本技術(shù)涉及數(shù)據(jù)處理，尤其涉及一種基于藥物警戒系統(tǒng)的數(shù)據(jù)分析方法及系統(tǒng)。

背景技術(shù)：

1、藥物警戒是在藥品的整個(gè)生命周期中避免對(duì)患者構(gòu)成威脅的過(guò)程，藥物警戒涉及藥品上市前、上市后以及藥品在使用過(guò)程中的安全性監(jiān)測(cè)。由于臨床試驗(yàn)在樣本量、研究時(shí)長(zhǎng)和觀察時(shí)長(zhǎng)上的局限性，部分藥品的不良反應(yīng)和潛在風(fēng)險(xiǎn)可能在上市后才能被發(fā)現(xiàn)，因此，藥物警戒對(duì)于保障公眾的用藥安全至關(guān)重要。

2、為了實(shí)現(xiàn)藥物警戒過(guò)程中對(duì)藥物警戒有關(guān)數(shù)據(jù)的處理，在相關(guān)技術(shù)中例如公開(kāi)號(hào)為cn111177516a的中國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)文件中，提供了一種藥物警戒系統(tǒng)處理反饋數(shù)據(jù)的方法，包括：根據(jù)預(yù)先配置的賬號(hào)和密碼登錄不良反應(yīng)中心數(shù)據(jù)庫(kù)；在不良反應(yīng)中心數(shù)據(jù)庫(kù)中識(shí)別更新的反饋數(shù)據(jù)報(bào)告，并下載更新的反饋數(shù)據(jù)報(bào)告；根據(jù)預(yù)定義的映射關(guān)系，將更新的反饋數(shù)據(jù)報(bào)告導(dǎo)入藥物警戒系統(tǒng)，并生成對(duì)應(yīng)的不良反應(yīng)報(bào)告；檢索meddra詞表以對(duì)不良反應(yīng)報(bào)告中的一個(gè)或多個(gè)項(xiàng)進(jìn)行編碼；根據(jù)預(yù)先配置的不良反應(yīng)清單判斷并錄入不良反應(yīng)報(bào)告中的不良反應(yīng)事件的已知性；根據(jù)預(yù)先配置的重要醫(yī)學(xué)事件清單判斷并錄入不良反應(yīng)報(bào)告中的不良反應(yīng)事件的嚴(yán)重性；以及將不良反應(yīng)報(bào)告提交至不良反應(yīng)中心直報(bào)系統(tǒng)。

3、藥物在應(yīng)用時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)一些非典型反應(yīng)，非典型反應(yīng)是指在藥物使用過(guò)程中出現(xiàn)的罕見(jiàn)或不符合藥物已知作用機(jī)制的不良反應(yīng)，而在相關(guān)技術(shù)中通過(guò)從不良反應(yīng)中心數(shù)據(jù)庫(kù)中獲取已知的不良反應(yīng)事件，在不良反應(yīng)中心數(shù)據(jù)庫(kù)中不包含藥物的非典型反應(yīng)的情況下，則難以發(fā)現(xiàn)藥物的非典型反應(yīng)，因此，難以確定藥物警戒系統(tǒng)中所監(jiān)測(cè)的藥物所可能存在的非典型反應(yīng)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、為克服相關(guān)技術(shù)中難以確定藥物警戒系統(tǒng)中所監(jiān)測(cè)的藥物所可能存在的非典型反應(yīng)的問(wèn)題，本技術(shù)提供一種基于藥物警戒系統(tǒng)的數(shù)據(jù)分析方法及系統(tǒng)。

