本發(fā)明中藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種外用艾納香散瘀藥酒。
背景技術(shù)：
：酒，素有“百藥之長(zhǎng)″之稱，將強(qiáng)身健體的中藥與酒″溶″于一體的藥酒，不僅配制方便、藥性穩(wěn)定、安全有效，而且因?yàn)榫凭且环N良好的半極性有機(jī)溶劑，部分水溶性物質(zhì)及水不能溶解。酒是一種最好的溶媒，許多用其他加工方法難以將其有效成分析出的藥物，大多可借助于酒的這一特性而提取出來，并能充分發(fā)揮其防治疾病，延年益壽的藥效。將酒與治病強(qiáng)身的藥“溶”為一體的藥酒，不僅具有配制，藥性穩(wěn)定，安全有效的優(yōu)點(diǎn)，更因?yàn)樗幗杈屏Α⒕浦巹?shì)而充分發(fā)揮效力，提高療效。人在各種生產(chǎn)活動(dòng)中撞傷或者其他的碰撞會(huì)在組織內(nèi)形成淤青，伴隨著腫痛感，現(xiàn)有的散瘀手段如冰敷等僅能一定程度上緩解疼痛，并不能加速治療。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是，為了克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述不足，提供一種外用艾納香散瘀藥酒。本發(fā)明所要解決的上述技術(shù)問題通過以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)：一種外用艾納香散瘀藥酒，包括第一藥酒和第二藥酒，所述第一藥酒由以下方式制備而得：由藥物浸泡于白酒至少50天而得，所述藥物包括第一藥物和第二藥物，所述第一藥物包括5-8重量份的姜黃，10-15重量份的將軍樹，26-35重量份的艾納香、17-21重量份的地瓜根、20-24重量份的蒲黃和3-8重量份的穿破石，所述第二藥物包括3-8重量份的當(dāng)歸、2-5重量份的烏蛇根、12-14重量份的天門冬和25-30重量份的黃藥子乙醇提取物；浸泡按以下方式進(jìn)行：將所述第一藥物粉碎接種微生物菌處理8-10h，然后與10-20重量份的第一白酒混合10-12min，過濾得濾渣并與所述第二藥物混合后與500-1000重量份的第一白酒混合，所述微生物菌為纖維素分解性細(xì)菌；所述第二藥酒由10-20重量份的川穹提取物、10-30重量份的鐵籬笆和13-18重量份的芙蓉葉與500-1000重量份的第二白酒混合至少30天而得。優(yōu)選地，所述第一藥物包括6-7重量份的姜黃，10-12重量份的將軍樹，28-32重量份的艾納香、18-20重量份的地瓜根、20-22重量份的蒲黃和3-6重量份的穿破石。優(yōu)選地，所述第二藥物還包括10-15重量份的車前子、8-12重量份的指甲花、5-10重量份的延胡索。優(yōu)選地，所述藥物還包括12-14重量份的車前子、9-11重量份的指甲花、7-9重量份的延胡索。優(yōu)選地，所述微生物菌包括白色瘤胃球菌和牛黃瘤胃球菌，所述白色瘤胃球菌與所述牛黃瘤胃球菌的接種量比為(1.3-1.7)：(2.2-3)。優(yōu)選地，所述微生物菌接種于所述藥物時(shí)，于密閉環(huán)境進(jìn)行并保持環(huán)境溫度為20-25℃。優(yōu)選地，所述第一白酒的酒精度大于58vol％。優(yōu)選地，所述第二白酒的酒精度大于70vol％。