一種健脾中藥組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種健脾中藥組合物，取藿香10g、桂枝10g、白術(shù)10g、白芍15g、砂仁6g、川芎6g、佩蘭10g、干姜3g、香附10g、元胡10g、木香10g、蘇梗10g、茯苓10g、烏藥10g、葛根10g、薏苡仁10g，加藥材10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60℃相對密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達75％，攪拌，靜置，過濾，濾液濃縮至65℃時相對密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進行干燥,用常規(guī)方法制備成健脾中藥組合物，制備得到川芎嗪含量高。
【專利說明】
一種健脾中藥組合物
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及中藥提取技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種健脾中藥組合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 現(xiàn)有技術(shù)中中藥提取方法，工藝粗糙、落后，雜質(zhì)多，有效成分含量低，導(dǎo)致患者用 量過大，不方便服用，嚴重影響了本品在臨床上應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 發(fā)明目的：為了解決上述問題，本發(fā)明的目的在于提供一種健脾中藥組合物。
[0004] 技術(shù)方案:本發(fā)明的目的是通過如下的方案實現(xiàn)的：
[0005] -種健脾中藥組合物，制備方法為:取藿香10g、桂枝10g、白術(shù)10g、白芍15g、砂仁 6g、川考6g、佩蘭10g、干姜3g、香附10g、元胡10g、木香10g、蘇梗10g、茯苳10g、烏藥10g、葛根 l〇g、薏苡仁l〇g，加藥材10倍重量的水，浸泡〇.5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重 量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60°C相對密度為1.05，加乙醇使含 醇量的體積百分比達75 %，攪拌，靜置，過濾，濾液濃縮至65°C時相對密度為1.25，并回收乙 醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進行干燥，用常規(guī)方 法制備成健脾中藥組合物。
[0006] 所述健脾中藥組合物，制備方法中將水提醇沉濃縮液加入到CO2超臨界萃取器中， 乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃取壓力15-30MPa，溫度30-50°C，C〇2流量l_3ml/g生藥· min，萃取時間150-180min，得超臨界萃取物，優(yōu)選條件為:所 述CO2超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%，所述CO 2超臨界萃取的萃取壓力 20MPa，溫度40°C，C〇2流量2ml/g生藥· min，萃取時間 160min。
[0007] 所述健脾中藥組合物，上述提取方法中兩次濃縮使用裝置，包括濃縮筒體，設(shè)置在 所述濃縮筒體底部的蒸發(fā)器，在所述濃縮筒體的頂部設(shè)有出氣孔和凝結(jié)面板，在所述凝結(jié) 面板內(nèi)設(shè)有降溫液存儲腔，在所述濃縮筒體的頂部設(shè)有與所述降溫液存儲腔相連通的進液 管和排出管，其特征在于:在所述濃縮筒體內(nèi)的頂壁設(shè)有向下延伸的旋轉(zhuǎn)桿，所述旋轉(zhuǎn)桿上 設(shè)有刮垢刀盤，所述刮垢刀盤的盤邊與濃縮筒體的內(nèi)壁相接觸，在所述濃縮筒體的頂壁上 設(shè)有升降氣缸，所述旋轉(zhuǎn)桿的頂部穿過所述濃縮筒體的頂壁且頂端與所述升降氣缸相連 接，在所述旋轉(zhuǎn)桿內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)電機，所述旋轉(zhuǎn)電機的主軸與所述刮垢刀盤的中心相連接，在 所述濃縮筒體的頂部還設(shè)有穿過頂壁的升降桿，在所述升降桿的底部設(shè)有喇叭狀吸泡嘴， 在所述升降桿內(nèi)設(shè)有與所述喇叭狀吸泡嘴相連通的吸泡通道，在所述升降桿的頂部設(shè)有吸 附栗體，在所述濃縮筒體的頂壁與所述升降桿之間設(shè)有調(diào)節(jié)氣缸，所述升降桿在所述調(diào)節(jié) 氣缸的作用下在所述濃縮筒體內(nèi)做升降移動。
