本發(fā)明屬于醫(yī)藥化學(xué)領(lǐng)域，尤其是涉及一種快速止血的藥物組合物。

背景技術(shù)：

傷口急救的主要目的是暫時(shí)性控制出血、盡快覆蓋包扎傷口，將傷口與外界隔離以減少感染機(jī)會(huì)，為清創(chuàng)創(chuàng)造良好的創(chuàng)面條件。傳統(tǒng)的傷口止血材料主要是急救包、四頭帶、止血帶和繃帶等，有時(shí)還有大量無菌敷料用于彌補(bǔ)急救包包扎止血的不足。大量無菌敷料難以攜帶和消毒保存；急救包和四頭帶僅有無菌三角巾和1～2塊中小敷料，對(duì)大面積傷口以及復(fù)合傷、多發(fā)傷傷口的覆蓋，止血效果欠佳。因此，開發(fā)易于攜帶、對(duì)大面積傷口有良好止血效果的新型傷口止血材料已成為近年來的熱點(diǎn)。

申請(qǐng)?zhí)?01010190260.1的一種殼聚糖衍生物快速止血顆粒及其制備方法公開了該止血顆粒是將殼聚糖鹽酸鹽、o-羧甲基殼聚糖、輔料按一定比例與純凈水混合，充分?jǐn)嚢杌靹颍尤氚彼{(diào)節(jié)混合液ph值至7.0～9.0后，真空抽濾，再將濾液進(jìn)行無菌噴霧干燥而成。但是，按照以上方法制備的止血藥物其針對(duì)于小面積出血尚可，大面積效果并不好。再者，上述中抗菌功能也較弱，對(duì)人體的止血并不可靠。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為了克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足，本發(fā)明提供一種快速止血的藥物組合物，提高經(jīng)濟(jì)效益。

為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：一種快速止血的藥物組合物，其特征在于：包括以下重量組份組成n-烷基化改性殼聚糖20-40份、止血明膠10-20份、海藻酸纖維10-20份、抗菌劑1-5份、吸附炭納米顆粒10-20份、氧化纖維素10-20份。

進(jìn)一步的，本發(fā)明還包括以下重量組份組成：n-烷基化改性殼聚糖20-30份、止血明膠10-15份、海藻酸纖維10-15份、抗菌劑1-3份、吸附炭納米顆粒10-15份、氧化纖維素10-15份。

進(jìn)一步的，本發(fā)明包括以下重量組份組成：n-烷基化改性殼聚糖20份、止血明膠10份、海藻酸纖維10份、抗菌劑3份、吸附炭納米顆粒10份、氧化纖維素15份。

進(jìn)一步的，本發(fā)明所述吸附炭納米顆粒需要進(jìn)行活化，活化處理的溫度為200℃-400℃，處理時(shí)間為3h。

進(jìn)一步的，本發(fā)明于：所述吸附炭納米顆粒的粒徑在100-1000nm。

進(jìn)一步的，本發(fā)明按比例稱取n-烷基化改性殼聚糖、止血明膠、海藻酸纖維、抗菌劑、吸附炭納米顆粒、氧化纖維素置于攪拌器中攪拌30-60min，混合均勻的成品。

進(jìn)一步的，本發(fā)明所述成品可盛裝在親水性的無紡布袋、紗布、帶孔的滌綸、腈綸的網(wǎng)袋中，也可制成創(chuàng)可貼、輸液貼、自粘敷料、片劑和膠囊芯料、手術(shù)包、急救包。

進(jìn)一步的，本發(fā)明還包括一種快速止血的藥物組合物作為止血材料中的應(yīng)用。

本發(fā)明的快速止血組合物具有止血速度快、放熱小、無菌、無細(xì)胞毒性、無致敏反應(yīng)、無皮膚刺激性、使用方便、成本低廉等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明的快速止血?jiǎng)?chuàng)傷敷料可以制成多種型式的產(chǎn)品，廣泛地應(yīng)用于急救中。本發(fā)明止血速率極快，止血效果優(yōu)于目前市面上的單一殼聚糖和分子篩類產(chǎn)品，生物和組織相容性良好，無任何副作用。

