專利名稱：抑制肝癌轉(zhuǎn)移的中藥制劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種抑制肝癌轉(zhuǎn)移的中藥制劑，特別是抑制肝癌轉(zhuǎn)移的中藥制劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
肝癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是世界第6大腫瘤，近年來HCC發(fā)病率在歐洲和美國呈上升趨勢，我國為高發(fā)區(qū)。中醫(yī)藥防治HCC是我國治療HCC的特色和優(yōu)勢，近年來復(fù)方中藥制劑對HCC細胞的直接抑制，對細胞凋亡的影響，以及在提高機體免疫力等方面的分子機制研究進展迅速；復(fù)方中藥制劑預(yù)防和治療HCC的臨床療效觀察研究也取得了一定的進展，現(xiàn)將近5年中藥復(fù)方制劑防治HCC的研究進展做一綜述，為提高中醫(yī)藥治療早中期肝癌提供參考。原發(fā)性肝癌是世界上第六位最常見的癌癥和第三位最常見的癌癥死因。發(fā)展中國 家的原發(fā)性肝癌發(fā)病率和死亡率更高，我國發(fā)生的原發(fā)性肝癌就占了世界上肝癌總病例的一半以上。目前認為，乙型肝炎病毒、食物污染黃曲霉毒素BI、污染的飲用水和大量飲酒等與原發(fā)性肝癌的發(fā)生密切相關(guān)。在工業(yè)文明發(fā)達的今天，人們時刻面對各種環(huán)境壓力、環(huán)境污染，水、空氣以及化肥、農(nóng)藥、汽車尾氣，食品添加劑、飲食不潔和經(jīng)常食用腌制熏烤的食品、吸煙、飲酒、噪音干擾及大氣放射物質(zhì)等因素影響。這些各種外源性毒素通過不同途徑進入人的機體、危害健康，而機體新陳代謝功能的紊亂，極其容易把代謝中產(chǎn)生的各種廢物堆積停滯在代謝管道中，堵塞正常排泄通道，構(gòu)成內(nèi)源性毒素，誘發(fā)人體產(chǎn)生各種病狀。最終會造成機體的各種功能紊亂，如內(nèi)分泌失調(diào)，脂肪代謝失調(diào)、免疫系統(tǒng)功能下降等，導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。由于肝癌是嚴重威脅人類健康的一類疾病，幾乎極少能夠治愈。因此，肝癌學(xué)一直是醫(yī)學(xué)研究的重點，尋找有效的抗腫瘤藥物與方法，徹底攻克肝癌是世界醫(yī)學(xué)界的重要研究課題。研究表明許多中藥具有抗肝癌作用，尤其是復(fù)方，具有多種作用成分和通過多種作用途徑產(chǎn)生抗腫瘤作用。近年來一些醫(yī)學(xué)機構(gòu)和醫(yī)務(wù)工作者發(fā)表了較多利用中草藥治療肝病或肝癌的公開文獻報道，例如
I、中國專利，名稱一種抗癌消瘤排毒湯申請(專利)號CN200410038090. X申請日2004. 05. 19，公開(公告)號CN1698684公開(公告)日2005.11.23申請(專利權(quán))人鐘偉地址廣東省廣州市林和西路89號廣州市友誼醫(yī)院門診部發(fā)明(設(shè)計)人鐘偉摘要一種抗癌消瘤排毒湯，采用具有清熱解毒、活血化瘀、抗癌消瘤功效的中藥，其中以蟾蜍、土鱉、水蛭、斑蝥、壁虎等動物藥為主藥，輔以黃芪、人參、靈芝、三七、白術(shù)、三棱、莪術(shù)、桃仁、紅花、蛇舌草等中草藥煎制而成。本發(fā)明既可直接殺滅腫瘤細胞，破壞病灶結(jié)合，又可抗病毒、消炎、破壞腫瘤血管防止細胞轉(zhuǎn)移，抗細胞突變、改善細胞信息傳遞途徑，逆轉(zhuǎn)腫瘤細胞的耐藥性，同時提高機體免疫功能，從而有效治療各種良惡性腫瘤，尤其治療肝癌、肺癌、乳腺癌效果最佳。主權(quán)項I. 一種抗癌消瘤排毒湯，采用具有清熱解毒、活血化瘀、抗癌消瘤功效的中藥煎成，其特征在于它以動物藥為主藥，輔以其它中草藥煎成，各藥物的具體用量為蟾蜍5g、土鱉10g、水蛭2g、斑蝥O. 04g、壁虎6g、黃芪30g、人參10g、靈芝15g、三七10g、白術(shù)20g、三棱8g、莪術(shù)8g、桃仁10g、紅花6g、蛇舌草30g。
2、中國專利，名稱一種抗癌中藥散劑及其制備方法申請(專利)號CN02116298.0申請日2002. 04. 01，公開(公告)號CN1448164，公開(公告)日2003.10.15申請(專利權(quán))人楊文秀，地址黑龍江省齊齊哈爾市鐵鋒區(qū)鐵路北局宅北紡織路18 — 2樓3 —12號發(fā)明(設(shè)計)人楊文秀摘要一種抗癌中藥散劑及其制備方法，其中藥散劑是由飯前服用的組方I和飯后服用的組方II組成，其組方I的組分有乳香、沒藥、當(dāng)歸、陳皮、大黃、芒硝、赤芍、皂角、土蟲、甲珠等21味純中藥。其組方II的組分有人參、白術(shù)、茯苓、甘草、當(dāng)歸、獨活、羌活、黃芪、附子等13味純中藥。其制備方法是將組方I所需純中藥按配方分別進行精選(不含芒硝)用清水漂洗后，在100°C的條件下進行烘干，通過紫外線滅菌30分鐘，冷卻后按配方比例混合粉碎成120目細粉，再將芒硝組份研制成120目細粉，與上述組方I藥物粉碎好的細粉混合攪拌均勻后，裝入膠囊(0.5g/粒)，再裝入瓶中密封。組方II無芒硝，其制備方法與組方I類似。本藥物具有提高機體免疫力、促進代謝，抑制或溶解癌細胞功能，對肝癌等多種癌癥有較好療效，服用方便，無毒副作用。主權(quán)項I. 一·種抗癌中藥散劑，其特征是它是由飯前服用的組方I和飯后服用的組方II組成，其組分配比(重量份)如下組方I (飯前服用)乳香2. 5-3%，沒藥2. 5-3%，當(dāng)歸I. 8_2%陳皮
