發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及一種包含密度調(diào)節(jié)劑的溫和的結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人清潔組合物，其中所述結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分的第一密度與有益組分的第二密度的差別小于0.15g/cm3。發(fā)明背景試圖提供皮膚護(hù)理有益效果的個(gè)人清潔組合物為人們所知。在這些組合物中，許多是含水體系。所述含水體系包含與起泡表面活性劑組合的乳化的調(diào)理油或其它類似物質(zhì)。雖然這些產(chǎn)品可提供調(diào)理和清潔有益效果，但通常難以配制出一種可在使用期間在皮膚上沉積足量皮膚調(diào)理劑的產(chǎn)品。為了克服清潔表面活性劑對(duì)皮膚調(diào)理劑的乳化作用，需要將大量的皮膚調(diào)理劑加入到組合物中。然而，這引起了另一個(gè)與這些具有清潔和調(diào)理雙重功能的產(chǎn)品相關(guān)的問題。為了實(shí)現(xiàn)增加的沉積而提高皮膚調(diào)理劑的含量將會(huì)對(duì)產(chǎn)品的穩(wěn)定性產(chǎn)生負(fù)面影響。已知包含結(jié)構(gòu)化表面活性劑的個(gè)人清潔組合物中的分散體和乳液顯示具有浮力，這是由于連續(xù)的結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分與有益組分之間的密度差而產(chǎn)生的。例如，當(dāng)有益組分包含疏水物質(zhì)如甘油三酯或烴物質(zhì)時(shí)，分散相的密度為約0.9g/cm3，而連續(xù)的結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分的密度為約1.0g/cm3。當(dāng)有益組分的浮力超過連續(xù)的結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分的屈服應(yīng)力的局部值時(shí)，小滴可在稱作膏化的過程中穿過連續(xù)相上升。假定有足夠量的由于有益組分的聚并而加劇的膏化，隨著產(chǎn)品變得不穩(wěn)定(例如在運(yùn)輸和在商品陳列架上長期存放期間)，可發(fā)生相分離。因此，仍然需要一種多相的混合個(gè)人清潔組合物。該組合物同時(shí)提供清潔和改善的皮膚調(diào)理有益效果，并且需要包括兩相的個(gè)人清潔組合物保持長期穩(wěn)定地直接接觸。發(fā)明概述本發(fā)明涉及溫和多相清潔組合物，所述組合物包含具有第一密度的結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分和具有第二密度的有益組分和密度調(diào)節(jié)劑；其中第一密度與第二密度的差別小于0.15g/cm3。所述結(jié)構(gòu)化的表面活性劑組分包含至少一種表面活性劑并提供至少約600mL的總泡沫體積。本發(fā)明還涉及一種溫和多相清潔組合物，所述組合物包含具有第一密度的結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分和具有第二密度的有益組分和密度調(diào)節(jié)劑；其中第一密度與第二密度的差別小于0.15g/cm3。所述表面活性劑包含至少一種表面活性劑并提供至少約600mL的總泡沫體積；其中所述溫和多相組合物包括不透明的結(jié)構(gòu)化區(qū)域；其中所述不透明的結(jié)構(gòu)化區(qū)域?yàn)閷訝钕?。本發(fā)明還涉及一種溫和的結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人清潔組合物，所述組合物包含結(jié)構(gòu)化的表面活性劑組分、有益組分和密度調(diào)節(jié)劑。所述結(jié)構(gòu)化的表面活性劑組分包含至少一種表面活性劑并提供至少約600mL的總泡沫體積。所述溫和多相清潔組合物具有優(yōu)選小于約0.97g/cm3的密度。本發(fā)明人相信，當(dāng)結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分包括低密度顆粒而使得該結(jié)構(gòu)化組合物的所有部分暴露于分散的低密度相與低密度顆粒產(chǎn)生的浮力時(shí)，膏化與相分離被減輕，并且該組合物即使在苛刻的條件(如高溫運(yùn)輸和存儲(chǔ)條件)下也能保持穩(wěn)定。優(yōu)選地，添加大量的低密度顆粒使得結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物的所有部分均暴露于浮力。本發(fā)明人相信，可配制同時(shí)包含混合在一起的清潔相與有益相的多相個(gè)人清潔組合物，以提供施用期間和施用后改善的化妝及皮膚感覺，并同時(shí)提供卓越的皮膚調(diào)理和清潔有益效果。本發(fā)明人相信，這種組合物可用足夠高的含量的有益劑配制而不損害產(chǎn)品的起泡效果和穩(wěn)定性。本發(fā)明人相信，可以通過清潔相與有益相的密度匹配以及通過向清潔相和/或有益相中摻入密度調(diào)節(jié)劑來配制出具有改善的穩(wěn)定性的個(gè)人清潔組合物。發(fā)明詳述本文所用術(shù)語“環(huán)境條件”是指一個(gè)(1)大氣壓、50％相對(duì)濕度和25℃的環(huán)境條件。本文所用術(shù)語“多相的”或“多相”是指本發(fā)明組合物中的相在儲(chǔ)存它們的包裝中占據(jù)獨(dú)立且不同的實(shí)際空間，但是彼此直接接觸(即，它們未被隔層分隔，并且它們未被乳化或混合至任何顯著的程度。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，“多相”個(gè)人護(hù)理組合物包括至少兩個(gè)視覺上不同的相，所述相以視覺上不同的圖案存在于容器中。通過本文所述的方法，可由“多相”組合物的組合形成圖案?！皥D案”或“壓花”包括但不限于以下實(shí)施例：條紋狀、斑紋狀、直線、間歇式條紋狀、方格狀、斑駁狀、葉脈狀、束叢狀、斑點(diǎn)狀、幾何狀、斑紋狀、帶狀、螺旋狀、漩渦狀、陣列狀、雜色小塊狀、織紋狀、溝槽狀、隆起狀、波紋狀、正弦曲線狀、螺線狀、卷曲狀、彎曲狀、環(huán)狀、條痕狀、線紋狀、輪廓狀、各向相異狀、帶花邊狀、編織或織造狀、編籃狀、斑點(diǎn)狀和棋盤格狀。所述圖案優(yōu)選選自由下列圖案組成的組：條紋狀、幾何狀、斑紋狀、以及它們的組合。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，條紋狀圖案在整個(gè)包裝層面內(nèi)可相對(duì)一致?？晒┻x擇地，條紋狀圖案可以是非均勻的即呈波狀，或在層面上可以是非一致的。條紋狀圖案無需必要地延展至包裝的全部層面。從包裝表面測量，條紋的尺寸可為至少約0.1mm寬和10mm長，優(yōu)選至少約1mm寬和至少20mm長。所述相可具有各種不同的顏色和/或在至少一相中包括顆粒、閃光劑或珠光劑，以使其外觀與其它相所呈現(xiàn)的外觀不同。本文所用術(shù)語“多相個(gè)人護(hù)理組合物”是指旨在局部施用于皮膚或毛發(fā)上的組合物。本文所用術(shù)語“表面活性劑組分”是指一相中所有陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑和陽離子表面活性劑的總和。當(dāng)基于表面活性劑組分計(jì)算時(shí)，把水和電解質(zhì)排除在涉及表面活性劑組分的計(jì)算之外，這是因?yàn)楸砻婊钚詣┰谏a(chǎn)時(shí)典型是被稀釋和中和的。本文所用術(shù)語“結(jié)構(gòu)化的”是指具有可賦予多相組合物以穩(wěn)定性的流變特性。結(jié)構(gòu)化程度通過以下方法中的一個(gè)或多個(gè)所測定的特性決定：屈服應(yīng)力方法或零剪切粘度方法或超速離心方法。所有這些方法均在下面的“測試方法”中。因此，如果表面活性劑相具有依照屈服應(yīng)力方法或零剪切粘度方法或超速離心方法的下述一個(gè)或多個(gè)以下特性，則認(rèn)為本發(fā)明的多相組合物的表面活性劑相是“結(jié)構(gòu)化的”。如果表面活性劑相具有以下特性中的一個(gè)或多個(gè)，則認(rèn)為該相是結(jié)構(gòu)化的：A.當(dāng)通過下文所述的屈服應(yīng)力方法和零剪切粘度方法測量時(shí)大于約0.1帕(Pa)，更優(yōu)選大于約0.5Pa，甚至更優(yōu)選大于約1.0Pa，還更優(yōu)選大于約2.0Pa，還甚至更優(yōu)選大于約3Pa，并且甚至還甚至更優(yōu)選大于約5Pa的屈服應(yīng)力；B.至少約500帕斯卡-秒(Pa-s)，優(yōu)選至少約1,000Pa-s，更優(yōu)選至少約1,500Pa-s，甚至更優(yōu)選至少約2,000Pa-s的零剪切粘度；或C.當(dāng)通過下文所述的超速離心方法測量時(shí)大于約40％，優(yōu)選至少約45％，更優(yōu)選至少約50％，更優(yōu)選至少約55％，更優(yōu)選至少約60％，更優(yōu)選至少約65％，更優(yōu)選至少約70％，更優(yōu)選至少約75％，更優(yōu)選至少約80％，甚至更優(yōu)選至少約85％的結(jié)構(gòu)化區(qū)域體積比率。本文所用術(shù)語“視覺上不同的相”是指具有一種平均組成的多相個(gè)人護(hù)理組合物的區(qū)域，其不同于具有另一種平均組成的區(qū)域，其中所述區(qū)域是獨(dú)立肉眼可見的。這不排除不同的區(qū)域包括兩種類似相，其中一相可包括顏料、染料、顆粒和多種任選成分，因而是具有不同平均組成的區(qū)域。相通常占據(jù)一個(gè)或多個(gè)尺寸比其所包含的膠態(tài)或亞膠態(tài)組分大的空間。相還可以組成或重組、聚集或分離成體相，以觀測其性質(zhì)，如通過離心、過濾等。本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物典型地可從包裝中擠壓出或分配出來。當(dāng)通過2004年5月7日提交的標(biāo)題為“Mulit-phasePersonalCareCompositions”的共同未決的申請序列號(hào)10/841174中所描述的粘度方法測量時(shí)，所述多相個(gè)人護(hù)理組合物典型地顯示具有約1.5Pa.s(1,500厘泊(cP))至約1000Pa.s(1,000,000cP的粘度。