH(50％) 適量至pH5.84．Ammonyx CETAC(30％) 5.8向備有混合裝置和加熱裝置的適宜的容器中加入成分1和成分2，攪拌形成的混合物。用成分3將混合物的pH值調(diào)至約5.8。緩慢地加入成分4，結(jié)果，形成的所需復(fù)合物為一種稠糊狀物。然后，通過蒸發(fā)將水基本上從該糊狀物中除去。
如下面所示配方55，按照配方54制備的復(fù)合物用于制備三合一定型/調(diào)理洗發(fā)劑。
配方55成分 wt％1．去離子水64.52．BIO-SOFT FF 600 5.03．AMPHOSOLCA(30％)25.04．NINOL 55LL 2.55．配方54的復(fù)合物 3.06．NaOH 50％ 適量至pH5.8在室溫下，向備有混合裝置和加熱裝置的適宜的容器中加入成分1至4。將形成的混合物在140°F下加熱，加入成分5；將形成的漿液攪拌直至均勻。形成的產(chǎn)品是一種澄清的各向同相液體。當(dāng)加至非離子/兩性表面活性劑基質(zhì)中時，配方54中制備的常規(guī)不溶性定型/調(diào)理劑易溶于各復(fù)合物組分中，即陽離子表面活性劑和陰離子聚合物。
將大約6g的配方55用去離子水稀釋定型/調(diào)理劑以大而細(xì)的纖維形式存在，易于從溶液中脫出。對De Meo Brothers European自然棕色頭發(fā)而言，配方55顯示出優(yōu)異的發(fā)泡、調(diào)理和定型性能。
比較實(shí)施例1使用陰離子表面活性劑進(jìn)行多種嘗試以在本發(fā)明中使用陰離子表面活性劑代替上述非離子表面活性劑或其與非離子表面活性劑的組合。下面的實(shí)施例配方52和53顯示出分別采用烷基醚羧酸鹽(AEC；由Shell以Neodol23-6購得)和椰油脂肪酸鉀皂(來自McIntyre)的結(jié)果。
配方52和53的評價如下。將6g的試樣加至100ml的去離子水中。所有的樣品在稀釋后均未能產(chǎn)生所需的定型/調(diào)理細(xì)纖維。每一種配方未損傷的棕色頭發(fā)進(jìn)行了試驗，兩個配方均產(chǎn)生非常差的定型和調(diào)理性能，與如前所述非常有效的配方不可比擬。此外，配方52和53的發(fā)泡性能也非常差。其它的陰離子表面活性劑也會獲得類似的結(jié)果，如直鏈烷基苯磺酸鹽、α-烯烴磺酸鹽、醇硫酸鹽、醇醚硫酸鹽等。
配方52 53wt％wt％1．去離子水 足量至100.0 足量至100.02．Keltrol RD 0.8 0.83．AEC 5.3 --4．AMPHOSOLCA(30％) 25.025.05．NINOL 55LL 2.5 2.56．Gantrez AN179(5％) 12.012.07．NaOH50％ 適量適量8．AMMONYX5.8 5.8CETAC(30％)9．Mackadet 40K -- 12.510．Glydant 0.250.25對頭發(fā)的調(diào)理效果 非常差 非常差對頭發(fā)的定型/整體定型/飽 非常差 非常差滿質(zhì)感/硬挺性pH值5.8 7.5外觀半透明 半透明發(fā)泡性 非常差 非常差盡管不受任何理論的限制，但據(jù)信，任何存在的陰離子表面活性劑會優(yōu)先與組合物中的陽離子表面活性劑反應(yīng)形成一種不希望出現(xiàn)的陰離子表面活性劑-陽離子表面活性劑復(fù)合物，卻不能形成在非-陰離子表面活性劑體系存在下的所需陰離子聚合物-陽離子定型/調(diào)理復(fù)合物。
