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一種治療化療后白細胞減少癥的中藥口服液的制作方法

文檔序號:1314282閱讀:386來源:國知局
一種治療化療后白細胞減少癥的中藥口服液的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及治療化療后白細胞減少癥的中藥口服液,有效解決治療化療后白細胞減少癥時的用藥,防止誘發(fā)感染,療效不穩(wěn)定,不安全及費用高的問題,由以下重量份數(shù)計的原料藥物制成:白術10-30份、白茯苓12-25份、黃精10-50份、桑椹10-30份、墨旱蓮10-20份、女貞子10-20份、烏骨藤6-15份、石上柏10-25份、腫節(jié)風6-15份和丁葵草10-30份,上述原料藥物混合,加水或乙醇,煎煮2次,合并2次煎煮液,過濾,即得,本發(fā)明具有健脾補腎、解毒化瘀,增加白細胞之功效,在改善化療機體骨髓抑制方面,療效肯定,是輔助腫瘤化療的藥物上的創(chuàng)新。
【專利說明】一種治療化療后白細胞減少癥的中藥口服液 【技術領域】
[〇〇〇1] 本發(fā)明涉及醫(yī)藥領域,特別是一種治療化療后白細胞減少癥的中藥口服液。 【背景技術】
[0002] 腫瘤是當代威脅人類最嚴重的疾病之一。手術、放療及化療是臨床治療腫瘤的三 項主要手段,其中化療殺傷患者體內殘余腫瘤細胞,可提高療效,改善預后。但抗癌藥物 缺乏特異的選擇性,在殺死癌細胞的同時,也會殺傷正常細胞,特別是對增殖旺盛的骨髓 造血細胞抑制更為嚴重,白細胞減少癥是惡性腫瘤患者化療后常見的并發(fā)癥。其副作用常 使化療延期或被迫中斷。
[0003] 目前西醫(yī)防治化療引起的骨髓抑制一般有小劑量激素療法;服用維生素、鯊肝醇、 利血生療法;小量多次白細胞輸送或全血輸送;使用粒細胞集落刺激因子等。然而這些治 療方法或有易誘發(fā)感染,或療效不確切,或費用過高,多數(shù)患者難以承受等缺點。因此,保護 骨髓、升高白細胞成為腫瘤化療中的一個課題,在此方面,中醫(yī)藥具有不可替代的、獨特的 優(yōu)勢。
【發(fā)明內容】

[0004] 針對上述情況,為克服現(xiàn)有技術缺陷,本發(fā)明之目的就是提供一種治療化療后白 細胞減少癥的中藥口服液,可有效解決治療化療后白細胞減少癥時的用藥,防止誘發(fā)感染, 療效不穩(wěn)定,不安全及費用高的問題。
[0005] 本發(fā)明解決的技術方案是,是由以下重量份數(shù)計的原料藥物制成:白術10-30份、 白茯苓12-25份、黃精10-50份、桑椹10-30份、墨旱蓮10-20份、女貞子10-20份、烏骨藤 6-15份、石上柏10-25份、腫節(jié)風6-15份和丁葵草10-30份,其中,將上述原料藥物混合在 一起,每次加原料藥物4-6倍重量的水或體積濃度為70 %的乙醇,煎煮2次,每次70分鐘, 第一次煎煮時,先用水或乙醇浸泡1小時,合并2次煎煮液,過濾,即得。
[0006] 本發(fā)明中藥口服液還可濃縮至60°C時相對密度為1. 14-1. 18的流浸膏,采用常規(guī) 方法分別制成輔助腫瘤治療的片劑、顆粒劑、膠囊劑、丸劑、糖漿劑任何一種應用的劑型。
[0007] 本發(fā)明具有健脾補腎、解毒化瘀,增加白細胞之功效,在改善化療機體骨髓抑制方 面,療效肯定,是輔助腫瘤化療的藥物上的創(chuàng)新。 【具體實施方式】
