本發(fā)明屬于中藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，尤其涉及一種治療失眠的藥物組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
：睡眠是一種最基本的生理行為，也是保障身心健康的重要條件。睡眠障礙是常見的疾病和多種疾病的伴隨癥狀，長(zhǎng)時(shí)間的失眠會(huì)給患者帶來巨大的身心損害，嚴(yán)重影響人們的生活和工作。而失眠是由于情志、飲食內(nèi)傷，或病后及年邁，稟賦不足，心虛膽怯等病因，引起心神失養(yǎng)或心神不安，從而導(dǎo)致經(jīng)常不能獲得正常睡眠為特征的一類病癥。主要表現(xiàn)為睡眠時(shí)間、深度的不足以及不能消除疲勞、恢復(fù)體力與精力，輕者入睡困難，或寐而不酣，時(shí)寐時(shí)醒，或醒后不能再寐，重則徹夜不寐。失眠是臨床常見病癥之一，雖不屬于危重疾病，但妨礙人們正常生活、工作、學(xué)習(xí)和健康，并能加重或誘發(fā)心悸、胸痹、眩暈、頭痛、中風(fēng)病等病癥。頑固性的失眠，給病人帶來長(zhǎng)期的痛苦，甚至形成對(duì)安眠藥物的依賴，而長(zhǎng)期服用安眠藥物又可引起醫(yī)源性疾病。失眠在《內(nèi)經(jīng)》中稱為“目不瞑”、“不得眠”、“不得臥”，并認(rèn)為失眠原因主要有兩種，一是其他病癥影響，如咳嗽、嘔吐、腹?jié)M等，使人不得安臥；二是氣血陰陽失和，使人不能人寐。化藥改善睡眠起效快，但毒副作用大，一些中藥對(duì)于改善睡眠具有有效且不產(chǎn)生依賴性的特點(diǎn)，是目前及未來改善睡眠藥物的發(fā)展趨勢(shì)。藍(lán)錠果：為忍冬科忍冬屬植物藍(lán)錠果LoniceracaeruleaL.var.edulisTurcdz.ExHerd.的果實(shí)。8-9月果實(shí)成熟后采集，曬干?！拘晕丁课犊啵恍詻??！竟δ苤髦巍壳鍩峤舛荆簧b消腫。主疔瘡；乳癰；腸癰；丹毒；濕熱痢疾?！舅幚碜饔谩拷祲鹤饔茫核{(lán)錠果濃縮果汁每只80ml,十二指腸導(dǎo)管給藥,對(duì)血壓正常的麻醉犬的血壓無明顯影響,但對(duì)靜脈滴注鹽酸腎上腺素使血壓升高的犬,給藥后26分鐘血壓開始緩慢下降,2小時(shí)平均下降3.58kPa（27mmHg）,而未用藥組動(dòng)物的高血壓幾乎不降低。藍(lán)錠果汁降壓作用的特點(diǎn)是起效快,作用溫和而持久,無不良反應(yīng)?！驹参镄螒B(tài)】藍(lán)錠果落葉灌木，高1.5m。幼枝被毛，老枝紅棕色，壯枝節(jié)部常有大形盤狀的托葉。葉對(duì)生；葉柄極短；葉厚紙質(zhì)，葉片長(zhǎng)圓形、卵狀長(zhǎng)圓形、卵狀橢圓形、稀卵形，長(zhǎng)2-5cm，寬1-3cm，先端尖或稍鈍，基部圓形，葉緣近全緣，具纖毛，兩面疏被生短毛，下面中脈毛較密，有時(shí)幾無毛?？偦üｉL(zhǎng)2-10mm；苞片條形，長(zhǎng)為萼筒的2-3倍；花冠黃白色，筒狀漏斗形，長(zhǎng)1-1.3cm，外被柔毛，基部具淺囊，裂片5；雄蕊5，稍伸出花冠之外；花柱無毛，伸出花冠外。漿果藍(lán)黑色，橢圓形，長(zhǎng)約1.5cm，稍被白粉。花期5-6月，果期8-9月。收載于中藥大辭典。蒙自水芹：本品為傘形科水芹屬植物蒙自水芹OenantheriuularisDunn的全草。夏季采收，洗凈，曬干。【性味】味辛；微甘；性平。【歸經(jīng)】歸胃；脾；膀胱經(jīng)。【功能主治】健胃消積；清熱利尿；消腫解毒。主慢性胃炎；食積胃痛；白濁；淋痛；跌打腫痛；血虛風(fēng)毒。【性狀】本品多皺縮成團(tuán)。莖細(xì)長(zhǎng)，少分枝，葉片皺縮，易碎，完整的葉片羽狀分裂，裂片窄，線形或卵狀披針形，葉有長(zhǎng)柄。質(zhì)輕脆，氣香，味微辛、苦。【原植物形態(tài)】多年生草本，高30-70cm。全株光滑無毛。莖直立，下部匍匐，單一或有少數(shù)分枝。葉柄長(zhǎng)4-6cm，葉片輪廓廣三角形或三角形，長(zhǎng)4.5-6cm，寬3.5-6cm，一回羽狀深裂，稀二回羽狀分裂；莖下部葉裂片卵形，末回裂片長(zhǎng)1-1.5cm，寬0.5cm，邊緣有缺刻狀鋸齒；莖上部葉末回裂片線形，全緣。復(fù)傘形花序頂生，花序梗長(zhǎng)2-5cm；無總苞片；傘輻6-7，直立或開展；小總苞片線形，多數(shù)；小傘形花序有花20余朵；萼齒披針形；花瓣自色，倒卵形；花柱基圓錐形，花柱直立或叉以。雙懸果橢圓形，長(zhǎng)2mm，寬1mm，側(cè)棱較中棱和背棱隆起，背棱線形；每棱槽內(nèi)有油管1，合生面有油管2?；ㄆ?-7月，果期7-8月。收載于中藥大辭典。鵝蛋殼：本品為為鴨科雁屬動(dòng)物家鵝AnsercygnoidesdomesticaBrisson.的卵殼。食用鵝蛋時(shí)，收集蛋殼，洗凈，曬干或烘干?！拘晕丁扛?；淡；平?！練w經(jīng)】肺經(jīng)?！竟δ苤髦巍堪味九拍?；理氣止痛。主癰疽膿成難潰；疝氣；難產(chǎn)?！拘誀睢慷喑尸F(xiàn)碎片狀，外表面白色稍粗糙，易破裂；內(nèi)表面光滑，質(zhì)脆易碎。氣微，味淡。收載于中藥大辭典。青陽參苷元（Qingyangshengenin）：CAS號(hào)84745-94-8，分子式C28H36O8，分子量500.58。【生物活性】抗炎、跌打損傷，抗驚厥。【成分來源】蘿藦科鵝絨藤屬植物斷節(jié)參。白樺脂酸（Betulinicacid）：CAS號(hào)472-15-1，分子式C30H48O3，分子量456.71?！旧锘钚浴靠鼓[瘤（W256）?！境煞謥碓础看髼梈iziphusjujuba，樹形杜鵑Rhododendronarboreum，喜樹Camptothecaacuminata。2個(gè)原料藥的結(jié)構(gòu)：白樺脂酸（Betulinicacid）青陽參苷元（Qingyangshengenin）。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是克服