2、根據(jù)本技術(shù)實(shí)施例的第一方面，提供一種基于藥物警戒系統(tǒng)的數(shù)據(jù)分析方法，包括：獲取多個(gè)生產(chǎn)方所生產(chǎn)的同一藥物的多個(gè)藥物警戒數(shù)據(jù)集，同一藥物警戒數(shù)據(jù)集包括同一生產(chǎn)方所生產(chǎn)的目標(biāo)藥物的多個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)，同一數(shù)據(jù)點(diǎn)包括對(duì)應(yīng)多種不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度的多個(gè)子數(shù)據(jù)；針對(duì)多個(gè)藥物警戒數(shù)據(jù)集中目標(biāo)藥物警戒數(shù)據(jù)集的候選數(shù)據(jù)點(diǎn)，確定候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的第一參數(shù)值；所述第一參數(shù)值用于表征候選數(shù)據(jù)點(diǎn)與除目標(biāo)藥物警戒數(shù)據(jù)集以外的其他藥物警戒數(shù)據(jù)集中的數(shù)據(jù)點(diǎn)之間的相似程度；確定候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的第二參數(shù)值，所述第二參數(shù)值用于表征候選數(shù)據(jù)點(diǎn)與目標(biāo)藥物警戒數(shù)據(jù)集中其他數(shù)據(jù)點(diǎn)之間的差異程度；將候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的第二參數(shù)值與第一參數(shù)值的乘積的倒數(shù)，作為候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的權(quán)重值，并利用候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的權(quán)重值以及離群局部因子lof算法，確定候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的局部偏離度；局部偏離度用于表征數(shù)據(jù)點(diǎn)的孤立程度；將局部偏離度大于預(yù)設(shè)偏離度閾值的候選數(shù)據(jù)點(diǎn)，作為所述藥物的非典型反應(yīng)所對(duì)應(yīng)的目標(biāo)數(shù)據(jù)點(diǎn)。

3、這樣，獲取多個(gè)生產(chǎn)方針對(duì)同一藥物的多個(gè)藥物警戒數(shù)據(jù)集，同一藥物警戒數(shù)據(jù)集包括同一生產(chǎn)方所生產(chǎn)的目標(biāo)藥物的多個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)，同一數(shù)據(jù)點(diǎn)包括對(duì)應(yīng)多種不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度的多個(gè)子數(shù)據(jù)，通過(guò)確定目標(biāo)藥物警戒數(shù)據(jù)集中候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的局部偏離度，局部偏離度大于預(yù)設(shè)偏離度閾值的候選數(shù)據(jù)點(diǎn)存在非典型反應(yīng)的概率更高，可以幫助監(jiān)測(cè)人員更為容易地發(fā)現(xiàn)藥物所可能存在的非典型反應(yīng)。

4、同時(shí)，由于候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的局部偏離度是根據(jù)候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的權(quán)重值確定的，候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的權(quán)重值是將候選數(shù)據(jù)點(diǎn)與候選數(shù)據(jù)點(diǎn)所在的目標(biāo)藥物警戒數(shù)據(jù)集的其他數(shù)據(jù)點(diǎn)進(jìn)行比較，以及將候選數(shù)據(jù)點(diǎn)與其他藥物警戒數(shù)據(jù)集中的其他數(shù)據(jù)點(diǎn)進(jìn)行比較后獲得的，這些數(shù)據(jù)點(diǎn)是對(duì)多個(gè)生產(chǎn)方所生產(chǎn)的同一藥物的服藥表現(xiàn)進(jìn)行監(jiān)測(cè)獲得的，能夠更為全面地評(píng)估候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的實(shí)際表現(xiàn)，從而篩選出藥物更為準(zhǔn)確的非典型反應(yīng)，且多個(gè)藥物警戒數(shù)據(jù)集對(duì)應(yīng)多個(gè)生產(chǎn)方所生產(chǎn)的同一藥物，能夠避免單一生產(chǎn)方所生產(chǎn)的藥物的表現(xiàn)的局限性，從而避免對(duì)藥物的非典型反應(yīng)的遺漏。

5、可選的，多個(gè)藥物警戒數(shù)據(jù)中包括相同數(shù)量的數(shù)據(jù)點(diǎn)，候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的第一參數(shù)值通過(guò)以下方式進(jìn)行確定：，f為候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的第一參數(shù)值，n為藥物警戒數(shù)據(jù)集的數(shù)量，norm為歸一化處理函數(shù)，為目標(biāo)藥物警戒數(shù)據(jù)集與第a個(gè)其他藥物警戒數(shù)據(jù)集之間的相似程度值，l為不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度的數(shù)量，m為藥物警戒數(shù)據(jù)集中數(shù)據(jù)點(diǎn)的數(shù)量，為候選數(shù)據(jù)點(diǎn)在第b個(gè)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度的子數(shù)據(jù)，為第a個(gè)其他藥物警戒數(shù)據(jù)集中第i個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)在第b個(gè)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度的子數(shù)據(jù)，為取絕對(duì)值。

