本發(fā)明涉及一種源于桔綠木霉的青霉烯醇E1在鼻咽癌方面應用。

背景技術：

生物堿是一類由生物次級代謝產生的含氮有機化合物，自然界中的生物堿種類較多，大多來源于植物，因此又有植物堿之稱。生物堿對人和動物有重要的生理作用，包括平喘鎮(zhèn)咳、降血糖、降血脂、抗菌、抗腫瘤、鎮(zhèn)痛等，其中以抗菌、抗腫瘤活性最為突出。天然結構生物堿是創(chuàng)新藥物研究中發(fā)現(xiàn)先導化合物的重要來源，目前應用于臨床的生物堿藥物已經近百種。研究發(fā)現(xiàn)，一些海洋真菌能夠在次級代謝過程中產生結構新穎、活性好的生物堿,具有很好的藥用和產業(yè)化前景。

本發(fā)明人研究得知，桔綠木霉（Trichoderma citrinoviride.）IBPT-4 (已于2013年1月25日保藏在中國典型培養(yǎng)物保藏中心，地址: 武漢 武漢大學，保藏編號是：CCTCC NO：M 2013055) 的發(fā)酵產物的粗提取物有很好的腫瘤細胞增殖抑制活性，遂對其活性成分進行研究，該桔綠木霉（Trichoderma citrinoviride.）IBPT-4在專利號201310208563.5中已公開。研究發(fā)現(xiàn)所示生物堿類化合物針對鼻咽癌具有抗腫瘤活性，目前尚未見該化合物的化學結構及針對鼻咽癌細胞增殖抑制活性的報道，因此市場上也尚未見有與此相關的藥物。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種源于桔綠木霉的青霉烯醇E1在鼻咽癌方面的應用。

本發(fā)明首先涉及到一株桔綠木霉（Trichoderma citrinoviride.）IBPT-4，該菌株已于2013年1月25日保藏在中國典型培養(yǎng)物保藏中心，地址: 武漢 武漢大學，保藏編號是：CCTCC NO：M 2013055；該桔綠木霉（Trichoderma citrinoviride.）IBPT-4在專利號201310208563.5中已公開。

所述菌株的用途在于，將桔綠木霉（Trichoderma citrinoviride.）IBPT-4進行發(fā)酵培養(yǎng)，菌絲體和發(fā)酵液提取物經分離得到具有腫瘤細胞增殖抑制活性的化合物青霉烯醇E1。

該化合物結構式為：

。

其結構特征是：含有一個五環(huán)酰胺的分子骨架、含有一個羰基連接一條十碳飽和脂肪長鏈、N上連接一個甲基、分子存在兩個羥基基團。

本發(fā)明還保護了所述的化合物在制備針對鼻咽癌細胞增殖抑制藥物中的應用，及該化合物在制備抗鼻咽癌藥物中的應用。

本發(fā)明的顯著優(yōu)點：研究所示該化合物是一個結構新穎的生物堿，所述生物堿類化合物具有顯著的抗鼻咽癌活性，目前尚未見該化合物的化學結構及針對鼻咽癌細胞增殖抑制活性的報道，因此市場上也尚未見有與此相關的藥物。

附圖說明

圖1為青霉烯醇E1主要的COSY和HMBC信號。

具體實施方式

在如下的實施例中所指的化合物的化學結構：

。

實施例1該化合物的發(fā)酵生產及分離精制

1發(fā)酵生產

生產菌的發(fā)酵培養(yǎng)：按培養(yǎng)微生物的常規(guī)方法，取桔綠木霉（Trichoderma citrinoviride.）IBPT-4 (已于2013年1月25日保藏在中國典型培養(yǎng)物保藏中心，地址: 武漢 武漢大學，保藏編號是：CCTCC NO：M 2013055) 適量，接種到PDA固體斜面培養(yǎng)基上在28℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4天。

取斜面培養(yǎng)4天的桔綠木霉（Trichoderma citrinoviride.）IBPT-4適量，接種到裝有400mL培養(yǎng)液 [ 培養(yǎng)液組成(克/升)：甘露醇20.0，酵母膏3.0，麥芽糖20.0，味精10.0，葡萄糖10.0，KH₂PO₄ 0.5 ，MgSO₄ 0.3，NaCL 6.0 定容 ] 的1000mL錐形瓶中，28℃靜止培養(yǎng)30天后，獲得菌絲體和發(fā)酵液。

