一種酒蓯蓉的炮制方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種酒蓯蓉的炮制方法，該方法包括以下步驟：在室溫下，將肉蓯蓉生品置加水的黃酒中悶潤，至黃酒被肉蓯蓉充分吸收，然后將悶潤后的肉蓯蓉用微波加熱干燥，即得酒蓯蓉。本發(fā)明通過微波加熱悶潤后的肉蓯蓉，這種方法使得肉蓯蓉的加熱溫度和時間可控，從而使炮制過程可控。
【專利說明】一種酒蓯蓉的炮制方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及肉蓯蓉的炮制方法，具體涉及一種酒蓯蓉的炮制方法。
【背景技術】
[0002]肉灰蓉為列當科植物肉灰蓉Cistanche deserticola Y.C.Ma或管花肉灰蓉Cistanche tubulosa(Schrenk)Wight的干燥帶鱗葉的肉質莖。為常用大宗藥材。
[0003]肉蓯蓉性甘、咸，溫。歸腎、大腸經(jīng)。具有補腎陽，益精血，潤腸通便功效。用于腎陽不足，精血虧虛，陽痿不孕，腰膝酸軟，筋骨無力，腸燥便秘。近年來國內(nèi)外醫(yī)藥工作者對其進行多方面的研究發(fā)現(xiàn)，肉蓯蓉的主要活性成分除《中國藥典》2010版規(guī)定的松果菊苷、毛蕊華糖苷外，還含有苯乙醇苷類、環(huán)烯醚萜類、揮發(fā)性成分、木脂素類、多糖、生物堿等。具有抗氧化、抗輻射、改善記憶等藥理作用，對心、腦、肺、肝、腎及免疫系統(tǒng)等也有保護作用。[0004]酒蓯蓉，是藥典中對酒炙肉蓯蓉的命名，關于酒蓯蓉的炮制方法有很多:古代有:南北朝劉宋時代雷教撰著的《雷公炮炙論》，雷公云:“凡使，先須清酒浸一宿，至明以棕刷刷去沙土，浮甲盡，劈破中心，去白膜一重”。唐代孫思邈著的《銀海精微》記載有“酒浸焙干” “酒蒸焙” “酒洗” “酒蒸” “生用等炮制方法”。至宋代，新增加的炮制方法有“到制” “酒浸炙” “水煮”等炮制方法。至明代，肉蓯蓉的炮制方法在宋代基礎上有所創(chuàng)新，仍以酒炙法為主流，朱棣等人著的《普濟方》出現(xiàn)肉蓯蓉的炮制方法較多，采用酒炙次數(shù)不下百次。清代肉蓯蓉基本沿用前代炮制方法，除此之外，尚有“泡淡”(《時病論》)和“漂極淡”(《得配本草》)的炮制方法，這是與前代不同之處。
[0005]現(xiàn)代的酒蓯蓉炮制方法為:
[0006]《中華人民共和國藥典2010版》一部中收載了酒蓯蓉，照酒燉或酒蒸法(附錄IID)燉或蒸至酒吸盡。具體方法為取生肉蓯蓉，加入黃酒，置適宜的容器內(nèi)，密閉，隔水或用蒸汽加熱燉透，或燉至黃酒完全被吸盡時，放涼，取出，晾至六成干，切片，干燥。缺點為酒的用量及品種上均有較大差異，所加酒量及酒炙時間不一致，悶潤時間差異較大，造成有效成分的流失。
[0007]陳妙華等對肉蓯蓉最佳炮制方法的篩選(《中藥材》1996年10期)，其最佳炮制工藝為黃酒30%，水25%，蒸燉12小時。
[0008]但以上本草記載和規(guī)定都沒有對酒蓯蓉的炮制工藝進行規(guī)范。
[0009]常用的酒炙方法有:
[0010]1、先拌酒、后炒藥:將一定量的酒與藥物拌勻，放置悶潤，待酒被吸盡后，置鍋內(nèi)用文火炒干，顏色加深時即可取出攤涼。
[0011]2、先炒藥后加酒:先將藥物加熱炒至一定程度，再噴灑一定量的酒炒干，取出攤晾。
[0012]但考慮到酒炙法中的藥酒同時拌炒炙法中酒水比例、酒炙溫度和時間等會對肉蓯蓉質量的影響，因此，規(guī)范酒蓯蓉的炮制工藝至關重要。并且，酒蓯蓉過程中也出現(xiàn)悶潤不夠完全的狀況。鑒于目前酒蓯蓉中的種種困難，發(fā)明人提供了本發(fā)明來解決這些問題。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0013]本發(fā)明的目的是提供一種酒蓯蓉的炮制方法。
[0014]本發(fā)明提供的酒蓯蓉的炮制方法，包括以下步驟:在室溫下，將肉蓯蓉生品置加水的黃酒中悶潤，至黃酒被肉蓯蓉充分吸收，然后將悶潤后的肉蓯蓉用微波加熱干燥，即得酒蓯蓉。
