本發(fā)明屬于保健食品領(lǐng)域，涉及一種復方藏藥保健品，特別涉及一種藏藥材大紅景天為主的抗缺氧的復方保健品及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前，隨著社會經(jīng)濟的迅速發(fā)展，人們的生存環(huán)境不斷惡化，同時，人們的生活節(jié)奏明顯加快，工作壓力明顯增強，大多人因環(huán)境、疲勞等原因處于亞健康狀態(tài)。為了緩解生活工作壓力，越來越多的人們走出城市，走進高原外出旅游。但平原人進駐高原后，體力和腦力活動能力將會明顯下降。若以最大耗氧量作為評價指標，超過海拔1600m時，每升高300m最大耗氧量下降3.2％。因此，研究緩解疲勞狀態(tài)、提高低氧活動能力對于保障機體健康和提高低氧條件下的工作效率是十分有意義的。
紅景天系景天科紅景天屬藥食兼用植物資源，大多數(shù)生長在海拔2500～5000m的高山環(huán)境，它具有抗疲勞、抗缺氧、抗衰老、抗輻射等多種生物學活性，由于紅景天性味平和，即使常年服用，也不會出現(xiàn)口干、唇燥等副作用，因此，紅景天已被廣泛用于治療高原病、抗疲勞等。在我國，紅景天屬植物種類多、分布廣，資源比較豐富，品種眾多(我國約有70多種)。紅景天的品種不同，其化學組成和生物學活性也有差異，目前除對西藏紅景天、高山紅景天等進行了資源利用外，對其它種類資源，如有“高原人參”、“植物黃金”美稱的大花紅景天的利用還遠遠不夠。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是以藏藥“高原人參”大花紅景天為主要原料研制一種復方藏藥保健品。此復方藏藥保健品具有明顯的抗缺氧、抗疲勞作用，且配方和制備工藝簡單，使用方便。
本發(fā)明提供一種復方藏藥保健品，它是由下述原料及輔料制備而成：
大花紅景天40～150g；干姜2～45g；冰糖120g；糊精10～50g；蔗糖50～100g。
優(yōu)選地，復方藏藥保健品的配方為大花紅景天60～130g；干姜5～40g；冰糖120g；糊精30～50g；蔗糖60～80g。
優(yōu)選地，復方藏藥保健品的配方為大花紅景天100g；干姜：35g；冰糖120g；糊精40g；蔗糖70g。
本發(fā)明提供的復方藏藥保健品，大花紅景天通過調(diào)節(jié)體內(nèi)各種代謝酶的活性，能使糖無氧、有氧代謝供能系統(tǒng)的中間環(huán)節(jié)一乳酸的消除趨向優(yōu)化發(fā)展，在二者之間形成良好循環(huán)，提高了機體糖代謝系統(tǒng)的供能水平，減少蛋白質(zhì)代謝供能的比例，降低耗氧量，清除自由基，增加抗氧化酶活性，抑制或降低脂質(zhì)過氧化反應等，從而抑制缺氧造成的血液流變學改變，從而提高抗缺氧能力。
干姜作為藥食兩用的藥材，具有溫中散寒，回陽通脈，燥濕消痰，溫肺化飲的功效。
冰糖作為藥食兩用的藥材，具有補中益氣，和胃潤肺。止咳嗽，化痰涎的功效。
本發(fā)明還提供了一種復方藏藥保健品的制備方法，包括以下步驟：
步驟1：選料、清洗、干燥，篩選原料，除去雜質(zhì)及病蟲害，用符合生活衛(wèi)生標準的清水沖洗出去灰塵及不潔物，在37～54℃下進行干燥，儲存?zhèn)溆茫?/p>
步驟2：粉碎、混合，將大花紅景天、干姜和冰糖各自粉碎后，過60～120目篩后，按比例均勻混合制成混合物；
步驟3：壓片成型，向混合物中加入95％的乙醇，在70～90N的壓力下，控制顆粒粒度為18～20目、水分含量4～6％的條件下壓片，片心溫度為50℃，轉(zhuǎn)速控制在7～9rpm，制得保健品。
優(yōu)選地，步驟1所述的干燥溫度為45℃。
優(yōu)選地，步驟2大花紅景天的粉碎先粗破碎，在進行超微粉碎(已破壁，其效果更佳)。
優(yōu)選地，所述超微粉碎采用低溫超微粉碎。