2.5-3 %，大黃 6. 4-6. 8 %，芒硝 4. 5-5 %赤芍 4. 5-5%，皂角 4. 5-5%，土蟲 5. 4-5. 8%甲珠8-10%，白芷O. 8-1%，花粉2. 5-3%藏紅花4. 5-5%，雙花8-10%，木香8-10%防風(fēng) 1.8-2%，白芨 8-10%，柴胡 I. 3-1. 5%萎仁 4. 5-5%，萎皮 4. 5-5%，三七 4. 5-5% ；組方II (飯后服用)人參8-9%，白術(shù)11-12%，茯苓8-9%甘草3-4%，當(dāng)歸3_4%，獨活 4-4.5%，羌活 3-4%，黃芪 17-18%，白芍 11-12%，附子 2. 5-3%，桂枝 11-12%，巴戟 5-6%，苡仁 8-9%。3、中國專利，名稱一種治療肝硬化病證的中藥組合物及其制備方法，申請(專利)號CN200910309349. 2 申請日2009. 1L05 公開(公告)號CN101869686A，公開(公告)日2010.10.27申請(專利權(quán))人泰一和浦(北京)中醫(yī)藥研究院有限公司，地址北京市豐臺區(qū)豐管路16號9號樓2027B發(fā)明(設(shè)計)人王峰摘要一種治療肝硬化病證的中藥組合物及其制備方法，中藥組合物主要由以下原料藥組成血竭、穿山甲、川芎、赤芍、白芍、茯苓、白術(shù)、桃仁、紅花、靈芝、血竭、元胡、當(dāng)歸、三棱、莪術(shù)、陳皮、枳實、大黃、人參、生黃芪、熟地黃、葛根、龜板膠、鹿角霜、鱉甲膠、生地黃、玄參、山茱萸、烏藥、枳殼、香附、陳皮、木香、沉香、厚樸、吳茱萸、薤白、九香蟲。本發(fā)明中藥組合物可按照常規(guī)的中藥制劑方法制備成任何一種常用口服制劑。本發(fā)明可顯著改善疲倦乏力、食欲減退及消化不良為主，可有惡心、厭油、腹部脹氣、上腹不適、隱痛及腹瀉、一般情況與營養(yǎng)狀況較差，消瘦乏力，精神不振，重癥者衰弱而臥床不起，并伴隨皮膚干枯粗糙，面色灰暗黝黑，貧血、舌炎、口角炎、夜盲、多發(fā)性神經(jīng)炎及浮腫以及水及電解質(zhì)紊亂、門脈高壓等癥狀，臨床療效確切，療效顯著,見效迅速。4、中國專利，申請?zhí)?01110039130. 2申請日2011. 02. 17名稱抑制肝癌的中藥制劑及其制備方法申請(專利權(quán))人鄧鑫，地址廣西壯族自治區(qū)南寧市華東路10號瑞康醫(yī)院發(fā)明(設(shè)計)人鄧鑫；梁?。粎前l(fā)勝；張亞萍摘要本發(fā)明涉及一種抑制肝癌的中藥制劑及其制備方法，其原料包括人參、黃芪、白術(shù)、龜板、白花蛇舌草、鱉甲、白芍、附子、杜仲和炙甘草等，制備方法是取人參、炙甘分別碾成粉末，再將各組分用水或乙醇提取，濃縮，合并，加入填充劑，制成固體制劑或液體制劑產(chǎn)品，本中藥制劑攻補兼施，標本兼顧，消痛散結(jié)，共奏滋陰養(yǎng)血、益氣復(fù)脈和調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)功能，對抵抗腫瘤、保持排毒管道暢通，抑制癌細胞的生長均有作用。由于本發(fā)明中藥組合物基本采用了國家藥典規(guī)定的藥食同源藥物進行組合，所以具有費用低廉、基本無毒副作用等優(yōu)點
發(fā)明內(nèi)容
為達到此目的，本發(fā)明人對傳統(tǒng)中醫(yī)理論進行研究，在祖?zhèn)髅胤胶驮瓕＠?01110039130. 2的基礎(chǔ)上，加以補充和整理，挖掘并開發(fā)出一種調(diào)節(jié)內(nèi)臟功能失調(diào)，費用低廉、基本無毒副作用的抑制肝癌轉(zhuǎn)移的的中藥制劑及其制備方法。本發(fā)明抑制肝癌轉(zhuǎn)移的的中藥制劑有效成分是由以下重量份數(shù)的中藥原料制成的
黃芪10 — 30 ;
黨參10 — 20 ;
白術(shù)5 — 15 ;
白花蛇舌草20 — 40 ;
丹參5 — 15 ;
枸杞10 — 20 ;
白芍5 — 15 ;
麥冬5 — 15 ;
龜板10 — 25 ;
鱉甲10 — 25;
陳皮5 — 15 ;
炎甘草5 — 15。
據(jù)中藥文獻記載，以上所述的中藥各成份的分析如下