[0008] 所述健脾中藥組合物，上述提取方法中濃縮裝置所述濃縮筒體的側(cè)壁上設(shè)有觀察 窗，在所述觀察窗內(nèi)設(shè)有密封玻璃，所述刮垢刀盤為圓環(huán)狀，所述刮垢刀盤的外徑與濃縮筒 體的內(nèi)徑相同且刮垢刀盤的內(nèi)環(huán)面通過連接筋桿與旋轉(zhuǎn)電機的主軸相連接，所述蒸發(fā)器為 圓筒形結(jié)構(gòu)，所述蒸發(fā)器通過連接法蘭連接在濃縮筒體的底壁，在所述蒸發(fā)器內(nèi)設(shè)有蒸發(fā) 管，在所述蒸發(fā)器的側(cè)壁上設(shè)有與所述蒸發(fā)管相連通的蒸汽進口和蒸汽出口。
[0009] 所述健脾中藥組合物，上述提取方法中干燥使用裝置，包括干燥室、與所述干燥室 相連通的風量調(diào)節(jié)室，在所述干燥室的頂壁上設(shè)有進料口，在所述干燥室的底部設(shè)有出料 口，在所述風量調(diào)節(jié)室上設(shè)有進風通道，在所述干燥室上設(shè)有排風通道，其特征在于:在所 述風量調(diào)節(jié)室與所述干燥室之間設(shè)有隔板，在所述隔板上均勻設(shè)有氣孔，在所述隔板上還 設(shè)有側(cè)面開口的凹腔，所述凹腔設(shè)置在靠干燥室的一側(cè)，在所述凹腔內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)電機，還設(shè) 有與所述旋轉(zhuǎn)電機主軸相連接的旋轉(zhuǎn)桿，在所述旋轉(zhuǎn)桿的表面設(shè)有翻轉(zhuǎn)攪拌葉，所述旋轉(zhuǎn) 桿伸入所述干燥室內(nèi)，在所述旋轉(zhuǎn)桿的中心設(shè)有導(dǎo)氣通道，在所述翻轉(zhuǎn)攪拌葉上均勻設(shè)有 與所述導(dǎo)氣通道相連通的熱氣噴嘴，所述旋轉(zhuǎn)桿的端部伸入所述風時調(diào)節(jié)室內(nèi)，在所述導(dǎo) 氣通道內(nèi)設(shè)有導(dǎo)熱風機，在所述風時調(diào)節(jié)室內(nèi)設(shè)有移動板，在所述移動板的側(cè)面設(shè)有與所 述氣孔相配合的風量調(diào)節(jié)塞和設(shè)置在相鄰風量調(diào)節(jié)塞之間的風孔，在所述移動板與所述風 量調(diào)節(jié)室的側(cè)壁之間設(shè)有移動調(diào)節(jié)氣缸。
[0010] 所述健脾中藥組合物，上述提取方法中干燥使用裝置所述所述風量調(diào)節(jié)室的頂壁 設(shè)有滑槽，在所述風量調(diào)節(jié)室的底壁設(shè)有移動槽，所述移動槽與所述滑槽的走向一致，所述 移動板的頂部通過滾動輪活動設(shè)置在所述滑槽內(nèi)，所述移動板的底部通過移動塊活動設(shè)置 在所述移動槽內(nèi)，所述移動調(diào)節(jié)氣缸設(shè)置在所述移動塊與移動槽的端壁之間。
[0011] 所述健脾中藥組合物，上述提取方法中干燥使用裝置所述旋轉(zhuǎn)電機的主軸上設(shè)有 驅(qū)動齒盤，在所述旋轉(zhuǎn)桿上設(shè)有與所述驅(qū)動齒盤相齒合的齒槽，所述凹腔的開口處設(shè)有防 護網(wǎng)，所述旋轉(zhuǎn)桿穿過所述防護網(wǎng)設(shè)置。
[0012] 所述健脾中藥組合物在制備治療胃潰瘍藥物中的應(yīng)用。
[0013] 現(xiàn)有技術(shù)中，中藥原來提取方法，工藝粗糙、落后，雜質(zhì)多，導(dǎo)致患者用量過大，不 方便服用，本發(fā)明制備的川芎嗪含量增加，含量高。本發(fā)明中的濃縮設(shè)備結(jié)構(gòu)簡單、操作便 捷，其不但可以根據(jù)需要啟動刮垢刀盤并根據(jù)需要做升降調(diào)節(jié)從而可以實現(xiàn)對濃縮筒體的 內(nèi)壁進行刮垢處理，同時還可以根據(jù)需要調(diào)節(jié)升降桿的升降操作使喇叭狀吸泡嘴處于藥物 液面的稍上方通過吸附栗體將表面的泡沫吸除，解決了傳統(tǒng)技術(shù)藥物濃縮裝置中管壁藥垢 清除困難的技術(shù)不足，使用穩(wěn)定性好且適用性強。