優(yōu)選地，所述黃藥子提取物按以下方式獲得：取黃藥子，用重量為黃藥子的11-15倍水在30-35℃下浸泡1-3h，加熱煎煮1-1.5h，過濾，藥渣加5-8倍量水，加熱煎煮0.5-1h，過濾，合并兩次濾液，減壓濃縮至0.5-1.5g生藥/ml，得黃藥子提取液；將黃藥子提取液上大孔樹脂裝柱吸附，用蒸餾水洗脫至無色，再用30％-95％乙醇溶液洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮得。本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明提供了一種外用的艾納香散瘀藥酒，采用苗藥艾納香為主要原料與其它中藥相互配伍，各有效成分能夠有效的擴(kuò)散至人體組織，起到活血散瘀作用，快速緩解淤青癥狀，消除病痛。具體實(shí)施方式以下結(jié)合具體實(shí)施例來進(jìn)一步解釋本發(fā)明，但實(shí)施例對(duì)本發(fā)明不做任何形式的限定。實(shí)施例1一種外用艾納香散瘀藥酒，包括第一藥酒和第二藥酒。第一藥酒由以下方式制備而得：由藥物浸泡于白酒至少50天而得，藥物第一藥物和第二藥物，第一藥物包括5重量份的姜黃，10重量份的將軍樹，26重量份的艾納香、17重量份的地瓜根、20重量份的蒲黃和3重量份的穿破石，第二藥物包括3重量份的當(dāng)歸、2重量份的烏蛇根、12重量份的天門冬、25重量份的黃藥子乙醇提取物、10重量份的車前子、8重量份的指甲花和5重量份的延胡索；浸泡按以下方式進(jìn)行：將第一藥物粉碎接種微生物菌處理8h，然后與10重量份的第一白酒混合10min，過濾得濾渣并與第二藥物混合后與500重量份的第一白酒混合。其中第一白酒的酒精度大于58vol％。其中的微生物菌為纖維素分解性細(xì)菌，本實(shí)施例中，選用白色瘤胃球菌和牛黃瘤胃球菌，并且，白色瘤胃球菌和牛黃瘤胃球菌的接種量比為1.3：2.2，接種量比為單位體積的數(shù)量比。并且接種于密閉環(huán)境中進(jìn)行，并保持環(huán)境溫度20-25℃。第二藥酒由10重量份的川穹提取物、10重量份的鐵籬笆和13重量份的芙蓉葉與500重量份的第二白酒混合至少30天而得。其中第二白酒的酒精度大于70vol％。實(shí)施例2一種外用艾納香散瘀藥酒，包括第一藥酒和第二藥酒。第一藥酒由以下方式制備而得：由藥物浸泡于白酒至少50天而得，藥物第一藥物和第二藥物，第一藥物包括6重量份的姜黃，10重量份的將軍樹，28重量份的艾納香、18重量份的地瓜根、20重量份的蒲黃和3重量份的穿破石，第二藥物包括3重量份的當(dāng)歸、2重量份的烏蛇根、12重量份的天門冬、25重量份的黃藥子乙醇提取物、12重量份的車前子、9重量份的指甲花和7重量份的延胡索。其中，黃藥子提取物按以下方式獲得：取黃藥子，用重量為黃藥子的11倍水在30℃下浸泡3h，加熱煎煮1h，過濾，藥渣加5倍量水，加熱煎煮0.5h，過濾，合并兩次濾液，減壓濃縮至0.5g生藥/ml，得黃藥子提取液；將黃藥子提取液上大孔樹脂裝柱吸附，用蒸餾水洗脫至無色，再用30％乙醇溶液洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮得。浸泡按以下方式進(jìn)行：將第一藥物粉碎接種微生物菌處理8h，然后與15重量份的第一白酒混合10min，過濾得濾渣并與第二藥物混合后與800重量份的第一白酒混合。其中第一白酒的酒精度大于58vol％。其中的微生物菌為纖維素分解性細(xì)菌，本實(shí)施例中，選用白色瘤胃球菌和牛黃瘤胃球菌，并且，白色瘤胃球菌和牛黃瘤胃球菌的接種量比為1.7：3，接種量比為單位體積的數(shù)量比。并且接種于密閉環(huán)境中進(jìn)行，并保持環(huán)境溫度20-25℃。