黃苗，拉丁名Leguminosae補氣固表,利尿托毒,益氣補中。黃苗是豆科植物,它是一味常用的中藥。它的主要藥理作用是“益氣固表”，可以“利水”，也可以“托毒生肌”。黨參，別名上黨人參、防風(fēng)黨參、黃參、防黨參、上黨參、獅頭參、中靈草、黃黨，黨參屬植物，桔?？疲⑽拿鸕oot of Pilose Asiabell, Pilose Asiabell Root ModerateAsiabell Root Szechwon Tangshen Root,拉丁學(xué)名Root of Pilose Asiabell,性味歸經(jīng)性平，味甘、微酸。歸脾、肺經(jīng)。具有補中益氣，健脾益肺的功效。主治脾胃虛弱，食少便溏，倦怠乏力，肺虛喘咳，氣短懶言，自汗，血虛萎黃，口渴。用于脾肺虛弱，氣短心悸，食少便溏，虛喘咳嗽，內(nèi)熱消渴等。《本草從新》記載“補中益氣、和脾胃、除煩渴。中氣微弱，用以調(diào)補，甚為平妥?！?br> 黃芪和黨參均屬補氣良藥，但黨參偏重于大補元氣，回陽救逆，常用于虛脫、休克等急癥，效果較好。而黃芪則以補虛為主，常用于體衰日久、言語低弱、脈細無力者。黃芪具而補而不膩的特點，若與黨參，人參等補藥配伍則效果更好。黃芪可單味使用，也可與其它藥物配伍應(yīng)用。白術(shù)，拉丁名RhizomaAtractylodis Macrocephalae,功能主治健脾益氣，燥濕利水，止汗，安胎。用于脾虛食少，腹脹泄瀉，痰飲眩悸，水腫，自汗，胎動不安。據(jù)報道，小鼠灌胃白術(shù)水煎液可防治四氯化碳所致的肝損傷，減輕肝糖原減少以及肝細胞變性壞死，促進肝細胞增長，使升高的ALT下降。白花蛇舌草(學(xué)名Hedyotis diffusa)是菌草科耳草屬的植物。其中成藥味苦、淡，性寒。主要功效是清熱解毒、消痛散結(jié)、利尿除濕。尤善治療各種類型炎癥，在體外(相當(dāng)生藥6g/ml)對急性淋巴細胞型、粒細胞型、單核細胞型以及慢性粒細胞型的腫瘤細胞有較強抑制作用。丹參，別名血生根、赤參、血參、紅根英文名Dan — ShenRoot拉丁文RadixSalviae Miltiorrhizae ;為雙子葉植物唇形科,干燥根及根莖,功能主治祛瘀止痛,活血通經(jīng)，清心除煩。用于月經(jīng)不調(diào)、經(jīng)閉痛經(jīng)、癥瘕積聚、胸腹刺痛、熱痹疼痛、瘡瘍腫痛、肝脾腫大、心絞痛。
枸杞，別名枸杞菜、紅珠仔刺、牛右力、狗牙子，是茄科枸杞屬的多分枝灌木植物，英文名Barbary Wolfberry Fruit ,拉丁文Lycium chinense,具有補腎益精，養(yǎng)肝明目，補血安神，生津止渴，潤肺止咳。治肝腎陰虧，腰膝酸軟，頭暈，目眩，目昏多淚，虛勞咳嗽，消渴，遺精。白茍，白茍藥(學(xué)名Paeoniasterniana Fletcher in Journ.)也稱白花茍藥，是毛茛科芍藥屬植物，藥理作用1、對心血管系統(tǒng)的作用白芍具有擴張冠狀動脈，降低血壓作用(d-兒茶精和沒食子酸乙酯有抗血栓和抗血小板聚集作用)，2、護肝作用白芍對四氯化碳、黃曲霉毒素BI、D-半乳糖胺所致肝損傷有明顯保護作用，3、解痙作用白芍對腸管和在位胃運動有抑制作用，能顯著對抗催產(chǎn)素引起的子宮收縮，4、鎮(zhèn)痛作用白芍能抑制小鼠扭體、撕叫、熱板反應(yīng)，對嗎啡抑制扭體反應(yīng)有協(xié)同作用，并能對抗戊四唑所致驚厥，5、抗菌作用。白芍對肝臟有保護作用，白芍提取物對D-半乳糖胺所致肝損傷和SGPT升高有明顯的對抗作用，能使SGPT降低，并使肝細胞的病變和壞死恢復(fù)正常.白芍的乙醇提取物能使黃曲霉素B I引起的大鼠急性肝損傷所表現(xiàn)出來的乳酸脫氫酶及同功酶的總活性升高得以降低.白芍總甙可抑制四氯化碳所致小鼠血漿GPT和乳酸脫氫酶升高，并對肝臟組織噬酸性變性、壞死有一定的對抗作用.有人認為，四氯化碳所致的肝損傷是因細胞膜結(jié)構(gòu)發(fā)生過氧化作用而破壞，使血中谷丙轉(zhuǎn)氨酶和乳酸脫氫酶升高，白芍總甙可能對肝細胞損傷具有保護作用，因此可使轉(zhuǎn)氨酶降低。麥冬，又名麥門冬、沿階草、書帶草；百合科沿階草屬多年生常綠草本植物；拉丁學(xué)名O. japonicus (L. f. ) Ker-Gawl.,性味歸經(jīng)甘,微苦,微寒。歸心、肺、胃經(jīng)。功效
I.養(yǎng)陰清熱治療陰虛內(nèi)熱或熱病病傷津、心煩口渴。2.潤肺止咳治療燥熱傷肺所致的咳嗽、痰稠、氣逆。功能主治養(yǎng)陰生津，潤肺清心。用于肺燥干咳。虛癆咳嗽，津傷口渴，心煩失眠，內(nèi)熱消渴，腸燥便秘；咽白喉。治肺燥干咳，吐血，咯血，肺痿，肺癰，虛勞煩熱，消渴，熱病津傷，咽干口燥，便秘。龜板為龜科動物chinemys reevesii的腹甲及背甲。功用為滋腎潛陽，益腎健骨，養(yǎng)血補心。主治1.陰虛陽亢，陰虛內(nèi)熱，虛風(fēng)內(nèi)動。2.腎虛骨痿，囟門不合。3.陰血虧虛，驚悸，失眠，健忘。功效對免疫功能的作用，實驗證明龜鹿補腎口服液及丸劑給小鼠口服，可提高其網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的吞噬功能，顯著增加吞噬指數(shù)和吞噬系數(shù)；亦有使正常及免疫抑制狀態(tài)下小鼠的脾臟、胸腺增重的作用，對環(huán)磷酰胺引起的末梢白細胞減少有一定的保護作用.文獻報道，龜板有抗腫瘤作用能提高機體抗腫瘤的免疫能力，其提取物對肉瘤S180、艾氏腹水瘤和腹水型肝癌有抑制作用.
