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一種可見光固化牙科修復(fù)組合物及其制備方法

文檔序號:9696518閱讀:1264來源:國知局
一種可見光固化牙科修復(fù)組合物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ]本發(fā)明設(shè)及一種可見光固化牙科修復(fù)組合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 牙科的治療與一般疾病的治療不同,除了使用藥物W外,不少是為了修復(fù)牙齒的 缺損和充填牙齒的離桐,因此牙科用的修復(fù)材料是非常重要的醫(yī)用材料。
[0003] 牙科修復(fù)材料的品種很多,用于修復(fù)因離齒,外傷等原因造成牙體缺損的修復(fù)材 料主要有Ξ類:合金材料、考瓷和復(fù)合樹脂。銀貢合金作為牙科充填材料已有160多年歷史, 現(xiàn)仍作為后牙充填的常用材料。但銀貢合金與牙色匹配性差,易發(fā)生電化學(xué)腐蝕和蠕變,特 別是在生產(chǎn)和使用環(huán)節(jié)中隸對環(huán)境造成嚴(yán)重污染W(wǎng)及對人體不安全,使許多發(fā)達(dá)國家已經(jīng) 限制和禁用銀貢合金進(jìn)行牙齒修復(fù)。20世紀(jì)60年代,復(fù)合樹脂作為一種美容修復(fù)材料,因其 操作簡便,色澤選擇靈活性大,理化性能優(yōu)越等特點(diǎn),極大的滿足了臨床醫(yī)生和患者對牙齒 美容修復(fù)的要求,而且彌補(bǔ)了 W前樹脂材料在硬度和耐磨性方面的不足,又能夠與牙釉質(zhì) 及牙本質(zhì)產(chǎn)生牢固的化學(xué)結(jié)合,減少了牙體切割,最大限度地保存了天然牙體硬組織,現(xiàn)已 成為牙體缺損修復(fù)治療必不可少的重要材料。
[0004] 傳統(tǒng)化學(xué)固化型復(fù)合樹脂是雙組分,由于固化中產(chǎn)熱較高,固化后體積收縮較大, 雙組分混合后,操作時間短,不宜在患者口內(nèi)直接修復(fù),需要間接制作,給臨床帶來不便,因 而漸漸被光固化型復(fù)合樹脂所取代。
[0005] 此外,光固化型復(fù)合樹脂還可W用作防離齒的窩溝封閉劑,修復(fù)體與牙體見的膠 黏劑,假牙基托材料W及亞冠外形重建的核粧樹脂材料等。由于皮膚,黏膜和眼睛長時間被 紫外光照射會引起致癌、光過敏反應(yīng)W及組織燒傷等危險,為了避免紫外光對患者口腔組 織的傷害和減少紫外光對醫(yī)生眼睛的損傷,本發(fā)明專利采用可見光引發(fā)劑,引入一種可見 光固化型牙科修復(fù)材料,從而避免了紫外光引發(fā)劑的幾大缺點(diǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 針對現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷,本發(fā)明的目的是提供一種可見光固化牙科修復(fù)組合物及 其制備方法。本發(fā)明專利中的牙科修復(fù)用的復(fù)合樹脂,是一種由有機(jī)樹脂基質(zhì)和經(jīng)過表面 處理的無機(jī)填料W及引發(fā)體系組合而成的材料。本發(fā)明專利的光固化型復(fù)合樹脂為單組 份,具有固化速率快,使用方便,固化后樹脂性能優(yōu)異等特點(diǎn)。另外本發(fā)明專利加入新型無 機(jī)填料,結(jié)合濕性粘結(jié)技術(shù)的發(fā)展,牙科修復(fù)用光固化復(fù)合樹脂的物理力學(xué)性能得到很大 改善,在某些方面已經(jīng)超過了傳統(tǒng)的銀隸合金修復(fù)材料,已逐步替代銀隸合金材料用于前 后牙。
[0007] 本發(fā)明的目的是通過W下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
[000引本發(fā)明提供一種可見光固化牙科修復(fù)組合物,所述組合物包括如下重量份的各組 分: 低聚物樹脂 30-55份, 活性稀釋劑 20-40份,
[0009] 無機(jī)填料 10-20份, 光引發(fā)劑 3-7份, 助引發(fā)劑 3-7份;