背景技術(shù)：
的不足，提供一種有效治療失眠的藥物組合物及其制備方法。本發(fā)明是采用如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：制成該治療失眠的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：蒙自水芹124-128重量份鵝蛋殼120-122重量份青陽參苷元12-16重量份藍(lán)錠果110-118重量份白樺脂酸6-8重量份。優(yōu)選的用于治療失眠的藥物組合物，是由如下重量份的原料藥組成：蒙自水芹126重量份鵝蛋殼121重量份青陽參苷元14重量份藍(lán)錠果114重量份白樺脂酸7重量份。一種治療失眠的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。一種治療失眠的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療失眠藥物。一種治療失眠的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：原料藥的組成和重量份為：蒙自水芹124-128重量份鵝蛋殼120-122重量份青陽參苷元12-16重量份藍(lán)錠果110-118重量份白樺脂酸6-8重量份；制備方法：（1）按原料藥配比取蒙自水芹、鵝蛋殼、青陽參苷元、藍(lán)錠果、白樺脂酸，混勻，用重量百分比濃度35%乙醇作為溶劑，在37℃溫浸提取，提取次數(shù)為10次，每次提取時(shí)間17小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的17倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.08，濾過，藥液通過LKS02大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度26%乙醇溶液洗脫LKS02大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度26%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度57%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時(shí)間為0.4小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的20倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.12，濾過，藥液通過S-8大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度49%乙醇溶液洗脫S-8大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度49%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。優(yōu)選的一種治療失眠的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：原料藥的組成和重量份為：蒙自水芹126重量份鵝蛋殼121重量份青陽參苷元14重量份藍(lán)錠果114重量份白樺脂酸7重量份；制備方法：（1）按原料藥配比取蒙自水芹、鵝蛋殼、青陽參苷元、藍(lán)錠果、白樺脂酸，混勻，用重量百分比濃度35%乙醇作為溶劑，在37℃溫浸提取，提取次數(shù)為10次，每次提取時(shí)間17小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的17倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.08，濾過，藥液通過LKS02大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度26%乙醇溶液洗脫LKS02大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度26%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度57%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時(shí)間為0.4小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的20倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.12，濾過，藥液通過S-8大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度49%乙醇溶液洗脫S-8大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度49%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。