本發(fā)明屬于農(nóng)產(chǎn)品加工領(lǐng)域，具體涉及一種提高諾麗果中功能成分獲取的方法及提取物和應(yīng)用。

背景技術(shù)：

諾麗(Morinda cirtifolia L.)為茜草科巴戟天屬植物，熱帶常綠多年生小喬木或闊葉灌木，主要分布于中國(guó)西南部到東南部，以及臺(tái)灣地區(qū)和香港地區(qū)。

諾麗被證實(shí)對(duì)多種病癥有顯著療效，如抗病毒、抗癌，對(duì)治療自身免疫疾病，阻止和減少急、慢性病痛的發(fā)生，對(duì)哮喘等呼吸道疾病、糖尿病、腎炎、關(guān)節(jié)炎、癔癥、敏感癥、動(dòng)脈粥樣硬化、瘀血、消化系統(tǒng)疾病、多種硬化癥、心血管疾病(高血壓、心肌梗死)都具有一定療效。

不過，由于諾麗的產(chǎn)量有限且在我國(guó)種植面積較小，如何高效的獲得諾麗中的功能成分，對(duì)于我國(guó)相關(guān)的科學(xué)研究和產(chǎn)業(yè)開發(fā)而言具有重要的戰(zhàn)略意義。

孟蘄翾在其碩士論文《超聲波輔助提取諾麗果葉總酚工藝優(yōu)化及抗氧化活性研究》對(duì)上述課題進(jìn)行了有益的嘗試。不過，由于需要使用超聲波儀，其方法并不適用于大規(guī)模的生產(chǎn)。

李戈等人在《不同來(lái)源地諾麗果質(zhì)量分析》一文中分析了不同產(chǎn)地中諾麗果中功能成分含量的差異，希望通過控制諾麗的產(chǎn)地來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)不同功能成分的高效提取。然而，由于諾麗的產(chǎn)量本已有限，這種方法更加不利于相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

諾麗果中的主要功能成分中的總酚、總黃酮、總皂苷、莨菪亭和桃葉珊瑚苷均具有一定的醫(yī)用功能。目前，對(duì)這些成分的提取大多參考其他植物中相關(guān)成分的提取工藝，并對(duì)其中各因素進(jìn)行優(yōu)化。值得強(qiáng)調(diào)的是，利用對(duì)已知可影響提取效率因素(如溫度、提取試劑、提取時(shí)間)進(jìn)行考察的研究思路具有如下缺點(diǎn)：由于小試、中試和規(guī)?；a(chǎn)的體系不同，小試水平(實(shí)驗(yàn)室水平)缺點(diǎn)的參數(shù)組合往往難以應(yīng)用到規(guī)?；a(chǎn)中，還需進(jìn)一步的進(jìn)行調(diào)整，對(duì)研究時(shí)間和成本造成了一定的浪費(fèi)。

因此，本領(lǐng)域亟待尋求一種對(duì)總酚、總黃酮、總皂苷、莨菪亭和桃葉珊瑚苷具有高效獲取效果的方法。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，本發(fā)明的目的之一在于提供一種提高諾麗果中功能成分獲取的方法，其包括：

(1)對(duì)諾麗果進(jìn)行干燥并粉碎；

(2)利用水或有機(jī)溶劑進(jìn)行提?。?/p>

其特征在于，

(A)步驟(1)中，摘取果色為白色的諾麗果；

(B)步驟(1)中，所述干燥方法為紅外干燥；

所述功能成分為總酚、總黃酮、總皂苷、莨菪亭或桃葉珊瑚苷。

所述諾麗果為完熟期的白色果實(shí)。

本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，利用果色為白色的諾麗果比利用果色為青色的諾麗果或成熟果子，在進(jìn)行對(duì)諾麗中的總酚、總黃酮、總皂苷、莨菪亭和桃葉珊瑚苷進(jìn)行提取時(shí)，所得含量較多。

另外，還發(fā)現(xiàn)利用紅外干燥法對(duì)諾麗果進(jìn)行干燥，可有助于上述諾麗功能成分的提取。相對(duì)于一般的干燥方式，利用紅外干燥法進(jìn)行上述諾麗功能成分提取時(shí)，所得相應(yīng)功能成分含量均有顯著的提高。

