本發(fā)明涉及個人護理組合物。所述組合物優(yōu)選地是水基各向同性的個人護理組合物。所述組合物優(yōu)選為溫和的(例如通過相對于更苛刻的組合物溶解的低百分比玉米蛋白定義的)。優(yōu)選地，組合物具有良好的泡沫體積(對于許多消費者是清潔的信號)，具有良好的結(jié)構(gòu)(通過初始體積粘度(bulkviscosity)來定義)并且是穩(wěn)定的(通過粘度和澄清度的保持和無相分離來定義)。優(yōu)選地，所述組合物在6.5和更低、優(yōu)選6.0和更低的ph(通常，組合物的ph可為約3至6.5)下為澄清的。優(yōu)選地，ph為約3至6.0，更優(yōu)選為約3.5至5.5，更優(yōu)選為4.0至5.5。具體而言，本發(fā)明涉及確保低ph的澄清(各向同性)組合物具有良好的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性(如上所述)并保持澄清所要求的特定結(jié)構(gòu)化聚合物的用途。

背景技術：

合成洗滌劑諸如陽離子、陰離子、兩性、非離子表面活性劑被廣泛地應用于個人護理清潔組合物。陰離子表面活性劑通常表現(xiàn)出優(yōu)良的清潔和發(fā)泡特性，因此通常被引入到這樣的組合物中。然而，陰離子表面活性劑也趨向于對皮膚苛刻。

由于消費者希望較溫和的組合物(即，對皮膚和皮膚蛋白不那么苛刻和刺激的組合物)，因此已知一些陰離子表面活性劑被其它表面活性劑(例如，非離子和/或兩性表面活性劑)替代。另一種途徑是使陰離子表面活性劑與兩性或陽離子化合物聯(lián)合以生成表面活性劑復合物(參見美國專利號4,443,362)。通常，這些組合物的發(fā)泡和/或清潔性能受損。

提供溫和性的另一種途徑是使用更溫和的陰離子表面活性劑?？梢允褂玫倪@類溫和的陰離子表面活性劑是n-?；被岷退鼈兊柠}。論文“surfaceactiven-acylglutamate：preparationoflongchainn-acylglutamicacid”(m.takehaka等；journaloftheamericanoilchemistssociety，vol.49，p.157ff)引用了日本專利號29444(1964)，根據(jù)該專利，?；劝彼猁}據(jù)說減輕了由其它陰離子表面活性劑如烷基苯磺酸鹽引起的皮膚刺激。

如在schmucker等的美國專利號6,703,427中所見，考慮這樣的?；被崾菧p輕主要陰離子表面活性劑的苛刻度的助表面活性劑。其自身作為表面活性劑清潔體系中的主要表面活性劑(“主要表面活性劑”是以所有表面活性劑的50％或更高的水平存在的表面活性劑)(如對于本發(fā)明的組合物優(yōu)選)或作為主要陰離子表面活性劑(作為“主要陰離子表面活性劑”，表面活性劑以所有陰離子表面活性劑的50％存在；然而，除陰離子表面活性劑外的表面活性劑可以總共占整個表面活性劑體系的大于50％或體系的小于50％)，相對于在相同組合物中使用其他表面活性劑，會預期這樣的表面活性劑在泡沫和/或清潔方面有所不足。此外，?；被犭y以在較低的ph范圍內(nèi)溶解，因為分子將傾向于沉淀。因此通常不會考慮在低ph下使用?；被崛绻劝彼猁}，并且通常地，谷氨酸鹽的確在約5.5和更低的ph下沉淀。因此，不會考慮將這樣的谷氨酸鹽分子以任何顯著的水平用于各向同性液體(其中需要溶解度以確保良好的澄清度)中。特別是，不會考慮將它們用作主要表面活性劑或主要陰離子表面活性劑，并且同時谷氨酸鹽的量等于或大于、優(yōu)選大于存在的任何其它單一表面活性劑。也就是說，根據(jù)我們的發(fā)明，如果谷氨酸鹽是主要陰離子表面活性劑，但是非陰離子表面活性劑的總和大于陰離子表面活性劑的總和時，谷氨酸鹽必須以等于或大于存在的任何其它表面活性劑的量存在。優(yōu)選谷氨酸鹽作為主要表面活性劑存在。

不會進一步考慮使用?；劝彼猁}(除非另有說明，所用的術語“谷氨酸鹽(glutamate)或“?；劝彼猁}”是指谷氨酸鹽(saltoftheglutamate))作為主要表面活性劑或主要陰離子表面活性劑(其中，谷氨酸鹽同時以等于或大于存在的任何其它單一表面活性劑的量存在)，因為谷氨酸鹽不像其它表面活性劑那樣容易結(jié)構(gòu)化(例如，自結(jié)構(gòu)化)，因此可以使得更難以懸浮顆粒和其它有益劑。此外，如何用外部結(jié)構(gòu)化劑結(jié)構(gòu)化，同時保持相對澄清的各向同性液體，特別是在低ph下(例如6.5和更低，優(yōu)選6.0和更低)，并不是顯而易見的。本申請涉及這樣的組合物，其中谷氨酸鹽是主要表面活性劑(并且按照定義是主要陰離子表面活性劑)，并且其中使用特定結(jié)構(gòu)化聚合物以提供液體的良好結(jié)構(gòu)化(通過初始體積粘度來定義)和穩(wěn)定性(通過粘度和澄清度的保持和無相分離來定義)，同時保持期望的澄清度(在6.5和更低，優(yōu)選6.0和更低，更優(yōu)選4.0至5.1的低ph下)。

簡而言之，因為酰基谷氨酸鹽表面活性劑不是提供優(yōu)異發(fā)泡的陰離子表面活性劑的類型，由于它們不容易(在較低ph下)溶解，并且由于它們不像其它陰離子表面活性劑那樣自結(jié)構(gòu)化，所以不會想到將這樣的表面活性劑用于低ph(6.5和更低的ph)的液體清潔組合物中作為主要表面活性劑；或作為主要陰離子表面活性劑，但其中谷氨酸鹽的量以等于或大于存在的任何其它單一表面活性劑的量存在。特別是，不會考慮將它們用作水基清潔組合物中的主要表面活性劑或主要陰離子表面活性劑，同時保留保持良好的結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性和澄清度的能力。

出乎意料的是，申請人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，配制其中?；劝彼猁}是主要表面活性劑(優(yōu)選體系)或主要陰離子表面活性劑，并且同時以等于或大于其他任何單一表面活性劑的量存在的低ph水基各向同性組合物(其是結(jié)構(gòu)化的、穩(wěn)定的且澄清的)是可能的。根據(jù)本發(fā)明，使用特定的結(jié)構(gòu)化聚合物。優(yōu)選地，所述組合物的ph為6.5和更低。更優(yōu)選地，ph為3.5至6.0。更優(yōu)選地，ph為3.5至5.5，最優(yōu)選為4.0至5.5，甚至更優(yōu)選為4.0至5.1。優(yōu)選地，組合物是視覺上澄清(各向同性)的。優(yōu)選地，組合物是單相(各向同性的單相)澄清組合物，其中澄清由在550nm波長處測量時1.0或更低、優(yōu)選0.5或更低(例如0.01-0.5)、更優(yōu)選0.2和更低的吸光度值定義。使用特定的結(jié)構(gòu)化聚合物允許保持澄清度，同時保持良好的結(jié)構(gòu)(即初始體積粘度)和穩(wěn)定性(即給定條件下粘度和澄清度的保持和給定條件下無相分離)。

此外，申請人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，在使較短鏈的谷氨酸鹽的量(作為所有谷氨酸鹽的百分比)最小化(以確保良好的泡沫)，并使谷氨酸鹽相對于助表面活性劑的百分比最大化(節(jié)省使用助表面活性劑的成本，同時令人驚奇地保持低ph的、澄清的、單相各向同性的組合物)時，發(fā)現(xiàn)了優(yōu)選的組合物。在優(yōu)選的體系中，谷氨酸鹽是主要表面活性劑(以所有表面活性劑的50％或更高，，優(yōu)選55％或更高的水平存在)。還公開了包含谷氨酸鹽和特定助表面活性劑的優(yōu)選體系。

在本申請中，申請人公開了組合物，其中可以使用特定聚合物來進一步確保在相對低的ph(6.5和更低的ph，優(yōu)選6.0和更低的ph，優(yōu)選5.5和更低的ph)下形成結(jié)構(gòu)化的、穩(wěn)定的各向同性液體，同時還保持限定水平的澄清度。如上所述，這些組合物是穩(wěn)定的，如以至少兩種方式定義的。使用本發(fā)明的結(jié)構(gòu)化劑，它們被穩(wěn)定地結(jié)構(gòu)化，它們具有至少1000cps的初始體相粘度，并且它們是穩(wěn)定的，因為在給定條件下組合物保持了粘度和澄清度并且不分離。在其中谷氨酸鹽是主要表面活性劑或主要陰離子表面活性劑，同時以等于或大于存在的任何其它單一表面活性劑的量存在的體系中，預期不會形成這種結(jié)構(gòu)化的、穩(wěn)定的和澄清的組合物。

如上所述，穩(wěn)定性被部分定義為包括澄清度的保持。因此，當我們將組合物限定為結(jié)構(gòu)化的、穩(wěn)定的且澄清的時，這僅僅是強調(diào)了澄清度在最初和隨時間的重要性。

