1.一種負(fù)載光敏劑和表皮生長(zhǎng)因子的水凝膠納米材料的制備方法,其特征在于,它包括以下步驟:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負(fù)載光敏劑和表皮生長(zhǎng)因子的水凝膠納米材料的制備方法,其特征在于,步驟s1中所述混合水溶液中n-異丙基丙烯酰胺的濃度為3~4.5mg/ml,甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨的濃度為0.35~0.45mg/ml,n,n-亞甲基雙丙烯酰胺的濃度為0.2~0.3mg/ml。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負(fù)載光敏劑和表皮生長(zhǎng)因子的水凝膠納米材料的制備方法,其特征在于,步驟s1中所述n-叔丁基丙烯酰胺的無(wú)水乙醇溶液中n-叔丁基丙烯酰胺的濃度為108~124mg/ml。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負(fù)載光敏劑和表皮生長(zhǎng)因子的水凝膠納米材料的制備方法,其特征在于,步驟s1中所述表面活性劑為十二烷基硫酸鈉,所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸銨。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負(fù)載光敏劑和表皮生長(zhǎng)因子的水凝膠納米材料的制備方法,其特征在于,所述混合水溶液和n-叔丁基丙烯酰胺的無(wú)水乙醇溶液的體積比為45~55:1,所述表面活性劑和引發(fā)劑的總質(zhì)量與混合水溶液的體積比為1mg:1.5~2ml,所述表面活性劑和引發(fā)劑的質(zhì)量比為37.5~100:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負(fù)載光敏劑和表皮生長(zhǎng)因子的水凝膠納米材料的制備方法,其特征在于,步驟s1中所述后處理為將反應(yīng)混合液用mwco1400的透析袋在超純水中透析純化110~130h,透析液凍干后得到白色絮狀物為水凝膠納米粒子nps。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負(fù)載光敏劑和表皮生長(zhǎng)因子的水凝膠納米材料的制備方法,其特征在于,所述光敏劑為tpa-2py-c2,采用以下方法制備:在加熱過(guò)程中向濃度為48~56mg/ml?4,4,-二甲酰三苯胺的乙醇溶液中加入化合物1-乙基-4-甲基碘化吡啶和四氫吡咯,化合物1-乙基-4-甲基碘化吡啶與4,4,-二甲酰三苯胺的乙醇溶液的質(zhì)量體積比為65~75mg/ml,四氫吡咯與4,4,-二甲酰三苯胺的乙醇溶液的體積比為2~3:1,將所得混合物在75~85℃下攪拌15~17h,所得產(chǎn)物為tpa-2py-c2。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種負(fù)載光敏劑和表皮生長(zhǎng)因子的水凝膠納米材料的制備方法,其特征在于,將濃度為800~1200μm的tpa-2py-c2溶液與步驟s1制備的水凝膠納米粒子nps混合后攪拌共孵育10~14h,孵育結(jié)束后用mwco1400的透析袋在超純水中透析純化68~75h,透析液凍干后得到橙色絮狀物為aie-nps;其中,所述水凝膠納米粒子nps與tpa-2py-c2溶液的質(zhì)量體積比為1~2mg:5ml。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負(fù)載光敏劑和表皮生長(zhǎng)因子的水凝膠納米材料的制備方法,其特征在于,步驟s3中所述表皮生長(zhǎng)因子egf溶液的蛋白濃度為8~12μg/ml,aie-nps與表皮生長(zhǎng)因子egf溶液的質(zhì)量體積比為30~40mg:1ml,孵育結(jié)束后用mwco1400的透析袋在超純水中透析純化22~26h,透析液凍干后得到絮狀物為aie-egf-nps。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)所述方法制備的負(fù)載光敏劑和表皮生長(zhǎng)因子的水凝膠納米材料。