鳘甲Carapax Amydae,為鳘科動物鳘Trionyx sinensis Wiegmann的背甲。性味歸經(jīng)咸，微寒。歸肝、腎經(jīng)。功能主治滋陰潛陽，軟堅散結(jié)，退熱除蒸。用于陰虛發(fā)熱，勞熱骨蒸，虛風(fēng)內(nèi)動，經(jīng)閉，癥瘕，久瘧瘧母。有報告指出，鱉原粉末及鱉甲粉末對移植實質(zhì)性癌有抑制作用，能使癌腫瘤直徑顯著減小，腫瘤重量顯著減輕；但對腹水癌則無顯著作用.亦有報告指出，用以鱉甲為主的復(fù)方中藥鱉甲散丸藥的水溶液上清液，給癌細胞定量接種后，觀察其對癌細胞生長的作用情況，結(jié)果表明鱉甲散上清液對小鼠淋巴細胞白血病(L1210)、HL-60、和胃癌803細胞生長均有抑制作用。陳皮，為蕓香科植物，異名橘皮《神農(nóng)本草經(jīng)》，黃橘皮《雞峰普濟方》，紅皮《湯液本草》，橘子皮《滇南本草》，廣橘皮《得宜本草》。拼音:Chenpi英文Dried TangerinePeel拉丁文Pericarpium Citri Reticulatae性味、歸經(jīng)辛、苦,溫。歸牌、肺經(jīng)。陳皮的功效I.用于胸腹脹滿等癥。橘皮辛散通溫，氣味芳香，長于理氣，能入脾肺，故既·能行散肺氣壅遏，又能行氣寬中，用于肺氣擁滯、胸膈痞滿及脾胃氣滯、脘腹脹滿等癥。常與木香、枳殼等配伍應(yīng)用。2.用于濕阻中焦、脘腹痞脹、便溏泄瀉，以及痰多咳嗽等癥。橘皮苦溫燥濕而能健脾行氣，故常用于濕阻中焦、脘腹脹悶、便溏苔膩等癥，可配伍蒼朮、厚樸同用。又善于燥濕化痰，為治濕痰壅肺、痰多咳嗽的常用要藥，每與半夏、茯苓同用。3.用于脾虛飲食減少、消化不良，以及惡心嘔吐等癥。本品燥濕而能健脾開胃，適用于脾胃虛弱、飲食減少、消化不良、大便泄瀉等癥，常與人參、白朮、茯苓等配合應(yīng)用。因其既能健脾，又能理氣，故往往用作補氣藥之佐使，可使補而不滯，有防止壅遏作脹作用。此外，橘皮又能和中，可治胃失和降、惡心嘔吐，若胃寒嘔吐，可與生姜同用；胃熱嘔吐，又可配伍竹茹、黃連等藥同用。陳皮的作用具理氣降逆、調(diào)中開胃、燥濕化痰之功。主治脾胃氣滯濕阻、胸膈滿悶、脘腹脹痛、不思飲食、嘔吐穢逆、二便不利、肺氣阻滯、咳嗽痰多，亦治乳癰初起。經(jīng)多年研究，現(xiàn)已知陳皮具有許多藥理作用。炙甘草(RADIX GLYCYRRHIZAE PREPARATA)系豆科植物，炙甘草是用蜜烘制的甘草。功能與主治補脾和胃，益氣復(fù)脈。用于脾胃虛弱，倦怠乏力，心動悸，脈結(jié)代，可解附子毒。主要功效補陰、補血、陰陽并調(diào)。以上諸藥合用，攻補兼施，消痛散結(jié)，標本兼顧，共奏滋陰養(yǎng)血、益氣復(fù)脈、活血止痛和調(diào)節(jié)消化系統(tǒng)和人體免疫系統(tǒng)功能，對抵抗腫瘤、保持排毒管道暢通，抑制癌細胞的生長均有作用。中草藥治療惡性腫瘤，足整體治療相辨證施治，也就是整體與局部相結(jié)合、既看到機體對病邪的抵御能力，又看到局部病變對機體的影響，在辨病與辨證的基礎(chǔ)上，通過一些針對性強的特殊藥物的配伍組方，恰到好處地進入機體，調(diào)節(jié)氣血、陰陽、津液的平衡。藥物分子經(jīng)過物理反應(yīng)和化學(xué)反應(yīng)進入全身，有的吸附在細胞的表面、腐蝕圍殺癌細胞，這可稱作“包圍戰(zhàn)”;有的藥物組方，通過不同的作用，分割癌細胞，再各個擊破，這可稱作“殲擊戰(zhàn)”；有的通過藥物本身的作用，附以協(xié)同作用的藥物，可破壞癌細胞的血液循環(huán)，解除和改變戀體局部的血運，控制癌細胞的增殖，這可稱作“策反戰(zhàn)”;有的結(jié)合機體狀況，通過藥物來調(diào)動、增強、提高機體免疫細胞的功能去吞噬癌細胞，這可稱作“免疫戰(zhàn)”;有的通過藥物的性味，加用局部用藥，用溫度去破壞崩細胞的結(jié)構(gòu)和生成，這可稱作“干擾戰(zhàn)”;有的藥物能調(diào)節(jié)氣血，能使氣血運行正常，隔離癌細胞，使之排出體外，這可稱作”驅(qū)逐戰(zhàn)”;有的能影響癌細胞內(nèi)酶使其成為“端脂”，使癌細胞染色體、基因壞死，這可稱作“破襲戰(zhàn)”;有的能幫助免疫細胞染色體、基因復(fù)原，這可稱作“拉攏戰(zhàn)”;有的能使氣血能量平均分配.饑餓癌細胞，使之恢復(fù)為正常細胞，這可稱作“平衡戰(zhàn)”。所以，本發(fā)明的中藥制劑遵循了祖國醫(yī)學(xué)整體現(xiàn)念和辨證施治原則，從分子水平研究探討惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展的規(guī)律.并采用活血化瘀、軟堅散結(jié)、清熱解毒、扶正培本等具有中醫(yī)藥特色的“作戰(zhàn)”手段，做到“用藥如用兵”，才能“知己知彼，百戰(zhàn)百勝”，在征戰(zhàn)癌癥的攻堅戰(zhàn)中，得心應(yīng)手，建立奇功，使中醫(yī)藥顯示出不可低估的巨大作用。本發(fā)明的中藥制劑與本申請人的中國專利201110039130. 2申請日2011. 02. 17名稱抑制肝癌的中藥制劑及其制備方法的技術(shù)內(nèi)容相比，藥物增加了幾種黨參、枸杞、麥冬、丹參和陳皮。使得整個中藥具有補中益氣，健脾益肺，養(yǎng)陰生津，潤肺清心，祛瘀止痛， 活血通經(jīng)，益肝利脾、辛散通溫，氣味芳香，長于理氣，能入脾肺等作用，控制住了肝癌繼續(xù)生長，就可以抑制癌細胞向其它器官轉(zhuǎn)移蔓延。本發(fā)明抑制肝癌轉(zhuǎn)移的的中藥制劑可以加入符合醫(yī)藥標準的填充劑或溶液，制成醫(yī)學(xué)上的固體制劑或液體制劑，例如片劑、膠囊、顆粒、丸劑、口服液或糖漿劑等，以下分別介紹幾種劑型的制備方法