6、這樣，將目標(biāo)藥物警戒數(shù)據(jù)集中數(shù)據(jù)點(diǎn)在同一不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度的子數(shù)據(jù)的中位數(shù)，與其他藥物警戒數(shù)據(jù)集中數(shù)據(jù)點(diǎn)在同一不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度的子數(shù)據(jù)的中位數(shù)進(jìn)行比較，能夠通過(guò)所獲得的相似程度值較好地表征目標(biāo)藥物警戒數(shù)據(jù)集與其他藥物警戒數(shù)據(jù)集之間的相似程度。

7、可選的，目標(biāo)藥物警戒數(shù)據(jù)集與其他藥物警戒數(shù)據(jù)集之間的相似程度值通過(guò)以下方式進(jìn)行確定：，為目標(biāo)藥物警戒數(shù)據(jù)集與第a個(gè)其他藥物警戒數(shù)據(jù)集之間的相似程度值，l為不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度的數(shù)量，norm為歸一化處理函數(shù)，為目標(biāo)藥物警戒數(shù)據(jù)集中數(shù)據(jù)點(diǎn)在第b個(gè)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度的子數(shù)據(jù)的中位數(shù)，為第a個(gè)其他藥物警戒數(shù)據(jù)集中數(shù)據(jù)點(diǎn)在第b個(gè)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度的子數(shù)據(jù)的中位數(shù)。

8、這樣，將目標(biāo)藥物警戒數(shù)據(jù)集中數(shù)據(jù)點(diǎn)在同一不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度的子數(shù)據(jù)的中位數(shù)，與其他藥物警戒數(shù)據(jù)集中數(shù)據(jù)點(diǎn)在同一不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度的子數(shù)據(jù)的中位數(shù)進(jìn)行比較，能夠通過(guò)所獲得的相似程度值較好地表征目標(biāo)藥物警戒數(shù)據(jù)集與其他藥物警戒數(shù)據(jù)集之間的相似程度。

9、可選的，候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的第二參數(shù)值通過(guò)以下方式進(jìn)行確定：，其中，d為候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的第二參數(shù)值，l為不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度的數(shù)量，為歸一化處理函數(shù)，為目標(biāo)藥物警戒數(shù)據(jù)集中數(shù)據(jù)點(diǎn)在第b個(gè)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度的子數(shù)據(jù)的中位數(shù)，為目標(biāo)藥物警戒數(shù)據(jù)集中數(shù)據(jù)點(diǎn)在第b個(gè)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度的子數(shù)據(jù)的平均值，為候選數(shù)據(jù)點(diǎn)在第b個(gè)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度的子數(shù)據(jù)。

10、這樣，將候選數(shù)據(jù)點(diǎn)在不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度的子數(shù)據(jù)，與目標(biāo)藥物警戒數(shù)據(jù)集中數(shù)據(jù)點(diǎn)在不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度的子數(shù)據(jù)的中位數(shù)進(jìn)行比較，并將目標(biāo)藥物警戒數(shù)據(jù)集中數(shù)據(jù)點(diǎn)在不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度的子數(shù)據(jù)的中位數(shù)與平均值進(jìn)行比較，能夠通過(guò)第二參數(shù)值較好地表征候選數(shù)據(jù)點(diǎn)與目標(biāo)藥物警戒數(shù)據(jù)集中其他數(shù)據(jù)點(diǎn)之間的差異程度，且能表征目標(biāo)藥物警戒數(shù)據(jù)集在不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度的子數(shù)據(jù)中存在極端數(shù)據(jù)點(diǎn)的概率，以便更好地確定出藥物警戒數(shù)據(jù)集中非典型反應(yīng)所對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)點(diǎn)。

