用于骨外傷出血癥的外用藥膏及制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了用于骨外傷出血癥的外用藥膏及制備方法，屬中藥領域。本發(fā)明藥物有效成分的原料組成及重量份數(shù)為：馬蹄草45～60g、熟地16～30g、大薊4～10g、干地黃9～18g、伸筋草14～28g、三七3～15g、龜板12～24g、接骨木13～27g、骨碎補8～14g、蘇木2～8g、梔子4～9g、王不留行5～10g、劉寄奴3～8g、全蝎0.5～2g、穿山甲2～8g、紅丹參2～9g、乳香2～10g、沒藥2～10g、蛇蛻1～2.5g、牛膝4～10g、蜇蟲0.5～1.5g、血竭0.5～1.3g、肉桂0.3～1.1g、麝香0.03～0.1g。本發(fā)明選用藥材符合君臣左使之理，針對跌打損傷、傷筋骨折、經(jīng)脈阻滯，具有消腫止痛、活血化瘀、清熱涼血、舒筋通絡之功效，吸收效果好，療效顯著，經(jīng)臨床驗證無任何毒副作用及不良反應，適于大量推廣應用。
【專利說明】用于骨外傷出血癥的外用藥膏及制備方法
所屬【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及中藥領域，尤其涉及用于骨外傷出血癥的外用藥膏及制備方法。
【背景技術】
[0002]骨傷是指骨結構的連續(xù)性完全或部分斷裂，多見于兒童及老年人，中青年人也時有發(fā)生，外傷骨折主要分為三種:一種:直接暴力，作用于骨骼某一部位而致該部骨折，使受傷部位發(fā)生骨折，常伴不同程度軟組織損傷。如車輪撞擊小腿，于撞擊處發(fā)生脛腓骨骨干骨折；二種:間接暴力作用時通過縱向傳導、杠桿作用或扭轉作用使遠處發(fā)生骨折，如從高處跌落足部著地時，軀干因重力關系急劇向前屈曲，胸腰脊柱交界處的椎體發(fā)生壓縮性或爆裂骨折；三種:長期、反復、輕微的直接或間接損傷可致使肢體某一特定部位骨折，又稱疲勞骨折，如遠距離行走易致第二、三跖骨及腓骨下1/3骨干骨折。
[0003]對于多發(fā)性骨折、骨盆骨折、股骨骨折、脊柱骨折及嚴重的開放性骨折，患者常因廣泛的軟組織損傷、大量出血、局部腫脹、淤血、劇烈疼痛或并發(fā)內(nèi)臟損傷等而引起休克。
[0004]目前，治療骨傷骨折主要采用手術治療、石膏夾板固定、復位、服用抗生素等消腫止痛藥物，這些治療方法雖有一定的作用，但容易繼發(fā)感染、高燒不退、恢復慢、療效不顯著，同時給患者帶來了極大的痛苦，延緩了骨折愈合的時間。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005] 本發(fā)明提供了用于骨外傷出血癥的外用藥膏及制備方法，針對跌打損傷、傷筋骨折、經(jīng)脈阻滯，具有消腫止痛、活血化瘀、清熱涼血、舒筋通絡之功效，吸收效果好，療效顯著，經(jīng)臨床驗證無任何毒副作用及不良反應，適于大量推廣應用。
[0006]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術方案實施如下:
[0007]用于骨外傷出血癥的外用藥膏及制備方法，制成所述藥物有效成分的原料組成及重量份數(shù)為:
[0008]
馬蹄草45~60g 熟地16~30g 大薊4~IOg 干地黃9~18g
伸筋草14~28g 三七3~15g 龜板12~24g 接骨木13~27g
骨碎補8~14g 蘇木2~8g 梔子4~9g 王不留行5~IOg
劉寄奴3~8g 全蝎0.5~2g 穿山甲2~8g 紅丹參2~9g
乳香2~IOg 沒藥2~IOg 蛇蚊I~2.5g 牛膝4~IOg
蜇蟲0.5~1.5g血竭0.5~1.3g 肉桂0.3~1.1g 麝香0.03~0.lg。
[0009]制成所述藥物有效成分的原料組成及重量份數(shù)為:
[0010]
【權利要求】
1.用于骨外傷出血癥的外用藥膏，其特征在于:制成所述藥物有效成分的原料組成及重量份數(shù)為:
2.根據(jù)權利要求1所述的用于骨外傷出血癥的外用藥膏，其特征在于:制成所述藥物有效成分的原料組成及重量份數(shù)為:
3.根據(jù)權利要求1所述的用于骨外傷出血癥的外用藥膏，其特征在于:制成所述藥物有效成分的原料組成及重量份數(shù)為:
4.用于骨外傷出血癥的外用藥膏的制備方法，其特征在于:所述制備方法包括以下工藝步驟: 1)稱取所述重量份數(shù)的干地黃、伸筋草、三七、接骨木、蘇木、桅子、劉寄奴、全蝎、穿山甲、沒藥、蛇蛻、血竭、肉桂、麝香，去除雜質(zhì)，晾干后混勻粉碎，過80目細粉，備用； 2)稱取所述原料藥的重量份數(shù)的馬蹄草、骨碎補、王不留行、蜇蟲、乳香倒入容器中，加入六倍量的純化水，浸泡4小時，煎煮至沸騰后，繼續(xù)煎煮2小時，取浸液，備用； 3)稱取所述原料藥的重量份數(shù)的熟地、紅丹參、牛膝粉碎后，放在容器中加入4倍量的紹興黃酒，浸泡3小時，濾出藥液，備用； 4)稱取所述原料藥的重量份數(shù)的大薊，倒入鐵鍋內(nèi)用武火炒至表皮七成變黑色，待涼后粉碎，過80目細粉，備用；5)將步驟2)、 步驟3)所得的藥液合并和步驟I)、步驟4)所得的細粉混合，攪拌均勻，濃縮為60°C環(huán)境下相對密度1.15~1.22的稠膏，加入凡士林，均勻混合為濃膏。
【文檔編號】A61K35/64GK103566117SQ201310578597
【公開日】2014年2月12日 申請日期:2013年11月19日 優(yōu)先權日:2013年11月19日
【發(fā)明者】盧云飛 申請人:盧云飛