實(shí)施例61．人發(fā)評價為測試許多種包括本發(fā)明的組合物在內(nèi)的個人用護(hù)理組合物和涂敷性能，需要對人的頭發(fā)進(jìn)行測試。頭發(fā)也需要呈適宜的假仿真形式用于實(shí)驗室測試。通常，將頭發(fā)樣品粘合在一個有機(jī)玻璃板上進(jìn)行測試。通常用于測試的頭發(fā)是8″的來自Demeo Bros的歐洲黑棕色頭發(fā)。本領(lǐng)域的技術(shù)人員通常采用下述實(shí)驗過程制備頭發(fā)樣品。
1．將8″的頭發(fā)分成重2.5g的試樣(在切成6.5″的最后長度的頭發(fā)試樣上得到2g最終重量)。
2．對不同尺寸的發(fā)束，將8″頭發(fā)分成3.5g重的試樣(在切成6.5″的最后長度的頭發(fā)試樣上得到3.5g最終重量)。
3．戴上手套，將頭發(fā)的根部粘合在有機(jī)玻璃塊上。注意頭發(fā)需要用膠水徹底飽和。在有機(jī)玻璃上涂上膠水，再將頭發(fā)鋪上，然后，在頭發(fā)的頂部再涂以更多的膠水。在完成的發(fā)束板上，在距有機(jī)破璃板的每一邊與頭發(fā)之間留下1/8″的間隔。使頭發(fā)在板上均勻分布，輔在聚偏氯乙烯纖維包裝紙上至干燥(這樣做的目的是防止它偶然地粘合在其干燥所在的表面上)。
4．使膠水最少干燥24小時。
5．此后，梳理發(fā)束以去纏結(jié)并從發(fā)束板上除去過量的頭發(fā)。
6．將發(fā)束板切割成適宜的長度，從有機(jī)玻璃板的底部至頭發(fā)一端長度通常為6.5″。注意所有頭發(fā)的長度是相同的。如在上述1所述，將2.5g的8″頭發(fā)切成6.5″長度，最后頭發(fā)試樣的重量為2g。
7．在試驗或評價之前，在10％的洗發(fā)劑溶液中對頭發(fā)進(jìn)行洗滌。
2．感觀評價為測定在本發(fā)明的三合一護(hù)發(fā)組合物與市售主導(dǎo)型二合一調(diào)理洗發(fā)組合物間的感觀性能和性質(zhì)的區(qū)別，進(jìn)行如下的感觀評價試驗。這些結(jié)果示于下表中。采用的感觀評價試驗方法如下1．通過對2g的8"De Meo Brothers European進(jìn)行稱重制備頭發(fā)試樣。自然頭發(fā)(未對發(fā)質(zhì)進(jìn)行處理過的頭發(fā))或漂白/燙發(fā)(損傷過的)的頭發(fā)。使用Duco膠接劑將頭發(fā)粘至1.5″×1.5″的塑料薄片(tab)上，使其干燥24小時。
2．用非調(diào)理洗發(fā)劑洗滌試樣兩次而使其清潔，然后，使其自然干燥。
3．然后，將頭發(fā)試樣進(jìn)行標(biāo)記，并用適宜的測試產(chǎn)品進(jìn)行處理(配方46、47和市售主導(dǎo)型二合一調(diào)理洗發(fā)劑)；將大約1g的測試護(hù)發(fā)組合物涂敷于濕發(fā)上，用手指涂沫成泡沫，將其放置60秒；再用溫和的流動自來水將其漂洗30秒，重復(fù)處理2次。
4．將頭發(fā)試樣剪成標(biāo)樣(stand)，并請多個評審小組成員來評估處理過的頭發(fā)試樣，評價去纏結(jié)(初始斷裂)性能和易濕梳理性能(機(jī)械梳理層側(cè)(courseside))。用于這些主觀試驗的定級標(biāo)準(zhǔn)為1=差(最困難)，5=最好(最容易)。將頭發(fā)試樣干燥，在每位評審小組成員進(jìn)行評價前，干燥并再次潤濕頭發(fā)。
5．經(jīng)處理并干燥后的頭發(fā)試樣也由多個評審小組成員進(jìn)行評價，評價其飽滿質(zhì)感/定型性/硬挺性、干梳理性和抗靜電性。用于這些主觀試驗的定級標(biāo)準(zhǔn)為1=差(最困難)，5=最好(最容易)。