11、可選的，利用候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的權(quán)重值以及離群局部因子lof算法，確定候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的局部偏離度，包括：將多個(gè)藥物警戒數(shù)據(jù)集中的數(shù)據(jù)點(diǎn)映射至多維數(shù)據(jù)空間中；多維數(shù)據(jù)空間的不同維度分別對(duì)應(yīng)多種不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度；利用離群局部因子lof算法，確定候選數(shù)據(jù)點(diǎn)在多維數(shù)據(jù)空間中的初始局部可達(dá)密度值；將候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的初始局部可達(dá)密度值以及權(quán)重值的乘積，作為候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的目標(biāo)局部可達(dá)密度值；根據(jù)候選數(shù)據(jù)點(diǎn)以及候選數(shù)據(jù)點(diǎn)在多維數(shù)據(jù)空間中鄰域內(nèi)其他數(shù)據(jù)點(diǎn)的目標(biāo)局部可達(dá)密度值，確定候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的局部偏離度。

12、可選的，候選數(shù)據(jù)點(diǎn)在多維數(shù)據(jù)空間中的初始局部可達(dá)密度值通過(guò)以下方式進(jìn)行確定：確定藥物警戒數(shù)據(jù)集中的數(shù)據(jù)點(diǎn)在多維數(shù)據(jù)空間中到k-鄰域內(nèi)其他數(shù)據(jù)點(diǎn)的可達(dá)距離；k－鄰域內(nèi)包括距離數(shù)據(jù)點(diǎn)最近的k個(gè)其他數(shù)據(jù)點(diǎn)；將候選數(shù)據(jù)點(diǎn)在多維數(shù)據(jù)空間中鄰域內(nèi)其他數(shù)據(jù)點(diǎn)的可達(dá)距離的平均值的倒數(shù)，作為候選數(shù)據(jù)點(diǎn)在多維數(shù)據(jù)空間中的初始局部可達(dá)密度值。

13、這樣，通過(guò)確定藥物警戒數(shù)據(jù)集中的數(shù)據(jù)點(diǎn)在多維數(shù)據(jù)空間中到k-鄰域內(nèi)其他數(shù)據(jù)點(diǎn)的可達(dá)距離，數(shù)據(jù)點(diǎn)在多維數(shù)據(jù)空間中到k-鄰域內(nèi)其他數(shù)據(jù)點(diǎn)的可達(dá)距離越大，數(shù)據(jù)點(diǎn)與其他數(shù)據(jù)點(diǎn)的聚集程度越低；將候選數(shù)據(jù)點(diǎn)在多維數(shù)據(jù)空間中鄰域內(nèi)其他數(shù)據(jù)點(diǎn)的可達(dá)距離的平均值的倒數(shù)，作為候選數(shù)據(jù)點(diǎn)在多維數(shù)據(jù)空間中的初始局部可達(dá)密度值，則可以通過(guò)初始局部可達(dá)密度值較好地表征數(shù)據(jù)點(diǎn)的k－鄰域范圍內(nèi)所有數(shù)據(jù)點(diǎn)的聚集程度。

14、可選的，候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的局部偏離度通過(guò)以下方式進(jìn)行確定：，w為候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的局部偏離度，q為候選數(shù)據(jù)點(diǎn)在多維數(shù)據(jù)空間中鄰域內(nèi)其他數(shù)據(jù)點(diǎn)的數(shù)量，為候選數(shù)據(jù)點(diǎn)在多維數(shù)據(jù)空間中鄰域內(nèi)第f個(gè)其他數(shù)據(jù)點(diǎn)的目標(biāo)局部可達(dá)密度值，為候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的目標(biāo)局部可達(dá)密度值。

15、可選的，所述方法還包括：在所述藥物的非典型反應(yīng)所對(duì)應(yīng)的目標(biāo)數(shù)據(jù)點(diǎn)的數(shù)量大于預(yù)設(shè)數(shù)量閾值的情況下，將所有目標(biāo)數(shù)據(jù)點(diǎn)按照多種不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度中的指定優(yōu)先順序進(jìn)行排序；將所述排序結(jié)果以及目標(biāo)數(shù)據(jù)點(diǎn)的生產(chǎn)方信息發(fā)送至顯示設(shè)備進(jìn)行展示。

