專(zhuān)利名稱(chēng)：生物骨架、生物骨架-膜給藥體系的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及藥物制劑。它屬于一種新型的控(緩)釋制劑劑型，即給藥體系，適用于口服，栓塞等方式給藥。
在現(xiàn)有技術(shù)中，尚未發(fā)現(xiàn)應(yīng)用生物骨架，生物骨架—膜給藥的劑型，在藥物制劑中，雖有片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑等劑型，都是將藥物與輔料混合后，加工定型，大多屬崩解、溶散釋藥，且加工需要，特定的設(shè)備。
本發(fā)明的目的是為了打破目前制劑產(chǎn)品框框，提出一種借助天然生物骨架定型，釋藥受生物藥架(膜)控制的新型的給藥體系。
本發(fā)明詳細(xì)內(nèi)容描述如下本發(fā)明內(nèi)含生物骨架(膜)和藥物。其要點(diǎn)是采用(重量％)生物骨架—膜(A80～99.5％)、生物骨架(B75～99.5％)、生物骨架—復(fù)合膜包衣(C85～99.5％)栽藥(0.5～25％，符合藥典劑量要求)。其中體系所栽藥物包括中藥有效成分，化學(xué)藥及復(fù)方藥物；A為植物的種子如豆子、玉米等；B為植物的種子去種皮和植物根、莖加工成固體制劑劑型(片、丸、膠囊、顆粒劑)形狀；C為A、B載藥后，再包復(fù)合膜衣。
本發(fā)明屬控(緩)釋給藥劑型，制備簡(jiǎn)便，用藥安全有效，容易推廣。
本發(fā)明以化學(xué)藥乙酰水楊酸給藥體系為例配方1、黃豆1000g乙酰水楊酸100g2、黃豆(去種皮)800g乙酰水楊酸100g3、配方1或2加乙基纖維素100g聚乙烯醇3-6g制法1、先將乙酰水楊酸溶解于1200ml乙醇溶液(60～65％)中，再下黃豆(或去皮黃豆)，待豆浸透后，取出，干燥，再浸，再干燥，直至每粒黃豆含乙酰水楊酸0.2～0.4mg。
2、先將黃豆(或去皮黃豆)以水浸漂，春秋3天，夏2天，冬4天，每日換水一次，取出，干燥。再投入已溶解乙酰水楊酸醇溶液中，余同1法操作。
3、將制法1、2所得制品，以乙基纖維素、聚乙烯醇的丙酮溶液包衣。
注制法中未被黃豆吸收的乙酰水楊酸醇溶液可以回收利用。
權(quán)利要求
1.一種以生物骨架—膜載藥控(緩)釋新劑型——生物骨架—膜給藥體系。其特征在于該體系采用(重量％)生物骨架—膜(A80～99.5％)、生物骨架(B75～99.5％)、生物骨架—復(fù)合膜包衣(C85～99.5％)載藥(0.5～25％符合藥典劑量要求)。
2.按照權(quán)利要求1所述給藥體系，其特征在于體系載藥包括中藥有效成分、化學(xué)藥及復(fù)方藥物。
3.按照權(quán)利要求1所述給藥體系，其特征在于A生物骨架—膜為植物種子。
4.按照權(quán)利要求1所述給藥體系，其特征在于B為植物種子去種皮和植物根、莖加工成固體制劑劑型(片、丸、膠囊、顆粒劑)形狀。
5.按照權(quán)利要求1所述給藥體系，其特征在于C為A、B載藥后，再包復(fù)合膜衣。
全文摘要
本發(fā)明屬于一種藥物制劑新劑型。其要點(diǎn)在于此給藥體系采用生物骨架、生物骨架一膜、生物骨架一復(fù)合膜載藥。本發(fā)明為理想的控(緩)釋藥物劑型，操作簡(jiǎn)便，容易推廣。
文檔編號(hào)A61K9/22GK1144086SQ9610104
公開(kāi)日1997年3月5日 申請(qǐng)日期1996年1月24日 優(yōu)先權(quán)日1996年1月24日
發(fā)明者朱盛山 申請(qǐng)人:朱盛山