如表1和表2所示，就頭發(fā)去纏結(jié)性、濕梳理性、干梳理性、抗靜電性及飽滿質(zhì)感/定型性/硬挺性而言，配方46和47的性能優(yōu)于市售非調(diào)理基洗發(fā)劑主導(dǎo)產(chǎn)品和市售定型洗發(fā)劑主導(dǎo)產(chǎn)品。就頭發(fā)去纏結(jié)性、濕梳理性、干梳理性而言，市售二合一調(diào)理洗發(fā)劑主導(dǎo)產(chǎn)品比市售無調(diào)理劑的洗發(fā)劑主導(dǎo)產(chǎn)品以及市售定型洗發(fā)劑主導(dǎo)產(chǎn)品好一些。而三種測試組合物在抗靜電性及飽滿質(zhì)感/定型性/硬挺性方面性能相當(dāng)。
就頭發(fā)去纏結(jié)性、濕梳理性、干梳理性、抗靜電性及飽滿質(zhì)感/定型性/硬挺性而言，配方46和47優(yōu)于市售二合一調(diào)理洗發(fā)劑主導(dǎo)產(chǎn)品。市售無調(diào)理劑的洗發(fā)劑主導(dǎo)產(chǎn)品在各項指示均較差，就頭發(fā)去纏結(jié)性、濕梳理性、干梳理性、抗靜電性及飽滿質(zhì)感/定型性/硬挺性而言，其與市售定型洗發(fā)劑主導(dǎo)產(chǎn)品相當(dāng)。
3．卷曲持久性研究對本發(fā)明組合物的卷曲持久性進(jìn)行評價，并與市售護(hù)發(fā)組合物主導(dǎo)產(chǎn)品比較。本領(lǐng)域技術(shù)人員均知道，卷曲持久直接與定型持久性相關(guān)，從消費(fèi)者立場出發(fā)，兩種性能均非常重要。卷曲持久性研究需要評價濃度、溫度和/或濕度對各種測試產(chǎn)品的卷曲持久性能的影響。
用于卷曲持久試驗的過程如下。按照上述粘合人發(fā)的過程，對每一種測試產(chǎn)品準(zhǔn)備三份頭發(fā)試樣，采用相同批次的De Meo Brothers自然頭發(fā)或損傷過的頭發(fā)(漂發(fā)/燙發(fā))。使用無調(diào)理劑洗發(fā)劑將頭發(fā)試樣洗滌兩遍，使其自然干燥。用微溫的流動自來水將頭發(fā)潤濕。將大約1g的測試產(chǎn)品涂敷于頭發(fā)上，用手指按摩并均勻地涂沫開，以使所述產(chǎn)品覆蓋所有頭發(fā)。將測試產(chǎn)品在頭發(fā)上停留1分鐘。然后，用流動自來水漂洗頭發(fā)30秒。再次將1g測試產(chǎn)品涂敷于頭發(fā)上，用手指按摩并均勻地涂沫開，以使所述產(chǎn)品覆蓋所有頭發(fā)。將測試產(chǎn)品在頭發(fā)上停留1分鐘。然后，用流動自來水漂洗頭發(fā)30秒。
表1由專家評審小組對未損傷過的頭發(fā)束進(jìn)行感觀評價性能 現(xiàn)有技術(shù)的洗發(fā)劑基本洗發(fā)劑 配方46和47 調(diào)理定型頭發(fā)去纏結(jié)性 2.3S5.0S3.32.3濕梳理性 2.4S5.0S3.32.4干梳理性 2.9S4.0S3.52.7抗靜電性 2.8S4.6S2.82.6飽滿質(zhì)感/定型1.5S5.0S1.41.5性/硬挺性定級標(biāo)準(zhǔn)1=最差5=最好S=在95％置信限n=10時存在顯著性差異表2由專家評審小組對損傷過的頭發(fā)束進(jìn)行感觀評價性能 現(xiàn)有技術(shù)的洗發(fā)劑基本洗發(fā)劑 配方46和47 調(diào)理定型頭發(fā)去纏結(jié)性2.0S5.0S3.01.8濕梳理性2.2S5.0S3.12.0干梳理性2.8S3.9S3.22.6抗靜電性 2.6S4.7S2.72.4飽滿質(zhì)感/定型1.4S5.0S1.81.6性/硬挺性定級標(biāo)準(zhǔn)1=最差5=最好S=在95％置信限n=10時存在顯著性差異將頭發(fā)試樣在5/8″卷筒上卷曲，然后將其夾在對每一頭發(fā)試樣具有垂直計量尺的架子上。使試樣在室溫下放置24小時。此后，除去卷筒，再將頭發(fā)試樣重新粘至架子上，將其放置在溫度約80°F和濕度(RH)約90％的測量室中。
