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一種藥食同源的中藥組合物在制備促進消化功能食品中的應用

文檔序號:10521532閱讀:683來源:國知局
一種藥食同源的中藥組合物在制備促進消化功能食品中的應用
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種藥食同源的中藥組合物在制備促進消化的功能食品中的應用。本發(fā)明中藥組合物主要有山藥、山楂、開邊紅蓮、萊菔子、紅棗、燕麥米等組成,發(fā)揮復方中藥的整體調節(jié)優(yōu)勢,具有顯著的促進消化功能,實驗證實能有效促進小腸運動,提高胃蛋白酶活性和增加胃蛋白酶排出量。
【專利說明】
-種藥食同源的中藥組合物在制備促進消化功能食品中的 應用
技術領域
[0001] 本發(fā)明設及一種具有促進消化功能的藥食同源的組合物的制備方法及由該方法 制備的組合物的應用。
【背景技術】
[0002] 腸胃的運動功能是人體消化系統(tǒng)中主要的生理功能之一。健全的胃腸運動不僅能 夠運送食糜,推動腸道內的細菌和其產物的排出,而且對胃腸道而言,還能起著非特異免疫 的防御作用。醫(yī)學病例指出,手術、創(chuàng)傷、放療、化療等嚴重感染的應激狀態(tài)下,大多數(shù)患者 常常會出現(xiàn)腹脹腹痛、惡屯、嘔吐等胃腸反應,運種反應屬于腸胃動力障礙的表現(xiàn)。對于病人 而言,在早期服用藥物恢復胃腸道正常功能對其疾病的恢復與預防至關重要。近年來的研 究發(fā)現(xiàn),導致胃腸動力障礙的原因很多,促進胃腸動力的西藥往往治標不治本,效果欠佳, 而藥食同源的中藥治療具有較好的臨床效果。
[0003] 中藥全成分加工服用,藥量大,服用不便。在辯證施治處方中藥快速加工中,超微 破壁粉碎技術的應用,則能克服W上缺點。它在粉碎中藥飲片的過程中,使構成中藥飲片的 動植物細胞壁絕大部分破碎,細胞內容物逸出,有效成分能被人體全部W近似大分子的形 式直接吸收利用,減少服用量,提高療效。由于"貝利"微粉機在粉碎中的固體乳化作用,使 其在流態(tài)化固相中進行乳化、分散、均質、表面改性等作業(yè)。同時,可提高粉碎時的溫度,模 擬煎煮中藥飲片的過程,也可降低粉碎時的溫度,保存不穩(wěn)定成分。亦能安排中藥飲片粉碎 次序,使之符合湯劑制備中先煎后入等特殊要求。還能利用飲片中的超細纖維作為支撐結 構,在不加入任何輔料的情況下形成顆粒。保留了湯劑的制備過程,同時為進一加工水丸、 膠囊等劑型提供了理想的原料。
[0004] 本發(fā)明是提供一種藥食同源的中藥組合物在制備促進消化功能食品中的應用

【發(fā)明內容】

[0005] 本發(fā)明的目的在于提供一種藥食同源的中藥組合物促進消化功能食品中的應用, 該組合物由下列重量份的原料藥制成:
[0006] 山藥20-28,山植2-6,開邊紅蓮16-20,萊廉子8-12,紅要8-12,燕麥米26-34,抗性 糊精2-4,低聚果糖1-2。
[0007] 本發(fā)明組合物的原料藥的重量份比優(yōu)選為:
[000引山藥20,山植2,開邊紅蓮20,萊廉子12,紅要8,燕麥米26,抗性糊精2,低聚果糖1。 [0009]本發(fā)明組合物的原料藥的重量份比還優(yōu)選為:
[0010]山藥22,山植3,開邊紅蓮19,萊廉子11,紅要9,燕麥米28,抗性糊精4,低聚果糖2。
[0011]本發(fā)明組合物的原料藥的重量份比還優(yōu)選為:
[001 ^ 山藥28,山植6,開邊紅蓮16,萊廉子8,紅要12,燕麥米34,抗性糊精2,低聚果糖2。
[0013]本發(fā)明組合物的原料藥的重量份比還優(yōu)選為:
[0014] 山藥24,山植4,開邊紅蓮18,萊廉子10,紅要10,燕麥米30,抗性糊精3,低聚果糖1。
[0015] 本發(fā)明組合物主要有山藥、山植、開邊紅蓮、萊廉子、紅要、燕麥米等組成,入脾胃 經,均有消食化積功效,發(fā)揮重要復方整體調節(jié)優(yōu)勢,能明顯推進小鼠小腸運動,增加胃蛋 白酶活性,促進胃蛋白酶排出量,具有促進消化的保健功能,適宜消化不良者。
[0016] 本發(fā)明組合物由W下步驟組成:
[0017] (1)按照原料藥重量比例稱取中藥材,凈選;
[001引(2)分別將藥材干燥至水分約為6%,混合,將藥材粉碎成細粉(過100~150目),備 用。