本干燥設(shè)備結(jié)構(gòu)簡單、操作便捷，設(shè)有翻 轉(zhuǎn)攪拌葉且在翻轉(zhuǎn)攪拌葉內(nèi)設(shè)有與風量調(diào)節(jié)室相連通的熱氣噴嘴，使在攪拌藥材的同時對 藥材進行干燥，增加了與藥材接觸的速度，可有效的提高藥材干燥效率，而且使用穩(wěn)定性 好，解決了傳統(tǒng)技術(shù)藥物干燥器干燥效率低的技術(shù)不足，適用性強且實用性好。本發(fā)明中藿 香、桂枝、白術(shù)、白芍、砂仁健脾化濕為君藥，川芎、佩蘭、干姜、香附、元胡、木香、蘇梗活血化 瘀、理氣為臣藥，茯苓、烏藥、葛根、薏苡仁利濕化痰為佐使藥，全方配伍，相得益彰，具有健 脾作用。
【附圖說明】
[0014] 為了使本發(fā)明的內(nèi)容更容易被清楚的理解，下面根據(jù)具體實施例并結(jié)合附圖，對 本發(fā)明作進一步詳細的說明，其中：
[0015] 圖1為本發(fā)明濃縮裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0016] 圖2為本發(fā)明干燥裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實施方式】
[0017] 以下通過實施例形式，對本發(fā)明的上述內(nèi)容再作進一步的詳細說明，但不應(yīng)將此 理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實例，凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實現(xiàn)的技術(shù)均 屬于本發(fā)明的范圍。
[0018] 實施例1
[0019]取藿香10g、桂枝10g、白術(shù)10g、白茍15g、砂仁6g、川；6g、佩蘭10g、干姜3g、香附 1(^、元胡1(^、木香1(^、蘇梗1(^、茯苳1(^、烏藥1(^、葛根1(^、薏該仁1(^，加藥材1〇倍重量 的水，浸泡0.5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合 并兩次煎煮液，濃縮至60°C相對密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達75 %，攪拌， 靜置，過濾，濾液濃縮至65°C時相對密度為1.25,并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取， 得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進行干燥，用常規(guī)方法制備成健脾中藥組合物，劑型 為片劑。
[0020] 所述超臨界萃取方法為:將水提醇沉濃縮液加入到C02超臨界萃取器中，乙醇作為 夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4%，萃取壓力30MPa，溫度30°C，C02流量3ml/ g生藥· min，萃取時間150min，得超臨界萃取物。
[0021] 見圖1:所述健脾中藥組合物，上述兩次濃縮使用裝置，包括濃縮筒體1，設(shè)置在所 述濃縮筒體1底部的蒸發(fā)器2,在所述濃縮筒體1的頂部設(shè)有出氣孔3和凝結(jié)面板4,在所述凝 結(jié)面板4內(nèi)設(shè)有降溫液存儲腔5,在所述濃縮筒體1的頂部設(shè)有與所述降溫液存儲腔5相連通 的進液管6和排出管7,設(shè)有凝結(jié)面板，可以將藥夜蒸發(fā)的氣體部分凝結(jié)成水分，可以防止藥 物揮發(fā)掉，在所述濃縮筒體1內(nèi)的頂壁設(shè)有向下延伸的旋轉(zhuǎn)桿8，所述旋轉(zhuǎn)桿8上設(shè)有刮垢刀 盤9,所述刮垢刀盤9的盤邊與濃縮筒體1的內(nèi)壁相接觸，在所述濃縮筒體1的頂壁上設(shè)有升 降氣缸10,所述旋轉(zhuǎn)桿8的頂部穿過所述濃縮筒體1的頂壁且頂端與所述升降氣缸10相連 接，在所述旋轉(zhuǎn)桿8內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)電機11，所述旋轉(zhuǎn)電機11的主軸與所述刮垢刀盤9的中心相 連接，在所述濃縮筒體1的頂部還設(shè)有穿過頂壁的升降桿12,在所述升降桿12的底部設(shè)有喇 叭狀吸泡嘴13,在所述升降桿12內(nèi)設(shè)有與所述喇叭狀吸泡嘴13相連通的吸泡通道14,在所 述升降桿12的頂部設(shè)有吸附栗體15,在所述濃縮筒體1的頂壁與所述升降桿12之間設(shè)有調(diào) 節(jié)氣缸16,所述升降桿在所述調(diào)節(jié)氣缸的作用下在所述濃縮筒體內(nèi)做升降移動。