在初始時刻及以30、60、90、120、160、180、200和240分鐘間隔，對頭發(fā)底部的位置從垂直刻度上讀取讀數(shù)。對每一測試試樣而言，卷曲持久百分?jǐn)?shù)使用下式計算(L-LtL-Lo)×100]]>其中，L=頭發(fā)完全延伸長度L0=初始卷曲長度L=在給定時間t時的卷曲長度其中L-L0代表初始的卷曲值。L-Lt代表在時間間隔t時的卷曲值。
按照下式計算平均卷曲持久率測試產(chǎn)品的平均卷曲持久百分?jǐn)?shù)X=(x1+x2+x3)/3其中，x1、x2和x3代表每一頭發(fā)試樣的卷曲持久率。
下述結(jié)論可從下述圖表所示的卷曲持久結(jié)果看出，所述圖表涉及對自然頭發(fā)(未損傷頭發(fā)；表3)和漂白/燙發(fā)過的頭發(fā)(損傷頭發(fā)；表4)的測試。



與主導(dǎo)型市售二合一組合物(如對自然頭發(fā)的Suave Balsam & ProteinRegular洗發(fā)劑、Wash-N-Curl及PertPlus洗發(fā)劑)相比，本發(fā)明的配方46和47在同樣的時間間隔處具有非常優(yōu)異的卷曲持久率。主導(dǎo)型市售二合一組合物對自然頭發(fā)和損傷過的頭發(fā)平均卷曲持久率均非常低。配方46和47的性能則與主導(dǎo)型市售非氣溶膠噴發(fā)膠產(chǎn)品相當(dāng)。
實(shí)施例7掃描電子顯微鏡評價采用掃描電子顯微鏡(SEM)確定本發(fā)明的三合一組合物是否能以連續(xù)膜的形式沉積于頭發(fā)上。SEM比較了在兩種或多種頭發(fā)試樣上活性調(diào)理/定型劑在頭發(fā)上沉積的情況。采用下述過程來評價測試頭發(fā)試樣。
1．用膠帶將兩端的頭發(fā)試樣固定在鋁棒上。
2．用金/鈀60∶40混合物噴灑頭發(fā)試樣。
3．將試樣放置在一個小室中，在5000倍的放大率下用Jeol JM-35C顯微鏡進(jìn)行觀察。
4．引入電子束，其與頭發(fā)纖維的外形相互作用。在頭發(fā)表面上，電子與金/鈀金屬混合物間發(fā)生相互作用，其可用作產(chǎn)生表面圖像的指示。
5．形成的表面圖像以照片記錄。
圖Ⅰ圖示說明用配方46處理兩次的頭發(fā)；圖Ⅱ圖示說明用主導(dǎo)型二合一調(diào)理洗發(fā)劑(即用于普通頭發(fā)的Pert Plus洗發(fā)劑)處理的頭發(fā)。
相互作用較強(qiáng)的區(qū)域是光滑的并顯示為白色。這種光滑性表明，用護(hù)發(fā)組合物處理的結(jié)果使一種理想的膜沉積于頭發(fā)上。相互作用較少或根本無相互作用的區(qū)域為暗/黑色，表明在頭發(fā)表面上未出現(xiàn)護(hù)發(fā)組合物的沉積物。
由SEM研究與所得到的照片可得出下述結(jié)論。僅僅是用配方46(包含AMMONYX CETAC和Gantrez AZ 179)處理過的頭發(fā)顯示出定型/調(diào)理物質(zhì)有大量沉積。配方49(包含AMMONYX CETAC，但無Gantrez AZ 179定型聚合物)顯示出可在頭發(fā)上沉積。配方51(包含Gantrez AZ 179定型聚合物，不包含AMMONYX CETAC)表明沉積即使有也很少。配方50(不含AMMONYX CETAC和Gantrez AZ 179定型聚合物)顯示出頭發(fā)上無沉積物。用主導(dǎo)型市售二合一護(hù)發(fā)組合物(即用于普通頭發(fā)的Pert Plus洗發(fā)劑，其包含聚二甲基硅氧烷活性調(diào)理劑；或Suave Balsam&ProteinRegular調(diào)理劑，其包含二硬脂基二甲基氯化銨和十六烷基三甲基氯化銨(cetrimonium)顯示出可在頭發(fā)上沉積。