所述的固體制劑制備方法如下
取黨參碾成粉末，備用；將龜板、鱉甲置于銅鍋中，加水淹沒過面，用文火加熱，保持微沸5 — 12小時，傾出煎液，先后共煎3-5次，直至充分煎出膠汁為度，然后過濾澄清，合并各次所煎膠液，過濾除去沉淀雜質(zhì)，濃縮收膠，將過濾后的膠汁置銅鍋中用文火加熱濃縮，不斷攪拌，以防焦化，待濃縮至“掛旗”后收膠，將膠傾入凝膠盤內(nèi)，使之自然冷凝，為加快膠汁凝固，也可加入5%-10%阿膠，取出凝固好的膠塊，用切膠刀切成小片，備用。黃芪、白術(shù)、白花蛇舌草、丹參、枸杞、白芍、麥冬、陳皮和炙甘草用體積濃度為50 — 90%的乙醇提取兩次，合并提取液，備用；過濾后濃縮，然后回收乙醇，加入龜板、鱉甲膠汁、并濃縮，得干浸膏，再與上述的黨參粉末合并，混合均勻，加入填充劑，制成膠囊或顆粒劑、片劑，得到產(chǎn)品；或者加入蔗糖或蜂蜜，混合均勻，做成丸劑。以上所述的口服液的制備方法是取黨參、炙甘草，分別加水煮2-4小時，備用；將龜板、鱉甲置于銅鍋中，加水淹沒過面，用文火加熱，保持微沸5 — 12小時，傾出煎液，先后共煎3-5次，直至充分煎出膠汁為度，然后過濾澄清，合并各次所煎膠液，過濾除去沉淀雜質(zhì)，再濃縮收膠，將過濾后的膠汁置銅鍋中用文火加熱濃縮，不斷攪拌，以防焦化，待濃縮至“掛旗”后收膠，將膠傾入凝膠盤內(nèi)，使之自然冷凝，為加快膠汁凝固，也可加入5 %-10 %阿膠，取出凝固好的膠塊，用切膠刀切成小片，備用。黃芪、白術(shù)、白花蛇舌草、丹參、枸杞、白芍、麥冬和陳皮用體積濃度為50 - 90%的乙醇提取兩次，合并提取液，備用；過濾后回收乙醇，濃縮，然后，加入龜板、鱉甲膠汁、并濃縮，得干浸膏，再與上述的黨參、炙甘草溶液合并，加入適量食用防腐劑，和加入干浸膏總藥物重量3 — 5倍的純凈水，制成口服液，得到產(chǎn)品。本發(fā)明的有益效果是
本發(fā)明治療早中期肝癌的中藥制劑攻補兼施，標本兼顧，消痛散結(jié)，共奏滋陰養(yǎng)血、益氣復(fù)脈和調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)功能，抑制癌細胞的生長均有作用。
具體實施例方式以下
具體實施例方式 實施例一
取黨參10千克碾成粉末，備用；將10千克龜板、10千克鱉甲置于銅鍋中，加水淹沒過面，用文火加熱，保持微沸5 - 12小時，傾出煎液，先后共煎3-5次，直至充分煎出膠汁為度，然后過濾澄清，合并各次所煎膠液，過濾除去沉淀雜質(zhì)，濃縮收膠，將過濾后的膠汁置銅鍋中用文火加熱濃縮，不斷攪拌，以防焦化，待濃縮至“掛旗”后收膠，將膠傾入凝膠盤內(nèi)，使之自然冷凝，為加快膠汁凝固，也可加入5% -10%阿膠，取出凝固好的膠塊，用切膠刀切成小片，備用。黃苗10千克、白術(shù)5千克、白花蛇舌草20千克、丹參5千克、枸杞10千克、白芍5千克、麥冬5千克、陳皮5千克和炙甘草5千克用體積濃度為50 - 90%的乙醇提取兩次，合并提取液，備用；過濾后濃縮，然后回收乙醇，加入龜板、鱉甲膠汁、并濃縮，得干浸膏，再與上述的黨參粉末合并，混合均勻，加入填充劑，制成膠囊。 實施例二
取黨參12千克碾成粉末，備用；將13千克龜板、13千克鱉甲置于銅鍋中，加水淹沒過面，用文火加熱，保持微沸5 - 12小時，傾出煎液，先后共煎3-5次，直至充分煎出膠汁為度，然后過濾澄清，合并各次所煎膠液，過濾除去沉淀雜質(zhì)，濃縮收膠，將過濾后的膠汁置銅鍋中用文火加熱濃縮，不斷攪拌，以防焦化，待濃縮至“掛旗”后收膠，將膠傾入凝膠盤內(nèi)，使之自然冷凝，為加快膠汁凝固，也可加入5% -10%阿膠，取出凝固好的膠塊，用切膠刀切成小片，備用。黃芪14千克、白術(shù)7千克、白花蛇舌草25千克、丹參7千克、枸杞13千克、白芍7千克、麥冬7千克、陳皮7千克和炙甘草7千克用體積濃度為50 - 90%的乙醇提取兩次，合并提取液，備用；過濾后濃縮，然后回收乙醇，加入龜板、鱉甲膠汁、并濃縮，得干浸膏，再與上述的黨參粉末合并，混合均勻，加入填充劑，制成片劑。實施例三