[0022] 在所述濃縮筒體1的側(cè)壁上設(shè)有觀察窗17,在所述觀察窗內(nèi)設(shè)有密封玻璃18。
[0023] 所述刮垢刀盤為圓環(huán)狀，所述刮垢刀盤的外徑與濃縮筒體的內(nèi)徑相同且刮垢刀盤 的內(nèi)環(huán)面通過連接筋桿與旋轉(zhuǎn)電機的主軸相連接。由于刮垢與吸泡并不是同時進行，故而 兩者并不會造成相互限制。
[0024] 所述蒸發(fā)器2為圓筒形結(jié)構(gòu)，所述蒸發(fā)器2通過連接法蘭19連接在濃縮筒體1的底 壁，在所述蒸發(fā)器內(nèi)設(shè)有蒸發(fā)管20,在所述蒸發(fā)器2的側(cè)壁上設(shè)有與所述蒸發(fā)管20相連通的 蒸汽進口 21和蒸汽出口 22。
[0025] 見圖2:所述健脾中藥組合物，上述干燥使用裝置，包括包括干燥室1、與所述干燥 室1相連通的風量調(diào)節(jié)室2,在所述干燥室1的頂壁上設(shè)有進料口 3,在所述干燥室1的底部設(shè) 有出料口 4，在所述風量調(diào)節(jié)室2上設(shè)有進風通道5，在所述干燥室1上設(shè)有排風通道6，在所 述風量調(diào)節(jié)室2與所述干燥室1之間設(shè)有隔板7,在所述隔板7上均勻設(shè)有氣孔8,在所述隔板 7上還設(shè)有側(cè)面開口的凹腔9,所述凹腔9設(shè)置在靠干燥室1的一側(cè)，在所述凹腔9內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn) 電機IO，還設(shè)有與所述旋轉(zhuǎn)電機IO主軸相連接的旋轉(zhuǎn)桿11，在所述旋轉(zhuǎn)桿11的表面設(shè)有翻 轉(zhuǎn)攪拌葉12,所述旋轉(zhuǎn)桿11伸入所述干燥室1內(nèi)，在所述旋轉(zhuǎn)桿11的中心設(shè)有導(dǎo)氣通道13， 在所述翻轉(zhuǎn)攪拌葉12上均勻設(shè)有與所述導(dǎo)氣通道13相連通的熱氣噴嘴14,所述旋轉(zhuǎn)桿11的 端部伸入所述風時調(diào)節(jié)室2內(nèi)，在所述導(dǎo)氣通道13內(nèi)設(shè)有導(dǎo)熱風機15,在所述風時調(diào)節(jié)室2 內(nèi)設(shè)有移動板16,在所述移動板16的側(cè)面設(shè)有與所述氣孔8相配合的風量調(diào)節(jié)塞17和設(shè)置 在相鄰風量調(diào)節(jié)塞之間的風孔18,在所述移動板16與所述風量調(diào)節(jié)室2的側(cè)壁之間設(shè)有移 動調(diào)節(jié)氣缸19。
[0026]在所述風量調(diào)節(jié)室2的頂壁設(shè)有滑槽20,在所述風量調(diào)節(jié)室2的底壁設(shè)有移動槽 21，所述移動槽21與所述滑槽20的走向一致，所述移動板16的頂部通過滾動輪22活動設(shè)置 在所述滑槽20內(nèi)，所述移動板16的底部通過移動塊23活動設(shè)置在所述移動槽21內(nèi)，所述移 動調(diào)節(jié)氣缸19設(shè)置在所述移動塊23與移動槽21的端壁之間。
[0027]在所述旋轉(zhuǎn)電機的主軸上設(shè)有驅(qū)動齒盤24,在所述旋轉(zhuǎn)桿上設(shè)有與所述驅(qū)動齒盤 相齒合的齒槽25。
[0028]在所述凹腔的開口處設(shè)有防護網(wǎng)26,所述旋轉(zhuǎn)桿穿過所述防護網(wǎng)設(shè)置。
[0029] 實施例2
[0030]取藿香10g、桂枝10g、白術(shù)10g、白茍15g、砂仁6g、川；6g、佩蘭10g、干姜3g、香附 1(^、元胡1(^、木香1(^、蘇梗1(^、茯苳1(^、烏藥1(^、葛根1(^、薏該仁1(^，加藥材1〇倍重量 的水，浸泡0.5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合 并兩次煎煮液，濃縮至60°C相對密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達75 %，攪拌， 靜置，過濾，濾液濃縮至65°C時相對密度為1.25,并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取， 得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進行干燥，用常規(guī)方法制備成健脾中藥組合物，劑型 為片劑。
