言之，銷可以通過所述第二成角 度的支撐件255和所述搭接件，以便以可移動的方式將所述搭接件附接至所述保持器。 圖10圖示說明了可以與本文所描述的固定設(shè)備的一些實施方案一起使用的導(dǎo)管組件 (aSSembly)700。在一些實施方案中，所述固定設(shè)備被配置來保持所述導(dǎo)管組件700。所述 導(dǎo)管組件700可以是從SmithsMedical(俄亥俄州都柏林）可獲得的ADVANTIVK安全 I.V.導(dǎo)管或類似的導(dǎo)管。如所示，所述導(dǎo)管組件700包括引入器針705、導(dǎo)管710、導(dǎo)管套節(jié) 730、尖端保護(hù)器740和溢出腔（flashchamber)組件750。所述導(dǎo)管套節(jié)730具有近側(cè)本 體731和遠(yuǎn)側(cè)本體739。所述遠(yuǎn)側(cè)本體739具有支承表面735和陽魯爾鎖緊頭連接件738。 所述支承表面735可以接觸保持器的至少一部分來防止所述導(dǎo)管套節(jié)730在至少近側(cè)方向 上移動。所述陽魯爾鎖緊頭連接件738可以被用來將所述導(dǎo)管套節(jié)730連接至導(dǎo)管增設(shè)裝 置。 圖11圖示說明了圖10的所述導(dǎo)管組件700的部件分解視圖。如所示，所述尖端保護(hù) 器740圍繞所述引入器針705的鋒利的近側(cè)端，并且包括凸舌745。醫(yī)療提供者可以向所 述凸舌745的遠(yuǎn)側(cè)表面施加力，同時在所述溢出腔組件750上牽拉，以從所述導(dǎo)管套節(jié)730 移除所述溢出腔組件750、引入器針705和尖端保護(hù)器740。當(dāng)所述引入器針705被向遠(yuǎn)側(cè) 移動遠(yuǎn)離所述導(dǎo)管套節(jié)730時，所述引入器針705的所述鋒利的近側(cè)端與所述尖端保護(hù)器 740接合，以致所述尖端保護(hù)器740圍繞所述引入器針705的近側(cè)尖端部分。這樣，所述引 入器針705的鋒利的尖端被罩住，來例如降低意外針刺的可能性。 圖12-17圖示說明一種在起始外周靜脈管線的情況下使用圖16中所示的導(dǎo)管組件700 和固定設(shè)備1600的方法。對于該實施方案和該實例使用方法的討論意圖拓展對上述發(fā)明 的說明，并且兩者應(yīng)當(dāng)被一起解讀。 在起始外周靜脈管線時，醫(yī)療提供者由將所述導(dǎo)管組件700定位于如圖12中所示的患 者的手1200之上開始。在圖13中所述方法通過將所述引入器針705插入所述手1200的 血管繼續(xù)。隨著引入器針705向近側(cè)前進(jìn)，所述導(dǎo)管710可以隨著所述引入器針705進(jìn)入 血管。 轉(zhuǎn)向圖14,通過在溢出腔組件750上牽拉并在遠(yuǎn)側(cè)方向上移動所述溢出腔組件750,所 述引入器針705被移除。在遠(yuǎn)側(cè)方向上的足夠的力的作用下，所述溢出腔組件750與所述 尖端保護(hù)器740分開。所述引入器針705被耦合至所述溢出腔組件750。因此，隨著所述溢 出腔組件750向遠(yuǎn)側(cè)退出，所述引入器針705也通過如圖示說明的所述導(dǎo)管710和尖端保 護(hù)器740向遠(yuǎn)側(cè)退出。 在圖15中隨著所述溢出腔組件750進(jìn)一步向遠(yuǎn)側(cè)移動，所述方法繼續(xù)。如所示，當(dāng)所述 引入器針705的近側(cè)尖端部分退出，進(jìn)入到所述尖端保護(hù)器740中時，所述尖端保護(hù)器740 接合所述引入器針705的近側(cè)尖端部分。從而，所述引入器針705的近側(cè)端被耦合至所述 尖端保護(hù)器740。隨著所述溢出腔組件750從所述插入位點進(jìn)一步向遠(yuǎn)側(cè)移動，所述尖端保 護(hù)器740隨后從所述導(dǎo)管套節(jié)730分開。 