[0015]上述方法中:
[0016]所述黃酒可在市場上購買，符合國家藥品標準中所述即可，即:以稻米、黍米、黑米、玉米、小麥等為原料，經(jīng)過蒸料，拌以麥曲、米曲或酒藥，進行糖化和發(fā)酵釀制而成的各類黃酒。其酒精含量為14%-20%。
[0017]所述加水的黃酒由黃酒和水按照重量比為10-30:10組成；
[0018]所述肉蓯蓉與黃酒的重量比為100:10-30 ；
[0019]所述微波加熱干燥是將悶潤后的肉蓯蓉置微波爐中加熱干燥，微波爐的功率為660-840W，加熱時間為 3-5min。
[0020]優(yōu)選地，所述酒蓯蓉的制備方法，包括以下步驟:
[0021]I)按照水與黃酒的重量比為10:10-30制備，備用； [0022]2)在室溫下，將肉蓯蓉生品置黃酒中悶潤，肉蓯蓉與黃酒的重量比為100:10-30,悶潤l-5h ；
[0023]3)將悶潤后的肉蓯蓉用微波加熱干燥，加熱溫度為40_80°C，加熱時間為3_5min，加熱干燥結束后，放冷至室溫，即得酒蓯蓉。
[0024]進一步優(yōu)選，所述酒蓯蓉的制備方法，包括以下步驟:
[0025]I)按照水與黃酒的重量比為10:20-30制備，備用；
[0026]2)在室溫下，將肉蓯蓉生品置黃酒中悶潤，肉蓯蓉與黃酒的重量比為100:20-30,悶潤l-5h ；
[0027]3)將悶潤后的肉蓯蓉用微波加熱干燥，加熱溫度為40_80°C，烘干時間為3_5min，
放冷至室溫，即得酒蓯蓉。
[0028]更進一步優(yōu)選，所述酒蓯蓉的制備方法，包括以下步驟:
[0029]I)按照水與黃酒的重量比為10:30制備，備用；
[0030]2)在室溫下，將肉蓯蓉生品置黃酒中悶潤，肉蓯蓉與黃酒的重量比為100:30,悶潤3h ；
[0031]3)將悶潤后的肉蓯蓉用微波加熱干燥，加熱溫度為40°C，烘干時間為5min，放冷
至室溫，即得酒肉蓯蓉。
[0032]最優(yōu)選地，所述酒蓯蓉的制備方法，包括以下步驟:
[0033]I)按照水與黃酒的重量比為10:30制備，備用；
[0034]2)在室溫下，將肉蓯蓉生品置黃酒中悶潤，肉蓯蓉與的重量比為100:30,悶潤5h ；
[0035]3)將悶潤后的肉蓯蓉用微波加熱干燥，加熱溫度為60°C，烘干時間為3min，放冷
至室溫，即得酒蓯蓉。
[0036]本發(fā)明還提供了上述方法制備的酒蓯蓉，所述酒蓯蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量分別為 8.327-11.273mg/g、26.968-29.078mg/g。[0037]優(yōu)選，所述酒蓯蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量分別為9.118-11.273mg/g,27.161-29.078mg/g，進一步優(yōu)選，所述酒蓯蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量分別為10.166-11.273mg/g,28.739-29.078mg/g。
[0038]本發(fā)明提供的酒蓯蓉的炮制方法具有以下優(yōu)點:
[0039]1、本發(fā)明提供了一種酒蓯蓉的炮制方法，該方法以傳統(tǒng)文獻為依托，用現(xiàn)代化學分析方法和以往的炮制方法進行了對比。實驗結果證明，該方法大大縮減了傳統(tǒng)酒蓯蓉的操作步驟和時間，而且此種方法比以往的方法更加高效。