當(dāng)用本文所述方法評(píng)測結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物時(shí)，除非另外在個(gè)別方法中指明，優(yōu)選在混合之前對(duì)每個(gè)單獨(dú)相進(jìn)行評(píng)測。然而如果所述相是組合的，則通過離心法、超速離心法、吸移法、過濾法、洗滌稀釋法、濃縮法、或它們的組合將各相分離，然后對(duì)分開的組分或相進(jìn)行評(píng)測。優(yōu)選選擇分離方法，以使所得待測分離組分不被破壞卻又是代表性的組分，如同其存在于結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物中一樣，即其組成以及組分在其中的分配沒有因分離方法而有相當(dāng)大的變化。通常，多相組合物包括顯著大于膠態(tài)尺寸的區(qū)域，以可較容易地實(shí)現(xiàn)所述相分離成大塊，同時(shí)保持其中組分的膠態(tài)或微觀分配。優(yōu)選地，本發(fā)明的組合物為洗去型制劑，這是指所述產(chǎn)品被局部施用到皮膚或毛發(fā)上，接著隨后(即在幾分鐘內(nèi))用水沖洗皮膚或毛發(fā)，或換句話講用基質(zhì)或其它適宜的移除部件擦拭掉，同時(shí)沉積了一部分所述組合物。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物包括至少兩個(gè)視覺上不同的相，其中第一相在視覺上不同于第二相。優(yōu)選地，視覺上不同的相以彼此直接接觸的形式包裝并且穩(wěn)定。優(yōu)選地，視覺上不同的相形成圖案。本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物包括至少兩個(gè)視覺上不同的相，其中所述組合物可具有第一結(jié)構(gòu)化相、第二相、第三相、第四相等。第一相與第二相的比率優(yōu)選為約1:99至約99:1，優(yōu)選約90:10至約10:90，更優(yōu)選約80:20至約20:80，甚至更優(yōu)選約70:30至約30:70，還甚至更優(yōu)選約60:40至約40:60，甚至還甚至更優(yōu)選約50:50。本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物可包括清潔相。所述清潔相優(yōu)選包含至少一種支鏈陰離子表面活性劑。優(yōu)選地，所述結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分包括表面活性劑的混合物。結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物典型包括按所述組合物的重量計(jì)約1％至約99％的清潔相。結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分優(yōu)選包含一種起泡表面活性劑或起泡表面活性劑的混合物。結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分優(yōu)選包含至少一種支鏈陰離子表面活性劑。結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分包含適于施用到皮膚或毛發(fā)上的表面活性劑?？捎糜诒疚牡暮线m表面活性劑包括任何已知的或換句話講適于施用到皮膚上的有效清潔表面活性劑，并且所述清潔表面活性劑還應(yīng)與結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物中包括水在內(nèi)的其它基本成分相容。這些表面活性劑包括陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、兩性表面活性劑、皂、或它們的組合。優(yōu)選地，陰離子表面活性劑的含量為所述結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分的至少40％，更優(yōu)選為所述結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分的約45％至約95％，甚至更優(yōu)選為約50％至約90％，還更優(yōu)選為約55％至約85％，并且甚至還最優(yōu)選至少約60％的結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分包含陰離子表面活性劑。多相個(gè)人護(hù)理組合物優(yōu)選包含按所述清潔相的重量計(jì)濃度在約2％至約23.5％，更優(yōu)選約3％至約21％，甚至更優(yōu)選約4％至約20.4％，還更優(yōu)選約5％至約20％，還甚至更優(yōu)選約13％至約18.5％，并且甚至還甚至更優(yōu)選約14％至約18％范圍內(nèi)的結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分。包括結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分的清潔相優(yōu)選為包含表面活性劑的結(jié)構(gòu)化區(qū)域。結(jié)構(gòu)化區(qū)域能夠使高含量的在所述組合物中不乳化的有益組分摻入到獨(dú)立相中。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述結(jié)構(gòu)化區(qū)域?yàn)椴煌该鞯慕Y(jié)構(gòu)化區(qū)域。所述不透明的結(jié)構(gòu)化區(qū)域優(yōu)選為層狀相。所述層狀相形成層狀凝膠網(wǎng)絡(luò)。層狀相可提供耐剪切性能，足以懸浮顆粒和小滴的屈服力并同時(shí)提供長期穩(wěn)定性，這是因?yàn)樗菬崃W(xué)穩(wěn)定的。層狀相趨于具有較高的粘度，從而最大程度地降低對(duì)粘度調(diào)節(jié)劑的需要。當(dāng)通過下文所述的泡沫體積測試進(jìn)行測量時(shí)，所述清潔相典型地提供至少約600mL，優(yōu)選大于約800mL，更優(yōu)選大于約1000mL，甚至更優(yōu)選大于約1200mL，并且還更優(yōu)選大于約1500mL的總泡沫體積。當(dāng)通過下文所述的泡沫體積測試進(jìn)行測量時(shí)，所述清潔相優(yōu)選具有至少約300mL，優(yōu)選大于約400mL，甚至更優(yōu)選大于約500mL的瞬時(shí)泡沫體積。合適的表面活性劑描述于由alluredPublishingCorporation公布的McCutcheon的“DetergentsandEmulsifiers”北美版(1986；和McCutcheon的“FunctionalMaterials”北美版(1992；以及1975年12月30日公布的授予Laughlin等人的美國專利3,929,678中。合適的表面活性劑描述于由alluredPublishingCorporation公布的McCutcheon的“DetergentsandEmulsifiers”北美版(1986；和McCutcheon的“FunctionalMaterials”北美版(1992；以及1975年12月30日公布的授予Laughlin等人的美國專利3,929,678中。用于多相個(gè)人護(hù)理組合物的結(jié)構(gòu)化表面活性劑相中的優(yōu)選的直鏈陰離子表面活性劑包括十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、月桂基硫酸鉀、以及它們的組合。兩性表面活性劑適用于本發(fā)明的多相組合物。兩性表面活性劑包括被統(tǒng)稱為脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中脂族基團(tuán)可以是直鏈或支鏈的，并且其中一個(gè)脂肪族取代基包含約8個(gè)至約18個(gè)碳原子，并且一個(gè)脂肪族取代基包含陰離子水溶性基團(tuán)，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。屬于該定義范圍內(nèi)的化合物的實(shí)施例為3-十二烷基-氨基丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、月桂基肌氨酸鈉和N-烷基?；撬?。適用的兩性離子表面活性劑包括被統(tǒng)稱為脂族季銨、鏻鎓和锍化合物衍生物的那些，其中脂族基團(tuán)可是直鏈或支鏈的，并且其中一個(gè)脂族取代基包含約8個(gè)至約18個(gè)碳原子，并且一個(gè)脂族取代基包含陰離子基團(tuán)，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。適用于多相個(gè)人護(hù)理組合物中的兩性離子表面活性劑包括甜菜堿，其包括椰油酰氨基丙基甜菜堿。可用于本文的優(yōu)選非離子表面活性劑的非限制性實(shí)施例是選自由下列物質(zhì)組成的組的那些：葡萄糖酰胺、烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、鏈烷醇酰胺、乙氧基化醇以及它們的混合物。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，非離子表面活性劑選自由下列物質(zhì)組成的組：單羥基硬脂酸甘油酯、異硬脂基聚氧乙烯醚-2、十三烷基聚氧乙烯醚-3、羥基硬脂酸、硬脂酸丙二醇酯、PEG-2硬脂酸酯、一硬脂酸脫水山梨醇酯、月桂酸甘油酯、月桂基聚氧乙烯醚-2、椰油酰胺單乙醇胺、月桂酰胺單乙醇胺、以及它們的混合物。優(yōu)選地，非離子表面活性劑具有約1.0至約15.0，優(yōu)選約3.4至約15.0，更優(yōu)選約3.4至約9.5，甚至更優(yōu)選約3.4至約5.0的HLB。多相個(gè)人護(hù)理組合物優(yōu)選包含按所述表面活性劑組分的重量計(jì)濃度在約0.01％至約50％，更優(yōu)選約0.10％至約10％，并且甚至更優(yōu)選約0.5％至約5.0％范圍內(nèi)的非離子表面活性劑。在一些實(shí)施方案中，可使用陰離子表面活性劑的混合物，包括直鏈和支鏈表面活性劑的混合物，以及與非離子表面活性劑、兩性表面活性劑和/或兩性離子表面活性劑組合的陰離子表面活性劑。若使用電解質(zhì)，則可將電解質(zhì)本身加入到多相個(gè)人護(hù)理組合物中，或其可通過包含于一種原料中的抗衡離子就地形成。