[0010] 關(guān)于組合物配方其實(shí)有很多中實(shí)現(xiàn)方法,不局限于W上的范圍,低聚物樹脂為30-55份或活性稀釋劑是考慮到產(chǎn)品的粘度的好操作性,太多會影響牙齒的耐磨性能。
[OOW 優(yōu)選地,所述低聚物樹脂選自雙酪A甲基丙締酸縮水甘油醋(bis-GMA)、雙酪A乙氧 化二甲基丙締酸醋(bis-EMA)、氨基甲酸雙甲基丙締酸醋化DMA)、改性雙酪A甲基丙締酸縮 水甘油醋(改性bis-GMA)中的一種或幾種;其中,所述、改性雙酪A甲基丙締酸縮水甘油醋 (改性bis-GM)具體指對bis-GM抗菌性或粘度改進(jìn)改性。
[0012] 優(yōu)選地,所述活性稀釋劑選自乙二醇二甲基丙締酸醋、Ξ乙二醇二甲基丙締酸醋 (TEGDMA)、二乙二醇二丙締酸醋化GDMA)中的一種或幾種。
[0013] 優(yōu)選地,所述無機(jī)填料選自經(jīng)過表面處理的鎖玻璃粉、氣相二氧化娃、陶瓷末中的 一中或幾種;所述表面處理具體指使其更能被低聚物及稀釋劑潤濕分散的處理。
[0014] 優(yōu)選地,所述光引發(fā)劑選自精腦釀(CQ)、氣代二苯基鐵茂中的一種或兩種。
[0015] 優(yōu)選地,所述助引發(fā)劑選自叔胺型活性稀釋劑,具體是一類帶叔胺基團(tuán)的丙締酸 醋,可商購的實(shí)例包括沙多瑪CN371、長興7100、6422、甲基丙締酸二甲氨基乙醋(DMAEM)。
[0016] 第二方面,本發(fā)明提供一種所述可見光固化牙科修復(fù)組合物的制備方法,所述制 備方法包括如下步驟:
[0017] 步驟一、將所述低聚物樹脂溶解于部分所述活性稀釋劑中,攬拌均勻至充分溶解, 得混合物A;將所述無機(jī)填料與剩余所述活性稀釋劑進(jìn)行混合,攬拌至充分分散,得混合物 B;
[0018] 步驟二、將所述混合物A與所述混合物B混合均勻,得混合物C;
[0019] 步驟Ξ、向所述混合物C中所述光引發(fā)劑、助引發(fā)劑,混合均勻、冷卻、側(cè)粘度固體 含量、過濾即得所述可見光固化牙科修復(fù)組合物。
[0020] 優(yōu)選地,步驟一中,所述低聚物樹脂在使用前需要進(jìn)行熱烘;所述熱烘的條件為 60-70心化;
[0021] 優(yōu)選地,步驟Ξ中,所述混合均勻的方式為1000巧m-200化pm下高速攬拌;
[0022] 優(yōu)選地,步驟Ξ中,所述冷卻的方式為自然冷卻。
[0023] 優(yōu)選地,步驟Ξ中,所述粘度固體含量>98%時說明得到目標(biāo)產(chǎn)物。
[0024] 與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下的有益效果:
[0025] (1)用可見光固化可操作時間長,宜在患者口內(nèi)直接操作,使用方便,便于臨床操 作;
[0026] (2)本發(fā)明專利摸棄傳統(tǒng)雙組份化學(xué)固化型復(fù)合樹脂,引入單組份光固化體系,固 化后產(chǎn)熱低,體積收縮小;
[0027] (3)本發(fā)明專利采用可見光固化引發(fā)劑,避免紫外線對患者和醫(yī)生造成損傷;
[0028] (4)本發(fā)明專利引入新型無機(jī)填料,采用濕性粘結(jié)技術(shù),和有機(jī)基質(zhì)組成復(fù)合材 料,固化后有良好的機(jī)械性能:耐磨性和硬度等。
【具體實(shí)施方式】
[0029] 下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。W下實(shí)施例將有助于本領(lǐng)域的技術(shù) 人員進(jìn)一步理解本發(fā)明,但不W任何形式限制本發(fā)明。應(yīng)當(dāng)指出的是,對本領(lǐng)域的普通技術(shù) 人員來說,在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下,還可W做出若干變形和改進(jìn)。運(yùn)些都屬于本發(fā)明 的保護(hù)范圍。
[0030] 本發(fā)明的最大優(yōu)勢就是能用可見光引發(fā)和由于可見光引發(fā)帶來的一系列操作和 對人體傷害的最大限度的降低,與現(xiàn)存的技術(shù)相比,除能可見光固化外的其它性能并沒有 特別大優(yōu)勢,所W本發(fā)明無法提供具體組
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