一種產(chǎn)后外陰清洗液及其制備方法與用圖
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及清洗液及其制備方法與用途，更特別地涉及一種產(chǎn)后外陰清洗液及其 制備方法與用途，屬于產(chǎn)科領(lǐng)域尤其是產(chǎn)后身體護(hù)理與清洗領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 女性私處的生理結(jié)構(gòu)使得其易于受到外源性病毒或細(xì)菌、真菌等的感染，從而引 發(fā)多種女性病癥，例如外陰炎、細(xì)菌性或非特異性陰道炎、宮頸糜爛等等。
[0003] 如此的易于感染性，對于產(chǎn)后體質(zhì)情況較弱、傷口愈合較差的婦女群體來說更易 發(fā)生，使得產(chǎn)后常引發(fā)炎癥、感染等病癥，這些嚴(yán)重影響了產(chǎn)后女性的身心健康和正常家庭 生活。
[0004] 另一方面，隨著社會的發(fā)展，人們對于生殖健康、安全的意識逐漸增強，對于疾病 的預(yù)防和治療也愈加重視。由此，有關(guān)婦女保健尤其是產(chǎn)后外陰清洗液的研宄得到了廣大 科研人員的研宄關(guān)注，并取得了長足的進(jìn)步。
[0005] 到目前為止，現(xiàn)有技術(shù)中已經(jīng)陸續(xù)出現(xiàn)了多種女性護(hù)理清洗液的報道，例如：
[0006] CN102274439A的專利申請報道了一種女性清洗液，其采用蛇床子、龍腦樹、黃連、 黃柏、百部、野菊花、薄荷、甘草、白鮮皮等多種中草藥提取液與茶樹油、蘆薈膠、乙氧基化烷 基硫酸鈉、去離子水、甘油、防腐劑尼泊金、天然香精等配制而成，并表現(xiàn)出了快速清潔、殺 菌、止痛、止癢、祛除異味等優(yōu)異功效。
[0007] CN102293819A的專利申請公開了一種差皂素護(hù)陰洗液，其包含一定重量比例的 茶皂素晶體、艾葉、獨活、蛇床子、薄荷等，經(jīng)加工工藝，包括配料比-浸泡-煎煮-高溫滅 菌-熟化-包裝-成品燈步驟制備而成，具有潔陰、護(hù)陰和抗菌等功效，表現(xiàn)出良好的應(yīng)用 價值。
[0008] CN102416011A的專利申請公開了一種廣譜、高效的抗菌洗液，其由N-椰子油脂肪 酸酰基、L-精氨酸乙基酯、DL-吡咯烷酮羧酸鹽、十二烷基二甲基芐基氯化銨、水和余量輔 料制備得到，對淋球菌、引道毛滴蟲、大腸桿菌、金黃色葡萄球均等具有較強的殺菌率，應(yīng)用 前景廣闊。
[0009] 如上所述，盡管現(xiàn)有技術(shù)中公開了多種女性護(hù)理清洗液，但這些護(hù)理洗液仍然不 能滿足廣大婦女的使用需求，且這些配方也往往存在著殺菌率不夠高、抑菌種類不夠廣泛 等缺陷，尤其是不能滿足產(chǎn)后外陰易于感染的清洗和護(hù)理要求。
[0010] 有鑒于此，本發(fā)明人在多年科研實踐的基礎(chǔ)上，結(jié)合最新的科技文獻(xiàn)調(diào)研、總結(jié)。 經(jīng)過大量的實驗論證，從而提出了一種產(chǎn)后外陰清洗液及其制備方法和用途，其通過對配 方種類的篩選和特定組合，實現(xiàn)了優(yōu)異的抗菌、殺菌作用，且組分間相互協(xié)作增效了殺菌的 功效，取得了意想不到的效果，具有廣泛的市場前景。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0011] 為了克服上述所指出的現(xiàn)有技術(shù)中的諸多缺陷，以及為了制備得到性能優(yōu)異的產(chǎn) 后外陰清洗液，本發(fā)明人對此進(jìn)行了大量深入的研宄，在付出了充分的創(chuàng)造性勞動和經(jīng)過 深入的科學(xué)探宄后，從而完成了本發(fā)明。