優(yōu)選地，電解質(zhì)包括一個(gè)陰離子(包括磷酸根、氯離子、硫酸根或檸檬酸根)和一個(gè)陽離子(包括鈉離子、銨離子、鉀離子、鎂離子或它們的混合物)。一些優(yōu)選的電解質(zhì)是氯化鈉、氯化銨、硫酸鈉或硫酸銨。電解質(zhì)優(yōu)選以按所述結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物的重量計(jì)按重量計(jì)約0.1％至約15％，優(yōu)選按重量計(jì)約1％至約6％，更優(yōu)選約3％至約6％的含量添加到所述組合物的結(jié)構(gòu)化表面活性劑相中。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，多相個(gè)人護(hù)理組合物包括結(jié)構(gòu)化表面活性劑相，所述相包括至少一種非離子表面活性劑與電解質(zhì)的混合物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，表面活性劑相可包括表面活性劑、水、至少一種陰離子表面活性劑、電解質(zhì)和至少一種鏈烷醇酰胺的混合物。包含本發(fā)明的陰離子表面活性劑分子的至少一種陰離子表面活性劑優(yōu)選是支化的。當(dāng)表面活性劑分子末端烴基包含至少一個(gè)叔碳原子或季碳原子，以使由烴基主鏈可延伸出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基側(cè)鏈時(shí)，表面活性劑分子是支化的。由末端烴基中最長的烴基長度來描述烴基主鏈。表面活性劑分子支鏈烴基中的側(cè)鏈由其在主鏈上的位置來描述，從連接到親水性原子的第一個(gè)碳原子開始計(jì)數(shù)，計(jì)為1號(hào)碳，主鏈上相鄰的碳計(jì)為2號(hào)碳等等。側(cè)鏈還可由它們的長度來描述。一個(gè)碳的側(cè)鏈稱為甲基；2個(gè)碳長度的稱為乙基等等。它們本身具有支鏈的側(cè)鏈按照常規(guī)命名方法來命名，如異丙基，但不是很普遍。不具有支鏈的陰離子表面活性劑分子是直鏈陰離子表面活性劑分子，并且主要包含下文所稱直鏈陰離子表面活性劑分子的表面活性劑是直鏈陰離子表面活性劑。衍生自常見天然源如椰子和棕櫚的大多數(shù)陰離子表面活性劑是直鏈陰離子表面活性劑，如月桂基硫酸銨、月桂基醚硫酸鈉。直鏈陰離子表面活性劑還可衍生自其它來源，包括合成來源。由于陰離子表面活性劑典型包含不同類型表面活性劑分子的混合物，所以根據(jù)包含所述陰離子表面活性劑的不同類型表面活性劑分子個(gè)體的相對(duì)量，將陰離子表面活性劑稱為直鏈或支鏈的。例如，十三烷基硫酸鈉和十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉可被稱為支鏈表面活性劑，因?yàn)樗鼈兊湫桶瑤缀跛械?>95％)支鏈表面活性劑分子。對(duì)于本發(fā)明而言，當(dāng)其烴鏈有至少10％是支鏈分子時(shí)，陰離子表面活性劑被認(rèn)為是支鏈表面活性劑。支鏈陰離子表面活性劑包含具有不同類型支鏈的表面活性劑分子。某些支鏈陰離子表面活性劑如基于十三碳烷醇的硫酸鹽如十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉，包含高含量的支鏈，同時(shí)80％以上的表面活性劑分子包含至少2個(gè)支鏈，并且在某些十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉中，每分子具有平均約2.7個(gè)支鏈。其它支鏈陰離子表面活性劑，如衍生自SafolTM23醇(Sasol，Inc，Houston，TX，USA)的C12-13烷基硫酸鹽，包含約50％至55％直鏈陰離子表面活性劑分子與約15％至30％支鏈表面活性劑分子的混合物。對(duì)于本發(fā)明而言，包含大于10％的支鏈表面活性劑分子，但每分子具有平均少于2.0個(gè)支鏈的陰離子表面活性劑，被認(rèn)為是一甲基支鏈陰離子表面活性劑。許多表面活性劑的支化信息可典型從支鏈醇給料供應(yīng)商處獲知或獲得。例如，Sasol公布了以下與SafolTM23伯醇有關(guān)的信息：SafolTM23醇可以被硫酸鹽化，例如通過本領(lǐng)域已知的一個(gè)方法：在SO3/空氣流降膜反應(yīng)器中反應(yīng)，接著通過用氫氧化鈉快速中和，制得C12-13烷基硫酸鈉。由于硫酸鹽化方法不涉及烴主鏈的重排，因此C12-13烷基硫酸鹽主鏈具有與SafolTM23醇相同的結(jié)構(gòu)，并且是支鏈陰離子表面活性劑，并且還是一甲基支鏈陰離子表面活性劑。醇的其它供應(yīng)商可提供他們伯醇的類似信息，如ShellChemical提供的NeodolTM伯醇信息。如果原料供應(yīng)商在表面活性劑或其給料醇支化實(shí)施方法中沒有公布分析信息，則可使用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的分析方法來測定支化。例如，當(dāng)末端烴結(jié)構(gòu)不是非常復(fù)雜時(shí)(即少于約十二個(gè)主要組分)，可使用氣相色譜–質(zhì)譜(GC-MS)技術(shù)，涉及在丙酮(共溶劑)中用3.3MH2CRO4Jones試劑將醇氧化成脂肪酸，接著于200℃使用2-氨基-2-甲基-1-丙醇，進(jìn)行噁唑啉衍生2小時(shí)，用CHCl3稀釋，隨后用蒸餾水洗滌，用硫酸鈉干燥，之后注射到分流進(jìn)樣口(280℃)或柱頭進(jìn)樣口中。典型的GC程序是在30mx0.25mmDB-1(0.25μM薄膜)柱上，以5℃/分鐘的速率從80℃升至320℃，并且可對(duì)于大部分陰離子表面活性劑末端烴，給出關(guān)于支化位置的具體信息。當(dāng)出現(xiàn)物質(zhì)共洗提和/或未知組分洗提的情況時(shí)，GC-MS能夠獲得支鏈組分的量，其是用100％減去洗提出的n-C12和n-C13之和而得出的。典型地，對(duì)柱子而言，n-C11、n-C12和n-C13洗提時(shí)間是已知的，和/或通過簡單地洗提可獲得的標(biāo)準(zhǔn)物而獲得。根據(jù)本發(fā)明的慣例，本發(fā)明人總結(jié)了GC窗口中介于n-C11和n-C12之間的所有噁唑啉峰，所述峰為支鏈C12峰；總結(jié)了GC窗口中介于n-C12和n-C13之間的所有噁唑啉峰，所述峰為支鏈C13峰；用所得峰面積除以包括直鏈C12和直鏈C13在內(nèi)的所得總面積，得到每個(gè)組分的分量。根據(jù)我們的慣例，支鏈C12和支鏈C13窗口中峰分?jǐn)?shù)加在一起的總和是支鏈分子分?jǐn)?shù)，其可表示為百分比。每個(gè)GC峰下面的積分面積是用于計(jì)算的峰信息。如果需要，甚至可首先通過例如過濾如錯(cuò)流過濾，從組合物中提取獲得表面活性劑。根據(jù)GC數(shù)據(jù)，將每個(gè)烴鏈中支化點(diǎn)的數(shù)目加在一起，用每個(gè)分子的支化點(diǎn)數(shù)乘以每個(gè)指定物質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)，以獲得表面活性劑每個(gè)分子的平均支化度。例如，50％的具有1個(gè)支化點(diǎn)的分子與50％的直鏈分子為0.5的平均支化度。對(duì)于高度支化的分子(>1.25平均支化度)，例如十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉，由GC色譜測定支化度是困難的并且需要專門的設(shè)備，所以取代之由常規(guī)的核磁共振技術(shù)測定，使用末端烴基中第三碳-碳鍵與第二碳-碳鍵的比率測定平均支化度。支鏈陰離子表面活性劑包括但不限于以下表面活性劑：十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、十三烷基硫酸鈉、C12-13烷基硫酸鈉、C12-15烷基硫酸鈉、C11-15烷基硫酸鈉、C12-18烷基硫酸鈉、C10-16烷基硫酸鈉、C12-13烷醇聚醚硫酸鈉、C12-13烷醇聚醚-n硫酸鈉、和C12-14烷醇聚醚-n硫酸鈉。所有上述表面活性劑的其它鹽均是可用的，如TEA鹽、DEA鹽、氨鹽、鉀鹽?？捎玫耐檠趸锇ōh(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和EO/PO混合的烷氧基化物。由支鏈醇制得的磷酸鹽、羧酸鹽和磺酸鹽也是可用的陰離子支鏈表面活性劑。支鏈表面活性劑可衍生自合成醇如來自由Fischer-Tropsch濃縮合成氣生產(chǎn)的液體烴的伯醇，例如購自SasolNorthAmerica,Houston,TX的SafolTM23醇；衍生自合成醇如購自ShellChemicals,USA的NeodolTM23；衍生自合成制備的醇如描述于2002年1月1日授予Coffindaffer等人的美國專利6,335,312中的那些。優(yōu)選的醇為SafolTM23和NeodolTM23。優(yōu)選的烷氧基化醇為SafolTM23-3和NeodolTM23-3。硫酸鹽可由硫基SO3氣流工藝、氯磺酸工藝、硫酸工藝或發(fā)煙硫酸工藝通過常規(guī)方法制備成高純度。在降膜反應(yīng)器中經(jīng)由SO3氣流制備是優(yōu)選的硫酸鹽化方法。一甲基支鏈陰離子表面活性劑包括但不限于衍生自如上所述的SafolTM23-n和NeodolTM23-n的支鏈陰離子硫酸鹽，其中n為1和約20之間的整數(shù)。部分烷氧基化也是有用的，例如基于所存在的醇的摩爾數(shù)，在化學(xué)計(jì)量上僅僅添加約0.3摩爾的EO，或1.5摩爾的EO，或2.2摩爾的EO，由于所產(chǎn)生的分子組合實(shí)際上總是烷氧基化物的分配，所以n表示為整數(shù)僅僅是一種平均表示。優(yōu)選的一甲基支鏈陰離子表面活性劑包括衍生自SafolTM23硫酸鹽化的C12-13烷基硫酸鹽，其含有約28％的支鏈陰離子表面活性劑分子；和衍生自NeodolTM23-3的C12-13烷醇聚醚硫酸鹽，其含有約10％至18％的支鏈陰離子表面活性劑分子。當(dāng)陰離子表面活性劑主要為支鏈陰離子硫酸鹽時(shí)，其可包含以下一些支鏈陰離子表面活性劑分子：4-甲基十一烷基硫酸鹽、5-甲基十一烷基硫酸鹽、7-甲基十一烷基硫酸鹽、8-甲基十一烷基硫酸鹽、7-甲基十二烷基硫酸鹽、8-甲基十二烷基硫酸鹽、9-甲基十二烷基硫酸鹽、4,5-二甲基癸基硫酸鹽、6,9-二甲基癸基硫酸鹽、6,9-二甲基十一烷基硫酸鹽、5-甲基-8-乙基十一烷基硫酸鹽、9-甲基十一烷基硫酸鹽、5,6,8-三甲基癸基硫酸鹽、2-甲基十二烷基硫酸鹽和2-甲基十一烷基硫酸鹽。