[0008] 以下結合實施例對本發(fā)明的【具體實施方式】作進一步詳細說明。
[〇〇〇9] 實施例1
[0010] 在具體實施時,本發(fā)明口服液還可由以下重量份數(shù)計的原料藥物制成:白術10 份、白茯苓12份、黃精10份、桑椹10份、墨旱蓮10份、女貞子10份、烏骨藤6份、石上柏10 份、腫節(jié)風6份和丁葵草10份,其中,將上述原料藥物混合在一起,每次加原料藥物4倍重 量的水或體積濃度為70%的乙醇,煎煮2次,每次70分鐘,第一次煎煮時,先用水或乙醇浸 泡1小時,合并2次煎煮液,過濾,即得。
[0011] 實施例2
[〇〇12] 在具體實施時,本發(fā)明口服液還可由以下重量份數(shù)計的原料藥物制成:白術20 份、白茯苓18份、黃精30份、桑椹20份、墨旱蓮15份、女貞子15份、烏骨藤10份、石上柏 18份、腫節(jié)風10份和丁葵草20份,其中,將上述原料藥物混合在一起,每次加原料藥物5倍 重量的水或體積濃度為70%的乙醇,煎煮2次,每次70分鐘,第一次煎煮時,先用水或乙醇 浸泡1小時,合并2次煎煮液,過濾,即得。
[0013] 實施例3
[0014] 在具體實施時,本發(fā)明口服液還可由以下重量份數(shù)計的原料藥物制成:白術30 份、白茯苓25份、黃精50份、桑椹30份、墨旱蓮20份、女貞子20份、烏骨藤15份、石上柏 25份、腫節(jié)風15份和丁葵草30份,其中,將上述原料藥物混合在一起,每次加原料藥物6倍 重量的水或體積濃度為70%的乙醇,煎煮2次,每次70分鐘,第一次煎煮時,先用水或乙醇 浸泡1小時,合并2次煎煮液,過濾,即得。
[0015] 實施例4
[0016] 在具體實施時,本發(fā)明口服液是由以下重量份數(shù)計的原料藥物制成:白術15份、 白茯苓20份、黃精10份、桑椹10份、墨旱蓮10份、女貞子15份、烏骨藤15份、石上柏25 份、腫節(jié)風15份和丁葵草20份,其中,將上述原料藥物混合在一起,每次加原料藥物4倍重 量的水,煎煮2次,每次70分鐘,第一次煎煮時,先用水浸泡1小時,合并2次煎煮液,過濾, 即得。
[0017] 實施例5
[0018] 在具體實施時,本發(fā)明口服液是由以下重量份數(shù)計的原料藥物制成:白術25份、 白茯苓12份、黃精40份、桑椹25份、墨旱蓮15份、女貞子10份、烏骨藤6份、石上柏10份、 腫節(jié)風6份和丁葵草15份,其中,將上述原料藥物混合在一起,每次加原料藥物5倍重量的 體積濃度為70%的乙醇,煎煮2次,每次70分鐘,第一次煎煮時,先用乙醇浸泡1小時,合并 2次煎煮液,過濾,即得。
[0019] 以上所述僅為本發(fā)明的最佳實施案例,對本發(fā)明而言僅僅是說明性的,而非限制 性的,本專業(yè)技術人員理解,在本發(fā)明權利要求所限定的范圍內可對其進行一些等同或等 效的替代或替換,但其本質相同,都屬于本發(fā)明的保護范圍。
[0020] 以上所述藥物,其中:
[0021] 白術:除去雜質,洗凈,潤透,切厚片,干燥,有健脾益氣,燥濕利水的功效,用于脾 虛食少,腹脹泄瀉,痰飲眩悸,水腫,自汗。
[0022] 白茯苓:取茯苓浸泡,洗凈,潤后稍蒸,及時削去外皮,切制成塊或切厚片,曬干,有 利水滲濕,健脾,寧心的功效。
[0023] 黃精:除去雜質,洗凈,略潤,切厚片,干燥,有補氣養(yǎng)陰,健脾,潤肺,益腎的功效。
