本申請(qǐng)主張基于2018年7月17日提交的韓國(guó)申請(qǐng)第10-2018-0083069號(hào)及2019年5月30日提交的韓國(guó)申請(qǐng)第10-2019-0063704號(hào)的優(yōu)先權(quán)，該申請(qǐng)的說(shuō)明書(shū)和附圖中公開(kāi)的所有內(nèi)容援用于本申請(qǐng)中。本發(fā)明涉及組合物在制造化妝品中的應(yīng)用以及增強(qiáng)角質(zhì)剝離的方法。

背景技術(shù)：

1、角質(zhì)層是存在于皮膚最外圍的層，主要由角質(zhì)細(xì)胞和包含神經(jīng)酰胺的層狀結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)層組成。角質(zhì)層在顯示保護(hù)免遭外部物質(zhì)的效果的同時(shí)，還起到能夠防止內(nèi)部水分脫離等的防御膜的作用。正常的角質(zhì)層具有15-20層左右的厚度，并且通過(guò)從角質(zhì)層外部活性化的絲氨酸蛋白酶的作用進(jìn)行橋粒的分解，最終會(huì)經(jīng)歷完全脫離皮膚的過(guò)程。對(duì)于正常細(xì)胞，這個(gè)過(guò)程需要15-20天左右。即使不是諸如魚(yú)鱗癬(ichthyosis)等的遺傳性疾病，老化、干燥和痤瘡的皮膚等的上述角質(zhì)脫離過(guò)程的時(shí)間也比正常時(shí)間長(zhǎng)，因此顯示出角質(zhì)層變厚的角質(zhì)多層化現(xiàn)象。

2、已知角質(zhì)多層化通常是由諸如皮膚保濕力降低、絲氨酸蛋白酶的表達(dá)量降低或活性降低、紫外線、細(xì)胞活性降低等因素引起的。為了消除所產(chǎn)生的角質(zhì)多層化，通常使用諸如通過(guò)物理磨砂制劑等的角質(zhì)剝皮、通過(guò)化學(xué)制劑的角質(zhì)剝離、增加生理細(xì)胞活性等的方法。這種方式的角質(zhì)剝離方式的目的在于人為去除外部角質(zhì)細(xì)胞，并通過(guò)從內(nèi)部以新的角質(zhì)細(xì)胞代替最外圍的角質(zhì)層來(lái)消除角質(zhì)多層化，從而解決諸如皮膚粗糙或暗沉等的外觀問(wèn)題。

3、通過(guò)增強(qiáng)角質(zhì)剝離來(lái)消除角質(zhì)多層化時(shí)可以獲得去除細(xì)紋、去除瑕疵、改善粗糙皮膚等附加效果，因此以多種產(chǎn)品而應(yīng)用，特別是，典型地使用α-羥基酸(alpha?hydroxyacid,aha)、β-羥基酸(beta?hydroxy?acid,bha)或多羥基酸(poly?hydroxy?acid,pha)。然而，這些aha、bha、pha的作用方式是插入于角質(zhì)層內(nèi)，釋放氫離子以弱化橋粒的結(jié)合，從而實(shí)現(xiàn)角質(zhì)剝離的，由于在低ph下應(yīng)用時(shí)插入角質(zhì)層順利并且氫離子的傳遞程度高，因此必然要求低ph。因此，由于低ph會(huì)引起皮膚灼燒、瘙癢、紅斑等副作用，因此為了克服這些副作用而正在進(jìn)行研究。然而，為了緩解由這種皮膚刺激引起的副作用，當(dāng)調(diào)節(jié)至弱酸性-中性ph時(shí)，其活性降低80％以上，并且當(dāng)經(jīng)過(guò)化學(xué)變形時(shí)，其功效抵消，因此具有實(shí)質(zhì)上難以提供角質(zhì)剝離的益處的問(wèn)題，因此，需要一種即使在弱酸性或中性條件下也能顯示出與酸性條件的aha相同的角質(zhì)剝離功效的新型角質(zhì)剝離劑。

4、因此，本發(fā)明的發(fā)明人在現(xiàn)有研究的已申請(qǐng)的韓國(guó)專(zhuān)利10-2017-0165268中，已經(jīng)確認(rèn)，包含絲氨酸和肉堿的組合物在中性或弱酸性條件下在相同濃度下顯示出aha以上的功效，并且還確認(rèn)刺激相對(duì)較小或無(wú)刺激，因此作為優(yōu)異的新型角質(zhì)剝落材料而提供。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、技術(shù)課題

2、因此，本發(fā)明要解決的課題是提供一種化妝料，其選擇化妝料的組成以保持角質(zhì)剝離劑對(duì)角質(zhì)結(jié)合蛋白質(zhì)的接近性，由此可以充分發(fā)揮附加的角質(zhì)剝離增強(qiáng)功效，同時(shí)沒(méi)有化妝料刺激。