當(dāng)陰離子表面活性劑主要為烷氧基化硫酸鹽時(shí)，除由烷氧基化反應(yīng)產(chǎn)生的典型烷氧基化加合物之外，這些相同的分子可表示為n＝0時(shí)未反應(yīng)的醇硫酸鹽(如NeodolTM23，依照ShellChemicals技術(shù)文獻(xiàn)“TypicalDistributionsofNEODOLEthoxylateAdducts”，保留了3摩爾的EO，典型有16％的未反應(yīng)NeodolTM23，而有57％的具有1至5個(gè)EO分子的分子反應(yīng)了)。本發(fā)明的密度調(diào)節(jié)劑可包含在表面活性劑組分中。這些密度調(diào)節(jié)劑優(yōu)選為低密度微球體。當(dāng)結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分包括低密度顆粒使得該結(jié)構(gòu)化組合物的所有部分暴露于分散的低密度相與低密度顆粒產(chǎn)生的浮力時(shí)，膏化與相分離被減輕，并且該組合物在即使苛刻的條件(如高溫運(yùn)輸和存儲(chǔ)條件)下也可穩(wěn)定。優(yōu)選地，添加大量的低密度顆粒使得結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物的所有部分均暴露于浮力。例如，在包含按體積計(jì)70％的結(jié)構(gòu)化表面活性劑和30％的分散類脂(其中所述類酯被分散至50微米直徑的尺寸)的組合物中，在10g加速度下(例如輸送期間)穩(wěn)定單個(gè)顆粒的屈服應(yīng)力可計(jì)算為約0.21Pa，假定立方體排列的單分散的類酯小滴在立方體面之上具有均一化應(yīng)力分配。當(dāng)類酯的體積分?jǐn)?shù)增加至相同組合物的50％時(shí)，由于每個(gè)單一顆粒更集中的應(yīng)力，所需的屈服應(yīng)力可計(jì)算為0.30Pa。因此，可預(yù)料到增加低密度分散相小滴的數(shù)目將破壞組合物的穩(wěn)定性，這已經(jīng)為本發(fā)明人所經(jīng)歷。常規(guī)地，可預(yù)料到引入其它任何種類的低密度、分散區(qū)域也將由于相同的機(jī)理而導(dǎo)致不穩(wěn)定性–需要增加的應(yīng)力濃度以穩(wěn)定每個(gè)單獨(dú)的分散區(qū)域。然而，將特定的懸浮顆粒引入到包括分散疏水相的組合物中趨于向組合物施加穩(wěn)定(而非破壞穩(wěn)定)效果。穩(wěn)定效果可與添加的懸浮顆粒與分散疏水相之間的密度差有關(guān)。例如，當(dāng)添加的懸浮顆粒具有約25kg/m3(即0.025g/cm3)的密度，并且分散疏水相為具有約0.88g/cm3的密度的凡士林，懸浮顆粒的密度比疏水相低0.855g/cm3時(shí)，導(dǎo)致包括懸浮顆粒與圍繞所述顆粒的結(jié)構(gòu)化表面活性劑的組合物的基本“超懸浮區(qū)域”，其將降低鄰近所述顆粒的區(qū)域中的結(jié)構(gòu)化表面活性劑上的重力。給定足夠數(shù)量的懸浮顆粒，懸浮顆粒的凈貢獻(xiàn)可為增加同時(shí)包括懸浮顆粒與分散疏水相的組合物在結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物中的穩(wěn)定性。例如，當(dāng)將0.30％重量的具有25kg/m3平均密度的懸浮顆粒加入到組合物中時(shí)，所述組合物的有效體積增加大約10％。如果顆粒具有約50微米的直徑，則每100克組合物中加入約1.5*108的懸浮顆粒會(huì)導(dǎo)致充分?jǐn)?shù)量的超懸浮顆粒區(qū)域。優(yōu)選地，懸浮顆粒具有小于0.85g/cm3，更優(yōu)選小于約0.5g/cm3，還更優(yōu)選小于約0.1g/cm3，甚至更優(yōu)選小于約0.05g/cm3的密度。當(dāng)?shù)兔芏扔幸娼M分在組合物中的量增加時(shí)，對(duì)密度調(diào)節(jié)劑的需要也增加。具體地講，在下列情況時(shí)將密度調(diào)節(jié)劑加入到表面活性劑組分中的需要增加：(1)有益組分為疏水材料(例如，具有低于清潔相的密度的凡士林)；(2)“凡士林”的量高于組合物的20％，甚至30％，甚至約40％或更多。為進(jìn)一步改善應(yīng)力條件(如高溫和振動(dòng))下的穩(wěn)定性，優(yōu)選調(diào)節(jié)單獨(dú)組分的密度使得它們基本等同。為實(shí)現(xiàn)該目的，可將低密度微球體加入到溫和的結(jié)構(gòu)化多相清潔組合物的表面活性劑組分中。用于減小表面活性劑組分的總密度的低密度微球體是具有以下密度的顆粒：小于0.7g/cm3，優(yōu)選小于0.2g/cm3，更優(yōu)選小于0.1g/cm3，最優(yōu)選小于0.05g/cm3。低密度微球體通常具有小于200μm，優(yōu)選小于100μm，最優(yōu)選小于40μm的直徑。優(yōu)選地，當(dāng)表面活性劑組分包括低密度顆粒時(shí)，所述表面活性劑組分的第一密度與有益組分的第二密度之間的密度差小于0.15g/cm3，更優(yōu)選地密度差小于0.10g/cm3，甚至更優(yōu)選地密度差小于0.08g/cm3，還更優(yōu)選地密度差小于0.06g/cm3，還甚至更優(yōu)選地密度差小于0.05g/cm3，最優(yōu)選地密度差小于0.02g/cm3。當(dāng)具有密度的包含疏水材料如凡士林、礦物油、蠟、疏水性聚合物、脂肪族酯、脂肪族醚和/或甘油三酯的有益組分與結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分共混時(shí)，所得共混組合物具有指示混合物的密度。例如，包含與85％的表面活性劑組分(具有1.0g/cm3的密度)混合的15％的凡士林(具有0.88g/cm3的密度)的多相個(gè)人清潔組合物具有約0.982g/cm3的密度，但是如果表面活性劑組分利用低密度顆粒以減小其密度至0.93g/cm3，則所得多相個(gè)人清潔組合物具有約0.923g/cm3的密度。優(yōu)選地，結(jié)構(gòu)化表面活性劑相包括低密度顆粒，使得共混組合物具有低密度。當(dāng)結(jié)構(gòu)化表面活性劑相包括低密度顆粒時(shí)，組合物(即，與表面活性劑相組合的疏水相)的密度優(yōu)選小于約0.97g/cm3，更優(yōu)選小于約0.96g/cm3，甚至更優(yōu)選小于約0.95g/cm3，還更優(yōu)選小于約0.94g/cm3，還甚至更優(yōu)選小于約0.92g/cm3，最優(yōu)選小于約0.90g/cm3。微球體由任何與在皮膚上使用相容(即，無刺激性且無毒性)的適宜無機(jī)或有機(jī)物質(zhì)制成。優(yōu)選地，微球體不會(huì)負(fù)面影響產(chǎn)品的起泡效果。由熱塑性材料制成的可發(fā)微球體是已知的，并可依照例如專利和專利申請EP-56219、EP-348372、EP-486080、EP-320473、EP-112807和美國專利3,615,972中描述的方法制得。這些微球體可由任何無毒且無刺激性的熱塑性材料制成。這些微球體可為干燥或水合狀態(tài)。在可使用的中空微球體中，特別提及的是以商標(biāo)名(熱塑性可發(fā)微球體)由AkzoNobelCompany出售的那些，尤其是DE(干燥狀態(tài))或WE(水合狀態(tài))等級(jí)的那些制成。衍生自無機(jī)物質(zhì)的代表性微球體包括，例如“中空微球體”和“EXTENDOSPHERES"TM陶瓷中空球體”，兩者均購自PQCorporation。實(shí)施例為：300、6019、6042S。有益相：本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物可包括有益相。本發(fā)明中的有益相優(yōu)選無水，并且基本上不含水。有益相可包含小于約5％的水，優(yōu)選小于3％的水，或者最優(yōu)選小于1％的水。有益相可基本上不含表面活性劑。有益相可包含小于約5％的表面活性劑，更優(yōu)選小于約3％的表面活性劑，并且最優(yōu)選小于約1％的表面活性劑。有益相典型地包括疏水保濕材料。有益相可由選自由下列物質(zhì)組成的組的組分構(gòu)成：凡士林、羊毛脂、烴油如礦物油、天然蠟與合成蠟如微晶蠟、石蠟、地蠟、羊毛脂蠟、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯和全氫化角鯊烯、揮發(fā)性或非揮發(fā)性有機(jī)基硅氧烷及其衍生物如聚二甲基硅氧烷、環(huán)狀聚甲基硅氧烷(cyclomethicones)、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷、羊毛脂油、酯如羊毛脂酸異丙酯、乙?；蛎⒁阴；蛎?、亞油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、天然與合成甘油三酯如蓖麻油、大豆油、向日葵籽油、馬來酸大豆油、紅花油、棉子油、玉米油、胡桃油、花生油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油和芝麻油、以及它們的組合。有益相可包括按所述有益相的重量計(jì)約1％至約100％，優(yōu)選至少約15％，優(yōu)選至少約17.5％，優(yōu)選至少約20％，優(yōu)選至少約24％，優(yōu)選至少約30％的疏水保濕材料。適用于本發(fā)明的疏水保濕材料優(yōu)選具有約5(cal/cm3)1/2至約15(cal/cm3)1/2的Vaughan溶解度參數(shù)，如Vaughan在CosmeticsandToiletries，第103卷中所定義的。具有在約5至約15范圍內(nèi)的VSP值的疏水保濕材料的非限制性實(shí)施例包括以下這些：環(huán)狀聚甲基硅氧烷5.92、角鯊烯6.03、凡士林7.33、棕櫚酸異丙酯7.78、肉豆蔻酸異丙酯8.02、蓖麻油8.90、膽固醇9.55，由C.D.Vaughan在1988年10月“CosmeticsandToiletries”第103卷“Solubility,EffectsinProduct,Package,PenetrationandPreservation”中所報(bào)導(dǎo)。疏水材料優(yōu)選選自具有如下文所述的指定流變學(xué)特性的那些，包括選定的稠度值(k)和剪切指數(shù)(n。