已公開了各種各樣的組合物，其中廣泛地公開谷氨酸鹽。

在sako等的美國專利號6,284,230中，大量的表面活性劑，包括谷氨酸鹽，普遍據(jù)稱能夠用作主要陰離子表面活性劑。然而，從實施例中清楚地可知，其中使用了谷氨酸鹽(實施例i-v)，它既不是主要表面活性劑(在實施例i-v中硫酸銨是)也不是主要陰離子表面活性劑。在實施例vi中，肌氨酸鹽(具有單個羧酸基團的不同?；被猁})是主要表面活性劑。從沒有具有兩個羧酸基團的?；被猁}(如谷氨酸鹽)被用作主要表面活性劑或主要陰離子表面活性劑，其中谷氨酸鹽以等于或大于存在的任何其它單一表面活性劑的量使用。

us2004/0258807和us2011/016506是廣泛地公開谷氨酸鹽的另外兩個參考文獻實例，但是再一次地，清楚的是谷氨酸鹽從未用作主要表面活性劑或主要陰離子表面活性劑，并且其中同時谷氨酸鹽以等于或大于組合物中存在的任何其它單一表面活性劑的量存在。

us2005/034895洗發(fā)劑組合物包含表面活性劑、微生物控制劑、流變添加劑、調(diào)理劑和增溶劑。表面活性劑組合物包含谷氨酸鹽和其它表面活性劑(參見實施例2-5)的混合物，但谷氨酸鹽從來不是主要表面活性劑或主要陰離子表面活性劑，其中其以等于或大于組合物中存在的任何其它單一表面活性劑的量使用。

wo2010/069500的實施例1公開了組合物e，其是具有3.5％谷氨酸鹽、3.5％肌氨酸鹽、8.5％甜菜堿和2.5％葡萄糖苷的組合物。在該組合物中，谷氨酸鹽是主要陰離子表面活性劑(它以陰離子表面活性劑的50％的水平存在)，但不以等于或大于存在的任何其它單一表面活性劑的量存在(例如，甜菜堿是存在的單一的最多的單一表面活性劑)。它也不是主要表面活性劑。

如上所述，本發(fā)明要求谷氨酸鹽是主要表面活性劑(優(yōu)選實施方案)；或作為主要陰離子表面活性劑存在，同時以等于或大于、優(yōu)選大于組合物中存在的任何其它單一表面活性劑的量使用。出于上述原因，不會考慮形成這樣的體系，因為會認為其中以這樣相對大的量使用谷氨酸鹽(尤其是作為主要表面活性劑)的這樣的體系會損害澄清(各向同性)、發(fā)泡良好、結(jié)構(gòu)化(即通過初始體積粘度來定義)良好且穩(wěn)定(即其通過粘度和澄清度的保持以及缺乏可見相分離來定義)的組合物的形成。此外，無法預期到特定的結(jié)構(gòu)化聚合物充分發(fā)揮作用以確保組合物的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性同時還保持低ph、澄清的各向同性組合物(如上所述的澄清度保持涵蓋在穩(wěn)定的定義中)。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明涉及個人護理清潔組合物，其包含：

1)0.5-35重量％的表面活性劑體系，其中陰離子表面活性劑以總組合物的0.5-25重量％，優(yōu)選1-15重量％存在，和其中

a)?；劝彼猁}以存在的所有表面活性劑的50％或更多存在(“主要表面活性劑”)；或

b)以陰離子表面活性劑的50％或更多的水平存在(優(yōu)選地，?；劝彼猁}占陰離子表面活性劑的大于50重量％，更優(yōu)選占總陰離子表面活性劑的大于60重量％)，并且同時以等于或大于組合物中存在的任何其它單一表面活性劑的量存在(“主要陰離子表面活性劑”)；

2)0-20重量％、優(yōu)選0.5-15重量％的助表面活性劑，其選自下組：非離子、陽離子和兩性表面活性劑以及它們的混合物(優(yōu)選地，所述助表面活性劑包含兩性表面活性劑，任選地還包含非離子表面活性劑；優(yōu)選地，兩性表面活性劑占總組合物的1-10重量％)；

3)任選地，0-30％、優(yōu)選0.1-10％、更優(yōu)選0.1-5％的皮膚或毛發(fā)有益劑；

4)0.1-10重量％的結(jié)構(gòu)化聚合物，其是以下的聚合產(chǎn)物：

a)總單體的0-10重量％的第一烯屬不飽和單體，其選自下組：

i.式hooc-cr¹＝cr²-cooh(i)的二酸；

ii.二酸(i)的環(huán)式酸酐前體，具有下式：

iii.和它們的組合，其中

r¹和r²獨立地選自h、c1-c3烷基、苯基、氯和溴，

b)總單體的15-60重量％的第二烯屬不飽和單體，其選自丙烯酸、甲基丙烯酸和它們的混合物；

c)總單體的30-75重量％的(甲基)丙烯酸酯單體，其選自丙烯酸的c1至c8酯、甲基丙烯酸的c1至c8酯以及它們的混合物；和

d)總單體的1-25重量％的締合單體，其具有下式：

r⁴-ch＝c(r³)-c(o)-o-(r⁵o)a-r⁶，

其中：

r³和r⁴獨立地選自h和c1-3烷基，

每個r⁵o獨立地為具有2至4個、優(yōu)選2至3個碳原子的氧化烯單元，

r⁶選自：

具有8-40、優(yōu)選8-30、更優(yōu)選10-22個碳原子的直鏈和支鏈烷基，和

烷芳基，其的烷基具有8-40、優(yōu)選8-30、更優(yōu)選10-22個碳原子，所述烷基是直鏈或支鏈的，所述烷芳基優(yōu)選為烷苯基；和

a具有6-40的值，優(yōu)選15-35，最優(yōu)選20-30，

5)余量的水，

其中ph為6.5和更低，優(yōu)選其中ph為6.0和更低，更優(yōu)選地，其中ph為5.5和更低，更優(yōu)選其中ph為5.1和更低。

優(yōu)選的ph范圍是約3.5至5.5，優(yōu)選地4.0至5.5，特別是4.0至5.1。

當使用特定的助表面活性劑時，還可以要求一定水平的脂肪酸和/或鹽。

關于組分(3)的任選的油或潤膚劑的使用，申請人首先注意到，本發(fā)明可被定義為本身基于?；劝彼猁}作為主要表面活性劑或主要陰離子表面活性劑的表面活性劑基質(zhì)(chassis)。表面活性劑基質(zhì)優(yōu)選是穩(wěn)定的、單相的、光學澄清(各向同性)的組合物。然而，在將某些任選的組分(例如，某些油或潤膚劑)加入到該表面活性劑基質(zhì)中時，這些可能不與穩(wěn)定的、各向同性的表面活性劑基質(zhì)完全混溶，并且可能使所得的完整制劑各向異性(例如，組合物不再是“澄清的”)。

因此，本發(fā)明可以包括不含油或潤膚劑；或含有足夠少量的油或潤膚劑；或含有與表面活性劑基質(zhì)混溶的油或潤膚劑的完整制劑，以便不會如上所述的那樣變得各向異性。該制劑是穩(wěn)定的單相組合物，其是澄清(各向同性)的，如在指定波長處的吸光度值為1.0或更低所定義的。

本發(fā)明的組合物可以優(yōu)選包含不混溶的有益劑。本發(fā)明還包括各向異性(非光學澄清)但由(1)穩(wěn)定的單相表面活性劑基質(zhì)(其優(yōu)選為光學澄清的)和(2)以使得最終的完整制劑各向異性的足夠量存在的任選的成分的組合形成的完整制劑。不由結(jié)構(gòu)化的、穩(wěn)定的、單相的、光學澄清的表面活性劑基質(zhì)形成的最終各向異性制劑不被認為是本發(fā)明的一部分。具體而言，在添加例如潤膚劑或油之前為各向異性的組合物不是本發(fā)明的一部分。

優(yōu)選地，本發(fā)明的組合物(無論在完整制劑時為各向同性，還是在基質(zhì)形成時為各向同性，并且在加入某些有益劑后為各向異性)是單相各向同性體系或由單相各向同性體系形成。優(yōu)選地，組合物(再次，作為最終組合物，或作為在加入潛在的各向異性形成有益劑之前的各向同性基質(zhì))保持光學澄清。優(yōu)選地，組合物(作為最終的各向同性組合物或各向同性基質(zhì))是保持如本文所定義的光學澄清的單相體系。優(yōu)選地，在存在本發(fā)明的特別要求的結(jié)構(gòu)化聚合物的情況下，保持結(jié)構(gòu)，穩(wěn)定性和澄清度。優(yōu)選地，單相、光學澄清的體系具有限定良好結(jié)構(gòu)化的初始體積粘度，當在兩周后多種溫度下測量時保持粘性和澄清度(初始值的±30％)，并且當在兩周后的多種溫度下測量時保持可見的均質(zhì)。

在本發(fā)明的典型的優(yōu)選組合物中，谷氨酸鹽表面活性劑的量等于或超過所有其它表面活性劑(“主要表面活性劑”)；它也可以陰離子表面活性劑的50％或更多存在，同時以等于或大于任何一個其它單一表面活性劑的量存在(“主要陰離子表面活性劑”)。即使除陰離子表面活性劑外的表面活性劑的總和構(gòu)成表面活性劑體系的大于50％，谷氨酸鹽也必須以等于或大于任何其它單一表面活性劑的量存在。然而，優(yōu)選地，谷氨酸鹽是主要表面活性劑。優(yōu)選所用谷氨酸鹽的量最大化并使助表面活性劑的使用最小化。

本發(fā)明的組合物含有如上所述的0.1-10％的特定結(jié)構(gòu)化聚合物。包含特定結(jié)構(gòu)化劑的組合物驚人地保持澄清、各向同性的液體，其不但相穩(wěn)定而且結(jié)構(gòu)化(如通過粘度和粘度保持來定義的)穩(wěn)定，所有均在給定的ph范圍下。

本發(fā)明的組合物可以另外含有0-10重量％、優(yōu)選0.1-10重量％、更優(yōu)選0.5-7重量％的結(jié)構(gòu)化劑。這種結(jié)構(gòu)化劑可以是水溶性的或水分散性聚合物，其可以是用于增強清潔劑的粘度和穩(wěn)定性的陽離子、陰離子、兩性或非離子聚合物；并選自下組：碳水化合物膠；改性和未改性的淀粉顆粒；聚丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯聚合物和共聚物；包括陽離子改性多糖、陽離子改性纖維素和合成陽離子聚合物的陽離子聚合物。雖然優(yōu)選用于穩(wěn)定組合物并幫助懸浮，尤其是懸浮油溶性潤膚劑，但不需要存在這些附加的結(jié)構(gòu)化劑。