優(yōu)選的，干燥溫度為50-70℃，最好為60℃。

進(jìn)行粉碎時(shí)，將所述諾麗果粉碎過60目篩。當(dāng)將諾麗果粉碎至上述程度時(shí)，可方便后續(xù)操作。

其中功能成分為總酚時(shí)，步驟(2)中利用沸水進(jìn)行提取，優(yōu)選的，諾麗果粉與水的重量體積比為1:5-15，最好為1:10；和/或，提取時(shí)間為1-15分鐘，優(yōu)選為10分鐘。

其中功能成分為總黃酮時(shí)，步驟(2)中利用乙醇在強(qiáng)度為50-150W的超聲輔助下進(jìn)行提取，優(yōu)選的，所用乙醇的體積分?jǐn)?shù)為70％，更優(yōu)選的，諾麗果粉與體積分?jǐn)?shù)為70％的乙醇的重量體積比為1:10-30，最好是1:20；和/或，提取溫度為50-70℃，優(yōu)選為60℃；和/或，提取時(shí)間為20-40分鐘，優(yōu)選為30分鐘；進(jìn)一步優(yōu)選，超聲的強(qiáng)度為100W。

其中功能成分為總皂苷時(shí)，利用大孔樹脂進(jìn)行提??；優(yōu)選的，所述大孔樹脂為D101大孔樹脂；更優(yōu)選的，將諾麗果粉制備成水溶液，加入D101大孔樹脂中，先利用水沖洗，控制流速1.5～2mL/min，再用乙醇洗脫，控制流速1.5～2mL/min，收集洗脫液，所述乙醇最好是70％乙醇。

其中功能成分為莨菪亭時(shí)，步驟(2)是利用甲醇回流提取后，再用氯仿對(duì)所得干燥物進(jìn)行超聲提??；優(yōu)選的，諾麗果粉與甲醇的重量體積比為1:20-40，優(yōu)選為1:30；和/或，用甲醇提取時(shí)，提取時(shí)間為1-2小時(shí)；和/或，利用氯仿進(jìn)行超聲提取時(shí)，超聲功率為50-150W，優(yōu)選為100W，提取時(shí)間為15-25分鐘，優(yōu)選為20分鐘，溫度為40-50℃，優(yōu)選為45℃；作為優(yōu)選方案，利用氯仿進(jìn)行超聲提取時(shí)，進(jìn)行多次提取，優(yōu)選為2次；

其中功能成分為桃葉珊瑚苷時(shí)，步驟(2)中利用甲醇進(jìn)行超聲提取，優(yōu)選的，所用甲醇的體積分?jǐn)?shù)為60％，更優(yōu)選的，諾麗果粉與甲醇的重量體積比為1:30-80，優(yōu)選為1:50；和/或，超聲功率為50-100W，優(yōu)選為70W；和/或，提取時(shí)間為30-90分鐘，優(yōu)選為60分鐘。

本發(fā)明的另外一個(gè)目的在于提供由上述方法制備得到的諾麗提取物。所得諾麗提取物具有較高含量的功能成分。

本發(fā)明還有一個(gè)目的在于提供上述提取物在制備保健品或藥品方面的應(yīng)用。

本發(fā)明的有益效果：

本發(fā)明可以顯著的提高對(duì)諾麗果中的總酚、總黃酮、總皂苷、莨菪亭和桃葉珊瑚苷的提取效率，顯著的提高了諾麗提取物中這些功能成分的含量，可用于相關(guān)保健品和藥品的制備。

具體實(shí)施方式

下面通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體描述，有必要在此指出的是以下實(shí)施例只是用于對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的說明，不能理解為對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，該領(lǐng)域的技術(shù)熟練人員根據(jù)上述發(fā)明內(nèi)容所做出的一些非本質(zhì)的改進(jìn)和調(diào)整，仍屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。