2 浸膏的獲得

用紗布將菌絲體和發(fā)酵液分離。將發(fā)酵液與乙酸乙酯1:2（v/v）萃取兩次，萃取液減壓蒸餾至干，得到發(fā)酵液的乙酸乙酯浸膏。菌絲體則以含70%-80%丙酮的水溶液超聲破碎3次，除去殘渣將清液合并后減壓濃縮去除丙酮，用按體積比為1:2加入乙酸乙酯萃取兩次，減壓濃縮至干得菌絲體浸膏。將菌絲體和發(fā)酵液浸膏合并后得到提取物總浸膏。

3 化合物的分離精制

該浸膏通過100-200目硅膠拌樣后，以石油醚：二氯甲烷：甲醇為洗脫液用減壓硅膠色譜柱梯度洗脫。洗脫液經過活性跟蹤，得到活性組分B (二氯甲烷-甲醇v/v 50:1洗脫物)，然后以石油醚：二氯甲烷：甲醇梯度組分為洗脫劑，進一步通過加壓硅膠柱層析梯度洗脫，得到的活性亞組分B1(二氯甲烷-甲醇為20:1的洗脫物)以氯仿-甲醇(v/v1:2)為溶劑進行Sephadex LH-20凝膠柱層析，最后通過半制備液相色譜(1010型ODS-A，10×250 mm，5μm)：分離流速為5 mL/min，流動相為85%乙腈含0.1% TFA，得到所示化合物（32.1 mg，t_R20.7min）。

化合物 淡黃色油狀物，高分辨質譜HRESI-MS在m/z 324.2161處給出分子離子峰[M – H]^–，(Calcd for C₁₈H₃₀NO₄, 324.2175)，提示分子量為325，結合波譜信息推測分子式為C₁₈H₃₁NO₄。 ¹H和¹³C-NMR等NMR數(shù)據(jù)見表1。

表1化合物的¹H和¹³C-NMR數(shù)據(jù)(500 MHz，in CDCl₃)^a)

a) 本表信號歸屬基于DEPT、HMQC及HMBC圖譜解析結果。碳信號的種類利用DEPT方法確定。

實施例2 體外抗腫瘤活性的測試

1 實驗樣品及實驗方法

被測樣品溶液的配制 測試樣品為上述實施1中分離精制的化合物純品。精密稱取適量樣品，用甲醇配制成所需濃度的溶液，供測活性。

細胞系及細胞的繼代培養(yǎng)采用鼻咽癌細胞系，細胞用含10% FBS的RPMI-1640培養(yǎng)基，在37℃于通入5% 二氧化碳的培養(yǎng)箱中繼代培養(yǎng)。

細胞增殖抑制活性測試方法

四氮唑鹽（MTT）法 取對數(shù)生長期的細胞，將細胞密度調至每毫升2×10⁵個細胞，按每孔200微升接種于96孔細胞培養(yǎng)板中，于37℃通入5% CO₂的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4小時。每孔加入2微升樣品液或空白溶液，培養(yǎng)24小時后，每孔加MTT液（MTT的每毫升5毫克生理鹽水溶液）10微升，繼續(xù)培養(yǎng)4小時,37℃、2000轉/分鐘離心8分鐘，吸去上清。每孔加入DMSO各100微升，在微量振蕩器上振蕩15分鐘，至結晶完全溶解后，利用MD公司產SPECTRAMAX Plus 型酶標儀測定每孔在570nm處的吸光值（OD）值。在同一塊96孔板中樣品的每個濃度均設置三孔，另設三孔空白對照和無細胞調零孔（如果藥物有顏色要做相應藥物濃度無細胞調零）。各孔OD值先做相應無細胞調零，再取三孔平均OD值按IR (%) = (OD_空白對照-OD_樣品)/OD_空白對照 × 100%式計算每個濃度下細胞增殖抑制率 (IR%)。

2. 實驗結果

細胞增殖抑制活性測試結果

在MTT法測試中，根據(jù)不同濃度的該化合物的鼻咽癌細胞增殖抑制率，應用SPSS16.0軟件進行數(shù)據(jù)處理并計算半數(shù)抑制濃度IC₅₀值。結果見表2。

表2 化合物對鼻咽癌細胞增殖的抑制活性

3. 結論

化合物具有明顯的鼻咽癌細胞增殖抑制作用，可作為制備鼻咽癌細胞增殖抑制劑或抗鼻咽癌藥物用于抗腫瘤的研究。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，凡依本發(fā)明申請專利范圍所做的均等變化與修飾，皆應屬本發(fā)明的涵蓋范圍。