一種治療失眠的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。一種治療失眠的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療失眠藥物。藥物組合物治療失眠療效顯著。具體實(shí)施方式實(shí)施例1：治療失眠的藥物組合物及其制備方法治療失眠的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：蒙自水芹126g鵝蛋殼121g青陽參苷元14g藍(lán)錠果114g白樺脂酸7g；制備方法：（1）按原料藥配比取蒙自水芹、鵝蛋殼、青陽參苷元、藍(lán)錠果、白樺脂酸，混勻，用重量百分比濃度35%乙醇作為溶劑，在37℃溫浸提取，提取次數(shù)為10次，每次提取時(shí)間17小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的17倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.08，濾過，藥液通過LKS02大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度26%乙醇溶液洗脫LKS02大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度26%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度57%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時(shí)間為0.4小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的20倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.12，濾過，藥液通過S-8大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度49%乙醇溶液洗脫S-8大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度49%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。實(shí)施例2：治療失眠的藥物組合物及其制備方法治療失眠的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：蒙自水芹124g鵝蛋殼122g青陽參苷元12g藍(lán)錠果118g白樺脂酸6g；制備方法：（1）按原料藥配比取蒙自水芹、鵝蛋殼、青陽參苷元、藍(lán)錠果、白樺脂酸，混勻，用重量百分比濃度35%乙醇作為溶劑，在37℃溫浸提取，提取次數(shù)為10次，每次提取時(shí)間17小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的17倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.08，濾過，藥液通過LKS02大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度26%乙醇溶液洗脫LKS02大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度26%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度57%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時(shí)間為0.4小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的20倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.12，濾過，藥液通過S-8大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度49%乙醇溶液洗脫S-8大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度49%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。