從上述說明可以理解，雖然對本發(fā)明的具體實(shí)施方案進(jìn)行了描述，但在不背離本發(fā)明的精神和保護(hù)范圍的前提下，可對其做出各種改進(jìn)。
權(quán)利要求
1.一種護(hù)發(fā)組合物，以護(hù)發(fā)組合物總重量計，其包含(a)約1-80wt％的第一種表面活性劑成分，其選自非離子表面活性劑、半極性非離子表面活性劑、兩性表面活性劑和其混合物；(b)約0.1-10wt％的第二種表面活性劑成分，其選自陽離子表面活性劑、脂肪胺鹽和其混合物；和(c)約0.001-10wt％的陰離子聚合物成分，其選自具有一個或多個羧酸基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個羧酸堿金屬鹽基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個硫酸鹽基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個磺酸鹽基團(tuán)的聚合物及其混合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的護(hù)發(fā)組合物，以護(hù)發(fā)組合物總重量計，組合物選擇性地包含約0.1-10wt％的可溶脹聚合物增稠劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的護(hù)發(fā)組合物，其中，以護(hù)發(fā)組合物總重量計，任選的可溶脹聚合物增稠劑的含量為約0.2-3.0wt％。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的護(hù)發(fā)組合物，其中，以護(hù)發(fā)組合物總重量計，任選的可溶脹聚合物增稠劑的含量為約0.2-2.0wt％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的護(hù)發(fā)組合物，其中，以護(hù)發(fā)組合物總重量計，第一種表面活性劑成分的含量約為2-25wt％。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的護(hù)發(fā)組合物，其中，以護(hù)發(fā)組合物總重量計，第一種表面活性劑成分的含量約為8-20wt％。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的護(hù)發(fā)組合物，其中，以護(hù)發(fā)組合物總重量計，第二種表面活性劑成分的含量約為0.5-5.0wt％。
8.根據(jù)權(quán)利要求7的護(hù)發(fā)組合物，其中，以護(hù)發(fā)組合物總重量計，第二種表面活性劑成分的含量約為1.0-3.0wt％。
9.根據(jù)權(quán)利要求1的護(hù)發(fā)組合物，其中，以護(hù)發(fā)組合物總重量計，陰離子聚合物的含量約為0.001-5.0wt％。
10.根據(jù)權(quán)利要求9的護(hù)發(fā)組合物，其中，以護(hù)發(fā)組合物總重量計，陰離子聚合物的含量約為0.3-2.0wt％。
11.根據(jù)權(quán)利要求1的洗發(fā)組合物，其中，第一種表面活性劑成分為一種基本上選自聚氧乙烯化直鏈醇、伯鏈醇酰胺、乙氧基化伯鏈醇酰胺、烷基聚糖苷、烷基多糖、多羥基脂肪酸酰胺、氧化胺或其混合物的非離子表面活性劑。
12.根據(jù)權(quán)利要求11的洗發(fā)組合物，其中，第一種表面活性劑成分為一種基本上選自聚氧乙烯化直鏈醇、伯鏈醇酰胺、烷基聚糖苷、氧化胺或其混合物的非離子表面活性劑。
