-1. 8MPa，在50-60°C下 密封攪拌混合20-30分鐘，然后自然冷卻至室溫，泄壓，即得所述產(chǎn)后外陰清洗液。
[0047] 其中，在所述步驟（2)中，只加入了為總用量20-40%的所述表面活性劑，剩余量 的表面活性劑則在步驟（3)中加入。
[0048] 發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，通過(guò)如此的分步加入，可以使得最終的外陰清洗液具有良好的儲(chǔ)存 穩(wěn)定性，而當(dāng)一次性全部加入時(shí)，則穩(wěn)定性有顯著降低，具體可見(jiàn)隨后的性能表征部分。
[0049] 第三個(gè)方面，本發(fā)明涉及所述產(chǎn)后外陰清洗液在婦科保健、護(hù)理、清洗中的用途， 特別適用于剛剛生產(chǎn)后的婦女用來(lái)清洗外陰，防止感染，能夠安全的度過(guò)"月子"期，尤其可 在炎熱季節(jié)防止褥瘡等疾病的發(fā)生，具有優(yōu)異的滅菌、清潔性能。
[0050] 如上所述，本發(fā)明提供了一種產(chǎn)后外陰清洗液，與現(xiàn)有技術(shù)相比，所述產(chǎn)后外陰清 洗液是基于多年科研實(shí)踐和理論研宄的結(jié)果，其通過(guò)對(duì)各類(lèi)組分的種類(lèi)選擇和特定組配， 從而出乎意料地取得了優(yōu)異的殺菌、消毒的功效，對(duì)于預(yù)防和治療婦科炎癥具有獨(dú)特療效， 表現(xiàn)出廣泛的市場(chǎng)前景。
【具體實(shí)施方式】
[0051] 下面通過(guò)具體的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明，但這些例舉性實(shí)施方式的用途和 目的僅用來(lái)例舉本發(fā)明，并非對(duì)本發(fā)明的實(shí)際保護(hù)范圍構(gòu)成任何形式的任何限定，更非將 本發(fā)明的保護(hù)范圍局限于此。
[0052] 其中，除非另有規(guī)定，否則在所有的實(shí)施例中所使用的中藥提取物、復(fù)合精油均是 下面制備例1和制備例2分別得到的中藥提取物和復(fù)合精油。
[0053] 制備例1:中藥提取物的制備
[0054] S1 :將清洗干凈、自然晾干的川穹、金銀花、山大顏、苦參和蛇床子按照重量比 1:0. 4:1. 2:1. 8:2. 5稱(chēng)量，混合研磨為粒度200-300目的細(xì)粉，得到混合微粉；
[0055]S2:將所述混合微粉加入到為其質(zhì)量2. 5倍的質(zhì)量百分比濃度為5 %的碳酸氫鈉 水溶液中，在攪拌下以250W的微波功率處理8分鐘，得到懸浮液；
[0056]S3:將所述懸浮液加入到為其質(zhì)量2倍的復(fù)合提取劑（為質(zhì)量比為5:1的乙醇與 18-冠-6的混合物）中，在70°C下攪拌提取2. 5小時(shí)，提取結(jié)束后，過(guò)濾，將濾液用乙酸乙 酯萃取2-3次，合并有機(jī)相，減壓濃縮至干，將殘留物冷凍干燥，研磨至200-300目，即得所 述中藥提取物，命名為ZY，備用。
[0057] 對(duì)比制備例1:中藥提取物的制備
[0058] 除將步驟S1得到的混合微粉直接加入到為其7倍質(zhì)量的復(fù)合提取劑中進(jìn)行步驟 S3外，其它操作均不變，從而得到了中藥提取物，將其命名為DZY。
[0059] 也即省略了制備例1中的步驟S2,而是直接將混合微粉加入到同等用量的復(fù)合提 取劑中進(jìn)行步驟S3。
[0060] 制備例2 :復(fù)合精油