實(shí)施例3：治療失眠的藥物組合物及其制備方法治療失眠的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：蒙自水芹128g鵝蛋殼120g青陽參苷元16g藍(lán)錠果110g白樺脂酸8g；制備方法：（1）按原料藥配比取蒙自水芹、鵝蛋殼、青陽參苷元、藍(lán)錠果、白樺脂酸，混勻，用重量百分比濃度35%乙醇作為溶劑，在37℃溫浸提取，提取次數(shù)為10次，每次提取時(shí)間17小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的17倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.08，濾過，藥液通過LKS02大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度26%乙醇溶液洗脫LKS02大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度26%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度57%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時(shí)間為0.4小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的20倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.12，濾過，藥液通過S-8大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度49%乙醇溶液洗脫S-8大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度49%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。實(shí)施例4：片劑的制備取實(shí)施例1藥物組合物100g，加入淀粉200g，混勻，制粒，干燥，加微晶纖維素100g，硬脂酸鎂10g，混勻，壓制成1000片，即得藥物組合物片劑。實(shí)施例5：膠囊的制備取實(shí)施例2藥物組合物100g，加入淀粉300g，混勻，制粒，干燥，整粒，加入適量硬脂酸鎂，混勻，裝膠囊1000粒，即得藥物組合物膠囊。實(shí)施例6：滴丸的制備稱取聚乙二醇6000100g水浴(80℃)加熱煮熔，加入實(shí)施例3藥物組合物15g，充分?jǐn)嚢杈鶆?，以液體石蠟為冷卻劑，置玻璃管（4*80cm）中，冷卻溫度為3℃，滴口內(nèi)外徑為7.0/2.0(mm/mm)，滴口距液面為2.5cm，滴速以每分60滴為最佳條件，用棉布吸干滴丸表面的冷凝劑，即得藥物組合物滴丸。實(shí)驗(yàn)例1：治療失眠的試驗(yàn)研究1材料和方法1.1實(shí)驗(yàn)材料藥物組合物，實(shí)施例1藥物組合物（批號(hào)20080724）。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司提供的清潔級(jí)ICR健康雄性小鼠，許可證號(hào):SCXK(滬)2007-0005，體重18～21g。本實(shí)驗(yàn)將動(dòng)物分為3個(gè)實(shí)驗(yàn)組，第一組進(jìn)行直接睡眠實(shí)驗(yàn)和延長(zhǎng)戊巴比妥鈉睡眠時(shí)間實(shí)驗(yàn)、第二組進(jìn)行戊巴比妥鈉閾下劑量催眠實(shí)驗(yàn)、第三組進(jìn)行巴比妥鈉睡眠潛伏期實(shí)驗(yàn)。每個(gè)實(shí)驗(yàn)組將40只小鼠按體重隨機(jī)分成4個(gè)小組，每組10只動(dòng)物。飼料購(gòu)于上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限責(zé)任公司，飼料生產(chǎn)審查合格證號(hào):滬飼審(2008)04002。1.2劑量選擇本研究設(shè)0.25、0.50和1.50g/kg體重3個(gè)劑量組，低、中、高劑量組分別按12.5、25、75mg/ml濃度配制，另設(shè)蒸餾水為空白對(duì)照組。1.3給藥途徑動(dòng)物每日稱重，并按2.0mL/100g體重經(jīng)口灌胃，連續(xù)30天。1.4儀器與試劑秒表、戊巴比妥鈉、巴比妥鈉。1.5實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)方法實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用SPSS10.0軟件統(tǒng)計(jì)，計(jì)量資料用單因素方差分析，經(jīng)方差齊性檢驗(yàn)，方差齊的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用LSD法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，對(duì)方差不齊或非正態(tài)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)先進(jìn)行變量轉(zhuǎn)換再進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn)。