具體實(shí)施方式

為了理解本發(fā)明，下面以實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明，但不限于本發(fā)明。

實(shí)施例1

一種快速止血的藥物組合物，包括以下重量組份組成n-烷基化改性殼聚糖20份、止血明膠10份、海藻酸纖維15份、抗菌劑2份、吸附炭納米顆粒10份、氧化纖維素12份。

上述吸附炭納米顆粒需要進(jìn)行活化，活化處理的溫度為200℃，處理時(shí)間為3h，所述吸附炭納米顆粒的粒徑在100-1000nm，按比例稱取n-烷基化改性殼聚糖、止血明膠、海藻酸纖維、抗菌劑、吸附炭納米顆粒、氧化纖維素置于攪拌器中攪拌30-60min，混合均勻的成品。將上述所述成品可盛裝在親水性的無紡布袋中，其中的抗菌劑為頭孢類藥物。

實(shí)施例2

一種快速止血的藥物組合物，包括以下重量組份組成n-烷基化改性殼聚糖20份、止血明膠10份、海藻酸纖維10份、抗菌劑3份、吸附炭納米顆粒10份、氧化纖維素15份。上述吸附炭納米顆粒需要進(jìn)行活化，活化處理的溫度為300℃，處理時(shí)間為3h，所述吸附炭納米顆粒的粒徑在100-1000nm，抗菌劑為頭孢類藥物。按比例稱取n-烷基化改性殼聚糖、止血明膠、海藻酸纖維、抗菌劑、吸附炭納米顆粒、氧化纖維素置于攪拌器中攪拌30-60min，混合均勻的成品。將上述所述成品可盛裝在親水性的無紡布袋中。

實(shí)施例3

一種快速止血的藥物組合物，包括以下重量組份組成n-烷基化改性殼聚糖25份、止血明膠12份、海藻酸纖維11份、抗菌劑2份、吸附炭納米顆粒12份、氧化纖維素12份。上述吸附炭納米顆粒需要進(jìn)行活化，活化處理的溫度為400℃，處理時(shí)間為3h，所述吸附炭納米顆粒的粒徑在100-1000nm，抗菌劑為磺胺類藥物。按比例稱取n-烷基化改性殼聚糖、止血明膠、海藻酸纖維、抗菌劑、吸附炭納米顆粒、氧化纖維素置于攪拌器中攪拌30-60min，混合均勻的成品。將上述所述成品可盛裝在親水性的無紡布袋中。

實(shí)施例4

一種快速止血的藥物組合物，包括以下重量組份組成n-烷基化改性殼聚糖25份、止血明膠15份、海藻酸纖維15份、抗菌劑2份、吸附炭納米顆粒12份、氧化纖維素10份。上述吸附炭納米顆粒需要進(jìn)行活化，活化處理的溫度為300℃，處理時(shí)間為3h，所述吸附炭納米顆粒的粒徑在100-1000nm，抗菌劑為磺胺類藥物。按比例稱取n-烷基化改性殼聚糖、止血明膠、海藻酸纖維、抗菌劑、吸附炭納米顆粒、氧化纖維素置于攪拌器中攪拌30-60min，混合均勻的成品。將上述所述成品可盛裝在親水性的無紡布袋中。

實(shí)施例5

一種快速止血的藥物組合物，包括以下重量組份組成n-烷基化改性殼聚糖25份、止血明膠15份、海藻酸纖維15份、抗菌劑3份、吸附炭納米顆粒10份、氧化纖維素15份。上述吸附炭納米顆粒需要進(jìn)行活化，活化處理的溫度為300℃，處理時(shí)間為3h，所述吸附炭納米顆粒的粒徑在100-1000nm，抗菌劑為磺胺類藥物。按比例稱取n-烷基化改性殼聚糖、止血明膠、海藻酸纖維、抗菌劑、吸附炭納米顆粒、氧化纖維素置于攪拌器中攪拌30-60min，混合均勻的成品。將上述所述成品可盛裝在親水性的無紡布袋中。