醫(yī)療提供者隨后可以將連接件附接至導(dǎo)管套節(jié)730以建立所述導(dǎo)管套節(jié)730和醫(yī)用管 線之間的流體連通。所述連接件可以被配置來附接至醫(yī)用制品，用于將流體運載至所述導(dǎo) 管710或從所述導(dǎo)管710運載流體至例如導(dǎo)管增設(shè)裝置。從而所述連接件可以被形成為具 有內(nèi)腔，所述內(nèi)腔沿著大體上縱軸延伸貫通所述連接件，以便運載所述流體。在圖示說明的 實施方案中，所述連接件被配置具有陰（female)魯爾鎖緊頭連接配件，來接受設(shè)置于所述 導(dǎo)管套節(jié)730上的所述陽魯爾鎖緊頭連接配件738。在一些實施方案中，所述連接件包括排 放單向閥。 現(xiàn)在參考圖16,固定設(shè)備1600的實施方案包括錨定墊1610a和1610b、敷料1620和 保持器1650。所述錨定墊1610a和1610b以及保持器1650可以全部以與在上文中針對圖 1被描述的實施方案類似的方式被配置。所述錨定墊1610a和1610b還可以包括與離型襯 115a和115b相似或相同的離型襯1615a和1615b。所述保持器1650可以包括與針對所述 保持器200在上文中描述的那些材料類似的材料。類似地，所述保持器1650可以被形成為 單獨的單元裝置，或者可以被形成為若干不同的器件并被整合在一起。 在圖示說明的實施方案中，所述敷料1620被離型襯1621覆蓋。所述離型襯1621可以 以與針對圖1描述的離型襯121類似的方式被配置。所述敷料1620具有粘附表面1624和 封閉層1626。所述粘附表面1624和封閉層1626可以以與針對圖1描述的粘附表面124類 似的方式被配置。然而，與針對圖1描述的粘附表面124對照，所述敷料1620的所述粘附 表面1624未被設(shè)置于所述敷料1620的封閉層1626的表面之上。當(dāng)然，所述粘附表面1624 也可以通過例如上文針對所述粘附表面124和所述封閉層126描述的方式中的任一種被設(shè) 置于所述敷料1620的所述封閉層1626的整個表面之上。所述離型襯1621覆蓋所述粘附 表面1624并且可以在粘附表面被施加于例如患者的皮膚之前被移除。如所示，類似于圖1， 所述粘附表面1624和離型襯1621不覆蓋所述敷料的邊緣1622以形成如上文所描述的凸 舌。 所述敷料1620可以以其他方式，與針對圖1所描述的所述敷料120類似地被配置。然 而，所述敷料1620對所述錨定墊110a的附接可以被配置為不同于所述敷料120對所述錨 定墊110a的附接。在圖16中，所述固定設(shè)備1600的所述敷料1620通過折翼（flap) 1625 被附接至錨定墊ll〇b的后部。所述折翼1625可以包括與所述錨定墊110a和/或封閉層 1626相同或相似的材料。隨著所述敷料1620關(guān)于所述折翼1625朝向遠(yuǎn)側(cè)方向旋轉(zhuǎn)，所述 敷料1620可以折疊于所述折翼1625之上。 在圖17中示出了使用固定設(shè)備1600的方法的結(jié)束。在所述固定設(shè)備1600被附接于 所述手之前或之后，以及在所述導(dǎo)管套節(jié)730被所述保持器1650固定和穩(wěn)定之前或之后， 通過將所述旋動螺母644用螺絲固定在所述導(dǎo)管套節(jié)730上，所述導(dǎo)管套節(jié)730被耦合至 增設(shè)裝置620。通過將所述離型襯1615a和1615b從錨定墊1610a和1610b移除以暴露所 述錨定墊1610a和1610b的下粘附表面，并且將所述錨定墊1610a和1610b放置于手上，所 述固定設(shè)備1600被附接于所述手。通過將導(dǎo)管套節(jié)730的至少一部分定位于保持器1650 的通道中、將所述搭接件閉合于所述通道之上以及用上文所討論的助留機(jī)械裝置將所述搭 接件固定，所述導(dǎo)管套節(jié)730被所述保持器固定。 