1.6實(shí)驗(yàn)方法1.6.1直接睡眠實(shí)驗(yàn)未次灌胃后，觀察是否出現(xiàn)睡眠現(xiàn)象，睡眠以翻正反射消失為指標(biāo)。當(dāng)小鼠置于背臥位時(shí)，能立即翻正身位，如超過60s不能翻正者，即認(rèn)為翻正反射消失，進(jìn)入睡眠。翻正反射恢復(fù)即為動(dòng)物覺醒，翻正反射消失至恢復(fù)這段時(shí)間為動(dòng)物睡眠時(shí)間，記錄對(duì)照組與各劑量組入睡動(dòng)物數(shù)及睡眠時(shí)間。1.6.2延長(zhǎng)戊巴比妥鈉睡眠時(shí)間實(shí)驗(yàn)于末次灌胃15min后，給各組動(dòng)物腹腔注射45mg/kg體重戊巴比妥鈉，注射量為0.2mL/20g體重，以翻正反射消失為入睡判斷標(biāo)準(zhǔn)，觀察受試樣品是否延長(zhǎng)戊巴比妥鈉睡眠時(shí)間。1.6.3戊巴比妥鈉閾下劑量催眠實(shí)驗(yàn)于末次灌胃15min后，給各組動(dòng)物腹腔注射30mg/kg體重戊巴比妥鈉，注射量為0.2mL/20g體重，以翻正反射消失達(dá)1min以上為入睡判斷標(biāo)準(zhǔn)，記錄30min內(nèi)入睡動(dòng)物數(shù)。1.6.4巴比妥鈉睡眠潛伏期實(shí)驗(yàn)于末次灌胃15min后，給各組動(dòng)物腹腔注射280mg/kg體重巴比妥鈉，注射量為0.2mL/20g體重，以翻正反射消失為指標(biāo)，觀察受試樣品對(duì)巴比妥鈉睡眠潛伏期的影響。2結(jié)果2.1該受試物對(duì)小鼠直接睡眠作用觀察結(jié)果結(jié)果見表1。表1受試物對(duì)小鼠直接睡眠作用的觀察結(jié)果組別動(dòng)物數(shù)初始體重(g)末體重(g)入睡動(dòng)物數(shù)入睡時(shí)間(s)對(duì)照組1219.2±1.038.5±1.500低劑量組1219.1±1.138.6±1.800中劑量組1219.2±1.238.7±1.700高劑量組1219.3±1.238.8±1.600各劑量組入睡動(dòng)物數(shù)及睡眠時(shí)間均為0，與對(duì)照組比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。2.2該受試物對(duì)戊巴比妥鈉誘導(dǎo)小鼠睡眠時(shí)間的影響該受試物可延長(zhǎng)戊巴比妥鈉催眠的中、高劑量組小鼠的睡眠時(shí)間，與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)(見表2)。表2受試物對(duì)戊巴比妥鈉誘導(dǎo)小鼠睡眠時(shí)間的影響組別動(dòng)物數(shù)初始體重(g)末體重(g)入睡時(shí)間(s)對(duì)照組1219.4±1.138.0±1.81468±168低劑量組1219.2±1.238.8±2.11544±169中劑量組1219.3±1.338.2±2.31786±275*高劑量組1219.2±1.138.4±1.91790±256*注：與對(duì)照組比較，*P＜0.05。2.3該受試物對(duì)戊巴比妥鈉閾下劑量催眠作用的影響結(jié)果見表3。表3該受試物對(duì)小鼠戊巴比妥鈉閾下劑量催眠作用的影響組別動(dòng)物數(shù)初始體重(g)末體重(g)入睡動(dòng)物數(shù)睡眠率(%)對(duì)照組1220.2±1.238.6±2.1216.7低劑量組1220.3±1.138.5±2.1216.7中劑量組1220.1±1.138.4±2.2433.3*高劑量組1220.3±1.338.4±2.3541.7*中、高劑量組動(dòng)物入睡數(shù)與對(duì)照組比較，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2.4該受試物對(duì)戊巴比妥鈉閾下劑量催眠作用的影響該受試物可縮短巴比妥鈉催眠的中、高劑量組小鼠的入睡潛伏期，與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)(見表4)。表4該受試物對(duì)巴比妥鈉誘導(dǎo)小鼠睡眠潛伏期的影響組別動(dòng)物數(shù)初始體重(g)末體重(g)睡眠潛伏期(min)對(duì)照組1220.3±1.239.0±1.92634±306低劑量組1220.2±1.139.1±1.82512±287中劑量組1220.4±1.338.9±1.72122±188*高劑量組1220.5±1.439.0±2.02034±177*注：與對(duì)照組相比，*P＜0.05。2.5該受試物對(duì)小鼠體重的影響該受試物各組小鼠的初始體重經(jīng)方差分析差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)，即小鼠的初始體重在各組間較為均衡；實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，各組小鼠的末重經(jīng)統(tǒng)計(jì)，差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)，即該受試物對(duì)小鼠的體重增長(zhǎng)無影響。當(dāng)前第1頁1 2 3