本發(fā)明的組合物可包含水溶性的皮膚或毛發(fā)有益劑。這些可以總組合物的0-30重量％、優(yōu)選0.1-20重量％、更優(yōu)選0.1-10重量％的水平存在。一些組合物包含水溶性的多羥基醇。優(yōu)選的水溶性皮膚有益劑包括甘油、山梨糖醇和聚亞烷基二醇(優(yōu)選的聚亞烷基二醇是聚乙二醇)和它們的混合物。優(yōu)選地，油溶性潤膚劑占總組合物的30重量％或更少、優(yōu)選10重量％或更少、優(yōu)選重量5％或更少(例如0.1-5重量％)。在一些優(yōu)選的實施方案中，油溶性潤膚劑或油是不存在的。

在不存在不混溶性有益劑(例如油溶性潤膚劑或油)的情況下，最終組合物是澄清(各向同性)的。如果不混溶性成分的量足夠小，它們可以保持如此。然而，即使表面活性劑基質(zhì)是澄清的，本發(fā)明還考慮了可以為各向異性，但由各向同性表面活性劑基質(zhì)和使得完整制劑各向異性的足量的不混溶性有益劑的組合形成的完整制劑。

具體實施方式

本發(fā)明涉及低ph的清潔組合物，優(yōu)選是水基的和澄清的，其中酰基谷氨酸鹽作為“主要表面活性劑”存在；或者，其中谷氨酸鹽鹽是“主要陰離子表面活性劑”(盡管非陰離子表面活性劑可以多于所有陰離子表面活性劑存在)，并且同時以等于或大于任何其它單一表面活性劑的量存在。在谷氨酸鹽不以等于或大于任何其它單一表面活性劑的量存在時，這樣的組合物不旨在包括在本發(fā)明的組合物中。

更具體地，組合物包含特定的結(jié)構(gòu)化聚合物，其保持低ph的各向同性組合物的澄清度以及結(jié)構(gòu)(其通過初始體積粘度定義)和穩(wěn)定性(其通過保持給定條件下測試的粘度和澄清度和保持各向同性和完整性而無可見的相分離來定義)。優(yōu)選地(特別是當使用特定的助表面活性劑時，例如甜菜堿相對于兩性乙酸鹽)，使用最少量的游離脂肪酸以確保結(jié)構(gòu)、澄清度和穩(wěn)定性。

不管谷氨酸鹽是否是主要表面活性劑或主要陰離子表面活性劑且同時以等于或大于任何其它單一表面活性劑的量存在，可以看出，谷氨酸鹽必然占存在的所有陰離子表面活性劑的50％或更多，并且，如所指出的，以等于或大于、優(yōu)選大于組合物中的任何其它單一表面活性劑的量存在。由于如上所述的谷氨酸鹽的特性，以前不會想到形成低ph的組合物，其中谷氨酸鹽是主要表面活性劑或主要陰離子表面活性劑，同時保持結(jié)構(gòu)化的、穩(wěn)定的、單相、澄清(各向同性)的制劑。在一些優(yōu)選的組合物中，使短鏈谷氨酸鹽(c10或更低)的量最少化(以增強發(fā)泡)。特定結(jié)構(gòu)化劑被用來增強穩(wěn)定性和結(jié)構(gòu)化(同時保持澄清度)，甚至在非常低的ph下。

盡管谷氨酸鹽表面活性劑比其他陰離子表面活性劑更溫和，但它們通常也不會發(fā)泡或清潔。像所有的?；被砻婊钚詣?，?；劝彼猁}也難以在低ph下溶解，因此不會考慮用于低ph的澄清(各向同性)組合物(即，溶解度不足據(jù)信會影響澄清度)，特別是本發(fā)明所要求的相對高水平的谷氨酸鹽表面活性劑。對于谷氨酸鹽是主要表面活性劑時，尤其如此。

出乎意料的是，申請人現(xiàn)在已經(jīng)生產(chǎn)出低ph、結(jié)構(gòu)化的穩(wěn)定的、澄清(各向同性)組合物(作為最終制劑或作為加入各向異性誘導劑之前的表面活性劑基質(zhì))，其中谷氨酸鹽是主要表面活性劑或主要陰離子表面活性劑且以等于或大于任何其他單一表面活性劑的量存在。優(yōu)選的組合物使所用的谷氨酸鹽的量(作為總表面活性劑的百分比)最大化，以最小化昂貴的助表面活性劑。此外，優(yōu)選的組合物使使用的鏈長較短的谷氨酸鹽的量最小化，從而增強發(fā)泡。在優(yōu)選的組合物中，特定結(jié)構(gòu)化劑的使用允許在澄清的單相組合物中使用最大量的谷氨酸鹽(作為最終組合物或作為表面活性劑基質(zhì))，特別是在低ph(例如5.5和更低，優(yōu)選5.0和更低)下，所有同時保持澄清度、結(jié)構(gòu)(初始體積粘度)和穩(wěn)定性(其通過粘度和澄清度的保持并通過無可見的相分離來定義)。在一些優(yōu)選的體系中，使有益劑特別是油或油溶性潤膚劑的量最小化(0-30重量％，優(yōu)選為0-10重量％，優(yōu)選0-5重量％，優(yōu)選不存在)。

更具體地，本發(fā)明的組合物包含：

1)總組合物的0.5-35重量％的表面活性劑體系(表面活性劑基質(zhì))，其中陰離子表面活性劑以總組合物的0.5-25重量％，優(yōu)選1-15重量％存在，并且其中?；劝彼猁}

a)以存在的所有表面活性劑的50％或更多、優(yōu)選60％或更多、更優(yōu)選65％或更多存在(“主要表面活性劑”)；或以陰離子表面活性劑的50％或更多、優(yōu)選大于50％、更優(yōu)選大于60％存在，并且同時以等于或大于組合物中任何其它單一(非陰離子)表面活性劑的量存在(“主要陰離子表面活性劑”)；對于該限定的目的，如果谷氨酸鹽和第二陰離子表面活性劑二者均占50％，則谷氨酸鹽仍被認為是“主要陰離子表面活性劑”；和

b)0-20重量％、優(yōu)選0-15重量％的助表面活性劑，其選自下組：非離子、陽離子和兩性表面活性劑以及它們的混合物(優(yōu)選地，存在總組合物的1-10重量％的兩性表面活性劑；助表面活性劑是指與谷氨酸鹽分開且與限定上述組分(a)的任何另外的陰離子表面活性劑分開的表面活性劑(即盡管其它陰離子表面活性劑包含組分(a)的部分，且以總陰離子表面活性劑的50％或更少的量使用，組分(b)與涉及非陰離子的表面活性劑)；

取決于所用的具體助表面活性劑(且在一定程度上取決于谷氨酸鹽鹽的鏈長)，優(yōu)化各向同性體系所需的量可以變化。例如，如實施例中所述，在具有谷氨酸鹽和兩性乙酸鹽的體系中，最大化各向同性區(qū)域所需的兩性乙酸鹽與谷氨酸鹽的量的比率可以為1/7(使用癸?；鸵王；劝彼猁}的混合物)(例如，12.5％的兩性乙酸鹽，87.5％的谷氨酸鹽；參見表2)和更高或甚至1/1.7(甚至更多的兩性乙酸鹽；使用癸?；驮鹿瘐；幕旌衔?，參見表1)和更高(高至1/1)；相比之下，當使用caphs或椰油酰基甜菜堿時，可以使用少得多的助表面活性劑(例如，1/19和更高的比率，參見表4和5，其中以5％caphs或椰油?；鸩藟A和95％谷氨酸鹽獲得穩(wěn)定的區(qū)域)，同時最大化各向同性區(qū)域。

以上是如上所述的可以使用的一些助表面活性劑的非限制實例，其不旨在以任何方式限制本發(fā)明。

2)任選地，0.0-30重量％、優(yōu)選0.1-20重量％、更優(yōu)選0.1-10重量％的皮膚或毛發(fā)有益劑；優(yōu)選地，有益劑是油溶性潤膚劑或保濕油(盡管也可以使用水溶性試劑)。優(yōu)選地，它是凡士林或硅氧烷。還優(yōu)選地，油是植物油或甘油三酯油。優(yōu)選的油包括葵花籽油和大豆油。其它油如下所述。優(yōu)選地，潤膚劑可以是長鏈(例如c14-c30)脂肪酸的酯，如棕櫚酸異丙酯或乳酸鯨蠟酯；上述的任何組合是優(yōu)選的；

3)0.1-10％的結(jié)構(gòu)化聚合物，其是以下的聚合產(chǎn)物：

a)總單體的0-10重量％的第一烯屬不飽和單體，其選自下組：

i.式hooc-cr¹＝cr²-cooh(i)的二酸；

ii.二酸(i)的環(huán)式酸酐前體，具有下式：

iii.和它們的組合，其中

r¹和r²獨立地選自h、c1-c3烷基、苯基、氯和溴，

b)總單體的15-60重量％的第二烯屬不飽和單體，其選自丙烯酸、甲基丙烯酸和它們的混合物；

c)總單體的30-70重量％的(甲基)丙烯酸酯單體，其選自丙烯酸的c1至c8酯、甲基丙烯酸的c1至c2酯以及它們的混合物；和

d)總單體的1-25重量％的締合單體，其具有下式：

r⁴-ch＝c(r³)-c(o)-o-(r⁵o)a-r⁶，

其中：

r³和r⁴獨立地選自h和c1-3烷基，

每個r⁵o獨立地為具有2至4個、優(yōu)選2至3個碳原子的氧化烯單元，

r⁶選自：

具有8-40、優(yōu)選8-30、更優(yōu)選10-22個碳原子的直鏈和支鏈烷基，和

烷芳基，其的烷基具有8-40、優(yōu)選8-30、更優(yōu)選10-22個碳原子，所述烷基是直鏈或支鏈的，所述烷芳基優(yōu)選為烷苯基；和

a具有6-40的值，優(yōu)選15-35，最優(yōu)選20-30，

4)余量的水和如下限定的其它成分，

其中組合物的ph為6.5和更低，優(yōu)選6.0和更低，更優(yōu)選5.5和更低，優(yōu)選地ph為3.5至6.0，更優(yōu)選3.5至5.5，更優(yōu)選4.0至5.5。