第二藥酒由20重量份的川穹提取物、30重量份的鐵籬笆和18重量份的芙蓉葉與1000重量份的第二白酒混合至少30天而得。其中第二白酒的酒精度大于70vol％。實(shí)施例3一種外用艾納香散瘀藥酒，包括第一藥酒和第二藥酒。第一藥酒由以下方式制備而得：由藥物浸泡于白酒至少50天而得，藥物第一藥物和第二藥物，第一藥物包括6.5重量份的姜黃，11重量份的將軍樹，30重量份的艾納香、19重量份的地瓜根、21重量份的蒲黃和4.5重量份的穿破石，第二藥物包括6重量份的當(dāng)歸、4重量份的烏蛇根、13重量份的天門冬、28重量份的黃藥子乙醇提取物、13重量份的車前子、10重量份的指甲花和8重量份的延胡索。其中，黃藥子提取物按以下方式獲得：取黃藥子，用重量為黃藥子的12倍水在32℃下浸泡1.5h，加熱煎煮1h，過濾，藥渣加6倍量水，加熱煎煮0.5h，過濾，合并兩次濾液，減壓濃縮至0.8g生藥/ml，得黃藥子提取液；將黃藥子提取液上大孔樹脂裝柱吸附，用蒸餾水洗脫至無色，再用50％乙醇溶液洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮得。浸泡按以下方式進(jìn)行：將第一藥物粉碎接種微生物菌處理10h，然后與20重量份的第一白酒混合11min，過濾得濾渣并與第二藥物混合后與1000重量份的第一白酒混合。其中第一白酒的酒精度大于58vol％。其中的微生物菌為纖維素分解性細(xì)菌，本實(shí)施例中，選用白色瘤胃球菌和牛黃瘤胃球菌，并且，白色瘤胃球菌和牛黃瘤胃球菌的接種量比為1.5：3，接種量比為單位體積的數(shù)量比。并且接種于密閉環(huán)境中進(jìn)行，并保持環(huán)境溫度20-25℃。第二藥酒由20重量份的川穹提取物、30重量份的鐵籬笆和18重量份的芙蓉葉與1000重量份的第二白酒混合至少30天而得。其中第二白酒的酒精度大于70vol％。實(shí)施例4一種外用艾納香散瘀藥酒，包括第一藥酒和第二藥酒。第一藥酒由以下方式制備而得：由藥物浸泡于白酒至少50天而得，藥物第一藥物和第二藥物，第一藥物7重量份的姜黃，12重量份的將軍樹，32重量份的艾納香、20重量份的地瓜根、22重量份的蒲黃和6重量份的穿破石，第二藥物包括8重量份的當(dāng)歸、5重量份的烏蛇根、14重量份的天門冬、30重量份的黃藥子乙醇提取物、14重量份的車前子、11重量份的指甲花和9重量份的延胡索。其中，黃藥子提取物按以下方式獲得：取黃藥子，用重量為黃藥子的13倍水在33℃下浸泡2h，加熱煎煮1.5h，過濾，藥渣加7倍量水，加熱煎煮1h，過濾，合并兩次濾液，減壓濃縮至1g生藥/ml，得黃藥子提取液；將黃藥子提取液上大孔樹脂裝柱吸附，用蒸餾水洗脫至無色，再用80％乙醇溶液洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮得。浸泡按以下方式進(jìn)行：將第一藥物粉碎接種微生物菌處理8.5h，然后與18重量份的第一白酒混合12min，過濾得濾渣并與第二藥物混合后與900重量份的第一白酒混合。其中第一白酒的酒精度大于58vol％。其中的微生物菌為纖維素分解性細(xì)菌，本實(shí)施例中，選用白色瘤胃球菌和牛黃瘤胃球菌，并且，白色瘤胃球菌和牛黃瘤胃球菌的接種量比為1.5：2.6，接種量比為單位體積的數(shù)量比。并且接種于密閉環(huán)境中進(jìn)行，并保持環(huán)境溫度20-25℃。第二藥酒由15重量份的川穹提取物、20重量份的鐵籬笆和15重量份的芙蓉葉與900重量份的第二白酒混合至少30天而得。其中第二白酒的酒精度大于70vol％。實(shí)施例5一種外用艾納香散瘀藥酒，包括第一藥酒和第二藥酒。