[0019] (3)將藥材細粉加入料斗中,使用"貝利"粉碎機進行超微粉碎,收集微粉(過300 目)。本發(fā)明組合物的劑型為口服粉末、片劑、膠囊劑或顆粒劑。
【具體實施方式】
[0020] 下面結合實施例,進一步說明本發(fā)明的技術方案。
[0021] W下實施例中所使用的原料購自廣州市清平藥材市場。
[0022] 實施例1 [002;3]處方;
[0024]山藥20,山植2,開邊紅蓮20,萊廉子12,紅要8,燕麥米26,抗性糊精2,低聚果糖1。 [00巧]制備方法:
[0026] (1)按照原料藥重量比例稱取中藥材,凈選;
[0027] (2)分別將藥材干燥至水分約為6%,混合,將藥材粉碎成細粉(過100~150目),備 用。
[0028] (3)將藥材細粉加入料斗中,使用"貝利"粉碎機進行超微粉碎,收集微粉(過300 目),即得。
[0029] 實施例2
[0030] 處方:
[0031] 山藥22,山植3,開邊紅蓮19,萊廉子11,紅要9,燕麥米28,抗性糊精4,低聚果糖2。 [00創(chuàng)制備方法:
[0033] (1)按照原料藥重量比例稱取中藥材,凈選;
[0034] (2)分別將藥材干燥至水分約為6%,混合,將藥材粉碎成細粉(過100~150目),備 用。
[0035] (3)將藥材細粉加入料斗中,使用"貝利"粉碎機進行超微粉碎,收集微粉(過300 目)。
[0036] 實施例3
[0037] 處方;
[003引山藥28,山植6,開邊紅蓮16,萊廉子8,紅要12,燕麥米34,抗性糊精2,低聚果糖2。
[0039] 制備方法:
[0040] (1)按照原料藥重量比例稱取中藥材,凈選;
[0041] (2)分別將藥材干燥至水分約為6%,混合,將藥材粉碎成細粉(過100~150目),備 用。
[0042] (3)將藥材細粉加入料斗中,使用"貝利"粉碎機進行超微粉碎,收集微粉(過300 目)。
[0043] 實施例4
[0044] 處方;
[0045] 山藥24,山植4,開邊紅蓮18,萊廉子10,紅要10,燕麥米30,抗性糊精3,低聚果糖1。 [004引制備方法:
[0047] (1)按照原料藥重量比例稱取中藥材,凈選;
[004引(2)分別將藥材干燥至水分約為6%,混合,將藥材粉碎成細粉(過100~150目),備 用。
[0049] (3)將藥材細粉加入料斗中,使用"貝利"粉碎機進行超微粉碎,收集微粉(過300 目)。
[0050] 為了證實本發(fā)明中藥組合物促進消化功能的療效,用按實施例4方法制得的微粉, 進行了一下動物實驗研究:
[0051] 1實驗材料
[0052] 按實施例4重量份的比例混合藥材制備微粉,加10倍量的水煎煮提取兩次,合并水 提液,濃縮,干燥,粉碎,得提取物干浸膏粉(記為WF)。SPF級雄性昆明種小鼠,體重(20 ± 2) g,由廣東省醫(yī)學實驗動物中屯、提供,合格證號SCXK(粵)2013-0002。SPF級雌性SD大鼠,6-8 周齡,體質量180-190g,購自廣東省醫(yī)學實驗動物中屯、,合格證編號:SCXK(粵)2013-0002。 動物飼料購自廣東省醫(yī)學實驗動物中屯、,合格證號SCXK(粵)2013-0002。試驗動物房為屏障 系統(tǒng),溫度20°C~26°C,濕度40%~70%。復方地芬諾醋和戊己比妥鋼分別由北京雙鶴藥業(yè) 股份有限公司和上??曝S化學試劑公司提供。
[0化3] 2實驗方法
[0化4] 2.1小腸運動試驗試驗設WF0.2、0.4、0.8g/kg低、中、高劑量組,另設空白對照組和 模型對照組,每組10只昆明種小鼠。每天經口灌胃1次,連續(xù)30d給予受試物。模型對照組用 復方地芬諾醋(5mg kg · BW)造模,用阿拉伯樹膠、活性炭作為指示劑。試驗結束時按促進消 化功能檢驗方法要求測量小腸總長度和墨汁推進長度并計算墨汁推進率。
[0055] 墨汁推進率=墨汁推進長度(cm)/小腸總長度(cm) X 100%
[0056] 2.2消化酶的測定試驗試驗設WF0.2、0.4、0.8g/kg低、中、高劑量組,另設空白對照 組,每組10只SD大鼠。每天經口灌胃1次,連續(xù)30d給予受試物。試驗時采用腹腔注射40mg/ kg · BW劑量1 %的戊己比妥鋼麻醉大鼠,幽口結扎收集化內排出的胃液量,取胃液ImL加入 50mL的Ξ角燒瓶中,再加0.05mol/L鹽酸溶液15mL搖勻,再放入新鮮制作的蛋白管2根,塞好 瓶口,在37°C恒溫解箱中解育24h,取出蛋白管,用游標卡尺測量蛋白管兩端透明部分的長 度(mm),W兩端之值求其平均值,計算胃蛋白酶活性和胃蛋白酶的排出量。