正如所指出的，谷氨酸鹽的量可以是使得其為主要表面活性劑，或谷氨酸鹽可以是主要陰離子表面活性劑，同時除陰離子表面活性劑外的表面活性劑的量可以超過谷氨酸鹽。當谷氨酸鹽是“主要陰離子表面活性劑”，但表面活性劑體系總體上具有小于50％的陰離子表面活性劑時，谷氨酸鹽必須以等于或大于組合物中存在的任何其它單一表面活性劑的量存在。

此外，本發(fā)明的組合物是澄清(各向同性)的單相溶液。也就是說，存在一個單澄清相(而不是作為多相溶液的一部分的澄清的一個相)。相是穩(wěn)定的(保持粘度和澄清度，不分解成多相)。使用特定的聚合物確保組合物是澄清的、穩(wěn)定結(jié)構(gòu)化的并且保持穩(wěn)定性。澄清是指當在550nm波長處測量時具有1.5或更低、優(yōu)選1.0或更低、更優(yōu)選0.5以下的吸光度值。

如果有益劑組分(2)在(1)的表面活性劑基質(zhì)中不完全混溶，則該組合物可以是各向異性的。然而，本發(fā)明通過可混溶的組分(2)的存在定義，使得最終制劑是各向同性的，或通過由組分(1)的各向同性基質(zhì)和組分(2)的有益劑的組合形成的最終各向異性組合物定義。然而，本發(fā)明的關鍵是形成具有低ph、澄清的、結(jié)構(gòu)化的穩(wěn)定單相各向同性特征限定的最終組合物(各向同性；或來自組分(1)、(3)和(4)所定義的各向同性基質(zhì)的各向異性)。

當使用某些助表面活性劑時，有必要使用最小水平的脂肪酸(例如月桂酸或肉豆蔻酸)或最小水平的氯化鎂。例如，當capb為助表面活性劑時，可以使用0.1-2重量％的脂肪酸(c10-c14)或0.8-3％的氯化鎂。

表面活性劑體系

陰離子表面活性劑

本發(fā)明的關鍵是，存在總組合物的0.5-35重量％的表面活性劑體系，其中陰離子表面活性劑占總組合物的0.5-25重量％。其中酰基谷氨酸鹽占所有表面活性劑的50重量％或更多(“主要表面活性劑”)；或存在的總陰離子表面活性劑的50重量％或更多、優(yōu)選60重量％或更多(即使陰離子表面活性劑總體上小于總表面活性劑的50％)，并且以等于或大于組合物中的任何其它單一表面活性劑的量存在。優(yōu)選地，陰離子表面活性劑占總組合物的1-15重量％，更優(yōu)選總組合物的2-12重量％。在一些組合物中，陰離子表面活性劑占總組合物的5-12重量％。非陰離子表面活性劑占該組合物的1-7重量％。應始終使谷氨酸鹽的量最大化，并且如所指出的，即使其它表面活性劑以大于陰離子表面活性劑的量存在(例如，當谷氨酸鹽不是“主要表面活性劑”時)，谷氨酸鹽以陰離子表面活性劑的50％或更多存在，并且以等于或大于存在的任何其它單一表面活性劑的量存在。

本發(fā)明的組合物中使用的?；劝彼猁}具有如下的結(jié)構(gòu)：

(注意，一種或另一種結(jié)構(gòu)將在本發(fā)明的ph水平下(6.5或更低的ph，優(yōu)選3至約6.5)，以及在更高的ph下(例如，8或9)出現(xiàn)，還存在一些二鹽)，

其中r是具有8至20個碳、優(yōu)選8至16個碳、更優(yōu)選10至14個碳的烷基或烯基(通常是飽和的，盡管可以存在一些不飽和的，例如油?；?。優(yōu)選地，r主要為c10至c14的混合物。如上所指出的，出于優(yōu)選的發(fā)泡水平，優(yōu)選的是最小化較短鏈長(例如，c8和c10)的量，并最大化較長鏈長例如c12-c20、優(yōu)選c12-c16。盡管應使c10最小化，但在本發(fā)明的至少一些實施方案中可以看出，c10與c12的比率至少應為1/5，可以為1/3和更高(部分取決于與谷氨酸鹽一起使用的助表面活性劑)，以確保各向同性形成。優(yōu)選比率應不高于1∶1，不管與谷氨酸鹽一起使用的助表面活性劑為何。還如實施例中所使用的，這里椰油?；滈L分布通常被定義為如下：13％的c8-c10，50％的c12，18％的c14，8％的c16和11％的≥c18，(http：//coconutboard.nic.in/english-article-gopalakrishna-cftri.pdf)，這里作為優(yōu)選。

m為增溶性陽離子，例如鈉、鉀、銨或取代的銨。優(yōu)選地，陽離子是鈉或鉀，更優(yōu)選鈉。鈉鹽是優(yōu)選的。

總體組合物的ph通常為6.5和更低，優(yōu)選6.0和更低。優(yōu)選ph為3-6.5，更優(yōu)選為3-6。更優(yōu)選地，ph為3.5至小于6，優(yōu)選3.5-5.5，更優(yōu)選4.0-5.5，甚至更優(yōu)選4.0-5.1。

?；劝彼猁}的pka相對較低(約5)。申請人已經(jīng)驚奇地發(fā)現(xiàn)，所使用的相對大量的谷氨酸鹽可以溶解，由此允許利用陰離子表面活性劑相對于其它陰離子表面活性劑的溫和性。

此外，令人驚奇的是，大量谷氨酸鹽可在低ph下溶解，由此允許形成也為溫和的澄清、單相各向同性組合物(其為結(jié)構(gòu)化的和穩(wěn)定的)。

澄清和溫和的清潔劑被視為消費者非常期望的。申請人所述的澄清是指當在550nm波長處測量時具有1.0或更低、優(yōu)選0.5或更低、甚至更優(yōu)選0.2或更低的吸光度值。如上所示，透明度值定義了表面活性劑基質(zhì)和水。組合物在加入有益劑后可以保持澄清度(保持各向同性)，但即使最終組合物是各向異性的，如果初始基質(zhì)是所定義的各向同性的，則落入本發(fā)明的定義內(nèi)。

雖然酰基谷氨酸鹽可以用作總組合物中唯一的陰離子表面活性劑，但也期望使用其它陰離子表面活性劑，受本文定義的水平限制。一種優(yōu)選的助陰離子表面活性劑(與助表面活性劑1(b)相對)是肌氨酸鹽(c10-c14?；“彼岬耐榛}是優(yōu)選的肌氨酸鹽，其中鹽如在上述m中所定義)。另一優(yōu)選的助陰離子表面活性劑是?；撬猁}。c10-c14酰基?；撬岬柠}(例如，椰油酰基甲基?；撬徕c)是優(yōu)選的。通常，優(yōu)選地不使用在較低ph值下趨向于沉淀的鹽。因此，優(yōu)選最小化例如?；拾彼猁}的量(＜1.0％，優(yōu)選＜0.5％，優(yōu)選完全不存在)。

一般來說，肌氨酸鹽具有下式：

r²con(ch3)ch2co2m；

?；撬猁}具有下式：

r²conr³ch2ch2so3m；

其中r³是甲基；

甘氨酸鹽具有下式：

r²conhch2co2m；

其中上述r²是具有8至22個碳、優(yōu)選12至18個碳的烷基或烯基；且

m是如上所定義的增溶陽離子。

本發(fā)明的組合物可具有低水平的烷基醚硫酸鹽，例如十二烷基醚硫酸鈉。低是指陰離子＜20％，優(yōu)選＜10％，更優(yōu)選＜5％。在一些實施方案中，組合物具有＜0.5％的烷基醚硫酸鹽，且在一些實施方案中基本上沒有烷基醚硫酸鹽。優(yōu)選最小化這些類型的硫酸鹽，因為它們相比其他表面活性劑較不溫和。

助表面活性劑

本發(fā)明的第二組分可包含總組合物的0-20重量％、優(yōu)選0.5-15重量％的助表面活性劑，其選自下組：非離子、陽離子和兩性表面活性劑以及它們的混合物。

優(yōu)選的助表面活性劑是兩性或兩性離子表面活性劑。優(yōu)選地，所述助表面活性劑是兩性表面活性劑。

該通用類兩性離子洗滌劑具有以下一般結(jié)構(gòu)：

其中r是7至17個碳的烷基或烯基或以下一般結(jié)構(gòu)的甲酰胺基官能團，

其中r1是7-17個碳的烷基或烯基并且r4是1至3個碳的烷基、羥烷基或羧基烷基。r2和r3各自獨立地為質(zhì)子、含有1至3個碳的烷基、羥烷基或羧基烷基或完全缺失，受以下限制。當r2和r3各自獨立地為烷基、羥烷基或羧基烷基，季胺中的氮是陽離子電荷中心。當r2或r3中的一個是烷基、羥烷基或羧基烷基，而另一個是質(zhì)子或完全缺失時，氮是叔胺。在ph值遠低于叔胺的pka時，r2或r3中的另一個將是質(zhì)子且胺將是陽離子電荷中心。在ph遠高于叔胺的pka時，r2或r3中的另一個完全缺失且胺是中性電荷中心。