[0031]所述超臨界萃取方法為:將水提醇沉濃縮液加入到C02超臨界萃取器中，乙醇作為 夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為6 %，萃取壓力15MPa，溫度50°C，C02流量Iml/ g生藥· min，萃取時間180min，得超臨界萃取物。
[0032]濃縮和干燥設(shè)備同上。
[0033] 實施例3
[0034]取藿香10g、桂枝10g、白術(shù)10g、白茍15g、砂仁6g、川；6g、佩蘭10g、干姜3g、香附 1(^、元胡1(^、木香1(^、蘇梗1(^、茯苳1(^、烏藥1(^、葛根1(^、薏該仁1(^，加藥材1〇倍重量 的水，浸泡0.5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合 并兩次煎煮液，濃縮至60°C相對密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達75 %，攪拌， 靜置，過濾，濾液濃縮至65°C時相對密度為1.25,并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取， 得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進行干燥，用常規(guī)方法制備成健脾中藥組合物，劑型 為片劑。
[0035]所述超臨界萃取方法為:將水提醇沉濃縮液加入到C02超臨界萃取器中，乙醇作為 夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%，所述C02超臨界萃取的萃取壓力20MPa， 溫度40°C，C02流量2ml/g生藥· min，萃取時間160min，得超臨界萃取物。
[0036]濃縮和干燥設(shè)備同上。
[0037] 上述實施例中藥材均符合藥典標準。
[0038] 實施例4:本發(fā)明健脾中藥組合物中川芎嗪含量測定實驗研究資料
[0039] 1.1實驗藥物:本發(fā)明健脾中藥組合物:按實施例1-3方法制備。對照組中參考實施 例1采用普通濃縮和干燥方法制備成片劑。
[0040] 1.2儀器:高效液相色譜儀系統(tǒng)包括高效液相色譜儀(Waters 515) ;P200高壓栗； Waters 2487紫外檢測器及GJ605型高壓六通進樣閥；色譜柱為Shim-Pack C18(4.6mmX 250mm，5ym);數(shù)據(jù)采集及處理采用HS色譜數(shù)據(jù)工作站V4.0+(杭州英譜科技）
[0041] 1.3測定條件：照高效液相色譜法(通則0512)測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗： 色譜柱：Shim-Pack C18(4.6mmX250mm，5ym);流動相：甲醇-1 %冰醋酸溶液(35:65)，檢測 波長300nm;柱溫40°C;進樣量10μ1。理論板數(shù)按川芎嗪峰計算應(yīng)不低于2000。取川芎嗪對照 品適量，精密稱定，加甲醇制成每Im 1含5ug的溶液，即得。供試品溶液的制備取裝量差異項 下的本品，研細，取約0.5g，精密稱定，置25ml量瓶中，加甲醇20ml，超聲處理（功率250W，頻 率40kHz)30分鐘，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。分別精密吸取對照品溶 液與供試品溶液各20ul注入液相色譜儀，測定，即得。
[0042] 1.4實驗結(jié)果
[0043]各實施例制備的健脾中藥組合物中川芎嗪含量測定結(jié)果
L0045」根據(jù)上表的試驗結(jié)果可知，本發(fā)明實施例1-3制備的健脾中藥組合物中川芎嗪含 量明顯高于對照組。
[0046] 實施例5:臨床觀察
[0047] -般資料:選擇確診的胃潰瘍患者150例臨床觀察，隨機分成治療組和對照組兩 組，其中治療組100例，其中男性60例，女性40例，年齡30-65歲，平均年齡52.5歲，病程1個 月-6年，平均2.6年。對照組50例，其中男性31例，女性19例，年齡29-63歲，平均年齡49.6歲， 病程2個月-6年，平均3.0年。兩組病例的病程、癥狀輕重程度基本一致，無顯著差異，具有可 比性。