[0061]I、將清洗、自然晾干的薄荷、百里香、藏紅花、艾葉按照質(zhì)量比1:0.6:0. 1:1.5的 比例混合研磨至200-300目，得到混合粉末；
[0062]II、將所述混合粉末加入到為其重量7倍的質(zhì)量百分比濃度為50%的乙醇水溶液 中，常溫浸泡3小時(shí)，然后加熱至回流提取1. 5小時(shí)，過(guò)濾，將濾液置于萃取釜中，向釜內(nèi)輸 入適量超臨界二氧化碳流體，萃取壓力8MPa、在萃取溫度35°C下萃取2小時(shí)，將溶解有萃取 物的超臨界二氧化碳流體經(jīng)減壓閥進(jìn)入精餾柱分離（精餾柱分離的分離條件為：分離壓力 為6MPa、分離溫度為25°C、分離時(shí)間為40分鐘）；最后將分離得到的精油和乙醇隨二氧化 碳流體經(jīng)減壓閥進(jìn)入分離器中分離（分離器中分離的分離條件為：分離壓力為lOMPa、分離 溫度為20°C、分離時(shí)間為30分鐘），從而獲得所述復(fù)合精油，備用。
[0063] 實(shí)施例1
[0064] (1)分別稱(chēng)取1重量份中藥提取物ZY、0. 6重量份月桂酰燕麥氨基酸鈉、3重量份 糊精、2重量份白藜蘆醇三磷酸酯三鈉、1. 5重量份山梨糖醇、2重量份復(fù)合精油、1重量份 2, 4, 4' -三氯-2' -羥基二苯醚、3重量份PEG-100硬脂酸酯、0. 3重量份表面活性劑羥丙基 瓜耳膠羥丙基三甲基氯化銨、8重量份1，4- 丁二醇和70重量份去離子水；
[0065] (2)將1重量份中藥提取物ZY、0. 6重量份月桂酰燕麥氨基酸鈉、3重量份糊精、2 重量份白藜蘆醇三磷酸酯三鈉和〇. 06重量份表面活性劑羥丙基瓜耳膠羥丙基三甲基氯化 銨加入到8重量份1，4- 丁二醇中，在微波功率300W下充分?jǐn)嚢杌旌贤耆?，得到混合液?br>[0066] (3)向所述混合液中加入1. 5重量份山梨糖醇、2重量份復(fù)合精油、1重量份 2, 4, 4' -三氯-2' -羥基二苯醚、3重量份PEG-100硬脂酸酯、70重量份去離子水和0. 24重 量份表面活性劑羥丙基瓜耳膠羥丙基三甲基氯化銨，并加壓至1. 5MPa，在50°C下密封攪拌 混合30分鐘，然后自然冷卻至室溫，泄壓，即得一種產(chǎn)后外陰清洗液，命名為QX1。
[0067] 實(shí)施例2
[0068] (1)分別稱(chēng)取1. 5重量份中藥提取物ZY、0. 9重量份月桂酰燕麥氨基酸鈉、5重量 份糊精、4重量份白藜蘆醇三磷酸酯三鈉、2. 5重量份山梨糖醇、2. 5重量份復(fù)合精油、2重量 份2, 4, 4' -三氯-2' -羥基二苯醚、4重量份PEG-100硬脂酸酯、0. 5重量份表面活性劑羥丙 基瓜耳膠羥丙基三甲基氯化銨、10重量份1，4- 丁二醇和75重量份去離子水；
[0069] (2)將1. 5重量份中藥提取物ZY、0. 9重量份月桂酰燕麥氨基酸鈉、5重量份糊精、 4重量份白藜蘆醇三磷酸酯三鈉和0. 15重量份表面活性劑羥丙基瓜耳膠羥丙基三甲基氯 化銨加入到10重量份1，4- 丁二醇中，在微波功率300W下充分?jǐn)嚢杌旌贤耆玫交旌弦海?br>[0070] (3)向所述混合液中加入2. 5重量份山梨糖醇、2. 5重量份復(fù)合精油、2重量份 2, 4, 4' -三氯-2' -羥基二苯醚、4重量份PEG-100硬脂酸酯、75重量份去離子水和0. 35重 量份表面活性劑羥丙基瓜耳膠羥丙基三甲基氯化銨，并加壓至1. 7MPa，在55°C下密封攪拌 混合25分鐘，然后自然冷卻至室溫，泄壓，即得一種產(chǎn)后外陰清洗液，命名為QX2。
[0071] 實(shí)施例3