13.根據(jù)權(quán)利要求1的洗發(fā)組合物，其中，第一種表面活性劑成分為一種基本上選自甜菜堿、磺基甜菜堿、酰氨丙基甜菜堿、椰油甜菜堿、椰油酰氨丙基甜菜堿、月桂基甜菜堿、月桂酰氨丙基甜菜堿、氧化胺、烷基氧化胺、酰氨基氧化胺、磺基甜菜堿或其混合物的兩性表面活性劑。
14.根據(jù)權(quán)利要求13的洗發(fā)組合物，其中，第一種表面活性劑成分為一種基本上選自椰油酰氨丙基甜菜堿、烷基氧化胺、酰氨基氧化胺、磺基甜菜堿或其混合物的兩性表面活性劑。
15.根據(jù)權(quán)利要求1的洗發(fā)組合物，其中，第一種表面活性劑成分是一種基本上選自下式的長鏈氧化胺和其混合物的半極性非離子表面活性劑
其中，R3為烷基、羥基烷基、酰基酰氨基丙基或烷基苯基；每個R4彼此獨(dú)立地為亞烷基或羥基亞烷基；每個R5彼此獨(dú)立地為烷基或羥基烷基；和其中，R5可通過氧原子或氮原子相互連接形成環(huán)結(jié)構(gòu)。
16.根據(jù)權(quán)利要求15的洗發(fā)組合物，其中，第一種表面活性劑成分為一種基本上選自C10-C18烷基二甲基氧化胺、C8-C12烷氧基乙基二羥乙基氧化胺、二甲基十二烷基氧化胺或其混合物的半極性非離子表面活性劑。
17.根據(jù)權(quán)利要求1的洗發(fā)組合物，其中，第二種表面活性劑成分為一種基本上選自脂肪胺鹽、脂肪二胺鹽、多胺鹽、季銨化合物、聚氧乙烯化脂肪胺、季銨化聚氧乙烯化脂肪胺、氧化胺或其混合物的陽離子表面活性劑。
18.根據(jù)權(quán)利要求17的洗發(fā)組合物，其中，陽離子表面活性劑具有下式
其中R1、R2、R3和R4彼此獨(dú)立地代表約1-30個碳原子的烴基，約1-30個碳原子的、選擇性包含一個或多個芳族、醚、酯、酰氨或氨基部分作為取代基或在烴鏈中作為鍵的烴基，其中，R1-R4基團(tuán)中至少一個選擇性地被至少一個或多個親水部分取代，這些取代基獨(dú)立地選自烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥基烷基和烷基酯；和X為可溶性成鹽陰離子。
19.根據(jù)權(quán)利要求18的洗發(fā)組合物，其中，第二種表面活性劑成分為一種基本上選自二(氫化牛油)二甲基氯化銨、二(十八烷基)二甲基氯化銨、硬脂基二甲基芐基氯化銨、二鯨蠟基二甲基氯化銨、鯨蠟基三甲基氯化銨、三鯨蠟基甲基氯化銨、甲基雙-(氫化牛油酰氨基乙基)2-羥乙基甲酯硫酸銨或其混合物的陽離子表面活性劑。
20.根據(jù)權(quán)利要求19的洗發(fā)組合物，其中，第二種表面活性劑成分為一種基本上選自硬脂基二甲基芐基氯化銨、鯨蠟基三甲基氯化銨、二鯨蠟基二甲基氯化銨或其混合物的陽離子表面活性劑。
21.根據(jù)權(quán)利要求1的洗發(fā)組合物，其中，第二種表面活性劑成分為一種基本選自硬脂酰氨基丙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺、二甲基硬脂胺或其混合物的脂肪胺鹽。
22.根據(jù)權(quán)利要求21的洗發(fā)組合物，其中，第二種表面活性劑成分為基本選自硬脂酰氨基丙基二甲基胺、二甲基硬脂胺或其混合物的脂肪胺鹽。
23.根據(jù)權(quán)利要求1的洗發(fā)組合物，其中，陰離子聚合物成分基本選自甲基乙烯基醚與馬來酸酐的聚合縮合產(chǎn)物和其鹽、甲基乙烯基醚與馬來酸酐的共聚縮合產(chǎn)物的乙基半酯的鹽、辛基丙烯酰胺的三元共聚物的鈉鹽、丙烯酸酯與甲基丙烯酸丁基氨基乙基酯的聚合縮合產(chǎn)物、與多官能劑交聯(lián)的丙烯酸聚合物、硫酸化聚醚、硫酸化聚酯、磺酸化聚醚、磺酸化聚酯、磺酸化聚笨乙烯或其混合物。
24.根據(jù)權(quán)利要求1的洗發(fā)組合物，其中，陰離子聚合物成分包含至少一個羧酸基團(tuán)、至少一個硫酸鹽基團(tuán)、至少一個磺酸鹽基團(tuán)，或其混合物，其是烯屬不飽和單體的自由基聚合反應(yīng)產(chǎn)物。
