專利名稱：用于治療老年性白內(nèi)障的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于治療老年性白內(nèi)障的藥物組合物。
已知白內(nèi)障是使人失明的主要原因之一，目前，全世界失明人數(shù)在4200萬左右，其中有1700萬人左右是因白內(nèi)障造成的失明。在白內(nèi)障患者中，老年性白內(nèi)障(SenileCatarctSC)患者中占有絕大部分比例。有關(guān)白內(nèi)障的致病機理目前還沒有通一認識，但人們認為白內(nèi)障與晶體和房水中的蛋白、脂類、維生素、微量元素含量變化有關(guān)。對于老年性白內(nèi)障的治療有藥物治療，如目前廣泛使用的白內(nèi)停、白可明、晴可明、法克利津、消白靈等，和手術(shù)治療，但這些藥物只能阻止病情發(fā)展，而手術(shù)治療，由于老年性白內(nèi)障患者年齡都較大，并常伴有其它疾病，如高血壓、心臟病，因此，手術(shù)治療對于老年性白內(nèi)患者帶有一定的風險性。因此，開發(fā)具有更好療效的治療老年性白內(nèi)障的藥物是十分必要的。
本發(fā)明的目的是尋找具有更好療效的治療老年性白內(nèi)障的藥物。
本發(fā)明者認為，SC患者的致病原因在于眼部營養(yǎng)缺乏，細胞內(nèi)，外液不足，眼部新陳代謝和血循環(huán)發(fā)生障礙，導致眼內(nèi)晶體物減少，膠體物增多，滲透壓變小，同時晶狀體產(chǎn)生水合作用，造成細胞本身對無機鹽等物質(zhì)需求的饑餓狀態(tài)，空泡增多，最終使晶狀體纖維化并混濁，晶狀體機能破壞，視力下降。因此，要治療老年性白內(nèi)障，就需改善眼睛局部的體液調(diào)節(jié)，以及由眼部電解質(zhì)紊亂，營養(yǎng)狀態(tài)低下引起的眼部機能障礙，提高其新陳代謝能力，維持和增強晶狀體透明度。本發(fā)明者經(jīng)廣泛深入的研究，出人意料發(fā)現(xiàn)了一種藥物組合物，其具有調(diào)節(jié)和補充眼內(nèi)和周圍體液，促進膠體物分解，增強晶狀體透明度的作用，從而使各期(初發(fā)期、未成熟期和成熟期)SC患者的視力得以改善?；谏鲜霭l(fā)現(xiàn)，本發(fā)明者完成了本發(fā)明。
根據(jù)本發(fā)明，本發(fā)明藥物組合物含有氯化鈉、氯化鉀、維生素C、碳酸氫鈉及制藥領(lǐng)域中常用的液體載體。更具體講，
本發(fā)明藥物組合物被配成液體滴劑，其PH為7.0。更具體講，每100ml本發(fā)明藥物組合物含0.82-0.97g NaCl，0.038-0.048gKCl，0.08-0.2gVC，0.007-0.015 NaHCO3。
根據(jù)本發(fā)明，本發(fā)明的藥物組合物是以滴劑形式使用的。
本發(fā)明還包括治療SC的方法，其包括將本發(fā)明藥物組合物以滴劑形式給藥于SC患者。使用劑量一般為每日4-5次，每次1-2滴。具體使用劑量取決于患者的病情程度。
根據(jù)本發(fā)明，本發(fā)明的藥物組合物不僅可阻止SC患者的病情進一步發(fā)展，而且可提高SC患者的視力。本發(fā)明藥物組合物無毒性。
本發(fā)明通過下面的制劑實施和治療實施例進一步說明。但這些實施例不意味這對本發(fā)明任何限制。
實施例一制劑配方成分含量(重量%)NaCl0.9KCl0.042NaHCO30.013Vc0.18添加劑0.4蒸餾水加至100用本領(lǐng)域已知方式將NaCl、KCl、NaHCO3、VC、添加劑和蒸餾水配成100ml溶液，然后滅菌。
實施例二患者性別男，年齡61，兩眼裸眼視力均為0.4，臨床診斷為老年性白內(nèi)障初發(fā)期，用本發(fā)明藥物組合物治療，4次/日每次兩滴，治療16天后，兩眼視力分別為OD1.0，OS1.2繼續(xù)治療20天，兩眼視力均達到1.5。經(jīng)眼底鏡檢查，晶體混濁部位全部吸收，鞏固用藥半個月。停藥半年后復查，雙眼視力均為1.5。
實施例三患者性別男，年齡71，裸眼視力OU0.3，臨床診斷為老年性白內(nèi)障未熟期。用本發(fā)明藥物組合物治療，4次/日每次2滴，治療10天，查視力，雙眼視力為0.4，治療20天，查視力，雙眼視力為0.5，治療至45天，查視力，雙眼視力為0.6實施例四患者性別男，年齡76，用藥檢查雙眼只有光感/0.5m，臨床診斷為老年性白內(nèi)障成熟期。用本發(fā)明藥物組合物進行治療，5次/日，每次2滴，治療57天，檢查雙眼，則OD光感/2m，OS光感/2.5m，治療至74天檢查，則雙眼光感/5m，光感共增加4.5m。
以上實施例表明，本發(fā)明藥物組合物具有優(yōu)良的治療老年性白內(nèi)障效果。
權(quán)利要求
1.用于治療老年性白內(nèi)障的藥物組合物，其包括NaCl，KCl，維生素C，碳酸氫鈉，及本領(lǐng)域常用的藥用液體載體。
2.權(quán)利要求1的藥物組合物，其中每100ml該藥物組合物含0.82-0.97gNaCl，0.038-0.048gKCl，0.08-0.2g維生素C，0.007-0.015g碳酸氫鈉。
3.權(quán)力要求1的藥物組合物，其中該藥物組合物是液體。
4.權(quán)利要求1的藥物組合物，其中該藥物組合物是以滴劑形式使用的。
5.權(quán)力要求1的藥物組合物，其中該組合物的PH值為7.0。
6.治療老年性白內(nèi)障的方法，其包括將治療有效量的權(quán)利要求1藥物組合物給藥于老年性白內(nèi)障患者。
7.權(quán)利要求6的方法，其中權(quán)利要求1藥物組合物是以滴劑形式給藥的。
全文摘要
本發(fā)明涉及治療老年性白內(nèi)障的藥物組合物。該組合物具有優(yōu)良的治療老年性白內(nèi)障效果，其包括NaCl，KCl，維生素C，碳酸氫鈉及本領(lǐng)域常用的藥用液體載體。本發(fā)明還涉及治療老年性白內(nèi)障的方法。
文檔編號A61K33/14GK1093259SQ9310395
公開日1994年10月12日 申請日期1993年4月7日 優(yōu)先權(quán)日1993年4月7日
發(fā)明者王慧康 申請人:王慧康