1.貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物，其用于在需要其的患者中治療運(yùn)動(dòng)障礙的用途，其特征在于，其包含向所述患者施用有效量的貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物，提供施用后約4小時(shí)以上發(fā)生的約15ng/mL以下的貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物的平均患者最大血漿濃度，使頭暈和惡心的副作用最小化。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途的貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物，其在特征在于，所述有效量是，或等價(jià)于，治療的每天0.25至3mg之間的貝非拉醇?jí)A。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用途的貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物，其特征在于所述有效量是口服施用。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的用途的貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物，其特征在于，所述運(yùn)動(dòng)障礙由施用一種或數(shù)種多巴胺激動(dòng)劑和/或增強(qiáng)劑誘導(dǎo)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途的貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物，其特征在于，所述運(yùn)動(dòng)障礙選自異動(dòng)癥、舞蹈癥、投擲癥、肌張力障礙、手足徐動(dòng)癥、抽搐和肌陣攣。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的用途的貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物，其特征在于，所述運(yùn)動(dòng)障礙是由施用一種或數(shù)種多巴胺激動(dòng)劑和/或增強(qiáng)劑，包含左旋多巴誘導(dǎo)的異動(dòng)癥。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的用途的貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物，其特征在于，所述運(yùn)動(dòng)障礙選自與亨廷頓氏病、杜爾雷斯綜合征、帕金森病或遲發(fā)型異動(dòng)癥相關(guān)的運(yùn)動(dòng)障礙。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的用途的貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物，其特征在于，所述運(yùn)動(dòng)障礙是由施用一種或數(shù)種多巴胺激動(dòng)劑和/或增強(qiáng)劑，包含左旋多巴誘導(dǎo)的異動(dòng)癥，并且其中所述患者受到帕金森病的影響。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的用途的貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物，其特征在于，施用至少一種貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物的緩釋藥物組合物。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的用途的貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物，其特征在于，口服施用至少一種貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物的緩釋藥物組合物。
11.根據(jù)權(quán)利要求9或10所述的用途的貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物，其特征在于，所述緩釋藥物組合物包含至少一種控制貝非拉醇釋放的藥學(xué)上可接受的賦形劑。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的用途的貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物，其特征在于，所述賦形劑是聚合物。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的用途的貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物，其特征在于，所述聚合物是乙基纖維素。
14.根據(jù)權(quán)利要求9至13中任一項(xiàng)所述的用途的貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物，其特征在于，所述緩釋藥物組合物包含相對(duì)于組合物的總重量按重量計(jì)約1至約20％的乙基纖維素。
15.根據(jù)權(quán)利要求9至14中任一項(xiàng)所述的用途的貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物，其特征在于，所述緩釋藥物組合物包含相對(duì)于組合物的總重量按重量計(jì)約4至約20％的乙基纖維素。