這些優(yōu)選的流變學(xué)特性尤其可用于為個(gè)人護(hù)理組合物提供皮膚表面的潤滑，以用于剃須并用于疏水保濕材料改善的沉積。有益相具有約20至約2,000Pa-s，優(yōu)選約25至約500Pa-s，更優(yōu)選約30至約450Pa-s，還更優(yōu)選約30至約400Pa-s，甚至還更優(yōu)選約30至約350Pa-s的稠度值(K。有益相具有約0.025至約0.99的剪切指數(shù)。合適有益相的實(shí)施例以及測量稠度值(K)與剪切指數(shù)(n的描寫描述于以下專利中：2003年9月18日由Fact等人提交，2004年4月4日公布的標(biāo)題為“Stripedliquidpersonalcleansingcompositionscontainingacleansingphaseandaseparatebenefitphase”公布號(hào)為2004/0057920A1的美國專利申請10/665,670；2003年10月31日由Fact等人提交，2004年5月13日公布的標(biāo)題為“Stripedliquidpersonalcleansingcompositionscontainingacleansingphaseandaseparatebenefitphasewithimprovedstability”公布號(hào)為2004/0092415A1的美國專利申請10/699,469；2004年4月30日由Weir等人提交，2004年11月18日公布的標(biāo)題為“Visuallydistinctivemultipleliquidphasecompositions”公布號(hào)為2004/0219119A1的美國專利申請10/837,214。本發(fā)明的密度調(diào)節(jié)劑可包含在有益組分中。正如可將低密度微球體加入到本發(fā)明的結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分中以改善穩(wěn)定性一樣，可將高密度材料加入到有益組分中以增加其密度，該有益相密度對(duì)穩(wěn)定性具有同樣的影響。用于增加有益組分的總密度的高密度顆粒是具有以下密度的顆粒：大于1.1g/cm3，優(yōu)選大于1.5g/cm3，更優(yōu)選大于2.0g/cm3，最優(yōu)選大于2.5g/cm3。高密度顆粒通常具有小于200μm，優(yōu)選小于100μm，最優(yōu)選小于40μm的直徑。優(yōu)選地，高密度顆粒選自水不溶性無機(jī)物、金屬、金屬氧化物、金屬合金以及它們的混合物。非限制性實(shí)施例包括碳酸鈣、二氧化硅、粘土、云母、滑石、鐵、鋅、銅、鉛、二氧化鈦、氧化鋅等。結(jié)構(gòu)化含水相：本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物可包括結(jié)構(gòu)化含水相，所述含水相包含水結(jié)構(gòu)劑與水。結(jié)構(gòu)化含水相可以是親水的，并且在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述結(jié)構(gòu)化含水相為親水的不起泡凝膠化水相。此外，結(jié)構(gòu)化含水相典型包含按所述結(jié)構(gòu)化含水相的重量計(jì)小于約5％，優(yōu)選小于約3％，更優(yōu)選小于約1％的表面活性劑。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，結(jié)構(gòu)化含水相在制劑中不含起泡表面活性劑。優(yōu)選的結(jié)構(gòu)化含水相為不起泡結(jié)構(gòu)化含水相，如公布的標(biāo)題為“Multi-phasePersonalCleansingCompositionsContainingALatheringCleansingPhaseAndANon-LatheringStructuredAqueousPhase”的美國專利申請2005/0143269A1中所描述的。本發(fā)明的結(jié)構(gòu)化含水相可包含按所述結(jié)構(gòu)化含水相的重量計(jì)約30％至約99％的水。結(jié)構(gòu)化含水相通常包含按所述結(jié)構(gòu)化含水相的重量計(jì)大于約50％，優(yōu)選大于約60％，甚至更優(yōu)選大于約70％，還更優(yōu)選大于約80％的水。結(jié)構(gòu)化含水相典型具有約5至約9.5，更優(yōu)選約7的pH。用于結(jié)構(gòu)化含水相的水結(jié)構(gòu)劑可具有凈陽離子電荷、凈陰離子電荷、或?yàn)殡娭行?。本發(fā)明的結(jié)構(gòu)化含水相還可包含任選成分如顏料、pH調(diào)節(jié)劑(如三乙醇胺)和防腐劑。結(jié)構(gòu)化含水相可包含按所述結(jié)構(gòu)化含水相的重量計(jì)約0.1％至約30％，優(yōu)選約0.5％至約20％，更優(yōu)選約0.5％至約10％，甚至更優(yōu)選約0.5％至約5％的水結(jié)構(gòu)劑。水結(jié)構(gòu)劑典型地選自由下列物質(zhì)組成的組：無機(jī)水結(jié)構(gòu)劑、帶電聚合物水結(jié)構(gòu)劑、水溶性聚合物結(jié)構(gòu)劑、締合的水結(jié)構(gòu)劑、以及它們的混合物。無機(jī)水結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)施例包括二氧化硅、聚合物膠凝劑如聚丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、淀粉、改性的淀粉、交聯(lián)聚合物膠凝劑、共聚物、以及它們的混合物。用于多相個(gè)人護(hù)理組合物中的帶電聚合物水結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)施例包括丙烯酸酯/異癸酸乙烯酯交聯(lián)聚合物(Stabylen30，得自3V)、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物(PemulenTR1和TR2)、卡波姆、丙烯?；谆；撬徜@/VP共聚物(AristoflexAVC，得自Clariant)、丙烯?；谆；撬徜@/山萮醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物(AristoflexHMB，得自Clariant)、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物(Structure3001，得自NationalStarch)、聚丙烯酰胺(Sepigel305，得自SEPPIC)，以及它們的混合物。用于多相個(gè)人護(hù)理組合物的水溶性聚合物結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)例包括纖維素膠和凝膠以及淀粉。用于多相個(gè)人護(hù)理組合物的締合的水結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)例包括黃多醣膠、膠凝膠、果膠、藻酸鹽如丙二醇藻酸鹽、以及它們的混合物。附加成分：多相個(gè)人護(hù)理組合物中的相(優(yōu)選清潔相)還可包含聚合物相結(jié)構(gòu)劑。本發(fā)明的組合物可典型地包含約0.05％至約10％，優(yōu)選約0.1％至約4％的聚合物相結(jié)構(gòu)劑。聚合物相結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)施例包括但不限于以下實(shí)例：天然衍生聚合物、合成聚合物、交聯(lián)聚合物、嵌段共聚物、共聚物、親水性聚合物、非離子聚合物、陰離子聚合物、疏水性聚合物、疏水改性聚合物、締合聚合物和低聚物。優(yōu)選地，這些聚合物相結(jié)構(gòu)劑是交聯(lián)的并且還包含交聯(lián)劑。用于本發(fā)明中的這些聚合物相結(jié)構(gòu)劑更詳細(xì)地描述于1992年2月11日公布的授予Haffey等人的美國專利5,087,445；1985年4月5日公布的授予Huang等人的美國專利4,509,949；1957年7月2日公布的授予Brown的美國專利2,798,053中。還可參見“CTFAInternationalCosmeticIngredientDictionary”第四版(1991)第12和80頁中。本發(fā)明的組合物中的相(優(yōu)選清潔相)還可任選地包含液晶相誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)劑。當(dāng)存在時(shí)，其濃度在按所述相的重量計(jì)約0.3％至約15％，更優(yōu)選按所述相的重量計(jì)約0.5％至約5％的范圍內(nèi)。合適的液晶相誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)劑包括脂肪酸(如月桂酸、油酸、異硬脂酸、亞油酸)、脂肪酸的酯衍生物(如異硬脂酸丙二醇酯、油酸丙二醇酯、異硬脂酸甘油酯)、脂肪醇、三羥基硬脂酸甘油酯(以商品名R購自Rheox,Inc.)。優(yōu)選地，液晶相誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)劑選自月桂酸、三羥基硬脂酸甘油酯、月桂基吡咯烷酮和十三烷醇。本發(fā)明的結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物還可在一相或多相中包含有機(jī)陽離子沉積聚合物作為用于本文所述有益劑的沉積助劑。適用于本發(fā)明的結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物中的陽離子沉積聚合物包含含氮陽離子部分，如季銨或質(zhì)子化氨基陽離子部分。取決于結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物的具體種類和所選的pH值，所述陽離子質(zhì)子化胺可以是伯胺、仲胺、或叔胺(優(yōu)選仲胺或叔胺)，適用于本發(fā)明的組合物中的陽離子沉積聚合物公開于2003年11月15日提交的Wagner等人的標(biāo)題為“DepositableSolids”的共同未決且普通轉(zhuǎn)讓的美國專利申請60/628,036中。多相個(gè)人護(hù)理組合物中的一相或多相可包含多種附加的任選成分，如閃光顆粒、顆粒或小珠、剝脫小珠。