實(shí)施例1

諾麗果粉的制備：摘取不同時(shí)期(青果、白果和成熟果)，進(jìn)行干燥并粉碎。

稱取諾麗果粉6g于250mL三角錐瓶中，加入60mL沸水浸提10min，每隔3min搖晃1次，減壓過濾，蒸餾水洗滌濾渣數(shù)次，濾液定容至250mL容量瓶中；準(zhǔn)確吸取1mL諾麗樣液于25mL比色管中，再加入4mL蒸餾水和5mL酒石酸亞鐵溶液，充分混勻，最后加入pH為7.5磷酸緩沖液至刻度。靜置10～15min，用10mm的比色皿，在波長(zhǎng)540nm處，以試劑空白液為參比，測(cè)定吸光度。

總酚的含量，按下式計(jì)算：總酚(mg/mL)＝A×1.957×2

式中：A——試樣的吸光度

1.957——用10mm的比色皿，當(dāng)吸光度等于0.50時(shí)，每毫升飲料中含總酚相當(dāng)于1.957mg。

不同成熟度的諾麗果中總酚含量數(shù)據(jù)如表1。

表1

本發(fā)明發(fā)現(xiàn)，當(dāng)諾麗果與水的重量體積比為1:5-15時(shí)可獲得比較好的總酚提取效果，當(dāng)諾麗果與水的重量體積比為1:10時(shí)，效果略好。當(dāng)提取時(shí)間為1-15分鐘可以獲得較好的提取效果，為了在節(jié)省提取時(shí)間和獲得較好提取效果之間進(jìn)行平衡起見，提取時(shí)間為10分鐘較好。

實(shí)施例2

諾麗果粉的制備：摘取不同時(shí)期(青果、白果和成熟果)，進(jìn)行干燥并粉碎。

稱取2g左右諾麗果粉(精確至0.0001g)置于錐形瓶中，加入料液比1:20的70％乙醇，于60℃、100W超聲30min，過濾，收集濾液，重復(fù)操作3次；吸取濾液3mL于25mL比色管中，加70％乙醇至5mL，加5％(w/v)NaNO₂溶液1mL，搖勻，放置6min。再加10％(w/v)Al(NO₃)₃溶液1mL，搖勻，再放置6min，加1.0mol/L NaOH溶液10mL，加70％乙醇溶液至25mL，搖勻，放置15min，平行操作2次。510nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度；利用實(shí)驗(yàn)室已測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算出樣品中總黃酮的含量。已測(cè)得的線性回歸方程為Y＝12.921x-0.0005(R²＝0.9992)。其中Y為吸光度，x為濃度mg/mL。

不同成熟度的諾麗果黃酮實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表2。

表2

本發(fā)明發(fā)現(xiàn)，在強(qiáng)度為50-150W的超聲輔助下，諾麗果粉與體積分?jǐn)?shù)為70％的乙醇的重量體積比為1:10-30，提取溫度為50-70℃時(shí)，可以得到較好的提取效果，當(dāng)超聲強(qiáng)度為100W、諾麗果粉與體積分?jǐn)?shù)為70％的乙醇的重量體積比為1:20，提取溫度為60℃時(shí)，效果略好。

實(shí)施例3

諾麗果粉的制備：摘取不同時(shí)期(青果、白果和成熟果)，進(jìn)行干燥并粉碎。

稱取諾麗粉2.0g，用60mL甲醇于70℃回流提取各1.5h，所得干燥物再用氯仿30mL超聲提取2次，超聲功率100W，45℃，每次20min，合并提取液經(jīng)減壓至干后用甲醇溶解至10mL量瓶中，稀釋至刻度，微孔濾膜濾過，取過濾液備用。

色譜條件：C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm)；流動(dòng)相為乙腈—1％冰醋酸水溶液(20∶80)；流速為1.00mL/min；柱溫為25℃；檢測(cè)波長(zhǎng)為341nm；進(jìn)樣量：20μL；標(biāo)準(zhǔn)曲線：標(biāo)準(zhǔn)曲線采用2.10.3中測(cè)定得到的，回歸方程為Y＝87725X+23464，R²＝0.995。

