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靶向修復(fù)血管的決明子沙棘代用茶的制作方法

文檔序號(hào):12537896閱讀:1334來(lái)源:國(guó)知局
本發(fā)明涉及醫(yī)療保健領(lǐng)域,具體涉及一種靶向修復(fù)血管的決明子沙棘代用茶,其包含決明子、沙棘、黃精、菊花和甘草。本發(fā)明的決明子沙棘代用茶可靶向修復(fù)血管,清血排毒、養(yǎng)肝明目、降壓降脂。
背景技術(shù)
:在治療血管疾病過程中,西醫(yī)多采用手術(shù)治療,雖然見效快,但往往出現(xiàn)血管再狹窄、再閉塞、再損傷的現(xiàn)象;并且血管疾病患者大多免疫力低、康復(fù)慢,極易引起手術(shù)后并發(fā)癥,五年內(nèi)平均死亡率顯著上升,價(jià)格也昂貴。即使采用保守治療,但西藥副作用大,很多患者需要終生服藥,給腸胃肝腎等臟腑器官帶來(lái)巨大的危害,導(dǎo)致身體的機(jī)能衰退,進(jìn)而引發(fā)一系列病變。第三種方法是利用調(diào)脂藥物控制心腦血管疾病的危險(xiǎn)因素——高血脂癥,常用的調(diào)脂藥物主要有他汀類、貝特類、煙酸類和膽酸蜇合劑,這些藥物對(duì)于高膽固醇、高脂蛋白有明顯療效,但長(zhǎng)期服用會(huì)有諸多副作用,例如腹脹、腹瀉、頭疼、失眠、消化道反應(yīng)、血清轉(zhuǎn)氨酶升高和血糖升高等,藥物價(jià)格也昂貴。第四,生物激酶的使用為西醫(yī)開發(fā)出另一條治療途徑,但以尿激酶為代表的激素酶溶栓藥物,副作用反應(yīng)大,體內(nèi)半衰期短,且不易吸收,價(jià)格昂貴。總而言之,目前治療血管的藥物主要有2大類:一類是擴(kuò)張血管的藥物,長(zhǎng)期用藥會(huì)使血管失去彈性,導(dǎo)致血管硬化,病情加重,甚至血管破裂危及生命;另一類是溶脂溶栓類藥物,主要通過藥物溶解動(dòng)脈硬化斑塊,并且將其排出體外,此類藥物無(wú)法防止血管內(nèi)脂質(zhì)等垃圾再次沉淀,形成新的斑塊,溶解速度低于沉積速度,患者只能成年服藥。西醫(yī)治療心腦血管疾病副作用大、復(fù)發(fā)率高、治療不徹底,據(jù)報(bào)道治療康復(fù)率僅為30%左右。中醫(yī)認(rèn)為血管疾病主要是由肝腎陰虧、氣血虧虛、痰濁凝滯、淤血阻絡(luò)所導(dǎo)致,目前在組方配伍上離不開清心法、溫心法、補(bǔ)心法、鎮(zhèn)心法、開竅法、活血化淤法、行水化飲法和水火相濟(jì)法。這些方劑能起到一定的降脂、降壓、降膽固醇的治療作用,并能在一定程度上提高患者機(jī)體的免疫能力和抗病能力,取得一定的療效;在毒副作用上優(yōu)于西藥,適合長(zhǎng)期服用。雖然在治療過程中中藥方劑能起到一定的降脂、降壓、降膽固醇的治療作用,還能在一定程度上提高患者機(jī)體的免疫能力和抗病能力,但是由于受傳統(tǒng)的中醫(yī)理論和中藥方劑的限制,往往被這些方法禁錮,無(wú)法從現(xiàn)有的中醫(yī)理論和中藥方劑跳出,主要功效還是以擴(kuò)張血管為主。又由于血管疾病的真正病因是血液環(huán)境的惡化,血液質(zhì)量的降低,血液中的垃圾在血管壁上越積越多,造成動(dòng)脈血管粥樣硬化、血管管壁變薄、脆化、失去彈性等,因此,現(xiàn)有的中藥方劑的療效不太理想。盡管現(xiàn)代醫(yī)學(xué)界西醫(yī)和中醫(yī)作出了許多預(yù)防和臨床醫(yī)療等多方面的努力,且取得了顯著成就,但仍未根本改變血管疾病危害人類健康的現(xiàn)狀。鑒于血管疾病的患者具有重復(fù)用藥和持續(xù)用藥的特點(diǎn),市場(chǎng)上急需一種易于普及、療效顯著,、毒副作用小、適宜長(zhǎng)期使用的藥品/保健品。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明人研發(fā)了一種靶向修復(fù)血管的決明子沙棘代用茶其包含決明子、沙棘、黃精、菊花和甘草。本發(fā)明的決明子沙棘代用茶可靶向修復(fù)血管,清血排毒、養(yǎng)肝明目、降壓降脂。本發(fā)明的第一方面提供一種靶向修復(fù)血管的決明子沙棘代用茶,其包含決明子、沙棘、黃精、菊花和甘草。在一個(gè)實(shí)施方案中,本發(fā)明的決明子沙棘代用茶包含包含5-25重量份的決明子、20-40重量份的沙棘、20-40重量份的黃精、5-25重量份的菊花和5-25重量份的甘草。在一個(gè)實(shí)施方案中,本發(fā)明的決明子沙棘代用茶包含10-20重量份的決明子、25-35重量份的沙棘、25-35重量份的黃精、10-20重量份的菊花和10-20重量份的甘草。在一個(gè)實(shí)施方案中,本發(fā)明的決明子沙棘代用茶包含15重量份的決明子、30重量份的沙棘、30重量份的黃精、15重量份的菊花和15重量份的甘草。本發(fā)明的第二方面提供制備本發(fā)明第一方面所述的決明子沙棘代用茶的方法,包括以下步驟:原料處理、干燥、粉碎、混合、包裝。