多相個(gè)人護(hù)理組合物可包括選自由下列顆粒組成的組的顆粒：天然顆粒、合成顆粒、半合成顆粒、混合顆粒以及它們的組合。剝脫劑顆粒優(yōu)選存在的含量為按所述組合物的重量計(jì)小于約10％，更優(yōu)選按所述組合物的重量計(jì)約5％，更優(yōu)選按所述組合物的重量計(jì)約3％，更優(yōu)選按所述組合物的重量計(jì)約2％，并且更優(yōu)選按所述組合物的重量計(jì)約1％?？墒褂酶鞣N形狀和密度的水不溶性顆粒。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，顆粒傾向于具有球形、橢圓形、不規(guī)則形或任何其它形狀，其中最大尺寸與最小尺寸的比率(定義為縱橫比)小于約10，優(yōu)選小于約8，還更優(yōu)選顆粒的縱橫比小于約5。優(yōu)選地，所述顆粒還具有不被組合物典型加工所顯著影響的物理屬性。本發(fā)明的結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物可包括剝脫劑顆粒。在多相個(gè)人護(hù)理組合物的至少一相中，優(yōu)選的顆粒選自由下列物質(zhì)組成的組：聚乙烯、微晶蠟、霍霍巴油酯、無定形二氧化硅、滑石、正磷酸四鈣、或它們的共混物等。剝脫劑顆粒優(yōu)選存在的含量為按所述組合物的重量計(jì)小于約10％。本發(fā)明的結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物在多相個(gè)人護(hù)理組合物的至少一相中可包括閃光顆粒。閃光顆粒的非限制性實(shí)施例包括以下這些：干涉顏料、多層顏料、金屬顆粒、固體和液晶、以及它們的組合。干涉顏料是具有珍珠光澤的顏料，可通過用薄膜包涂顆?；|(zhì)材料的表面制得。顆?；|(zhì)材料通常為小片狀。薄膜是具有高折射率的透明或半透明材料。高折射率材料顯示具有珠光色，這是由從小片狀基質(zhì)/涂層界面反射的入射光和從涂層表面反射的入射光之間的相互干涉作用產(chǎn)生的。當(dāng)如提交于2003年5月8日的共同未決的申請序列號(hào)60/469,075中所述的“PigmentDepositionTapeStripMethod”所述，將顏料涂敷并沖洗后，在皮膚上沉積的顏料優(yōu)選為至少0.5μg/cm2，更優(yōu)選為至少1μg/cm2，甚至更優(yōu)選為至少5μg/cm2。適用于本發(fā)明的組合物中的干涉顏料是下列文獻(xiàn)中公開的那些：2002年5月28日授予LiangShengTsaur的美國專利6,395,691、授予Aronson等人的美國專利6,645,511、2004年7月6日授予Zhang等人的美國專利6,759,376、2004年8月24日公布的美國專利6,780,826、2002年5月21日提交的2003年3月21日公布的授予Aronson等人的美國專利申請2003/0054019、以及那些2003年5月9日提交的Clapp等人的標(biāo)題為“PersonalCareCompositionsThatDepositShinyParticles”的共同未決且普通轉(zhuǎn)讓的美國專利申請60/469,570和2003年10月28日提交的Clapp等人的標(biāo)題為“MethodsforUsingPersonalCareCompositionsContainingShinyParticles”的共同未決且普通轉(zhuǎn)讓的美國專利申請60/515,029。部分干涉顏料表面可用疏水性物質(zhì)涂敷。適用于本發(fā)明組合物中的疏水改性的干涉顏料是2004年5月7日提交的Clapp等人的標(biāo)題為“PersonalCareCompositionsContainingHydrophobicallyModifiedInterferencePigments”的共同未決且普通轉(zhuǎn)讓的美國專利申請10/841,173中所公開的那些。任選成分最典型地為那些被認(rèn)可用于化妝品中并描述于參考書如“CTFACosmeticIngredientHandbook”第二版(TheCosmetic,Toiletries,andFragranceAssociation，Inc.1988，1992)中的物質(zhì)。這些任選成分的其它非限制性實(shí)施例包括維生素及其衍生物(如抗壞血酸、維生素E、生育酚等)、防曬劑、增稠劑、用于保持清潔組合物的抗微生物完整性的防腐劑、抗痤瘡藥物、抗氧化劑、皮膚撫慰劑如蘆薈提取物、尿囊素等、螯合劑和多價(jià)螯合劑、亮膚劑和適于美觀目的的試劑如芳香劑、精油、皮膚增感劑、顏料、珠光劑和精油以及芳香劑。結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物的優(yōu)選pH在約5至約8的范圍內(nèi)。使用方法：本發(fā)明的溫和多相清潔組合物優(yōu)選局部施用到皮膚或毛發(fā)的所需區(qū)域，施用量足以向所施用的表面提供結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分、疏水有益物質(zhì)和顆粒的有效遞送。所述組合物可直接施用于皮膚，或通過使用清潔粉撲、毛巾、海綿或其它工具間接施用到皮膚上。在局部施用之前、期間或之后，所述組合物優(yōu)選用水稀釋，接著隨后用水或與水組合的水不溶性基質(zhì)，沖洗或擦拭皮膚或毛發(fā)，優(yōu)選沖洗施用表面。制備方法：本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物可通過任何適于制造和配制所需的多相產(chǎn)品形式的已知或換句話講有效的技術(shù)制備。將牙膏管填充技術(shù)與旋轉(zhuǎn)臺(tái)設(shè)計(jì)相結(jié)合是有效的。此外，可通過2001年4月10日授予Thibiant等人的美國專利6,213,166中所公開的方法和設(shè)備來制備本發(fā)明的組合物。該方法和設(shè)備可使兩種或多種組合物以螺旋構(gòu)型填充到一個(gè)單獨(dú)的容器中。該方法需要使用至少兩個(gè)噴嘴來填充容器。將容器放在靜態(tài)攪拌器中，當(dāng)組合物被引入容器中時(shí)旋轉(zhuǎn)該容器?？晒┻x擇地，通過首先將單獨(dú)的組合物置于連有泵和軟管的單獨(dú)儲(chǔ)槽中，可有效地使至少兩相混合。然后以預(yù)定量將所述相泵送到單獨(dú)的混合區(qū)域中。接著，使所述相從混合區(qū)域移至共混區(qū)域，并在共混區(qū)域混合所述相，使得單一的所得產(chǎn)物顯示具有不同的所述相圖案。所述圖案選自由下列圖案組成的組：條紋狀、斑紋狀、幾何狀、以及它們的組合。下一步涉及將在共混區(qū)域混合好的產(chǎn)物通過軟管泵送到單個(gè)噴嘴中，然后將噴嘴放置到容器中，并用所得產(chǎn)物填充容器。應(yīng)用于本發(fā)明的具體實(shí)施方案中的上述方法的具體非限制性實(shí)施例描述于以下實(shí)施例中。如果多相個(gè)人護(hù)理組合物為成圖案的，可期望將其包裝為個(gè)人護(hù)理制品。個(gè)人護(hù)理制品將包括透明或半透明包裝的這些組合物，使得消費(fèi)者可通過該包裝觀察到圖案。由于受試組合物的粘度，還需要包括消費(fèi)者使用說明，以將包裝倒置儲(chǔ)存以有利于分配。應(yīng)當(dāng)理解，在本說明書中給出的每一上限值包括每一個(gè)下限值，如同該下限值在本文中也被明確表示一樣。本說明書全文中給出的所有下限值均包括所有上限值，如同該上限值在本文中也被明確表示一樣。本說明書全文中給出的所有數(shù)值域均包括所有屬于上述較寬數(shù)值域的較窄數(shù)值域，如同上述較窄數(shù)值域在本文中也被明確表示一樣。除非另外指明，本文的說明書、實(shí)施例和權(quán)利要求書中的所有份數(shù)、比例和百分?jǐn)?shù)均按重量計(jì)，并且所有的數(shù)值范圍均使用本領(lǐng)域給出的常規(guī)精確度。測試方法：屈服應(yīng)力和零剪切粘度方法：可在混合到組合物中之前來測定本發(fā)明組合物中相的屈服應(yīng)力和零剪切粘度，或者在混合到組合物中之后通過合適的物理分離方法如離心、吸取、機(jī)械切割、淋洗、過濾或其它分離方法將所述相分離，來測定本發(fā)明組合物中相的屈服應(yīng)力和零剪切粘度。使用可調(diào)節(jié)應(yīng)力的流變儀如TAInstrumentsAR2000流變儀來測定屈服應(yīng)力和零剪切粘度。于25℃用4cm直徑的平行板測量系統(tǒng)和1mm間隙進(jìn)行測定。所述幾何體系具有79580m-3的剪切應(yīng)力因子，以將所獲得的扭矩轉(zhuǎn)換成應(yīng)力。首先，獲取相樣本，并放置在位于流變儀底板的位置上，將測量幾何體(上板)移到距底板上方1mm的位置。固定好幾何體后，通過刮削除去幾何體邊緣處的多余相。如果所述相包括數(shù)均直徑大于約150微米的通過肉眼或感覺可辨別的顆粒(例如小珠)，則將底板和上板之間的間隙設(shè)置增至4mm或95％體積顆粒直徑的8倍中較小的距離。如果相含有在任何尺寸上大于5mm的任何顆粒，則在測量之前去除該顆粒。通過在5分鐘的時(shí)間間隔內(nèi)從0.1Pa至1,000Pa程序施加剪切應(yīng)力的連續(xù)漸變，使用對(duì)數(shù)級(jí)數(shù)，即測量點(diǎn)以對(duì)數(shù)標(biāo)度均勻間隔，來進(jìn)行測定。每增加十倍應(yīng)力收集三十(30)個(gè)測量點(diǎn)。記錄應(yīng)力、應(yīng)變和粘度。如果測量結(jié)果不完整，例如如果物質(zhì)從間隙中流出，則對(duì)所獲得的結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)，排除不完整的數(shù)據(jù)點(diǎn)。如下測定屈服應(yīng)力。通過對(duì)它們?nèi)?duì)數(shù)(以10為底)，變換應(yīng)力(Pa)和應(yīng)變(無量綱)數(shù)據(jù)。僅對(duì)于0.2Pa至2.0Pa應(yīng)力之間約30個(gè)點(diǎn)的所得數(shù)據(jù)，以Log(應(yīng)力)對(duì)log(應(yīng)變)作圖。如果1Pa應(yīng)力處的粘度小于500Pa-秒，但大于75Pa-秒，則僅對(duì)于0.2Pa至1.0Pa應(yīng)力之間的數(shù)據(jù)，以Log(應(yīng)力)對(duì)log(應(yīng)變)作圖，然后進(jìn)行以下數(shù)學(xué)處理。