1.一種用于在需要其的患者中治療由感染產(chǎn)生的免疫并發(fā)癥的方法，其特征在于所述方法包括施用包含IgM的組合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述感染由大腸桿菌(Escherichia coli)、銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、肺炎克雷伯桿菌(Klebsiella pneumoniae)、肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、艱難梭菌(Clostridium difficile)、肉毒梭菌(Clostridium botulinum)或其組合產(chǎn)生。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，免疫并發(fā)癥的治療通過免疫調(diào)節(jié)來進行。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，免疫調(diào)節(jié)通過抑制NF-κB誘導(dǎo)、通過抑制外周血單核細胞的增殖或其組合來進行。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所用的所述組合物具有至少90％(w/v)的IgM純度。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述組合物具有95％(w/v)的IgM純度。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述組合物的待施用的劑量為從75mg IgM/kg患者至1g IgM/kg患者。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，所述組合物被至少一周一次施用。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，IgM是重組的、血漿來源的、細胞培養(yǎng)物來源的、轉(zhuǎn)基因的或化學(xué)合成的。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，IgM是從合適的血漿級分分離的血漿來源的IgM。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述包含IgM的組合物被單獨地施用。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述包含IgM的組合物連同選自以下的一種或更多種其他組合物或分子一起被施用：抗炎分子、小分子抗生素、本質(zhì)上是抗微生物劑的分子、天然或合成的肽抗微生物劑、具有抗微生物特性的蛋白、其他免疫調(diào)節(jié)劑或其組合。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其特征在于，所述其他組合物或分子是萬古霉素、美洛培南、乳鐵蛋白或其組合。
14.一種用于免疫調(diào)節(jié)需要其的患者中的感染的方法，其特征在于，所述方法包括施用包含IgM的組合物。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，免疫調(diào)節(jié)被用于治療或預(yù)防感染或感染相關(guān)的癥狀或狀況。
16.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述感染由大腸桿菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯桿菌、肺炎鏈球菌、艱難梭菌、肉毒梭菌或其組合產(chǎn)生。
17.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，免疫調(diào)節(jié)通過抑制NF-κB誘導(dǎo)、通過抑制外周血單核細胞的增殖或其組合來進行。
18.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所用的所述組合物具有至少90％(w/v)的IgM純度。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其特征在于，所述組合物具有95％(w/v)的IgM純度。
20.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述組合物的待施用的劑量為從75mg IgM/kg患者至1g IgM/kg患者。
21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其特征在于，所述組合物被至少一周一次施用。
22.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，IgM是重組的、血漿來源的、細胞培養(yǎng)物來源的、轉(zhuǎn)基因的或化學(xué)合成的。
23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的方法，其特征在于，IgM是從合適的血漿級分分離的血漿來源的IgM。
