本發(fā)明屬于hpv感染治療，具體涉及一種應(yīng)用5-氟尿嘧啶干預(yù)hpv感染治療的評(píng)價(jià)系統(tǒng)。

背景技術(shù)：

1、隨著高危型人乳頭瘤病毒（hpv）的持續(xù)感染是導(dǎo)致宮頸上皮內(nèi)瘤變及宮頸癌的最直接病因，兩者的相關(guān)性到達(dá)95%-98%，全阻斷hpv感染的轉(zhuǎn)錄和清除hpv感染細(xì)胞被認(rèn)為是治療hpv引起的疾病的關(guān)鍵，現(xiàn)階段，缺乏直接針對(duì)hpv病毒本身的抗病毒藥物，特別是在徹底清除病毒和預(yù)防hpv相關(guān)癌癥的長(zhǎng)期效果方面效果仍未達(dá)預(yù)期，氟尿嘧啶（5-fu）是一種抗代謝藥，其進(jìn)入人體后，轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶脫氧核苷酸，與胸苷酸合成酶的活性中心共價(jià)結(jié)合，阻斷脫氧核苷酸向胸腺嘧啶核苷酸的轉(zhuǎn)化，抑制dna的合成，此外，其代謝物還能以偽代謝物的形式摻入到dna和rna中，具有一定的細(xì)胞毒性，短期內(nèi)即可促進(jìn)細(xì)胞壞死、凋亡。

2、現(xiàn)有技術(shù)中，5-氟尿嘧啶（5-fu）在臨床應(yīng)用中存在劑量控制的難題，由于其治療窗口較窄，劑量不足無(wú)法達(dá)到預(yù)期的抗病毒效果，而劑量過(guò)高則可能引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)，因此，如何準(zhǔn)確評(píng)估5-fu對(duì)hpv感染的治療效果，并確定最佳劑量范圍，是提高治療效果和減少不良反應(yīng)的關(guān)鍵，為了解決上述問(wèn)題，本發(fā)明提出了一種應(yīng)用5-氟尿嘧啶干預(yù)hpv感染治療的評(píng)價(jià)系統(tǒng)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的是提供一種應(yīng)用5-氟尿嘧啶干預(yù)hpv感染治療的評(píng)價(jià)系統(tǒng)，能夠評(píng)估5-氟尿嘧啶（5-fu）對(duì)hpv感染的治療效果，并確定最佳劑量范圍，以提高治療效果和減少不良反應(yīng)。

2、本發(fā)明采取的技術(shù)方案具體如下：

3、一種應(yīng)用5-氟尿嘧啶干預(yù)hpv感染治療的評(píng)價(jià)系統(tǒng)，包括樣本采集模塊、感染狀態(tài)評(píng)價(jià)模塊、第一監(jiān)測(cè)模塊、第二監(jiān)測(cè)模塊以及療效評(píng)估模塊；

4、所述樣本采集模塊用于采集hpv感染者的生物樣本，所述生物樣本包括血液、唾液以及宮頸分泌物；

5、所述感染狀態(tài)評(píng)價(jià)模塊用于采集生物樣本的病毒載量以及生物樣本中的hpv?dna含量，并根據(jù)病毒載量以及hpv?dna含量確定生物樣本的感染程度；

6、所述第一監(jiān)測(cè)模塊用于監(jiān)測(cè)5-氟尿嘧啶干預(yù)下，hpv感染組織的dna水平變化，并記錄為第一監(jiān)測(cè)參數(shù)；

7、所述第二監(jiān)測(cè)模塊用于監(jiān)測(cè)5-氟尿嘧啶干預(yù)下，hpv轉(zhuǎn)錄活性的變化，并記錄為第二監(jiān)測(cè)參數(shù)；

8、所述療效評(píng)估模塊用于綜合第一監(jiān)測(cè)參數(shù)和第二監(jiān)測(cè)參數(shù)，對(duì)5-氟尿嘧啶干預(yù)hpv感染的治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià)，并同步輸出綜合評(píng)分，再根據(jù)所述綜合評(píng)分確定5-氟尿嘧啶的最佳劑量。

9、在一種優(yōu)選方案中，所述樣本采集模塊包括樣本采集單元和樣本處理單元，所述樣本采集單元用于采集hpv感染者的生物樣本，所述樣本處理單元用于對(duì)采集到的生物樣本進(jìn)行預(yù)處理，所述預(yù)處理包括離心、標(biāo)記和分裝。

10、在一種優(yōu)選方案中，所述感染狀態(tài)評(píng)價(jià)模塊包括檢測(cè)單元和狀態(tài)評(píng)價(jià)單元，所述檢測(cè)單元用于檢測(cè)所述生物樣本中的hpv?dna含量，以及測(cè)定所述生物樣本中的病毒載量；