如果1Pa應(yīng)力處的粘度小于75Pa-s，則零剪切粘度是測試中所得4個(gè)最大粘度值(即單獨(dú)點(diǎn))的平均，屈服應(yīng)力為零，并且不使用以下數(shù)學(xué)處理。如下進(jìn)行數(shù)學(xué)處理。使用指定應(yīng)力區(qū)域內(nèi)對(duì)數(shù)變換的數(shù)據(jù)，對(duì)結(jié)果進(jìn)行直線線性最小平方回歸，獲得具有以下形式的公式：(1)Log(應(yīng)變)＝m*Log(應(yīng)力)+b對(duì)0.1至1,000Pa間測定的每個(gè)應(yīng)力值(即單獨(dú)點(diǎn))利用所獲得的回歸，使用所獲得的系數(shù)m和b，以及實(shí)際應(yīng)力，利用公式(1)，可獲得log(應(yīng)變的預(yù)計(jì)值。由所預(yù)測的log(應(yīng)變)，通過取逆對(duì)數(shù)(即對(duì)每個(gè)x取10x)，可獲得每個(gè)應(yīng)力處的預(yù)測的應(yīng)變。使用公式(2)，將每個(gè)測量點(diǎn)處的預(yù)測的應(yīng)變與實(shí)際應(yīng)變進(jìn)行比較，獲得每個(gè)測量點(diǎn)處的變分％。(2)變分％＝100*(測得的應(yīng)變–預(yù)測的應(yīng)變)/測得的應(yīng)變屈服應(yīng)力是變分百分比(％)超過10％處的第一應(yīng)力(Pa)，并且由于流動(dòng)開始或結(jié)構(gòu)變形開始，后續(xù)(更高)應(yīng)力導(dǎo)致甚至比10％更大的變分。通過對(duì)于所獲得的介于且包括0.1Pa至屈服應(yīng)力之間粘度數(shù)據(jù)，以帕斯卡-秒(Pa-s)為單位取第一中值粘度，可獲得零剪切粘度。在獲得第一中值粘度后，排除比第一中值5倍大和比第一中值0.2倍小的所有粘度值，對(duì)排除指定數(shù)據(jù)點(diǎn)的相同粘度數(shù)據(jù)，取第二中值粘度值。如此獲得的第二中值粘度是零剪切粘度。超速離心方法：使用超速離心方法來測定結(jié)構(gòu)化區(qū)域或不透明結(jié)構(gòu)化區(qū)域的百分?jǐn)?shù)，所述結(jié)構(gòu)化區(qū)域或不透明結(jié)構(gòu)化區(qū)域存在于包括清潔相的結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物中，所述清潔相包含結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分。所述方法涉及通過超速離心方法將組合物分離成單獨(dú)但可分辨的層。本發(fā)明的結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物可具有多個(gè)可分辨的層，例如非結(jié)構(gòu)化表面活性劑層、結(jié)構(gòu)化表面活性劑層和有益層。首先，將約4克多相個(gè)人護(hù)理組合物分配到Beckman離心管(11x60mm)中。接著，將離心管放入到超速離心機(jī)(Beckman型號(hào)L8-M或等價(jià)物)中，并使用以下條件超速離心：5235.9rad/s(50,000rpm)，18小時(shí)，和25℃。超速離心18小時(shí)后，通過使用電子數(shù)字測徑器(精確至0.01mm)，目視測量各層的高度，確定相對(duì)相體積。首先，測量總高度，作為Ha，其包括超速離心管中的所有物質(zhì)。其次，測量有益層的高度，作為Hb。第三，測量結(jié)構(gòu)化表面活性劑層，作為Hc。有益層由其低含水分含量來確定(通過KarlFischer滴定法測定，小于10％的水)。它通常存在于離心管的頂層。由以下公式計(jì)算所有表面活性劑層高度(Hs)：Hs＝Ha–Hb結(jié)構(gòu)化表面活性劑層組分可包括若干層或單層。超速離心后，在超速離心管的底層或次底層，通常是各向同性層。此澄清的各向同性層典型代表非結(jié)構(gòu)化的膠束表面活性劑層。位于各向同性層上方的層通常含有較高的表面活性劑濃度，同時(shí)具有較高的有序結(jié)構(gòu)(如液晶)。這些結(jié)構(gòu)化層有時(shí)是肉眼不透明的、或半透明的、或澄清的。通常在結(jié)構(gòu)化層和非結(jié)構(gòu)化各向同性層之間有明顯的相界。結(jié)構(gòu)化表面活性劑層的物理性質(zhì)可通過顯微鏡，在偏振光下測定。結(jié)構(gòu)化表面活性劑層在偏振光下典型顯示具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)。表現(xiàn)結(jié)構(gòu)化表面活性劑層特性的另一種方法是使用X-射線衍射技術(shù)。結(jié)構(gòu)化表面活性劑層顯示出多條譜線，這通常主要是與液晶結(jié)構(gòu)的長間距有關(guān)。有可能存在若干結(jié)構(gòu)化層，所以Hc為單獨(dú)結(jié)構(gòu)化層之和。如果存在凝聚層相或任何類型的聚合物-表面活性劑相，則將其視為結(jié)構(gòu)化相。最后，如下計(jì)算結(jié)構(gòu)化區(qū)域體積比率：結(jié)構(gòu)化區(qū)域體積比率＝Hc/Hs*100％如果不含有益相，則以總高度作為表面活性劑層高度，Hs＝Ha。泡沫體積測試：使用量筒和旋轉(zhuǎn)設(shè)備，測定結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物中清潔相、結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分或結(jié)構(gòu)化區(qū)域的泡沫體積。使用一個(gè)1,000mL量筒，其以10mL遞增作標(biāo)記，并且1,000mL標(biāo)記處距其底部內(nèi)側(cè)的高度為14.5英寸(例如，Pyrex2982)。將蒸餾水(于25℃100克)加入到該量筒中。將量筒夾在旋轉(zhuǎn)裝置內(nèi)，該裝置將量筒夾在其旋轉(zhuǎn)軸線橫切過量筒中心的位置。從注射器(稱重以確保正確定量給料)中將0.50克結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分或清潔相沿著水線以上的量筒側(cè)壁注射到量筒中，并將量筒封口。當(dāng)評(píng)測樣本時(shí)，僅使用0.25cc，其它不變。以每18秒10轉(zhuǎn)的速度使量筒旋轉(zhuǎn)20整周，然后停在豎直位置，以完成第一次旋轉(zhuǎn)過程。設(shè)置定時(shí)器，留出15秒的時(shí)間使產(chǎn)生的泡沫排出。在上述排出過程進(jìn)行15秒后，通過記錄從底部向上算起的泡沫高度(單位為mL)(包括泡沫漂浮在其上的排到底部的所有水)，測得第一個(gè)泡沫體積，準(zhǔn)確至10mL標(biāo)記。如果泡沫的上表面不平坦，則將可能看得見的量筒橫斷面中間最低高度處作為第一次泡沫體積(以mL標(biāo)值)。如果泡沫非常粗大，以致僅有一個(gè)或少數(shù)幾個(gè)包含泡沫的泡沫單元(“氣泡”)橫跨整個(gè)量筒，則將需要至少10個(gè)泡沫單元才能充滿該空間處的高度作為第一個(gè)泡沫體積，同樣以從底部向上算起的mL記。任何尺度上都大于1英寸的泡沫單體，無論它們出現(xiàn)于何處，都將被視為未填充的空氣，而不是泡沫。如果頂部的泡沫是在其自身的連續(xù)層中，則將聚集在量筒的頂部而不排出的泡沫也包括在測量中。使用直尺測定層的厚度，將聚集在那兒的泡沫的mL數(shù)加到所測定的從底部算起的泡沫mL數(shù)中。最大泡沫高度為1,000mL(即使總泡沫高度超過量筒上標(biāo)記的1,000mL)。在第一次旋轉(zhuǎn)結(jié)束30秒后，開始第二次旋轉(zhuǎn)過程。這次旋轉(zhuǎn)過程的速度和持續(xù)時(shí)間與第一次旋轉(zhuǎn)過程相同。在同樣15秒排出時(shí)間后，用與第一次相同的方式記錄第二個(gè)泡沫體積。完成第三次旋轉(zhuǎn)過程，并以相同的方式測量第三個(gè)泡沫體積，在每次排出和測量之間有相同的停頓時(shí)間。將每次旋轉(zhuǎn)后的泡沫結(jié)果加在一起，然后將這三次測量之和確定為總泡沫體積，單位為毫升(“mL”。瞬時(shí)泡沫體積是僅第一次旋轉(zhuǎn)過程后的結(jié)果，單位為mL，即第一個(gè)泡沫體積。在此測試中，如本發(fā)明所述的組合物所表現(xiàn)的性能顯著優(yōu)于常規(guī)乳液形式的類似組合物。剪切指數(shù)(n)和稠度值(K)：剪切指數(shù)(n)和稠度值(K)是已知且可接受的用于報(bào)導(dǎo)物質(zhì)的粘度特性的方法，使用冪律模型，所述物質(zhì)具有的粘度隨所施加的剪切速率而變化。本文所用術(shù)語“稠度值”或“k”是粘度的量度，并與剪切指數(shù)聯(lián)合使用以定義物質(zhì)的粘度，該物質(zhì)的粘度為剪切速率的函數(shù)。于25℃進(jìn)行稠度值和剪切指數(shù)的測量?！俺矶戎怠被颉癒”的單位是帕斯卡秒?！凹羟兄笖?shù)”的單位是無量綱的。通過施加剪切應(yīng)力，并使用流變儀如TAInstrumentsAR2000(TAInstruments，NewCastle，DE，USA19720)測定剪切速率，可測定相粘度。在下列模式中以不同的剪切速率來測定粘度。首先，獲得有益相。除了對(duì)單獨(dú)的有益相進(jìn)行單獨(dú)評(píng)測外，如果組合物中存在一種以上不同的(如不能混合的)有益相，如例如硅氧烷油相和烴相，則優(yōu)選將它們分開制備和/或彼此分開，并彼此分開來進(jìn)行評(píng)測，雖然某些是混合物如乳液的有益相可作為混合物來評(píng)測。對(duì)于測定，使用具有1mm間隙的直徑40mm的平行板幾何體，除非顆粒大于0.25mm，在這種情況下，使用2mm間隙。流變儀使用標(biāo)準(zhǔn)平行板慣常做法，將邊緣處的剪切速率記錄為測試剪切速率；并且使用因子2/(πR3)，將扭矩轉(zhuǎn)化為應(yīng)力。于25℃使用刮刀，將包含稍過量有益相的樣本裝載到流變儀底板上，獲取間隙，并除去頂部量度幾何體外側(cè)的多余組合物。在除去多余樣本期間，固定好頂板。使樣本溫度與底板溫度平衡2分鐘。進(jìn)行預(yù)剪切步驟，所述步驟包括在50赫茲(1/秒的剪切速率下剪切15秒。