第一藥酒由以下方式制備而得：由藥物浸泡于白酒至少50天而得，藥物第一藥物和第二藥物，第一藥物包括8重量份的姜黃，15重量份的將軍樹，35重量份的艾納香、21重量份的地瓜根、24重量份的蒲黃和8重量份的穿破石，第二藥物包括8重量份的當(dāng)歸、5重量份的烏蛇根、14重量份的天門冬和30重量份的黃藥子乙醇提取物、15重量份的車前子、12重量份的指甲花和10重量份的延胡索。其中，黃藥子提取物按以下方式獲得：取黃藥子，用重量為黃藥子的15倍水在35℃下浸泡1h，加熱煎煮1.5h，過濾，藥渣加8倍量水，加熱煎煮1h，過濾，合并兩次濾液，減壓濃縮至1.5g生藥/ml，得黃藥子提取液；將黃藥子提取液上大孔樹脂裝柱吸附，用蒸餾水洗脫至無色，再用95％乙醇溶液洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮得。浸泡按以下方式進(jìn)行：將第一藥物粉碎接種微生物菌處理9h，然后與16重量份的第一白酒混合11min，過濾得濾渣并與第二藥物混合后與800重量份的第一白酒混合。其中第一白酒的酒精度大于58vol％。其中的微生物菌為纖維素分解性細(xì)菌，本實(shí)施例中，選用白色瘤胃球菌和牛黃瘤胃球菌，并且，白色瘤胃球菌和牛黃瘤胃球菌的接種量比為1.7：2.6，接種量比為單位體積的數(shù)量比。并且接種于密閉環(huán)境中進(jìn)行，并保持環(huán)境溫度20-25℃。第二藥酒由15重量份的川穹提取物、20重量份的鐵籬笆和15重量份的芙蓉葉與900重量份的第二白酒混合至少30天而得。其中第二白酒的酒精度大于70vol％。上述實(shí)施例提供的藥酒的使用方法時(shí)，先用第二藥酒涂抹于患處，使毛孔充分脹開并達(dá)到對(duì)患處的消毒作用。涂抹大約15min之后用第一藥酒涂抹于患處，每天早中晚各一次。本藥酒為外用藥酒，禁口服。試驗(yàn)例重復(fù)上述實(shí)施例1-5，制備足夠多的藥酒，在近三個(gè)月內(nèi)的時(shí)間內(nèi)選取出現(xiàn)淤青的患者70例，按上述使用方法涂抹于患處，觀察記錄淤青消失的時(shí)間，另尋找10名淤青患者作為對(duì)照組，對(duì)照組不對(duì)患處采取任何處理。表1使用本發(fā)明藥酒后的感官記錄表從表1中可看出，當(dāng)涂抹完第二藥酒后，患處會(huì)有膨脹感，說明此時(shí)第二藥酒對(duì)于患處有明顯的刺激作用，毛孔舒張較多，此時(shí)再涂抹第一藥酒，第一藥酒能通過毛孔更有效的滲入皮膚中，直達(dá)患處，消淤的作用更好。表2淤青治愈情況記錄表項(xiàng)目平均淤青治愈時(shí)間(天)實(shí)施例18.9實(shí)施例28.3實(shí)施例37.8實(shí)施例48.6實(shí)施例59.1對(duì)照組12從表2可看出，本發(fā)明提供的藥酒對(duì)于淤青的治療效果相比于不使用藥酒，治療時(shí)間明顯減少，治愈效果好，分析認(rèn)為之所以能取得較好的治療效果，原因在于除了第一藥酒能更有效進(jìn)入皮膚外，第一藥酒在制備過程中，采用微生物處理，該處理使用的均為纖維素分解性細(xì)菌，在處理的幾個(gè)小時(shí)內(nèi)，中藥組分的細(xì)胞壁被分解，細(xì)胞中的活性成分得到充分釋放，使得該藥酒的效果更佳，并且處理后使用第一白酒混合，第一白酒使用酒精度高于58vol％的白酒，這些微生物菌很快被較高濃度的第一白酒殺死，不會(huì)殘留在處理后的產(chǎn)物中，同時(shí)第一藥酒中有效成分含量顯著提高，從而提高了藥酒的藥效。當(dāng)前第1頁12