11、所述狀態(tài)評(píng)價(jià)單元內(nèi)預(yù)設(shè)有與用于hpv?dna含量比對(duì)的第一評(píng)價(jià)區(qū)間，以及與所述病毒載量比對(duì)的第二評(píng)價(jià)區(qū)間，且所述第一評(píng)價(jià)區(qū)間和第二評(píng)價(jià)區(qū)間均對(duì)應(yīng)多個(gè)感染等級(jí)；

12、其中，所述檢測(cè)單元輸出的生物樣本的hpv?dna含量和病毒載量輸出后，分別與所述第一評(píng)價(jià)區(qū)間和第二評(píng)價(jià)區(qū)間進(jìn)行對(duì)比，確定所述生物樣本的感染等級(jí)；

13、當(dāng)所述第一評(píng)價(jià)區(qū)間和第二評(píng)價(jià)區(qū)間輸出的感染等級(jí)一致時(shí)，則直接以所述第一評(píng)價(jià)區(qū)間和第二評(píng)價(jià)區(qū)間輸出的感染等級(jí)作為生物樣本的感染程度；

14、當(dāng)所述第一評(píng)價(jià)區(qū)間和第二評(píng)價(jià)區(qū)間輸出的感染等級(jí)不一致時(shí)，則以感染等級(jí)高的作為生物樣本的感染程度。

15、在一種優(yōu)選方案中，所述第一監(jiān)測(cè)模塊包括實(shí)時(shí)pcr檢測(cè)單元和第一記錄單元，所述實(shí)時(shí)pcr檢測(cè)單元用于對(duì)5-氟尿嘧啶干預(yù)后的hpv感染組織進(jìn)行定量pcr檢測(cè)；

16、所述第一記錄單元用于記錄實(shí)時(shí)pcr檢測(cè)單元得到的hpv?dna水平變化數(shù)據(jù)，并將hpv?dna水平變化數(shù)據(jù)標(biāo)定為第一監(jiān)測(cè)參數(shù)進(jìn)行記錄。

17、在一種優(yōu)選方案中，所述第二監(jiān)測(cè)模塊包括逆轉(zhuǎn)錄pcr檢測(cè)單元和第二記錄單元，所述逆轉(zhuǎn)錄pcr檢測(cè)單元用于對(duì)5-氟尿嘧啶干預(yù)后的hpv感染組織進(jìn)行定量逆轉(zhuǎn)錄pcr檢測(cè)，監(jiān)測(cè)hpv轉(zhuǎn)錄活性的變化；

18、所述第二記錄單元用于記錄逆轉(zhuǎn)錄pcr檢測(cè)單元得到的hpv轉(zhuǎn)錄活性變化數(shù)據(jù)，并將hpv轉(zhuǎn)錄活性變化數(shù)據(jù)標(biāo)定為第二監(jiān)測(cè)參數(shù)進(jìn)行記錄。

19、在一種優(yōu)選方案中，所述第一監(jiān)測(cè)參數(shù)和第二監(jiān)測(cè)參數(shù)輸出后，將所述第一監(jiān)測(cè)參數(shù)和第二監(jiān)測(cè)參數(shù)按照發(fā)生時(shí)序進(jìn)行排列；

20、對(duì)排列后的所述第一監(jiān)測(cè)參數(shù)和第二監(jiān)測(cè)參數(shù)分別進(jìn)行雙向偏移，得到多個(gè)與所述第一監(jiān)測(cè)參數(shù)對(duì)應(yīng)的第一監(jiān)測(cè)區(qū)間，以及多個(gè)與所述第二監(jiān)測(cè)參數(shù)對(duì)應(yīng)的第二監(jiān)測(cè)區(qū)間；

21、采集各個(gè)所述第一監(jiān)測(cè)區(qū)間內(nèi)的第一監(jiān)測(cè)參數(shù)的數(shù)量，并標(biāo)定為第一待篩選參數(shù)，采集各個(gè)所述第二監(jiān)測(cè)區(qū)間內(nèi)的第二監(jiān)測(cè)參數(shù)的數(shù)量，并標(biāo)定為第二待篩選參數(shù)；

22、獲取篩選閾值，并將所述篩選閾值與第一待篩選參數(shù)和第二待篩選參數(shù)進(jìn)行比較，且將大于篩選閾值的第一待篩選參數(shù)下的第一監(jiān)測(cè)區(qū)間記錄為第一標(biāo)準(zhǔn)區(qū)間，將大于篩選閾值的第二待篩選參數(shù)下的第二監(jiān)測(cè)區(qū)間記錄為第二標(biāo)準(zhǔn)區(qū)間；

23、保留所述第一標(biāo)準(zhǔn)區(qū)間下的第一監(jiān)測(cè)參數(shù)，以及所述第二標(biāo)準(zhǔn)區(qū)間下的第二監(jiān)測(cè)參數(shù)，并將所述第一標(biāo)準(zhǔn)區(qū)間之外的第一監(jiān)測(cè)參數(shù)，以及所述第二標(biāo)準(zhǔn)區(qū)間之外的第二監(jiān)測(cè)參數(shù)篩除。

