專利名稱：一種具有粘合組織功能的可吸收生化止血藥的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及止血藥的制作方法，特別是實(shí)質(zhì)性臟器出血和具粘合組織封閉創(chuàng)口的可吸收生化止血藥制作方法。
目前，臨床上對(duì)各種出血所采用的常規(guī)止血藥，止血時(shí)間長(zhǎng)，又有付作用，特別是對(duì)實(shí)質(zhì)性臟器出血和外科手術(shù)出血，常因纖維蛋白原未充分聚合成纖維蛋白多聚體就被血液沖走，造成止血失敗;且纖維蛋白原在使用前需預(yù)處理，所形成的纖維蛋白多聚體又容易被纖溶酶解體，故存在操作時(shí)間長(zhǎng)，操作方法復(fù)雜，有付作用，時(shí)間不易掌握而使止血失攻等不足點(diǎn)。
本發(fā)明的目的是針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)的不足之處而提供一種能迅速有效止血，操作時(shí)間短，操作方法簡(jiǎn)單，無(wú)付作用，具有粘合組織，封閉創(chuàng)口，可吸收的速效生化止血藥。
本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的用膠原纖維包括凝血酶、纖溶酶活性抑制物，人纖維蛋白原等成份，在PH7～7.5、50℃保溫5小時(shí)，再用蛋白酶除去膠原纖維之外的間隙蛋白;凝血酶抗血纖溶芳酸人纖維蛋白原膠原纖維的比例為2.5∶0.087∶7.2mg;采用0.2μm和10萬(wàn)2分子量膜超濾純化膠原纖維。
本發(fā)明下面將結(jié)合附圖
或?qū)嵤├鬟M(jìn)一步的詳述
取畜皮(如豬皮)脫脂、洗凈、用25%NaCl溶液以除去鹽溶性蛋白，棄去廢水后加入5倍體的蒸餾水，調(diào)節(jié)PH7-7.5，加入木瓜蛋白酶50℃保溫5小時(shí)，除去膠原纖維之外的間隙蛋白，用水洗凈后，溶于0.5MHCL溶液成粘稠膠液，用0.1MNaOH中和折出的膠原纖維，離心收集沉淀，再用0.2MHCL溶解膠原纖維，再用0.2μm和10萬(wàn)分子量?jī)煞N膜超濾，提取純凈膠原纖維;將凝血酶、抗血纖溶芳酸或抗血纖溶坯酶，人纖維蛋白原(已采用60℃、20小時(shí)滅活過濾性病毒)膠原纖維每kg制品需 (1000×1000)/9 ×2.5IU∶ (1000×1000)/9 ×0.087IU (1000×1000)/9 ×7mg∶ (1000×1000)/9 ×2mg進(jìn)行混合，攪拌均勻，并進(jìn)行無(wú)菌過濾。將上述溶液預(yù)先準(zhǔn)備好于容器中，經(jīng)低溫凍干而成，切成一定規(guī)格后，用雙層鋁薄PP膜包裝，經(jīng)r消毒制成。
本發(fā)明相比現(xiàn)有技術(shù)具有如下優(yōu)點(diǎn)能迅速有效地止血，操作時(shí)間短，操作方法簡(jiǎn)單，無(wú)付作用，具有粘合組織，封閉創(chuàng)口，可吸收等優(yōu)點(diǎn)。
權(quán)利要求
1.一種具有粘合組織功能的可吸收生化止血藥，其特征在于a、用膠原纖維包括凝血酶、纖溶酶活性抑制物，人纖維蛋白原等成份在PH7～7.5，50℃保溫5小時(shí)，用蛋白酸除去膠原纖維之外的間隙蛋白；b、凝血酶∶抗血纖溶芳酸∶人纖維蛋白原∶膠原纖維的比例2.5∶0.087∶7∶2mg；c、采用0.2μm和10萬(wàn)分子量膜超濾純化膠原纖維。
全文摘要
本發(fā)明涉及止血藥的制作方法，特別是實(shí)質(zhì)性臟器出血和具粘合組織封閉創(chuàng)口的可吸收生化止血藥制作方法。用膠原纖維包括凝血酶、纖溶酶活性抑制物、人纖維蛋白原等成分，在pH7～7.5、50℃保溫5小時(shí)，再用蛋白酶除去膠原纖維之外的間隙蛋白；凝血酶∶抗血纖溶芳酸∶人纖維蛋白原∶膠原纖維的比例為2.5∶0.087∶7∶2mg；采用0.2μm和10萬(wàn)2分子量膜超濾純化膠原纖維。本發(fā)明相比現(xiàn)有技術(shù)具有的如下優(yōu)點(diǎn)能迅速有效地止血，具有粘合組織，封閉創(chuàng)口，可吸收。
文檔編號(hào)A61K35/36GK1102569SQ93114018
公開日1995年5月17日 申請(qǐng)日期1993年11月9日 優(yōu)先權(quán)日1993年11月9日
發(fā)明者劉高東 申請(qǐng)人:劉高東