1.一種治療牙周炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
鐮萼蝦脊蘭85-90重量份 省沽油60-68重量份 旋覆花次內(nèi)酯4-8重量份 斑鳩菊門苦素2-3重量份 傘花烯片1-2重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療牙周炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
鐮萼蝦脊蘭88重量份 省沽油64重量份 旋覆花次內(nèi)酯6重量份 斑鳩菊門苦素2.5重量份 傘花烯片1.5重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療牙周炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療牙周炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療牙周炎藥物。
5.一種治療牙周炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：鐮萼蝦脊蘭85-90重量份 省沽油60-68重量份 旋覆花次內(nèi)酯4-8重量份 斑鳩菊門苦素2-3重量份 傘花烯片1-2重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取鐮萼蝦脊蘭、省沽油、旋覆花次內(nèi)酯、斑鳩菊門苦素、傘花烯片，混勻，用重量百分比濃度38%乙醇作為溶劑，34℃溫浸提取，提取次數(shù)為12次，每次提取時(shí)間為7小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的19倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.11，濾過，藥液通過YWD-11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度26%乙醇溶液洗脫YWD-11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度26%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度83%乙醇作為溶劑，加熱回流提取18次，每次提取時(shí)間為0.4小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的35倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過HZ-802大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度67%乙醇溶液洗脫HZ-802大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度67%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療牙周炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：鐮萼蝦脊蘭88重量份 省沽油64重量份 旋覆花次內(nèi)酯6重量份 斑鳩菊門苦素2.5重量份 傘花烯片1.5重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取鐮萼蝦脊蘭、省沽油、旋覆花次內(nèi)酯、斑鳩菊門苦素、傘花烯片，混勻，用重量百分比濃度38%乙醇作為溶劑，34℃溫浸提取，提取次數(shù)為12次，每次提取時(shí)間為7小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的19倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.11，濾過，藥液通過YWD-11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度26%乙醇溶液洗脫YWD-11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度26%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度83%乙醇作為溶劑，加熱回流提取18次，每次提取時(shí)間為0.4小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的35倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過HZ-802大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度67%乙醇溶液洗脫HZ-802大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度67%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療牙周炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療牙周炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療牙周炎藥物。