不同成熟度的諾麗果莨菪亭實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表3。

表3

本發(fā)明發(fā)現(xiàn)，在強(qiáng)度為50-150W的超聲輔助下，諾麗果粉與甲醇的重量體積比為1:20-40，提取溫度為40-50℃，提取時(shí)間為15-25分鐘時(shí)，可以得到較好的提取效果，當(dāng)超聲強(qiáng)度為100W、諾麗果粉與甲醇的重量體積比為1:30，提取溫度為45℃，提取時(shí)間為20分鐘時(shí)，效果略好。

實(shí)施例4

諾麗果粉的制備：摘取不同時(shí)期(青果、白果和成熟果)，進(jìn)行干燥并粉碎。

樹脂預(yù)處理：取D101大孔吸附樹脂適量，95％乙醇浸泡24h。轉(zhuǎn)入層析柱中，用95％乙醇洗至流出液與水1:5混合不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象為止，用去離子水洗至無(wú)醇味，5％HCI通過樹脂，浸泡2～4h，水洗至中性，2％NaOH通過樹脂，浸泡2～4h，水洗至中性，用95％乙醇保存樹脂，備用；樣品處理：稱取1.000g左右的樣品(根據(jù)樣品含總皂苷量定)，置于100mL三角瓶中，加入30mL85％乙醇，60℃100W超聲波振蕩30min，冷卻，定容至50mL，搖勻，放置。吸取上清液1.0mL60℃揮干后以1.0mL去離子水溶解殘?jiān)?，進(jìn)行柱層析；柱層析：用10mL注射器作層析管，內(nèi)裝3cm預(yù)處理完成的D101大孔吸附樹脂，用去離子水洗至無(wú)醇味，上加1cm中性氧化鋁。先用25mL70％乙醇洗柱，棄去洗脫液，再用25mL水洗柱，棄去洗脫液，精確加入1.0mL諾麗汁，先用25mL水洗柱，控制流速1.5～2mL/min，棄去洗脫液，再用25mL70％乙醇洗脫，控制流速1.5～2mL/min，收集洗脫液于蒸發(fā)皿中，置于60℃水浴揮干。以此做顯色用；顯色：在上述已揮干的蒸發(fā)皿中準(zhǔn)確加入0.2mL5％香草醛冰乙酸溶液，轉(zhuǎn)動(dòng)蒸發(fā)皿，使殘?jiān)既芙?，再?.8mL高氯酸，混勻后轉(zhuǎn)人10mL帶塞比色管中，60℃水浴上加熱10min，取出，流水冷卻后，準(zhǔn)確加入冰乙酸5.0mL，搖勻后，以1.0cm比色皿于560nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度值；根據(jù)實(shí)驗(yàn)室已測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算出樣品中總皂苷的含量。已測(cè)得的線性回歸方程為Y＝3.308X-0.006，R2＝0.999。其中Y為吸光度，x為人參皂苷Re含量(單位mg)。

不同成熟度的諾麗果皂苷含量數(shù)據(jù)如表4。

表4

實(shí)施例5

諾麗果粉的制備：摘取不同時(shí)期(青果、白果和成熟果)，進(jìn)行干燥并粉碎。

稱取1.00g諾麗果粉于150mL具塞錐形瓶中，加入60％甲醇50mL，常溫下超聲60min，超聲功率70W，超聲頻率40KHz，過濾，于50mL容量瓶定容。取2mL于10mL比色管定容，經(jīng)孔徑為0.45μm的微孔薄膜過濾器過濾，備用。

色譜條件：C18色譜柱(4.6mm×250mm，5μm)；流動(dòng)相為乙腈-水(10:90)；檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm；流速為1.0mL/min；柱溫為24℃。進(jìn)樣量:20μL；標(biāo)準(zhǔn)曲線：所用標(biāo)準(zhǔn)曲線采用2.11.3中測(cè)定的，回歸方程為Y＝1×10⁷X+17805，R²＝0.995。