[0072] (1)分別稱(chēng)取2重量份中藥提取物ZY、1. 2重量份月桂酰燕麥氨基酸鈉、4重量 份糊精、3重量份白藜蘆醇三磷酸酯三鈉、3重量份山梨糖醇、3重量份復(fù)合精油、3重量份 2, 4, 4' -三氯-2' -羥基二苯醚、3. 5重量份PEG-100硬脂酸酯、0. 7重量份表面活性劑羥丙 基瓜耳膠羥丙基三甲基氯化銨、9重量份1，4- 丁二醇和80重量份去離子水；
[0073] (2)將2重量份中藥提取物ZY、1. 2重量份月桂酰燕麥氨基酸鈉、4重量份糊精、3 重量份白藜蘆醇三磷酸酯三鈉和〇. 28重量份表面活性劑羥丙基瓜耳膠羥丙基三甲基氯化 銨加入到9重量份1，4- 丁二醇中，在微波功率300W下充分?jǐn)嚢杌旌贤耆?，得到混合液?br>[0074] (3)向所述混合液中加入3重量份山梨糖醇、3重量份復(fù)合精油、3重量份 2, 4, 4' -三氯-2' -羥基二苯醚、3. 5重量份PEG-100硬脂酸酯、80重量份去離子水和0. 42 重量份表面活性劑羥丙基瓜耳膠羥丙基三甲基氯化銨，并加壓至1. 8MPa，在60°C下密封攪 拌混合20分鐘，然后自然冷卻至室溫，泄壓，即得一種產(chǎn)后外陰清洗液，命名為QX3。
[0075] 對(duì)比例1-12 :表面活性劑的考察
[0076] 對(duì)比例1-3:除分別將實(shí)施例1-3中的表面活性劑替換為椰油酰谷氨酸二鈉外，其 它操作均不變，從而進(jìn)行了對(duì)比例1-3,將得到的清洗液順次命名為D1、D2和D3。
[0077] 對(duì)比例4-6:除分別將實(shí)施例1-3中的表面活性劑替換為失水山梨醇月桂酸酯外， 其它操作均不變，從而進(jìn)行了對(duì)比例4-6,將得到的清洗液順次命名為D4、D5和D6。
[0078] 對(duì)比例7-9:除分別將實(shí)施例1-3中的表面活性劑替換為十六烷基三甲基氯化銨 外，其它操作均不變，從而進(jìn)行了對(duì)比例7-9,將得到的清洗液順次命名為D7、D8和D9。
[0079] 對(duì)比例10-12:除分別將實(shí)施例1-3中的表面活性劑替換為橄欖油?；庋帑?蛋白鉀外，其它操作均不變，從而進(jìn)行了對(duì)比例10-12,將得到的清洗液順次命名為D10、 D11 和D12。
[0080] 對(duì)比例13-15 :中藥提取物制備方法的考察
[0081] 除分別將實(shí)施例1-3的步驟（1)中的中藥提取物ZY分別替換為對(duì)比制備例1中 的DZY外，其它操作均不變，從而實(shí)施了對(duì)比例13-15,將得到的清洗液順次命名為D13、D14 和D15。
[0082] 對(duì)比例16-21:表面活性劑加入階段的考察
[0083] 對(duì)比例16-18:除將實(shí)施例1-3中的表面活性劑在步驟⑵中一次性全部加入（即 在步驟（3)中未加入）外，其它操作均不變，從而實(shí)施了對(duì)比例16-18,將得到的清洗液順次 命名為D16、D17和D18。
[0084] 對(duì)比例19-21:除將實(shí)施例1-3中的表面活性劑在步驟（3)中一次性全部加入（即 在步驟（2)中未加入）外，其它操作均不變，從而實(shí)施了對(duì)比例19-21，將得到的清洗液順次 命名為D19、D20和D21。
[0085] 性能測(cè)試
[0086] 1、穩(wěn)定性測(cè)試
[0087] 對(duì)本發(fā)明實(shí)施例和對(duì)比例中的各個(gè)清洗液進(jìn)行穩(wěn)定性測(cè)試，具體為：將各個(gè)樣品 在50°C下恒溫放置兩周，然后觀察各