[0012] 具體而言，本發(fā)明主要涉及如下幾個方面。
[0013] 第一個方面，本發(fā)明涉及一種產(chǎn)后外陰清洗液，所述產(chǎn)后外陰清洗液包括中藥提 取物、月桂酰燕麥氨基酸鈉、糊精、白藜蘆醇三磷酸酯三鈉、山梨糖醇、復(fù)合精油、2, 4, 4' -三 氯-2' -羥基二苯醚、PEG-100硬脂酸酯（即聚乙二醇100硬脂酸酯）、表面活性劑、1，4- 丁 二醇和去離子水。
[0014] 在本發(fā)明的所述產(chǎn)后外陰清洗液中，以重量份計，其具體組分含量如下：
[0015] 中藥提取物 1-2 月桂酰燕麥氨基酸鈉 0.6-1.2 糊精 3-5 白藜蘆醇三嶙酸醋三納2-4 山梨糖醇 1.5-3 復(fù)合精油 2-3
[0016] 2,4,4，-三氯-2，-羥基二苯醚 1-3 PEG-100硬脂酸酯 3-4 表面活性劑 0.3-0.7 1,4-丁二醇 8-10 去離子水 70-80
[0017] 在本發(fā)明的所述產(chǎn)后外陰清洗液中，涉及組成的"包括"，既包含了開放式的"包 括"、"包含"等及其類似含義，也包含了封閉式的"由…組成"等及其類似含義。
[0018] 在本發(fā)明的所述產(chǎn)后外陰清洗液中，所述中藥提取物的重量份數(shù)為1-2份，例如 可為1份、1. 5份或2份。
[0019] 在本發(fā)明的所述產(chǎn)后外陰清其中，所述中藥提取物是按照如下的制備方法制得 的，或者說制備方法包括如下步驟：
[0020] S1 :將清洗干凈、自然晾干的川穹、金銀花、山大顏、苦參和蛇床子按照重量比 1:0. 4:1. 2:1. 8:2. 5稱量，混合研磨為粒度200-300目的細(xì)粉，得到混合微粉；
[0021]S2:將所述混合微粉加入到質(zhì)量百分比濃度為5%的碳酸氫鈉水溶液中，在攪拌 下以250W的微波功率處理5-10分鐘，得到懸浮液；
[0022] S3 :將所述懸浮液加入到為其質(zhì)量1. 5-2. 5倍的復(fù)合提取劑中，在60_80°C下攪拌 提取2-3小時，提取結(jié)束后，過濾，將濾液用乙酸乙酯萃取2-3次，合并有機(jī)相，減壓濃縮至 干，將殘留物冷凍干燥，研磨至200-300目，即得所述中藥提取物。
[0023] 其中，在所述步驟S1中，所使用的川穹、金銀花、山大顏、苦參和蛇床子均為來自 中藥藥店的出售形態(tài)，在此不再一一贅述。
[0024] 其中，在所述步驟S2中，所述微粉與質(zhì)量百分比濃度為5%的碳酸氫鈉水溶液的 質(zhì)量比為1:2-3,例如可為1:2、1:2. 5或1:3。
[0025] 其中，在所述步驟S3中，所述復(fù)合提取劑為質(zhì)量比為5:1的乙醇與18-冠-6的混 合物。
[0026] 洗液中，所述月桂酰燕麥氨基酸納的重量份數(shù)為0.6-1. 2份，例如為0.6份、0.8 份、1份或1. 2份。
[0027] 在本發(fā)明的所述產(chǎn)后外陰清洗液中，所述糊精的重量份數(shù)為3-5份，例如為3份、 3. 5份、4份、4. 5份或5份。
[0028] 在本發(fā)明的所述產(chǎn)后外陰清洗液中，所述白藜蘆醇三磷酸酯三鈉的重量份數(shù)為 2-4份，例如為2份、3份或4份。
[0029] 在本發(fā)明的所述產(chǎn)后外陰清洗液中，所述山梨糖醇的重量份數(shù)為1.5-3份，例如 為1.5份、2份、2. 5份或3份。