25.根據(jù)權(quán)利要求23的洗發(fā)組合物，其中，多官能劑是一種基本選自多元醇、聚胺、羧甲基纖維素或其混合物的試劑。
26.根據(jù)權(quán)利要求2的洗發(fā)組合物，其中，可溶脹的聚合物增稠劑基本選自甲基纖維素、乙基纖維素、黃原膠、阿拉伯膠、刺梧桐樹膠、刺槐豆膠、茄替膠、水解淀粉、低分子量環(huán)氧乙烷聚合物、低分子量環(huán)氧丙烷聚合物或其混合物。
27.一種護(hù)理頭發(fā)的方法，該方法包括向頭發(fā)上涂敷護(hù)發(fā)組合物，以護(hù)發(fā)組合物總重量計所述護(hù)發(fā)組合物包含(a)約1-80wt％的第一種表面活性劑成分，其選自非離子表面活性劑、兩性表面活性劑或其混合物；(b)約0.1-10wt％的第二種表面活性劑成分，其選自陽離子表面活性劑、脂肪胺鹽或其混合物；和(c)約0.001-10wt％的陰離子聚合物成分，其選自具有一個或多個羧酸基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個羧酸堿金屬鹽基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個硫酸鹽基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個磺酸鹽基團(tuán)的聚合物或其混合物。
28.一種護(hù)發(fā)組合物的制備方法，該方法包括以任意次序?qū)⑾率龀煞只旌?a)約1-80wt％的第一種表面活性劑成分，其選自非離子表面活性劑、半極性非離子表面活性劑、兩性表面活性劑或其混合物；(b)約0.1-10wt％的第二種表面活性劑成分，其選自陽離子表面活性劑、脂肪胺鹽或其混合物；和(c)約0.001-10wt％的陰離子聚合物成分，其選自具有一個或多個羧酸基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個羧酸堿金屬鹽基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個硫酸鹽基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個磺酸鹽基團(tuán)的聚合物或其混合物。
29.一種定型和調(diào)理劑的制備方法，該方法包括將基本選自陽離子表面活性劑、脂肪胺鹽或其混合物的表面活性劑成分與一種陰離子聚合物混合。
30.一種定型和調(diào)理劑，其是通過陰離子聚合物與基本選自陽離子表面活性劑、脂肪胺鹽或其混合物的表面活性劑成分反應(yīng)制備的。
31.一種護(hù)發(fā)組合物的制備方法，該方法包括將以護(hù)發(fā)組合物總重量計的下述成分混合(a)約1-80wt％的第一種表面活性劑成分，其選自非離子表面活性劑、兩性表面活性劑或其混合物；(b)約0.001-20wt％的定型和調(diào)理劑。
32.一種電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物，其是通過使陰離子聚合物與一種表面活性劑成分組合而形成的，其中電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物的分子量至少為100,000；其中，陰離子聚合物選自具有一個或多個羧酸基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個羧酸堿金屬鹽基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個硫酸鹽基團(tuán)的聚合物、具有一個或多個磺酸鹽基團(tuán)的聚合物或其混合物；和其中，表面活性劑成分選自陽離子表面活性劑、脂肪胺鹽或其混合物。