[0024] 桑椹:洗凈,曬干,有補血滋陰,生津潤燥的功效。用于眩暈耳鳴,心悸失眠,須發(fā)早 白,津傷口渴,內熱消渴。
[0025] 墨旱蓮:除去雜質,略洗,切段,干燥,有滋補肝腎,涼血止血的功效,用于肝腎陰 虛,牙齒松動,須發(fā)早白,眩暈耳鳴,腰膝酸軟,陰虛血熱。
[0026] 女貞子:除去雜質,洗凈,干燥,有滋補肝腎,明目烏發(fā)的功效,用于肝腎陰虛,眩暈 耳嗚,腰膝酸軟,須發(fā)旱白,目暗不明,內熱消渴,骨蒸潮熱。
[0027] 烏骨藤:除去須根,洗凈,曬干,有祛風濕,通經活血、止血的功效。
[0028] 石上柏:洗凈,曬干,具有清熱解毒,祛風除濕,止血,抗癌等功效。
[0029] 腫節(jié)風:除去雜質,洗凈,潤透,切段,干燥,有清熱涼血,活血消斑,祛風通絡的功 效。用于血熱發(fā)斑發(fā)疹,風濕痹痛。
[0030] 丁葵草:除去雜質,洗凈,曬干,有清熱解毒,祛瘀消腫,調起利濕的功效。
[0031] 由上述藥物可知,本發(fā)明諸藥相伍,具有健脾補腎,解毒化瘀的功效,可有效用于 化療后白細胞減少癥的治療,療效肯定,并經臨床應用,取得了良好的效果,有關試驗資料 如下:
[0032] 一、動物實驗
[0033] 1材料與方法
[0034] 1. 1動物及分組清潔級雄性ICR小鼠60只,體重18_22g。
[0035] 1. 2藥物與儀器環(huán)磷酰胺(CTX),血細胞分析儀,奧林帕斯生物顯微鏡,血細胞計 數(shù)板。
[0036] 1. 3 造模
[0037] 將S180腹水瘤小鼠乳白色腹水,用生理鹽水稀釋至2 X 106個/mL且活細胞數(shù)大 于95%,以0. 2mL接種于小鼠右腋皮下,實驗于接種腫瘤細胞第二天開始。
[0038] 1. 4 方法
[0039] 小鼠60只隨機分為4組,SP : 1、正常對照組(0. 2m l/10g生理鹽水),2、模型組 (80mg/kg CTX),3、陽性對照組(0. 03mg/kg重組人粒細胞集落刺激因子),4、本發(fā)明中藥組 (25g/kg)。實驗周期共14天。正常對照組、本發(fā)明中藥組每日灌胃給藥1次,共14天;實 驗第8-10天,除正常對照組,余下各組腹腔注射CTX80mg/kg,每天1次;陽性對照組小鼠 于第11-13天皮下注射重組人粒細胞集落刺激因子。
[0040] 1. 5測定指標外周血白細胞數(shù)及骨髓有核細胞計數(shù)(BMNC)
[0041] 1.6統(tǒng)計分析
[0042] 實驗結果皆以;±S表示,采用SPSS15.0統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計學分析。采用單因 素方差分析(AN0VA),組間兩兩比較,采用LSD法檢驗,P < 0. 05為差異有顯著性。
[0043] 2 結果
[0044] 與正常對照組比較,模型對照組WBC、BMNC數(shù)量顯著降低(P < 0. 01);與模型對照 組比較,本發(fā)明中藥組WBC、BMNC數(shù)顯著升高(P < 0. 05);陽性對照組和本發(fā)明中藥組之間 比較,差異無統(tǒng)計學意義(P > 〇. 05)。
[〇〇45] 表1各組小鼠外周血象及骨髓有核細胞計數(shù)的比較P±S)
[0046]
【權利要求】