如上所述兩性表面活性劑的優(yōu)選實例包括椰油酰胺丙基甜菜堿(capb)、c10-c14烷基甜菜堿、c10-c14烷基兩性基乙酸鹽(例如月桂酰兩性基乙酸鹽)和它們的混合物。

當使用capb時，還應使用0.1-2.0重量％的脂肪酸或0.8-3重量％的氯化鎂，以確保形成本發(fā)明的澄清組合物。

另一類兩性洗滌劑是具有下列一般結(jié)構(gòu)的磺基甜菜堿(sultaines)：

其中r是7至17個碳的烷基或烯基或以下一般結(jié)構(gòu)的甲酰胺基官能團，

其中r1是7-17個碳的烷基或烯基并且r4是1-3個碳的烷基、羥烷基或羧基烷基。r2和r3各自獨立地為1-3個碳的烷基、羥烷基或羧基烷基，使得季胺中的氮是陽離子電荷中心。此類優(yōu)選的兩性表面活性劑是椰油酰胺丙基羥基磺基甜菜堿(caphs)、月桂酰胺丙基羥基磺基甜菜堿(laphs)或月桂基羥基磺基甜菜堿(lhs)。

本發(fā)明的一個優(yōu)選的組合是谷氨酸鹽和肌氨酸鹽作為陰離子表面活性劑與作為助表面活性劑的兩性乙酸鹽(優(yōu)選c10-c14兩性乙酸鹽)的組合。優(yōu)選的組合包括：總組合物的3-8重量％的谷氨酸鹽，總組合物的1-3重量％的肌氨酸鹽(其中，優(yōu)選地谷氨酸鹽是如上所定義的主要表面活性劑或主要陰離子表面活性劑)，和總組合物的3-8重量％的兩性乙酸鹽(特別是?；鶅尚砸宜岬膲A金屬鹽)。如前所述，谷氨酸鹽以等于或大于存在的任何其它單一表面活性劑的量存在。

本發(fā)明組合物的一個關鍵方面是，(作為完整的各向同性組合物，或作為形成組合物之前的表面活性劑基質(zhì))它們是結(jié)構(gòu)化的、穩(wěn)定的、澄清的、單相各向同性液體，特別是在6.5和更低的ph下，優(yōu)選3.5-6.0的ph，更優(yōu)選3.5-5.5，更優(yōu)選4.0-5.5的ph。

谷氨酸鹽可包括鏈長的混合物。如所指出的，通常優(yōu)選最小化較短的c8和c10的長度，因為這些通常也不發(fā)泡。相比僅使用例如c10和c12的混合物，使用c10和椰油?；幕旌衔镆灿兄跀U展各向同性澄清的區(qū)域。這表明，一些量的c14到c20也可以是優(yōu)選的。

在一些組合物中，表面活性劑體系包含c10和椰油?；劝彼猁}的混合物連同兩性乙酸的堿金屬鹽。

主要地，本發(fā)明是關于預料不到的觀察：谷氨酸鹽可被用作主要表面活性劑；或作為主要陰離子表面活性劑，并且同時以等于或大于組合物中存在的任何其它單一表面活性劑的量使用。優(yōu)選地，它在具有視覺澄清的低ph、水基的單相組合物中用作主要表面活性劑。即使加入有益劑導致形成最終的各向異性組合物，但在加入各向異性形成劑之前，表面活性劑基質(zhì)是各向同性的。由于它們的低ph溶解度，因此有可能制備也為光學澄清(各向同性)的溫和的組合物(酰氨基表面活性劑是溫和的)。與此同時，由于這些是低ph的組合物，它們可以提供抗菌作用同時避免使用在世界的某些地區(qū)限制的某些抗菌劑。此外，本發(fā)明包括使用特定結(jié)構(gòu)化聚合物，以確保保持澄清度和粘性同時還保持無可見的分離。

因此，具有低ph和與低ph相容的保存體系的各向異性組合物(使用基于谷氨酸鹽的各向同性基質(zhì)形成)是本發(fā)明的另一個方面。

以相對高的水平使用這些更溫和的谷氨酸鹽表面活性劑還允許使用更少量的助表面活性劑(例如，兩性乙酸鹽，capb)?？梢钥闯?，兩性乙酸鹽保持比capb更寬的各向同性區(qū)域(表1和2相對于表3)。類似地，caphs和椰油基甜菜堿保持比capb更寬的各向同性區(qū)域(表4和5相對于表3)。這尤其對于完全配制的各向同性組合物是重要的。

當使用c10和c椰油的混合物(參見例如表2)的時候，其在本發(fā)明中可以是優(yōu)選的，相對于c10和c12的混合物(表1)，使用更少量的c10谷氨酸鹽獲得各向同性區(qū)域。即，需要更少的c10獲得可溶性區(qū)域(這也有助于泡沫產(chǎn)生)。因而具有谷氨酸鹽加兩性助表面活性劑的體系是優(yōu)選的(例如，兩性乙酸鹽或椰油?；鸩藟A)。非離子表面活性劑是谷氨酸鹽/助表面活性劑體系中優(yōu)選的附加助表面活性劑。

我們的實施例表明，改變谷氨酸鹽表面活性劑的鏈長分布也可以提供優(yōu)選的各向同性組合物。因此，隨著谷氨酸鹽的使用增加并且助表面活性劑的量最小化，可以減少較低鏈長(例如，c8、c10)谷氨酸鹽的量，同時仍然在低ph下獲得澄清的各向同性組合物。使用更多的更高鏈長谷氨酸鹽(例如，c12到c20)也有助于保持良好的泡沫值。

如上所指出的，雖然c10應被最小化，取決于具體的表面活性劑體系，在本發(fā)明的一些實施方案中，c10與c12的比率至少應為1/5，可以為1/3和更高(盡管優(yōu)選不高于1/1)，以確保形成所定義的各向同性組合物。

優(yōu)選的穩(wěn)定的各向同性組合物是具有約1/3和更高的c10/c12?；劝彼猁}的比率且具有約1/1.7和更高(高至1/1)的月桂?；鶅尚砸宜猁}/?；劝彼猁}的比率的那些。為了確保良好的發(fā)泡性能并使成本最小化，c10/c12?；劝彼猁}的比率優(yōu)選為1/1和更低(優(yōu)選高于1/3)，月桂?；鶅尚砸宜猁}/?；劝彼猁}的比率應為1/1或更低。

因此，存在具有增加的谷氨酸鹽(使用更少的助表面活性劑)和更大量的較長鏈谷氨酸鹽(更好發(fā)泡，因為有更少助表面活性劑，所以尤其良好)的優(yōu)選組合物所實現(xiàn)的期望的有益效果。再者，不管最終制劑是各向同性或各向異性的，觀察到來自基于各向同性表面活性劑基質(zhì)的組合物的增強的泡沫益處。

優(yōu)選地，谷氨酸鹽應以表面活性劑體系的≥50％、更優(yōu)選≥60％、更優(yōu)選＞70％的濃度使用。

可以使用的一種組合物包含≥50％的谷氨酸鹽和堿金屬烷基(c8-c14)兩性乙酸鹽，優(yōu)選月桂酰兩性乙酸鹽。該組合物可以包含c10和c12或c10和c椰油谷氨酸鹽的混合物(c椰油谷氨酸鹽是具有如上所定義的椰油?；滈L分布的谷氨酸鹽)。如果因為更高鏈長通常提供更好的發(fā)泡而希望c10含量最小化，則優(yōu)選c10和c椰油的混合物。c10和c椰油的這種混合物優(yōu)選具有c8-c10鏈長分布，其中c8-c10以如上定義的谷氨酸鹽上的所有r基團的大于13％、優(yōu)選大于15％的量存在。

除了絕對量的助表面活性劑(優(yōu)選最小化助表面活性劑的量)，在某些特定的組合物中，我們可以限定確保各向同性形成所需的助表面活性劑與谷氨酸鹽的近似最小比率。因此，在兩性乙酸鹽/谷氨酸鹽體系中，兩性乙酸鹽與谷氨酸鹽的比率優(yōu)選為約1/7和更高(高至1/1)以最大化各向同性區(qū)域。這可能取決于谷氨酸鹽的鏈長，另一優(yōu)選的體系是其中使用癸?；驮鹿瘐；劝彼猁}的混合物并且兩性乙酸鹽與谷氨酸鹽的比率為1∶1.7和更高(優(yōu)選谷氨酸鹽總體上是主要表面活性劑)的體系。

優(yōu)選的穩(wěn)定、各向同性組合物是具有約1/3和更高的c10/c椰油酰基谷氨酸鹽的比率且具有約1/7和更高的月桂酰兩性乙酸鹽/?；劝彼猁}的比率的那些。為了確保良好的發(fā)泡性能并使成本最小化，并且觀察到增強的粘度，c10/c椰油酰基谷氨酸鹽的比率優(yōu)選為1/1和更低(優(yōu)選約1/3和以上)，月桂酰基兩性乙酸鹽/酰基谷氨酸鹽的比率應為1/1.7或更低。

可以使用的(雖然不是優(yōu)選的)另一組合物包含≥50％的谷氨酸鹽和甜菜堿，例如椰油酰胺丙基甜菜堿。在這種體系中，谷氨酸鹽包括表面活性劑體系的≥60％，更優(yōu)選≥75％，更優(yōu)選≥80％。

在本發(fā)明的一個優(yōu)選體系中，兩性乙酸鹽與谷氨酸鹽的比率可以是1/19和更高(優(yōu)選谷氨酸鹽是主要表面活性劑)。在這樣的體系中，需要更少的助表面活性劑，以優(yōu)化各向同性區(qū)域(例如，相對于使用椰油酰胺丙基甜菜堿)。

類似地，另一優(yōu)選的實施方案包括為caphs和谷氨酸鹽的混合物且其中caphs與谷氨酸鹽的比率低至1/19和更高(高至1/1)的表面活性劑體系。再者，發(fā)現(xiàn)相比capb需要更少的助表面活性劑以優(yōu)化各向同性區(qū)域。