所述敷料1620的所述離型襯1624可以被移除以暴露所述粘附表面。所述敷料1620被 向下折疊于所述插入位點之上，并被粘附至患者皮膚，如圖17中所示。這時，所述導(dǎo)管610、 導(dǎo)管套節(jié)730和管622均被固定至所述固定設(shè)備1600,并且被穩(wěn)定在患者上。醫(yī)療提供者 隨后可以向所述導(dǎo)管610中引入流體或藥物用于向患者給藥。 要注意的是，本文所提供的圖不以任何具體比例或刻度而畫，并且根據(jù)圖示說明的實 施方案可以制作很多變體。本領(lǐng)域技術(shù)人員將認(rèn)識到本文所示的公開的方面和特征不限定 于穩(wěn)定系統(tǒng)的任何具體的實施方案，并且包括本文所描述的一個或更多個特征的穩(wěn)定系統(tǒng) 可以被設(shè)計用于與各種醫(yī)用制品一起使用。 上文所描述的按照本發(fā)明的穩(wěn)定系統(tǒng)的各種實施方案從而提供以可釋放的方式將連 接件配件或增設(shè)裝置固定至患者的手段。附接于連接件配件或增設(shè)裝置的導(dǎo)管的插入位點 可以用整體的敷料覆蓋。 當(dāng)然，要理解的是，按照本發(fā)明的任何具體實施方案，并不一定能夠達(dá)到所有的目標(biāo)或 優(yōu)點。因此，舉例來說，本領(lǐng)域技術(shù)人員將認(rèn)識到本發(fā)明可以以達(dá)到或優(yōu)化如本文所教導(dǎo)的 一個優(yōu)點或成組的優(yōu)點，而不一定達(dá)到如本文中可能教導(dǎo)或暗示的其他目標(biāo)或優(yōu)點的方式 被體現(xiàn)或?qū)嵤?進(jìn)而，本領(lǐng)域技術(shù)人員將認(rèn)識到來自不同實施方案的各種特征的可互換性。除了本文 所描述的變體之外，對于每個特征的其他已知等同物可以被本領(lǐng)域技術(shù)人員混合和匹配以 構(gòu)建按照本發(fā)明的原理的穩(wěn)定系統(tǒng)和技術(shù)。 盡管本發(fā)明已經(jīng)在某些實施方案和實施例的上下文中被公開，本領(lǐng)域技術(shù)人員將會理 解，本發(fā)明延伸到具體公開的實施方案之外，延伸至其他可替代的實施方案，和/或本發(fā)明 的用途和本發(fā)明的明顯的變型和等同物。因此，合乎意圖的是，本文公開的本發(fā)明的范圍不 應(yīng)當(dāng)被上文所描述的具體公開的實施方案所限制。
【主權(quán)項】
1. 一種用于將導(dǎo)管固定至患者皮膚的固定設(shè)備，包括： 錨定墊； 由所述錨定墊支撐并且具有通道的保持器，所述通道被配置來接收所述導(dǎo)管的至少一 部分，所述通道具有至少一個支承部分，所述支承部分被配置來接觸所述被固定的導(dǎo)管，以 便防止所述導(dǎo)管相對于所述患者的至少縱向活動； 在打開位置和閉合位置之間可移動的搭接件，當(dāng)處于所述閉合位置時，所述搭接件覆 蓋所述導(dǎo)管的至少一部分；以及 敷料，所述敷料附接于所述錨定墊，并且被配置為獨立于所述搭接件且在打開配置和 閉合配置之間移動。
【專利摘要】醫(yī)用制品，如導(dǎo)管套節(jié)或增設(shè)裝置，用保持器和敷料被穩(wěn)定在患者上，所述敷料被整體地附接于錨定墊，所述錨定墊支撐所述保持器。所述導(dǎo)管套節(jié)或增設(shè)裝置可以與所述保持器被整體地形成。所述保持器可以包括通道和整體搭接件。所述通道可以包括支承部分。所述錨定墊、敷料和導(dǎo)管中的一個或更多個可以包括抗細(xì)菌或抗微生物試劑。
【IPC分類】A61M25/02
【公開號】CN105050647
【申請?zhí)枴緾N201480015384
【發(fā)明人】R·V·安第諾, C·J·布魯克斯
【申請人】維尼泰克國際股份有限公司
【公開日】2015年11月11日
【申請日】2014年3月4日
【公告號】CA2897836A1, WO2014149668A1