[0030] 在本發(fā)明的所述產(chǎn)后外陰清洗液中，所述復(fù)合精油的重量份數(shù)為2-3份，例如為2 份、2. 5份或3份。
[0031] 其中，所述復(fù)合精油是按照如下的制備方法制得的，或者說制備方法包括如下步 驟：
[0032]I、將清洗、自然晾干的薄荷、百里香、藏紅花、艾葉按照質(zhì)量比1:0.6:0. 1:1.5的 比例混合研磨至200-300目，得到混合粉末；
[0033]II、將所述混合粉末加入到為其重量6-8倍的質(zhì)量百分比濃度為50%的乙醇水溶 液中，常溫浸泡2-4小時，然后加熱至回流提取1-2小時，過濾，將濾液置于萃取釜中，向釜 內(nèi)輸入超臨界二氧化碳流體，萃取壓力8MPa、在萃取溫度35°C下萃取2小時，將溶解有萃取 物的超臨界二氧化碳流體經(jīng)減壓閥進(jìn)入精餾柱分離；最后將分離得到的精油和乙醇隨二氧 化碳流體經(jīng)減壓閥進(jìn)入分離器中分離，從而獲得所述復(fù)合精油。
[0034] 其中，在所述步驟II中，精餾柱分離的分離條件為：分離壓力為6MPa、分離溫度為 25°C、分離時間為40分鐘。
[0035] 其中，在所述步驟II中，分離器中分離的分離條件為：分離壓力為lOMPa、分離溫 度為20°C、分離時間為30分鐘。
[0036] 其中，在所述步驟II中，向釜內(nèi)輸入的超臨界二氧化碳流體的用量并沒有特別的 限制，只要能夠?qū)⑵渲械木洼腿⊥耆憧桑绢I(lǐng)域技術(shù)人員可進(jìn)行合適的選擇和確定，在 此不再一一贅述。
[0037] 在本發(fā)明的所述產(chǎn)后外陰清洗液中，所述2, 4, 4'-三氯-2'-羥基二苯醚的重量 份數(shù)為1-3份，如為1份、2份或3份。
[0038] 在本發(fā)明的所述產(chǎn)后外陰清洗液中，所述PEG-100硬脂酸酯的重量份數(shù)為3-4份， 如為3份、3. 5份或4份。
[0039] 在本發(fā)明的所述產(chǎn)后外陰清洗液中，所述表面活性劑的重量份數(shù)為0. 3-0. 7份， 如為0.3份、0.5份或0.7份。
[0040] 其中，所述表面活性劑為椰油酰谷氨酸二鈉、失水山梨醇月桂酸酯、十六烷基三甲 基氯化銨、羥丙基瓜耳膠羥丙基三甲基氯化銨或橄欖油?；庋帑湹鞍租浿械娜魏我?種，最優(yōu)選為羥丙基瓜耳膠羥丙基三甲基氯化銨。
[0041] 在本發(fā)明的所述產(chǎn)后外陰清洗液中，所述1，4- 丁二醇的重量份數(shù)為8-10份，如為 8份、9份或10份。
[0042] 在本發(fā)明的所述產(chǎn)后外陰清洗液中，所述去離子水的重量份數(shù)為70-80份，如為 70份、75份或80份。
[0043] 第二個方面，本發(fā)明涉及上述產(chǎn)后外陰清洗液的制備方法，所述制備方法包括如 下步驟：
[0044] (1)按照所述重量份分別稱取所述中藥提取物、月桂酰燕麥氨基酸鈉、糊精、白藜 蘆醇三磷酸酯三鈉、山梨糖醇、復(fù)合精油、2, 4, 4' -三氯-2' -羥基二苯醚、PEG-100硬脂酸 酯、表面活性劑、1，4- 丁二醇和去離子水；
[0045] (2)將中藥提取物、月桂酰燕麥氨基酸鈉、糊精、白藜蘆醇三磷酸酯三鈉和為總用 量20-40%的表面活性劑加入到1，4- 丁二醇中，在微波功率300W下充分?jǐn)嚢杌旌贤耆?，?到混合液；
[0046] (3)向所述混合液中加入山梨糖醇、復(fù)合精油、2, 4, 4'-三氯-2'-羥基二苯醚、 PEG-100硬脂酸酯、去離子水和剩余量的表面活性劑，并加壓至1. 5