本發(fā)明涉及生物醫(yī)用敷料領(lǐng)域，具體涉及一種改性親水性聚氨酯敷料及其制備方法。
背景技術(shù)：
：近年來醫(yī)用輔料市場增長空間很大，傳統(tǒng)敷料為脫脂紗布，吸收生理液能力有限，并且更換時易觸碰到傷口，引起二次感染。當前，醫(yī)生使用敷料的目的不僅是覆蓋創(chuàng)面，更是為了促進傷口愈合。現(xiàn)有敷料的性能多樣，但是敷料本身的性能有待提高，如防水，吸收傷口滲透液的能力較差，并且使用2-3小時，敷料上細菌數(shù)目較多，急需要研發(fā)一種促進傷口愈合、為人們減輕疼痛。技術(shù)實現(xiàn)要素：針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種改性親水性聚氨酯敷料及其制備方法，該敷料抗菌效果好，吸收滲透液效果好，對皮膚無刺激，不易引起二次污染。為解決現(xiàn)有技術(shù)問題，本發(fā)明采取的技術(shù)方案為：一種改性親水性聚氨酯敷料，包括如下按重量份計的組分：聚氨酯20-40份，膠原蛋白25-40份，透明質(zhì)酸5-10份，殼聚糖5-8份，蛋清1-4份，海藻酸鈉20-30份，蟲草提取物1-4份，銀納米溶液8-13份，羧甲基纖維素10-20份，竹纖維12-18份，乙?；w維素鈉12-20份。作為改進的是，上述改性親水性聚氨酯敷料，包括如下按重量份計的組分：聚氨酯25-35份，膠原蛋白28-35份，透明質(zhì)酸6-8份，殼聚糖6-7份，蛋清2-3份，海藻酸鈉22-28份，蟲草提取物2-3份，銀納米溶液10-12份，羧甲基纖維素12-18份，竹纖維14-16份，乙?；w維素鈉14-16份。作為改進的是，上述改性親水性聚氨酯敷料，包括如下按重量份計的組分：聚氨酯30份，膠原蛋白30份，透明質(zhì)酸7份，殼聚糖7份，蛋清3份，海藻酸鈉28份，蟲草提取物3份，銀納米溶液11份，羧甲基纖維素16份，竹纖維15份，乙?；w維素鈉15份。上述改性親水性聚氨酯敷料的制備方法，包括以下步驟：步驟1，按重量份稱取各組分；步驟2，將聚氨酯、膠原蛋白、透明質(zhì)酸、殼聚糖、蛋清和海藻酸鈉在反應(yīng)釜中融化，降至50-60℃后，加入其余原料，降溫脫泡得第一混合物備用；步驟3，將第一混合物涂布在膠體層上，自然干燥后封裝得改性親水性聚氨酯敷料。作為改進的是，步驟2中融化溫度為200-210℃。作為改進的是，步驟3中涂布方式為旋涂。有益效果與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明改性親水性聚氨酯敷料具有較好的保濕性能，抑菌效果好，對皮膚無刺激，制備方法簡單，對設(shè)備要求較低，適合大面積推廣和應(yīng)用。具體實施方式以下對本發(fā)明的具體實施方式進行詳細說明。實施例1一種改性親水性聚氨酯敷料，包括如下按重量份計的組分：聚氨酯20份，膠原蛋白25份，透明質(zhì)酸5份，殼聚糖5份，蛋清1份，海藻酸鈉20份，蟲草提取物1份，銀納米溶液8份，羧甲基纖維素10份，竹纖維12份，乙酰基纖維素鈉12份。上述改性親水性聚氨酯敷料的制備方法，包括以下步驟：步驟1，按重量份稱取各組分；步驟2，將聚氨酯、膠原蛋白、透明質(zhì)酸、殼聚糖、蛋清和海藻酸鈉在反應(yīng)釜中融化，降至50℃后，加入其余原料，降溫脫泡得第一混合物備用；步驟3，將第一混合物涂布在膠體層上，自然干燥后封裝得改性親水性聚氨酯敷料。其中，步驟2中融化溫度為200℃；步驟3中涂布方式為旋涂。實施例2一種改性親水性聚氨酯敷料，包括如下按重量份計的組分：聚氨酯30份，膠原蛋白30份，透明質(zhì)酸7份，殼聚糖7份，蛋清3份，海藻酸鈉28份，蟲草提取物3份，銀納米溶液11份，羧甲基纖維素16份，竹纖維15份，乙?；w維素鈉15份。上述改性親水性聚氨酯敷料的制備方法，包括以下步驟：步驟1，按重量份稱取各組分；步驟2，將聚氨酯、膠原蛋白、透明質(zhì)酸、殼聚糖、蛋清和海藻酸鈉在反應(yīng)釜中融化，降至55℃后，加入其余原料，降溫脫泡得第一混合物備用；步驟3，將第一混合物涂布在膠體層上，自然干燥后封裝得改性親水性聚氨酯敷料。其中，步驟2中融化溫度為205℃；步驟3中涂布方式為旋涂。實施例3一種改性親水性聚氨酯敷料，包括如下按重量份計的組分：聚氨酯40份，膠原蛋白40份，透明質(zhì)酸10份，殼聚糖8份，蛋清4份，海藻酸鈉30份，蟲草提取物4份，銀納米溶液13份，羧甲基纖維素20份，竹纖維18份，乙?；w維素鈉20份。上述改性親水性聚氨酯敷料的制備方法，包括以下步驟：步驟1，按重量份稱取各組分；步驟2，將聚氨酯、膠原蛋白、透明質(zhì)酸、殼聚糖、蛋清和海藻酸鈉在反應(yīng)釜中融化，降至50-60℃后，加入其余原料，降溫脫泡得第一混合物備用；步驟3，將第一混合物涂布在膠體層上，自然干燥后封裝得改性親水性聚氨酯敷料。其中，步驟2中融化溫度為210℃；步驟3中涂布方式為旋涂。性能測試：分別測定本發(fā)明實施例1-3制備的敷料的性能，包括皮膚致敏反應(yīng)測定和保濕效果測定，結(jié)果如表1所示。皮膚致敏反應(yīng)測定：按gb/t16886.10-2005規(guī)定的封閉式致敏試驗方法進行測定。表1組別皮膚致敏反應(yīng)12小時后細菌增長率（%））實施例1無致敏10實施例2無致敏8實施例3無致敏12由上表可以看出，本發(fā)明制備的皮膚用親水性聚氨酯創(chuàng)傷敷料生物相容性好，對皮膚無刺激，此外保濕效果好且持久，抑菌效果好，其中實施例2的效果最佳。盡管本發(fā)明的實施方案已公開如上，但其并不僅僅限于說明書和實施方式中所列運用，它完全可以被適用于各種適合本發(fā)明的領(lǐng)域，對于熟悉本領(lǐng)域的人員而言，可容易地實現(xiàn)另外的修改，因此在不背離權(quán)利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發(fā)明并不限于特定的細節(jié)。當前第1頁12