[0048] 藥物選擇:治療組:服用本發(fā)明實施例1制備的片劑，口服，每日3次，每次4粒，飯后 溫開水送服;14天為1個療程，連續(xù)服藥2個療程。
[0049] 對照組：服用西咪替丁片，口服，每日3次，每次1片，飯后溫開水送服；連續(xù)服藥4 周。
[0050] 療效判定標準：（1)治愈：胃脘刺痛、腹脹、噯氣、惡心等癥狀全部消失，身體機能恢 復(fù)正常。（2好轉(zhuǎn):上述癥狀有所減輕，身體機能有所改善。（3無效:通過治療后癥狀無明顯好 轉(zhuǎn)。
[0051 ] 結(jié)果:治療組:治愈64例，好轉(zhuǎn)28例，無效8例，治愈率64%，總有效率92%，對照組： 治愈20例，好轉(zhuǎn)15例，無效15例，治愈率40%，總有效率70%。
[0052] 停藥半年后，對所有治愈患者進行回訪，治療組成功回訪64例，無一例復(fù)發(fā)。對照 組成功回訪25例，有7例復(fù)發(fā)，復(fù)發(fā)率為28%?？梢姳景l(fā)明治療胃潰瘍的藥物組合物顯著優(yōu) 于現(xiàn)有西藥，具有健脾作用。
【主權(quán)項】
1. 一種健脾中藥組合物，其特征在于制備方法為:取藿香l〇g、桂枝l〇g、白術(shù)l〇g、白茍 15區(qū)、砂仁68、川考68、佩蘭1(^、干姜38、香附1(^、元胡1(^、木香1(^、蘇梗1(^、茯苳1(^、烏藥 10g、葛根10g、薏苡仁10g，加藥材10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥 材8倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60°C相對密度為1.05，加乙 醇使含醇量的體積百分比達75 %，攪拌，靜置，過濾，濾液濃縮至65°C時相對密度為1.25，并 回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進行干燥，用 常規(guī)方法制備成健脾中藥組合物。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述健脾中藥組合物，其特征在于制備方法中將水提醇沉濃縮液加 入到C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃 取壓力15-30MPa，溫度30-50°C，C0 2流量l-3ml/g生藥· min，萃取時間150-180min，得超臨 界萃取物，優(yōu)選條件為:所述C02超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%，所述 C〇2超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40°C，C02流量2ml/g生藥· min，萃取時間160min。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述健脾中藥組合物，其特征在于上述提取方法中濃縮使用裝置，包 括濃縮筒體，設(shè)置在所述濃縮筒體底部的蒸發(fā)器，在所述濃縮筒體的頂部設(shè)有出氣孔和凝 結(jié)面板，在所述凝結(jié)面板內(nèi)設(shè)有降溫液存儲腔，在所述濃縮筒體的頂部設(shè)有與所述降溫液 存儲腔相連通的進液管和排出管，其特征在于:在所述濃縮筒體內(nèi)的頂壁設(shè)有向下延伸的 旋轉(zhuǎn)桿，所述旋轉(zhuǎn)桿上設(shè)有刮垢刀盤，所述刮垢刀盤的盤邊與濃縮筒體的內(nèi)壁相接觸，在所 述濃縮筒體的頂壁上設(shè)有升降氣缸，所述旋轉(zhuǎn)桿的頂部穿過所述濃縮筒體的頂壁且頂端與 所述升降氣缸相連接，在所述旋轉(zhuǎn)桿內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)電機，所述旋轉(zhuǎn)電機的主軸與所述刮垢刀 盤的中心相連接，在所述濃縮筒體的頂部還設(shè)有穿過頂壁的升降桿，在所述升降桿的底部 設(shè)有喇叭狀吸泡嘴，在所述升降桿內(nèi)設(shè)有與所述喇叭狀吸泡嘴相連通的吸泡通道，在所述 升降桿的頂部設(shè)有吸附栗體，在所述濃縮筒體的頂壁與所述升降桿之間設(shè)有調(diào)節(jié)氣缸，所 述升降桿在所述調(diào)節(jié)氣缸的作用下在所述濃縮筒體內(nèi)做升降移動。