優(yōu)選地，所述壓片成型，在80N壓力下，控制顆粒粒度為20目、水分含量5％的條件下壓片，片心溫度為50℃，轉(zhuǎn)速控制在8rpm，制得保健品。
所述復方藏藥保健品可應用于抗缺氧、抗疲勞保健品中。
優(yōu)選地，所述復方藏藥保健品崩解時限控制在5～10min。
本發(fā)明復方藏藥保健品的主要原料大花紅景天篩選于生長在海拔4500m以上嚴寒、缺氧、強日光、無污染地帶的藏藥大花紅景天，屬純天然、無污染的綠色植物，對人體保健效果更好，且無毒副作用，不含興奮劑，使用可靠。該復方藏藥保健品具有明顯的抗缺氧、抗疲勞作用，且配方和制備工藝簡單，使用方便的優(yōu)點。
具體實施方式
為更好地解釋本發(fā)明，下面通過本發(fā)明的實施例進行詳細說明。
實施例1
一種復方藏藥保健品，按下述比例稱取原料：
大花紅景天100g；干姜：35g；冰糖120g；糊精40g；蔗糖70g。
復方藏藥保健品含片的制作方法：
步驟1：選料、清洗、干燥，篩選原料，除去雜質(zhì)及病蟲害，用符合生活衛(wèi)生標準的清水沖洗出去灰塵及不潔物，在45℃下進行干燥，儲存?zhèn)溆茫?/p>
步驟2：粉碎、混合，將大花紅景天、干姜和冰糖各自粉碎后，過60目篩后制成混合物；
步驟3：壓片成型，向混合物中加入95％的乙醇，在70N的壓力下，控制顆粒粒度為20目、水分含量6％的條件下壓片，片心溫度為50℃，轉(zhuǎn)速控制在9rpm，制得復方藏藥保健品含片，其崩解時限控制在5～10min。
實施例2
一種復方藏藥保健品，按下述比例稱取原料：
大花紅景天40g；干姜2g；冰糖120g；糊精10g；蔗糖50g。
復方藏藥保健品含片的制作方法：
步驟1：選料、清洗、干燥，篩選原料，除去雜質(zhì)及病蟲害，用符合生活衛(wèi)生標準的清水沖洗出去灰塵及不潔物，在37℃下進行干燥，儲存?zhèn)溆茫?/p>
步驟2：粉碎、混合，將大花紅景天大花紅景天的粉碎先粗破碎，在進行超微粉碎，干姜和冰糖各自粉碎后，過120目篩后制成混合物；
步驟3：壓片成型，向混合物中加入95％的乙醇，在90N的壓力下，控制顆粒粒度為18目、水分含量4％的條件下壓片，片心溫度為50℃，轉(zhuǎn)速控制在7rpm，制得復方藏藥保健品含片。
實施例3
一種復方藏藥保健品，按下述比例稱取原料：
大花紅景天150g；干姜45g；冰糖120g；糊精50g；蔗糖100g。
步驟1：選料、清洗、干燥，篩選原料，除去雜質(zhì)及病蟲害，用符合生活衛(wèi)生標準的清水沖洗出去灰塵及不潔物，在54℃下進行干燥，儲存?zhèn)溆茫?/p>
步驟2：粉碎、混合，將大花紅景天先粗破碎，再采用低溫超微粉碎，干姜和冰糖各自粉碎后，過100目篩后制成混合物；
步驟3：壓片成型，向混合物中加入95％的乙醇，80N壓力下，控制顆粒粒度為20目、水分含量5％的條件下壓片，片心溫度為50℃，轉(zhuǎn)速控制在8rpm，制得復方藏藥保健品含片。
實施例4
一種復方藏藥保健品，按下述比例稱取原料：
大花紅景天130g；干姜5g；冰糖120g；糊精50g；蔗糖80g。
步驟1：選料、清洗、干燥，篩選原料，除去雜質(zhì)及病蟲害，用符合生活衛(wèi)生標準的清水沖洗出去灰塵及不潔物，在45℃下進行干燥，儲存?zhèn)溆茫?/p>
步驟2：粉碎、混合，將大花紅景天先粗破碎，再采用低溫超微粉碎，干姜和冰糖各自粉碎后，過120目篩后制成混合物；
步驟3：壓片成型，向混合物中加入95％的乙醇，90N壓力下，控制顆粒粒度為20目、水分含量5％的條件下壓片，片心溫度為50℃，轉(zhuǎn)速控制在8rpm，制得復方藏藥保健品含片。
實施例5
一種復方藏藥保健品，按下述比例稱取原料：
大花紅景天60g；干姜40g；冰糖120g；糊精30g；蔗糖60g。
步驟1：選料、清洗、干燥，篩選原料，除去雜質(zhì)及病蟲害，用符合生活衛(wèi)生標準的清水沖洗出去灰塵及不潔物，在45℃下進行干燥，儲存?zhèn)溆茫?/p>
