1.一種脂肪填充物，其特征在于，包括以下組分：細(xì)胞支架、細(xì)胞成分、生長(zhǎng)因子和抗疤痕因子，其用量比例為109-115：15-30：4：0.5。
2.如權(quán)利要求1所述的脂肪填充物，其特征在于，所述細(xì)胞成分為洗滌脂肪、可注射水凝膠、玻尿酸、纖連蛋白或?qū)诱尺B蛋白中的一個(gè)或組合。
3.如權(quán)利要求1所述的脂肪填充物，其特征在于，所述細(xì)胞成分為自體或異體的脂肪干細(xì)胞、SVF組分、臍帶干細(xì)胞、臍血干細(xì)胞、胎盤(pán)干細(xì)胞和骨髓干細(xì)胞中的一個(gè)或組合。
4.如權(quán)利要求1所述的脂肪填充物，其特征在于，所述生長(zhǎng)因子為VEGF、HGF、EGF、TGF-α、PRP、肝素、前列腺素E1或前列腺素E2中的一個(gè)或組合。
5.如權(quán)利要求1所述的脂肪填充物，其特征在于，所述抗疤痕因子為CD的抑制劑、CD的阻斷劑或CD的單克隆抗體中的一個(gè)或組合。
6.如權(quán)利要求1所述的脂肪填充物，其特征在于，所述細(xì)胞支架為洗滌脂肪和可注射水凝膠；所述細(xì)胞成分為臍帶干細(xì)胞、脂肪干細(xì)胞及SVF組分；所述生長(zhǎng)因子為VEGF、HGF和富含血小板的血漿（PRP）；所述抗疤痕因子為CD26單克隆抗體。
7.如權(quán)利要求1-6所述的脂肪填充物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1、細(xì)胞成分的提取、培養(yǎng)和制備；
步驟2、將細(xì)胞支架和步驟1制備的細(xì)胞成分充分混合，再加入生長(zhǎng)因子和抗疤痕因子，混合均勻，即得脂肪填充物。
8.如權(quán)利要求7所述的脂肪填充物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1、初次提取SVF組分；
步驟2、對(duì)SVF組分中的脂肪干細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)、冷凍保存；
步驟3、臍帶干細(xì)胞的制備、培養(yǎng)和冷凍保存；
步驟4、采集脂肪，提取SVF和制備洗滌脂肪，備用；
步驟5、復(fù)蘇步驟2中的脂肪干細(xì)胞和步驟3中的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞備用；
步驟6、提取PRP；
步驟7、將洗滌脂肪100ml、可注射水凝膠9-15ml、SVF5-10ml、脂肪干細(xì)胞5-10ml和臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞5-10ml,充分混合，再加入VEGF0.5ml、HGF0.5ml、PRP3ml和CD26單克隆抗體0.5ml，混合均勻，即得脂肪填充物。
9.如權(quán)利要求8所述的脂肪填充物的制備方法，其特征在于，所述低氧培養(yǎng)的條件為氮?dú)?0%、二氧化碳5%、氮?dú)?5%；所述步驟2和步驟3的干細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)使用無(wú)血清培養(yǎng)體系，并添加5%的無(wú)血清添加劑；所述步驟4中提取SVF在提取時(shí)使用注射用水對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行裂解。
10.如權(quán)利要求1所述的脂肪填充物的制備方法，其特征在于，所述步驟7洗滌脂肪、可注射水凝膠、SVF、脂肪干細(xì)胞和臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的優(yōu)選體積比例為10：1：1：1；臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞和脂肪干細(xì)胞的數(shù)量為1:1,數(shù)量為1×106-1×107/ml，優(yōu)選1×106/ml；SVF的細(xì)胞數(shù)量為1×105-106/ml，優(yōu)選1×105/ml；所述PRP的加入量為109-1010/ml，優(yōu)選109/ml；所述VEGF和HGF加入的量分別為1000-10000pg/ml，優(yōu)選1000pg/ml。