取黨參15千克碾成粉末，備用；將15千克龜板、15千克鱉甲置于銅鍋中，加水淹沒過面，用文火加熱，保持微沸5 - 12小時，傾出煎液，先后共煎3-5次，直至充分煎出膠汁為度，然后過濾澄清，合并各次所煎膠液，過濾除去沉淀雜質(zhì)，濃縮收膠，將過濾后的膠汁置銅鍋中用文火加熱濃縮，不斷攪拌，以防焦化，待濃縮至“掛旗”后收膠，將膠傾入凝膠盤內(nèi)，使之自然冷凝，為加快膠汁凝固，也可加入5% -10%阿膠，取出凝固好的膠塊，用切膠刀切成小片，備用。黃芪18千克、白術(shù)10千克、白花蛇舌草28千克、丹參10千克、枸杞15千克、白芍10千克、麥冬10千克、陳皮10千克和炙甘草10千克用體積濃度為50 - 90%的乙醇提取兩次，合并提取液，備用；過濾后濃縮，然后回收乙醇，加入龜板、鱉甲膠汁、并濃縮，得干浸膏，再與上述的黨參粉末合并，混合均勻，加入填充劑，制成顆粒劑。實施例四
取黨參18千克碾成粉末，備用；將20千克龜板、20千克鱉甲置于銅鍋中，加水淹沒過面，用文火加熱，保持微沸5 - 12小時，傾出煎液，先后共煎3-5次，直至充分煎出膠汁為度，然后過濾澄清，合并各次所煎膠液，過濾除去沉淀雜質(zhì)，濃縮收膠，將過濾后的膠汁置銅鍋中用文火加熱濃縮，不斷攪拌，以防焦化，待濃縮至“掛旗”后收膠，將膠傾入凝膠盤內(nèi)，使之自然冷凝，為加快膠汁凝固，也可加入5% -10%阿膠，取出凝固好的膠塊，用切膠刀切成小片，備用。黃芪25千克、白術(shù)12千克、白花蛇舌草30千克、丹參12千克、枸杞18千克、白芍12千克、麥冬12千克、陳皮12千克和炙甘草12千克用體積濃度為50 — 90%的乙醇提取兩次，合并提取液，備用；過濾后濃縮，然后回收乙醇，加入龜板、鱉甲膠汁、并濃縮，得干浸膏，再與上述的黨參粉末合并，混合均勻，加入填充劑，制成丸劑。實施例五
取黨參20千克碾成粉末，備用；將25千克龜板、25千克鱉甲置于銅鍋中，加水淹沒過面，用文火加熱，保持微沸5 - 12小時，傾出煎液，先后共煎3-5次，直至充分煎出膠汁為度，然后過濾澄清，合并各次所煎膠液，過濾除去沉淀雜質(zhì)，濃縮收膠，將過濾后的膠汁置銅鍋中用文火加熱濃縮，不斷攪拌，以防焦化，待濃縮至“掛旗”后收膠，將膠傾入凝膠盤內(nèi)，使之自然冷凝，為加快膠汁凝固，也可加入5% -10%阿膠，取出凝固好的膠塊，用切膠刀切成小片，備用。黃芪30千克、白術(shù)15千克、白花蛇舌草40千克、丹參15千克、枸杞20千克、白芍15千克、麥冬15千克、陳皮15千克和炙甘草15千克用體積濃度為50 — 90%的乙醇提取兩次，合并提取液，備用；過濾后濃縮，然后回收乙醇，加入龜板、鱉甲膠汁、并濃縮，得 干浸膏，混合均勻，加入適量食用防腐劑，和加入干浸膏總藥物重量5倍的純凈水，制成口服液，得到產(chǎn)品。本發(fā)明中藥制劑抑制肝癌試驗
以下是本發(fā)明中藥制劑的應(yīng)用實例
一、本發(fā)明實施例做出的本發(fā)明藥物進行的體外抗腫瘤實驗
摘要目的用體外細胞培養(yǎng)法研究本發(fā)明藥物提取物對人肝癌細胞株Hele7404生長的抑制情況。結(jié)果本發(fā)明藥物提取物對人肝癌細胞株Hele7404的生長有抑制作用。藥物濃度低于(O. 5Pg/ml)，對腫瘤細胞的作用不明顯。隨著藥物濃度升高至5. OPg/ml，腫瘤細胞株的生長受到明顯抑制。結(jié)論本發(fā)明藥物提取物在體外具有抑制腫瘤作用。
材料與方法 I材料
1.I本發(fā)明藥物提取物濃縮部分，藥液臨用前用DMSO溶解后無菌過濾備用。I. 2腫瘤細胞株人肝癌細胞株Hele7404由廣西醫(yī)科大學(xué)藥理教研室提供。I. 3試劑MTT (四甲基噻唑藍)為德國Sigma公司產(chǎn)品，批號:020609 ；FBS (胚胎牛血清)為美國Hyclone公司產(chǎn)品，批號0405 ；RPMI1640和DMEM培養(yǎng)基為美國GIBCO公司產(chǎn)品，批號1120708和0311 ；Trypsin (胰蛋白酶)由天津市灝洋生物制品有限責(zé)任公司提供，批號200503 ；DMS0 (二甲基亞砜)由天津匯英化學(xué)試劑有限公司提供，批號20030526。I. 4實驗儀器CO2培養(yǎng)箱(ThermO Forma),美國產(chǎn)。倒置顯微鏡(Olympus),日本產(chǎn)。酶標儀(Biocell)，澳地利產(chǎn)。2實驗方法
2.I MTT法參考文獻報道，在96孔培養(yǎng)板(NUNC)中每孔加入200 μ I (含有5000個/ml腫瘤細胞)含10% FBS的RPMI1640培養(yǎng)基的細胞懸液(除NG108-15細胞用含10% FBS的DMEM培養(yǎng)基外)，置37°C 10%C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h后，實驗組分別加入最終濃度O. 5 Ug/ml、I. Oug/ ml、5. Oug/ ml的蒲葵提取物的培養(yǎng)液,對照組則加入等濃度等體積溶劑的培養(yǎng)液，每組4孔，重復(fù)4次。置37°C，10%C02培養(yǎng)箱培養(yǎng)5天后，棄去上清液，加入200 μ I/孔新鮮配制的含O. 2mg/ml MTT的無血清培養(yǎng)液，37°C繼續(xù)培養(yǎng)4h.棄上清液，加入200 μ IDMSO,振蕩混勻后，在酶標儀上以波長為550nm，參比波長為450 nm測定OD值.計算結(jié)果·
按下式計算藥物對腫瘤細胞生長的抑制率.