[0040]2、依據(jù)《中華人民共和國藥典》(2010版)肉蓯蓉的指標性成分(松果菊苷、毛蕊花糖苷)含量測定條件。通過考察酒蓯蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷含量來權衡炮制方法的優(yōu)劣，最終采用現(xiàn)有方法炮制得到的酒蓯蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量為7.394mg/g，17.891mg/g.而采用本發(fā)明的方法，松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量為11.273mg/g, 29.078mg/g.[0041]3、本發(fā)明通過微波爐加熱悶潤后的肉蓯蓉，這種方法使得肉蓯蓉的加熱溫度和時間可控，從而使炮制過程可控。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0042]圖1:實施例5和對比例I的含量比較，圖中A為松果菊苷，B為毛蕊花糖苷。【具體實施方式】
[0043]以下實施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。
[0044]所述黃酒可直接在市場上購買，符合國家藥品標準中所述即可，即:以稻米、黍米、黑米、玉米、小麥等為原料，經(jīng)過蒸料，拌以麥曲、米曲或酒藥，進行糖化和發(fā)酵釀制而成的各類黃酒。其酒精含量為14%-20%。
[0045]所述微波爐功率660-840W相當于加熱溫度為40_80°C，具體的750W相當于加熱溫度為60°C ；
[0046]烘干時的厚度在4-6mm即可,厚度太大,不利于烘干；厚度太小,造成能源的浪費。
[0047]上述內(nèi)容僅用來說明本發(fā)明的可實施性，不應構成對本發(fā)明的限制。
[0048]實施例1:酒蓯蓉的炮制方法
[0049]1、按照水與黃酒的重量比為10:10制備成黃酒，備用；
[0050]2、在室溫下，將肉蓯蓉生品置黃酒中悶潤，肉蓯蓉與黃酒的重量比為100:10，悶潤Ih ；
[0051]3、將悶潤后的肉蓯蓉置微波爐中加熱干燥，功率為660W，烘干時間為3min，放冷至室溫，即得酒蓯蓉。
[0052]實施例2:酒蓯蓉的炮制方法
[0053]1、按照水與黃酒的重量比為10:20制備成黃酒，備用；
[0054]2、在室溫下，將肉蓯蓉生品置黃酒中悶潤，肉蓯蓉與黃酒的重量比為100:20，悶潤Ih ；
[0055]3、將悶潤后的肉蓯蓉置微波爐中加熱干燥，功率為750W，烘干時間為5min，放冷
至室溫，即得酒蓯蓉。[0056]實施例3:酒蓯蓉的炮制方法
[0057]1、按照水與黃酒的重量比為10:20制備，備用；
[0058]2、在室溫下，將肉蓯蓉生品置黃酒中悶潤，肉蓯蓉與黃酒的重量比為100:20，悶潤3h ；
[0059]3、將悶潤后的肉蓯蓉置微波爐中加熱干燥，加熱溫度為80°C，功率為840W，烘干時間為3min，放冷至室溫，即得酒蓯蓉。
[0060]實施例4:酒蓯蓉的炮制方法
[0061]1、按照水與黃酒的重量比為10:30制備，備用；
[0062]2、在室溫下，將肉蓯蓉生品置黃酒中悶潤，肉蓯蓉與黃酒的重量比為100:30，悶潤Ih ；
[0063]3、將悶潤后的肉蓯蓉置微波爐中加熱干燥，功率為840W，烘干時間為4min，放冷至室溫，即得酒蓯蓉。
[0064]實施例5:酒蓯蓉的炮制方法
[0065]1、按照水與黃酒的重量比為10:30制備，備用；
[0066]2、在室溫下，將肉蓯蓉生品置黃酒中悶潤，肉蓯蓉與黃酒的重量比為100:30，悶潤3h ；
[0067]3、將悶潤后的肉蓯蓉置微波爐中加熱干燥，功率為660W，加熱溫度為40°C，烘干時間為5min，放冷至室溫，即得酒蓯蓉。
[0068]實施例6:酒蓯蓉的炮制方法
[0069]1、按照水與黃酒的重量比為10:30制備，備用；
[0070]2、在室溫下，將肉蓯蓉生品置黃酒中悶潤，肉蓯蓉與黃酒的重量比為100:30，悶潤5h ；
[0071]3、將悶潤后的肉蓯蓉置微波爐中加熱干燥，功率為750W，加熱溫度為60°C，烘干時間為3min，放冷至室溫，即得酒蓯蓉。
[0072]對比例1:酒蓯蓉的炮制方法
[0073]參考《中華人民共和國藥典》(下簡稱《藥典》)2010年第一部，肉蓯蓉項下的酒肉蓯蓉，取凈肉蓯蓉片，照酒燉或酒蒸法(附錄II D)燉或蒸至酒吸盡。本品形如肉蓯蓉片。表面黑棕色，切面點狀維管束，排列成波狀環(huán)紋。質柔潤。略有酒香氣，味甜，微苦。