3、此外，本發(fā)明要解決的課題是解決將在弱酸性-中性ph下具有比現(xiàn)有角質(zhì)剝離功效原料的功效更優(yōu)異的效果的絲氨酸或肉堿實(shí)際應(yīng)用于化妝料劑型時(shí)，角質(zhì)剝離功效降低的問(wèn)題。

4、更具體地，本發(fā)明要解決的課題是提供一種角質(zhì)剝離增強(qiáng)用化妝料組合物，其包含絲氨酸或肉堿而實(shí)質(zhì)上不含或含有一定濃度以下的具有多元醇基團(tuán)的保濕劑成分。

5、技術(shù)方案

6、為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種皮膚角質(zhì)剝離增強(qiáng)用化妝料組合物，其包含角質(zhì)剝離劑，并且不含或相對(duì)于組合物的總重量含有10重量％以下的多元醇(polyol)保濕劑。

7、根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，本發(fā)明的角質(zhì)剝離增強(qiáng)用化妝料組合物的角質(zhì)剝離劑是絲氨酸和肉堿中的任何一種以上。

8、根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，本發(fā)明的角質(zhì)剝離增強(qiáng)用化妝料組合物的多元醇保濕劑選自由甘油(glycerine)、二丙二醇(dipropylene?glycol)、丁二醇(butylene?glycol)、甘油聚醚-26(glycereth-26)、甲基葡萄糖聚醚-20(methyl?gluceth-20)和戊二醇(pentyleneglycol)組成的組中的一種以上。

9、根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，相對(duì)于組合物的總重量，本發(fā)明的角質(zhì)剝離增強(qiáng)用化妝料組合物的角質(zhì)剝離劑的含量為0.001至20重量％。

10、根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，不含或相對(duì)于組合物的總重量含有10重量％以下的本發(fā)明的角質(zhì)剝離增強(qiáng)用化妝料組合物的多元醇保濕劑。

11、根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，本發(fā)明的角質(zhì)剝離增強(qiáng)用化妝料組合物的ph為5至8。

12、發(fā)明效果

13、本發(fā)明可以保持角質(zhì)剝離劑對(duì)角質(zhì)結(jié)合蛋白質(zhì)的接近性，從而可以充分發(fā)揮角質(zhì)剝離增強(qiáng)效果。特別是，在包含在弱酸性-中性ph中無(wú)刺激地賦予比現(xiàn)有功效原料的功效更優(yōu)異的角質(zhì)剝離效果的絲氨酸或肉堿的角質(zhì)剝離用化妝料組合物中，可以發(fā)揮使絲氨酸或肉堿的角質(zhì)剝離功效不降低而優(yōu)異地保持的效果。

技術(shù)特征：

1.一種包含選自由絲氨酸和肉堿組成的組中的一種以上的角質(zhì)剝離劑以及二丙二醇的組合物在制造角質(zhì)剝離增強(qiáng)用化妝品中的應(yīng)用，其中，所述組合物以相對(duì)于組合物總重量的0.001至20重量％的含量包含所述角質(zhì)剝離劑，以超過(guò)0且2重量％以下的含量包含所述二丙二醇。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其中，所述二丙二醇以超過(guò)0且1重量％以下的含量包含。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其中，所述組合物是化妝料組合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其中，所述組合物的ph為5至8。

5.一種非治療目的的增強(qiáng)角質(zhì)剝離的方法，其包括將包含選自由絲氨酸和肉堿組成的組中的一種以上的角質(zhì)剝離劑以及二丙二醇的化妝料組合物應(yīng)用于皮膚，其中，所述化妝料組合物以相對(duì)于組合物總重量的0.001至20重量％的含量包含所述角質(zhì)剝離劑，以超過(guò)0且2重量％以下的含量包含所述二丙二醇。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中，所述二丙二醇以超過(guò)0且1重量％以下的含量包含。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及組合物在制造化妝品中的應(yīng)用以及增強(qiáng)角質(zhì)剝離的方法。本發(fā)明通過(guò)包含角質(zhì)剝離劑并且不含或相對(duì)于組合物的總重量含有10重量％以下的多元醇保濕劑的皮膚角質(zhì)剝離增強(qiáng)用化妝料組合物，選擇化妝料的組成以保持角質(zhì)剝離劑對(duì)角質(zhì)結(jié)合蛋白質(zhì)的接近性，由此可以充分發(fā)揮附加的角質(zhì)剝離增強(qiáng)功效，此外，還提供沒(méi)有化妝料刺激的化妝料，特別是，可以發(fā)揮使絲氨酸或肉堿的角質(zhì)剝離功效不降低而優(yōu)異地保持的效果。

技術(shù)研發(fā)人員：安秉俊,姜來(lái)圭,金鎮(zhèn)鉉
受保護(hù)的技術(shù)使用者：株式會(huì)社LG生活健康
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/23