不同成熟度的諾麗果桃葉珊瑚苷實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表5所示。

表5

本發(fā)明發(fā)現(xiàn)，在強(qiáng)度為50-100W的超聲輔助下，諾麗果粉與體積分?jǐn)?shù)為60％的甲醇的重量體積比為1:30-80，提取時(shí)間為30-90分鐘時(shí)，可以得到較好的提取效果，當(dāng)超聲強(qiáng)度為70W、諾麗果粉與甲醇的重量體積比為1:50，提取時(shí)間為60分鐘時(shí)，效果略好。

實(shí)施例6

諾麗果粉的制?。翰烧珵榘咨耐晔炱谥Z麗果，分別紅外干燥法、曬干法和冷凍干燥法進(jìn)行干燥，然后粉碎過60目篩。

稱取諾麗果6g于250mL三角錐瓶中，加入60mL沸水浸提10min，每隔3min搖晃1次，減壓過濾，蒸餾水洗滌濾渣數(shù)次，濾液定容至250mL容量瓶中。

準(zhǔn)確吸取1mL諾麗樣液于25mL比色管中，再加入4mL蒸餾水和5mL酒石酸亞鐵溶液，充分混勻，最后加入pH為7.5磷酸緩沖液至刻度。靜置10～15min，用10mm的比色皿，在波長(zhǎng)540nm處，以試劑空白液為參比，測(cè)定吸光度。

總酚的含量，按下式計(jì)算：總酚(mg/mL)＝A×1.957×2

式中：A——試樣的吸光度

1.957——用10mm的比色皿，當(dāng)吸光度等于0.50時(shí)，每毫升飲料中含總酚相當(dāng)于1.957mg。

不同干燥方式處理后諾麗果中總酚的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表6。

表6

實(shí)施例7

諾麗果粉的制?。翰烧珵榘咨耐晔炱谥Z麗果，分別紅外干燥法、曬干法、冷凍干燥法和微波干燥法進(jìn)行干燥，然后粉碎過60目篩。

干燥的標(biāo)準(zhǔn)：將諾麗果片干燥至水分含量低于8％。

稱取2g左右諾麗果(精確至0.0001g)置于錐形瓶中，加入料液比1:20的70％乙醇，于60℃、100W超聲30min，過濾，收集濾液，重復(fù)操作3次。

吸取濾液3mL于25mL比色管中，加70％乙醇至5mL，加5％(w/v)NaNO₂溶液1mL，搖勻，放置6min。再加10％(w/v)Al(NO₃)₃溶液1mL，搖勻，再放置6min，加1.0mol/L NaOH溶液10mL，加70％乙醇溶液至25mL，搖勻，放置15min，平行操作2次。510nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。

利用實(shí)驗(yàn)室已測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算出樣品中總黃酮的含量。已測(cè)得的線性回歸方程為Y＝12.921x-0.0005(R²＝0.9992)。其中Y為吸光度，x為濃度mg/mL。

不同干燥方式處理后諾麗果中總黃酮實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表7。

表7

實(shí)施例8

諾麗果粉的制取：采摘果色為白色的完熟期諾麗果，分別紅外干燥法、曬干法、冷凍干燥法和微波干燥法進(jìn)行干燥，然后粉碎過60目篩。

干燥的標(biāo)準(zhǔn)：將諾麗果片干燥至水分含量低于8％。

色譜條件：C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm)；流動(dòng)相為乙腈—1％冰醋酸水溶液(20∶80)；流速為1.00mL/min；柱溫為25℃；檢測(cè)波長(zhǎng)為341nm；進(jìn)樣量：20μL。

標(biāo)準(zhǔn)曲線：標(biāo)準(zhǔn)曲線采用2.10.3中測(cè)定得到的，回歸方程為Y＝87725X+23464，R²＝0.995

樣品的測(cè)定：稱取諾麗粉2.0g，用60mL甲醇于70℃回流提取各1.5h，所得干燥物再用氯仿30mL超聲提取2次，超聲功率100W，45℃，每次20min，合并提取液經(jīng)減壓至干后用甲醇溶解至10mL量瓶中，稀釋至刻度，微孔濾膜濾過，取過濾液備用。