通常，優(yōu)選的組合物是其中谷氨酸鹽是選自c10、c12和c椰油谷氨酸鹽和它們的混合物的組中的那些。在包括c椰油的混合物中，混合物優(yōu)選具有c8-c10鏈長分布，其中c8-c10以基于谷氨酸鹽上全部r鏈長的13％以上的量存在。在這樣的一般組合物中，優(yōu)選兩性乙酸鹽是助表面活性劑，優(yōu)選兩性乙酸鹽與谷氨酸鹽的比率為1/7和更高，優(yōu)選為1/7至1/1。另一種優(yōu)選的助表面活性劑是選自甜菜堿、磺基甜菜堿和它們的混合物的一種，其中助表面活性劑與谷氨酸鹽的比率為1/19和更高，優(yōu)選為1/19至1/1。

優(yōu)選的穩(wěn)定、特向同性組合物是具有約1/7和更高的c10/c椰油酰基谷氨酸鹽(使用caphs，相比某些其它助表面活性劑例如capb或兩性乙酸鹽，需要更少的助表面活性劑，以獲得各向同性區(qū)域)的比率且具有約1/19和更高的caphs/酰基谷氨酸鹽的比率的那些。為了確保良好的發(fā)泡性能，使成本最小化，并觀察到增強的粘性，c10/c椰油?；劝彼猁}的比率優(yōu)選為1/1和更低，caphs/?；劝彼猁}的比率優(yōu)選為1/1或更低。

當使用某些助表面活性劑(例如capb)，除了本發(fā)明的結(jié)構(gòu)化劑，可以要求使用最小量的脂肪酸或鹽。因此，例如，當使用capb時，組合物要求0.1-2重量％、優(yōu)選0.1-1.5重量％的脂肪酸。優(yōu)選的脂肪酸是c8-c14，優(yōu)選月桂酸或肉豆蔻酸?？蛇x地，如果使用capb，要求使用0.8-3.0重量％、優(yōu)選1.0-2.0重量％的氯化鎂。

皮膚或毛發(fā)有益劑

在本發(fā)明的相同組合物中，使用0-30重量％、優(yōu)選0.1-10重量％、更優(yōu)選0.1-5重量％的皮膚或毛發(fā)有益劑。本領域技術人員將理解，在本發(fā)明組合物中，有益劑是不同于表面活性劑體系下所指的表面活性劑的化合物。因此，有益劑優(yōu)選不是表面活性劑。優(yōu)選地，有益劑為油溶性潤膚劑或保濕油。這些是通過各種機制增加水合作用的分子，所述機制可以包括防止水分流失(閉塞劑)、吸引水分(濕潤劑)；或恢復天然保濕因子至皮膚(例如，氨基-脂質(zhì))。優(yōu)選的保濕劑包括凡士林和硅氧烷。優(yōu)選地，保濕劑是植物油或甘油三酯油。優(yōu)選的油包括葵花籽油和大豆油。保濕劑可以是長鏈(c14-c30)脂肪酸的酯，如棕櫚酸異丙酯。

一些天然修復劑和保濕劑包括：

a)維生素，如維生素a和e，和維生素烷基酯，例如維生素c烷基酯；

b)脂質(zhì)，如膽固醇、膽固醇酯、羊毛脂、蔗糖酯和假神經(jīng)酰胺；

c)脂質(zhì)體形成材料，例如磷脂，和具有兩條長烴鏈的合適的兩親分子；

d)必需脂肪酸、多不飽和脂肪酸以及這些材料的來源；

e)不飽和脂肪酸例如葵花籽油、月見草油、鱷梨油、杏仁油的甘油三酯，；

f)由飽和和不飽和脂肪酸的混合物形成的植物脂，如乳木果油；

g)礦物質(zhì)，如鋅、鎂和鐵的來源；和

h)硅油、樹膠、其改性物，如線性和環(huán)狀聚二甲基硅氧烷、氨基、烷基和烷基芳基硅油。

也可使用水溶性有益劑。優(yōu)選的水溶性試劑包括甘油、山梨糖醇、聚亞烷基二醇和它們的混合物。

如果使用的話，取決于有益劑在各向同性表面活性劑基質(zhì)的量和混溶性，基質(zhì)仍可以保持澄清。然而，即使有益劑使得基質(zhì)各向異性，仍然保留上面所討論的低ph和發(fā)泡益處。

雖然本發(fā)明的組合物不需要外部的結(jié)構(gòu)化劑，但當使用如上所指出的油溶性有益劑時，優(yōu)選使用結(jié)構(gòu)化劑。還可以使用水溶性有益劑(例如多元醇)。

結(jié)構(gòu)化劑

本發(fā)明的組合物包含0.1-10重量％、優(yōu)選0.5-7重量％的結(jié)構(gòu)化劑。結(jié)構(gòu)化劑可以是水溶性或水分散性聚合物，其可以是用于增強粘度的陽離子、陰離子、兩性或非離子聚合物。

用于本發(fā)明的水溶性和/或分散性聚合物的實例包括碳水化合物膠，如纖維素膠、微晶纖維素、纖維素凝膠、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥甲基或羧甲基纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素、瓜爾膠、刺梧桐膠、黃蓍膠、阿拉伯膠、金合歡膠、瓊脂膠、黃原膠以及它們的混合物；凝膠化溫度為30-85℃的改性和未改性淀粉顆粒，和預凝膠化冷水可溶性淀粉；聚丙烯酸酯；卡波姆；堿溶性乳液聚合物，如aculyn28、aculyn22或卡波姆aquasf1；陽離子聚合物，如改性多糖，包括獲自rhoneroulenc的商品名jaguarc13s、jaguarc14s、jaguarc17或jaguarc16，來自lamberti的bfguarc17，來自aqualon的aquad4091或aquad4051的陽離子瓜爾膠；陽離子改性纖維素，如來自amerchol的ucare聚合物jr30或jr40；來自hercules的n-hance3000、n-hance3196、n-hancecpx215或n-hancegpx196；合成陽離子聚合物，如nalco的merquat100、merquat280、merquat281和merquat550；陽離子淀粉，如由staleyinc.制造的100、200、300和400；基于henkel，inc.的galactasol800系列的瓜爾膠的陽離子半乳糖甘露聚糖；quadrisectum-200和聚季銨鹽-24。

凝膠形成聚合物，例如改性或未改性淀粉顆粒、黃原膠、卡波姆、堿溶性乳液聚合物和陽離子瓜爾膠，如lambertibfguarc17，和陽離子改性纖維素如ucare聚合物或是本發(fā)明特別優(yōu)選的。

優(yōu)選的結(jié)構(gòu)化共聚物是以下的聚合產(chǎn)物(例如，加成聚合產(chǎn)物)：

(1)第一烯屬不飽和單體；(2)第二烯屬不飽和單體；(3)(甲基)丙烯酸酯單體和(4)締合單體(結(jié)構(gòu)通常是無規(guī)的；優(yōu)選共聚物是線性的)。

第一單體(1)可以是具有下式的二酸及其組合：

hooc-cr¹＝cr²-cooh(i)，

二酸(i)的環(huán)狀酸酐前體，酸酐具有下式：

其中r¹和r²獨立地選自h、c1-c3烷基、苯基、氯和溴，并且在一個或多個實施方案中選擇，優(yōu)選獨立地選自h和c1-c3烷基。

優(yōu)選的單體包括馬來酸和馬來酸酐。它可包含0-10重量％，優(yōu)選0.1-5重量％的總單體進料。

第二單體(2)可以是丙烯酸、甲基丙烯酸和它們的組合。它可以基于總單體進料的15-60重量％使用。

(甲基)丙烯酸酯(3)單體可為丙烯酸的c1至c8烷基酯，甲基丙烯酸的c1至c8烷基酯以及它們的組合，可以是基于總單體進料的30-75重量％。

締合單體(4)具有下式：

r⁴-ch＝c(r³)-c(o)-o-(r⁵o)a-r⁶(iii)

其中：

r³和r⁴獨立地選自h和c1-3烷基，

每個r⁵o獨立地為具有2至4個、優(yōu)選2至3個碳原子的氧化烯單元，

r⁶選自：

具有8-40、優(yōu)選8-30、更優(yōu)選10-22個碳原子的直鏈和支鏈烷基，知

烷芳基，其的烷基具有8-40、優(yōu)選8-30、更優(yōu)選10-22個碳原子，所述烷基是直鏈或支鏈的，所述烷芳基優(yōu)選為烷苯基；和

a具有6-40的值，優(yōu)選15-35，最優(yōu)選20-30。

在一個或多個實施方案中特別感興趣的是下式的締合單體：

ch3[ch2]b-ch2-[och2ch2]a-o-c(o)c(r³)＝ch(r⁴)(iv)

其中r³、r⁴和a如上所描述，b具有6-38的值，優(yōu)選為6-28，更優(yōu)選為8-20。

在式iii和式iv的單體中，r³優(yōu)選為甲基，r⁴優(yōu)選為h。在上述締合單體中，a和b代表各自的氧化烯和-ch2-重復單元的數(shù)量，并且通常是整數(shù)。在感興趣的一個或多個實施方案中，a大于或等于b。

締合單體可以以基于加入的總單體的1重量％至約25重量％、優(yōu)選2-20重量％并且更優(yōu)選2-15重量％的量使用。在特別感興趣的一個或多個實施方案中，采用的締合單體的量為基于加入的總單體的5-12重量％。