實(shí)施例6

一種快速止血的藥物組合物，包括以下重量組份組成n-烷基化改性殼聚糖30份、止血明膠10份、海藻酸纖維10份、抗菌劑1份、吸附炭納米顆粒10份、氧化纖維素15份。上述吸附炭納米顆粒需要進(jìn)行活化，活化處理的溫度為300℃，處理時(shí)間為3h，所述吸附炭納米顆粒的粒徑在100-1000nm，抗菌劑為磺胺類藥物。按比例稱取n-烷基化改性殼聚糖、止血明膠、海藻酸纖維、抗菌劑、吸附炭納米顆粒、氧化纖維素置于攪拌器中攪拌30-60min，混合均勻的成品。將上述所述成品可盛裝在親水性的無紡布袋中。

實(shí)施例7

一種快速止血的藥物組合物，包括以下重量組份組成n-烷基化改性殼聚糖20份、止血明膠15份、海藻酸纖維15份、抗菌劑3份、吸附炭納米顆粒15份、氧化纖維素15份。上述吸附炭納米顆粒需要進(jìn)行活化，活化處理的溫度為300℃，處理時(shí)間為3h，所述吸附炭納米顆粒的粒徑在100-1000nm，抗菌劑為磺胺類藥物。按比例稱取n-烷基化改性殼聚糖、止血明膠、海藻酸纖維、抗菌劑、吸附炭納米顆粒、氧化纖維素置于攪拌器中攪拌30-60min，混合均勻的成品，將上述所述成品可盛裝在親水性的無紡布袋中。

臨床試驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)一，血液量吸附

(1)實(shí)驗(yàn)步驟：取10ml血液，置于50ml燒杯中，再分別取實(shí)施例1-7中制備得到的止血組合物，均勻鋪灑于棉紗布中，統(tǒng)一裁切出長×寬×高＝1cm×1cm×1cm的長方體塊狀，常溫下置于燒杯中進(jìn)行血液吸附試驗(yàn)測試，并記錄吸附全部血液所需的時(shí)間，無法全部吸附的記錄最大吸附時(shí)間。

(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

由上表數(shù)據(jù)可知，采用本發(fā)明的快速止血組合物的實(shí)施例1-7均可達(dá)到全部吸收，說明本發(fā)明的快速止血具有較大的吸附量。

實(shí)驗(yàn)二、快速止血實(shí)驗(yàn)

(1)實(shí)驗(yàn)步驟:

選取150只體重為6.0～6.3kg的比利時(shí)兔，隨機(jī)分為10組，每組15只，分別標(biāo)記為實(shí)施例1-10組，每只兔切斷左耳耳緣靜脈、右耳耳緣動(dòng)脈以及左后肢股動(dòng)脈性的三分之二，自由出血5s，5s后分別用不同的上述止血實(shí)施例壓敷傷口。其中，取實(shí)施例1-7中制備得到的止血組合物，均勻鋪灑于棉紗布中，統(tǒng)一裁切出長×寬×高＝1cm×1cm×0.5cm的長方體塊狀，實(shí)施例8-10采用普通止血敷料。

(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

由上表數(shù)據(jù)可知，采用本發(fā)明的快速止血組合物的實(shí)施例1-7組，止血效果最佳。尤其是在測定流血量較大的后肢股動(dòng)脈的止血時(shí)間時(shí)，本發(fā)明的快速止血敷料具有較好的止血效果，可在較短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)止血，其止血速度大大優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù)中的止血材料，適用于急性大量出血的緊急處理。

以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非對(duì)本發(fā)明作任何形式上的限制，故凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡單修改、等同變化與修飾,均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。