16、這樣，將排序結(jié)果以及目標(biāo)數(shù)據(jù)點(diǎn)的生產(chǎn)方信息發(fā)送至顯示設(shè)備進(jìn)行展示，有助于有關(guān)人員根據(jù)排序結(jié)果以及目標(biāo)數(shù)據(jù)點(diǎn)的生產(chǎn)方信息，實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物的非典型反應(yīng)的原因的進(jìn)一步排查，以便進(jìn)行非典型反應(yīng)的規(guī)避。

17、可選的，不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度包括：年齡、性別、單次用藥量、用藥頻率、用藥累計(jì)時(shí)長(zhǎng)、不良反應(yīng)癥狀、不良反應(yīng)頻率以及不良反應(yīng)累計(jì)時(shí)長(zhǎng)。

18、根據(jù)本技術(shù)實(shí)施例的第二方面，提供一種基于藥物警戒系統(tǒng)的數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)，包括：處理器和存儲(chǔ)器，所述存儲(chǔ)器存儲(chǔ)有計(jì)算機(jī)程序指令，所述計(jì)算機(jī)程序指令被所述處理器執(zhí)行時(shí)實(shí)現(xiàn)本技術(shù)第一方面中所提供的基于藥物警戒系統(tǒng)的數(shù)據(jù)分析方法的步驟。

19、本技術(shù)的實(shí)施例提供的技術(shù)方案可以包括以下有益效果：獲取多個(gè)生產(chǎn)方針對(duì)同一藥物的多個(gè)藥物警戒數(shù)據(jù)集，同一藥物警戒數(shù)據(jù)集包括同一生產(chǎn)方所生產(chǎn)的目標(biāo)藥物的多個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)，同一數(shù)據(jù)點(diǎn)包括對(duì)應(yīng)多種不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)維度的多個(gè)子數(shù)據(jù)，通過(guò)確定目標(biāo)藥物警戒數(shù)據(jù)集中候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的局部偏離度，局部偏離度大于預(yù)設(shè)偏離度閾值的候選數(shù)據(jù)點(diǎn)存在非典型反應(yīng)的概率更高，可以幫助監(jiān)測(cè)人員更為容易地發(fā)現(xiàn)藥物所可能存在的非典型反應(yīng)。

20、同時(shí)，由于候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的局部偏離度是根據(jù)候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的權(quán)重值確定的，候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的權(quán)重值是將候選數(shù)據(jù)點(diǎn)與候選數(shù)據(jù)點(diǎn)所在的目標(biāo)藥物警戒數(shù)據(jù)集的其他數(shù)據(jù)點(diǎn)進(jìn)行比較，以及將候選數(shù)據(jù)點(diǎn)與其他藥物警戒數(shù)據(jù)集中的其他數(shù)據(jù)點(diǎn)進(jìn)行比較后獲得的，這些數(shù)據(jù)點(diǎn)是對(duì)多個(gè)生產(chǎn)方所生產(chǎn)的同一藥物的服藥表現(xiàn)進(jìn)行監(jiān)測(cè)獲得的，能夠更為全面地評(píng)估候選數(shù)據(jù)點(diǎn)的實(shí)際表現(xiàn)，從而篩選出藥物更為準(zhǔn)確的非典型反應(yīng)，且多個(gè)藥物警戒數(shù)據(jù)集對(duì)應(yīng)多個(gè)生產(chǎn)方所生產(chǎn)的同一藥物，能夠避免單一生產(chǎn)方所生產(chǎn)的藥物的表現(xiàn)的局限性，從而避免對(duì)藥物的非典型反應(yīng)的遺漏。

21、應(yīng)當(dāng)理解的是，以上的一般描述和后文的細(xì)節(jié)描述僅是示例性和解釋性的，并不能限制本技術(shù)。