步驟2：粉碎、混合，將大花紅景天先粗破碎，再采用低溫超微粉碎，干姜和冰糖各自粉碎后，過100目篩后制成混合物；
步驟3：壓片成型，向混合物中加入95％的乙醇，80N壓力下，控制顆粒粒度為18目、水分含量4％的條件下壓片，片心溫度為50℃，轉(zhuǎn)速控制在8rpm，制得復方藏藥保健品含片。
實施例6
對實施例1制得復方藏藥保健品含片開展缺氧耐受力功能評價實驗。
陽性藥物樣品：大株紅景天膠囊，由江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司提供，國藥準字：Z20040023，30粒/盒，批號150402。
實驗動物：清潔級雄性昆明小鼠，體質(zhì)量18～22g由四川省成都達碩生物科技有限公司提供，生產(chǎn)許可證號為SCXK(川)2015-030。飼料由同一單位提供。
實驗儀器：LQ-A6002電子天平，瑞安市安特稱重設(shè)備有限公司；Sartorius BP121s電子天平，北京賽多利斯科學儀器有限公司(精確度0.0001g)；秒表；250ml磨口廣口瓶。
實驗試劑：亞硝酸鈉(成都市科龍化工試劑廠)，鈉石灰(北京德爾利鈉石灰廠)；凡士林。
1、試驗方法
動物適應性喂養(yǎng)3天后，將實驗動物隨機分為8組：空白對照組；陽性藥物組(0.912g/kg·BW，約相當于人體推薦量的12倍)；受試抗缺氧含片的高、中、低劑量組(劑量分別為6.6g/kg·BW，3.3g/kg·BW，1.65g/kg·BW，約相當于臨床用量的12倍、6倍、3倍)，每組10只。每日灌胃一次，灌胃量為20ml/kg·BW，連續(xù)給藥7天，每3天稱量一次體重。
常壓耐缺氧試驗：于末次灌胃后1小時，將各組小鼠分別放入盛有10g鈉石灰的250ml磨口瓶內(nèi)(每瓶1只)，用凡士林封瓶口，蓋嚴，使之不漏氣，立即計時，以呼吸停止為指標，記錄小鼠因缺氧而死亡的時間。
亞硝酸鈉中毒存活試驗：于末次灌胃給藥后1小時，各組動物按20ml/kg·BW腹腔注射2％(m/v)亞銷酸鈉溶液，立即計時，記錄動物存活時間。
急性腦缺血缺氧試驗：于末次灌胃給藥后1小時，動物用乙醚淺麻醉后，用剪刀自頸部斷頭，立即按秒表記錄小鼠斷頭后至張口喘氣停止時間。
實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計：試驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計采用SPSS 19.0軟件處理。采用單因素方分析比較組間差異，檢驗水準α＝0.05，若組間差異有統(tǒng)計學意義，且方差齊用Dunnett法進行兩兩比較；若方差不齊，用Dunnett’s T3法進行兩兩比較。
2、結(jié)果與分析
常壓耐缺氧試驗：
結(jié)果如表1所示，試驗前后動物體質(zhì)量無顯著差異(P>0.05)。與空白對照組相比各實驗組存活時間延長有顯著差異(P＜0.05)。
表1抗缺氧含片小鼠常壓耐缺氧試驗結(jié)果(n＝10)
亞硝酸鈉中毒存活試驗：結(jié)果如表2所示，試驗前后動物體質(zhì)量無顯著差異(P>0.05)。與空白對照組相比各實驗組存活時間延長除B中劑量組有顯著差異(P＜0.05)外，其余組別均無顯著差異(P＞0.05)。
表2抗缺氧含片小鼠亞硝酸鈉中毒存活試驗結(jié)果(n＝10)
急性腦缺血缺氧試驗：結(jié)果如表3所示，試驗前后動物體質(zhì)量無顯著差異(P>0.05)。與空白對照組相比各實驗組存活時間延長有顯著差異(P＜0.05)。
表3抗缺氧含片小鼠急性腦缺血缺氧試驗結(jié)果(n＝10)
可以看出，在開展抗缺氧耐受力功能評價實驗驗證時，與陽性對照藥物相比，復方藏藥保健品含片抗缺氧能力顯著提高(P＜0.05)。在常壓缺氧試驗，亞硝酸鈉中毒存活試驗，急性腦缺血性缺氧試驗中，受試品各組與空白組相比，差異明顯，有統(tǒng)計學意義；在已得到的試驗結(jié)果中，高劑量及中劑量效果最優(yōu)。