33.一種下式的化合物
其中，n為約1-500,000的整數(shù)；m為約1-1,000,000的整數(shù)；R1、R2、R3和R4彼此獨(dú)立地代表約1-30個碳原子的烴基，約1-30個碳原子的、選擇性包含一個或多個芳族、醚、酯、酰氨或氨基部分作為取代基或在烴鏈中作為鍵的烴基，其中，R1-R4基團(tuán)中至少一個選擇性地被至少一個或多個親水部分取代，這些取代基獨(dú)立地選自烷氧基(優(yōu)選C1～C3烷氧基)、聚氧化烯基(優(yōu)選C1～C3聚氧化烯)、烷基酰氨基、羥基烷基或烷基酯。
34.一種下式的化合物
其中，n為約1-500,000的整數(shù)；m為約1-500,000的整數(shù)；其中，R為烷基、鏈烯基、鏈炔基、芳基、烷芳基，或其混合物；R1、R2、R3和R4彼此獨(dú)立地代表約1-30個碳原子的烴基，約1-30個碳原子的、選擇性包含一個或多個芳族、醚、酯、酰氨或氨基部分作為取代基或在烴鏈中作為鍵的烴基，其中，R1-R4基團(tuán)中至少一個選擇性地被至少一個或多個親水部分取代，這些取代基獨(dú)立地選自烷氧基(優(yōu)選C1～C3烷氧基)、聚氧化烯基(優(yōu)選C1～C3聚氧化烯)、烷基酰氨基、羥基烷基或烷基酯。
35.一種護(hù)發(fā)組合物，以護(hù)發(fā)組合物總重量計，其包含(a)約8-20wt％的第一種表面活性劑成分，其選自非離子表面活性劑、半極性非離子表面活性劑、兩性表面活性劑或其混合物；(b)約0.5-5wt％的第二種表面活性劑成分，其選自陽離子表面活性劑、脂肪胺鹽或其混合物。
36.根據(jù)權(quán)利要求35的護(hù)發(fā)組合物，以護(hù)發(fā)組合物總重量計，其包含(a)約10-16wt％的第一種表面活性劑成分，其選自非離子表面活性劑、半極性非離子表面活性劑、兩性表面活性劑或其混合物；(b)約1.0-3.0wt％的第二種表面活性劑成分，其選自陽離子表面活性劑、脂肪胺鹽或其混合物。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種護(hù)發(fā)組合物和其制備方法,所述組合物在以單一產(chǎn)品涂敷至頭發(fā)上時,同時具有清潔、調(diào)理、卷曲持久、定型及整體定型性能。該護(hù)發(fā)組合物包含脂肪烷基胺鹽、長鏈季銨鹽和這兩種物質(zhì)與非陰離子表面活性劑體系中的陰離子定型聚合物的混合物,其中表面活性劑體系包含非離子表面活性劑、半極性非離子表面活性劑、兩性表面活性劑和其混合物。定型、整體定型和調(diào)理劑是以脂肪烷基胺鹽或脂肪季銨鹽形式存在,其在水中稀釋后,形成陰離子定型聚合物顆粒網(wǎng)絡(luò)。這些網(wǎng)絡(luò)分散于含水非陰離子表面活性劑體系中,并通過選擇性可溶脹性聚合物增稠劑使其穩(wěn)定和增稠。本發(fā)明的護(hù)發(fā)組合物可制成結(jié)構(gòu)化液體、珠光/不透明各向同性液體和/或半透明/澄清各向同性液性。本發(fā)明的護(hù)發(fā)組合物在包含非陰離子表面活性劑、硅氧烷、溶劑或陽離子聚合物調(diào)理劑時,可對用水潤濕的頭發(fā)進(jìn)行再定型。進(jìn)而,這些護(hù)發(fā)組合物的多種應(yīng)用不會在頭發(fā)上產(chǎn)生顯著的堆積。
文檔編號C11D3/20GK1222073SQ96180324
公開日1999年7月7日 申請日期1996年9月5日 優(yōu)先權(quán)日1996年4月15日
發(fā)明者布蘭科·薩吉克, Y·卡姆斯維爾·拉奧 申請人:斯蒂潘公司