24.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述包含IgM的組合物被單獨地施用。
25.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述包含IgM的組合物連同選自以下的一種或更多種其他組合物或分子一起被施用：抗炎分子、小分子抗生素、本質(zhì)上是抗微生物劑的分子、天然或合成的肽抗微生物劑、具有抗微生物特性的蛋白、其他免疫調(diào)節(jié)劑或其組合。
26.根據(jù)權(quán)利要求25所述的方法，其特征在于，所述其他組合物或分子是萬古霉素、美洛培南、乳鐵蛋白或其組合。
27.一種用于在治療膿毒癥中使用的包含IgM的組合物。
28.根據(jù)權(quán)利要求27所述的用于使用的組合物，其特征在于，膿毒癥由大腸桿菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯桿菌、肺炎鏈球菌、艱難梭菌、肉毒梭菌或其組合產(chǎn)生。
29.根據(jù)權(quán)利要求27所述的用于使用的組合物，其特征在于，膿毒癥的治療通過免疫調(diào)節(jié)來進行。
30.根據(jù)權(quán)利要求29所述的用于使用的組合物，其特征在于，免疫調(diào)節(jié)通過抑制NF-κB誘導(dǎo)、通過抑制外周血單核細胞的增殖或其組合來進行。
31.根據(jù)權(quán)利要求27所述的用于使用的組合物，其特征在于，所用的所述組合物具有至少90％(w/v)的IgM純度。
32.根據(jù)權(quán)利要求31所述的用于使用的組合物，其特征在于，所述組合物具有95％(w/v)的IgM純度。
33.根據(jù)權(quán)利要求27所述的用于使用的組合物，其特征在于，所述組合物的待施用的劑量為從75mg IgM/kg患者至1g IgM/kg患者。
34.根據(jù)權(quán)利要求33所述的用于使用的組合物，其特征在于，所述組合物被至少一周一次施用。
35.根據(jù)權(quán)利要求27所述的用于使用的組合物，其特征在于，IgM是重組的、血漿來源的、細胞培養(yǎng)物來源的、轉(zhuǎn)基因的或化學(xué)合成的。
36.根據(jù)權(quán)利要求35所述的用于使用的組合物，其特征在于，IgM是從合適的血漿級分分離的血漿來源的IgM。
37.根據(jù)權(quán)利要求27所述的用于使用的組合物，其特征在于，所述包含IgM的組合物被單獨地施用。
38.根據(jù)權(quán)利要求27所述的用于使用的組合物，其特征在于，所述包含IgM的組合物連同選自以下的一種或更多種其他組合物或分子一起被施用：抗炎分子、小分子抗生素、本質(zhì)上是抗微生物劑的分子、天然或合成的肽抗微生物劑、具有抗微生物特性的蛋白、其他免疫調(diào)節(jié)劑或其組合。
39.根據(jù)權(quán)利要求38所述的用于使用的組合物，其特征在于，所述其他組合物或分子是萬古霉素、美洛培南、乳鐵蛋白或其組合。
40.用于在治療由感染產(chǎn)生的免疫并發(fā)癥中使用的包含IgM的組合物。
41.根據(jù)權(quán)利要求40所述的用于使用的組合物，其特征在于，所述感染由大腸桿菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯桿菌、肺炎鏈球菌、艱難梭菌、肉毒梭菌或其組合產(chǎn)生。
42.根據(jù)權(quán)利要求40所述的用于使用的組合物，其特征在于，免疫并發(fā)癥的治療通過免疫調(diào)節(jié)來進行。
43.根據(jù)權(quán)利要求42所述的用于使用的組合物，其特征在于，免疫調(diào)節(jié)通過抑制NF-κB誘導(dǎo)、通過抑制外周血單核細胞的增殖或其組合來進行。
44.根據(jù)權(quán)利要求40所述的用于使用的組合物，其特征在于，所用的所述組合物具有至少90％(w/v)的IgM純度。
45.根據(jù)權(quán)利要求44所述的用于使用的組合物，其特征在于，所述組合物具有95％(w/v)的IgM純度。
46.根據(jù)權(quán)利要求40所述的用于使用的組合物，其特征在于，所述組合物的待施用的劑量為從75mg IgM/kg患者至1g IgM/kg患者。
47.根據(jù)權(quán)利要求46所述的用于使用的組合物，其特征在于，所述組合物被至少一周一次施用。
48.根據(jù)權(quán)利要求40所述的用于使用的組合物，其特征在于，IgM是重組的、血漿來源的、細胞培養(yǎng)物來源的、轉(zhuǎn)基因的或化學(xué)合成的。
49.根據(jù)權(quán)利要求48所述的用于使用的組合物，其特征在于，IgM是從合適的血漿級分分離的血漿來源的IgM。
50.根據(jù)權(quán)利要求40所述的用于使用的組合物，其特征在于，所述包含IgM的組合物被單獨地施用。
51.根據(jù)權(quán)利要求40所述的用于使用的組合物，其特征在于，所述包含IgM的組合物連同選自以下的一種或更多種其他組合物或分子一起被施用：抗炎分子、小分子抗生素、本質(zhì)上是抗微生物劑的分子、天然或合成的肽抗微生物劑、具有抗微生物特性的蛋白、其他免疫調(diào)節(jié)劑或其組合。
52.根據(jù)權(quán)利要求51所述的用于使用的組合物，其特征在于，所述其他組合物或分子是萬古霉素、美洛培南、乳鐵蛋白或其組合。