在一個(gè)實(shí)施方案中,所述原料處理是指除雜和清洗。在一個(gè)實(shí)施方案中,所述原料處理還包括篩選。本發(fā)明的第三方面提供一種組合物在制備用于靶向修復(fù)血管,清血排毒、養(yǎng)肝明目、降壓降脂的藥物和保健品中的用途,所述組合物包含決明子、沙棘、黃精、菊花和甘草。在一個(gè)實(shí)施方案中,所述組合物包含包含5-25重量份的決明子、20-40重量份的沙棘、20-40重量份的黃精、5-25重量份的菊花和5-25重量份的甘草在一個(gè)實(shí)施方案中,所述組合物包含10-20重量份的決明子、25-35重量份的沙棘、25-35重量份的黃精、10-20重量份的菊花和10-20重量份的甘草。在一個(gè)實(shí)施方案中,所述組合物包含15重量份的決明子、30重量份的沙棘、30重量份的黃精、15重量份的菊花和15重量份的甘草。具體實(shí)施方式本發(fā)明使用的原輔料均可由市場(chǎng)購(gòu)得,其中:決明子、沙棘、黃精、菊花和甘草應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版一部的要求。以上原料還應(yīng)符合GB2761、GB2762、GB2763的要求。本發(fā)明所述的原料處理、干燥、粉碎、混合、包裝均為中草藥領(lǐng)域和保健品領(lǐng)域公知的含義,本發(fā)明對(duì)上述過程并無(wú)特別要求。實(shí)施例為更好地說(shuō)明本發(fā)明,便于理解本發(fā)明的技術(shù)方案,本發(fā)明的典型但非限制性的實(shí)施例如下。一、本發(fā)明決明子沙棘代用茶的制備將30重量份的沙棘、30重量份的黃精、15重量份的菊花和15重量份的甘草揀去雜質(zhì),用流水在洗藥機(jī)清洗干凈,將所述準(zhǔn)備好的藥材在干燥箱內(nèi)進(jìn)行干燥后用破碎機(jī)破碎,過篩,然后與15重量份的決明子混合,制得本發(fā)明的代用茶,包裝為10/g每袋的小袋。制備得到的代用茶滿足以下標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目指標(biāo)水分,%≤13總灰分,%≤12鉛(以Pb計(jì)),mg/kg≤2.0六六六,mg/kg≤0.2滴滴涕,mg/kg≤0.2乙酰甲胺磷,mg/kg≤0.1殺螟硫磷,mg/kg≤0.5二.本發(fā)明決明子沙棘代用茶降血脂的效果觀察40例高血脂患者,分為治療組20例和對(duì)照組20例。治療組引用本發(fā)明決明子沙棘代用茶,沖泡飲用,每日2次,每次1袋;對(duì)照組給予絞股藍(lán)總甙片,每日3次,每次2片。連續(xù)給藥60天,觀察降血脂療效。血脂判定標(biāo)準(zhǔn)顯效:血脂檢查達(dá)到以下任何一項(xiàng)總膽固醇(TC)降至正常范圍以內(nèi)或者下降≥20%;甘油三酯(TG)降至正常范圍以內(nèi)或者下降≥20%;低密度脂蛋白(LDL-C)降至正常范圍以內(nèi)或者下降≥20%;高密度脂蛋白(HDL-C)上升至正常范圍以內(nèi)或者上升≥0.26毫摩爾/升;有效:血脂檢查達(dá)到以下任何一項(xiàng)總膽固醇(TC)下降在10%~20%以內(nèi);甘油三酯(TG)下降在20%~40%以內(nèi);低密度脂蛋白(LDL-C)下降在10%~20%以內(nèi);高密度脂蛋白(HDL-C)上升范圍在0.104~0.26毫摩爾/升;無(wú)效:血脂檢查與服用前無(wú)變化或者未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)者。試驗(yàn)組20例患者療程結(jié)束后顯效率65%(13/20),總有效率100%(20/20)。對(duì)照組20例患者療程結(jié)束后顯效率55%(11/20),總有效率90%(16/20)。試驗(yàn)組的顯效率和總有效率均更佳。安全性:患者在實(shí)驗(yàn)過程中未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)期間患者尿常規(guī)、糞常規(guī)、肝功能、腎功能、凝血功能均未見明顯異常。申請(qǐng)人聲明,本發(fā)明通過上述實(shí)施例來(lái)說(shuō)明本發(fā)明的詳細(xì)方法,但本發(fā)明并不局限于上述詳細(xì)方法,即不意味著本發(fā)明必須依賴上述詳細(xì)方法才能實(shí)施。所屬
技術(shù)領(lǐng)域
的技術(shù)人員應(yīng)該明了,對(duì)本發(fā)明的任何改進(jìn),對(duì)本發(fā)明產(chǎn)品各原料的等效替換及輔助成分的添加、具體方式的選擇等,均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍和公開范圍之內(nèi)。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3 
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