如本領(lǐng)域技術(shù)人員所知曉的，平行板幾何體的剪切速率表示為邊緣處的剪切速率，其同時(shí)也是最大剪切速率。在預(yù)剪切步驟后進(jìn)行測量，其包括于25℃在2.0分鐘間隔內(nèi)使應(yīng)力從10Pa陡升至1,000Pa，同時(shí)以等距線性漸進(jìn)模式收集60個(gè)粘度數(shù)據(jù)點(diǎn)。在此測試中，獲得至少5001/s的剪切速率，或者用具有相同組分的新樣本以更高的最終應(yīng)力值重復(fù)此測試。在測定期間，保持單位時(shí)間內(nèi)相同的應(yīng)力增加速率，直至獲得至少5001/s的剪切速率。在測定期間觀察樣本，以確定在測定期間頂部平行板下區(qū)域任何邊緣位置均沒有樣本溢出，或者重復(fù)測定，直至樣本在測試期間保持不變。如果在幾次試驗(yàn)后，由于樣本在邊緣處溢出而無法獲得結(jié)果，則重復(fù)測定，在邊緣處留下過量的物質(zhì)積聚(不要刮去)。如果仍無法避免溢出，則使用同軸圓筒幾何體，加以大過量樣本以避免裝載期間產(chǎn)生氣穴。通過僅選擇介于25至5001/s剪切速率之間的數(shù)據(jù)點(diǎn)(粘度單位Pa-s，剪切速率單位1/s)，使結(jié)果符合冪律模型，并使用粘度對(duì)數(shù)對(duì)剪切速率對(duì)數(shù)的最小平方回歸，依照冪律方程，獲得K值和n值：μ＝K(γ’)(n-1)由log-log斜率獲得的值是(n-1)，其中n是剪切指數(shù)，并且所獲得的K值是稠度值，以Pa-s為單位表示。密度方法：利用金屬比重瓶來測定單獨(dú)相、表面活性劑相和有益相組合物的密度。在混雜因素如移動(dòng)氣泡存在下測量密度，所述混雜因素通常在商業(yè)方法中保持為最小化。金屬比重瓶可購自FisherScientific(USA。以下是測量清潔相與有益相組合物，以及多相個(gè)人清潔組合物密度的步驟。所有設(shè)備部件與相在環(huán)境溫度下測量。第一步是清潔：金屬比重瓶在使用前必須被清潔和干燥。完全拆開金屬比重瓶并用水充分洗滌所有部件。水沖洗之后再用醇沖洗。用干燥的潔凈空氣流排出醇。第二步是獲得空比重瓶的重量并得到比重瓶體積：于25℃用蒸餾水填充潔凈干燥的比重瓶。將封蓋放置在比重瓶主體上并將瓶蓋旋緊在適當(dāng)位置。用薄紙充分干燥比重瓶的外部并稱量至0.001g。移除水，依照以上所示的方法清潔并干燥比重瓶。組裝并稱量干燥的空比重瓶至0.001g以獲得空比重瓶的重量。計(jì)算水重量(單位為克)，其在數(shù)字上是比重瓶的體積(單位為cm3)，所用假設(shè)是水的密度為1.00g/cm3。水重量＝填充有水的比重瓶重量–空比重瓶重量第三步是相重量的測量：獲得清潔相。清潔相優(yōu)選在與有益相組合之前獲得，或者其可通過物理方法如離心分離、移液等與多相組合物分離。所述相可包含密度調(diào)節(jié)劑。依照以上所示的方法清潔并干燥比重瓶。在不引入空氣下將所述相倒入或換句話講填充到比重瓶中，加入過量的相以便其稍微延伸超過比重瓶的頂部。將瓶蓋旋緊在比重瓶的主體上：過量被迫通過比重瓶封蓋中的洞。擦掉過量。稱量填充的比重瓶至0.001g以獲得填充比重瓶的重量。依照下式計(jì)算相重量。相重量＝填充比重瓶重量–空比重瓶重量。第四步是依照下式計(jì)算相的密度：相的密度＝樣本重量/水重量(表示為g/cm3。第五步是利用通過相的制備或者通過分離方法獲得的有益相組合物重復(fù)所述步驟以獲得有益相的密度。第六步是計(jì)算密度差：相之間的密度差通過對(duì)所述相的密度獲得的兩個(gè)值的減法進(jìn)行計(jì)算。將結(jié)果表示為正數(shù)。當(dāng)有多于兩相存在時(shí)，三相或多于三相，這種密度差可通過成對(duì)獲得的值的減法獲得。優(yōu)選地，密度差小于0.15g/cm3，更優(yōu)選地密度差小于0.10g/cm3，甚至更優(yōu)選地，密度差小于0.08g/cm3，還更優(yōu)選地密度差小于0.06g/cm3，還甚至更優(yōu)選地密度差小于0.05g/cm3，最優(yōu)選地密度差小于0.02g/cm3。實(shí)施例：以下實(shí)施例進(jìn)一步描述和證明了本發(fā)明范圍內(nèi)的實(shí)施方案。所給的這些實(shí)施例僅僅是為了舉例說明之目的，不可理解為是對(duì)本發(fā)明的限制，因?yàn)樵诓槐畴x本發(fā)明精神和范圍的情況下可以進(jìn)行許多更改。描述于表1中的以下實(shí)施例為多相個(gè)人清潔組合物的比較實(shí)施例和非限制性的本發(fā)明實(shí)施例。上述組合物可通過常規(guī)配方和混合技術(shù)來制備。通過首先將檸檬酸以1:3比率加入到水中形成檸檬酸預(yù)混物，來制備個(gè)人清潔組合物。通過將PolyoxWSR301和黃原膠加入到十三烷基聚氧乙烯醚-3中來制備聚合物預(yù)混物。隨后，在攪拌下將以下成分以下列順序加入到主混合容器中：水、N-Hance聚合物、Expancel(本發(fā)明的實(shí)施例1)。使混合物(水、N-Hance、Expancel)通過研磨機(jī)以粉碎Expancel附聚物。隨后加入N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、月桂基硫酸鈉、氯化鈉、苯甲酸鈉和乙二胺四乙酸二鈉。加入檸檬酸預(yù)混物以調(diào)整pH至5.7±0.2。連續(xù)攪拌下，將聚合物預(yù)混物、KathonCG和香料加入到主混合容器中。在單獨(dú)的容器中，通過加入凡士林并加熱至88℃(190℉)制備有益相。在緩慢攪拌下冷卻有益相至60℃(140℉)。表面活性劑相與有益相通過KochSMX4元件攪拌器(3/4″公稱)(購自Koch-GlitschLPMassTransferSalesandEngineering,9525KenwoodRoad,Suite16-246,Cincinnati,OH45242)混合在一起以形成均一化多相產(chǎn)品。比較實(shí)施例中的表面活性劑相密度具有約1.04g/cm3的密度，并且有益相密度約0.88g/cm3。比較實(shí)施例中表面活性劑相與有益相的差值為約0.16g/cm3。本發(fā)明實(shí)施例中的表面活性劑相密度具有約0.90g/cm3的密度，并且有益相密度約0.88g/cm3。本發(fā)明實(shí)施例中表面活性劑相與有益相的差值為約0.02g/cm3。將兩個(gè)產(chǎn)品均在49℃(120℉)置于快速穩(wěn)定性測試中，時(shí)間為10天。比較實(shí)施例由于礦物油向表面的膏化而不穩(wěn)定。本發(fā)明實(shí)施例由于沒有明顯的礦物油向表面的膏化而穩(wěn)定。以下實(shí)施例進(jìn)一步描述和說明了本發(fā)明保護(hù)范圍內(nèi)的實(shí)施方案。所給的這些實(shí)施例僅僅是為了舉例說明之目的，不可理解為是對(duì)本發(fā)明的限制，因?yàn)樵诓槐畴x本發(fā)明精神和范圍的情況下可以進(jìn)行許多更改。上述組合物可通過常規(guī)配方和混合技術(shù)來制備。首先通過以1:3比率將檸檬酸加入到水中來制備檸檬酸預(yù)混物。隨后，在攪拌下將以下成分加入到主混合容器中：表面活性劑、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、月桂酸、ThixcinR、N-Hance3196、PolyoxWSR301和余量的水。在攪拌下加熱容器直至其達(dá)到88℃(190℉)，然后加入凡士林有益相?；旌霞s10分鐘。在緩慢攪拌下冷卻該料液，直至其達(dá)到43℃(110℉)。加入以下成分：1,3-二羥甲基-5,5-二甲基乙內(nèi)酰脲、香料和Expancel。一直攪拌至均勻。通過常規(guī)配方和混合技術(shù)制備上述組合物。首先通過以1:3比率將檸檬酸加入到水中來制備檸檬酸預(yù)混物。隨后，在攪拌下將以下成分以下列順序加入到主混合容器中：水、N-Hance3196、Expancel、PolyoxWSR301和MiracareSLB-365。利用檸檬酸預(yù)混物調(diào)節(jié)pH至6.0。然后，加入氯化鈉、乙二胺四乙酸二鈉、苯甲酸鈉、1,3-二羥甲基-5,5-二甲基乙內(nèi)酰脲和香料。在一個(gè)單獨(dú)容器中，通過將凡士林加入到礦物油中并加熱至88℃(190℉)制備類脂預(yù)混物來制備疏水相的有益相。冷卻類脂預(yù)混物至38℃(100℉)并加入到主料液中。一直攪拌至均勻。通過常規(guī)配方和混合技術(shù)制備上述組合物。首先通過以1:3比率將檸檬酸加入到水中來制備檸檬酸預(yù)混物，并且通過將PolyoxWSR301和Keltrol1000加入到異硬脂基聚氧乙烯醚-2中來制備聚合物預(yù)混物。隨后，在攪拌下將以下成分加入到主混合容器中：水、N-Hance3196、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、檸檬酸預(yù)混物、十二烷基硫酸銨。然后加入聚合物預(yù)混物(異硬脂基聚氧乙烯醚-2中的Polyox與Keltrol1000。加入氯化鈉、乙二胺四乙酸二鈉、苯甲酸鈉、1,3-二羥甲基-5,5-二甲基乙內(nèi)酰脲和香料。在一個(gè)單獨(dú)容器中，通過將凡士林加入到礦物油中并加熱至88℃(190℉)制備類脂預(yù)混物來制備疏水相的有益相。冷卻類脂預(yù)混物至38℃(100℉)并接下來加入到主料液中。將pH調(diào)節(jié)至6.0。一直攪拌至均勻。發(fā)明詳述中所有引用文獻(xiàn)的相關(guān)部分均引入本文以供參考。任何文獻(xiàn)的引用并不可理解為是對(duì)其作為本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的認(rèn)可。在本書面文獻(xiàn)中術(shù)語的任何意義或定義與引入本文以供參考的文獻(xiàn)中術(shù)語的任何意義或定義沖突時(shí)，將以賦予本書面文獻(xiàn)中術(shù)語的意義或定義為準(zhǔn)。盡管已用具體實(shí)施方案來說明和描述了本發(fā)明，但對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員顯而易見的是，在不背離本發(fā)明的精神和保護(hù)范圍的情況下可作出許多其它的變化和修改。因此，有意識(shí)地在附加的權(quán)利要求書中包括屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。當(dāng)前第1頁1 2 3 當(dāng)前第1頁1 2 3