[0074]對比例2:酒蓯蓉的炮制方法
[0075]參考陳妙華等對肉蓯蓉最佳炮制方法的篩選(《中藥材》1996年10期)，其制備工藝為:
[0076]黃酒30%，水25%，蒸燉12小時。
[0077]實驗例1:酒蓯蓉的方法及鑒別
[0078]1、參考對比例1，即《藥典》2010年第一部，肉蓯蓉項下的酒肉蓯蓉，考察本發(fā)明的實施例5及對比例I提供的方法及該方法制備的酒蓯蓉進行比較，得到表1:
[0079]表1:實施例5 和對比例I的方法比較
【權利要求】
1.一種酒蓯蓉的炮制方法，其特征在于，該方法包括以下步驟:在室溫下，將肉蓯蓉生品置加水的黃酒中悶潤，至黃酒被肉蓯蓉充分吸收，然后將悶潤后的肉蓯蓉用微波加熱干燥，即得酒蓯蓉。
2.根據(jù)權利要求1所述的炮制方法，其特征在于所述加水的黃酒由黃酒和水按照重量比為10-30:10組成。
3.根據(jù)權利要求1所述的炮制方法，其特征在于，所述肉蓯蓉與黃酒的重量比為100:10-30。
4.根據(jù)權利要求1-3任一項所述的炮制方法，其特征在于，所述黃酒是以稻米、黍米、黑米、玉米、小麥等為原料，經(jīng)過蒸料，拌以麥曲、米曲或酒藥，進行糖化和發(fā)酵釀制而成的各類黃酒。其酒精含量為14%-20%。
5.根據(jù)權利要求1所述的炮制方法，其特征在于，所述微波加熱干燥是將悶潤后的肉蓯蓉置微波爐中加熱干燥，微波爐的溫度為40-80°C，加熱時間為3-5min。
6.根據(jù)權利要求1所述的炮制方法，其特征在于，該方法包括以下步驟: O按照水與黃酒的重量比為10:10-30制備，備用； 2)在室溫下，將肉蓯蓉生品置黃酒中悶潤，肉蓯蓉與黃酒的重量比為100:10-30,悶潤l-5h ； 3)將悶潤后的肉蓯蓉用微波加熱干燥，加熱溫度為40-80°C，加熱時間為3-5min，加熱干燥結束后，放冷至室溫，即得酒蓯蓉。
7.根據(jù)權利要求6所述的炮制方法，其特征在于，該方法包括以下步驟: 1)按照水與黃酒的重量比為10:20-30制備，備用； 2)在室溫下，將肉蓯蓉生品置黃酒中悶潤，肉蓯蓉與黃酒的重量比為100:20-30,悶潤l-5h ； 3)將悶潤后的肉蓯蓉用微波加熱干燥，加熱溫度為40-80°C，烘干時間為3-5min，放冷至室溫，即得酒蓯蓉。
8.根據(jù)權利要求6所述的炮制方法，其特征在于，該方法包括以下步驟: 1)按照水與黃酒的重量比為10:30制備，備用； 2)在室溫下，將肉蓯蓉生品置黃酒中悶潤，肉蓯蓉與的重量比為100:30,悶潤5h ； 3)將悶潤后的肉蓯蓉用微波加熱干燥，加熱溫度為60°C，烘干時間為3min，放冷至室溫，即得酒蓯蓉。
9.權利要求1-8任一項所述的方法制備的酒蓯蓉，所述酒蓯蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量分別為 8.327-11.273mg/g、26.968-29.078mg/g。
10.根據(jù)權利要求9所述的酒蓯蓉，其特征在于，所述酒蓯蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量分別為9.118-11.273mg/g，27.161-29.078mg/g，優(yōu)選地，所述酒蓯蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量分別為 10.166-11.273mg/g,28.739-29.078mg/g。
【文檔編號】A61P15/08GK103893274SQ201210587176
【公開日】2014年7月2日 申請日期:2012年12月28日 優(yōu)先權日:2012年12月28日
【發(fā)明者】陳士林, 黃林芳, 李文濤, 卞兆祥, 徐宏喜, 楊大堅, 陳新滋 申請人:中國醫(yī)學科學院藥用植物研究所, 香港浸會大學