腫瘤細胞生長抑制率％ = (I-實驗組平均OD值/對照平均OD值)X 100%
2.2集落形成法取對數(shù)生長期的貼壁細胞(Hela、SGC790UB16)用10%FBS的RPMI1640培養(yǎng)液和NG108 - 15用10%FBS的DMEM培養(yǎng)液配成500個/ml細胞懸液，接種于35mm培養(yǎng)皿(NUNC)中，4個為一組，每個2ml;實驗組加入終濃度為O. 5 ug /ml、I. Oug/ ml >5. Oug/ ml的蒲葵提取物的細胞懸液200ul。對照組加入等濃度等體積溶劑的細胞懸液200ul.置5%0)2的37°〇培養(yǎng)箱中靜置7d;棄去培養(yǎng)液，用瑞氏_姬姆薩染色后計數(shù)含50個細胞以上的細胞集落。對懸浮細胞(L1210和P388DJ用10%FBS的RPMI1640 培養(yǎng)液配成1000個/ml細胞懸液，置37°C預(yù)溫；取35mm培養(yǎng)皿(NUNC)，4個為一組，實驗組分別加入濃度為O. 5 ug /ml、1.0ug/ ml >5. Oug/ ml的蒲葵提取物,對照組則加入等體積的溶劑；取已融化的5%瓊脂液I份，加入到9份37°C含15%FBS的新鮮RPMI1640培養(yǎng)液中，搖勻加入平皿中，每個1ml，置室溫使其凝固；取預(yù)溫的細胞懸液按每9. 4ml加5%瓊脂0.6ml的比例混勻，加到已鋪底層瓊脂的平皿中，每個lml，置37°C、5%C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng)7d;在顯微鏡下計數(shù)含50個細胞以上的細胞集落。按下列公式計算藥物對細胞集落形成抑制百分率
腫瘤細胞集落形成抑制百分率％ = (I-實驗組細胞集落數(shù)/對照組細胞集落數(shù))X100%
2.3生長曲線法將Hele7404細胞接種于含10% FBS的RPMI1640培養(yǎng)基，NG108-15貝U用含10%FBS的DMEM培養(yǎng)基，分別配成IOX IO3個/ml的細胞懸液，然后加入96孔培養(yǎng)板中，每孔200μ1,實驗組加入最終濃度為O. 5 ug /ml、1.0ug/ ml >5. Oug/ ml的提取物，對照組加入等濃度等體積溶劑.每種細胞每濃度設(shè)三孔，重復(fù)4次，置10%C0237°C溫箱中培養(yǎng)，然后按0d、ld、2d、3d、4d、5d、6d、7d各取樣40μ 1，加入0. 4%臺盼藍液10μ 1，計數(shù)活細胞數(shù)。每孔計數(shù)4次，取均值，再累計3孔均值，根據(jù)細胞濃度值的對數(shù)值與時間作用繪成圖，即為細胞生長曲線.