在一些組合物中，已發(fā)現(xiàn)特別有效地保持透明度和穩(wěn)定性的結(jié)構(gòu)化劑是下式的共聚物：

其中a、b、c、d和e表示共聚物中包含的各重復單元的單體的重量百分比；

a是選自下組的多元酸乙烯基單體：馬來酸、富馬酸、衣康酸、檸康酸和它們的酸組合以及它們的酸酐和它們的鹽；和

b是丙烯酸或甲基丙烯酸或其鹽；

c是丙烯酸或甲基丙烯酸的c1-c8酯；

d是下式的締合單體

其中每個r2獨立地為h、甲基、-c(＝o)oh或-c(＝o)or3；

r3是c1-c30烷基；

t是-ch2c(＝o)o-、-c(＝o)o-、-o-、-ch2o-、-nhc(＝o)nh-、-c(＝o)nh-、-ar-(ce2)z-nhc(＝o)o-、-ar-(ce2)z-nhc(＝o)nh-或-ch2ch2nhc(＝o)-；

ar是二價芳基；

e為h或甲基；

z為0或1；

k為0-30范圍內(nèi)的整數(shù)；且m為0或1；

條件是當k為0，則m為0；并且當k為1-30，m為1；

(r4o)n是聚氧化烯，其是c2-c4-氧化烯單元的均聚物、無規(guī)共聚物或嵌段共聚物，其中r4為c2h4、c3h6、c4h8或其混合物，n是5至250范圍內(nèi)的整數(shù)；

y是-r4o-、-r4h-、-c(＝o)-、-c(＝o)nh-、r4nhc(＝o)nh-或-c(＝o)nhc(＝o)-；和

r5是選自c8-c40直鏈烷基、c8-c40支鏈烷基、c8-c40碳環(huán)烷基、c2-c40烷基取代的苯基、芳基取代的c2-c40烷基和c8-c80復合酯的取代的或未取代的烷基；其中r5烷基任選地包含選自下組的一個或多個取代基：羥基、烷氧基和鹵素；和

e當存在時為用于引入支化和控制分子量的交聯(lián)單體，所述交聯(lián)單體包含攜帶選自乙烯基、烯丙基和它們的官能混合物的多個反應性官能團的多官能單元，基團a、b、c、d和e以選自無規(guī)、嵌段或交聯(lián)共聚物形式的方式彼此共價鍵合。

“a”的量可為總共聚物的約0-10重量％，優(yōu)選0.1至約5重量％；“b”的量可為總共聚物的約10至約80重量％，優(yōu)選15至60重量％；“c”的量可為總共聚物的約30至約85重量％，優(yōu)選30-75重量％；“d”的量可為總共聚物的約1至約25重量％；“e”的量可為總共聚物的0至約5重量％。

一些組合物可包含其量為0.005-5重量％的水溶性聚合物。

水溶性聚合物的實例包括高分子量聚乙二醇如wsr-205(peg14m)、wsr-n-60k(peg45m)和wsr-301(peg90m)；碳水化合物膠，如纖維素膠、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、乙基纖維素、瓜爾膠、刺梧桐膠、黃蓍膠、阿拉伯膠、金合歡膠、瓊脂膠和黃原膠；改性淀粉顆粒和預凝膠化冷水可溶性淀粉；陽離子聚合物，如改性多糖，包括獲自rhodia的商品名的陽離子瓜爾膠；陽離子改性纖維素，如來自amerchol的ucare聚合物jr30或jr40；來自hercules的3000、3196、cpx215或gpx196；合成陽離子聚合物，如nalco銷售的100、280、281和550。水溶性聚合物可單獨使用或作為來自相同或不同類別的兩種或更多種聚合物的組合使用。高分子量聚乙二醇wsr-301(peg90m)和wsr-n-60k(peg45m)，和瓜爾膠衍生物如s、c17和c13，和合成的陽離子聚合物，如100，是特別期望的。

防腐劑

個人產(chǎn)品制劑為微生物的生長提供了良好的介質(zhì)。微生物作用可表現(xiàn)為水解、氧化或還原，并且可能導致異味、顏色變化、ph的不利變化、乳液的破裂以及產(chǎn)品的質(zhì)地變化。因此，需要良好的保存體系以防止微生物生長、產(chǎn)品破壞以及皮膚和毛發(fā)的感染。防腐劑應對革蘭氏陰性細菌和革蘭氏陽性細菌以及真菌(霉菌和酵母)有效。

有效的防腐劑是將防止微生物在產(chǎn)品中生長的化學試劑，使產(chǎn)品安全，并延長保質(zhì)期。

最佳的保存體系應提供廣譜活性并在產(chǎn)品的保質(zhì)期內(nèi)有效。由于微生物在制劑的水相中繁殖，所以它也應是水溶性的。當制劑中含有可觀水平的油時，體系應有利于分配到水相中。理想情況下，保存體系應在寬的ph值范圍內(nèi)有效、無色和使用安全。它應該是無刺激性的、非致敏性的并優(yōu)選是無毒的。理想的情況下，在保存時消滅了制劑中的病原微生物的同時，其應當在將制劑施用到皮膚、毛發(fā)或粘膜后使共生生物和平地留在皮膚上。

一些優(yōu)選的防腐劑包括：

1)對羥基苯甲酸酯，例如甲基-、乙基-、丙基、異丁基和丁基對羥基苯甲酸酯；

2)甲醛釋放防腐劑，例如甲醛、季銨鹽-15、二甲基-二甲基(dmdm)乙內(nèi)酰脲、咪唑烷基脲、重氮烷基脲、羥甲基甘氨酸鈉和2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇；

3)異噻唑啉酮，如氯甲基-異噻唑啉酮(cmit)、甲基-噻唑啉酮(mit)或苯并異噻唑啉酮(bit)；

4)鹵素-有機活性劑，如碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯和甲基二溴戊二腈；

5)有機酸，如苯甲酸、脫氫乙酸、水楊酸、乳酸和山梨酸；

6)其他，包括氯乙酰胺、苯氧基乙醇和三氯生。

用于個人護理產(chǎn)品的其他合適的防腐劑可以在“preservativesforcosmeticsmanual(第二版，davids.steinbens，2006)和“preservativesforcosmetics”(d.c.steinberg，alluredpublishingcorp.，isbn#0-93170-54-5)中找到。這種試劑通常以個人產(chǎn)品制劑的0.1-1％、更優(yōu)選0.5-0.7％使用。

所提及的有機酸是特別優(yōu)選的。特別優(yōu)選的是，有機酸具有約4.0至5.5、優(yōu)選4.0至5.0的pka。

沒有在所有情況下都理想的防腐劑。例如，對羥基苯甲酸酯是相對無刺激性的，但有利于分配到油相且可被一些表面活性劑滅活。保留甲醛的防腐劑有廣泛的有效性譜，但有刺激性并在一些國家中禁止使用。

申請人已經(jīng)提交了針對具有特定防腐劑體系的低ph的各項同性組合物的共同未決申請。

該應用的組合物和具有優(yōu)選約3.0至5.1的ph的本申請的組合物，優(yōu)選包含如上所述有機酸作為防腐劑。具體地，優(yōu)選具有4.0-5.5，優(yōu)選4.2-5.1的pka的有機酸。

更具體地，組合物優(yōu)選具有比有機酸的pka高小于一個ph單位的ph，更優(yōu)選小于0.5個ph單位的ph。在這樣嚴格的ph范圍內(nèi)，有機酸將主要保持非解離的形式，其是抗微生物活性所需的形式。

因此，例如，由于苯甲酸的pka為4.2，所以它非常適合在ph小于5.2(如在本發(fā)明的優(yōu)選實施方案中)、優(yōu)選等于或小于4.7的組合物中使用。

正如所指出的，苯甲酸是優(yōu)選的防腐劑。

任選地，本發(fā)明的組合物可以進一步包含一種或多種附加成分。這種附加成分的非限制性實例是，例如著色劑、顏料、遮光劑、香料(無論是包封或作為游離香料存在)、情緒(emotive)油、維生素和維生素衍生物、磨料、光學劑(包括例如，反射顆粒和干擾顏料)、ph調(diào)節(jié)劑、植物提取物、精油、防腐劑、抗氧化劑、抗微生物劑、粘度調(diào)節(jié)劑、濕潤劑、胡須潤濕劑、感應劑、脂肪酸皂、和皮膚和/或毛發(fā)有益劑(例如，蘆薈、尿囊素、泛醇、α-羥基酸、磷脂、植物精華油和氨基酸等一些例子)。任何單獨的附加成分的選擇和量取決于以下因素，包括：特定成分、所期望的性質(zhì)和使用其的組合物的預期用途。例如，香料通常以組合物的0.1-3.0重量％的量或更高使用。對于許多組合物，這種附加成分的總量基于組合物的總重量是0.01-30重量％，更特別是0.1-15重量％，甚至更特別是1-10重量％。在一個或多個實施方案中，這種附加的任選成分的總量為0.5-5重量％。其它成分，例如脂肪酸皂，可以基于組合物的總重量高至10重量％的水平存在。

組合物是水基的并且通常含有30-90重量％的水。水是在總計上述所有成分之后的余量。

方案

澄清度

樣品的透明度(澄清度)通過在波長λ＝550nm處測量光學吸光度而測定。將完全配制的樣品(約300μl)加入到96孔板中，不稀釋，并用微孔板讀數(shù)器(340pc，moleculardevice)讀取。理想的澄清樣品具有零吸光度(即，100％的透射)。在本發(fā)明中，具有低于1.5、更優(yōu)選低于1、更優(yōu)選低于0.5、甚至更優(yōu)選低于0.2的吸光度的樣品，被定義為給出了視覺上可接受的透明度(澄清度)。

結(jié)構(gòu)(如通過初始體積粘度定義)

液體清潔制劑的結(jié)構(gòu)通過新鮮制備的組合物的初始體積粘度來表征。組合物的粘度通過壓力控制流變儀(ar-g2，ta儀器)在25℃下測量。具有良好結(jié)構(gòu)的樣品應具有大于1,000cps、優(yōu)選大于5,000cps、更優(yōu)選大于10,000cps的體積粘度(在1.0s^-1的剪切速率下)。優(yōu)選的上限是約50,000cps。