1. 一種治療化療后白細胞減少癥的中藥口服液,其特征在于,是由以下重量份數(shù)計的 原料藥物制成:白術10-30份、白茯苓12-25份、黃精10-50份、桑椹10-30份、墨旱蓮10-20 份、女貞子10-20份、烏骨藤6-15份、石上柏10-25份、腫節(jié)風6-15份和丁葵草10-30份, 其中,將上述原料藥物混合在一起,每次加原料藥物4-6倍重量的水或體積濃度為70%的乙 醇,煎煮2次,每次70分鐘,第一次煎煮時,先用水或乙醇浸泡1小時,合并2次煎煮液,過 濾,即得。
2. 根據(jù)權利要求1所述的治療化療后白細胞減少癥的中藥口服液,其特征在于,由以 下重量份數(shù)計的原料藥物制成:白術10份、白茯苓12份、黃精10份、桑椹10份、墨旱蓮10 份、女貞子10份、烏骨藤6份、石上柏10份、腫節(jié)風6份和丁葵草10份,其中,將上述原料 藥物混合在一起,每次加原料藥物4倍重量的水或體積濃度為70%的乙醇,煎煮2次,每次 70分鐘,第一次煎煮時,先用水或乙醇浸泡1小時,合并2次煎煮液,過濾,即得。
3. 根據(jù)權利要求1所述的治療化療后白細胞減少癥的中藥口服液,其特征在于,由以 下重量份數(shù)計的原料藥物制成:白術20份、白茯苓18份、黃精30份、桑椹20份、墨旱蓮15 份、女貞子15份、烏骨藤10份、石上柏18份、腫節(jié)風10份和丁葵草20份,其中,將上述原 料藥物混合在一起,每次加原料藥物5倍重量的水或體積濃度為70%的乙醇,煎煮2次,每 次70分鐘,第一次煎煮時,先用水或乙醇浸泡1小時,合并2次煎煮液,過濾,即得。
4. 根據(jù)權利要求1所述的治療化療后白細胞減少癥的中藥口服液,其特征在于,由以 下重量份數(shù)計的原料藥物制成:白術30份、白茯苓25份、黃精50份、桑椹30份、墨旱蓮20 份、女貞子20份、烏骨藤15份、石上柏25份、腫節(jié)風15份和丁葵草30份,其中,將上述原 料藥物混合在一起,每次加原料藥物6倍重量的水或體積濃度為70%的乙醇,煎煮2次,每 次70分鐘,第一次煎煮時,先用水或乙醇浸泡1小時,合并2次煎煮液,過濾,即得。
5. 根據(jù)權利要求1所述的治療化療后白細胞減少癥的中藥口服液,其特征在于,由以 下重量份數(shù)計的原料藥物制成:白術15份、白茯苓20份、黃精10份、桑椹10份、墨旱蓮10 份、女貞子15份、烏骨藤15份、石上柏25份、腫節(jié)風15份和丁葵草20份,其中,將上述原 料藥物混合在一起,每次加原料藥物4倍重量的水,煎煮2次,每次70分鐘,第一次煎煮時, 先用水浸泡1小時,合并2次煎煮液,過濾,即得。
6. 根據(jù)權利要求1所述的治療化療后白細胞減少癥的中藥口服液,其特征在于,由以 下重量份數(shù)計的原料藥物制成:白術25份、白茯苓12份、黃精40份、桑椹25份、墨旱蓮15 份、女貞子10份、烏骨藤6份、石上柏10份、腫節(jié)風6份和丁葵草15份,其中,將上述原料 藥物混合在一起,每次加原料藥物5倍重量的體積濃度為70%的乙醇,煎煮2次,每次70分 鐘,第一次煎煮時,先用乙醇浸泡1小時,合并2次煎煮液,過濾,即得。
【文檔編號】A61P35/00GK104056056SQ201410345228
【公開日】2014年9月24日 申請日期:2014年7月19日 優(yōu)先權日:2014年7月19日
【發(fā)明者】李曉冰, 劉現(xiàn)輝, 董文杰, 程凱, 展俊平, 謝忠禮, 郭洪濤, 崔璨, 王君明, 李瑞琴, 郭曉娜 申請人:河南中醫(yī)學院
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