24、在一種優(yōu)選方案中，所述療效評(píng)估模塊包括綜合評(píng)分單元和劑量?jī)?yōu)化單元，所述綜合評(píng)分單元內(nèi)設(shè)置有綜合評(píng)估函數(shù)，所述綜合評(píng)估函數(shù)用于綜合第一監(jiān)測(cè)參數(shù)和第二監(jiān)測(cè)參數(shù)，以及所述第一監(jiān)測(cè)參數(shù)和第二監(jiān)測(cè)參數(shù)的權(quán)重系數(shù)計(jì)算hpv感染的治療效果的綜合評(píng)分；

25、所述劑量?jī)?yōu)化單元用于采集各個(gè)所述綜合評(píng)分下，感染程度相同的生物樣本的5-氟尿嘧啶的干預(yù)劑量，并確定所述干預(yù)劑量與綜合評(píng)分之間的關(guān)聯(lián)關(guān)系式，再依據(jù)所述關(guān)聯(lián)關(guān)系式，確定5-氟尿嘧啶干預(yù)的最佳劑量。

26、在一種優(yōu)選方案中，還包括預(yù)警模塊，所述預(yù)警模塊用于實(shí)時(shí)監(jiān)控5-氟尿嘧啶干預(yù)過(guò)程中的生物樣本的不良反應(yīng)，并在檢測(cè)到不良反應(yīng)時(shí)發(fā)出預(yù)警信號(hào)；

27、所述預(yù)警模塊包括實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)單元和預(yù)警判定單元，所述實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)單元用于監(jiān)測(cè)生物樣本中5-氟尿嘧啶的血藥濃度；

28、所述預(yù)警判定單元根據(jù)預(yù)設(shè)的容許波動(dòng)區(qū)間對(duì)血藥濃度進(jìn)行分析，且當(dāng)檢測(cè)到血藥濃度超出容許波動(dòng)區(qū)間時(shí)，觸發(fā)預(yù)警機(jī)制發(fā)出預(yù)警信號(hào)。

29、本發(fā)明還提供了，一種應(yīng)用5-氟尿嘧啶干預(yù)hpv感染治療的評(píng)價(jià)方法，應(yīng)用于上述的應(yīng)用5-氟尿嘧啶干預(yù)hpv感染治療的評(píng)價(jià)系統(tǒng)，包括：

30、采集hpv感染者的生物樣本，所述生物樣本包括血液、唾液以及宮頸分泌物；

31、采集生物樣本的病毒載量以及生物樣本中的hpv?dna含量，并根據(jù)病毒載量以及hpv?dna含量確定生物樣本的感染程度；

32、監(jiān)測(cè)5-氟尿嘧啶干預(yù)下，hpv感染組織的dna水平變化，并記錄為第一監(jiān)測(cè)參數(shù)；

33、監(jiān)測(cè)5-氟尿嘧啶干預(yù)下，hpv轉(zhuǎn)錄活性的變化，并記錄為第二監(jiān)測(cè)參數(shù)；

34、綜合第一監(jiān)測(cè)參數(shù)和第二監(jiān)測(cè)參數(shù)，對(duì)5-氟尿嘧啶干預(yù)hpv感染的治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià)，并同步輸出綜合評(píng)分，再根據(jù)所述綜合評(píng)分確定5-氟尿嘧啶的最佳劑量。

35、以及，一種電子設(shè)備，所述電子設(shè)備包括：

36、至少一個(gè)處理器；

37、以及與所述至少一個(gè)處理器通信連接的存儲(chǔ)器；

38、其中，所述存儲(chǔ)器存儲(chǔ)有可被所述至少一個(gè)處理器執(zhí)行的計(jì)算機(jī)程序，所述計(jì)算機(jī)程序被所述至少一個(gè)處理器執(zhí)行，以使所述至少一個(gè)處理器能夠執(zhí)行上述的應(yīng)用5-氟尿嘧啶干預(yù)hpv感染治療的評(píng)價(jià)系統(tǒng)。

39、本發(fā)明取得的技術(shù)效果為：

40、本發(fā)明通過(guò)對(duì)hpv感染者的生物樣本進(jìn)行定量檢測(cè)，能夠準(zhǔn)確地評(píng)估5-氟尿嘧啶干預(yù)治療的效果，并且能夠根據(jù)綜合評(píng)分確定最佳劑量，從而提高治療的針對(duì)性和效率，此外，通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)控5-氟尿嘧啶的血藥濃度，能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)并預(yù)警不良反應(yīng)，確保治療的安全性，并且通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和綜合評(píng)分，醫(yī)生能夠根據(jù)患者的個(gè)體差異調(diào)整藥物劑量，實(shí)現(xiàn)個(gè)性化治療。同時(shí)，預(yù)警模塊的引入，為臨床治療提供了額外的安全保障，有助于減少藥物副作用和不良事件的發(fā)生。