16.根據(jù)權(quán)利要求9至14中任一項(xiàng)所述的用途的貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物，其特征在于，所述緩釋藥物組合物包含相對(duì)于組合物的總重量按干重計(jì)約5至約20％的Surelease E-7-19040TM。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的用途的貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物，其特征在于，所述緩釋藥物組合物包含相對(duì)于組合物的總重量按干重計(jì)約7至約20％的Surelease E-7-19040TM。
18.一種貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物的緩釋藥物組合物，其包含控制貝非拉醇釋放的藥學(xué)上可接受的賦形劑，所述組合物向患者遞送有效量的貝非拉醇，其中貝非拉醇的平均患者最大血漿濃度為約15ng/mL以下，并且發(fā)生在施用后約4小時(shí)以上。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的緩釋藥物組合物，其中所述賦形劑是聚合物。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的緩釋藥物組合物，其中所述聚合物是乙基纖維素。
21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的緩釋藥物組合物，其包含相對(duì)于組合物的總重量按重量計(jì)約1至約20％的乙基纖維素。
22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的緩釋藥物組合物，其包含相對(duì)于組合物的總重量按重量計(jì)約4至約20％的乙基纖維素。
23.根據(jù)權(quán)利要求21所述的緩釋藥物組合物，其包含相對(duì)于組合物的總重量按干重計(jì)約5至約20％的Surelease E-7-19040TM。
24.根據(jù)權(quán)利要求23所述的緩釋藥物組合物，其包含相對(duì)于組合物的總重量按干重計(jì)約7至約20％的Surelease E-7-19040TM。
25.一種用于在需要其的患者中治療運(yùn)動(dòng)障礙的方法，其包含向所述患者施用有效量的貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物，其中所述施用步驟提供施用后約4小時(shí)以上發(fā)生的約15ng/mL以下的貝非拉醇的平均患者最大血漿濃度，所述方法使頭暈和惡心的副作用最小化。
26.根據(jù)權(quán)利要求25所述的方法，其中所述有效量是，或等價(jià)于，治療的每天0.25至3mg之間的貝非拉醇?jí)A。
27.根據(jù)權(quán)利要求25所述的方法，其中所述有效量是口服施用。
28.根據(jù)權(quán)利要求25所述的方法，其中所述運(yùn)動(dòng)障礙由施用一種或數(shù)種多巴胺激動(dòng)劑和/或增強(qiáng)劑誘導(dǎo)。
29.根據(jù)權(quán)利要求25所述的方法，其中所述運(yùn)動(dòng)障礙選自異動(dòng)癥、舞蹈癥、投擲癥、肌張力障礙、手足徐動(dòng)癥、抽搐和肌陣攣。
30.根據(jù)權(quán)利要求28或29所述的方法，其中所述運(yùn)動(dòng)障礙是由施用一種或數(shù)種多巴胺激動(dòng)劑和/或增強(qiáng)劑，包含左旋多巴誘導(dǎo)的異動(dòng)癥。
31.根據(jù)權(quán)利要求25所述的方法，其中所述運(yùn)動(dòng)障礙選自與亨廷頓氏病、杜爾雷斯綜合征、帕金森病或遲發(fā)型異動(dòng)癥相關(guān)的運(yùn)動(dòng)障礙。
32.根據(jù)權(quán)利要求30所述的方法，其中所述運(yùn)動(dòng)障礙是由施用一種或數(shù)種多巴胺激動(dòng)劑和/或增強(qiáng)劑，包含左旋多巴誘導(dǎo)的異動(dòng)癥，并且其中所述患者受到帕金森病的影響。
33.根據(jù)權(quán)利要求25所述的方法，其中施用至少一種貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物的緩釋藥物組合物。
34.根據(jù)權(quán)利要求33所述的方法，其中口服施用至少一種貝非拉醇或其藥學(xué)上可接受的衍生物的緩釋藥物組合物。
35.根據(jù)權(quán)利要求33所述的方法，其中所述緩釋藥物組合物包含至少一種控制貝非拉醇釋放的藥學(xué)上可接受的賦形劑。
36.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中所述賦形劑是聚合物。
37.根據(jù)權(quán)利要求36所述的方法，其中所述聚合物是乙基纖維素。
38.根據(jù)權(quán)利要求37所述的方法，其中所述緩釋藥物組合物包含相對(duì)于組合物的總重量按重量計(jì)約1至約20％的乙基纖維素。
39.根據(jù)權(quán)利要求38所述的方法，其中所述緩釋藥物組合物包含相對(duì)于組合物的總重量按重量計(jì)約4至約20％的乙基纖維素。
40.根據(jù)權(quán)利要求38所述的方法，其中所述緩釋藥物組合物包含相對(duì)于組合物的總重量按干重計(jì)約5至約20％的Surelease E-7-19040TM。
41.根據(jù)權(quán)利要求40所述的方法，其中所述緩釋藥物組合物包含相對(duì)于組合物的總重量按干重計(jì)約7至約20％的Surelease E-7-19040TM。