技術(shù)特征：

1.一種黑磷量子點(diǎn)復(fù)合材料，其特征在于，包括黑磷量子點(diǎn)，以及修飾在所述黑磷量子點(diǎn)表面的芳基和聚乙二醇或聚乙二醇衍生物，所述芳基通過(guò)C-P鍵與所述黑磷量子點(diǎn)結(jié)合，所述聚乙二醇或所述聚乙二醇衍生物通過(guò)范德華力與所述黑磷量子點(diǎn)結(jié)合，所述芳基的化學(xué)式為其中R₁、R₂、R₃、R₄或R₅獨(dú)立地為氫、硝基、碳原子數(shù)為1-20的烷基或碳原子數(shù)為1-20的烷氧基。

2.如權(quán)利要求1所述的黑磷量子點(diǎn)復(fù)合材料，其特征在于，所述芳基在所述黑磷量子點(diǎn)表面形成有機(jī)層，所述聚乙二醇或聚乙二醇衍生物排列在所述有機(jī)層的表面。

3.如權(quán)利要求1所述的黑磷量子點(diǎn)復(fù)合材料，其特征在于，所述黑磷量子點(diǎn)與所述芳基的摩爾比為0.1-100:1。

4.如權(quán)利要求1所述的黑磷量子點(diǎn)復(fù)合材料，其特征在于，所述黑磷量子點(diǎn)與所述聚乙二醇或所述聚乙二醇衍生物的質(zhì)量比為1:1-100。

5.如權(quán)利要求1所述的黑磷量子點(diǎn)復(fù)合材料，其特征在于，所述R₁、R₂、R₃、R₄和R₅獨(dú)立地硝基或甲氧基。

6.如權(quán)利要求1所述的黑磷量子點(diǎn)復(fù)合材料，其特征在于，所述聚乙二醇衍生物包括氨基化聚乙二醇、酯化聚乙二醇、羧基化聚乙二醇、醛基化聚乙二醇和聚乙二醇-聚氨基酸共聚物中的至少一種。

7.一種黑磷量子點(diǎn)復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括：

(1)將黑磷量子點(diǎn)置于有機(jī)溶劑中得到黑磷量子點(diǎn)分散液；將芳基重氮鹽置于緩沖溶液中得到芳基重氮鹽緩沖溶液；

(2)將所述黑磷量子點(diǎn)分散液與所述芳基重氮鹽緩沖溶液混合，混合均勻后，在室溫下反應(yīng)0.5-48小時(shí)，得到第一混合液，將所述第一混合液離心去上清后，得到芳基修飾的黑磷量子點(diǎn)；

(3)將所述芳基修飾的黑磷量子點(diǎn)分散在水中，加入聚乙二醇或聚乙二醇衍生物，混合均勻后，室溫下反應(yīng)4-6小時(shí)，得到第二混合液，將所述第二混合液離心去上清后，得到黑磷量子點(diǎn)復(fù)合材料；

所述黑磷量子點(diǎn)復(fù)合材料包括黑磷量子點(diǎn)，以及修飾在所述黑磷量子點(diǎn)表面的芳基和聚乙二醇或聚乙二醇衍生物，所述芳基通過(guò)C-P鍵與所述黑磷量子點(diǎn)結(jié)合，所述聚乙二醇或所述聚乙二醇衍生物通過(guò)范德華力與所述黑磷量子點(diǎn)結(jié)合，所述芳基的化學(xué)式為其中R₁、R₂、R₃、R₄或R₅獨(dú)立地為氫、硝基、碳原子數(shù)為1-20的烷基或碳原子數(shù)為1-20的烷氧基。

8.如權(quán)利要求7所述的黑磷量子點(diǎn)復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述芳基重氮鹽包括4-硝基苯重氮四氟硼酸鹽或4-甲氧苯重氮四氟硼酸鹽。

9.如權(quán)利要求7所述的黑磷量子點(diǎn)復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述緩沖溶液包括四丁基六氟磷酸銨乙腈溶液。

10.如權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的黑磷量子點(diǎn)復(fù)合材料或者如權(quán)利要求7-9任一項(xiàng)所述的制備方法制得的黑磷量子點(diǎn)復(fù)合材料在制備光聲成像藥物、光熱治療藥物、光動(dòng)力治療藥物或載藥靶向治療藥物中的應(yīng)用。