1.一種治療失眠的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
白樺脂酸5-15重量份 緣桑螺262-268重量份 蠣菜222-226重量份 地榆皂苷II13-16重量份 山緣草定堿7-9重量份 積雪草酸3-5重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療失眠的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
白樺脂酸10重量份 緣桑螺264重量份 蠣菜224重量份 地榆皂苷II15重量份 山緣草定堿8重量份 積雪草酸4重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療失眠的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療失眠的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療失眠藥物。
5.一種治療失眠的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：白樺脂酸5-15重量份 緣桑螺262-268重量份 蠣菜222-226重量份 地榆皂苷II13-16重量份 山緣草定堿7-9重量份 積雪草酸3-5重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取白樺脂酸、緣桑螺、蠣菜、地榆皂苷II、山緣草定堿、積雪草酸，混勻，用重量百分比濃度22%乙醇作為溶劑，在35℃溫浸提取，提取次數(shù)為12次，每次提取時(shí)間為6小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的28倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.11，濾過(guò)，藥液通過(guò)LK07 大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度46%乙醇溶液洗脫LK07 大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度46%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度56%乙醇作為溶劑，加熱回流提取13次，每次提取時(shí)間為0.3小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的4倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.14，濾過(guò)，藥液通過(guò)HP-20大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度88%乙醇溶液洗脫HP-20大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度88%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療失眠的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：白樺脂酸10重量份 緣桑螺264重量份 蠣菜224重量份 地榆皂苷II15重量份 山緣草定堿8重量份 積雪草酸4重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取白樺脂酸、緣桑螺、蠣菜、地榆皂苷II、山緣草定堿、積雪草酸，混勻，用重量百分比濃度22%乙醇作為溶劑，在35℃溫浸提取，提取次數(shù)為12次，每次提取時(shí)間為6小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的28倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.11，濾過(guò)，藥液通過(guò)LK07 大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度46%乙醇溶液洗脫LK07 大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度46%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度56%乙醇作為溶劑，加熱回流提取13次，每次提取時(shí)間為0.3小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的4倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.14，濾過(guò)，藥液通過(guò)HP-20大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度88%乙醇溶液洗脫HP-20大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度88%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療失眠的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療失眠的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療失眠藥物。