不同干燥方式處理后諾麗果中莨菪亭實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表8。

表8

實(shí)施例9

諾麗果粉的制?。翰烧珵榘咨耐晔炱谥Z麗果，分別紅外干燥法、曬干法、冷凍干燥法、烘干法和微波干燥法進(jìn)行干燥，然后粉碎過60目篩。

干燥的標(biāo)準(zhǔn)：將諾麗果片干燥至水分含量低于8％。

色譜條件：C18色譜柱(4.6mm×250mm，5μm)；流動(dòng)相為乙腈-水(10:90)；檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm；流速為1.0mL/min；柱溫為24℃。進(jìn)樣量:20μL

標(biāo)準(zhǔn)曲線：所用標(biāo)準(zhǔn)曲線采用2.11.3中測(cè)定的，回歸方程為Y＝1×10⁷X+17805，R²＝0.995。

樣品的測(cè)定：稱取1.00g諾麗于150mL具塞錐形瓶中，加入60％甲醇50mL，常溫下超聲60min，超聲功率70W，超聲頻率40KHz，過濾，于50mL容量瓶定容。取2mL于10mL比色管定容，經(jīng)孔徑為0.45μm的微孔薄膜過濾器過濾，備用。

不同干燥方式處理后諾麗果中桃葉珊瑚苷實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表9。

表9

在進(jìn)行實(shí)施例6-8中的紅外干燥時(shí)，可采取的干燥溫度為50-70℃，當(dāng)采取60℃的干燥溫度時(shí)，可以在干燥時(shí)間和能耗上取得較好的平衡。

實(shí)施例10

諾麗果粉的制?。翰烧珵榘咨耐晔炱谥Z麗果，分別紅外干燥法、曬干法、冷凍干燥法、烘干法和微波干燥法進(jìn)行干燥，然后粉碎過60目篩。

干燥的標(biāo)準(zhǔn)：將諾麗果片干燥至水分含量低于8％。

樹脂預(yù)處理：取D101大孔吸附樹脂適量，95％乙醇浸泡24h。轉(zhuǎn)入層析柱中，用95％乙醇洗至流出液與水1:5混合不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象為止，用去離子水洗至無(wú)醇味，5％HCI通過樹脂，浸泡2～4h，水洗至中性，2％NaOH通過樹脂，浸泡2～4h，水洗至中性，用95％乙醇保存樹脂，備用。

樣品處理：稱取1.000g左右的樣品(根據(jù)樣品含總皂苷量定)，置于100mL三角瓶中，加入30mL85％乙醇，60℃100W超聲波振蕩30min，冷卻，定容至50mL，搖勻，放置。吸取上清液1.0mL60℃揮干后以1.0mL去離子水溶解殘?jiān)?，進(jìn)行柱層析。

柱層析：用10mL注射器作層析管，內(nèi)裝3cm預(yù)處理完成的D101大孔吸附樹脂，用去離子水洗至無(wú)醇味，上加1cm中性氧化鋁。先用25mL70％乙醇洗柱，棄去洗脫液，再用25mL水洗柱，棄去洗脫液，精確加入1.0mL諾麗汁，先用25mL水洗柱，控制流速1.5～2mL/min，棄去洗脫液，再用25mL70％乙醇洗脫，控制流速1.5～2mL/min，收集洗脫液于蒸發(fā)皿中，置于60℃水浴揮干。以此做顯色用。

顯色：在上述已揮干的蒸發(fā)皿中準(zhǔn)確加入0.2mL5％香草醛冰乙酸溶液，轉(zhuǎn)動(dòng)蒸發(fā)皿，使殘?jiān)既芙?，再?.8mL高氯酸，混勻后轉(zhuǎn)人10mL帶塞比色管中，60℃水浴上加熱10min，取出，流水冷卻后，準(zhǔn)確加入冰乙酸5.0mL，搖勻后，以1.0cm比色皿于560nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度值。

根據(jù)實(shí)驗(yàn)室已測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算出樣品中總皂苷的含量。已測(cè)得的線性回歸方程為Y＝3.308X-0.006，R2＝0.999。其中Y為吸光度，x為人參皂苷Re含量(單位mg)。

不同干燥方式處理后諾麗果中總皂苷實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表10。

表10