相穩(wěn)定性(如通過粘度保持和無相分離定義的)

術語相穩(wěn)定性是指幾個點。第一，組合物保持光學澄清并保持體積粘度。具體地，在4℃、25℃或50℃下存儲期后，從測量前至測量后兩周沒有顯著變化(＜±30％)。第二，在4℃、25℃或50℃下存儲兩周后，組合物保持相均勻性和完整性而沒有顯著的相分離。

應理解，兩周存儲期是在所選的溫度條件之一，并且隨著存儲時間而不變。

制劑的制備

在室溫或升溫(例如70℃)下制備液體制劑以將所有成分完全溶解到水中，以便形成均勻相。將結(jié)構(gòu)化成分如丙烯酸共聚物、淀粉或黃原膠等通過頂置混合器分散到水中，以完全激活它們的結(jié)構(gòu)化能力。對于具有固體成分(例如脂肪酸)的組合物，需要在高于熔點5-10℃的溫度下混合。在通過檸檬酸進行ph調(diào)節(jié)后，繼續(xù)混合所有成分直至均勻。

實施例

實施例1

月桂酰谷氨酸鹽/兩性乙酸鹽體系對于15％的總表面活性劑和ph4.5的穩(wěn)定性圖。如所指出的，將月桂酰基谷氨酸鹽與癸?；劝彼猁}混合。符號i＝550nm處的吸光度值低于0.2的各向同性體系，x＝兩相體系。在這些體系中，左欄表示相對于c10和c12的％c10的％，使得例如75代表這樣的體系，其中存在的總谷氨酸鹽的75％是c10且25％是c12。頂排是兩性乙酸鹽的％，余量為谷氨酸鹽。因此，12.5代表這樣的體系，其中表面活性劑的87.5％是谷氨酸鹽共混物且12.5％是兩性乙酸鹽。在所有情況下，存在的總表面活性劑是15％，其余為水和少量的檸檬酸。

表1

可以看到，對于這個實施例，優(yōu)選的穩(wěn)定的、各向同性組合物是具有約1/3和更高的c10/c12酰基谷氨酸鹽的比率且具有約1/1.7和更高的月桂?；鶅尚砸宜猁}/酰基谷氨酸鹽的比率的那些。為了確保良好的發(fā)泡性能并使成本最小化，c10/c12?；劝彼猁}的比率應為1/1和更低，優(yōu)選1/3以上，并且月桂?；鶅尚砸宜猁}/酰基谷氨酸鹽的比率應為1/1或更低。

實施例2

椰油?；劝彼猁}/兩性乙酸鹽體系對于15％的總表面活性劑和ph4.5的穩(wěn)定性圖。如所指出的，將椰油酰基谷氨酸鹽與癸?；劝彼猁}混合。符號i＝550nm處吸光度值低于0.2的各向同性體系，x＝兩相體系。如實施例1的表1所示測量百分數(shù)。

表2

可以看到，優(yōu)選的穩(wěn)定的、各向同性組合物是具有約1/3和更高的c10/c椰油?；劝彼猁}的比率且具有約1/7和更高的月桂?；鶅尚砸宜猁}/酰基谷氨酸鹽的比率的那些。為了確保良好的發(fā)泡性能，使成本最小化，并觀察到增加的粘度，c10/c椰油?；劝彼猁}的比率應為1/1和更低(優(yōu)選1/3以上)，并且月桂?；鶅尚砸宜猁}/?；劝彼猁}的比率應為1/1.7或更低。

實施例3

椰油?；劝彼猁}/capb體系對于15％的總表面活性劑和ph4.5的穩(wěn)定性圖。如所指出的，將椰油?；劝彼猁}與癸酰基谷氨酸鹽混合。符號i＝550nm處吸光度值低于0.2的各向同性體系，x＝兩相體系。如表1所示測量百分數(shù)。

表3

如從實施例1-3可以看到，相比c10和c12的混合物(表1)，當我們使用c10和c椰油的混合物(表2)時，使用低得多的量的c10谷氨酸鹽獲得各向同性區(qū)域。即，需要更少的c10獲得可溶性區(qū)域(這也有助于泡沫產(chǎn)生)。體系是谷氨酸鹽加助表面活性劑(例如，兩性乙酸鹽或椰油酰胺丙基甜菜堿)。當所用的助表面活性劑是capb而非兩性乙酸鹽(表3相對于表2)時，在更低水平的c10下?lián)p失一些溶解度益處。但是，即使溶解度損失，使用高谷氨酸鹽表面活性劑基質(zhì)的低ph(對于替代的保存體系)和發(fā)泡益處將保留。

實施例4

椰油?；劝彼猁}/椰油酰胺丙基羥基磺基甜菜堿體系對于15％的總表面活性劑和ph4.5的穩(wěn)定性圖。如所指出的，將椰油酰基谷氨酸鹽與癸?；劝彼猁}混合。符號i＝550nm處吸光度值低于0.2的各向同性體系，x＝兩相體系。如表1所示測量百分數(shù)。

表4

可以看到，優(yōu)選的穩(wěn)定的、各向同性組合物是具有約1/7和更高的c10/c椰油酰基谷氨酸鹽的比率(使用caphs，相比某些其它助表面活性劑例如capb或兩性乙酸鹽，需要更少的助表面活性劑，以獲得各向同性區(qū)域)且具有約1/19和更高的caphs/?；劝彼猁}的比率的那些。為了確保良好的發(fā)泡性能，使成本最小化，并觀察到增加的粘度，c10/c椰油?；劝彼猁}的比率應為1/1和更低，caphs/?；劝彼猁}的比率應為1/1或更低。

實施例5

椰油酰基谷氨酸鹽/椰油甜菜堿體系對于15％的總表面活性劑和ph4.5的穩(wěn)定性圖。如所指出的，將椰油酰基谷氨酸鹽與癸?；劝彼猁}混合。符號i＝550nm處吸光度值低于0.2的各向同性體系，x＝兩相體系。如表1所示測量百分數(shù)。

表5

可以看到，優(yōu)選的穩(wěn)定的、各向同性組合物是具有約1/7和更高的c10/c椰油?；劝彼猁}的比率且具有約1/19和更高的椰油甜菜堿/?；劝彼猁}的比率(相比使用某些其它助表面活性劑，需要更少的助表面活性劑，以獲得各向同性區(qū)域)的那些。為了確保良好的發(fā)泡性能，使成本最小化，并觀察到增加的粘性，c10/c椰油酰基谷氨酸鹽的比率應為1/1和更低，椰油甜菜堿/酰基谷氨酸鹽的比率應為1/1或更低。

如從實施例2、4和5可以看出，當我們使用c10和c椰油谷氨酸鹽的混合物連同從兩性表面活性劑的優(yōu)選列表中選擇的助表面活性劑時，產(chǎn)生寬的、各向同性的穩(wěn)定區(qū)域。更具體地，將鏈長較短的谷氨酸鹽(癸酰基谷氨酸鹽)和鏈長較長的谷氨酸鹽(椰油?；劝彼猁})在ph4.5下共混得到各向同性體系，其中谷氨酸鹽占表面活性劑體系的100％。此外，向谷氨酸鹽共混物中加入優(yōu)選的兩性助表面活性劑得到其中谷氨酸鹽占表面活性劑體系≥50％和總陰離子表面活性劑的100％的各向同性體系，同時允許谷氨酸鹽共混物中更富含更長的鏈長，這增強發(fā)泡。再者，即使最終體系中的有益劑可形成各向異性組合物，仍然保留泡沫益處。

實施例6-8

對于實施例6-8，通過將表面活性劑、淀粉和70％的游離水加入到浸在水浴中并有頂置式混合的配衡容器中制備成品制劑。攪拌組分直至混合均勻，然后隨著水浴溫度升至70℃繼續(xù)攪拌。一旦達到該溫度，jaguar(預分散在甘油中)和peg與檸檬酸一起加入。一旦水浴達到35℃，即開始冷卻，并加入其他組分。然后調(diào)節(jié)最終的ph和水含量。

實施例6是典型的常規(guī)保存體系，該體系可以在寬的ph范圍內(nèi)使用，但其應用存在地域限制。相比之下，實施例7示出了在那些地域中優(yōu)選的保存體系，但其僅在ph5.0以下發(fā)揮作用。該實施例制劑提供了一種有效的產(chǎn)品形式，以這種形式實施該保存體系。這兩個實施例均產(chǎn)生穩(wěn)定的、各向同性的單相體系。實施例8是含有任選的有益成分(在這種情況下為b990，淀粉增稠劑)的成品制劑的實例，它使得最終的體系各向異性，但針對物理相分離仍是穩(wěn)定的。

實施例9-11

對于實施例9-11，如實施例6-8所述制備成品制劑。

¹這是一種共聚物，以下的聚合產(chǎn)物(總聚合物的重量)：(a)約40-70％的丙烯酸乙酯；(b)20-50％的甲基丙烯酸；(c)0.1-3％的馬來酸酐；(d)2-15％的締合單體(例如，如上定義的式v的組分d)。

實施例9是典型的常規(guī)保存體系，該體系可以在寬的ph范圍內(nèi)使用，但其應用存在地域限制。相比之下，實施例10示出了在那些地域中優(yōu)選的保存體系，但其僅在ph5.0以下發(fā)揮作用。該示例性制劑提供了一種有效的產(chǎn)品形式，以這種形式實施該保存體系。這兩個實施例均產(chǎn)生穩(wěn)定的、各向同性的單相表面活性劑基質(zhì)。實施例10是含有任選的有益成分(在這種情況下為大豆油和氫化大豆油，潤膚油)的成品制劑的示例，它使得最終的體系各向異性，但針對物理相分離仍是穩(wěn)定的。同樣，實施例11是成品制劑實例，其含有任選的有益成分(分別為凡士林和聚丁烯，潤膚油和感官改性劑)，其使得最終的體系各向異性，但針對物理相分離仍是穩(wěn)定的。