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一種用于分支血管開口處病變的支架的制作方法

文檔序號:12610164閱讀:584來源:國知局
一種用于分支血管開口處病變的支架的制作方法與工藝

本發(fā)明涉及一種支架,尤其涉及一種用于分支血管開口處病變的支架,屬于醫(yī)療輔助設備技術領域。



背景技術:

血管支架是指在管腔球囊擴張成形的基礎上,在病變段置入內支架以達到支撐狹窄閉塞段血管,減少血管彈性回縮及再塑形,保持管腔血流通暢的醫(yī)療器械。傳統(tǒng)的血管支架均為形狀規(guī)則,首尾均一的柱型網狀結構,這種支架僅適用于單支血管病變處的治療,在應用于分支血管開口處的病變時,因缺乏準確的定位結構,在將擴張球囊輸送至病變處時會出現定位不精準的狀況,導致支架的過多部分存留于主血管內或支架探入分支血管的長度過長,這兩種狀況都會導致病變處的擴張不完全,從而影響治療效果,嚴重時會加重患者的血管堵塞或血栓狀況,給病人帶來極大痛苦。



技術實現要素:

為了解決上述技術所存在的不足之處,本發(fā)明提供了一種用于分支血管開口處病變的支架。

為了解決以上技術問題,本發(fā)明采用的技術方案是:一種用于分支血管開口處病變的支架,由定位部和擴張部組成;擴張部為形狀規(guī)則的柱型網狀,用于對分支血管開口處的病變部位進行擴張支撐;定位部為環(huán)形,與擴張部的末端一體加工成形;

定位部設置于主血管與分支血管的連接處,通過與定位導絲的共同作用對支架起定位限制作用;定位導絲從主血管內伸入并穿過定位部之后向分支血管的主管內延伸;

擴張部的內部插置有導引導絲,用于在導引導絲的牽引作用下進入分支血管,并在定位部以及定位導絲的共同作用下準確定位于分支血管開口處的病變部位。

定位部的形狀為圓環(huán)形或方環(huán)形或不規(guī)則環(huán)形。

支架的材質為具有生物相容性和支撐力的金屬材料或可降解的高分子材料,包括鈷基合金、鎳基合金、316L不銹鋼。

支架具有X射線不透性。

本發(fā)明應用在分支血管開口處病變的介入手術時,具有定位準確、血管疏通效果好的優(yōu)點,可徹底解決傳統(tǒng)支架因定位不精準而導致的分支血管開口處病變擴張不完全的現狀,有利于推進現代醫(yī)療的發(fā)展進程。

附圖說明

圖1為本發(fā)明的整體結構示意圖。

圖2為圖1的部分放大結構示意圖。

圖3為分支血管開口處病變的結構示意圖。

圖4為本發(fā)明的使用狀態(tài)示意圖。

圖中:101、定位部;102、擴張部;2、導引導絲;3、定位導絲;4、主血管;5、分支血管;6、分支血管的主管;7、分支血管開口處病變。

具體實施方式

下面結合附圖和具體實施方式對本發(fā)明作進一步詳細的說明。

如圖1~4所示,本發(fā)明由定位部101和擴張部102組成;擴張部102為形狀規(guī)則的柱型網狀,用于對分支血管開口處的病變部位進行擴張支撐;定位部101為環(huán)形,與擴張部102的末端一體加工成形;

定位部101設置于主血管與分支血管的連接處,通過與定位導絲3的共同作用對支架起定位限制作用;定位導絲3從主血管內伸入并穿過定位部101之后向分支血管的主管內延伸;

擴張部102的內部插置有導引導絲2,用于在導引導絲2的牽引作用下進入分支血管,并在定位部101以及定位導絲3的共同作用下準確定位于分支血管開口處的病變部位。

定位部101的形狀沒有限制,可為圓環(huán)形或方環(huán)形或不規(guī)則環(huán)形,只要能穿過0.014英寸的定位導絲3即可。

支架的材質為具有生物相容性和支撐力的金屬材料或可降解的高分子材料,包括鈷基合金、鎳基合金、316L不銹鋼。因在手術時,醫(yī)生需要通過X光透視來觀察情況,血管支架需具有X射線不透性。

本發(fā)明的具體使用方法為:

在導引導管輸送系統(tǒng)導入人體以后,首先將導引導絲2與定位導絲3一起送至分支血管的病變位置;其中,導引導絲2送至有病變的分支血管5中,定位導絲3送至分支血管的主管6內;再將支架的擴張部102從導引導絲2的末端套入,同時使定位導絲3的末端插置于定位部101的環(huán)中;分別沿著導引導絲2、定位導絲3的導向作用向前推進擴張部102以及定位部101,當定位部101輸送至主血管4與分支血管5的連接處時,支架與定位導絲3分別向不同的方向延伸,形成叉形結構卡置在主血管4與分支血管5的連接處,從而實現擴張部102在分支血管開口處病變的精準定位;定位完成后,由球囊對支架進行沖壓擴張,擴張后的支架可對病變處的狹窄部位起到支撐作用,便于改善患者的血管堵塞及流通狀況。

本發(fā)明通過在傳統(tǒng)支架的末端增設環(huán)形的定位部,可明顯提高治療分支血管開口處病變時支架的定位準確性,從而提高介入手術的治療效果,降低后期補救治療的概率以及給患者造成的二次痛苦,在臨床應用技術領域具有重要的實用價值。

上述實施方式并非是對本發(fā)明的限制,本發(fā)明也并不僅限于上述舉例,本技術領域的技術人員在本發(fā)明的技術方案范圍內所做出的變化、改型、添加或替換,也均屬于本發(fā)明的保護范圍。

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