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述健脾中藥組合物，其特征在于上述提取方法中濃縮裝置所述濃 縮筒體的側(cè)壁上設(shè)有觀察窗，在所述觀察窗內(nèi)設(shè)有密封玻璃，所述刮垢刀盤為圓環(huán)狀，所述 刮垢刀盤的外徑與濃縮筒體的內(nèi)徑相同且刮垢刀盤的內(nèi)環(huán)面通過連接筋桿與旋轉(zhuǎn)電機的 主軸相連接，所述蒸發(fā)器為圓筒形結(jié)構(gòu)，所述蒸發(fā)器通過連接法蘭連接在濃縮筒體的底壁， 在所述蒸發(fā)器內(nèi)設(shè)有蒸發(fā)管，在所述蒸發(fā)器的側(cè)壁上設(shè)有與所述蒸發(fā)管相連通的蒸汽進口 和蒸汽出口。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述健脾中藥組合物，其特征在于上述提取方法中干燥使用裝置，包 括干燥室、與所述干燥室相連通的風量調(diào)節(jié)室，在所述干燥室的頂壁上設(shè)有進料口，在所述 干燥室的底部設(shè)有出料口，在所述風量調(diào)節(jié)室上設(shè)有進風通道，在所述干燥室上設(shè)有排風 通道，其特征在于:在所述風量調(diào)節(jié)室與所述干燥室之間設(shè)有隔板，在所述隔板上均勻設(shè)有 氣孔，在所述隔板上還設(shè)有側(cè)面開口的凹腔，所述凹腔設(shè)置在靠干燥室的一側(cè)，在所述凹腔 內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)電機，還設(shè)有與所述旋轉(zhuǎn)電機主軸相連接的旋轉(zhuǎn)桿，在所述旋轉(zhuǎn)桿的表面設(shè)有 翻轉(zhuǎn)攪拌葉，所述旋轉(zhuǎn)桿伸入所述干燥室內(nèi)，在所述旋轉(zhuǎn)桿的中心設(shè)有導(dǎo)氣通道，在所述翻 轉(zhuǎn)攪拌葉上均勻設(shè)有與所述導(dǎo)氣通道相連通的熱氣噴嘴，所述旋轉(zhuǎn)桿的端部伸入所述風時 調(diào)節(jié)室內(nèi)，在所述導(dǎo)氣通道內(nèi)設(shè)有導(dǎo)熱風機，在所述風時調(diào)節(jié)室內(nèi)設(shè)有移動板，在所述移動 板的側(cè)面設(shè)有與所述氣孔相配合的風量調(diào)節(jié)塞和設(shè)置在相鄰風量調(diào)節(jié)塞之間的風孔，在所 述移動板與所述風量調(diào)節(jié)室的側(cè)壁之間設(shè)有移動調(diào)節(jié)氣缸。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述健脾中藥組合物，其特征在于上述提取方法中干燥使用裝置所 述所述風量調(diào)節(jié)室的頂壁設(shè)有滑槽，在所述風量調(diào)節(jié)室的底壁設(shè)有移動槽，所述移動槽與 所述滑槽的走向一致，所述移動板的頂部通過滾動輪活動設(shè)置在所述滑槽內(nèi)，所述移動板 的底部通過移動塊活動設(shè)置在所述移動槽內(nèi)，所述移動調(diào)節(jié)氣缸設(shè)置在所述移動塊與移動 槽的端壁之間。7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述健脾中藥組合物，其特征在于上述提取方法中干燥使用裝置所 述旋轉(zhuǎn)電機的主軸上設(shè)有驅(qū)動齒盤，在所述旋轉(zhuǎn)桿上設(shè)有與所述驅(qū)動齒盤相齒合的齒槽， 所述凹腔的開口處設(shè)有防護網(wǎng)，所述旋轉(zhuǎn)桿穿過所述防護網(wǎng)設(shè)置。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述健脾中藥組合物在制備治療胃潰瘍藥物中的應(yīng)用。
【文檔編號】A61P1/14GK106075360SQ201610606667
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年7月28日 公開號201610606667.5, CN 106075360 A, CN 106075360A, CN 201610606667, CN-A-106075360, CN106075360 A, CN106075360A, CN201610606667, CN201610606667.5
【發(fā)明人】卞毓平
【申請人】南京正寬醫(yī)藥科技有限公司