[0057] 2.3體重、體重增重、攝食量和食物利用率試驗設WF0.2、0.4、0.8g/kg低、中、高劑 量組和1個空白對照組,每組10只雌性SD大鼠,每天經口給予受試物1次,每周稱2次體重和 食物攝入量,連續(xù)30d,試驗結束時計算體重、體重增重、攝食量和食物利用率。
[0058] 胃蛋白酶活性單位(y/mU =四端蛋白管透明部分長度均值2X 16
[0059] 胃蛋白酶排出量(μ/h)=胃蛋白酶活性X每小時胃液量
[0060] 2.4統(tǒng)計分析試驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計采用SPSS11.0fo;rwindows軟件進行方差分析。
[0061 ] 3實驗結果
[0062] 3.1WF對小鼠小腸運動試驗的影響各劑量組的初重、終重與空白對照組比較無顯 著性差異。模型組的炭汁末前沿距幽口距離和墨汁推進率與空白對照組比較均降低,差異 有統(tǒng)計學意義(P<〇.01),表明該模型是成立的,實驗系統(tǒng)可靠。3個劑量組的炭汁末前沿距 幽口距離和墨汁推進率與模型組比較均有升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05;P<0.01) (表 1)。
[00創(chuàng)表1 WF對小鼠小腸運動的影響(;± S,n=10)
[0064]
[0065] 注表示與空白組對照比較P<0.01;*表示與模型對照組比較P<0.05;**表示 與模型對照組比較P<〇. 01。
[0066] 3.2WF對大鼠體重、體重增重、攝食量、食物利用率的影響各劑量組的終重、增重、 食物攝入量及食物利用率與空白對照組之間無顯著性差異。
[0067] 3.3WF對大鼠消化酶活性的影響3個劑量組的胃液量與空白對照組比較無顯著性 差異,而中、高劑量組的胃蛋白酶活性、胃蛋白酶排出量與空白對照組比較均有升高,差異 有統(tǒng)計學意義。
[0068] 表2 WF對動物消化酶活性的影響(X ± 5,《=10)
[0069]
[0070] 注:與空白組對照比較*表示P < 0.05; **表示P < 0.01。
[0071 ] 4實驗結論
[0072] WF連續(xù)30d給予動物后,可見3個劑量組均能明顯提高小鼠小腸墨汁推進率,中、高 劑量組能顯著提高胃蛋白酶活性及胃蛋白酶排出量,由此可見WF具有促進消化功能。
【主權項】
1. 一種藥食同源的中藥組合物在制備促進消化的功能食品中的應用,其特征在于由下 列重量份的原料藥制成:山藥20-28,山楂2-6,開邊紅蓮16-20,萊菔子8-12,紅棗8-12,燕麥 米26-34,抗性糊精2-4,低聚果糖1-2。2. 根據(jù)權利要求1所述的應用,其特征在于由下列重量份的原料藥組成: 山藥20,山楂2,開邊紅蓮20,萊菔子12,紅棗8,燕麥米26,抗性糊精2,低聚果糖1。3. 根據(jù)權利要求1所述的應用,其特征在于由下列重量份的原料藥組成: 山藥22,山楂3,開邊紅蓮19,萊菔子11,紅棗9,燕麥米28,抗性糊精4,低聚果糖2。4. 根據(jù)權利要求1所述的應用,其特征在于由下列重量份的原料藥組成: 山藥28,山楂6,開邊紅蓮16,萊菔子8,紅棗12,燕麥米34,抗性糊精2,低聚果糖2。5. 根據(jù)權利要求1所述的應用,其特征在于由下列重量份的原料藥組成: 山藥24,山楂4,開邊紅蓮18,萊菔子10,紅棗10,燕麥米30,抗性糊精3,低聚果糖1。6. 根據(jù)權利要求1-5任一項所述的應用,其特征在于所述中藥組合物由以下步驟組成: (1) 按照原料藥重量比例稱取中藥材,凈選; (2) 分別將藥材干燥至水分約為6%,混合,將藥材粉碎成細粉(過100~150目),備用。 (3) 將藥材細粉加入料斗中,使用"貝利"粉碎機進行超微粉碎,收集微粉(過300目)。7. 根據(jù)權利要求6所述的組合物,其特征在于:組合物的劑型為口服粉末或制劑。8. 根據(jù)權利要求7所述的組合物,其特征在于:口服制劑選自片劑、膠囊劑、顆粒劑。
【文檔編號】A61P1/14GK105878804SQ201610343042
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2016年5月16日
【發(fā)明人】歐陽繼東
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