2.4統(tǒng)計學(xué)處理以SPSS 10. O統(tǒng)計軟件分析，兩組間的均數(shù)比較采用t檢驗。3.實驗結(jié)果
結(jié)果顯示，提取物對人肝癌細胞株Hele7404有抑制作用。
集落形成法觀察不同濃度蒲葵提取物對腫瘤細胞抑制作用。結(jié)果見表2。表I不同濃度提取物對腫瘤細胞抑制的影響(％)
提取物濃度(Mg/ ml)
組別---
0.51.05.0
Hele 4040,85±2J334J2±7.04A 64.3
注:與對照組比較Ap〈0. 05，AAP<0. 01,AAAP<0. 005，AAAAP<0. 001
由圖可知，蒲葵提取物作用于腫瘤細胞株P(guān)388D1后，通過藥物組與對照組比較發(fā)現(xiàn)，濃度為I. OPg/ ml時己能看出藥物對腫瘤細胞有著較明顯的抑制殺傷作用。當(dāng)藥物濃度為5. 0μδ/ ml時，細胞培養(yǎng)到第3天己表現(xiàn)出對細胞有較強的抑制殺傷作用，到第4天以后細胞大量死亡。4、討論
本實驗通過采用實驗方法，研究提取物在體外抗腫瘤作用，其抑制率隨著藥物濃度增加而相應(yīng)增高。細胞生長曲線法結(jié)果所顯示結(jié)果與MTT法和集落形成法的結(jié)果相吻合。提示提取物在體外具有抗腫瘤細胞作用。MTT法、集落形成法、生長曲線法和Hoechst 33258熒光染色法是觀察體外抗腫瘤活性的常用方法，尤其MTT法快速簡便，常作為抗腫瘤藥的體外初篩試驗，本發(fā)明采用幾種實驗方法的聯(lián)合應(yīng)用增加了實驗結(jié)果的可靠性。對惡性腫瘤目前尚無十分理想的治療藥物。近年來，從天然植物中尋找新的抗腫·瘤藥物己成為新藥研究的主要發(fā)展
二、探討本發(fā)明中藥制劑對肝癌的抑制作用。本發(fā)明人實驗發(fā)現(xiàn)，用黃芪、黨參、白術(shù)、白花蛇舌草、丹參、枸杞、白芍、麥冬、龜板、鱉甲、陳皮和炙甘草制成的制劑可對小鼠活體腹水H22肝癌細胞有較強的抑制作用。I材料與方法
I. I昆明種小鼠，6周齡，21只，雄性BALB / C小鼠，隨機分為3組，每組7只，體重18 22 g,購于廣西醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心。I. 2細胞培養(yǎng)
腹水型H22肝癌細胞株，由廣西中醫(yī)學(xué)院提供，培養(yǎng)于含10%胎牛血清的RPMI1640 (GIBC0公司)培養(yǎng)液中，置于CO2濃度為5%、相對濕度為95%、溫度為37°C的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。細胞傳代后培養(yǎng)48、96 h的貼壁細胞為對數(shù)生長期細胞，取傳代后48 h細胞。I. 3藥物，(A組)上述實施例5的藥物。(B組)用黃芪黨參水提取液，黃芪黨參各100克加水1000克煮2小時；(C組)I %乙醇，
I. 4試驗方法，記錄接種前每只小鼠體重。接種對數(shù)生長期H22細胞于小鼠右側(cè)腹股溝皮下，接種量約6. 0X106 /只。自接種第6日起，(C組)對照組5%葡萄糖生理鹽水溶液O. 2 O. 5 mL瘤內(nèi)注射D6，8，10，12。實施例5的藥物(A組)I g / mL O. 2 O. 5 mL瘤內(nèi)注射D6，8，10，12 ;，(B組)用黃芪黨參水提取液I g / mL O. 2 O. 5 mL瘤內(nèi)注射D6，8，10，12 ;自接種第4日起每目測量小鼠右側(cè)腹股溝皮下移植瘤大小。瘤體體積V/4XaXb2 (a為長徑，b為短徑)。接種第12日，小鼠稱重后脫頸髓處死荷瘤小鼠，剝離瘤體后稱取瘤重。抑瘤率=(對照組瘤重一給藥組瘤重)/對照組瘤重X 100% :協(xié)同系數(shù)=對照組瘤重X聯(lián)合用藥組瘤重/ (單藥組①瘤重X單藥組②瘤重)；當(dāng)抑瘤率>40%，P〈0. 05判定有抗腫瘤作用；當(dāng)協(xié)同系數(shù)〈I時為有協(xié)同性。I. 5統(tǒng)計學(xué)方法
所有數(shù)據(jù)均用(Xb)表示，采用Microsoft excel軟件對數(shù)據(jù)做統(tǒng)計學(xué)處理,采用方差分析。2結(jié)果(見表I)
表I本發(fā)明中藥制劑對H22移植瘤的影響(C組，空白)
權(quán)利要求
1.一種抑制肝癌轉(zhuǎn)移的的中藥制劑，其特征在于其主要有效成分是由以下重量份數(shù)的中藥原料制成的 黃芪10 — 30 ; 黨參10 — 20 ; 白術(shù)5 — 15 ; 白花蛇舌草20 — 40 ; 丹參5 — 15 ; 枸杞10 — 20 ; 白芍5 — 15 ; 麥冬5—15; 龜板10 — 25 ; 鱉甲10 — 25 ; 陳皮5 — 15 ; 炎甘草5 — 15。
2.如權(quán)利要求I所述的抑制肝癌轉(zhuǎn)移的中藥制劑的制備方法，其特征在于取黨參碾成粉末，備用；將龜板、鱉甲置于銅鍋中，加水淹沒過面，用文火加熱，保持微沸5 — 12小時，傾出煎液，先后共煎3-5次，直至充分煎出膠汁為度，然后過濾澄清，合并各次所煎膠液，過濾除去沉淀雜質(zhì)，濃縮收膠，將過濾后的膠汁置銅鍋中用文火加熱濃縮，不斷攪拌，以防焦化，待濃縮至“掛旗”后收膠，將膠傾入凝膠盤內(nèi)，使之自然冷凝，為加快膠汁凝固，也可加入5%-10%阿膠，取出凝固好的膠塊，用切膠刀切成小片，備用；黃苗、白術(shù)、白花蛇舌草、丹參、枸杞、白芍、麥冬、陳皮和炙甘草用體積濃度為50 - 90%的乙醇提取兩次，合并提取液，備用；過濾后濃縮，然后回收乙醇，加入龜板、鱉甲膠汁、并濃縮，得干浸膏，再與上述的黨參粉末合并，混合均勻，加入填充劑，制成膠囊或顆粒劑、片劑，得到產(chǎn)品；或者加入蔗糖或蜂蜜，混合均勻，做成丸劑。
3.權(quán)利要求I所述的抑制肝癌轉(zhuǎn)移的中藥制劑在制備治療肝癌的藥物方面的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種抑制肝癌轉(zhuǎn)移的中藥制劑及其制備方法，其主要原料包括黃芪、黨參、白術(shù)、白花蛇舌草、丹參、枸杞、白芍、麥冬、龜板、鱉甲、陳皮和炙甘草 等，制備方法是取黨參碾成粉末，再將各組分用水或乙醇提取，濃縮，合并，加入填充劑，制成固體制劑或液體制劑產(chǎn)品，本中藥制劑攻補兼施，標本兼顧，消痛散結(jié)，共奏滋陰養(yǎng)血、益氣復(fù)脈和調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)功能，抑制癌細胞的生長均有作用。
文檔編號A61K35/56GK102940773SQ20121051113
公開日2013年2月27日 申請日期2012年12月4日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月4日
發(fā)明者鄧鑫, 梁健 申請人:鄧鑫